TEXTURAS

1. OBJETIVOS

El estudio textural incluye la caracterización de los aspectos morfológicos de los granos y la relación decada mineral con sus vecinos, a escala macro y microscópica. El estudio textural debe realizarse siemprebasándose en el siguiente plan de trabajo y objetivos:

a. Establecer las variaciones texturales internas de los granos.

b. Establecer las relaciones texturales entre las diferentes fases minerales, con el objetivo de discriminarqué fases se formaron simultáneamente, y establecer la secuencia de su formación.

c. Ubicar, en base a los anteriores criterios, puntos representativos para un análisis químico cuantitativoposterior (inclusiones fluidas, microsonda, isótopos, etc.).

2. TEXTURAS INTERNAS A LOS GRANOS

2.1. FORMA DE LOS CRISTALES

En función del grado de perfección de las caras, los cristales se clasifican, de “mejor a peor cristalizados”,en idiomórficos o euhedrales, hipidiomórficos o hemiedrales, y alotriomórficos o anhedrales.

El estudio de la forma puede aportar información a dos niveles:

a- Contribuir a la identificación del mineral, especialmente, cuando se pueda obtener la simetría cristalina.Debe tenerse en cuenta que la observación se realiza en una superficie bidimensional, por lo quedeben observarse diversas secciones para deducir la simetría del cristal.

b- Ayudar a interpretar los mecanismos de formación de los minerales.

Debe tenerse en cuenta que, por tratarse de imágenes bidimensionales, si los cristales son idiomórficos,puede extrapolarse la simetría, pero es difícil asegurar la forma del cristal. Así, una sección de cubo cortadaperpendicularmente a {100} es cuadrada, pero una de octaedro cortada en la misma dirección lo es también.Del mismo modo, una sección de octaedro cortada paralelamente a {111} tiene forma triangular, al igual quemuchas secciones de cubo cortadas en la misma dirección.

La forma puede cambiar en el curso del crecimiento del cristal, debido a la influencia de factores externos(temperatura, presión, etc.), y las variaciones en el grado de sobresaturación del fluido a partir del cualcristaliza el mineral.

Desarrollo de las caras Mineral Muestra

Idiomórfico arsenopirita Pot.1, Pot.2

Hipidiomórfico pirita Pob.1

2.2. TAMAÑO DE GRANO

Puede ser establecido por medio de oculares micrométricos, pero puede realizarse una primeraaproximación calculando, para cada objetivo, el radio del retículo, y utilizar consiguientemente este radiocomo escala para cada objetivo.

2.3. CRECIMIENTO ZONAL

Es la textura que resulta del crecimiento del cristal por etapas. Cada zona puede tener o no la mismacomposición que la anterior. La ruptura entre cada etapa implica algún tipo de desequilibrio.

La zonación a veces no puede observarse con microscopía óptica de luz transmitida y/o reflejada. En estecaso debe recurrirse a otras técnicas como son la catodoluminiscencia, el microscopio electrónico y lainterferometría Nomarsky (Shore y Fowler, 1996).

Puede observarse con o sin analizador. Si existen variaciones en la composición química, éstas puedentraducirse en variaciones del color, dureza de pulido o de pátinas. A veces hace falta un ataque químico paraponerlo de manifiesto.

La existencia de zonación en un cristal determina la necesidad de establecer perfiles de análisis químicos.Esta caracterización es previa a cualquier estudio geotermobarométrico. Debe tenerse en cuenta que lazonación puede desaparecer por efecto de reequilibrios posteriores. Si se debe a una interacción con fluidos,la desaparición empieza por la periferia de los granos y progresa por fracturas o por los propios bordes delas zonas. En otros casos, puede desaparecer debido a un fenómeno de difusión intracristalina (Grigor'ev,1965).

Hay tres tipos de zonación: a) concéntrica; b) en mosaico o parches (patchy), y c) por sectores:

a. La zonación concéntrica es la más común en muchos minerales. La anchura de las zonas es uncarácter a observar. Pueden establecerse varios subtipos en función de la evolución composicionaldesde el centro a la periferia:

a.1. Oscilatoria: Desarrolla alternancias casi-cíclicas en la composición química del mineral desdeel centro a la periferia.

a.2. Continua: Definida por una variación progresiva en la composición desde el centro a laperiferia.

