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Tècniques de neuromodulació i ablatives
C. Busquets i JuliàUnitat de DolorAnestesiologia, Reanimació i Terapéutica del DolorHospital Universitari de Girona “Dr. Josep Trueta”
SISTEMAS DE NEUROMODULACIÓN
• NEUROESTIMULACIÓN– NERVIOS PERIFÉRICOS– TRIGÉMINO– SCS (NEUROESTIMULACIÓN)– TÁLAMO– CÓRTEX
• ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS– INTRAESPINAL– INTRACEREBROVENTRICULAR
SISTEMAS DE NEUROMODULACIÓN
• ALTERNATIVA NO DESTRUCTIVA Y REVERSIBLE PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR SEVERO CRÓNICO , EN DÓNDE TERAPIAS MENOS INVASIVAS Y/O PROCEDIMIENTOS NEURODESTRUCTIVOS NO SON EFICACES O ESTAN CONTRAINDICADOS.
SISTEMAS DE NEUROMODULACIÓN
• LA EFICACIA CLÍNICA DEPENDE DE:
• 1. EXPERIENCIA PERSONAL
• 2. CORRECTA PRÁCTICA CLÍNICA
Tratamiento Continuum(Kramer ES, J Pain Simptom Manage 1996 )
• diagnóstico
• establecer objetivos de tratamiento
• Fármacos orales pautados
• Medicación coadyuvante
• Rehabilitación Fisica
• Bloqueos nerviosos somáticos o simpáticos
• Terapias cognitivas y conductuales
• Medicación con opiaceos orales
• Estimulación medular (SCS)
• Terapias intratecales analgésicas
• Procedimientos neurodestructivos-ablativos
Aproximación
• Dolor crónico no controlable
• Oncológico y no Oncológico
• Criterios estrictos similares:
– Han fallado terapias más conservadoras
– No hay indicación quirúrgica futura
– No hay adicciones , valoración psico-social
– No contraindicaciones: Sepsis, Coagulopatia
– El periodo de prueba fue satisfactorio
• Mejor valoración psico-social en el no maligno
• TI: terapia intratecal: ambas indicaciones
• SCS: dolor crónico no maligno
Indicaciones en el paciente oncológico:
• Espectativa de vida > 3-12 meses, Dosis plenas y
pautadas de opiaceos oráles, efectos secundarios
intolerables.
• Adecuado entorno psicosocial
• Aceptación del paciente
• Neoplasias potencialmente de crecimiento lento -
(celularidad diferenciada) y con alta probabilidad
de provocar dolor.
• Poco utilizado- Coste - Nihilismo terapéutico.
• Otros Métodos - SCS
Sistemas implantables: (reversibles)
• TI - Bombas de infusión Intratecal de morfina.
• Otros fármacos: AL, clonidina, baclofen, etc..
• Programables ( por telemetría con
diferentes Patrones) o No (Flujo fijo)
• SCS- Sistemas de estimulación électrica medular (epidural)
• percutáneos o a tráves de hemilaminectomia
• cuadripolares- octopolares
• Parestesias en la zona afectada
Estimulación medular: Estimulación electrica medular - SCS
• Shealey (Anesth Analg 1967). Sistema externo para tratar el
dolor en un pac. con Traumatismo Medular
• En los años 70 primeros implantes definitivos-
experimentales
• Teoría de la puerta de entrada (Wall-Melzack, Science 1965).
Sustancia P, Sist Gabaergicos, etc..
• Estimulación correcta/completa de la zona a Dolorosa ( C2-
Zona lumbar-Perineo)
• Altera la transmisión dolorosa, Descenso del dolor clínico
térmico del 30%. No se debe a efectos sobre la atención
(Marchand, Pain 1991)
• Tolerancia ?- Complicaciones
Diagrama de los sistemas de estimulación medular
Matrix Synergy
DIX
DX
_
+
_
+
_
+
_ _
++
Antiguos I2/I3
DIX
DX
Tratamientos Intratecales:
x:x:
Receptores opiáceos y compuestos endógenos en la medula espina (Science 1973- Nature 1975)- 1981 primer implanteDolores nociceptivos que respondan a opiáceosUtilización de nuevos fármacos: Agonistas 2 (Clonidina)- A. Locales (Bupivacaina). - Gaba-agonistas (Baclofen) Efectos a largo plazo desconocidos: Endocrinológicos
80% hipogonadismo hiogonadotrofico20% hipocorticismo central20% deficiencia GH50% hipoaldosteronismo hiporreninémico
300 VO = 100 Vp = 10 mg Epidural = 1 mg ITComplicaciones. Tratamiento crónico- altas dosis-granulomas
Indicaciones en el paciente Dolor crónico no maligno:
• Cirugía fallida de espalda : FBSS.....(TI - SCS)
• Dolor Vascular periférico: (SCS) Estadio III de Fontaine)-
– II: CI- 2b 100-200 m
– III Dolor en reposo-parestesias-sueño interrumpido ( IV:úlceras)
• Angina: Diaria, cLase III-IV (NYHA). 3 ó más fármacos antianginosos, función cardiovascular - espectatíva de vida ( cardiología)
• Congelaciones.
