UD 4 Parametros de Adquisicion de RM

7/25/2019 UD 4 Parametros de Adquisicion de RM

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CFGS IMAGEN PARA EL DIAGNSTICO Pgina 1

UD 4

PARMETROS DE ADQUISICIN

DE IRM (IMAGEN POR RM)

INTRODUCCIN

4.1 LOS RECURSOS DEL EQUIPO

4.1.1 EL IMN

4.1.2 EL SISTEMA DE RADIOFRECUENCIA

4.1.3 GRADIENTES DE CAMPO MAGNTICO

4.1.4 ANTENAS EMISORAS/RECEPTORAS DE

RADIOFRECUENCIA

4.2 PARMETROS APLICADOS A LA OBTENCIN DE

IMGENES

4.2.1 TIEMPO DE ADQUISICIN (TA)

4.2.1.1 TIEMPO DE REPETICIN (TR)

4.2.1.2) NMERO DE CODIFICACIONES DE FASE (Np)

4.2.1.3 NMERO DE EXCITACIONES O ADQUISICIONES (NEX, NSA, NAD)

4.2.2 RELACIN SEAL/RUIDO (S/R)

4.2.3 EL CONTRASTE DE LA IMAGEN

4.2.4 LA RESOLUCIN ESPACIAL DE LA IMAGEN

4.2.5 CAMPO DE VISIN

4.2.6 MATRIZ (MX)


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4.2.7 LLENADOS DEL ESPACIO K

4.2.7.1 PORCENTAJE DE SCAN (% SCAN) Y MATRIZ RECTANGULAR

4.2.7.2 HALF-SCAN, HALF-FOURIER, HALF-NEX (MEDIA-ADQUISICIN,FOURIER-PARCIAL,NEX-FRACCIONADO)

4.2.7.3 ECO PARCIAL O ECO FRACCIONADO

4.2.8 ESPESOR DE CORTE

4.2.9 ESPACIO ENTRE CORTES (INTERVALO, SLICE, GAP)

4.2.10 DIRECCIN EN LA QUE SE APLICA EL GR DE FASE(DIRECCIN DE FOLDOVER, FOLDOVER DIRETION)

4.2.11 HOMOGENEIZACIN ACTIVA DEL CAMPO MAGNTICO(SHIM)

4.2.12 BANDAS DE PRESATURACIN (REST, PRESAT)

4.2.13 COMPENSACIN DE FLUJO (CF O FLOW COMPENSATION)

4.2.14 CONTRASTE POR TRANSFERENCIA DE MAGNETIZACIN(MTC)

4.2.15 SUPRESIN DEL TEJIDO GRASO

4.2.15.1 SATURACIN ESPECTRAL DE LA GRASA

4.2.15.2 PRINCIPIO DE LA TCNICA DE EXCITACIN SELECTIVA DEAGUA O GRASA O PROSET (PRINCIPLE OF SELECTIVE EXCITATION TECHNIQUE)

4.2.15.3 STIR (SHORT TIME INVERSION RECOVERY)

4.2.15.4 SPIR (SPECTRAL PRESURATURATION WITH INVERSION-RECOVERY) , SPECIAL (SPECTRAL INVERSION AT LIPIDIS)

4.2.16 SISTEMAS DE COMPENSACIN RESPIRATORIA

4.2.17 SISTEMAS DE SINCRONIZACIN CARDIACA

4.2.18 TCNICAS DE ADQUISICIN EN PARALELO


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INTRODUCCIN

Los recursos de un equipo de RM estn limitados por los elementos que loconforman .La modificacin de estos elementos es limitada y muy costosa.

Los factores que pueden favorecer una buena calidad en la imagen son:

- Que el operador seleccione adecuadamente la antena receptora

- Segn las caractersticas del paciente, la modificacin de las secuencias

-

NMERO DE EXCITACIONES O ADQUISICIONES (NEX, NSA El tipo deexploracin a realizar

- Que el paciente est motivado para colaborar con el tcnico durante laexploracin

Fundamentalmente existen 2 factores vinculados a la calidad de imagen:


4.2. PARMETROS APLICADOS A LA OBTENCIN DE IMGENES


4.1.1 EL IMN

-La potencia de B0 condiciona los criterios de calidad de la imagen.

-Cuando ms intenso sea el Campo Magntico, un mayor nmero de protones estarn

dispuestos para la obtencin de la seal, por lo tanto, mayor ser la relacin seal/ruidoS/R, permitiendo obtener imgenes de mayor calidad y ms resolutivas aplicando un

menor TA (Tiempo de Adquisicin)

-Segn disminuye la intensidad de B0, es necesario excitar un mayor nmero de de veces

el tejido estudiado para suplir estas carencias de seal.

-Al mismo tiempo, cuanto mayor es el CM, mayor es la susceptibilidad de aparicin de

artefactos en la imagen.


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4.1.2 EL SISTEMA DE RADIOFRECUENCIA

-Es el responsable de la ampliacin de la RF o de la seal. Su potencia est relacionada conel B0y con los GR.

-El generador de RF bsicamente se divide en 2 mdulos:

1)

El mdulo generador de pulsos

2) El mdulo receptor

1) EL MDULO GENERADOR DE PULSOS

-Produce el pulso de estimulacin. La forma del pulso de RF y la informacin de la

amplitud son cargadas como valores digitales. stos despus son convertidos en a

analgicos y aplicados al modulador.

2) RECEPTOR

-Una vez que la seal emitida por los protones, durante su proceso de relajacin,

es registrada por la antena receptora, debe ser ampliada mediante amplificadores

de seal, ya que en origen, la seal emitida por los protones es muy dbil,

posteriormente a su amplificacin debe ser filtrada para eliminar las interferencias

y enviada a un sistema demodulador encargado de eliminar la alta frecuencia

contenida en la seal del eco para permitir extraer la informacin que finalmentedar paso a la imagen.

4.1.3 GRADIENTES DE CAMPO MAGNTICO

Su potencia y amplitud determinan:

-El mnimo grosor de corte

-El mnimo campo de visin (FOV) o field of view

-El mnimo tiempo de eco y tiempo de repeticin


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4.1.4 ANTENAS EMISORAS/RECEPTORAS DERADIOFRECUENCIA

-Del tamao de la antena que seleccionemos depender el campo de visin (mximo

campo de visin y mnimo) y la resolucin de la imagen (cuanto ms pequea sea la antenamejor resolucin de imagen aportar)

-Como norma general, usaremos antenas tan grandes como sean necesarias y tan

pequeas como sea posible, ya que a medida que aumenta el tamao de la antena tambin

aumenta la resistencia que ejerce la antena al paso de la corriente elctrica.