La zonación concéntrica se produce por una cristalización libre en cavidades o en el seno de unmagma, y puede originarse por diversos procesos:

* Interrupciones en el crecimiento. En este caso, es común que sobre las caras del cristal sedepositen, durante los episodios de interrupción, cristales de otros minerales (epitaxiales) quepueden, finalmente, ser englobados por el cristal al continuar su crecimiento. En otros casos, alreanudarse el crecimiento es posible que cambie el hábito cristalino. Este tipo de zonación puededarse tanto en aquellos minerales cuya composición química es prácticamente constante (cuarzo,pirita) como en los que forman series isomórficas.

* Desequilibrios en el seno del fluido o magma (causados por desgasificación, ebullición, mezcla,etc.). En aquellos minerales que formen parte de series isomórficas, el núcleo del cristal estáformado por el término de más alta temperatura, y la parte más externa, por el término de menortemperatura (zonación normal).

* Cambios en las características físicas del fluido en un sistema cerrado.

La zonación concéntrica, no obstante, también se puede producir por recristalización, debido aefectos posteriores (diagenéticos o metamórficos). Este fenómeno se ha observado en muchos cristalespoiquiloblásticos (por ejemplo, pirita incluida en rocas que han sufrido efectos diagenéticos ometamórficos).

b. La zonación parcheada implica la existencia partes separadas de un mismo cristal, de morfologíadiversa, dispuestas irregularmente (a veces, rotados). Las causas de su formación son diversas(Grigor'ev, 1965):

* Disposición imperfecta de los átomos sobre la superficie del cristal en vías de crecimiento.

* Omisión de ciertas posiciones en la red cristalina, formación de dislocaciones, heterogeneidadesen la disposición de las impurezas químicas, inclusiones sólidas o líquidas.

El papel de las inclusiones parece ser decisivo a la hora de formar esta textura. La adsorción deelementos trazas ha sido propuesto como mecanismo para zonación en parches en mineralesgenerados a partir de magmas (Dowty, 1977) y soluciones acuosas (Reeder y Grams, 1977).

c. La zonación por sectores se debe a la diferente fijación de componentes químicos (típicamentecationes que están presentes como trazas en el mineral) en determinadas pirámides de crecimiento delcristal.

Criterio de observación de la zonación Mineral Muestra

Sin analizador (relieve, alteración). Zonaciónconcéntrica

skutterudita Atr.b.2

Con analizador, zonación parcheada. arsenopirita Pot.1, Pot.2

2.4. EXSOLUCIONES

Las exsoluciones representan fenómenos de desmezcla por difusión al estado sólido a partir de una únicafase inicial. Se producen entre dos minerales que presentan estructuras cristalinas parecidas, y que tienenmiscibilidad total o parcial elevada a alta temperatura, pero escasa o nula a baja temperatura. Por lo tanto, aalta T se produce un único cristal. Si el descenso de temperatura se produce en equilibrio y es lento, puedeproducirse una difusión atómica intracristalina, con la consiguiente reordenación de los átomos, nucleación defases separadas y crecimiento de la fase exsuelta dentro de la mayoritaria.

Atención: es muy importante no confundir alteraciones según planos preferentes con exsoluciones. Esel caso de la pirrotina, que presenta a menudo alteración a pirita o marcasita según las exfoliaciones, resultandolos cuerpos secundarios con una forma ahusada paralela a la exfoliación.

Las estructuras en llama de pentlandita en pirrotina son típicas de depósitos ortomagmáticos. Lasmorfologías que pueden desarrollar, y su ubicación dependen de la temperatura y de la velocidad deenfriamiento, como se ha demostrado experimentalmente (Kelly y Vaughan, 1983). En general, lasexsoluciones producen inicialmente formas redondeadas desarrolladas a partir de los bordes de grano. Lasllamas se forman en estadios más avanzados, en bordes de grano o a partir de fracturas.

Otros ejemplos:

1. Galena-matildita.

2. Calcopirita-bornita.

3. Arsénico nativo- estibarsénico ("allemontita").

Exsoluciones Mineral Muestra

Irregulares Calcopirita en bornita Hor.1

2.5. SEGREGACIONES

Se trata de inclusiones de un mineral en el interior de otro, en los que:

1) Un examen cuidadoso revela su disposición preferente según ciertas direcciones cristalográficas delmineral encajonante (como son los planos de exfoliación de maclado o de zonación).

