Tejido muscular trabajo

TEJIDO MUSCULAR

Institución educativa :Víctor Manuel Maurtua

PROF: LUIS AQUIJE HOSTIA

Integrantes: Navarrete Alderete Annie Escalaya Juarez sebastian Mina Huamani Manuel Sosa Ccopa junior Parian Marcilla Daniela Alvarado Pedraza Erika

DEDICATORIA: EL PRESENTE TRABAJO DE TEJIDO MUSCULAR SE LOS DEDICAMOS A NUESTROS PROGENITORES POR INNUMERABLES MOTIVOS HAYAN LOGRADO ENCAMINARNOS POR EL BUEN CAMINO Y ASÍ LOGRAR NUESTROS OBJETIVOS DESEADOS

TEMA: TEJIDO MUSCULAR

Agenda :Generalidades: composición, origen embriológico, tipos, características generales de cada tipo

Músculo estriado esquelético: organización, ultraestructura , mecanismo de contracción

Músculo estriado cardíaco: organización, ultraestructura , mecanismo de contracción

Músculo liso: organización, ultraestructura , mecanismo de contracción

Generalidades

Las células que lo conforman tienen origen mesodérmico (excepto los músculos del iris de origen neuroectodérmico). Se diferencian por alargamiento gradual y síntesis de proteínas filamentosas que ocupan el citoplasma y son responsables de la contracción

Es el responsable de los movimientos corporales. Está formado por células alargadas a las que también se les llama fibras

TEJIDO MUSCULAR

De acuerdo con las características morfológicas se conocen tres tipos o variedadesde Tejido muscular:

Músculo liso Músculo estriado esquelético Músculo estriado cardíaco

Generalidades

TEJIDO MUSCULAR

Citoplasma = sarcoplasma

Mitocondrias = sarcosomas

REL= retículo sarcoplasmático

Las células musculares están tan diferenciadas y especializadas en la contracción que sus componentes reciben nombres especiales

Funciones del tejido muscular

Produce movimientos

Estabiliza posiciones corporales

Moviliza sustanciasParticipa en la termogénesis al producir calor mediante la

contracción (escalofrío)

Generalidades TEJIDO MUSCULAR

Músculo liso: formado por agregados de células fusiformes que no poseen estrías transversales. El proceso de contracción es lento y está sujeto al controlinvoluntario e inervado por el sistema nervioso autónomo

Músculo estriado esquelético: formado por haces de células cilíndricas , muy largas, multinucleadas con estriaciones transversales. Su contracción es rápida vigorosa está sujeta al control voluntario e inervada por el sistema nervioso somático

Músculo estriado cardíaco: formado por células alargadas, ramificadas que se unen con otras por medio de discos intercalares, presentan estriaciones transversales. Su contracción es involuntaria, rítmica y está inervado por el sistema nervioso autónomo

TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO

El musculo se dice que es estriado debido a que contiene una unidad fundamental que se llama sarcomero

El sarcomero esta compuesto por filamentos claros o delgado de actina y filamentos oscuros o gruesos de miosina

Contiene distintos tipos de proteínas elásticas la titina, etc.

Músculo estriado esqueléticoTEJIDO MUSCULAR

Hiperplasia: aumento en el número de células por multiplicación mitótica

Cada fibra muscular está rodeada por capas progresivamentemás complejas de tejido conjuntivo: el endomisio, el perimisio y el epimisio

Tejido conjuntivo

Atrofia: disminución del volumen de las células por desuso

El TC permite que la fuerza de la contracción generada por cada fibra actúe sobre el músculo entero. También transmite a estructuras como tendones, ligamentos y el hueso la fuerza de la contracción.

Hipertrofia: aumento en el volumen de las células

Fascículos de Células musculares estriadas

esqueléticas

Endomisio

Endomisio

Perimisio


Paquete muscular

haz de fibras

fibra

miofibrilla

miofilamentos

Organización

Durante la contracción: El sarcómero se acorta

(Líneas Z se acercan). La banda H e I se estrechan.

La banda A permanece constante.

