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Tectosilicatos
Breve caracterización de los tectosilicatos
Los tectosilicatos presentan tetraedros de SiO4 unidos entre sí compartiendo oxígenos, formando un
armazón tridimensional con enlaces fuertes, verificándose relaciones Si/O iguales a 1/2.
La siguiente figura representa la estructura de la nefelina. Están marcados los tetraedros SiO4 en las
distintas posiciones estructurales (T1-T4), así como los cationes de metales alcalinos K y Na, que ocupan
las posiciones vacantes de la estructura.
Tectosilicatos más importantes
Los minerales de este grupo son abundantes y representan cerca de un 64% de la corteza terrestre, entre
ellos se pueden destacar:
Grupo (Subgrupo) Mineral Fórmula
Grupo de la sílice
Cuarzo
SiO2
Tridimita
SiO2
Cristobalita
SiO2
Ópalo
SiO2.nH2O
Danburita
CaB2(SiO4)2
Feldespatos Feldespatos potásicos
Microclina
KAlSi3O8
Ortoclasa
KAlSi3O8
Sanidina
(K,Na)AlSi3O8
Plagioclasas
Albita
NaAlSi3O8
Anortita
CaAl2Si2O8
Feldespatoides
Leucita
KAlSi2O6
Nefelina
(Na,K)AlSiO4
Sodalita
Na8Al6Si6O24Cl2
Lazurita
(Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl)2
Petalita
LiAlSi4O10
Escapolitas
Marialita
Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Meionita
Ca4(Al2Si2O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Wernerita
Ca4Al6Si6O24CO3
Zeolitas
Natrolita
Na2Al2Si3O10.2H2O
Chabazita
CaAl2Si4O12.6H2O
Heulandita
CaAl2Si7O18.6H2O
Estilbita
NaCa2Al5Si13O36.14H2O
Analcima
NaAlSi2O6.H2O
Grupo de la sílice
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Breve caracterización del grupo:
El armazón de SiO2 presenta al menos nueve formas de distribución geométrica correspondientes a
nueve polimorfos, cada uno de los cuales tiene su propio grupo espacial, sus dimensiones de celda, su
morfología característica y su energía reticular con condiciones de estabilidad propias para cada una de
ellas.
Nombre Simetría Grupo espacial
Estisovita
Tetragonal P42/mnm
Coesita
Monoclínica C2/c
Cuarzo bajo (cuarzo )
Hexagonal P3221 o P3121
Cuarzo alto (cuarzo )
Hexagonal P6222 o P6422
Keatita (sintético)
Tetragonal P41212 o P43212
Tridimita baja (tridimita )
Monoclínica u
ortorrómbica
C2/c o Cc
C2221
Tridimita alta (tridimita )
Hexagonal P63/mmc
Cristobalita baj Cristobalita Cristobalita
baja(cristobalita )
Tetragonal P41212 o P43212
Cristobalita alta (cristobalita )
Isométrica Fd3m
Generalmente las formas de temperatura de formación más elevada y con mayor energía reticular poseen
estructuras más dilatadas, luego un menor peso específico y menor índice de refracción.
Además existen dos sustancias no cristalinas, amorfas relacionadas con estas sustancias, la
lechatelierita, un vidrio silíceo y el ópalo con una estructura localmente ordenada de esferas silíceas y un
contenido variable en agua.
El cuarzo, la tridimita y la cristobalita poseen estructuras de alta y baja temperatura con
transformaciones de una a otra rápidas y reversibles, con temperaturas de inversión muy definidas, siendo
posible los cambios de una a otra sin desintegración física del cristal.
Las formas de baja temperatura poseen una menor simetría que sus correspondientes formas de alta.
Minerales principales:
Mineral Fórmula
Cuarzo
SiO2
Tridimita
SiO2
Cristobalita
SiO2
Ópalo
SiO2.nH2O
Cuarzo
Fórmula química: SiO2
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: de la sílice
Etimología: Deriva del alemán "Quarz" antigua denominación de este mineral.
Cristalografía:
Sistema y clase: Cuarzo ( ) bajo: Hexagonal 32, Cuarzo ( ) alto: Hexagonal 622
Grupo espacial: Cuarzo ( ) bajo: P3221, Cuarzo ( ) alto: P3121
a = 4.91 Å, c = 5.41 Å, = 120º; Z = 3.
Líneas de DRX(intensidades) d´s: 4.26(8) - 3.34(10) - 1.818(6) - 1.541(4) - 1.081(5).
Propiedades físicas:
Color:
Atendiendo a la diferencia de color se dan las siguientes variedades del
cuarzo:
Variedades macrocristalinas:
Cristal de roca transparente.
Cuarzo lechoso blanco opaco.
Amatista transparente violeta. Cuarzo rosado rosa, rojo o rosáceo.