-Tambin debemos elegir una antena adecuada para que se reduzca la distancia entre la

antena y el paciente. Cuanto mayor es la distancia entre ellos, menor es la calidad de la

imagen.

2. PARMETROS APLICADOS A LA OBTENCIN DE IMGENES

La adquisicin de imgenes por RM generalmente se realizan agrupadas en paquetes de

cortes llamados secuencias. Por lo tanto, una secuencia es una serie de cortes agrupados

en paquetes.

-Cada una de estas secuencias est caracterizada por una serie de parmetros que

podemos modificar que ponderan la imagen y que permiten adaptar a la regin anatmica

y la patologa que se desee estudiar.

-Cuando debamos realizar estas modificaciones es importante tener en cuenta:

3) El Tiempo de Adquisicin

4)

La Relacin de Seal/ Ruido (S/R)

5) El contraste

6) La resolucin Espacial

Estos 4 parmetros estn intrnsecamente ligados y hay variaciones

diferentes en los que obtenemos diferentes resultados para situaciones

especficas.

*Una imagen diagnstica de calidad, es la imagen en la que con un determinado contraste

se obtiene un equilibrio entre la relacin S/R y la Resolucin espacial , en un TA aceptable,

evitando el mayor nmero de artefactos.


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4.2.1 TIEMPO DE ADQUISICIN (TA)

Es el tiempo transcurrido para la adquisicin de una secuencia compuesta por 1 ms

imgenes.

-Un estudio estndar dura aproximadamente entre 10 y 25 min.Actualmente las casas

comerciales estn elaborando nuevas tecnologas que permitan reducir el tiempo de

exploracin.

-A mayor tiempo de Adquisicin, ms posibilidades de que el paciente se mueva y de que

se produzcan artefactos.

-Hay 3 parmetros que determinan el TA de una secuencia completa:

TA = TR x Np x Nex

-Para calcular el TA en aquellas secuencias que usan Factores Turbo en la adquisicin de

imgenes hay que aplicar la siguiente frmula.

Por eso, a mayor valor de Factor Turbo, menor es el TA y se tarda menos en realizar una

secuencia completa.

4.2.1.1 TIEMPO DE REPETICIN (TR)

El tiempo de repeticin est vinculado a la ponderacin de la secuencia (T1, DP, T2, ) y

al n de cortes adquiridos en una misma secuencia.

-Al aumentar el n de cortes en una misma secuencia, aumentar el TR y por lo tanto

tambin se incrementar el TA.

4.2.1.2) NMERO DE CODIFICACIONES DE FASE (Np)

-Es el n de lneas de matriz de fase aplicadas para la adquisicin de de una imagen.

-A mayor n de pasos de codificacin de fase incrementa el TA y tambin la Resolucin

espacial.


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- Reducir el nmero de pasos de codificaciones de fase es una tcnica muy habitual para

reducir el TA generado pxeles rectangulares (que producen una disminucin de la Resolucin

Espacial porque hay un menor n de pxeles para obtener la imagen), pero aumenta la seal

que compone la imagen (mejora la relacin Seal /Ruido).

-La tcnica de reduccin del n de pasos de codificacin de fase (Np) se aplica de forma

directa, reduciendo la matriz de fase a un valor inferior al de la matriz de frecuencias o bien de

forma indirecta alterando el llenado de espacio (llenados parciales del espacio K).

4.2.1.3 NMERO DE EXCITACIONES O ADQUISICIONES (Nex, NSA, NAD)

-N de veces que se repite la excitacin de un tejido para adquirir una imagen.

-El n mnimo de excitaciones es uno. A medida que se aumenta su n se incrementa la seal

obtenida para generar la imagen.

-Lo habitual en secuencias convencionales es realizar entre 1-6 excitaciones alcanzando incluso

valores superiores cunto ms bajo sea el campo magntico generado por el imn.

4.2.2 RELACIN SEAL/RUIDO (S/R)

- Es el resultado de la resta entre la intensidad de la seal generada por el paciente y el ruido

inherente en cada secuencia.

SEAL

-La intensidad de seal es el resultado de la suma de seales emitidas por los protones que

resuenan en cada unidad de volumen (vxel), representada en cada pxel de la pantalla.

Cuanto mayor sea la intensidad de seal, mejor ser la calidad de imagen.

Depende de:

Los parmetros del tejido depende de componentes intrnsecos propios de los tejidos

explorados , es diferente la seal de la grasa de la del hueso, el agua libre o el agua

ligada a protenas.

Los parmetros de medicin , que acentan los componentes intrnsecos de los tejidos

son las secuencias potenciadas en DP, T2, IR. Sobre estos parmetros el operador tiene

cierto margen de manipulacin.

-Tiempo de Repeticin

-Tiempo de Eco

- Tiempo de Inversin

Hardware del equipo (imn, sistemas de RF y de los GR)


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RUIDO

Es el conjunto de seales no deseadas que degradan la formacin de la imagen.

-El ruido tiene un valor constante para todo el estudio. La variacin de la seal lo hace ms o

menos patente.

-Se observa como una seal borrosa y granulada que afecta a la calidad deteriorando tanto la

resolucin de contraste como la resolucin espacial.

El Ruido proviene:

-Del propio paciente: cuyo cuerpo acta como emisor es el origen de los movimientos

moleculares de los tejidos estudiados, produciendo interferencias.

-De la antena: que acta como receptor del sistema electrnico en el tratamiento de la seal.

El ruido aumenta cuanto mayor es el tamao de la antena con respecto al tamao de la regin

a estudiar.

-De la Distancia AP entre Antena y Paciente, ya que las seales emitidas por los protones es su

proceso de relajacin es muy dbil.

-De la anchura o amplitud de banda de la antena: el ancho de banda puede modificarse. Un

ancho de banda ms estrecho limita la recepcin del ruido, limitando a su vez el n de cortes.

La S/R se ve influida por:

-El paciente: La edad del paciente, las condiciones fsicas y el estado de hidratacin.

-El imn: La relacin S/R es proporcional a B0.Cuanto mayor sea el B0 , mejor ser la relacin

S/R.

-Las antenas receptoras: La eleccin de una antena adecuada en funcin de la regin sometida

a estudio y de la tecnologa aplicada (lineal, cuadratura, conectadas en fase) van a influir con

respecto a la relacin S/R.

