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CMC TEMA5
1. Qu es la herencia?
-Capacidad de hacer copias aproximadas de uno mismo.
-Conjunto de rasgos externos y la carga gentica que trasmitimos a la descendencia.
-Toda aquella informacin que nos pasan nuestros padres. Es gentica y epigentica.
2. Cuntos cromosomas se reciben de cada progenitor?
23 de cada progenitor.
3. De cul de nuestros progenitores tenemos ms carga gentica?
De los dos la misma.
4. Qu pruebas se hacen para detectar anomalas genticas en el feto?
-Biopsia de corin, amniocentesis, arras prenatales.
5. En qu consiste cada una de las pruebas?
Amniocentesis: es una prueba que consiste en obtener una muestra de lquido
amnitico del tero de la madre, habitualmente alrededor del cuarto mes de
embarazo.
Biopsia de corin: es similar a la amniocentesis pero se obtiene una muestra de
placenta y se suele realizar alrededor del tercer mes de embarazo.
En ambas se introduce una cnula en el tero materno. El resultado es dado mediando
un cariotipo (conjunto de cromosomas que tiene una persona).
Array prenatal: compara el material gentico de una persona normal con el del feto, y
por tanto nos permite discriminar excesos o defectos de material con mucha ms
capacidad que las pruebas citogenticas convencionales. Esta prueba permite detectar
hoy en da ms de 100 tipos de enfermedades
6. Qu anomalas descartan las pruebas de diagnstico prenatal?
Sndrome de Down, sndrome de Edwards y sndrome de Patau.
7. La estatura de una persona, depende de la dieta?
Depende en un 80% de la gentica, pero tambin influyen en un 20% factores
ambientales como la dieta.
8. Cuntos genes tenemos?
30 000
9. De qu depende el color de ojos?
De 12 genes con variaciones, de los que heredamos una copia de cada progenitor y su
combinacin determina el color de los ojos.
10. Hay dos personas con el mismo ADN?
Si los gemelos idnticos.
11. Hay dos personas con las mismas huellas dactilares? Cundo se
forman?
No, ya que se forman durante el embarazo y permanecen intactas de por vida.
12. Si donas sangre, ests donando tu ADN?
No, ya que al donar sangre lo que donamos son glbulos rojos y plaquetas y ninguno
de ellos tiene un ncleo celular y por tanto no contienen ADN del individuo. Sin
embargo los glbulos blancos si contienen el material gentico del donante pero ste
desaparece del cuerpo del receptor a los pocos das.
13. Qu es y para qu es til la huella gentica?
Son fragmentos caractersticos del material gentico que diferencian a un individuo de
otro.
14. Por qu dos gemelos pueden ser diferentes?
Debido a la epigentica, los factores ambientales cambian los genes encendiendo unos
y apagando otros, esto hace que hasta los gemelos idnticos sean diferentes.
15. Son los genes los responsables de los talentos y habilidades
(matemticas, msica, idiomas, pintura, etc.) que demostramos?
Las facilidades intelectuales tienen una parte de carga gentica y otra educacional. No
se deben a la expresin de un gen sino que estn en el cerebro en reas bien
delimitadas.
CONCEPTOS:
Genotipo: es el conjunto de genes que hay en el ncleo celular de cada individuo.
Fenotipo: (genotipo + medio ambiente) son todos aquellos rasgos particulares y
genticamente heredados de cualquier organismo. Se refiere a elementos fsicos,
morfolgicos, el comportamiento y determinadas actitudes fsicas.
Genoma: conjunto de la informacin gentica, codificada en una o varias molculas
de ADN, donde estn almacenadas las claves para la diferenciacin de las clulas que
forman los diferentes tejidos y rganos de un individuo.
Herencia: -Capacidad de hacer copias aproximadas de uno mismo.
-Conjunto de rasgos externos y la carga gentica que trasmitimos a la descendencia.
-Toda aquella informacin que nos pasan nuestros padres. Es gentica y epigentica.
Mutacin: cambio en la informacin gentica de un ser vivo que produce una
variacin en las caractersticas de ste, que se presenta de manera espontnea y que
se puede heredar a la descendencia.
Qu es el ADN? Por qu est formado? Cul es la estructura?
Es el material gentico, en el que estn codificadas todas las caractersticas del
organismo y cuya funcin principal es portar la informacin gentica. Estructura: doble
cadena de nucletidos antiparalelas en sentido 5 3 y la otra en el sentido contrario
3 5. En el interior de las bases nitrogenadas (GACT) y en el exterior las pentosas y
los grupos fosfatos.