Citrino o Falso topacio amarillo transparente.
Cuarzo ahumado gris o negro.
Cuarzo falso zafiro azul.
Jacinto de Compostela rojo opaco.
Variedades criptocristalinas o Calcedonias:
Agata con bandas paralelas a los bordes de colores vistosos.
Ónice con las bandas alternantes de colores claros y oscuros. Jaspe opaca de colores vistosos.
Sílex opaca de colores claros y oscuros.
Xilópalo madera silicificada. Heliotropo verde con manchas amarillas también llamado Jaspe sanguíneo.
Raya: Incolora.
Brillo: Vítreo intenso especialmente en cristal de roca, mate en calcedonias.
Dureza: 7
Densidad: 2.65 g/cm3 cuarzo (a) y 2.53 g/cm3 cuarzo (b)
Óptica: Débil birrefringencia, polarización rotatoria, uniáxico positivo.
Ópalo
Fórmula química: SiO2· nH2O
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: de la sílice
Etimología: Procede del sánscrito "úpala" que significa gema o piedra preciosa.
Cristalografía:
El ópalo es amorfo si bien las variedades preciosas contienen esferas de sílice en empaquetamiento
ordenado.
Propiedades físicas:
Color:
Incoloro, blanco tonalidades pálidas de amarillo, rojo, pardo, verde,
gris,y azul. A veces tiene aspecto lechoso y opalescente, en ocasiones
tornasolados. El Ópalo Precioso se caracteriza por el brillo intenso
de sus colores siendo el cuerpo blanco por lo general. El Ópalo de
Fuego es una variedad con intensos reflejos anaranjados.
Raya: Incolora.
Brillo: Vítreo algo resinoso.
Dureza: 7
Densidad: 2.65 g/cm3
Óptica: Indice de refracción entre 1.44 y 1.46
Otras:
Fractura concoidea. Algunos ópalos en especial la Hialita (variedad
incolora y transparente) tienen fluorescencia amarillo-verdosa con
luz ultravioleta.
Química: Es sílice pura con presencia de agua entre un 4 y un 9%, pudiendo llegar hasta el 20%.
Forma de presentarse: Se encuentra tapizando o rellenado cavidades de rocas o reemplazando a la
madera. Los mayores yacimientos corresponden a a caparazones silíceos de organismos marinos. La
variedad Geiserita aparece depositada en géisers del parque de Yellowstone (EEUU).
Génesis: El ópalo es un gel producto de deposición de aguas termales, encontrándose en nódulos
concrecionales en algunas rocas sedimentarias. Forma el esqueleto de algunos animales y plantas, siendo
a menudo el elemento fosilizador de estas últimas.
Yacimientos en España:
En forma nodular, más bien conocido como Semiópalo, se encuentra en el Cerro de Almodóvar (Madrid).
La variedad Xilópalo (madera fósil con ópalo como material petrificante) es abundante en Castrillo de la
Sierra (Burgos), Pozo de Cañana y Elche de la Sierra (Albacete), Lebrija (Sevilla) y agatizado en
Jadraque (Guadalajara).
La variedad blanca conocida como Trípoli se encuentra en Morón (Sevilla).
Las Diatomitas abundan Elche de la Sierra y Hellín (Albacete), Lebrija (Sevilla), Alicante y Andujar
(Jaén).
Empleo: En gemas el ópalo se talla generalmente en formas redondas en cabujón. Las piedras de gran tamaño y calidad excepcional son muy apreciadas. La diatomita se emplea como abrasivo, polvo
para filtrar, productos de aislamiento etc.
Grupo de los feldespatos
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Breve caracterización del grupo:
Los silicatos están formados por una red tetraédrica de grupos SiO2 con incorporaciones de Al y
presencia, en los huecos disponibles, de cationes Na+, K+ o Ca2+ de manera a neutralizar las cargas.
Generalmente los feldespatos se originan a alta temperatura con estructuras más desordenadas pasando, por enfriamiento, a un estado más ordenado de menor temperatura. Tal es el caso de los
polimorfos sanidina (de alta temperatura), ortoclasa (intermedia) y microclina (de baja temperatura). A
temperaturas inferiores a los 700º, y bajo condiciones de equilibrio, sobreviene la desmezcla de las dos
fases, apareciendo los característicos intercrecimientos conocidos con el nombre genérico de pertitas.
Puesto que la velocidad de difusión es lenta , cuando el enfriamiento es brusco (rocas volcánicas), los
cristales permanecenindefinidadmente homogéneos, en estado metaestable. Los intercrecimientos de los
feldespatos se denominan pertitas si el mineral huésped es el feldespato potásico y el incluido es
feldespato sódico (o plagioclasa), si las inclusiones son de feldespatos potásico en el cristal de plagioclasa
se denomina antipertita
La primera presenta iones Si y Al distribuidos aleatoriamente entre las posiciones T1 y T2 con los K+
ocupando grandes intersticios en planos de simetría perpendiculares al eje b.