-A mayor n de excitaciones, mejor S/R.

-Secuencia de pulso: La eleccin de una secuencia adecuada segn la zona anatmica y las

necesidades clnicas es fundamental para optimizar la S/R.

-Anchura de banda: A menor anchura de banda, menor campo de visin y menor ruido.

-Volumen del vxel : Determina el n de protones contenidos para emitir la seal. El valor del

mismo se determina en funcin del espesor de corte y las combinaciones entre el campo de

visin y la matriz de adquisicin.


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En resumen, la relacin S/R hace referencia a la calidad de la imagen. Se expresa en %La frmula que relaciona la S/R con todos los elementos es:

K x (Tamao del vxel) x MedidasRelacin S/R = ---------------------------------------------------

Anchura de banda

-K es una constante que incluye la antena y su resistencia elctrica, los parmetrosextrnsecos del paciente, la secuencia de pulso, los parmetros del tejido y el valor deB0.-El tamao del vxel : cuanto mayor sea el tamao del vxel mayor n de protonesestn aportando seal.-Medidas: Se refiere al n total de componentes utilizados en la reconstruccin deFourier del vxel. Tambin est relacionado con el modo de adquisicin de lasimgenes (2D 3D).-El receptor de la anchura de banda representa el rango de frecuencias que atraviesael pxel (vxel).

Nx (n de pasos de codificaciones de fase)La anchura de banda =---------------------------------------------------------------

tsamp (n de muestreos en el tiempo)

Cuanto mayor sea el ancho de banda, mayor n de seales se incluirn en el ecorecogido por la antena , mientras que cuanto menor sea, mejor ser la relacin S/R.*Para mejorar la relacin S/R podemos:

-Aumentar el TR-Disminuir el TE para que se produzca una lectura de la seal antes de que el

desfase de los protones y la relajacin debiliten el exceso de seal.-Aumentar el n de excitaciones-Aumentar el tamao del vxel-Aumentar la distancia entre cortes (distance-factor)-Administrar contrastes basaos en sustancias paramagnticas, porque acortan

el tiempo de relajacin de los tejidos donde se fijan.

4.2.3 EL CONTRASTE DE LA IMAGEN

-Es la variacin de intensidad de seal entre 2 estructuras adyacentes, permitiendodiferenciar entre tejidos.-Por eso es uno de los pilares de la RM, porque permite el diagnstico de muchaspatologas.*Los factores que modifican el contraste son:


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-Los parmetros intrnsecos de los tejidos: son los tiempos de relajacin T1, T2y DP.

-Los parmetros accesibles para el operador :entre los que se encuentran el TR,TE, TI (tiempo de Inversin), FA (ngulo de Inclinacin ) que varan el contraste de los

tejidos .Estos parmetros se estudiarn en las secuencias de pulsos.-El uso de tcnicas que permitan suprimir las seales procedentes de las

molculas de agua o de grasa o la excitacin selectiva de uno de los 2.-De la aplicacin de medios de contraste externos, que intensifican las seales

de tejidos vascularizados, procesos inflamatorios o tumorales.* Para mejorar el contraste podemos:- Ajustar el TR y el TE en funcin de la potencia del imn y de la potenciacin quequeramos obtener. Segn va aumentando la potencia del campo magntico el tiempode relajacin de los protones ser ms corto.-Saturacin del agua o de la grasa, tiempo de inversin)

4.2.4 LA RESOLUCIN ESPACIAL DE LA IMAGEN

Es la capacidad de diferenciar 2 puntos cercanos en la imagen, es la definicin. Aportanitidez a las estructuras.-La resolucin espacial o el volumen indica la magnitud del vxel.

Magnitud del vxel = Tamao del pxel x espesor de corte

CDV (campo de visin)El tamao del pxel =---------------------------------------------------

Tamao de la matriz*Para mejorar la resolucin podemos:-Disminuir el grosor de corte-Disminuir el tamao del pxel-Utilizar pxeles cuadrados-Utilizar secuencias 3D-Aumentar el TE.

4.2.5 CAMPO DE VISIN

-Determina el tamao de la iimmaaggeennaaeessttuuddiiaarr..EEllvvaalloorrmmxxiimmooddeellccaammppooddeevviissiinnvviieenneeddeetteerrmmiinnaaddooppoorrllaahhoommooggeenneeiiddaaddddeeBByyssuuvvaalloorrmmxxiimmoo553300mmmm,,uussaaddoossppaarraaeelleessttuuddiiooddeerreeggiioonneessmmuuyyaammpplliiaassccoommooeellaabbddoommeennoollooss22sseeggmmeennttoossddeellaaccoolluummnnaavveerrtteebbrraall..--EEllvvaalloorrmmnniimmooddeeppeennddeeddeellttaammaaooddeellaassaanntteennaassrreecceeppttoorraassyyaaccttuuaallmmeenntteesseerraaddeeaapprrooxx..4400mmmm..SSeeuuttiilliizzaappaarraarreeggiioonneessmmuuyyrreedduucciiddaassccoommoolloossddeeddooss..--EEllccaammppooddeevviissiinnddeebbeeaajjuussttaarrsseeeennllaammeeddiiddaaddeellooppoossiibbllee,,aallttaammaaooddeellaasseessttrruuccttuurraassaannaattmmiiccaass..


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44..22..55..11 CCAAMMPPOODDEEVVIISSIINNRREECCTTAANNGGUULLAARR((RReeccttaanngguullaarrFFOOVV,,%%FFOOVV,,RRFFOOVV,,CCDDVVRR))

--EEllccaammppooddeevviissiinneessccuuaaddrraaddooccuuaannddoo aammbboossllaaddoossddeellccaammppoossoonn iigguuaalleesseenn

lloonnggiittuudd..--LLaarreedduucccciinnddeellccaammppooddeevviissiinnsseellllaammaaccaammppooddeevviissiinnrreeccttaanngguullaarr--SSuuaapplliiccaacciinnppeerrmmiitteerreedduucciirreellTTAA,,yyaaqquueesseerreedduucceeeellnnddeeccooddiiffiiccaacciioonneessddeeffaasseenneecceessaarriiaassppaarraaoobbtteenneerruunnaaiimmaaggeenn..-Esta tcnica permite mantener la misma Resolucin Espacial, ya que el pxel siguesiendo cuadrado, pero disminuye la relacin S/R, porque adquiere un menor n dedatos para conformar la imagen.-INCONVENIENTE: Usar esta tcnica aumenta la posibilidad de que aparezcan unartefacto conocido como solapamiento, aliasing o Foldover , que veremos msadelante.

