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Consensuando actuaciones:
TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA EN PREVENCIÓN PRIMARIA
Carmen Castaño Yubero Jorge Elízaga CorralesMédica de Familia FEA en Medicina Interna
Bloque I: Problemática médica, económica y social Concepto, epidemiología, clasificación de las
hiperlipemias Conceptos básicos en prevención Diagnóstico y valoración inicial La hipercolesterolemia como FRCV Protocolo de actuación diagnóstica. Conclusiones
Objetivos:
Disminuir la incidencia de la ECV, tanto a nivel coronario, como
cerebral y/o periférico, con la intención de reducir/evitar la
morbilidad, mortalidad y discapacidad,
mediante el uso de medidas con eficacia demostrada en la
prevención.
Problemática médica, social y económica:
La ECV es la primera causa de muerte y hospitalizaciónen España:- En 2008 > 125.000 muertes (35%):
31% CI (♂39%, ♀25%)28% EcV (♂25%, 30♀%)
- Ingresos hospitalarios > 5.1 millones- Gasto: 2000 millones € en CI
España: menor morbimortalidaddiferencias geográficas
Colesterolemia de la población española de 35 a 64 años:18% >/= 250 mg/dl57,8% >/= 200 mg/dl
Prevalencia de hipercolesterolemia ajustada por edad, sexo e IMC en España.
Fuente. Vegazo O, et al. Prevalencia de dislipemia en las consultas ambulatorias del Sistema Nacional de Salud: Estudio HISPALIPID. Med Clin (Barc). 2006;127:331-4.
Mortalidad cardiovascular en España:
(Fuente: Las enfermedades cardiovasculares y sus factores de riesgo en España: hechos y cifras. Informe de la Sociedad Española de Arteriosclerosis, 2007.)
La mortalidad en el IAM. Tendencia del número de defunciones por CI.
(Fuente: Estrategia en Cardiopatía Isquémica del Sistema Nacional de Salud, Ministerio de Sanidad y Consumo, 2006.)
(Fuente: Las enfermedades cardiovasculares y sus factores de riesgo en España: hechos y cifras. Informe de la Sociedad Española de Arteriosclerosis, 2007.)
Tasa de mortalidad ajustada por edad de la CI en ambos sexos.
(Fuente: Las enfermedades cardiovasculares y sus factores de riesgo en España: hechos y cifras. Informe de la Sociedad Española de Arteriosclerosis, 2007.)
COSTE CI EN ESPAÑA
(millones €)
Coste total
Coste directo
Hospitalización Fármacos SeguimientoCoste
indirecto
Pérdida de productividad laboral
ocasionada por la mortalidad prematura
Pérdida de productividad laboral
ocasionada por incapacidad transitoria
Pérdida de productividad laboral ocasionada por
incapacidad permanente
Total 1.948,89 727,44 371,71 44,03 311,70 1.221,45 528,43 187,05 505,97
Andalucía 294,61 116,25 71,62 7,67 36,96 178,36 82,96 25,75 69,65
Aragón 62,49 21,38 11,83 1,33 8,22 41,11 19,20 5,91 16,00
Asturias 55,84 20,21 12,10 1,57 6,55 35,63 19,34 4,40 11,89
Baleares 39,49 13,42 6,52 0.88 6,02 26,07 11,04 4,06 10,97
Canarias 70,74 19,44 6,88 0,82 11,74 51,30 25,58 6,94 18,78
Cantabria 27,30 10,89 5,60 0,76 4,52 16,41 7,62 2,37 6,42
Castilla-La Mancha 68,03 27,68 16,06 2,21 9,41 40,35 16,92 6,32 17,11
CyL 112,53 41,82 22,85 3,31 15,66 70,71 31,07 10,70 28,94
Cataluña 326,14 116,92 69,69 7,91 39,31 209,22 79,74 34,95 94,53
Valencia 176.28 50,43 23,61 3,31 23,50 125,85 58,24 18,25 49,36
Extremadura 42,08 19,13 12,44 1,34 5,35 22,95 10,25 3,43 9,27
Galicia 124,03 47,98 27,30 2,90 17,78 76,05 35,03 11,07 29,95
Madrid 288,06 102,35 50,15 5,26 46,94 185,71 69,71 31,31 84,69
Murcia 50,95 23,99 11,86 1,59 10,54 26,96 11,18 4,26 11,52