En el caso de la microclina la estructura es menos simétrica con los iones K+sin posiciones especiales.
Por el contrario la distribución de Al - Si está completamente ordenada.
La ortoclasa presenta una estructura intermedia.
Los feldespatos suelen presentar una buena exfoliación en dos direcciones formando ángulos de 90º. La
dureza de los minerales de este grupo es aproximadamente 6 y su peso específico varía entre 2.55 y 2.76
con excepción de los feldespatos de bario, más pesados.
Los minerales de este grupo responden a la fórmula general
XZ4O8
Con: X: Ba, Ca, K, Na, NH4, Sr
Z: Al, B, Si
La composición de los feldespatos más comunes puede expresarse en función del sistema:
ortoclasa (KAlSi3O8) - albita (NaAlSi3O8) - anortita (CaAl2Si2O8)
Donde se distinguen las dos series de las plagioclasas y de los feldespatos alcalinos o potásicos.
Minerales principales:
Subgrupo Mineral Fórmula
Feldespatos potásicos Microclina
KAlSi3O8
Ortoclasa
KAlSi3O8
Sanidina
(K,Na)AlSi3O8
Plagioclasas
Albita
NaAlSi3O8
Anortita
CaAl2Si2O8
Otros feldespatos
Banalsite
BaNa2Al4Si4O16
Buddingtonita
(NH4)AlSi3O8
Celsian
BaAl2Si2O8
Dmisteinbergita
CaAl2Si2O8
Hialofana
(K,Ba)Al(Si,Al)3O8
Paracelsian
BaAl2Si2O8
Reedmergnerita
NaBSi3O8
Slawsonita
(Sr,Ca)Al2Si2O8
Stronalsita
SrNa2Al4Si4O16
Svyatoslavita
CaAl2Si2O8
Subgrupo de los feldespatos potásicos
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatos
Breve caracterización del grupo:
Se denominan también feldespatos sódico-potásicos, porque suelen llevar un porcentaje significativo
de sodio en su composición. Las variedades de sanidina, ortoclasa y microclina ricas en sodio se
denominan natrosanidina, natronortoclasa y anortoclasa respectivamente.
Los tres minerales principales de este subgrupo tienen la misma composición, pero se caracterizan por
una estructura cristalina distinta, debido a las diferente posibles distribuciones del Al por los tetraedros de
Si.
La sanidina es estable en las condiciones de temperaturas más altas (mas de 900oC) y se caracteriza por
la distribución regular de átomos de Al por los tetraedros de Si de cuatro tipos distintos. Es propia de
rocas volcánicas de muy rápido enfriamiento.
La ortoclasa es estable a temperaturas inferiores a 900oC y ocupa un lugar intermedio entre la sanidina y
la microclina en lo referente a la distribución del Al.
La microclina se caracteriza por una simetría más baja que la de la sanidina y la ortoclasa, debido a los
cambios en su estructura cristalina, provocados por la disposición de todo el Al en una única posición
estructural. Este tipo de disposición atómica es posible en el caso de un lento enfriamiento del magma,
por lo tanto, la microclina es propia de rocas intrusivas abisales (formadas a gran profundidad).
Minerales principales:
Mineral Fórmula Sistema
Sanidina
KAlSi3O8 monoclínico
Ortoclasa
KAlSi3O8 monoclínico
Microclina
KAlSi3O8 triclínico
Sanidina
Fórmula química: (K,Na)AlSi3O8
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatos
Subgrupo: Feldespatos potásicos
Etimología: Deriva de las palabras griegas "sanis" tableta e "idos" apariencia en alusión a su hábito
tabular.
Cristalografía:
Sistema y clase: Monoclínico 2/m.
Grupo espacial: C2/m
a = 8.56 Å, b = 13.03 Å, c = 7.17 Å; = 115º59´; Z = 4.
Líneas de DRX(intensidades) d´s: 4.22(6) - 3.78(8) - 3.31(10) - 3.278(6) - 3.225(8).
Propiedades físicas:
Color: Incoloro o comúnmente transparente.
Raya: Blanca.
Brillo: Reluciente.
Dureza: 6 a 6.5
Densidad: 2.5 g/cm3
Óptica: Indices de refracción bajos, inferiores a los del Bálsamo de Canadá.
Biáxica negativa y birrefringencia baja.
Otras: Maclas de Carlsbad corrientes.
Química: Existe a alta temperatura una solución sólida completa con la Albita. La Sanidina contiene
gran proporción de sodio.
Forma de presentarse: Forma de alta temperatura, desordenada estructuralmente, muy fracturada y
propia de rocas volcánicas.