-El campo de visin se reduce por ambos lados y aparecen 2 bandas negras quecorresponden a la regin no adquirida.

4.2.6 MATRIZ (MX)

-Es el n de pxeles que cubren el campo de visin en cada una de las dimensiones xe y(en adquisicin 2D) y z(si es una adquisicin 3D y corresponde entonces al plano deseleccin de corte.-Los pxeles se agrupan en filas, que se corresponden con el n de codificaciones de

fase (Np) usadas para obtener una imagen.-Tambin se agrupan en columnas, que equivalen a las codificaciones de frecuencia.-La matriz define el n de codificaciones de fase y codificaciones de frecuencia, queforman el espacio K.*Se habla de matrices de alta resolucin, cuando se emplean matrices compuestas de512 pxeles.*Se denomina matriz cuadrada cuando el valor de codificaciones de fase es igual alvalor de codificaciones de frecuencia.

-Si aumentamos la matriz:

-Se reduce la relacin S/R.(menor seal, pero ms ruido)-Mejora la resolucin-Se incrementa el TA.


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4.2.7 LLENADOS DEL ESPACIO K

4.2.7.1 PORCENTAJE DE SCAN (% SCAN) Y MATRIZ RECTANGULAR

-El Porcentaje de Scan es la tcnica con la que se obtienen imgenes aplicandollenados parciales del espacio K.-Se suprime la adquisicin de las lneas ms externas del espacio K o las codificacionesde fase ms externas.-Las lneas no adquiridas se rellenan con un valor 0, para no alterar el n de filas delespacio K, as se mantiene el pxel cuadrado .-->Aplicar esta tcnica permite:- reducir el TA porque disminuye el n de codificaciones de fase necesarias paraobtener una imagen- Mejora la relacin S/R ya que las codificaciones externas aportan ruido a la imagen,pero tambin se pierde un poco de resolucin espacial, porque se dejan de adquiriralgunas de las lneas que aportan detalle a la imagen.

-La cantidad de lneas que no se adquieren se definen por el % scan. P.ej. unporcentaje de scan del 70% supone una reduccin del 30% , por lo que no se adquiereun 15% de lneas en cada extremo y estas lneas son sustituidas por ceros.-Lo habitual es una reduccin del 20-25% de las codificaciones de fase, disminuyendoel TA en la misma proporcin.-Otra modalidad de obtencin de imgenes basadas en el llenado parcial del espacio

K, que se conoce como matriz rectangular. Las codificaciones de fase ms externas noadquiridas no son sustituidas por ningn valor. Para compensarlas, se incrementa eltamao del pxel en la direccin de codificacin de fase, dando lugar a pxelesrectangulares. Esta tcnica est en desuso.

4.2.7.2 HALF-SCAN, HALF-FOURIER, HALF-NEX (MEDIA-ADQUISICIN, FOURIER-PARCIAL,NEX-FRACCIONADO)

-El nombre puede variar segn la casa comercial.-Esta tcnica se basa en la simetra del espacio K, por lo que los datos adquiridos en lamitad del espacio K pueden ser calculados mediante los valores que ocupan unaposicin simtrica respecto al centro del espacio K.-La aplicacin consiste en la adquisicin de un 60-75% del espacio K en la direccin dela fase, para que las lneas centrales responsables del contraste queden libres deposibles artefactos.-La principal ventaja es la disminucin del TA que ser proporcional al n de lneas queno sean adquiridas.Por eso se utilizan en estudios que requieran una adquisicinrpida (pacientes poco colaboradores que sufren de apnea)


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-Su mayor inconveniente es que si existen artefactos en las lneas adquiridas, serncopiados a las lneas calculadas, duplicndose el efecto del artefacto.-En la prctica clnica estas prcticas se usan en combinacin a la adquisicin deimgenes aplicando campos de visin rectangulares.

4.2.7.3 ECO PARCIAL O ECO FRACCIONADO (PARTIAL FOURIERFRECUENCY ENCODING)

- Esta tcnica se basa en la simetra del espacio K, para digitalizar la mitad de cada ecoy calcular el resto del espacio K.-Permite utilizar TE ms cortos al no tener que leer toda la seal. Esto permite usar TRms cortos consiguiendo tambin reducir el TA.

-Ventaja: La disminucin de artefactos por susceptibilidad magntica y pormovimientos de flujos.

4.2.8 ESPESOR DE CORTE

-Es el grosor del tejido estudiado en cada imagen se ajusta en funcin de la estructuraanatmica o patologa.-Al aumentar el espesor de corte aumenta linealmente la relacin S/R (vxeles msgrandes), pero disminuye la resolucin espacial.-Tambin se hace ms evidente el artefacto de volumen parcial, debido a que elincremento del tamao del vxel engloba ms tejidos para crear la seal de un pxel.

4.2.9 ESPACIO ENTRE CORTES (INTERVALO, SLICE, GAP)

-Es la distancia que hay entre 2 cortes adyacentes. Se debe aplicar un mnimo espacioentre cortes, porque al hacer adquisiciones se excita inevitablemente el tejidosubyacente, alterando la resolucin y un descenso de la relacin S/R.-El valor mnimo aconsejado es el 10% del grosor de corte (p.ej para una secuencia con

cortes de 3 mm el espacio entre cortes recomendado es de 0.3 mm).-En secuencias donde se aplican tcnicas de supresin de grasa o agua , el valormnimo de espacio entre cortes se calcula como el 20% del grosor del corte, pero esteespacio puede tener cualquier valor segn el tipo de secuencia utilizada. Algunassecuencias especficas utilizan un valor 0 o incluso valores negativos para que sesolapen los cortes.


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4.2.10 DIRECCIN EN LA QUE SE APLICA EL GR DE FASE(DIRECCIN DE FOLDOVER, FOLDOVER DIRETION)

-En cada secuencia es posible determinar cul de los dos GR ubicados en el plano X e Yde la imagen ser el encargado de las codificaciones de fase y qu GR actuar comocodificador de secuencias.-La direccin en la que se aplica el GR es importante porque la mayora de losartefactos producidos en la imagen se proyectan en la direccin de codificacin defase(p.ej artefactos vasculares, artefactos por la deglucin, o por movimientosperistlticos)-Debemos variar la direccin en la que acta el GR de codificacin de fase para que elartefacto se proyecte hacia regiones sin inters.----Uno de los artefactos ms tpicos es el artefacto de solapamiento, en el que algunas

estructuras no incluidas en el campo de visin se solapan y aparecen en el extremoopuesto de ella. Se produce en la direccin de la activacin del GR de fase.