Navarra 31,08 9,97 5,09 0,52 4,37 21,11 9,92 3,02 8,17
País Vasco 117,73 34,94 15,59 2,32 17,03 82,79 36,43 12.51 33,85
La Rioja 10,34 3,38 1,59 0,18 1,61 6,96 2,36 1,24 3,36
Concepto de hipercolesterolemia:
CT (mg/dl) TG (mg/dl)
Hipercolesterolemialímite 200-249
(LDLc=130-159)<200
Hipercolesterolemiadefinida >250
(LDLc>160)<200
Hipertrigliceridemia<200 >200
Hiperlipidemia mixta>200 > 200
(PAPPS)
Hiperlipidemias primarias con elevado riesgo aterogénico
HipercolesterolemiaFamiliar
LDLc> 300 mg/dlAntec ECV familiar prematuraArco cornealXantomas tendinosos frecuentesAfectación musculoesquelética: tendinitis, artritis
HiperlipidemiaFamiliar Combinada
>20 años CT=250-350 mg/dl y TG =150-500 mg/dlEs habitual que se asocien a sobrepeso, hipertransaminaseminapor esteatosis hepática, hiperglucemia, hiperuricemia y cHDLbajo, cumpliendo criterios de Sd metabólico con frecuencia. Los xantomas, xantelasmas y arco corneal son raros. Es típica la elevación de la ApoB (> 130 mg/dl) lo que la diferencia de la hipertrigliceridemia familiar
Disbetalipoproteinemia
>20 añosNo historia familiar. Para su expresión clínica es preciso que coexista otro proceso (DM, hipotirodismo, obesidad, alcoholismo u otra dislipemia). Gran variabilidad analítica con la dieta, con elevaciones paralelas de CT =300-500 mg/dl y TG =300-800 mg/dl. La clave diagnóstica es la relación cVLDL/TG totales aumentada (>0.28 en mg/dl). Son frecuentes los xantomas (patognomónicos los palmares estriados) y xantelasmas.
Genotipo HLP primarias CT TG
Hipercolesterolemia poligénica N
Hipercolesterolemia familiar monogénica
N
Hiperlipemia familiar combinada N / N /
Hiperalfalipoproteinemia N
Disbetalipoproteinemia
Hipertrigliceridemia familiar N /
Hiperquilomicronemia N
Alteración lipídica Causas secundarias
Hipercolesterolemia Enf. Endocrinológicas: Hipotiroidismo, S. de Cushing.Fármacos: Corticoides, ciclosporina, azatioprina, progestágenos, diuréticos, anabolizantes, retinoides, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína.Enf. Renales: Síndrome nefrótico.Enf. Hepatobiliares: Hepatocarcinoma, hepatopatía obstructiva/colestasis.Otras: Embarazo/lactancia, anorexia nerviosa, porfiria aguda intermitente
Hipertrigliceridemia Enf. Endocrinológicas: DM, hiperuricemia, obesidad, síndrome ovario poliquístico.Fármacos: ACHO, estrógenos, tamoxifeno, diuréticos, betabloqueantes, retinoides,Enf. Renales: IRC.Enf. Hepatobiliares: Insuficiencia hepática.Otras: Embarazo/lactancia, gammapatías monoclonales, LES, SIDA, estrés, sepsis, quemaduras. Alcoholismo
Hiperlipemia mixta Enf. Endocrinológicas: Hipotiroidismo, obesidad, DM.Fármacos: Corticoides.Enf. Renales: Síndrome nefrótico, trasplante renal.Otras causas: Gammapatías monoclonales.
Ideas básicas en prevención:“Cualquier medida destinada no solamente a prevenir laaparición de la enfermedad, tales como la reducción defactores de riesgo, sino también a detener su avance yatenuar sus consecuencias una vez establecida”(OMS,1998).
Niveles de prevención:
Prevención primaria
Promoción y protección de la salud
FR
Prevención secundaria
Diagnóstico precoz y tratamiento
Prevención terciaria
Rehabilitación y reinserción
Fase de susceptibilidad
Fase presintomática
Fase clínica Fase de invalidez y muerte
incidencia prevalencia incapacidad
Población sana Población enferma
Prepatogénico Patogénico Resultados
Curación
Cartera de servicios de atención a pacientes crónicos en AP Sacyl: hipercolesterolemia (309).