Génesis: La Sanidina es exclusiva de rocas de tipo efusivo, tales como traquitas, riolitas y fonolitas.
Yacimientos en España:
Aparece en rocas volcánicas de Cabo de Gata (Almería), en los alrededores de Cartagena (Murcia),
Caravaca, islas Columbretes (Castellón), lavas de Olot (Gerona) y en Sálave e Infiesto (Asturias).
Ortoclasa
Fórmula química: KAlSi3O8
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatos
Subgrupo: Feldespatos potásicos
Etimología: El nombre se refiere a las dos exfoliaciones normales entre sí que posee el mineral,
también llamado Ortosa.
Cristalografía:
Sistema y clase: Monoclínico 2/m.
Grupo espacial: C2/m
a = 8.56 Å, b = 1.96 Å, c = 7.21 Å; b = 115º50´; Z = 4.
Líneas de DRX(intensidades) d´s: 4.22(6) - 3.77(7) - 3.46(5) - 3.31(10) - 3.23(8).
Propiedades físicas:
Color: Incoloro, blanco, gris, rosa carne; raras veces amarillo o verde.
Raya: Blanca.
Brillo: Vítreo.
Dureza: 6 a 6.5
Densidad: 2.5 g/cm3
Óptica: Índices de refracción bajos, menores a los del bálsamo de Canadá.
Biáxica negativa y birrefringencia baja.
Otras:
Química: Contiene 16.93% de K2O, 18.35% de Al2O3 y 64.73% de SiO2. Polimorfo ordenado de
baja temperatura del feldespato potásico.
Forma de presentarse: En masas espáticas muy exfoliables o en cristales monoclínicos aislados muy
frecuentemente maclados con tres tipos de leyes: Carlsbad, Baveno y Manebach. La variedad fuertemente
brillante, casi transparente y de gran pureza es la llamada Adularia o Piedra Luna.
Génesis: Como componente principal de las rocas ígneas ácidas.
Yacimientos en España:
Los mejores especímenes por su tamaño y pureza proceden de La Cabrera, Somosierra, Bustarviejo o
destacando por sus maclas de tipo Carlsbad y Baveno en los pórfidos de Zarzalejo, Robledo de Chavela,
Valdemorillo y Quijorna (Madrid) así como en los alrededores de Segovia.
Buenos ejemplares aparecen también en la sierra de Gredos, lo mismo que en Jadraque, La Bodera e
Hiendelaencina (Guadalajara).
En las sierras de Toledo
Empleo: Se emplea fundamentalmente en la fabricación de porcelanas. Cuando se calienta a altas temperaturas funde y obra como un cemento. Se emplea para elaborar los esmaltes para pintar sobre
porcelanas. Igualmente se emplean en la fabricación de vidrios.
Microclina
Fórmula química: KAlSi3O8
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatos
Subgrupo: Feldespatos potásicos
Etimología: Deriva de dos palabras griegas que significan "pequeño" e "inclinado", en referencia a que
su ángulo de exfoliación difiere algo de los 90º.
Cristalografía:
Sistema y clase: Triclínico l.
Grupo espacial: Cl
a = 8.59 Å, b = 12.97 Å, c = 7.22 Å; = 90º41´, = 115º59´, = 87º39´; Z = 4.
Líneas de DRX(intensidades) d´s: 4.21(5) - 3.83(3) - 3.48(3) - 3.37(5) - 3.29(5) - 3.25(10).
Propiedades físicas:
Color: De blanco a amarillo pálido, rara vez verde gris azulado
(Amazonita) o rojo.
Raya: Blanca.
Brillo: Vítreo.
Dureza: 6 a 6.5
Densidad: 2.5 g/cm3
Óptica: Presenta en nícoles cruzados unas maclas en forma de enrejado muy
características.
Otras:
Química: Contiene 16.93% de K2O, 18.35% de Al2O3 y 64.73% de SiO2.
Forma de presentarse: Muy semejante a la ortoclasa, siendo más frecuente la macla de tipo
Manebach que las dos otras leyes. En masas exfoliables y espáticas.
Génesis: En las pegmatitas graníticas, granitos, sienitas, aplitas, pizarras cristalinas etc...
Yacimientos en España:
Aparece microclina en casi los mismos lugares que la ortoclasa, destacando los cristales de Boal
(Asturias) y Padronda (Orense).
Igualmente hay cristales apreciables en El Escorial, San Martín de Valdeiglesias, Robledo de Chavela,
Valdemorillo, Miraflores de la Sierra (Madrid), Peguerinos (Ávila).
Está citada en Rocabruna, Viladrau (Gerona), Sant Pere Mártir (Barcelona).
