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Pirita todavía están presentes en el concentrado incluso hasta pH 10. Sin embargo, con una adición de KCN 6,0 x 10 3 mol L -1 , la recuperación es significativamente deprimida a pH 4 y completamente deprimido por encima de pH 7.Efecto de depresores de pirita en la recuperación de cobre Para evaluar la separación selectiva de minerales de cobre a partir de pirita es necesario ver cómo flota el cobre en condiciones idénticas a las descritas para la pirita la depresión. Calcosina hará flotar completamente en hasta pH 10 usando 5,0 x 10 5 etil xantato. El mecanismo de flotacion en presencia de xantato de amilo es similar a la de galena, con un amilo cuproso quimisorbido xantato después de lo cual la forma más adiciones xantato multicapas de xantato cuproso en la capa compacta, el aumento de la hidrofobicidad global. A pHs entre 8 y 10, la adición de sodio sulfuro deprimirá pirita sin alterar significativamente la recuperación calcosina. El depresor más eficaz para esta separación embargo, no parece ser cianuro de potasio que apenas afecta a la calcosina recuperación entre pH 8 y 12 mientras que prácticamente suprimir por completo la pirita en este intervalo. Calcopirita voluntad de flotar al 100% de recuperación sobre el intervalo de pH 2 - 12 ambos con 1 x 10 5 mol L -1 de acetato de xantato y 1,3 x 10 -5 mol L -1 dixanthogen. No depresión en la recuperación se observa hasta pH 13. De esto se puede deducir que a estas altas pHs es la estabilidad de la etil xantato que cuproso efectos flotación . Como calcopirita contiene hierro es de esperar que va en cierta medida verse afectada por la pirita depresores pero serán menos sensibles a las adiciones NaCN que la pirita. Por ejemplo, en un sistema donde 60,9% de recuperación pirita se logró simultáneamente con la recuperación de calcopirita 90,5% sin depresor a pH 8,8, la adición de 0,04 kg tonelada 1 NaCN cambiado estos cifras a la recuperación pirita 26,1% y 84,2% de recuperación calcopirita. Otras adiciones de cianuro redujo la recuperación de la pirita a 15,6%, pero también cortar la recuperación calcopirita a 31,0%. Por último, cabe señalar que el sodio sulfuro deprimir calcopirita más de pirita. Esto es debido a la formación preferencial de cúprico sulfuro sobre ese de etil xantato cuproso. La flotación de óxidos y silicatos de óxidos y silicatos son los minerales más abundantes en la corteza terrestre. Su

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Pirita todava estn presentes en el concentrado incluso hasta pH 10. Sin embargo, con una adicin de KCN 6,0 x 103 mol L-1 , la recuperacin es significativamente deprimida a pH 4 y completamente deprimido por encima de pH 7.Efecto de depresores de pirita en la recuperacin de cobre Para evaluar la separacin selectiva de minerales de cobre a partir de pirita es necesario ver cmo flota el cobre en condiciones idnticas a las descritas para la pirita

la depresin. Calcosina har flotar completamente en hasta pH 10 usando 5,0 x 10 5 etil xantato. El mecanismo de flotacion en presencia de xantato de amilo es similar a la de galena, con un amilo cuproso quimisorbido xantato despus de lo cual la forma ms adiciones xantato multicapas de xantato cuproso en la capa compacta, el aumento de la hidrofobicidad global.

A pHs entre 8 y 10, la adicin de sodio sulfuro deprimir pirita sin alterar significativamente

la recuperacin calcosina. El depresor ms eficaz para esta separacin embargo, no parece

ser cianuro de potasio que apenas afecta a la calcosina recuperacin entre pH 8 y 12 mientras que prcticamente suprimir por completo la pirita en este intervalo.