Gen: es un fragmento de cromosoma que codifica una caracterstica determinada a
travs de la sntesis de una protena.
Cromosoma: es el material gentico condesado.
Clula procariota: clula sin ncleo, informacin gentica dispersa por el citoplasma
de la clula. Recubiertas exteriormente por una membrana celular y una cpsula.
Clula eucariota: tienen ncleo concentrado en el ncleo y tiene orgnulos celulares
por el citoplasma.
Clulas somticas: forman los tejidos y rganos de los seres vivos. Proceden de una
clula madre originadas durante el desarrollo embrionario. Tienen una funcin
especializada. Son diploides, 2n=46
Clulas germinales: gametos, con la mitad de informacin, es decir n=23
(haploides).
ARN: Es un cido nuclico, formado por una sola cadena. Sirve junto con los
ribosomas para realizar la sntesis de protenas, lo cual sirve para llevar a cabo la
expresin gentica. Bases nitrogenadas CGAU
Mitosis: produce que ocurre en el ncleo celular y que precede a la divisin celular y
consistente en el reparto equitativo del material hereditario. Se producen dos clulas
idnticas. Permite el crecimiento y la reproduccin asexual
Meiosis: proceso de formacin de clulas germinales, mediante el cual se originan
clulas con la mitad del nmero de cromosomas y una combinacin diferente de genes
con respecto a la clula original.
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGA:
Replicacin: mecanismo que permite al ADN duplicarse (sintetizar una copia
idntica).
Transcripcin: es el proceso de copia de un gen o fragmento de ADN utilizando
ribonucletidos y originndose diferentes tipos de ARN.
Traduccin: proceso de sntesis de protenas llevado a cabo en los ribosomas, a partir
de la informacin aportada por el ARN mensajero que es, a su vez, una copia de un
gen.
CDIGO GENTICO: es la relacin que hay entre los tripletes de bases nitrogenadas
del ARN m y los 20 aminocidos. Es universal, todos los seres vivos tienen el mismo
cdigo
Conjunto de reglas usadas para traducir la secuencia de nuclotidos del ARN
mensajero a una secuencia de protenas en el proceso de traduccin.
Biotecnologa: Cualquier proceso tecnolgico que permita obtener recursos
(frmacos, alimentos u otras sustancias de utilidad) empleando seres vivos. Muchos
procesos conocidos desde antiguo como la fabricacin de pan, la obtencin de queso,
vino, tintes, tcnicas de cultivo, de ganadera,....son procesos biotecnolgicos.
Biotecnologa del pasado Biotecnologa moderna Domesticado de animales
Tecnologa del ADN recombinante
Cultivo de plantas
Tcnicas de Ingeniera gentica
Produccin de antibiticos, vacunas, vitaminas.
Clonacin celular
Fermentaciones: -Obtencin del pan -Derivados lcteos -Obtencin de vino, sidra.
Cultivo de clulas
Ingeniera gentica: que consiste en tcnicas para la manipulacin del ADN.
Pero la BIOTECNOLOGA MODERNA implica la utilizacin de la INGENIERIA GENTICA.
CAMPOS DE APLICACIN DE LA INGENIERIA GENTICA:
-Agricultura y Ganadera
-Medicina y Farmacia
-Industria
-Produccin de energa
-Descontaminacin ambiental
- Investigaciones policiales
- Estudios evolutivos
Aplicaciones actuales
-MEDICINA:
- Mejorar tcnicas de diagnstico
- Reparar tejidos y rganos daados a partir de cultivos de clulas madre
-Terapia gnica
- AGRICULTURA Y GANADERA
-Desarrollo de animales y plantas transgnicas
-Lucha contra plagas
-Aumento de rendimiento en los cultivos
- INDUSTRIA
-Desarrollo de OMG para la produccin de vacunas, antibiticos, frmacos...
- MEDIOAMBIENTE
-Prevencin de la contaminacin
-Biorremediacin
TCNICAS DE INGENIERIA GENTICA
A: Tecnologa del ADN recombinante: consiste en insertar fragmentos de ADN de un
organismo en otro, permite obtener organismos transgnicos.
B: Tcnica PCR (Reaccin en cadena de la polimerasa): permite obtener grandes
cantidades de ADN a partir de una cantidad pequea.
C: Secuenciacin: permite leer la secuencia de bases nitrogenadas de un fragmento de
ADN.
