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geraldinealexandraespinoza
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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
ASIGNATURA: Morfofisiología II
DOCENTE: Dr. Nestor Lopez Avilés
INTEGRANTES:• Q’antu Arteaga S.• Karla Chavarri A.• Jesus Velasquez A.• Anabell Tenorio Q.
CICLO: II 2015-II
-Células epiteliales intestinales-Contra de la gradiente de concentración-A través de la gradiente de quimico de Na+-por la bomba Na+/K+
-Células epiteliales intestinales-Contra de la gradiente de concentración-A través de la gradiente de quimico de Na+-por la bomba Na+/K+
-Luz intestinal-Mediante difusión facilitada-Independiente de Na-Por difusión alcanza la circulación sanguínea
TRANSPORTE
C6H12O6
ACTIVO
BOMBA NA+/K+
PASIVO
DIFUSION FACILITADA
MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LA GLUCOSA
GLUT 2
• 522 aminoácidos
• Gen codificante: SLC2A2-cromosoma 3
• Células pancreáticas, hígado, riñón y el intestino delgado
• Transporta: galactosa y fructosa
• Patología: Sindrome de Fanconi-Bickel
GLUT 3• Transporta: glucosa y galactosa• Tejidos que tienen un alto
requerimiento de glucosa, SNC, placenta, hígado, riñón y corazón
• 596 aminoácidos• Gen codificante: SLC2A3-cromosoma 12• Patología: Restricción del crecimiento
intrauterino fetal (IUGR)
GLUT 4• Transporta: glucosa• Gen codificante: SLC2A4• Tejidos sensibles a la insulina• 509 aminoácidos• Patología. Diabetes tipo II
GLUT 14
-Transporta: Glucosacromosoma :12p 13.3
-(GLUT 14-S) 497aa, ( 94.5 % GLUT 3)
-(GLUT14-L) 520 aa.
-Testículo
GLUT 5• Transporta: fructosa*• Intestino delgado, testículos y el
riñón• 501 aminoácidos• Gen codificador: SLC2A5- cromosoma 1• Aumento de la actividad metabólica
en células tumorales, cáncer de mama
GLUT 7-Transporta: Glucosa- fructosa-524 aa (53% GLUT 5)
Intestino delgado, en el colon,en los testículos y en la próstata;
GLUT 9-Transporta: fructosa540 aa -cromosoma 4p15.3-(44 % GLUT 5 y un 38 % de similitud con elGLUT 1)
-Riñón, en el hígado, en el intestino delgado, en laplacenta, en los pulmones y en losleucocitos.
GLUT 11-Transporta: *Fructosa -Glucosa-496 aminoácidos524 aa (42 % GLUT 5)- cromosoma 22.
-GLUT 11-A : corazón, en el músculoesquelético y en el riñón-GLUT 11-B : riñón, en el tejido adiposoy en la placenta -GLUT 11-C: tejido adiposo, en el corazón,en el músculo esquelético y enel páncreas.
GLUT 6 (SLC2A6)
• encontrados en las células tumorales• baja afinidad por la glucosa, aunque
no se ha determinado si transporta a la fructosa
• Se expresa predominantemente en el cerebro, en el bazo y en los leucocitos.
GLUT 8 (SLC2A8)• 29.4% de similitud con el GLUT 1
• localizado intracelularmente• alta afinidad por la glucosa y es
inhibido específicamente por la D-fructosa y la D-galactosa.
• Se expresa principalmente en los testículos.
• Aumentada en los tejidos sensibles a la insulina en el caso de diabetes tipo II
GLUT 10 (SLC2A10)
• expresado de manera importante en pacientes con diabetes mellitus tipo II.
• 35 % de similitud con el GLUT 3 y con el GLUT 8
• Se expresa en el hígado y en el páncreas
• la deficiencia está relacionada con aneurismas aórticos
GLUT 12 (SLC2A12)
• Originalmente clonado• Transporte de la glucosa dependiente de la insulina.• Se expresa en el músculo esquelético, en el tejido adiposo y en el
intestino delgado.• relación con la nefropatía diabética progresiva
HMIT (SLC2A13)
• transportador a mio-inositol acoplado a H+.
• 36% de similitud con el GLUT 8• Se expresa predominantemente
en el cerebro
CONCLUSIONES
• El ingreso de la glucosa a las células se realiza mediante dos tipos de proteínas acarreadoras: los transportadores de glucosa asociados a Na+ (SGLT) y los sistemas facilitadores del transporte de glucosa (GLUT).
• Los transportadores de la glucosa SGLT y GLUT participan en el control hormonal del metabolismo al ser mediadores de la entrada, utilización y almacenamiento de la glucosa.
• Permiten un transporte de la glucosa altamente regulado al expresarse de manera diferencial en los tejidos y al depender de estímulos humorales diversos para regular su función. Actualmente se han caracterizado con detalle varios aspectos de estos transportadores, como la distribución de su expresión en los tejidos, su especificidad al sustrato, su cinética, y en el caso de algunos, su papel fisiológico.
• El estímulo eléctrico aumenta el glut4.• La fase temprana post-ejercicio: es independiente de la insulina (aumenta el RNAm del glut4 y su síntesis) • La suplementación con carbohidratos durante y postejercicio aumenta los niveles de glucógeno muscular
(aunque disminuye el RNAm del glut4).• Cuando el glucógeno muscular es muy alto, su síntesis no aumenta postejercicio aunque aumente el Glut4
y la hexoquinasa, posiblemente por aumento de la sensibilidad a la insulina.