• Enfermedades Neurológicas Progresiva: Espastícidad- Dolor neuropático- entorno psicosocial- transtornos esfinterianos.
Requisitos - Dolor crónico no maligno
• Confianza mutua
• Objetivos terapéuticos reales: mejora calidad de vida global ( TEST), Dolor, Medicación
• Paciente Cooperador
• Contrato con el paciente- Consentimiento bien informado, aconsejado y asumido realmente
• Prueba test, suficientemente larga y bien valorada
Nuestra experiencia: 38 pacientes32 SCS y 6 Terapias intratecales
En 7 pacientes (21%) no se efectuó el implante definitivo de SCS
84%
16%
SCS: 32
TI: 6
FBSS: 4
DVP: 3
Etiologia del dolor,en los Pacientes atendidos con implantes en nuestro
servicio:38 pacientes
0
5
10
15
20
25
30
Pacientes
FBSS
DVP
Causalgia
Angina
EN
Numero de generadores o bombas implantadas cada año.(/1986--2000)
Total: 54
0
2
4
6
8
10
Implantes 1 0 1 2 2 3 2 2 3 6 2 3 9 8 6
86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 0
• 1,6 - Implantes (Todas las causas) por paciente
33 pac. Con Sistemas implantados definitivos desde 1986
• 5 pacientes perdidos durante el seguimiento ( 3 fallecidos)• 1,6 generadores por paciente ( 1- 6)
54
22
9
0
10
20
30
40
50
60
Pacientes
Total S implantados
Decubitos
Explantes
Complicaciones Mayores: 2 abcesos epidurales. Complicaciones menores ( Decúbitos o IQ menores y año de colocación de implantes: (12/35 :34%) 12 /26
(45%)
0
1
2
3
4
Decubitos - IQ menores 4 1 2 1 1 1 2 2 3 2 1 1 2
86 89 90 91 91 91 92 94 94 97 98 99 0
• Tiempo medio de seguimiento: 46,6 meses (168-1)• Decúbitos = IQ menores ( 2 infecciones locales -
Explantes, 2 seromas LCR, 1 seroma > Volteo bomba-reintervención, 15 decubitos ( perforaciones cutáneas) conexiones o cables dorsales)
Evaluación inicial ( aprox 6-12 m): mejora del dolor y calidad de vida, de la incontinencia urinaria o los sintomas
vesicales si los hubiera y descenso del consumo de fármacos
0
20
40
60
80
100
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31
Pacientes
Mejora Dolor Mejora IU DC Fármacos
Costes económicos, esencialmente estadounidenses.
• Todos los estudios efectuados con financiación de las empresas suministradoras
• 12-18 meses
• 12-22 meses ( 60 meses ) 891/1382/2085 $ /mes ( mejor-
medio-peor caso) Incluyendo complicaciones y efectos adversos.
Tto Inicial Cambio a otraopción
terapéutica
Aumento uso deopioides
Costes
Reintervención: 26 14 11/26 40.000$/pac
Neuromodulación24 5 (20%) * 3/23 31.600$ /Pac
Estimuladores medulares y bombas de infusión intratecal vendidos por la principal
empresa del mercado en España
600
217
854
255
833
281
0100200300400500600700800900
1997 1998 1999
SCS TI
Distribución por patologías:(de la anterior gráfica, en España)
0
100
200
300
400
500
600
1997 1998 1999
D. Crónico
D. Vascular Periférico
Angina
Terapia IT
Neoplasias
Otros
TREATMENT OF CHRONIC PAIN IN FAILED BACK SURGERY PATIENTS WITH SPINAL
CORD STIMULATION: A REVIEW OF CURRENT LITERATURE AND PROPOSAL FOR
FUTURE INVESTIGATION
F.Tood Wetzel, MD Neuromodulation, vol.3,nº2,2000; 59-74
A PROSPECTIVE, RANDOMIZED STUDY OF SPINAL CORD STIMULATION VERSUS
REOPERATION FOR FAILED BACK SURGERY SYNDROME: INITIAL RESULTS.
North RB, Kidd DH, Lee MS, Piantadosi S.Stereotact Funct neurosur 1994;62:267-272
NEUROMODULATION OF PAIN
A CONSENSUS STATEMENT PREPERED IN BRUSSELS 16-18 JANUARY 1998 BY THE
FOLLOWING TASK FORCE OF THE EUROPEAN FEDERATION OF IASP CHAPTERS
(EFIC)
European Journal of Pain (1998) 2:203-209
TRATAMIENTO DE LA ANGINA REFRACTARIA CON
ELECTROESTIMULACIÓN MEDULAR. RESULTADOS DEL SEGUIMIENTO A
LARGO PLAZO.
Garcia-Moll M, Serra R, Garcia-Moll X.
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ELECTRICAL STIMULATION VERSUS CORONARY ARTERY BYPASS SURGERY IN
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MICROCIRCULATORY INVESTIGATIONS TO DETERMINE THE EFFECT OF SPINAL CORD
STIMULATION FOR CRITICAL LEG ISCHEMIA: THE DUTCH MULTICENTER RANDOMIZED
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EFFECTS OF SPINAL CORD STIMULATION ON ISCHEMIC PAIN IN PATIENTS WITH
BUERGER’S DISEASE
Claeys et al. (Alemania)
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