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Cátedra Botánica Morfológica
Facultad de Ciencias Agropecuarias – U.N.E.R.
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TRABAJO PRÁCTICO N° 10
ANATOMIA
HOJA – FLOR
A) HOJA
ANATOMÍA DE LA HOJA EN CORTE TRANSVERSAL
1- Epidermis superior (adaxial) e inferior (abaxial): formada por una capa de células, a
veces puede tener varias capas (epidermis múltiple). Sus células tienen las características de las
células epidérmicas propiamente dichas, sin cloroplastos (excepto los estomas), sin espacios
intercelulares y con la pared exterior generalmente más engrosada. La epidermis generalmente
está protegida por una capa de cutina (cutícula) interrumpida únicamente en los estomas. Las
gramíneas y otras monocotiledóneas pueden presentar células buliformes en la epidermis superior.
2- Mesófilo: es el parénquima asimilador clorofiliano (clorénquima) dispuesto entre ambas
epidermis. Según la disposición de sus células puede ser:
a. Mesófilo homogéneo: constituido por células parenquimáticas más o menos
isodiamétricas. Es típico de las hojas de la mayoría de las Monocotiledóneas,
especialmente las Gramíneas.
b. Mesófilo con estructura dorsiventral: típico de las hojas de la mayoría de las
Dicotiledóneas. Está constituido por:
I- Parénquima en empalizada: (bajo la epidermis superior o adaxial), formado por
células cilíndricas alargadas en sentido perpendicular a la epidermis, con abundantes
cloroplastos y espacios intercelulares reducidos.
II- Parénquima esponjoso: (por encima de la epidermis inferior o abaxial), formado
por células de forma irregular, con menor número de cloroplastos que el parénquima en
empalizada y espacios intercelulares grandes y numerosos.
c. Mesófilo de estructura isolateral: el parénquima vecino a ambas epidermis es en
empalizada (Eucalyptus) y las células de la zona más interna del mesófilo puede disponerse
más flojamente o no. Se presenta en hojas de algunas Monocotiledóneas y Dicotiledóneas.
3- Tejidos de sostén: en las hojas de Dicotiledónea encontramos en posición subepidérmica
colénquima (correspondiente a las grandes venas) y a menudo en el borde del limbo. Muchas
hojas presentan esclereidas en el mesófilo. En las hojas de Monocotiledóneas se forma
relativamente gran cantidad de esclerénquima en asociación con los haces vasculares o en
cordones separados.
4- Haces vasculares: haces colaterales, constituidos por xilema hacia la cara adaxial y floema
hacia la cara abaxial. Pueden estar rodeados por una o dos vainas: parenquimática (con o sin
cloroplastos) y esclerenquimática (fibras).
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En Dicotiledóneas los haces conductores se hallan rodeados de la vaina del haz que está
formada por células parenquimáticas alargadas. En muchos casos estas células no se diferencian
por su tamaño y/o contenido, del parénquima del mesófilo.
En Monocotiledóneas también existen vainas en los haces, puede haber una sola o una doble
vaina bordeándolos. En este último caso, la vaina interna o mestomática, limita con el tejido
vascular y posee células de paredes relativamente engrosadas, sin cloroplastos. La vaina externa
es parenquimática, rodea a la anterior y sus células poseen cloroplastos.
La anatomía foliar está en íntima relación con el mecanismo de fijación de CO2 atmosférico,
durante la fotosíntesis, para la formación de hidratos de carbono. Existen tres mecanismos
diferentes:
1. El ciclo de Calvin-Benson, donde el primer compuesto estable contiene tres carbonos.
2. El ciclo de Hatch Slack, donde los primeros compuestos estables tienen cuatro carbonos
(ácido málico y aspártico).
3. El metabolismo ácido de las Crasuláceas semejante a la anterior.
De acuerdo al mecanismo que utilicen las plantas, las mismas han sido agrupadas en:
1. Plantas C3.
2. Plantas C4.
3. Plantas CAM (Crassulacean acid metabolism).
1- Plantas de Carbono 3 (C3) o de Calvin- Benson
Es el ciclo fotosintético más común, caracterizado porque el primer producto estable de la
fotosíntesis es un compuesto de 3 carbono (ácido 3- fosfoglicérico).
