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Exposición de biología Principios de la herencia de Gregorio Mendel “padre de la genética” 1.-Primera ley de Mendel 2.- La herencia 3.-Fenotipo y genotipo 4.-Segunda ley de Mendel 5.-Dominancia completa o condominancia 6.-Alelos múltiples 7.-Herencia poli génica 8.-Epistasis.

Topico IV II Herencia 01

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Principios de Herencia

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Exposicin de biologaPrincipios de la herencia de Gregorio Mendel padre de la gentica1.-Primera ley de Mendel 2.- La herencia3.-Fenotipo y genotipo4.-Segunda ley de Mendel5.-Dominancia completa o condominancia 6.-Alelos mltiples7.-Herencia poli gnica 8.-Epistasis.

1GREGORIO MENDEL

Gregor Johann Mendel ( 20 de julio de 1821 6 de enero de 1884) Fue un monje agustino catlico y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria que describi, por medio de los trabajos que llev a cabo con diferentes variedades del guisante (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia gentica. Los primeros trabajos en gentica fueron realizados por Mendel.

Inicialmente realiz cruces de semillas, las cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma.

En sus resultados encontr caracteres como los dominantes que se caracterizan por determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto gentico sobre un fenotipo heterocigtico.1 LEY DE MENDEL

Primera ley o principio de la uniformidad:

Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los hbridos resultantes son todos iguales.

El cruce de dos individuos homocigotas, uno de ellos dominante (AA) y el otro recesivo (aa), origina slo individuos heterocigotas, es decir, los individuos de la primera generacin filial son uniformes entre ellos (Aa).

Segunda ley o principio de la segregacin:

Ciertos individuos son capaces de transmitir un carcter aunque en ellos no se manifieste.

El cruce de dos individuos de la F1 (Aa) dar origen a una segunda generacin filial en la cual reaparece el fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la F1 eran de fenotipo "A".

Esto hace presumir a Mendel que el carcter "a" no haba desaparecido, sino que slo haba sido "opacado" por el carcter "A" pero que, al reproducirse un individuo, cada carcter se segrega por separado.GENOTIPOEl genotipo es el contenido genoma especfico de un individuo, en forma de ADN. Junto con la variacin ambiental que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo del individuo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo.

Por tanto, los cientficos y los mdicos hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cncer particular, separando as la enfermedad del enfermoFENOTIPOEn biologa y ciencias de la salud, se denomina fenotipo la expresin del genotipo en un determinado ambiente.

Los rasgos fenotpicos incluyen rasgos tanto fsicos como conductuales.

Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestacin visible" del genotipo,

pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una enzima.

.Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como su morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento.

DOMINANCIA COMPLETA OCODOMINANCIASe denomina codominancia al tipo especial de herencia producida cuando un individuo manifiesta o desarrolla tanto el carcter dominante como recesivo.

Entendemos como dominante aquel alelo que al ser comparado con otro, tiene ms probabilidad de expresarse fenotpicamente.

Estado en que un gen expresa su caracterstica en el heterocigoto de modo equivalente a su par.

Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo dando origen al gameto masculino que despus se unira al femenino En pocas palabras la codominancia o dominancia compartida es en la cual los caracteres dominantes dan una caracterstica fenotpica tanto del padre como de la madre a la siguiente generacin.

ALELOS MLTIPLES

Se ha considerado hasta el momento que un par de alelos es el que controla una determinada caracterstica fenotpica.

Pero un determinado gen puede tener ms de dos formas allicas.

Cuando se presenta esta situacin se dice que tienen alelos mltiples o polialelos.

En el caso de alelos mltiples, un individuo diploide tendr como mximo dos de estos alelos, uno en cada uno de los cromosomas homlogos, aunque en la poblacin se presenten ms alelos para el mismo gen.

Un ejemplo clsico de alelos mltiples en seres humanos, es la herencia de los grupos sanguneos de la clasificacin ABO.

A diferencia del albinismo, donde solamente se encuentran dos alelos diferentes A y a, en el caso de la clasificacin ABO se han identificado tres alelos.

EPISTASISLa epitaxia o epistaxis se define como la interaccin gnica entre diferentes genes para una determinada caracterstica. Sucede cuando la accin de un gen se ve modificada por la accin de uno o varios genes. Este fenmeno puede darse tanto entre genes que segreguen de forma independiente como entre loci que estn ligados; si bien, en el caso de genes ligados variarn las frecuencias fenotpicas esperadas en la descendencia debido a los efectos de la recombinacin.

La epistasia y la interaccin gentica se refieren al mismo fenmeno; sin embargo, la palabra epistasia se usa sobre todo en gentica de poblaciones y hace referencia concretamente a las propiedades estadsticas del fenmeno.