Calcopirita voluntad de flotar al 100% de recuperacin sobre el intervalo de pH 2 - 12 ambos con 1 x 105 mol L -1 de acetato de xantato y 1,3 x 10-5 mol L-1 dixanthogen. No depresin en la recuperacin se observa hasta pH 13. De esto se puede deducir que a estas altas pHs es

la estabilidad de la etil xantato que cuproso efectos flotacin . Como calcopirita contiene hierro es de esperar que va en cierta medida verse afectada por la pirita depresores pero sern menos sensibles a las adiciones NaCN que la pirita. Por ejemplo, en un sistema donde 60,9% de recuperacin pirita se logr simultneamente con la recuperacin de calcopirita 90,5% sin depresor a pH 8,8, la adicin de 0,04 kg tonelada 1 NaCN cambiado estos cifras a la recuperacin pirita 26,1% y 84,2% de recuperacin calcopirita. Otras adiciones de cianuro redujo la recuperacin de la pirita a 15,6%, pero tambin cortar la recuperacin calcopirita a 31,0%.

Por ltimo, cabe sealar que el sodio sulfuro deprimir calcopirita ms de pirita. Esto es debido a

la formacin preferencial de cprico sulfuro sobre ese de etil xantato cuproso.

La flotacin de xidos y silicatos de xidos y silicatos son los minerales ms abundantes en la corteza terrestre. Su comportamiento flotacion es importante tanto por de su valor inherente y porque actan como ganga en el flotacion de otros minerales. Una vez de nuevo slo

una muestra de las separaciones de inters puede ser discutido. Considere primeramente la separacin de cuarzo de hematita en el procesamiento de mineral de hierro. Fuerstenau y Healy han sugerido seis posibles procedimientos, cuatro de los cuales han sido empleados con xito

en la industria. Estos se basan en el potencial para hematita ser positivo en el intervalo de pH 2- 4 con un PZC en la regin de pH 6, mientras que para el cuarzo sobre el mismo rango potencial es negativo con un PZC en pH 2.

Estos procedimientos son:

La flotacin de hematita usando un sulfonato aninico colector, por ejemplo de sodio dodecil benceno sulfonato que se adsorben sobre la carga positiva superficie hematita pero no en el negativamente cuarzo cargada.

Flotacin de la hematita por la quimisorcin de un coleccionista de cidos grasos a pH 6- 8. Quimisorcin en el cuarzo no se producir debido a su gran negativo Potencial A este pH.

flotacion inversa de cuarzo a pH 6-7 usando un colector catinico, por ejemplo, que amilamina se adsorber en el cuarzo altamente cargado negativamente pero no en la hematita esencialmente sin carga.

Flotacion inversa de cuarzo activado con calcio iones, con un colector y el cido graso de cadena larga hemtico deprimido a travs de la adicin de almidn. Las molculas de almidn hidrfilos se ChemiSorb en la hematita a travs de sus grupos carboxilo. Sin el almidn de la hematita hara tambin flota bajo estas condiciones.

La implementacin exitosa de estas separaciones es claramente consistente con la teora electrosttica de colector adsorcin.

Ms reflexiones sobre el modelo electrosttico de flotacin Para los coleccionistas que funcionan a travs de fsica interacciones que deben estar presentes como contraiones en

la capa compacta. En estas condiciones la red cargar en el lmite exterior de la capa difusa es

reducidos e hidrfobos interacciones con el no polar tensioactivos en la lata superficie de la burbuja ocurrir. Iwasaki et al. reportados resultados muy interesantes relativa a la Sotation de goethita (FeOOH). Goethita tiene una PZC a pH 6,7 y se mide Recuperaciones Sotation, en un tubo Hallimond laboratorio, como una funcin de pH usando 1,0x 10 3 mol L-1 de la colectores aninicos sodio dodecil sulfato de sodio y sulfonato de dodecilo y el dodecil colector catinico de cloruro de amonio. Lograron efectivamente 100% recuperaciones hasta pH 6,0 usando los colectores aninicos con la recuperacin caer efectivamente a cero por encima de pH 7.0.

La recuperacin de la goethita vs pH utilizando la Dodecilamonio 1,0x 103 mol L-1 catinico

cloruro era la inversa de esta prcticamente sin recuperacin hasta pH 6,0 y 100% de recuperacin entre pH 8 y 12,2 cuando la recuperacin cay a cero porque la sal de amonio cuaternario hidrolizada a la amina padre.