Este ciclo se lleva a cabo en el estroma de los cloroplastos de la célula del mesófilo y se
completa en las mismas células, acumulándose almidón durante el día. Las plantas que siguen esta
vía fotosintética son las llamadas plantas C3 y generalmente en las dicotiledóneas están
relacionadas con una estructura isobilateral o dorsiventral.
Las gramíneas C3 se caracterizan por poseer el clorénquima distribuido en forma irregular, la
presencia de dos vainas rodeando al hacecillo y una distancia entre los hacecillos adyacentes,
mayor a cuatro células. La vaina interna engrosada, es la vaina mestomática (esclerenquimática), y
la externa es la vaina parenquimática, con células de paredes delgadas, sin cloroplastos o con
cloroplastos de igual tamaño que los correspondientes al clorénquima del mesófilo.
Son ejemplos de plantas con esta estructura los cereales de invierno como trigo, avena,
cebada, centeno.
2- Plantas de Carbono 4 (C4) o de Hatch y Slack
Este tipo plantas llevan a cabo un proceso bioquímico que, con la ayuda de algunas
modificaciones anatómicas asociadas a cambios ultraestructurales, concentran CO2 en la vaina
Kranz. En el ciclo C4 existe una separación espacial en el proceso fotosintético. En los estados
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iniciales de fijación del CO2, se producen en el mesófilo, ácidos de 4 carbonos (ácido aspártico o
ácido málico). Posteriormente estos compuestos se difunden por los plasmodesmos a la vaina
Kranz, donde el CO2 es liberado y nuevamente fijado en el ciclo de Calvin. El almidón se acumula
en la vaina.
El ciclo C4 se lo puede encontrar en plantas de ambientes tropicales, subtropicales y ambientes
salinos. Se pueden citar entre las Dicotiledóneas, representantes de las familias Asteráceas,
Euforbiáceas, Quenopodiáceas, Amarantáceas y entre las Monocotiledóneas, en Ciperáceas y
aproximadamente el 50% en Poáceas, como el maíz.
3- Plantas CAM (Mecanismo ácido de las Crasuláceas)
Bioquímicamente es similar al de las C4, pero con la diferencia que en estas plantas el CO2
ingresa durante la noche, dado que los estomas de éstas plantas se encuentran cerrados durante
el día para evitar la pérdida de agua.
El mesófilo está formado por parénquima homogéneo o unifacial y las células de la vaina son
similares, con pocos orgánulos.
Este tipo de ciclo se lo encuentra en plantas carnosas propias de zonas desérticas, como
Crasuláceas, Cactáceas y Bromeliáceas. Como ejemplos se pueden citar Agave sisalina “agave”,
Ananas comosus “piña” que son de importancia agronómica.
ESTRUCTURA INTERNA DE UNA HOJA DE DICOTILEDÓNEA.
En un corte transversal de hoja, a nivel de la nervadura media, encontraremos:
Epidermis: recubre toda la superficie del limbo, con o sin pelos, interrumpida por
estomas. Se distingue una epidermis superior o adaxial, que puede ser uni o
pluriestratificada, y otra epidermis inferior o abaxial, con generalmente una mayor
densidad de estomas.
Mesófilo: es el parénquima asimilador clorofiliano (clorénquima) dispuesto entre ambas
epidermis.
*Mesófilo de estructura dorsiventral: constituido por un parénquima en empalizada
formado por células alargadas en sentido perpendicular a la epidermis con abundantes
cloroplastos y espacios intercelulares reducidos, en la cara adaxial. Sobre la cara
abaxial encontramos un parénquima lagunoso formado por células irregulares que
dejan espacios intercelulares o meatos, con menor cantidad de cloroplastos que el
parénquima en empalizada.
*Mesófilo de estructura isolateral: Presenta un parénquima en empalizada en ambas
caras.
Sistema vascular: está constituido por haces de conducción colaterales abiertos,
disponiéndose xilema hacia la cara adaxial y floema en la abaxial. A nivel de los haces de
conducción se encuentran bandas de colénquima en posición subepidérmica.
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ESTRUCTURA INTERNA DE UNA HOJA DE MOCOTILEDÓNEA GRAMÍNEA.
