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de materia fecal y se anaden unos 5 ml de sa1muera, homogenei-zando con e1 abate1enguas.

2.- Se va anadiendo mas sa1muera y se sigue agitandocon el abatelenguas, hasta que se Ilene hasta el tope del frasco.

3.- Se coloca un cubreobjetos sobre la boca del reci-piente, de tal manera que quede en contacto con la suspensiony se deja reposar de 15 a 30 minutos.

4.- Se toma el cubre y se coloca en un portaobjetos.(Si se desea se le puede poner a la preparacion una gota de 1ugol).

5.- Se observa con e1 microscopio con objetivos de lOXy 40X.

Precauciones.- Se debe de tener cuidado, a1 colocar e1cubreobjetos en 1a boca del recipiente, de que no queden burbujas, porque esto dificulta mucho 1a observacion. El caracter-infectante de 1a materia fecal debera de tomarse en considera-cion para tomar las medidas de seguridad correspondientes.

5. He~odo de Faust.

Examen CPS de concentracion por centrifugacion flotacion.

Antecedentes.- Fue en 1938 cuando Faust y cols. descri-bieron su metodo que hasta la fecha es uno de los mas utiliza-dos. Es parecido al que describe Lane en 1924, solo que en e~te, se uti1iza sol~cion saturada de cloruro de sodio; como es-te metodo es poco eficaz para quistes; se utiliza mas el deFaust que es muy eficaz para estas formas parasitarias.

Uti1idad.- Race una buena concentracion de quistes, huevos y larv~s; es 1a tecnica preferida por la generalidad delos laboratorios.

Limitaciones.- Es poco eficaz para huevos pesados comolos de Taenia sp., Fasciola hepatica u ovulos de Ascaris lum--bricoides.

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Material.

a) Reactivos.

Sulfato d zinc (puede utilizarse sulfato de zinc -industrial, si se eliminan de la solucion las salesinsolubles mediante filtrado previo 0 con unas go-tas de acido sulfurico).

- Agua de la llave.

b) Soluciones.

Solucion de sulfato de zinc con densidad 1.180

Sulfato de zincAgua de la llave

350 g1000 mi

Se disuelve el sulfato en el agua hasta disolucion totalde sal; se Ie toma la densidad; si se pasa de 1.180, se Ieagrega agua y se homogeneiza, se Ie falta, se Ie agregan pequ~nas cantidades de 1a sal.; hasta 10grar 1a densidad deseada.

- Lugol parasito1ogico (ver metoda directo)

c) Vidrieria.

Recipiente de vidrio 0 po1ietileno de 50 m1 aproxi-madamente

- Tubos de 13 x 100 mm- Embudos de vidrio 0 po1ietileno de 7.5 em de diame-

tro- Portaobjetos de 75 x 25 mm- Cubreobjetos de 22 x 22 mm

d) Aparatos.

Centrifuga con eamisas para tubos de 13 x 100- Microscopio compuesto- Dens1metro graduado de 1.100 a 1.200oBaume

e) Otros.

- Gasa cortada en cuadros de IS em de lado- Gradilla- Aplicadores de madera

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nydia.castilloSticky NoteLa solucin se prepara al 33% para obtener una densidad del 1.18 g/mL

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- Abatelenguas- Asa de alambre terminada en c1rculo de 2 a 3 mm de

diametro, formando angulo recto con el resto dela1ambre y montada en un tapon de corcho 0 caucho

Metodo.

1.- Se hace una suspension homogenea con 1 a 2 g de ma-teria fecal y 10 ml de agua de 1a llave.

2.- Se pasa a traves de gasa colocada en el embudo y colectando la suspension directamente en el tubo.

3.- Los tubos asi preparados, se centrifugan a 2,000rpm durante un minuto.

4.- Se decanta el sobrenadante y se resuspende el sedi-mento con agua, agitando con un aplicador.

5.- Se centrifuga nuevamente y se vuelve a decantar elsobrenadante.

6.- Se agregan 2 a 3 ml de solucion de sulfato de zinca los tubos y se homogeneiza perfectamente, llenando los tuboshasta 0.5 a 1 cm por abajo de los bordes.

7.- Se centrifuga a 2,000 rpm durante l' .

8.- Con el asa limpia 0 f1ameada, se recoge la muestrade la pelicula superficial que se encuentra en el menisco, du-rante 2 6 3 ocasiones sucesivas y se deposita en un portaobje-tos.

9.- Se c010can 2 gotas de lugol parasitologico y se ho-mogeneiza con el angulo de un cubreobjetos y se pone este so-bre la preparacion.

10.- Se 11eva 1a preparacion a1 microscopio y se observacon objetivos de lOX y 40X.

Forma de reportar.- Para reportar los hallazgos en laspreparaciones, primero se escribe 1a fase 0 estadio y en seguida el nombre del parasito, con su nombre generico con mayuscu~la y el especifico con minuscula, subrayando ambos; por ejem-

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p10: quistes de Giardia 1amb1ia; huevos de Ascaris 1umbricoi-des, larvas de Strongyloides stercora1is.

Precauciones.- Se debe de verificar 1a densidad de 1asolucion de sulfa to de zinc periodicamente, 0 de preferenciaprepararla cada tercer dia, segun e1 vo1umen de trabajo diario,pues faci1mente se pierde 1a densidad a1terandose los resulta-dos. Despues de agregar 1a solucion de Faust, es necesario tomar inmediatamente 1a muestra para su 1ectura, pues si perman~cen los tubos mucho tiempo, las formas parasitarias pueden de-generarse 0 sedimentarse. Dado el caracter infectante de 1amateria fecal, se deben de tomar las precauciones pertinentes.

TECNICAS DE SEDIMENTACION CUALITATIVAS

6. tletodo de Ritchie.

Examen CPS de concentracion por sedimentacion con centrifugacion.

Antecedentes.- Ritchie, en 1948, describio su metodo,muy semejante a1 de Carles Barthelemy (1917); es una tecnicamuy controvertida, pues se toma como tipo para hacer compara--ciones muy frecuentes con otros metodos; es quiza uno de los~etodos que mas referencias tenga en 1a literatura cientifica.

Uti1idad.- Se usa para huevos, quistes y larvas, no im-porta 1a densidad que tengan; hace muy buena concentracion deestas formas parasitarias, pues e1imina bastantes detritus organicos con e1 eter; e1 motive por e1 cua1 se uti1iza e1 for--mol es para mantener 1a integridad de las formas parasitariasque concentra, por sus caracteristicas de fijador. La genera-1idad de los parasito10gos conocen este metodo como de formol-eter.

Limitaciones.- Debido, a que se usan varios reactivos ytubos conicos, resu1ta poco enconomico e1 metodo. Las prepar~ciones quedan muy sucias porque con 1a sedimentacion, apartede concentrarse formas parasitarias, se concentran otros mate-ria1es.

Material.