2) La morfología y el tamaño de las inclusiones son relativamente homogéneos.

3) Los granos incluidos desarrollan bordes curvos.

Tal es el caso de la calcopirita en esfalerita("chalcopyrite disease", o "enfermedad de laesfalerita"). El origen de esta textura ha sido muydiscutido, interpretándose como exsoluciones ocomo reemplazamientos según planospreferenciales. Eldridge et al. (1988) , a partir dedatos experimentales de síntesis hidrotermal,sugieren que tales texturas se producen pordifusión de Fe y Cu dentro de esfalerita, siendoel Cu derivado de soluciones acuosas. Bente yDoering (1995) a partir de datos experimentalesconcluyen que las etapas requeridas para estatextura son: 1) formación de esfalerita primariarica en Fe (2-3 mol %) en condiciones de bajafugacidad de azufre; y 2) reemplazamiento de laesfalerita por difusión a partir de una solución,portadora de Cu y Fe, con fugacidad de azufre elevada. La esfalerita con Fe < 2 % no muestra segregacionesni siquiera a f S2 muy altas.

Otras asociaciones minerales que presentan texturas parecidas son:

1. Reemplazamientos de alabandita por calcopirita.

2. Reemplazamientos de esfalerita por bornita y pirita (a fugacidades de S muy altas y con alta relaciónCu/Fe).

Segregaciones Mineral Muestras

Chalcopyrite disease calcopirita en esfalerita U.32, ES.17-e, ES.17.f

2.6. MACLAS

Segregaciones de calcopitita (amarillo) en esfalerita (gris),chalcopyrite disease.

Las maclas son agregados regulares de cristales que comparten planos reticulares. Pueden clasificarseen base a la posición del plano de macla (véase tabla anterior). Las maclas pueden aportar información sobreel mecanismo genético del grano, basándose en los fenómenos que las producen:

a. Maclas de inversión: se producen cuando una fase polimórfica de alta temperatura pasa medianteuna reacción polimórfica de desplazamiento a otra de baja temperatura. En este proceso se mantienela forma externa del cristal, pero aparece un maclado polisintético de compenetración muy fino, enmuchos casos de morfología muy compleja y en el que los planos de macla se entrecruzan y son muyirregulares y con aspecto suturado. Evidentemente, su existencia indica que el enfriamiento del cristalse ha producido desde una temperatura superior a la de la inversión. Algunos ejemplos:

1. Argentita-acantita (176Ε), aunque el maclado puede formarse por debajo de la temperaturade inversión (Taylor, 1969).

2. Hessita cúbica-hessita monoclínica.

3. Troilita-calcosina.

Hay que tener en cuenta que hay algunas fases que han sido observadas como fases de alta y bajatemperatura (cinabrio-metacinabrio; famatinita-luzonita). Estas fases no pueden ser usadas paraestablecer las condiciones de cristalización, ya que pueden subsistir en su forma metaestable.

* Maclas de crecimiento: se producen por interferencia entre dos o más cristales en proceso decrecimiento libre. Pueden ser simples o polisintéticas, de yuxtaposición o de compenetración. En unagregado de numerosos cristales, si el maclado es por crecimiento sólo algunos de ellos presentaránmaclado. Acostumbran a tener un grosor diferente entre los diferentes planos de macla. P.ej., esfaleritay wolframita que crecen en cavidades.

* Maclas de deformación: usualmente son maclas polisintéticas gruesas, con un grosor idéntico entretodos los planos de macla. En un agregado de diversos cristales afectados por deformación, todos losgranos estarán maclados.

Hay que tener en cuenta que en algunos minerales de baja dureza el maclado pude producirse duranteel proceso de preparación de la muestra (por ejemplo, bismuto nativo). Estas maclas, no obstante, suelenasociarse a zonas de rotura o a rallas profundas. En el caso del bismuto, pueden producirse simplementemediante una punción del cristal con una aguja.