Libera Ca++

Deslizamiento de f. de actina sobre los f. de miosina

CONTRACCIÓN

Mecanismo de contracción(Deslizamiento de filamentos)


Ultraestructura

Músculo estriado esquelético

TEJIDO MUSCULARPatologías

Distrofia muscular: causada por una carencia de distrofina o anomalías en su composición. Los síntomas comienzan antes de los 5 años de edad (Duchenne).El paciente muere alrededor de los 20 años. (hereditaria recesiva ligada al sexo)

Miastenia gravis: degradación de los receptores de acetilcolina por formación de anticuerpos contra ellos en al placa motora terminal (autoinmune).Tto: inhibidores de la colinesterasa e inmunosupresión con corticosteroides

La distrofina es una proteína que compone al sarcolema,se une a las glucoproteínas de membrana en la superficie citoplasmática y fija los filamentos de actina al sarcolema

Músculo estriado cardíacoTEJIDO MUSCULAR

Características generales


Discos intercalares


Sarcoplasma: patrón estriado similar al músc. esquelético

Retículo sarcoplasmático más simple

No retículo de contacto o cisterna terminal, no tríada

Túbulos T de mayor diámetro y menos numerosos

Mitocondrias más numerosas

Mecanismo de contracción: por deslizamiento de filamentos

Músculo lisoTEJIDO MUSCULAR

Ubicación: paredes de las vísceras, (túnicas musculares con orientacióncircular y longitudinal) y vasos sanguíneos

Pueden aumentar de tamaño y cantidad Contracción lenta y prolongada


Organización

Células o fibras aisladas. Ej: músculo erector de l pelo, iris, pleura

Fascículos o haces de fibras paralelos con uniones tipo nexos.Una delgada red de fibrasreticulares forma la lámina externa

Ej: tunicas musc. de vísceras y vasos sanguíneos


M.O.


Ultraestructura

• Caveolas: vesículas pinocíticas

Libera los iones calcio

• Condensaciones citoplasmáticas:

• Placas de inserción:

Contienen la Proteina fijadora de actina: α-actinina

Fijan filamentos de actina

~ Fibras elásticas

~ Filamentos intermedios: Desmina y Vimentina


¿COMO ESTÁ ORGANIZADO EL APARATO CONTRACTIL EN LA FIBRA

MUSCULAR LISA?

Sarcoplasma: presenta filamentos de actina y miosina

Cada filamento de miosina esta rodeado por un anillo de delgados filamentos de

actina

¿Como ocurre?

Un filamento de miosina tracciona los filamentos de actina, estas se acercan por lo que la célula se acorta

Ultraestructura


Mecanismo de contracción

Modelo de deslizamiento de miofilamentos

¿Cuándo se inicia? [Ca ++ ] Citosol

Se forma complejo Ca ++ - Calmodulina

Fosforilación de Miosina

Cambio conformacional en la molécula de Miosina

Miosina + Actina

CONTRACCIÓN

MCL quinasa


Mecanismo de contracción

Modelo de deslizamiento de miofilamentos

Acciones que desencadenan la contracción: Ca ++ en el citosol por:

Estimulación nerviosa

Acción hormonal

Moléculas señales locales (paracrinas)

Modificación del contenido de metabolitos del líquido extracelular

Actividad eléctrica espontánea del sarcolema


Patologías

Tumor del estroma gastrointestinal (GIST)Agrupa a un conjunto de tumores de musc.Liso (leiomiomas, leiomiosarcomas, Leiomioblastomas) y de tejido neural (schwannomas, neurofibromas, ganglioneuromas)

Leiomioma gástrico

Enfermedades del tejido muscular:

• Desgarro: como vemos en la imagen es una ruptura del tejido muscular. • Calambre: contracción espasmódica involuntaria, que afecta a los músculos

superficiales. • Esguince: lesión producida por un daño moderado o total de las fibras

musculares. • Distrofia muscular: degeneración de los músculos esqueléticos. • Atrofia: pérdida o disminución del tejido

muscular. • Hipertrofia: crecimiento o desarrollo

anormal de los músculos, produciendo en algunos casos serias deformaciones.

Bibliografía:• Rouviére, Henri (1968). Anatomía humana descriptiva y topográfica. Madrid:Casa Editorial

Bailly-Bailliere S.A. OCLC 45816081.• Testut,, L; Latarjet, M. (1965). Tratado de anatomía humana. Tomo I;Osteología-Artrología-

Miología. Barcelona:Salvat Editores S.A. OCLC 57025323.• Vallés Iglesias, Alejandro (1980). La ciencia de la vida, un milagro de la naturaleza.

Barcelona : Editorial Ramón Sopena. ISBN 84-303-0786-9 OCLC 11455854.• Parker, Steve (1997). The human body. «Traducción de Antonio Avaria de la Fuente».

Santiago : Editorial Zig-Zag. ISBN 956-12-1217-X.• Jiménez Rodríguez, Julieta (2012). Hombre y Salud. «Antología Universitaria UAEMex».

México : Editorial Universitaria. ISBN 978-607-422-215-9.• http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/histologia/tejidoconectivo1_1_1.pdf• Libro de 1 bachillerato de ciencias: Oxford educación

http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/histologia/tejidoconectivo1_1_1.pdf

http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/histologia/tejidoconectivo1_1_1.pdf

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