4.2.11 HOMOGENEIZACIN ACTIVA DEL CAMPO MAGNTICO(SHIM)

-La realizacin de determinadas tcnicas exige una homogeneizacin del campomgnetico activo (SHIMMING ACTIVO).

-Se debe aplicar homogeneizaciones extraordinarias de B0:-Cuando la regin anatmica est alejada del isocentro del imn (Extremidades)-Secuencias especiales- En los estudios de espectroscopia.- Secuencias con supresin o excitacin selectiva de agua o grasa

* Existen varios mtodos de homogeneizacin de B0:- Homogeneizacin automtica (Auto Shim)-Homogeneizacin de volumen : se realiza selectivamente en el volumen

elegido, limitado por un valor mnimo de 216 mm3.-El volumen debe colocarse dentro del campo de visin. Debe alcanzar una

longitud de al menos un 80% del volumen de la regin a estudiar. Si no es posible esmejor utilizar el modo automtico que realiza la misma accin o incluso mejor.


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4.2.12 BANDAS DE PRESATURACIN (REST, PRESAT)

- Consisten en envo de un pulso RF sobre un rea determinada, previo al envo delpulso de excitacin utilizado para la adquisicin de imgenes.-Consiste en la saturacin de la seal en regiones donde creemos que se van a producirartefactos, ya que los atena.P.ej, si queremos hacer un estudio de la columna vertebral y queremos evitar losartefactos producidos por los movimientos peristlticos de los intestinos,programaremos una banda de presaturacin que cubra la zona del abdomen donde seproducen los artefactos. En esa zona aparecer una regin sin seal (banda negra) y lazona de la columna tendr mejor calidad de imagen.

- Incluir bandas de saturacin puede suponer el aumento del TR y en consecuencia elincremento del TA-El equipo permite elegir el grosor de la banda que se ajustar en funcin de lasnecesidades del estudio. Es ms efectivo cuanto ms estrechas sean.

4.2.13 COMPENSACIN DE FLUJO (CF O FLOW COMPENSATION)

-Su objetivo es corregir el artefacto producido por aquellos tejidos dotados demovimiento (sangre y lquido cefalorraqudeo, LCR)

-Consiste en aplicar un pulso de GR adicionales que compensan dicho desfaseaplicados en el plano de corte cuando se adquieren.

-Se aplica en las zonas en las que el flujo de sangre o el lquido cefalorraqudeo puedendegradar la calidad de las imgenes.-Es muy til en el estudio sagital de la columna y para eliminar los artefactos de flujode sangre en las secuencias radiales de hgado.

-Aplicar esta tcnica condiciona el uso de TE largos que permitan enviar los pulsos deGR adicionales antes de realizar la lectura del eco. Esta propiedad limita su uso.


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4.2.14 CONTRASTE POR TRANSFERENCIA DE MAGNETIZACIN(MTC)

-En el cuerpo humano se encuentran 2 tipos de protones: Protones libres (en el

remanso de agua libre) y protones ligados a macromolculas (remanso de agualigada).

PROTONES LIBRES PROTONES ENLAZADOSTiempo de relajacin T2 Normal Muy corto

Ancho de banda Relativamente pequeo Grande

IRM normal Contribuye No contribuye

-El agua ligada presenta un ancho de banda muy amplio, mientras que los protoneslibres tienen un ancho de banda pequeo.

-En los tejidos en los que contienen agua ligada y libre existe un intercambio demagnetizacin desde los protones de agua ligada a los de libre, por lo que sumagnetizacin tiende a ser igual. A este proceso se le llama transferencia demagnetizacin (MTC).-La tcnica MTC consiste en enviar prepulsos de RF aplicados antes de la secuenciaque saturan todos los protones ligados en el volumen, debido a la transferencia demagnetizacin desde los protones ligados a los libres (que no han sido saturados), porlo que se produce una prdida de seal del agua libre.

-La importancia del contraste de transferencia de magnetizacin es que permite

obtener imgenes sensibles al agua ligada.-La tcnica MTC slo afecta a la seal de tejidos sensibles a sus efectos.

Tejidos sensibles a la tcnica MTC Tejidos NO sensibles a la tcnica MTC

MsculoCartlago hialinoSustancia blanca cerebralHgadoTej. Fibroglandular de la mamaSangre esttica

FluidosTej. AdiposoMdula seaSangre circulanteLCR

-La tcnica MTC permite manipular el contraste en determinados tejidos, comosustancia gris y sustancia blanca o entre tejidos, como sangre circulante y tejidoestacionario.-Mejora el contraste entre el cartlago hialino y el lquido sinovial interarticular.-Tambin se utiliza para resaltar el lquido cefalorraqudeo en estudios de columnavertebral y esto ayuda a delimitar las estructuras que conforman la mdula espinal.


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EFECTO DEL PREPULSO DE MTC

APLICADO EN RM APLICADO FUERA DE RM

AGUA LIBRE Ninguno NingunoAGUA LIGADA Saturacin SaturacinAPLICACIONES Para obtener imgenes

morfolgicasPara estudios angiogrficos

4.2.15 SUPRESIN DEL TEJIDO GRASO

-Se conoce tambin como SATURACIN GRASA y es una tcnica de uso comn enRM.

-Permite obtener imgenes usando nicamente los protones de hidrgeno contenidosen molculas de agua.-Su uso radica en:

-caracterizar de lesiones compuestas o no de tejido graso-eliminar artefactos producidos por la grasa-realzar los lquidos en secuencias potenciadas e T2-mejorar el realce de los tejidos que captan contraste aplicando esta tcnica en

secuencias potenciadas en T1.

*Cuando se suprime el tejido graso (p. ej en la mdula sea) se generan imgenes

muy contrastadas, porque el tej. graso suele acaparar la gama de grises intermedios,que abarcan desde la hiposeal del tejido suprimido hasta la hiperseal del agua.

-Se aplican 4 tcnicas que permiten la supresin parcial o total de las seales de losprotones de hidrgeno de las molculas grasas y se basan en 2 mecanismos de accin:

-El desplazamiento qumico-Las diferencias en el tiempo de relajacin longitudinal (T1) de los protones de

las molculas de agua y de grasa.