Epidermis: se distinguen, además de los estomas, tricomas formados por pelos uni o
pluricelulares, ganchos, aguijones o papilas. Las células buliformes, características de las
gramíneas se encuentran normalmente en la epidermis adaxial, formando franjas
longitudinales en los surcos intercostales. Son células grandes, de paredes lisas y pueden
penetrar hasta el mesófilo. En tiempo húmedo se encuentran turgentes, y contraída si hay
sequía produciendo el arrollamiento, plegamiento o “acartuchamiento” característico de las
hojas de maíz.
Mesófilo: presenta clorénquima no diferenciado en parénquima en empalizada y
lagunoso, compuesto por células de formas diversas y de distribución variable, radiado
alrededor de los hacecillos o difuso, sin orden aparente, también se encuentra parénquima
incoloro en proporción variable a continuación de la nervadura media o de las células
buliformes.
Sistema vascular: está formado por hacecillos constituidos por xilema ubicado en la cara
adaxial y el floema en la abaxial. Los haces vasculares son colaterales, cerrados (no
presentan cámbium entre xilema y floema), por lo común rodeados por una vaina externa
parenquimática de células grandes con paredes poco engrosadas, que contienen o no
cloroplastos. Alrededor de los hacecillos, se encuentra una banda esclerenquimática (vaina
mestomática) que los envuelve parcial o por completamente, pudiendo en algunos casos a
llegar desde una epidermis hasta la otra. No existe colénquima en las hojas de Gramíneas.
ESTRUCTURA INTERNA DE UN HOJA ADULTA DE GIMNOSPERMA
Tomaremos como ejemplo la hoja de Pinus sp. “pino”. Las hojas de forma acicular en corte
transversal son ovales o triangulares.
La epidermis muy cutinizada, posee paredes sumamente gruesas, al punto que la luz celular
está casi obliterada. Los estomas se presentan hundidos con respecto al nivel de la epidermis. Las
células de la hipodermis, tienen también paredes muy gruesas y forman una capa compacta
interrumpida únicamente a nivel de los estomas.
El mesófilo está representado por células con proyecciones de la pared hacia el lúmen celular,
en forma de filetes o costillas. En el pino y en algunas otras coníferas, el mesófilo no se presenta
diferenciado en parénquima esponjoso y en empalizada, sino que es homogéneo.
Presenta en el mesófilo, un número variable de conductos resiníferos, los cuáles están
rodeados por una vaina de fibras. Este esclerénquima está en contacto con la epidermis.
El centro de la hoja está atravesado por uno o dos hacecillos orientados algo oblicuos, con el
xilema hacia la cara adaxial y el floema hacia la abaxial. Rodeando a estos hacecillos hay un tejido
peculiar, el tejido de transfusión que consta esencialmente de dos clases de células: traqueidas
y células parenquimáticas, estas últimas contienen sustancias resinosas y taníferas y también
almidón durante parte del año. La función de este tejido parece representar un sistema de
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conducción auxiliar o bien para almacenamiento de agua. El tejido de transfusión está separado
del mesófilo por la endodermis, la que presenta células con paredes relativamente engrosadas, que
a veces contienen almidón.
B) FLOR
ESTRUCTURA INTERNA DEL FILAMENTO Y LA ANTERA
a) Filamento: en un corte transversal se observa: en el centro, un hacecillo de conducción;
por fuera, las epidermis y entre ambos un parénquima vacuolizado con pocos espacios
intercelulares. A menudo contiene pigmentos en las vacuolas. La epidermis está cutinizada y
forma tricomas en algunas especies.
b) Antera: en un corte transversal en antera joven vemos que cada teca está constituida por
dos microsporangios o sacos polínicos que contienen las células madres de los granos de
polen. La antera puede dividirse, entonces, por dos tecas fértiles separadas por un tejido
estéril; el conectivo. Este tejido es de naturaleza parenquimatica y es atravesado
generalmente por un hacecillo conductor. Desde adentro hacia fuera, la pared del
microsporangio consta de los siguientes estratos
- Tapete: rodea a las células madres del polen; sus células presentan citoplasma
abundante y uno o varios núcleos. Tiene por función nutrir a las micrósporas durante su
formación. Las células del tapete aumentan de tamaño y comúnmente también el número
de núcleos. Según su comportamiento, se diferencian el tapete secretor cuando las células
conservan su individualidad mientras viven, y el tapete ameboidal en que las paredes
celulares se rompen de modo que el citoplasma y los núcleos de todas sus células se
confunden en una masa que rodea por completo a las micrósporas. En ambos casos, el
tapete es consumido durante la formación y maduración de las micrósporas a las que
nutre, contribuyendo asimismo en la organización de su pared.