Tipo de macla Mineral Muestras

Cíclica cubanita Can.a

De pulido Bismuto nativo Esp.2

2.7. KINK BANDS

Se dan en cristales sometidos a deformación en medios superficiales. Se requiere para que se produzcanque el cristal tenga muy buena exfoliación y cierta maleabilidad. P.ej., molibdenita, grafito, estibina, bismutinita.

Estructura Mineral Muestras

Kink-bands molibdenita Gua.d.1

2.8. EXTINCIÓN ONDULANTE

Es típica de aquellos minerales que han experimentado deformación. Generalmente se da en mineralesde comportamiento frágil (arsenopirita, etc.) análogamente a lo que se observa en luz transmitida en diversosminerales transparentes de comportamiento rígido (cuarzo, olivino).

3. TEXTURAS EN LOS CONTACTOS ENTRE MINERALES

3.1. PUNTOS TRIPLES Y TEXTURAS GRANOBLÁSTICAS CON BORDES CURVOS

El desarrollo de texturas granoblásticas indica

una cristalización simultánea y en equilibrio entre losdiversos minerales, o bien un reequilibrio posteriorpor efecto de metamorfismo (annealing).

Los bordes de los cristales son curvados, y loscontactos entre granos del mismo mineral tienden aformar grupos de tres, con ánulos de contacto de120º.

Si los cristales pertenecen a especies mineralesdistintas, el ángulo entre los cristales dependerá delos minerales que están en contacto (Stanton, 1972)

Asociación mineral Proceso causante Muestras

CromitaEquilibrio en condiciones magmáticasplutónicas

G.15.30, G.15.27.b

Pirrotina-esfalerita-galena-calcopirita Equilibrio durante el metamorfismo Mal.1

Esfalerita-galena-calcopirita-tetraedrita Equilibrio durante el metamorfismo Unf.10

Franklinita-zincita-willemita-calcita Equilibrio durante el metamorfismoFran.b.1, Fran.b.2,Fran.1

3.2. INTERCRECIMIENTOS GRÁFICOS

Textura granoblástica con desarrollo de “puntos triples” enun agregado de pirrotina y calcopirita. Bosc de Poblet,Cataluña.

Pueden darse por dos tipos de mecanismos:

1) Cristalización en condiciones de equilibrio (típicamente, en condiciones eutécticas). El crecimientogranofírico, o los crecimientos gráficos en los granitoides ácidos son ejemplos típicos, pero texturassimilares pueden darse por cristalización, a partir de un fluido, de dos fases en equilibrio.

2) Cristalización simultánea de dos fases que están involucradas en la reacción entre otras dos. Unasimplectita es un intercrecimiento microscópico vermiforme de dos o más fases, que resulta de unacristalización contemporánea de estas fases de forma paralela a la reacción secundaria yreemplazamiento de otra.

Los ejemplos típicos son los crecimientos simplectíticos. Se trata de texturas que seobservan en los bordes de grano de fases precoces. Las reacciones que dan lugar a las simplectitasse generan generalmente por la interacción con fluidos acuosos intersticiales, pero pueden darsepor difusión intercristalina en algunas rocas anhidras del manto. Se propone una cierta inmovilidadde los elementos que intervienen en el proceso, que se explica por fenómenos de difusión. Unejemplo de simplectitas son las mirmequitas de cuarzo. Otro ejemplo son las simplectitas deortopiroxeno-magnetita producidas por oxidación de olivino.

3.3. CRECIMIENTOS FASCICULARES

Pueden tener formas diversas en función de su estadio de desarrollo. Dilataciones térmicas o interferenciade materias extrañas en algunos planos de crecimiento pueden ser las principales causas. El cristal comienzaa fisurarse por uno de sus extremos, formando primero agregados casi paralelos, después agregadosfasciculares y, finalmente, esferulitos.