Empleo: Se emplea fundamentalmente en la fabricación de porcelanas. Cuando se calienta a altas temperaturas funde y obra como un cemento. Se emplea para elaborar los esmaltes para pintar sobre
porcelanas. Igualmente se emplean en la fabricación de vidrios. La variedad de color verde Amazonita se
emplea, una vez pulida, como material de adorno.
Subgrupo de las plagioclasas
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatos
Breve caracterización del grupo:
En griego la palabra "plagiocla" significa: el que se deshace oblicuamente. A diferencia de otros
feldespatos, donde el ángulo comprendido entre los planos de crucero (001) y (010) es igual a 90º o se
aproxima mucho a ello, en las plagioclasas no llega a 87º.
Existe una serie isomorfa completa entre la albita y la anortita. Debido a la importancia de la
composición de las plagioclasas a la hora de la clasificación de las rocas ígneas, la serie se divide en 100
unidades, en función del porcentaje de anortita en una plagioclasa dada clasificándose según la figura
adjunta, donde están presentados también los feldespatos potásicos de alta temperatura.
Casi siempre se registra la impureza de K2O que llega a veces a unos tantos por ciento. Son también
frecuentes impurezas insignificantes de BaO, SrO, FeO y otras.
Cristalizan en el sistema triclínico. Los cristales simples y bien desarrollados son relativamente raros y
más propios de la albita. Suelen presentar ciertos tipos de maclas (de tipo polisintético), lo que permite
diferenciar las plagioclasas de los feldespatos potásicos en láminas transparentes.
Minerales principales:
Mineral Fórmula
Albita
NaAlSi3O8
Anortita
CaAl2Si2O8
Albita
Fórmula química: NaAlSi3O8
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatos
Subgrupo: Plagioclasas
Etimología: Del latín "albus" blanco.
Cristalografía:
Sistema y clase: Triclínico l.
Grupo espacial: Cl
a = 8.14 Å, b = 12.8 Å, c = 7.16 Å, = 94º20´ = 116º34´, = 87º39´; Z = 4.
Líneas de DRX(intensidades) d´s: 4.02(7) - 3.77(5) - 3.66(6) - 3.21(7) - 3.18(10).
Propiedades físicas:
Color: Incoloro, blanco, gris, más raramente verdoso, amarillento y rojo
carne.
Raya: Incolora.
Brillo: Reluciente.
Dureza: 6 a 6.5
Densidad: 2.63 g/cm3
Óptica: Índices de refracción bajos, birrefringencia débil, ángulo de los ejes
ópticos grande. Biáxico positivo.
Otras:
Química: La albita es el término más sódico de la serie de las plagioclasas, siendo frecuente la mezcla
de albita y anortita llamada pertitización.
Forma de presentarse: Normalmente en cristales bien conformados, implantados o maclados, de
hábito tabular o alargado. La Periclina es una variedad de la albita de color blanco opaco con cristales
maclados según la dirección del eje b. También en masas espáticas.
Génesis:
Mineral esencial en rocas ígneas alcalinas y en lavas feldespáticas
Frecuentes en los gneises y pizarras.
En cristales diseminados sobre calizas magnesianas.
Yacimientos en España:
Se ha encontrado en el Tibidabo (Barcelona)
En los gneises de Maro y ofitas de Antequera (Málaga) y en Sierra de Albarrana (Córdoba).
Empleo: Para cerámica muy fina.
Anortita
Fórmula química: CaAl2Si2O8
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatos
Subgrupo: Plagioclasas
Etimología: Deriva de la palabra griega "anortos" que quiere decir oblicuo, aludiendo al ángulo
oblicuo entre los planos de exfoliación.
Cristalografía:
Sistema y clase: Triclínico l.
Grupo espacial: Il o Pl
a = 8.18 Å, b = 12.88 Å, c = 14.17 Å; = 93º10´, = 115º51´, = 91º13´ Z = 8.
Líneas de DRX(intensidades) d´s: 4.03(7) - 3.74(5) - 3.61(6) - 3.20(10) - 3.16(7).
Propiedades físicas:
Color: Incoloro, blanco, gris, más raramente verdoso, amarillento y rojo
carne.
Raya: Incolora.
Brillo: Reluciente.
Dureza: 6 a 6.5
Densidad: 2.76 g/cm3
Óptica:
La diferenciación óptica de los términos de la serie albita - anortita es complicada ópticamente, utilizándose los métodos de Levy o de
la doble macla en nícoles cruzados. Índices de refracción bajos,
birrefringencia media, ángulo de los ejes ópticos grande.
Otras:
Química: Según los contenidos de Ca y Na se define una serie albita - oligoclasa - andesita - labradorita - bytownita - anortita, de más sódico a más cálcico, cuyo término genérico es el de
plagioclasas. Es frecuente la mezcla entre albita y anortita llamada pertitización. .