4.2.15.1 SATURACIN ESPECTRAL DE LA GRASA

-Tambin llamada Fat Sat (Fat Saturation), Chemsat (Chemical Selective Saturation) oChess (Chemical Shift Selective)

-Se enva un pulso de RF selectivo para excitar slo los protones de las molculasgrasas. stos absorben energa de RF. Una vez hecho esto, se activa un GR para forzarel desfase de los protones excitados. Este GR se conoce como Spoiling-Tras el GR Spoiling se aplica la secuencia deseada.


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-La nica seal que permanece es la del agua.

VENTAJAS de esta tcnica:

-Es una tcnica especfica para saturar protones de molculas grasas.-Se puede aplicar con cualquier secuencia- Es muy til aplicndola en secuencias T1 tras administrar contraste IV porquecontribuye a realzar las estructuras que captan contraste.-Es ms eficaz y rpida cuanto mayor es el valor de B 0.

DESVENTAJAS

-Debido al mecanismo de actuacin de desplazamiento qumico resulta ms

complicado aplicar esta tcnica cuanto ms bajo sea el valor de B 0.Por eso no se

puede aplicar en equipos de bajo campo magntico (de 0.1 T a 0.3T).

-Son muy sensibles a las heterogeneidades de B0, perdiendo la capacidad para

suprimir el tej. graso, incluso puede llegar a suprimir la seal del agua, por una

alteracin de la frecuencia de precesin incitada por los cambios en el valor de B0.

-Debido al aumento de los pulsos de RF emitidos, aplicar esta tcnica contribuye a

aumentar la temperatura corporal del paciente.

-Estas tcnicas de supresin grasa producen un incremento del TR, en el orden de los

10-20 ms , y como consecuencia el incremento del TA.

4.2.15.2 PRINCIPIO DE LA TCNICA DE EXCITACIN SELECTIVA DEAGUA O GRASA O PROSET (PRINCIPLE OF SELECTIVE EXCITATION TECHNIQUE)

-Esta tcnica se basa en la anulacin de la seal procedente del tejido graso emitido

sucesivos pulsos de excitacin conocidos como pulsos de RF binomial.

- Existen 3 modalidades de pulsos binomiales que producen una supresin total o

parcial de la grasa. Se describen numricamente. El nmero indica la amplitudrelativa del pulso.


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Pulso binomial aplicado Duracin del pulso Efecto obtenido

1:1 Pulso muy corto Menor calidad de supresin deagua o grasa

1:2:1 Con longitud intermedia

entre 1-3-3-1 y 1-1

Calidad de supresin

intermedia 1-3-3-1 y 1-1

1:3:3:1 Pulso largo Mejor supresin de agua o

grasa

-A medida que se incrementa el pulso RF binomial aumenta el efecto de supresin de

la grasa y el TA.

El mtodo de aplicacin vara en funcin del pulso binomial seleccionado:

PULSO BINOMIAL 1:1

-Este pulso parte de un pulso de excitacin de 45.

-Transcurrido un tiempo determinado, en funcin de la potencia de B0, los vectores

magnticos de ambas seales se encontrarn en sentido opuesto.

-En ese mismo instante se aplica un 2 pulso de RF.

-El vector correspondiente a la seal procedente de las molculas grasas quedar en

paralelo al eje Z.

-Por otro lado, el vector de la seal procedente de las molculas de agua habr sido

excitado y estar dispuesto para producir seal de RM.

PULSO BINOMIAL 1:2:1

-Partiendo del estado de relajacin ambos vectores reciben un pulso de excitacin de

22.5.

-Transcurrido un tiempo ambos vectores se encontrarn en fase opuesta.


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-En ese momento, el equipo aplica un 2 pulso de RF de 45.Tras la aplicacin de

este2 pulso, el vector de magnetizacin del agua precesa a 77.5, mientras que el

vector de magnetizacin de la grasa se encuentra a 22.5.

-Tras un cierto tiempo, los 2 vectores vuelven a encontrarse en fase opuesta. Es ese

momento cuando se aplica un 3er pulso de de RF de 22.5.

-El vector procedente de las molculas grasas quedar en paralelo al eje Z mientras

que el vector correspondiente a la seal procedente de las molculas de agua habr

sido excitado.

PULSO BINOMIAL 1:3:3:1

-Provoca el mismo efecto que los anteriores pulsos binomiales aplicando 4 pulsos de

RF.

-La excitacin selectiva del agua procura una supresin del tejido graso en la imagen.

-Tambin es factible la excitacin selectiva del agua dando lugar a la ausencia de la

seal procedente de las molculas de agua.

*Esta tcnica presenta algunas ventajas con respecto al resto de tcnicas de supresin

grasa.

VENTAJAS:

-El TA es inferior

-Los efectos calorficos aplicados al paciente por el envo de pulso de RF son

sensiblemente inferiores al resto de las tcnicas.

-Conserva una buena relacin S/R.

4.2.15.3 STIR (SHORT TIME INVERSION RECOVERY)

Esta tcnica se basa la anulacin de la seal procedente del tejido graso

mediante el envo de un pulso de excitacin de 180, conocido como pulso de

inversin, que invierte la magnetizacin de los tejidos.

-Despus de un periodo de tiempo, el Tiempo de Inversin (TI) que vara nuevamente,

en funcin de la potencia de B0, se aplica un pulso de excitacin haciendo coincidir el

paso de M del tej. graso por el plano transversal, impidiendo de esta forma que

contribuya en la formacin de la imagen, porque el n de protones paralelos y


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antiparalelos al paso por el plano transversal es idntico, por lo que no existe

magnetizacin longitudinal que excitar.

-As se consigue que el vector magntico de la grasa no contribuya a la formacin de la

imagen.

VENTAJAS

-Esta tcnica no es tan sensible a las heterogeneidades de B0, como las tcnicas que se

fundamentan en el desplazamiento qumico para suprimir la seal procedente del

tejido graso.

-La eficacia de la supresin no est supeditada a la potencia de B0y es posible su uso

an siendo aplicada con imanes de bajo campo.

DESVENTAJAS

-relacin S/R debido a la saturacin parcial de los tejidos o por una relajacin

incompleta.

-Aumenta la posibilidad de errores en la interpretacin, originados por aquellos tejidos

con tiempos de relajacin longitudinal inferiores a la grasa o influenciados por la

administracin de contrastes paramagnticos, que acortan el tiempo de relajacin

longitudinal a aquellos tejidos donde se depositan.

-Las variaciones en la composicin del tejido graso alteran el tiempo de relajacin

longitudinal no siendo totalmente efectivo a la supresin de la seal de este tejido.

-El tiempo de Inversin empleado por esta tcnica para la saturacin del tejido graso

incrementa el TA.