Agregado Mineral Muestras

Fascicular Hematites, genthelvita Artn.1, Artn.2

3.4. AGREGADOS ESFERULÍTICOS

Se trata de agregados de cristales aciculares,con disposición radial a partir de un centro común.Pueden tener tres orígenes (Grigor'ev, 1965):

1) Sobrecrecimiento de cristales de unmineral sobre una partícula más omenos redondeada (por ejemplo, en losoolitos). Los oolitos se forman en uncuerpo de agua sometido a agitación,cuando la solución encajonante devienesobresaturada; normalmente tienenforma pulida por efecto de friccióncontra otros oolitos durante la agitacióndel conjunto. En los primeros estadios de cristalización sobre la partícula se da una orientación al

Agregados esferulíticos de rammelsbergita. Mina atrevida,Cataluña.

azar de los cristalitos, pero posteriormente se favorecen solamente las direcciones de cristalizaciónperpendiculares a la partícula que actúa de núcleo.

2) Cristalización localizada de acumulaciones de cristalitos con orientaciones diferentes. Puedenproducirse por la reacción de una solución con un mineral preexistente que se encontraba en el senode una roca cuyos componentes no intervienen en la reacción.

3) Crecimiento a partir de cristales fasciculares.

4) Reemplazamiento, a partir de una discontinuidad, de un mineral por otro que nuclea a partir de estadiscontinuidad y reemplaza progresivamente al mineral anterior. Ejemplo: los bird’s eye de piritaque reemplazan pirrotina.

En general, además del desarrollo fibroso, se aprecia un desarrollo concéntrico. El desarrollo concéntricopuede ser primario (y haberse formado durante el crecimiento de los esferulitos) o ser secundario. El desarrolloconcéntrico primario se debe al crecimiento continuo de cristalitos sobre una superficie de un esferulitopreexistente. Esto puede ser causado por dos causas (Grigor'ev, 1965):

* Cambio fuerte en la concentración de la solución (por ejemplo, debido a descenso de temperaturao a la adición de otro componente a la solución).

* Actividad mecánica que rompe o incluso tritura los minerales que están cristalizando. La superficiede crecimiento en este caso es irregular.

Agregado Mineral Muestras

Esferulítico, oolítico hematites Ast.1, Ast.2

Esferulítico rammelsbergita Atr.h.1, Atr.g

3.5. AGREGADOS BOTRIOIDALES (O RENIFORMES, INCRUSTACIONES, GLOBULARES)

Se trata de crecimientos esferulíticoscoalescentes. Se caracterizan por ser cuerpos con bandeado concéntrico que emana de centros decrecimiento, resultando bandas de formasarqueadas. El tamaño de cada banda es variable,como lo es el tamaño de grano de los cristalesesferulíticos en cada banda. La composiciónquímica puede variar de unas bandas a otras.Pueden tener forma nodular, y se desarrollan enbandas compuestas de semiesferas, dispuestas deforma paralela, o en crecimientos estalactíticos.Pueden diferenciarse dos casos (Grigor'ev, 1965):

1) Crecimiento simultáneo de los esferulitossobre una superficie irregular.

2) Crecimiento similar de los esferulitos sobre una superficie regular, a velocidades diferentes.

Agregados botrioidales de goethita en un yacimientosupergénico de tipo gossan, Matahambre, Cuba.

Los esferulitos o los crecimientos botrioidales pueden sufrir diversos procesos de alteración:a) Recristalización, puesto que el carácter fibroso de los cristales los convierte en poco estables. Bajo

circunstancias favorables tienden a recristalizar aumentando el tamaño de grano.

b) Inversiones polimórficas: La morfología del mineral inicial pueden conservarse (P.ej., marcasita-pirita, wurtzita-esfalerita, aragonito-calcita).

c) Deformaciones mecánicas.

d) Alteraciones químicas, generalmente debidas a la facilidad de reemplazamiento según ladisposición concéntrica o según la fibrosidad.

e) Disolución: Puede producir diversas figuras de corrosión sobre la superficie de los esferulitos.

A pesar de que en muchos casos han sido atribuidos a cristalización a partir de coloides, de ahí elsinónimo (poco correcto) de "coloformes", este proceso debe descartarse pues hay evidencias de crecimientocristalino que no puede darse desde coloides (Roeddder, 1968).

Fowler y L'Heureux (1996) muestran, a partir del análisis de crecimientos botrioidales de esfaleritaintercrecidos con cristales esqueléticos de galena, que estos crecimientos se producen en condiciones dedesequilibrio (como indican los crecimientos esqueléticos), en un medio tranquilo (la galena arborescente esmuy frágil), que se da un bandeado composicional con alternancias a nivel inframilimétrico, y que la deposiciónorganizada de galena y esfalerita queda dominada por un proceso no linear lejano del equilibrio.