TECNOLOGA DEL ADN RECOMBINANTE
Permite aislar un fragmento de ADN de un organismo (transgn) e insertarlo en el ADN
de otro organismo que puede ser de otra especie.
- Permite cortar, aislar, pegar, reproducir y secuenciar fragmentos de ADN.
- La molcula de ADN obtenida por la unin de segmentos distintos es ADN
RECOMBINANTE (es un formulario del ADN artificial que es el creado combinando 2 o
ms series que no ocurriran normalmente juntos).
- El ADN se corta con Enzimas de restriccin (son nucleasas que cortan el ADN de doble
cadena cuando reconocen un patrn de secuencia especfico).
-Los trozos de ADN se unen con LIGASAS.
-Esta tecnologa es la base de:
-La clonacin molecular y La formacin de transgnicos.
ORGANISMOS TRANSGNICOS CLONACIN MOLECULAR
Se utilizan microorganismos y la finalidad es obtener de forma continua grandes
cantidades de una sustancia determinada que producen estos microorganismos a los
que se les ha insertado un gen de otra especie.
Ejemplo, la sntesis de insulina humana a partir de bacterias o levaduras, para ello se
incorpora a estos microorganismos el gen humano que codifica la sntesis de esta
protena
Otras producciones: hormona del crecimiento, factores de coagulacin, antgenos
para vacunas, antibiticos, aminocidos, enzimas para mejorar la actividad de
detergentes...
Organismo modificado genticamente (OMG): son organismo vivos cuyas
caractersticas han sido cambiadas usando tcnicas modernas en laboratorios
especializados, para introducir genes que proceden de otras especies.
MTODO DE CLONACIN MOLECULAR
-Se corta el ADN del Plsmido y el ADN a clonar con la misma enzima de restriccin.
- Se introduce el ADN cortado en el
Plsmido.
- Se introducen los plsmidos recombinados
en un cultivo de E.coli mecanismo
denominado Transformacin.
- Los plsmidos tienen que llevar resistencia
a un antibitico.
- Se cultivan las bacterias en una placa de
cultivo con dicho antibitico, de manera que
se morirn las bacterias que no tengan
resistencia y slo quedarn las
recombinadas.
- Se deja que las bacterias se reproduzcan.
- Se lisan las bacterias, se aslan los
plsmidos y de ellos las copias de ADN.
LOS TRANSGNICOS
-Un transgnico (organismo modificado genticamente, OMG) es un organismo vivo
que ha sido creado artificialmente manipulando sus genes.
- Plantas transgnicas: maz, soja, tomate, algodn, etc.
- Animales transgnicos: salmn, ratones, ovejas, vacas, cerdos, etc.
- Microorganismos: bacterias y virus. En 1982 se fabric por primera vez insulina
gracias a la bacteria E. coli.
- Es muy importante el etiquetado de los alimentos.
ORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS
Aplicaciones:
-En la agricultura, plantas resistentes a condiciones ambientales (sequa, suelos salinos,
suelos pobres), enfermedades, herbicidas, mejorar la calidad nutritiva, prologar el
proceso de maduracin, aumentar la productividad, etc
-En la ganadera: animales ms productivos y resistentes
-En Medicina y Farmacologa:
-Cultivos farmacuticos (Biofarmacia): Conseguir plantas que sintetizan
frmacos en grandes cantidades e incluso se puedan administrar mediante el consumo
de la propia planta (por ejemplo vacunas)
-Animales de laboratorio transgnicos que sirven como modelo experimental
para el estudio de enfermedades y frmacos.
-Obtener rganos de animales para trasplantes
-Granjas farmacuticas: animales que producen frmacos y los excretan por la
leche
-En la industria: Obtener plsticos biodegradables, microorganismos para industria
alimentaria
-Contaminacin ambiental: Biorremediacin mediante el uso de microorganismos y
plantas transgnicas
-Obtencin de biocombustibles a partir de plantas transgnicas.
TCNICA PCR
B) REACCIN EN CADENA DE LA POLIMERASA O TCNICA PCR: Permite obtener
grandes cantidades de ADN a partir de una muestra muy pequea. Permite hacer
copias de ADN en un tubo de ensayo sin clonar.
