Test Aldehidos y Cetonas

1. La reacción característica de los aldehidos y cetonas es la1.   adición electrofílica aromática2.   adición electrofílica3.   adición nucleofílica4.   adición nucleofílica aromática

2. La reacción del tolueno con anhidrido acético en presencia de CrO3 y posterior hidrólisis ácida produce

1.   metilfenil cetona2.   gem di-acetato3.   Benzaldehido4.   ácido benzoico

3. En la reacción de Gattermann-Koch, un alquilbenceno se convierte en un aldehido aromático por reacción con

1.   CO, AlCl3, CuCl2.   CO, HCl, CuCl3.   HCl, AlCl3, CuCl4.   CO, HCl, AlCl3, CuCl

4. En la acilación de Friedel-Crafts, el complejo formado debe descomponerse por reacción con

1.   H2SO42.   AlCl33.   H2O o HCl4.   HCl más AlCl3

5. La reacción del haloformo implica la reacción con NaOH y I2. Indique el compuesto que da prueba positiva de yodoformo.

1.   Benzaldehido2.   2-butanona3.   3-pentanona4.   propionaldehido

6. La reacción de la 2-butanona con NaBH4 seguido de hidrólisis ácida produce

1.   No hay reacción2.   alcohol sec-butílico3.   butano4.   ácido butírico

7. Respecto de la adición de bisulfito de sodio. Marque el enunciado correcto

1.   Sólo se da en aldehidos2.   Se forma el enlace C-O porque el S es un sitio más nucleofílico que el O3.   El aducto de bisulfito de sodio es líquido

4.   El anión SO3(2-) es un ion que reacciona sólo cuando no hay impedimento estérico

8. Respecto de la reacción de los compuestos carbonílicos con los alcoholes. Marque la alternativa correcta

1.   La formación de hemiacetales sólo se da en medio ácido2.   La reacción para formación de acetales se da necesariamente en medio

ácido3.   La formación de hemiacetales sólo se da en medio neutro4.   La reacción para formación de acetales se da en medio ácido, básico o

neutro9. Respecto de las reacciones de los compuestos carbonilicos con el amoniaco y sus

derivados, de las afirmaciones siguientes marque la alternativa incorrecta

1.   La formación de oximas necesita un medio ligeramente ácido para una velocidad máxima

2.   En las condiciones básicas o altamente ácidas el carbonilo se hace más electrofílico y reactivo cuando se convierte en su ácido conjugado

3.   En soluciones ácidas más fuertes el par de electrones no compartido del N se protona y produce una especie que reacciona rápidamente

4.   En medios básicos no hay protonación del carbonilo10. La reacción del acetaldehido con la semicarbazida produce

1.   oxima del acetaldehido2.   fenilhidrazona del acetaldehido3.   acetaldimina4.   semicarbazona del acetaldehido