Teoría cromosómica

Prof. Héctor Cisternas R.

En 1902, Sutton, en USA, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.

Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.

Treinta años más tarde se descubrió que el material hereditario está formado exclusivamente por ácido desoxirribonucleico o DNA (excepto en algunos virus, que contienen solo RNA).

Este material hereditario se encuentra localizado dentro del núcleo de las células asociado a proteínas, formando la cromatina.

En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocían los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de DNA. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estén en los cromosomas, ordenados linealmente.

Se denomina gen a una porción más o menos larga de DNA (de un determinado cromosoma) que contiene la información para sintetizar una determinada proteína responsable de un carácter. En el núcleo de cada una de nuestras células hay entre 25 000 y 30 000 genes.

Un gen puede definirse como un fragmento de ácido nucleico que tiene la información para un determinado carácter. Ocupa en el filamento del ácido nucleico una posición fija, denominada locus geneticus (en plural, loci). En un mismo locus puede haber más de un tipo de genes.Cada uno de los diferentes genes que existen en un mismo locus se denomina alelo.

En definitiva el lugar que ocupa un gen en el ácido nucleico se denomina locus y cada uno de los genes que hay en un locus se denomina alelo.

Un gen es el conjunto de una secuencia determinada de nucleótidos de uno de los lados de la escalera del cromosoma referenciado.

Un gen es el conjunto de una secuencia determinada de nucleótidos de uno de los lados de la escalera del cromosoma referenciado. La secuencia puede llegar a formar proteínas, o serán inhibidas, dependiendo del programa asignado para la célula que porte los cromosomas

Morgan (1910) descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.

Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.

En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo.

Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas (2 cromosomas sexuales y 22 pares autosómicos, es decir, cromosomas no sexuales). Los hombres tienen 46, XY y la mujeres 46, XX. Estos cromosomas se componen de 2 moléculas de DNA extremadamente largas en combinación con proteínas.

Fin