-El pulso de 180 aplicado para invertir la polaridad de los protones incrementa la

temperatura corporal del paciente.

4.2.15.4 SPIR (SPECTRAL PRESURATURATION WITH INVERSION-RECOVERY) , SPECIAL (SPECTRAL INVERSION AT LIPIDIS)

Esta tcnica se basa en la diferencia de frecuencia de resonancia entre el agua y

la grasa y la forma selectiva de saturacin grasa de las secuencias STIR.

-Para efectuar la supresin de la grasa de la seal del tejido graso enva un primer

pulso de RF selectivo nicamente los protones contenidos en molculas de grasa , con

un ngulo de inclinacin de entre los 90 y 180.


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-Se aplica un tiempo de inversin para hacer coincidir el paso del vector magntico de

la grasa por su valor 0 y aplicar el pulso de excitacin que da comienzo a la adquisicin

de la imagen.

-Las ventajas y desventajas de la aplicacin de esta tcnica son similares a las de las

tcnicas que fundamentan su mecanismo de accin en el desplazamiento qumico.

-Para obtener una buena supresin grasa no se aconseja utilizar campos de visin

mayores a 300 mm, ya que la supresin grasa puede no ser homognea sobre toda la

imagen.

4.2.16 SISTEMAS DE COMPENSACIN RESPIRATORIA

Debido a los movimientos que ejerce el diafragma durante el ciclo respiratorio,

los estudios de trax, abdomen y pelvis requieren un sistemas de monitorizacin que

permita coordinar la adquisicin de de imgenes en funcin de los ciclos respiratorios

del paciente.

-El sistema que permite monitorizar el ciclo respiratorio se denomina GATING

RESPIRATORIO. Fijando una almohadilla o fuelle con una cinta de velcro al trax o al

abdomen de aquellos pacientes cuya respiracin sea predominantemente abdominal,

el equipo puede determinar los ciclos respiratorios del paciente.

-Durante la fase de INSPIRACIN, el paciente comprime la almohadilla o expande el

fuelle. Este aumento de presin se transmite a travs del tubo y es registrado por el

equipo.

-El descenso de la presin ejercida por el paciente sobre la almohadilla o la retraccin

del fuelle se interpreta como el proceso de ESPIRACIN.

Existen 4 tipos de COMPENSACIN RESPIRATORIA:

*REDUCCIN DEL ARTEFACTO POR CODIFICACIN DE FASE :PEAR (Phase Encoding

Artifact Reduction)

-Utiliza un sensor para detectar la respiracin del paciente segn el movimiento de la

pared abdominal o torcica. Es muy importante colocar el sensor adecuadamente para

obtener una lectura correcta de la respiracin del paciente.


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-Esta tcnica hace coincidir la recogida de datos de codificacin de fase con cada fase

del ciclo respiratorio.

-Se puede aplicar en estudios abdominales (hgado, pncreas, bazo, rin) y en el

estudio de trax, pelvis y hombro.

-VENTAJA: No alarga el tiempo total de adquisicin y se puede combinar con los

dispositivos del sincronismo cardiaco.

-DESVENTAJA: No reduce los artefactos de movimiento peristltico y se siguen

encontrando artefactos de respiracin en pacientes con una respiracin irregular.

*SINCRONISMO RESPIRATORIO

-Sincroniza la adquisicin de imgenes con el ciclo respiratorio del paciente,adquiriendo los datos que conforman la imagen instantes antes de finalizar el procesode espiracin y antes de comenzar un nuevo ciclo respiratorio.(En ese instante existeun descenso en el movimiento de los diafragmas).

-Es un proceso de adquisicin lento .Est limitado a secuencias que no requieran TR

bajos, dado que el TR mnimo estar a la duracin de cada ciclo respiratorio( del orden

de los 4000 ms a 8000 ms).

-Los datos siempre se adquieren en la misma fase del ciclo,asegurndose que existir

una correcta correlacin anatmica.

-Este sistema es compatible con dispositivos de sincronizacin cardiaca.

*RESPIRACIN CONTENIDA O SUSPENDIDA (BREATH HOLD)

Consiste en la adquisicin de datos mientras el paciente permanece en apnea.

-En esta tcnica el operador es quien marca las pautas respiratorias al paciente, le

indica cuando debe respirar y cuando debe contener la respiracin (apnea),adquiriendo la secuencia en ese momento.

-Esta tcnica est condicionada por la cooperacin del paciente.Si el paciente colabora

conteniendo la respiracin, deberemos aprovechar para hacer TA cortos.

-Aunque no es imprescindible, es mejor monitorizar el ciclo respiratorio del paciente

para conocer el grado de colaboracin y ajustar el inicio de la adquisicin de la

secuencia cuando el paciente comience la apnea.


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* NAVEGADOR

Esta tcnica permite sincronizar loa ciclos respiratorios mediante software. No

aplica medios externos para monitorizar el ciclo respiratorio del paciente.

-Slo se coloca un testigo en forma de volumen sobre el diafragma. Es importante que

1/3 del volumen quede localizado en el pulmn frente a los 2/3 restantes que deben

quedar localizados en el hgado.

-Durante la adquisicin de la imagen, este sistema testea el movimiento del diafragma,

mediante la aplicacin de una secuencia de baja resolucin adquirida a tiempo real.

-Se determinan unos mrgenes de tolerancia que determinan qu ecos son aplicados a

la formacin de la imagen. Aquellos ecos recogidos fuera de estos mrgenes se

desechan.

-Cuanto ms estrecho sea el margen de tolerancia el navegador ofrecer un mejor

sincronismo respiratorio y mayor ser el TA.

4.2.17 SISTEMAS DE SINCRONIZACIN CARDIACA

-El sistema que permite monitorizar el ciclo cardiaco se conoce como GATINGCARDIACO.

-Permite sincronizar las secuencias de pulso con la frecuencia cardiaca. Adquiriendo de

esta forma datos de imgenes en momentos concretos del ciclo cardiaco.

-Se aplica en la obtencin de imgenes cardiacas y angiografas. Resulta til para

suprimir artefactos causados por el movimiento del corazn, la sangre circulante o el

LCR.

Existen 2 tipos de dispositivos para la sincronizacin del latido cardiaco:

4.2.17.1 Pulso perifrico (PPU) PULSMETRO

4.2.17.2 ELECTROCARDIOGRAMA (ECG) y VECTORCARDIOGRAMA (VCG)


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4.2.17.1 Pulso perifrico (PPU) PULSMETRO

-Colocado sobre un dedo del paciente, realiza un registro del latido cardiaco

permitiendo coordinar la adquisicin de imgenes con los movimientos de flujos

asociados.