Se requiere:
Del ADN a clonar + Cantidades de los 4 nucletidos+ Una enzima la ADN polimerasa
La molcula de ADN que va a copiarse se calienta para que se desnaturalice y se separe
las dos hebras. Cada una de las hebras es copiada por la ADN-polimerasa. Las cadenas
recin formadas son separadas de nuevo por el calor y comienza otro nuevo ciclo de
copias. Estos ciclos se repiten hasta que se obtiene el nmero de copias deseado.
PCR: Aplicaciones
- Obtencin de cantidad suficiente de ADN para su secuenciacin (leer el orden de las
bases nitrogenadas) y poder determinar si existe alguna mutacin o simplemente
conocer la disposicin normal de las bases (se utiliza en el estudio de los genomas)
permite distinguir mutaciones y diagnosticar enfermedades.
- Anlisis de ADN fsil.
-Estudios de parentesco evolutivo: el grado de similitud en el ADN permite establecer
relaciones de parentesco entre especies.
-Identificacin de especies
Mediante la PCR se pueden amplificar genes de organismos ya extinguidos, como del
mamut, o restos antiguos humanos. Se pueden comparar estos genes con los genes
semejantes de organismos actuales y poder reconstruir rboles filogenticos. El PCR
tambin se ha utilizado para conseguir el mapa del genoma humano.
-Determinacin de huellas genticas, permite obtener suficiente cantidad de ADN a
partir de muestras pequeas (gotas de sangre, semen, bulbo de cabello, restos de piel)
para poder realizar estudios comparativos (investigaciones policiales, medicina
forense, pruebas de paternidad).
SECUENCIACIN
C) SECUENCIACIN: Consiste en poder determinar la secuencia de nucletidos (de
bases nitrogenadas) de un fragmento de ADN.
- Permite identificar posibles mutaciones -> diagnosticar enfermedades asociadas a
estas mutaciones: DIAGNSTICO MOLECULAR
- El diagnstico molecular permite diagnosticar la enfermedad antes de que se
manifieste clnicamente lo cual puede permitir un mejor control de la misma.
-Se utiliza en el diagnstico prenatal, en el consejo gentico y en la seleccin de
embriones para evitar enfermedades hereditarias.
BIOTECNOLOGA Y ENFERMEDADES GENTICAS
- Las enfermedades genticas son las que un gen o cromosoma sufre cambios (muta), y
deja de hacer su funcin habitual.
Pueden ser:
1. Hereditarias: afecta a todas las clulas del organismo. Pueden ser Monogenicas
(fibrosis quistica, albinismo, etc.) O cromosmicas (S. de Down).
2. Adquiridas: no afecta a las clulas reproductoras y se adquieren a lo largo de la
vida.( Cncer, sida,...)
-Terapia gnica: sustitucin de los genes mutados por otros normales. (Ex vivo:
talasemia, ADA; in situ: fibrosis qustica; in vivo: pldora viva).
-Para detectar algunas enfermedades genticas existe el: diagnstico prenatal y
diagnstico preimplantacional.
- Dilemas ticos: confidencialidad, autonoma, informacin, justicia y beneficio.
TERAPIA GNICA
-Consiste en introducir genes sanos en clulas que presentan estos genes defectuosos
-Para la introduccin de los genes se requiere un vector o vehculo que puede ser un
virus, o ms recientemente preparados moleculares.
-La terapia gnica puede ser la solucin para corregir las enfermedades hereditarias y
algunos tipos de cnceres de nuevo en el paciente.
-Existen dos mtodos:
-Terapia gnica in vivo:
-Terapia gnica ex vivo:
In vivo: consiste en colocar el gen nuevo directamente en las clulas afectadas.
Dificultades:
Es difcil colocar el gen en el lugar adecuado
Solo sirve para enfermedades producidas por un solo gen defectuoso
Puede producir reacciones inmunes
Ex vivo: Se sacan las clulas defectuosas, se manipulan y se reintroducen sanas en el
paciente. Dificultades:
Solo es posible en clulas hematopoyticas
-Problemas terapia gnica: los genes sanos son introducidos en las clulas diana
mediante un vehculo que suele ser un virus, el gen debe ser colocado correctamente,
slo se puede trabajar con un gen y a veces se generan reacciones de rechazo.
Actualmente se ha mejorado mucho la tcnica pero sigue habiendo problemas.
REPRODUCCIN ASISTIDA:
Inseminacin artificial: Consiste en introducir semen en el tero de la mujer
coincidiendo con la ovulacin. Se utiliza sobre todo para casos de esterilidad
masculina.