Las rosetas se tratan de un caso particular de crecimientos botrioidales, en los que los cristales alcanzana desarrollar en su extremo formas cristalinas.

Tipo de agregado Mineral Muestra

goethita Mata.1, Mata.2Botrioidal

esfalerita Reoc.1, Reoc.2

Rosetas Skutterudita, niquelina Atr.k, Atr.a

3.6. AGREGADOS METACOLOIDALES:

Se forman a partir de coloides. Se caracterizan por presentar grietas de desecación, que deben cumplirlos siguientes requisitos (Roedder, 1968):

1) Dividen al cuerpo en un conjunto de sectores exactamente idénticos en cuanto a forma y tamaño(textura craqueada).

2) Asociación regular con la forma de los agregados.

En este caso muy raramente existe una morfología botrioidal asociada. Típicos minerales son crisocola,alófana, calcosina, pechblenda y varios silicatos hidratados de Mg.

3.7. CRECIMIENTOS ESQUELÉTICOS

En las formas esqueléticas el crecimiento es retardado, pero las aristas se desarrollan más o menos

correctamente y generalmente no aparecen ramas. Se atribuyen a crecimiento de un mineral en un mediosobresaturado en dicho mineral, cuando se produce un rápido crecimiento en el que el espacio alrededor delos cristales contiene partículas extrañas que no son removidas por convección o difusión (Saratovkin, 1959).

3.8. CRECIMIENTOS DENDRÍTICOS

Se caracterizan por ser ramificados. Las pirámides de crecimiento del cristal no están ocupadas por elmineral. En este caso, el crecimiento es retardado también en las aristas. Se da una transición continua entrecrecimiento dendrítico y esquelético. Pueden darse por cristalización rápida a partir de magmas, pero tambiéna partir de fluidos. En general, se forman cuando la cinética de la cristalización es rápida con respecto a lastasas de difusión química, lo que indica que elcrecimiento de estos cristales es el resultado decrecimiento bajo condiciones de difusión limitada(Fowler y Roach, 1996). La cristalización se da enmedios controlados por varios gradientes, comopotencial eléctrico (para el cobre, Brady y Ball,1984), o por potenciales químicos, especialmentea partir de soluciones supersaturadas (Ben-Jacoby Garik, 1990; Fowler & Roach, 1996), o fuertesgradientes de temperatura (modelado porordenador por Fowler y Roach, 1996).

Tipo de crecimiento Muestras

Dendritas de plata nativa en arsénico nativo Chec.1, Chec.2

3.9. SUCESIÓN PASIVA

Generaciones sucesivas de desarrollo deminerales, sin evidencias de reacción entre ellos.Pueden servir para establecer órdenes de sucesión.Puede producirse por deposición simple de un mineralsobre otro, o rellenando porosidad o fracturas en elmismo. Si el mineral X corta al mineral Y, o sedeposita pasivamente sobre el mismo, indica que elmineral X se forma posteriormente al mineral Y, perosus campos de estabilidad son parecidos, o el medioen el que se forman es el mismo.

Dendritas de plata nativa en arsénico nativo. RepúblicaCheca.

Ejemplo de sucesión pasiva: niquelina -> skutterudita.Mina Atrevida, Cataluña.

Tipo de sucesión Muestras

Niquelina->rammelsbergita->skutterudita Are.a, Atr.n, Atr.j

3.10. SOBRECRECIMIENTOS

a. Coronas: Crecimientos de un mineral en la interfase con la roca encajonante, producidos por lareacción entre los dos medios. El mineral producto forma cristales radiales desde el mineral primario,aunque a veces se dan coronas complejas con una serie de películas concéntricas.

b. Envueltas: Representan mecanismos genéticos muy diferentes:

* Cristalización de un fluido o magma residual; los minerales formados pueden ser o no coherentesen cuanto a sus ejes cristalográficos, y pueden o no corroer a los minerales formadosanteriormente.

* Mezcla de magmas o de fluidos,

* Reacciones incompletas con fluidos posteriores, generalmente ligados al metamorfismo.