- Estratos parietales: hacia fuera del tapete hay un número de capas que constituyen
los estratos parietales. Las células son aplanadas en sentido radial y por lo común tienen
corta vida.
- Endotecio: se halla inmediatamente debajo de la epidermis y se diferencia como estrato
mecánico a medida que madura la antera. Consta de una o a veces varias capas de células
más o menos isodiamétricas. El endotecio en la antera madura es un estrato fibroso,
debido a que las paredes de sus células se han engrosado de diversos modos. Se
convierten así en un estrato mecánico que tiene por función provocar la dehiscencia
(apertura) de la antera cuando el polen está maduro, proceso relacionado con la
deshidratación de estas células.
- Epidermis o exotecio: es el estrato más externo. Las típicas células epidérmicas,
cubiertas por cutícula, pueden formar papilas o pelos. En la antera madura solo persisten
la epidermis y el endotecio.
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Estructura del grano de polen. Los granos de polen están rodeados por dos capas fundamentalmente diferentes.
a) Intina: de posición interna más o menos uniforme, principalmente celulósica que se
destruye durante la acetólisis (tratamiento químico que se utiliza en estudios palinológicos).
b) Exina: más externa y generalmente mucho más compleja, está formada por una sustancia
llamada esporopolenina, que es resistente a la acetólisis. Por esta particularidad constituye el
único estrato utilizable en los estudios palinológicos que se relacionan con la taxonomía. La
esporopolenina está constituida por polímeros y/o ésteres de carotenoides y posiblemente
sea el compuesto orgánico de mayor resistencia que se conoce. A ella se debe que los
granos de polen se vean preservados de la descomposición y se los encuentre en estado
fósil, constituyendo un importante elemento de estudio en Paleobotánica.
En Angiospermas consta típicamente de dos estratos: uno interno liso, o endexina y otro
externo ornamentado o ectexina.
En Gimnospermas, la exina es alveolada de aspecto esponjoso y en Pteridófitos, la exina de los
esporos es amorfa, carente de diferenciación interna.
Superficialmente puede hallarse el cemento polínico, sustancia viscosa y en parte lipídica
secretada por el tapete, que favorece la adhesión de los granos entre sí y al agente polinizador en
especies zoófilas.
Desarrollo del práctico
A) Hoja
a) Observación de anatomía foliar en hoja de Dicotiledónea.
Observe con menor aumento el corte transversal de hoja de dicotiledónea. Identifique los
distintos tejidos.
Coloque referencias en el esquema siguiente:
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b) Observación de anatomía foliar en hoja de Monocotiledónea con estructura C3.
Observe con menor aumento un corte transversal de hoja de gramínea
Identifique los distintos tejidos.
Coloque referencias en el esquema siguiente:
c) Observación de anatomía foliar en Monocotiledónea gramínea con estructura C4 .
Observe con menor aumento un corte transversal de hoja de gramínea.
Identifique los distintos tejidos.
Coloque referencias en el esquema siguiente:
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d) Conteste : ¿Qué diferencias presentan las estructuras internas de las hojas de dicotiledóneas
y monocotiledóneas?. Indíquelas completando el siguiente cuadro.
Dicotiledóneas
Monocotiledóneas
C3 C4
Epidermis
Mesófilo
Hacecillos
Tejidos de sostén
Otras características
e) Observación de anatomía foliar en un corte transversal de hoja de Gimnosperma Pinus sp.
“pino”.
Observe con menor aumento, luego pase a los demás aumentos.
Identifique los distintos tejidos.
Coloque referencias en el esquema siguiente:
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B) Flor
a) Observación de un corte transversal de antera.
Material: Tropaeolum vulgare “taco de reina”
1. Coloque las referencias correspondientes
b) Observación de un grano de polen
Material: Crinum sp.
1. Esquematice y coloque las referencias correspondientes
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