El aumento de la respuesta flotacin a valores de pH inferiores con los colectores aninicos se asocia con un mayor densidad de carga s en la capa compacta que causa

mayores cantidades de colector a estar presente como contraiones. El aumento de la concentracin de su no-polar grupos en la capa compacta aumentarn la hidrofobicidad de las partculas. Modi y Fuerstenau informaron pruebas en corindn (Al2O3), que tiene un PZC a pH 9, a las cuatro diferente valores de pH utilizando un colector aninico, sodio dodecil sulfato, en concentraciones que oscilan entre 10-7 y 10-1 mol L-1. A pH 4,0, 100% de recuperacin se logr con

0,5x 10-4 moles L-1, pero requera 10 veces en las que la concentracin para 100% de recuperacin a pH 6,0, mientras que a pH valores de 9.3 y 11.0 la ms alta recuperacin alcanzados

era slo el 30% a una concentracin de reactivo de 10-3 mol L-1. Efecto de la longitud de la cadena hidrocarbonada en el rendimiento del colector. Los datos han sido reportados para la flotacin de cuarzo (PZC a pH 2,0) a pH 6} 7, utilizando los acetatos de alquilamonio catinicos, con el alquilo de longitud de cadena que vara entre C4 y C18. Incipiente flotacion ocurre desde aproximadamente 10? 8 mol L-1 para C18 a 10-1para C4. Del mismo modo se observaron altas tasas

a las 10-6 mol L-1 de C18 a 0,5 mol L-1 para el C4. El inicio de las altas tasas de flotacion se equipara a la inicio de la formacin hemimicelle. Mquinas de hacer espuma Tipos qumicos Un vaporizador es un producto qumico de superficie activa cuya funcin principal es aumentar significativamente

la dispersin de aire a una velocidad de aireacin dado en la fase de la pulpa de una mquina flotacin mediante la produccin de pequeas burbujas; esto se hace a travs de la reduccin de

la tensin superficial en la interfase aire} de agua. Si el presin del aire es dispersado p0 y la hidrulica presin en el lquido en el aireador es entonces el pH burbuja de radio Rb ser:

[41]

Laskowski ha revisado el mecanismo de la accin de reactivos de superficie activa en flotacion. l dijo que las molculas de espumantes tienen una distribucin desigual de grupos polares y no polares que les causan preferencialmente para orientar en la interfase aire de agua con

los grupos polares que forman un pelicula lquido alrededor de la burbuja por enlaces de hidrgeno con el agua y el grupos no polares que forman un pelicula gaseoso dentro de

la burbuja. Pueden ser clasificados en cinco grupos:

1. alcoholes alifticos con un solo grupo hidroxi R- OH, donde R es un alquilo de cadena lineal grupo con cinco a ocho tomos de carbono o un ramificado cadena con 6 a 16 tomos de carbono. Tpico de los alcoholes ramificados son metilo iso-butilo carbinol (MIBC), di-acetona y alcohol 2-etil

hexanol. Estos espumantes producen textura-multa,

espumas bastante selectivos.

2. Alcoholes cclicos. Estos estn representados por pino y aceites de eucalipto de los cuales los componentes activos estn los alcoholes terpnicos tpicamente? -terpineol. Estas son espumantes tradicionales y todava se utilizan por lo general en combinacin con otros espumantes y coleccionistas en 30% de los concentradores de cobre del mundo.

3. Los fenoles de que una mezcla de cido creslico cresoles y xilenoles, es el ms comnmente utilizado.

4. Alkoxyparaffins de los cuales el ms exitoso es 1,1,3-triethoxybutane, han entrado en el uso de sulfato flotacion ya que parecen tambin tener colector especificidad.

5. Finalmente los poliglicoles, particularmente polipropileno glicol, stos estn disponibles como comercial Los productos con la frmula general R (X)nOH, donde R es H o CnH2n+1 y X es o bien

xido de etileno (EO)- CH2CH2O-, propileno xido de xido (PO)- CH2CH (CH3)- O- o butileno

(BO)- CH2CH2CH (CH3)- O-. En el PO y BO Mquinas de hacer espuma los grupos propileno y butileno son hidrfobo y el oxgeno del ter y los hidroxilos son hidrfilos. La variacin de la relacin longitud del hidrfobo para grupos hidrfilos en la molcula de permisos de la adaptacin de la molcula a una aplicacin especifica.