Fecundacin in vitro y transferencia de embriones. Se utiliza en esterilidad femenina
o en casos de seleccin de embriones para prevenir anomalas genticas. Etapas:
obtencin de vulos; fecundacin y transferencia de embriones.
- Se extraen los vulos de la mujer (tras un tratamiento hormonal de estimulacin
- Los vulos son fecundados con esperma. Cuando el recuento de espermatozoides es
bajo, un nico espermatozoide se inyecta directamente en el ovocito, mediante la
inyeccin intracitoplasmtica de espermatozoides en el tero.
- Los embriones (de entre 6-16 clulas) que se forman son implantados posteriormente
ovrica).
- Esta tcnica ha permitido el DIANSTICO PREIMPLANTACIONAL
DIANSTICO PREIMPLANTACIONAL
Consiste en realizar un estudio gentico del embrin (estadio de 8 clulas) y
seleccionar el embrin que no sea portador de los genes que determinan una
enfermedad. La Comisin de Reproduccin Humana Asistida debe autorizar estas
actuaciones caso por caso. En algunos casos se utiliza esta tcnica para seleccionar
embriones sanos que puedan servir como donantes para tratar enfermedades en
hermanos enfermos que no han encontrado donantes compatibles.
-Puntos clave de la ley de reproduccin asistida (2006):
1. Tres embriones por tratamiento
2. Seleccin gentica de embriones
3. Investigacin con embriones sobrantes (ley biomdica)
4. Prohibida la clonacin reproductiva y las madres de alquiler
5. Registro nacional de centros y donantes de vulos y esperma
Las clulas madre
Las clulas madre o clulas troncales (en ingls, stem cells) son clulas indiferenciadas
que pueden dividirse indefinidamente produciendo nuevas clulas madre, pero en
condiciones adecuadas se diferencian en uno o varios tipos celulares especializados.
Por lo tanto presentan tres caractersticas:
-son indiferenciadas, es decir, no tienen ninguna especializacin que les permita
realizar una funcin determinada
-tienen la capacidad de autorrenovacin (divisin)
-y pueden diferenciarse, son capaces de generar clulas especializadas con funciones y
caractersticas muy determinadas.
Las clulas madre pueden ser:
Totipotentes: Capaces de generar organismo completo (primeras divisiones del cigoto)
Pluripotentes: Capaces de generar cualquier tipo de tejido (hasta 5 da)
Multipotentes: Pueden generar diversos tejidos de un tipo celular determinado.
TIPOS DE CLULAS MADRE
1. CLULAS MADRE EMBRIONARIAS
- Las clulas madres embrionarias (ESC, en ingls embryonic stem cells) son clulas que
se obtienen de la masa celular interna del blastocisto. En esta fase embrionaria
temprana (a partir del 5o da tras la fecundacin), se aprecian dos grupos de clulas:
las que forman la capa superficial, de las que se ha de originar la placenta, y las que
ocupan la parte interior, que forman la masa celular interna.
-Estas clulas que, en condiciones normales, seguirn su proceso de diferenciacin
dando lugar a los tres grupos de tejidos embrionarios (ectodermo, endodermo y
mesodermo en la fase de gstrula), cuando se extraen y se colocan en un medio de
cultivo adecuado pueden dar lugar a cualquier tipo celular.
- Debido a esta capacidad de diferenciacin, las clulas madre embrionarias se
consideran clulas pluripotentes, porque, aunque no pueden dar lugar a un organismo
completo, son el origen de todos los tipos celulares y tejidos de un individuo.
ROBLEMAS de las clulas madre embrionarias
- Primero, para evitar problemas de rechazo es necesario que las clulas embrionarias
procedan del mismo individuo que las va a recibir. La nica manera de conseguir esto
es mediante la clonacin teraputica, lo que implica la formacin de un embrin clon
(con el material gentico del paciente) que ser destruido para obtener las clulas
madre.
-Segundo, las clulas madre embrionarias degeneran con mucha frecuencia en clulas
tumorales, lo que supone un serio inconveniente.
- Tercero, se precisa la destruccin de embriones para poder obtener las clulas madre
- Cuarto, se necesitan muchos embriones para obtener una lnea celular adecuada
2. CLULAS MADRE ADULTAS
- Se les llama clulas madres adultas (ASC, adultstem cells) porque son clulas madre
que se obtienen de diversos tejidos adultos. Su principal funcin es reemplazar las
clulas que mueren en un tejido u rgano.