3.11. REEMPLAZAMIENTOS

Implican generaciones sucesivas de minerales con alguna evidencia de reacción entre ellos. Laobservación de un mineral X que corroe o corta a un mineral Y implica que el mineral X es posterior al mineralY, y que existe desequilibrio entre el medio en el que se forma X y el medio en el que se forma Y.

Asociación Proceso Muestra

Rammelsbergita->galenaSecuencia temporal, condesestabilización de la primera fase.

Atr.i.3, Atr.i.4

Pirrotina -> pirita + óxido de Fe (bird’s eye)Secuencia temporal, condesestabilización de la primera fase poraumento de f(S2).

Mal.1

Tetraedrita -> covelinaSecuencia temporal, condesestabilización de la primera fase.

Roc.11, Roc.2

Un caso especial es el de esfalerita porcalcopirita (chalcopyrite disease) muy frecuenteen numerosos depósitos a alta temperatura, enparticular, en depósitos vulcanogénicos. Estatextura ha generado mucha discusión y ha sidointerpretada muchas veces como una exsolución.No obstante, se ha demostrado experimentalmenteque la solubilidad de calcopirita en esfalerita esmuy baja por debajo de 500º C. Además lasinclusiones de calcopirita se disponen en bordes degrano, planos de macla, fracturas y exfoliaciones.

Reemplazamiento de pirrotina por pirita en textura bird’seye. Bosc de Poblet, Cataluña.

3.12. ALTERACIONES

En ocasiones, cuando el mineral de alteración sea fácil de discriminar (por ser fluorescente, por tener uncolor característico, etc.), su presencia nos ayuda a identificar el mineral primario.

Característica Mineral de alteración Mineral primario Muestra

Color verde uvarovita cromita Moa.a.1

Color verdemalaquita

malaquita, brocantita,antlerita,

calcopirita, bornita, calcosina,covellina

E.2.b

REFERENCIAS

Ben-Jacob, E., GArik, P. (1990): The formation of patterns in non-equilibrium growth. Nature, 343: 529-530.

Bente, K., Doering, T. (1995): Experimental studies on the solid state diffusion of Cu+In in ZnS and on"Disease", DIS (Diffusion Induced Segregations), in sphalerite and their geological applications. Mineral.Petrol. 53: 285-305.

Brady, R.M., Ball, R.C. (1984): Fractal growth of copper electrodeposits. Nature 309 (5965): 225-229.

Dowty, E. (1977): The importance of adsorption in igneous partitioning of trace elements. Geochim.Cosmochim. Acta 41: 1643-1646.

Eldridge, C.S., Bourcier, W.L., Ohmoto, H., Barnes, H.L. (1988): Hydrothermal inoculation and incubationof the chalcopyrite disease in sphalerite. Econ. Geol. 83: 972-989.

Fowler, A.D., L'Heureux, I. (1996): Self-organized banded sphalerite and branching galena in the Pine Pointore deposit, Northwest Territories. Can Mineral. 34. 1211-1222.

Fowler, A.D., Roach, D.E. (1996): A model and simulation of branching mineral growth from cooling contactsand glasses. Mineral. Mag. 60: 595-601.

Grigor'ev, D.P. (1965): Ontogeny of minerals. Israel Program for Scientific Translations. Jerusalem, Israel,250 p.

Kelly, D.P., Vaughan, D.J. (1983): Pyrrhotine-pentlandite ore textures: a mechanistic approach. Mineral.Mag. 47: 453-463.

Reeder, R.J., Grams, J.C. (1987): Sector zoning in calcite cement crystals: implications for trace elementdistributions in carbonates. Geochim. Cosmoochim. Acta 51: 187-194.

Roedder, E. (1968): The noncolloidal origin of "colloform" textures in sphalerite ores. Econ. Geol. 63: 451-471.

Saratovkin, D.D. (1959): Dendritic crystallization. Consultants Bureau, Inc. New York. 126 p.

Shore, M., Fowler, A.D. (1996): Oscillatory zoning in minerals: a common phenomenon, Can. Mineral. 34:

1111-1126.

Stanton, R.L. (1972): Ore petrology. McGraw Hill.

Taylor, L.A. (1969): The significance of twinning in Ag2S. Amer. Mineral. 54: 961-963.