Forma de presentarse: Parecido a la albita si bien en la anortita son más frecuentes las masas
granulares.
Génesis: En rocas muy básicas como gabros olivínicos, noritas, andesitas y basaltos. También en en
pizarras de metamorfismo de contacto.
Yacimientos en España:
Están citadas cerca de Cerro del Calvario, en Morón (Sevilla) y en las andesitas de Cabo de Gata
(Almería), Mar Menor y Cartagena (Murcia). Al ser muy raros los términos cálcicos puros se trata casi
siempre de pertitas como en el caso de los ejemplares de gran calidad localizados en el Coto Carbonell en
Fuenteovejuna (Córdoba).
Empleo: Para cerámica muy fina.
Grupo de los feldespatoides
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Breve caracterización del grupo:
Los feldespatoides son silicatos anhídros, químicamente parecidos a los feldespatos, excepto por su
menor contenido en silicio (aproximadamente un tercio menos), formándose a partir de soluciones ricas
en álcalis y pobres en sílice. Por consiguiente los feldespatoides nunca podrán aparecer en rocas
sobresaturadas en sílice, con cuarzo primario.
Las estructuras de estos minerales están íntimamente relacionadas con las de los feldespatos, sin
embargo, algunos de ellos tienden a formar cavidades estructurales mayores que en el caso de los
feldespatos, debidos a enlaces tetraédricos de cuatro y seis miembros, lo que justifica un mayor intervalo
en sus pesos específicos, así como una facultad para contener aniones extraños, tales como Cl en el caso
de la sodalita, CO3 para la carnotita, SO4 para la noseana y SO4, S y Cl en el caso de la lazurita.
Minerales principales:
Mineral Fórmula
Leucita
KAlSi2O6
Nefelina
(Na,K)AlSiO4
Petalita
LiAlSi4O10
Subgrupo de la sodalita Sodalita
Na8Al6Si6O24Cl2
Lazurita
(Na,Ca)7-8(Al,Si)12(O,S)24[(SO4),Cl2,(OH)2]
Hauyna
(Na,Ca)4-8Al6Si6(O,S)24(SO4,Cl)1-2
Noseana
Na8Al6Si6O24SO4.H2O
Leucita
Formula química: KAlSi2O6
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatoides
Etimología: Deriva de la palabra griega "leukros" que significa blanco.
Cristalografía:
Sistema y clase: Tetragonal 4/m o Isométrico 4/m32/m (> 605ºC)
Grupo espacial: l4la o la3d
Celda tetragonal a = 13.04 Å, c = 13.85 Å; Z = 16.
Líneas de DRX(intensidades) d´s: 5.39(8) - 3.44(9) - 2.27(10) - 2.92(7) - 2.84(7).
Celda isométrica a = 13.43 Å; Z = 10.
Propiedades físicas:
Color: Blanco o grisáceo con ligeros tonos amarillentos o rosados.
Raya: Incolora o blanca.
Brillo: De vítreo a craso.
Dureza: 6
Densidad: 2.5 g/cm3
Óptica: Uniáxico positivo. Débil birrefringencia.
Otras:
Química: Contiene 21.5% de K, 23.5% de Al2O3 y el 55% de SiO2. A veces el sodio puede
reemplazar a parte del potasio. Atacable por ácido clorhídrico.
Forma de presentarse: En granos o cristales trapezoidales, raras veces en masa.
Génesis: Como producto de la cristalización de magmas pobres en sílice y ricos en potasio. Como
elemento esencial de las lavas terciarias y recientes.
Yacimientos en España:
En pequeños cristales alterados o descompuestos en las islas Columbretes (Castellón), Jumilla y Fortuna
(Murcia).
En cristales algo mayores pero muy alterados en algunas lavas canarias.
Empleo: Ninguno determinado.
Nefelina
Fórmula química: (Na,K)AlSiO4
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatoides
Etimología: Deriva de la palabra griega que significa "nube" pues al sumergirse en ácido se vuelve
turbia.
Cristalografía:
Sistema y clase: Hexagonal tetartoédrica (6)
Grupo espacial: P63
a = 10.01 Å, c = 8.41 Å, = 120º; Z = 8.
Líneas de DRX(intensidades) d´s: 4,18(7) - 3.27(7) - 3.00(10) - 2.88(7)
Propiedades físicas:
Color: Incoloro, blanco o amarillento. En variedad maciza, gris verdoso y
rojizo.
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo en los cristales claros a graso en la variedad maciza
Dureza: 5.5 a 6
Densidad: 2.6 g/cm3
Óptica: Indices bajos, uniáxica negativa, baja birrefringencia
Otras:
Química: 21.5% de Na2O, 35.8% de Al2O3, 42.4% de SiO2. K sustituye al Na hasta en un 5%. Be en
ocasiones sustituye al Al y puede existir Ca.