Programa Recomendaciones Población diana PeriodicidadHipercolesterolemia Análisis CT ♂< 35 y ♀< 45 años 1 determinación
♂35-75 y ♀45-75 años
Cada 5-6 años
>75 años si no se le ha realizado ninguna determinación
1 determinación
Personas >/= 15 años que cumplan al menos uno de los siguientescriterios:
- CT >/= 200 mg o LDLc >/= 130 mg/dl en dos o másdeterminaciones en pacientes con ECV.
- CT >/= 250 mg o LDLc>/=160 mg/dl en dos o más determinacionesindependientemente del RCV.
Cuándo y a quien: cribado. En población general: ♂<35 años y ♀<45 años.
Posteriormente una cada 5-6 años hasta los 75 años. A cualquier edad si: DM o mala tolerancia a la glucosa HTA Tabaquismo Obesidad abdominal Xantomas Xantelasmas Arco corneal en < 45 años Antec familiares de ECV precoz o hiperlipemia Disfunción eréctil VIH + en ttº con antiretrovirales
Diagnóstico y valoración inicial:ANAMNESIS:o Antec. Familiares:
.ECV precoz (familiares de 1er grado ♂ < 55 años y/o < ♀65 años).
.Hipercolesterolemia familiar.o Antec. Personales: enfermedades, FRCV, hábitos tóxicos, fármacos…EXPLORACION FISICA:
.Peso, talla e IMC. Perímetro abdominal
.TA
.Exploración física ANALITICA: Hemograma, Perfil lipídico (CT, HDLc, LDLc, TG),
Bioquímica,(Glu,Crea,Ac. úrico,GOT,GPT,GGT,iones),TSH (en DM, sospecha de hipotiroidismo, hallazgo de novo en > 50 años)
EKGValoración RCV
Riesgo cardiovascular: ¿Qué es un FRCV? Principales FRCV ¿Cómo medimos el RCV? Tablas de RCV
Tratar el riesgo, no el colesterol !!!
La hipercolesterolemia
es uno de los principales factores
de riesgo de morbilidad y mortalidad
cardiovascular
5%
Factores de riesgo cardiovascular:
ModificablesTabacoSedentarismoObesidadHTADMHipercolesterolemia(LDLc alto, HDLc bajo)AlcoholEstrés
No modificablesEdadSexoHistoria familiar de ECVGenética y raza
EmergentesPCRFibrinógenoHomocisteínaLipoproteina aLDL oxidadoMicroalbuminuria
Tabla SCORE adaptada
Riesgo a los 10 años de ECV en población de bajo RCV
http://www.1aria.com/sections/cardiovascular/riesgoCard/RiesgoCardAportaciones.aspx
Ventajas de las tablas de RCV:
Modelo de predicción. Herramienta intuitiva y fácil de usar. Establecen un lenguaje común para la práctica clínica Tienen en cuenta la naturaleza multifactorial de la ECV. Flexibilidad en el manejo. Valoración más objetiva del riesgo con el paso del
tiempo. Muestran la forma en que el riesgo aumenta con la
edad. Herramienta de ayuda (para decidir el inicio del
tratamiento farmacológico) y educativo-persuasiva(para la modificación de estilos de vida).
Inconvenientes de las tablas RCV: Sólo tienen en cuenta algunos FRCV. Edades límite. Historia familiar de ECV prematura. Individuos sedentarios y/o con obesidad central. Fumadores. DM. HTA severa. Individuos con cHDL bajo y aumento de TG, fibrinógeno,
apolipoproteína B (apoB) y lipoproteína (a). Síndrome metabólico. IRC moderada-grave (TFG < 60 ml/min/1,73 m2). HVI.
Ideas clave: Estimación del RCV y tablas de predicción de riesgo:
Útiles en prevención primaria. Valoración del RCV global. Herramienta de ayuda a la toma de decisiones. La presencia de un solo FR puede requerir ttº, aunque su RCV
sea bajo o moderado TTº INDIVIDUALIZADO
No aplicar SCORE en pacientes con ECV establecida, DM 2 ó 1 con microalbuminuria , Hipercolesterolemia
Familiar, hipercolesterolemia severa,> 75 años, prevención secundaria
(ALTO RIESGO)