La estabilidad de la burbuja en la pulpa La propiedad crucial de una burbuja en una clula flotacion aireado se refiere a su capacidad para sobrevivir a la colisin y la fijacin de una partcula sin estallar. Aunque es posible observar que la adicin de espumantes s aumenta el

estabilidad de una sola burbuja, una cuantitativa coherente modelo de estabilidad no existe. Esto tendr que relacionarse a la capacidad de su pelicula agua que rodea la burbuja

para resistir perturbaciones locales. Esta capacidad es pensado estar relacionado con los cambios dinmicos en la superficie tensiones en la pelcula siguientes las disminuciones locales en

concentracin vaporizador despus de la distorsin se ha producido

despus del impacto con una partcula. El efecto de la concentracin sobre la superficie vaporizador la energa de la solucin ha sido utilizado por Laskowski a caracterizar la actividad superficial de diversos espumantes como relacionada con su estructura molecular. Esto se basa en

la aplicacin de la isoterma de adsorcin de Gibbs, donde es el exceso superficial de la superficie-activa agente, un su actividad en la solucin a granel yLV es la burbuja energa interface lquido:

Esto implica que una disminucin en una, el tensioactivo actividad, por lo que el gas interfase lquido siguiendo locales superficie aumenta, se asociarn con una muy sensible

tensin superficial aumenta.

Burbuja- partculas Colisin Dinmica Interceptacin eficiencia - sola burbuja de colisin de partculas - Flint y Howarth observaron que para una racional base para el diseo de clulas flotacion a alcanzar es que los mtodos necesarios para la prediccin de

burbuja colisin de partculas y la posterior adhesin sean disponible.

Para una sola partcula que cae por gravedad en el camino de una sola burbuja en aumento, que proporciona un general definicion de colisin eficiencia E, como la relacin de la

nmero de partculas que chocan con la burbuja de el nmero que habra colisionado si el lquido

lneas de corriente no haban sido desviados por la burbuja. Su anlisis se basa en el clculo de las trayectorias de partculas individuales, inicialmente alejados de la burbuja,

y que son una distancia de la lnea central de la camino de la burbuja ascendente (Figura 6). Aunque todo el lquido pasar alrededor de la burbuja, partculas en

racionaliza que pasan ms cerca de la burbuja de la radio de la partcula, se considerar que ha entrado en en contacto con la burbuja Clculo de una sola partcula trayectorias El

burbuja y de partculas tanto se supone que ser esfrica, con la burbuja de radio Rb se elevan verticalmente a una velocidad U, y la partcula de radio Rp caer bajo la gravedad. El clculo de la trayectoria comienza en un punto donde los componentes laterales de la campo de flujo por delante

Figura 6 trayectoria de la partcula individual en la regin de un aumento burbuja. Reproducido con permiso de Flint y Howarth (1971) La eficacia de colisin de partculas pequeas con aire esfrica burbujas. Ingeniera Qumica Ciencia 26, 1155- 1168.

de la burbuja aumento de comenzar a inducir un lado movimiento de la partcula. En este punto la partcula es considera que se compensara con una distancia, de la

lnea central de la burbuja ascendente. La consecuencia de la cerda campo asumido por el

autores es que la trayectoria se de definida por la inicial . Una trayectoria de pastoreo se de definida donde por partculas con un desplazamiento inicial 0, la trayectoria pasa a una distancia

Rp de la cscara de la burbuja de su dimetro horizontal. Para las partculas en las compensaciones ms pequeos, el contacto ser hecho en algn punto de la burbuja de depsito, mientras que aquellos con trayectoria inicial > trayectoria 0 har ningn contacto.

El eficiencia colisin luego sigue:

Las trayectorias de las partculas bajo la influencia de la gravedad y el patrn fluirpor delante del levantamiento burbuja puede ser calculado mediante la integracin de la ecuacin [44] con

compensar la inicial como una condicin de contorno. El lquido Siembre campo por delante de la burbuja ascendente se describe en dos dimensiones, Y (vertical) y x (horizontal), por su

componentes de la velocidad local de uy y ux (suponiendo axisymmetric fluir) usando ya sea el de Stokes o la posibles funciones de fluir corriente. Como las partculas son

muy pequea (Rp