Forma de presentarse: En pequeños granos o microcristales de hábito prismático hexagonal
aplastados. En ocasiones como masas traslúcidas.
Génesis: En rocas eruptivas ricas en álcalis y pobres en sílice. Fundamentalmente en sienitas
nefelínicas.
Yacimientos en España:
Generalmente como componente petrográfico sin llegar a formar cristales o ejemplares de
consideración. Geográficamente aparece:
En tefritas de Zaldúa (Vizcaya).
En filón basáltico entre Lázaro y Las Cruces (Pontevedra).
En la región de volcánica de Olot (Gerona).
En los basaltos nefelínicos de La Mancha y de Beteta (serranía de Cuenca).
En la verita del Cabo de Gata (Almería).
En la sierra de Cartagena
. En sienitas de Ávila. En sienitas de La Coruña.
Olivenza (Badajoz).
En macizo de Betancuria en la isla de Fuerteventura (Las Palmas).
Empleo: Las variedades sin Fe se han empleado en la industria del vidrio. La nefelina procedente de las minas de la península de Kola en Rusia se emplea en industria cerámica, cuero, textil, madera, goma y
aceite.
Sodalita
Fórmula química: Na8(AlSiO4)6Cl2
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatoides
Etimología: Debido a su contenido en sodio.
Cristalografía:
Sistema y clase: Isométrico; 43m
Grupo espacial: P43m
a = 8.83 - 8.91 Å; Z = 2.
Líneas de DRX(intensidades) d´s: 6.33(8) - 3.64(10) - 2.58(5) - 2.10(2) - 1.75(3).
Propiedades físicas:
Color: Azul o gris verdoso, pocas veces rosado.
Raya: Incoloro.
Brillo: De vítreo a craso.
Dureza: 5.5 a 6.
Densidad: 2.3 g/cm3
Óptica: Opaco, índice de refracción 1,48 e isótropo.
Otras:
Química: Teóricamente contiene el 25.6% de Na2O, el 31.6% de Al2O, el 37.2% de SiO2 y el 7.3% de cloro. Parte del sodio puede estar sustituido por potasio. Existen además sodalitas con algo de azufre
(Hackmanita) o molibdeno (Molibdosodalita). Soluble en el ácido clorhídrico.
Forma de presentarse: La mayoría de las veces masivo o en granos incluidos. También en nódulos
concéntricos parecidos a la calcedonia y, menos frecuente, en cristales romboédricos de color rosado.
Génesis:
Constituyente de las rocas volcánicas ricas en álcalis y pobres en sílice y de algunas rocas intrusivas tales
como sienitas nefelínicas, pudiendo proceder por alteración de la leucita y nefelina.
También en calizas metamórficas.
Yacimientos en España:
Como componente petrográfico, en granos no muy grandes, ha sido reconocida en las andesitas del Cabo
de Gata (Almería), en el Collado de la Cruz del Muerto y en La Serrata.
Grupo de la escapolita
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Breve caracterización del grupo:
Las escapolitas son minerales metamórficos cuyas fórmulas recuerdan las de los feldespatos.
La estructura de la escapolita consta de un armazón de tetraedros de SiO4 y AlO4 en las cavidades de
las cuales se disponen iones Ca, Na y grupos aniónicos CO3, Cl2 y SO4.
Existe una serie completa de soluciones sólidas entre la marialita - Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4) y la
meionita - Ca4(Al2Si2O8)3(Cl2,CO3,SO4) con sustitución completa de Na por Ca y parcialmente de Si por
Al, denominándose wernerita a los términos intermedios de la serie..
Minerales principales:
Mineral Fórmula
Marialita
Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Meionita
Ca4(Al2Si2O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Wernerita
Ca4Al6Si6O24CO3
Empleo: Puede tallarse como material de adorno.
Wernerita
Fórmula química: Ca4Al6Si6O24CO3
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Escapolitas
Etimología:
Cristalografía:
Sistema y clase: Tetragonal 4/m
Grupo espacial: l4/m
a = 12.2 Å, c = 7.6 Å; Z = 2.
Líneas de DRX(intensidades) d´s (de marianita cálcica): 3.82(4.5) - 3.47(10) - 3.06(6.5) - 2.69(3.2).
Propiedades físicas:
Color: Variado, la mayoría de tipo aporcelanado con varias coloraciones.
Raya: Blanca.
Brillo: De vítreo a nacarado.
Grupo de las zeolitas
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Breve caracterización del grupo:
Las zeolitas están formados por armazones de AlO4 y SiO4 muy abiertos, con grandes espacios de
interconexión o canales. Dichos canales retienen iones de Na, Ca o K así como moléculas de agua ligadas
por enlaces de hidrógeno a los cationes de la estructura.
