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TECNICAS DE TINCION. Tinción: La tinción es utilizada para definir y examinar tejidos, para mejorar la vista del tejido que va a ser explorado dentro del microscopio. Coloración: La coloración se da con la retina que tiene la capacidad de captar la radiación lumínica haciendo una mezcla homogénea llamada normalmente como luz blanca o espectro visible de la radiación solar cuando un cuerpo iluminado por la luz reflejada por la superficie y toda la radiación que recibe, la retina lo percibe de color blanco, si absorbe toda la radiación se percibe de color negro. NOMBRE CARACTERIST ICAS IMAGEN Giemsa La técnica radica en la disociación controlada de las sales de eosinato que ocurre al insolubiliz ar la mezcla del giemsa por disolución en H2O destilada; la eosina así

Tecnicas de Tincion

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Tecnicas de tincion

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TECNICAS DE TINCION.

Tinción: La tinción es utilizada para definir y examinar tejidos, para mejorar la vista del tejido que va a ser explorado dentro del microscopio.

Coloración: La coloración se da con la retina que tiene la capacidad de captar la radiación lumínica haciendo una mezcla homogénea llamada normalmente como luz blanca o espectro visible de la radiación solar cuando un cuerpo iluminado por la luz reflejada por la superficie y toda la radiación que recibe, la retina lo percibe de color blanco, si absorbe toda la radiación se percibe de color negro.

NOMBRE CARACTERISTICAS

IMAGEN

Giemsa La técnica radica en la disociación controlada de las sales de eosinato que ocurre al insolubilizar la mezcla del giemsa por disolución en H2O destilada; la eosina así liberada colorea el componente extracelular y determinadas extructuras acidófilas; y los derivados de azur, las estructuras de carácter basófilo. La cromatina nuclear adopta una tinción azul violeta.

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Gram Permite la observación de bacterias, pero no su identificación específica. Permite observar su morfología, e incluso si una vez teñidos son gram + ó gram - ó ácido alcohol resistentes. Tiñe los organismos Gram+ de azul negruzco, Gram- de rojo y el fondo rosa.

Tricromico de Masson

Es una técnica para la coloración de fibras colágenas y elásticas. Se observan tres colores distintos; tejido conjuntivo de verde, tejido muscular de verde pardo, eritrocitos de rojizo, núcleos azul negro y citoplasma y fibras musculares rosa.

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Pas Se usa como técnica de rutina para observar las membranas basales que separan el tejido epitelial del corión. Tiñe los núcleos de color azul, el glucógeno de color púrpura y el material PAS + (polisacáridos simples, mucopolisacáridos neutros, mucoproteínas, glucoproteínas y glucolípidos) rojo rosa.

NADP - DIAFORASA

Este enzima pertenece al grupo de las deshidrogenasas, enzimas capaces de eliminar hidrógeno de los sustratos y transferirlo a otra sustancia aceptora. Las diaforasas son los enzimas que catalizan la deshidrogenación del NADH o del NADPH. La técnica histoenzimática utilizada demuestra la presencia de la NADP diaforasa en las

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mitocondrias de las fibras de músculo esquelético. Se ha utilizado tejido congelado de rata, a partir del cual se han obtenido cortes de 8 micras en criostato. El sustrato utilizado ha sido NADPH y el NADP liberado se ha revelado con la sal de tetrazolio NBT. Los cortes se montan con glicerina – gelatina.

Grocott Para la tinción de hongos (candida, aspergillus…).

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Mucicarmin de Mayer

Las mucinas o mucoproteínas son proteínas con H.C. en una proporción superior al 4 %. La técnica del mucicarmín de Mayer sirve para identificar globalmente las mucinas, pero no reconoce su naturaleza bioquímica.

Rojo-o al aceite

El rojo-O al aceite sirve para visualizar los lípidos en preparaciones histológicas. Bajo el nombre de lípidos se reúne un grupo heterogéneo de sustancias que agrupa a lípidos no conjugados, como los ácidos grasos y el colesterol, y a lípidos conjugados como fosfoglicéridos, esfingolípidos o glucolípidos. Debido a que los lípidos son disueltos rápidamente por el alcohol durante el proceso de deshidratación, para su

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visualización histológica se utilizan cortes obtenidos por congelación.

HEMATOXILINA – EOSINA

Esta técnica utiliza dos colorantes: en primer lugar los cortes se someten a la acción de la hematoxilina, colorante básico, que se une a cualquier sustancia que tenga grupos ácidos, tales como los grupos fosfato del ADN y a las proteínas nucleares que poseen carga negativa. A continuación, los cortes se someten a la acción de la eosina, colorante débilmente ácido, que colorea a las estructuras básicas.

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Perls Esta técnica sirve para detectar el hierro que se localiza en las células en forma de gránulos de hemosiderina que es insoluble, pero no detecta el hierro contenido en la ferritina que es hidrosoluble. Se utiliza sobre cortes obtenidos de tejido incluido en parafina o de tejido congelado.

La reacción de Perls se basa en la liberación de los iones férricos asociados a proteínas mediante la acción del ácido clorhídrico, a su vez, los iones férricos liberados reaccionan con el ferrocianuro potásico formando un precipitado azul verdoso de ferrocianuro férrico o azul de

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Prusia. Tras la reacción, los núcleos se contrastan con hematoxilina.

GOMORI: PLATA

Técnica que utiliza la reducción de nitrato de plata, que se deposita sobre estructuras argirófilas. Puede usarse sola o en combinación con otras tinciones nucleares o citoplasmáticas.

BIBLIOGRAFIA

https://www.uam.es/departamentos/medicina/patologia/Tecnicas.htm

http://www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/SeminarioTinciones.htm

Enciclopedia temática universal y de México, Ciencias de la naturaleza, editorial 2005.