- Se ha descubierto la existencia de estas clulas en muchos tejidos como la mdula
sea, tejido graso, piel e incluso en tejidos que tiene una baja tasa de renovacin
celular como el tejido nervioso.
- Y algo mucho ms interesante, estas clulas que inicialmente se catalogan como
clulas multipotentes, pueden ser capaces de originar muchos tipos de tejidos.
CLULAS MADRE ADULTAS:
Son las primeras clulas madre que se estn utilizando en medicina regenerativa y los
ensayos clnicos son muy esperanzadores, presentan ventajas:
-no hay problemas de rechazo puesto que las clulas provienen del mismo receptor
-no se trabaja con embriones
Desventajas: escasas y difciles de cultivar y menor capacidad de diferenciacin
3. CLULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS
- Las clulas madre pluripotentes inducidas son la gran esperanza de los que aspiran a
conseguir una plasticidad parecida a la de las clulas madre embrionarias pero sin la
necesidad de trabajar con embriones.
-Fueron descubiertas en 2007 y desde entonces la tcnica para su obtencin ha ido
mejorando a pasos agigantados aunque todava no se pueden utilizar pues comparten
uno de los inconvenientes de las clulas madre embrionarias, la capacidad de
degenerar en clulas tumorales.
-Son clulas que comparten las mismas caractersticas que las clulas embrionarias,
por lo tanto son clulas pluripotentes, pero no se necesita crear ni destruir embriones,
tampoco requiere utilizar vulos.
- Se obtienen a partir de clulas somticas adultas mediante una tcnica de
reprogramacin celular: se utiliza un virus para insertar en el ncleo unos genes que
provocan una regresin de la clula hasta un estado indiferenciado embrionario,
convirtindola en una clula madre embrionaria pero inducida.
4. CLULAS MADRE FETALES
- Son clulas madre que se obtiene de fetos cuyo desarrollo se ha visto interrumpido
por causas naturales o razones mdicas. Dependiendo del grado de desarrollo pueden
ser clulas pluripotentes o multipotenes.
5. CLULAS MADRE DEL CORDN UMBILICAL
- Son clulas que se obtienen en el momento del nacimiento y se pueden comportar
como las clulas madre embrionarias. Se estn utilizando con xito en el tratamiento
de ciertas leucemias, lo que ha dado lugar a un floreciente negocio de bancos privados
donde guardar muestras de sangre umbilical por si fuera necesario utilizarla ms tarde.
6. CLULAS GERMINALES EMBRIONARIAS
-Son clulas EGC (embryonic germ cells) son clulas madre de las clulas germinales
(vulos y espermatozoides) y en cultivo se comportan tambin como clulas
pluripotentes.
APLICACIONES DE LAS CLULAS MADRE
Se utilizan clulas madre embrionarias; adultas del cordn umbilical, M. sea Y
Epiteliales, y por ltimo, un ltimo descubrimiento sera el uso de otras clulas adultas:
clulas uterinas. (Hospital de Jove. Gijn) Fundamentalmente hay tres campos para
aplicar las clulas madre o troncales:
-Ensayo de frmacos: Conseguir lneas de clulas que sirvan como modelos celulares
de enfermedades humanas con las que probar determinados frmacos, por ejemplo,
lneas de clulas madres cancergenas estn siendo utilizadas para probar frmacos
antitumorales.
-Estudio de las fases del desarrollo embrionario, de la diferenciacin celular y de otros
procesos relacionados (por ejemplo el cncer)
- Aplicacin en terapias celulares y en medicina regenerativa: Las clulas madre nos
pueden brindar la posibilidad de poder reemplazar y regenerar clulas, tejidos u
rganos destruidos o daados, con la ventaja aadida de que no se produzcan
reacciones de rechazo.
En este campo la utilizacin de las clulas madre abarca todas las posibilidades. La
medicina regenerativa es una nueva rama biomdica que tiene por objeto fabricar un
tejido u rgano funcional que reemplace al afectado.
LA CLONACIN Y SUS APLICACIONES
La clonacin es el proceso artificial por el cual se obtiene una copia idntica o clon,
desde el punto de vista gentico, de cualquier entidad viva sea clula u organismo.
Ejemplo de clonacin: la oveja Dolly
Aplicaciones posibles:
1. Agricultura y ganaderia: clonar plantas y animales transgnicos
2. Investigacin: animales de laboratorio
3. Ecologa: recuperar especies en peligro de extincin.
4. Medicina: obtener rganos para trasplante clonando animales.