Esta estructura justifica la capacidad que tienen las zeolitas de desprender agua de manera continua a
medida que se les calienta y a temperaturas relativamente bajas, dejando intacta la estructura del mineral.
Por otra parte la zeolita deshidratada puede rehidratarse fácilmente simplemente sumergiéndola en agua.
Por estas propiedades los de este grupo suelen emplearse como desecantes en la eliminación de agua en
hidrocarburos.
Por otra parte, en función del tamaño de los canales las zeolitas son capaces de absorber diferentes
moléculas, por lo que resultan muy apropiadas como elementos tamizadores moleculares.
Igualmente, son empleadas por sus propiedades de intercambio catiónico, empleándose para ablandar el
agua (rebajar el contenido en Ca2+ del agua).
Las zeolitas son minerales secundarios originados por la acción lixiviante de aguas termales sobre
feldespatos o feldespatoides.
Es un mineral índice de zonas metamórficas de grado muy bajo, definiendo la llamada "facies
zeolítica".
La palabra "zeolita" palabra deriva del griego "zeo" hiervo y "litos" piedra por la propiedad de estos
minerales a fundir con marcada intumescencia.
Minerales principales:
Mineral Fórmula
Natrolita
Na2Al2Si3O10.2H2O
Chabazita
CaAl2Si4O12.6H2O
Heulandita
CaAl2Si7O18.6H2O
Estilbita
NaCa2Al5Si13O36.14H2O
Harmotoma
(Ba,K)1-2(Si,Al)8O16.6H2O
Analcima
NaAlSi2O6.H2O
Laumontita
CaAl2Si4O12.4H2O
Barrerita
(K,Na,Ca)Al2Si7O18.7H2O
Bellbergita
(K,Ba,Sr)2Sr2Ca2(Ca,Na)4Al18Si18O72
Bikitaita
LiAlSi2O6.6H2O
Boggsita
Ca8Na3(Si,Al)96O192.70H2O
Brewsterita
(Sr,Ba,Ca)2Al2Si6O16.5H2O
Clinoptilolita
(Na,K,Ca)2-3Al3(Al,Si)2Si13O36.12H2O
Cowlesita
CaAl2Si3O10.5-6H2O
Dachiardita
(Ca,Na2,K2)5Al10Si38O96.35H2O
Edingtonita
BaAl2Si3O10.4H2O
Epistilbita
CaAl2Si6O16.5H2O
Erionita
(K2,Ca,Na2)2Al4Si14O36.15H2O
Faujasita
(Na2,Ca)Al2Si4O12.8H2O
Ferrierita
(Na,K)2Mg(Si,Al)18O36(OH).9H2O
Garronita
Na2Ca5Al12Si20O64.27H2O
Gismondita
Ca2Al4Si4O16.9H2O
Gmelinita
(Na2,Ca)Al2Si4O12.6H2O
Gobbinsita
Na4(Ca,Mg,K2)Al6Si10O32.12H2O
Gonnardita
Na2CaAl4Si6O20.7H2O
Goosecreekita
CaAl2Si6O16.5H2O
Herschelita
(Ba,K)1-2(Si,Al)8O16(OH).6H2O
Amicita
K2Na2Al4Si4O16.5H2O
Levyna
(Ca,Na2,K2)Al2Si4O12.6H2O
Maricopaita
Pb7Ca2Al12Si36O100.32H2O
Mazzita
K2CaMg2(Al,Si)36O72.28H2O
Merlinoita
(K,Ca,Na,Ba)7Si23Al9O64.23H2O
Mesolita
Na2Ca2Al6Si9O30.8H2O
Montesommaita
(K,Na)9Al9Si23O64.10H2O
Mordenita
(Ca,Na2,K2)Al2Si10O24.7H2O
Offretita
(K2,Ca)5Al10Si26O72.30H2O
Paranatrolita
Na2Al2Si3O10.3H2O
Paulingita
(K,Na)2Ca(Si13Al4)O34.13H2O
Perlialita
K9Na(Ca,Sr)Al12Si24O72.15H2O
Phillipsita
(K,Na,Ca)1-2(Si,Al)8O16.6H2O
Pollucita (Cs,Na)2Al2Si4O12.H2O
Escolecita
CaAl2Si7O10.3H2O
Sodio dachiardita
(Na2,Ca,K2)4-5Al8Si40O96.26H2O
Estellerita
CaAl2Si7O18.7H2O
Tetranatrolita
Na2Al2Si3O10.2H2O
Thomsonita
NaCa2Al5Si5O20.6H2O
Tschernichita
(Ca,Na)(Si6Al6)O16.4-8H2O
Wairakita
CaAl2Si4O12.2H2O
Wellsita
(Ba,Ca,K2)Al2Si6O16.6H2O
Willhendersonita
KCaAl3Si3O12.5H2O