-Es til en ellos estudios de la columna vertebral o el cerebro para suprimir los

artefactos del flujo del LCR o de la sangre.

DESVENTAJA:-La onda del pulso detectado con este sistema lleva un cierto retardo con

respecto al latido que la genera. Esto desaconseja su aplicacin en estudios cardiacos,

salvo que el resto de sistemas sean ineficaces.

4.2.17.2 ELECTROCARDIOGRAMA (ECG) y VECTORCARDIOGRAMA (VCG)

-Colocando de forma estratgica electrodos cardiacos compatibles con RM, se obtiene

el registro completo del ciclo cardiaco. Este registro permite la sincronizacin del latido

cardiaco con la adquisicin de imgenes, ajustando la adquisicin de los datos que

conforman la imagen en un momento concreto del ciclo.

-Es muy til en estudios cardiacos y torcicos.

Esta tcnica admite 2 modos de adquisicin:

CORTE A CORTE: Esta modalidad de sincronismo cardiaco se utiliza para

adquirir datos de imgenes en momentos concretos del ciclo cardiaco.

-Utiliza el pico R para determinar el punto de inicio de la secuencia.

-Tras la emisin del pico R se aplica un tiempo de retraso conocido como Trigger

delay , antes de realizar la adquisicin de datos.

-Este tiempo ser ms o menos largo en funcin de si se desea sincronizar la

adquisicin de la imagen en sstole o distole.

-Para estudiar la morfologa del corazn y las arterias coronarias se sincroniza la

adquisicin de datos con la fase diastlica, ya que se registra menos movimiento.

As aumenta la nitidez de la imagen.


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4.2.17.3 MULTICORTE

-Esta modalidad de sincronismo se basa en la adquisicin de mltiples cortes en unafase cardiaca.

-A cada corte se le aplica un Trigger delay diferente, adquirindose datos de diferentes

cortes a lo largo de todo el ciclo , permitiendo as optimizar el TA.

-Dentro de esta tcnica se encuentran las tcnicas multifase. Se adquieren mltiples

fases a lo largo del ciclo cardiaco correspondientes a un solo corte.

-Esta tcnica es especialmente til para valorar la funcin cardiaca.

4.2.18 TCNICAS DE ADQUISICIN EN PARALELO

-Se basa en el uso de antenas mltiples de elementos (dispuestos de forma

envolvente) para captar simultneamente la seal emitida por los protones en su

proceso de relajacin.

-La seal inducida a la vez en los elementos de cada una de las antenas de mltiples

elementos , son aprovechadas por para llenar varias lneas del espacio K.Por eso estas

tcnicas sustituyen el llenado de lneas del espacio K.Equivale a llenar, a la vez, varias

lneas del espacio K con cada codificacin de fase. Est disponible en la mayora de las

secuencias, excepto las SE sin factor de aceleracin (turbo).

-La aplicacin de la tcn. De adquisicin en paralelo provoca un descenso de la relacin

S/R y una disminucin del TA , siendo estos 2 factores directamente proporcionales al

factor de aceleracin seleccionado (x1, x2, x3, x4)

-El factor de aceleracin indica el n de codificaciones de fase calculadas de las lecturas

de fase reales que hace el equipo para obtener la imagen.

-Se distinguen 2 grupos de tcnicas basadas en la TCNICA DE ADQUISICIN EN

PARALELO:

*TCNICA DE ADQUISICIN EN PARALELO BASADA EN EL DOMINIO DEL ESPACIO K:

* y TCNICA DE ADQUISICIN EN PARALELO BASADA EN EL DOMINIO DEL ESPACIO DE

LA IMAGEN


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4.2.18.1 TCNICA DE ADQUISICIN EN PARALELO BASADA EN EL DOMINIO

DEL ESPACIO K:

Utiliza la informacin de los perfiles de sensibilidad de las antenas de mltiples

elementos, antes de la transformacin de Fourier llenando lneas del espacio K, a partir

de la informacin de los perfiles de sensibilidad y antes de la reconstruccin final.

-Dentro de este grupo podemos encontrar:

-SMASH (Simultaneous Adquisition of Spatial Harmonic)

-AUTO-SMASH (Self Calibrating Technique for SMASH)

-DV AUTO-SMASH (Variable Density AUTO-SMASH)

-GRAPPA (Generalized Autocalibrating Partially Parallel Adquisition)

4.2.18.2 TCNICA DE ADQUISICIN EN PARALELO BASADA EN EL DOMINIO

DEL ESPACIO DE LA IMAGEN

Esta tcnica utiliza la informacin de los perfiles de sensibilidad de la antena

mltiples elementos para reconstruir la imagen final, partiendo de las imgenes

obtenidas de por los distintos elementos que forman la antena de mltiples

elementos.

-Cada elemento de la antena obtiene una imagen, aplicando un campo de visin

rectangular que puede ser de un 50% o ms, llenando as parcialmente el espacio K. Al

aplicar un campo de visin rectangular con un valor tan pequeo la imagen aparece

con artefacto de doblamiento (aliasing o foldover).

-Conociendo los perfiles de sensibilidad de la estructura de cada uno de los elementos

que componen la antena y conociendo el valor de cada pxel es posible reconstruir la

imagen final sin artefactos aplicando una ecuacin.

-Dentro de este grupo podemos encontrar:

-SENSE (Sensitivity Encoding)

-mSENSE (modified SENSE)

-ASSET (Array Spatial Sensitivity Encoding Technique)

-PILS (Partial Parallel Imaging with Localized Sensitivities)

-SPACE RIP (Sensitivity Profiles Profiles from an Array an coi l for Encoding and

Reconstruction in Parallel)


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RESUMEN DE PARMETROS

PARMETROS T de

Adquisicin

Resolucin

Espacial

Relacin

S/R

Artefactos

Aumentar el n d

adquisiciones

Mayor - Mayor Menor

Apl Bandas de

Saturacin

Mayor - - Menor

Aumentar el campo

de visin

- Menor Mayor -

Aplicar CDV% o CDVRectangular

Menor - Menor -

Apl % de SCAN o % de

adquisicin

Menor Mayor Mayor -

Reducir el espesor

corte

- Mayor Menor -

Aumentar la matriz Mayor Mayor Menor -

Apl media adquisicin Menor - Menor Mayor

Apl Compensacin de

Flujo en GE y TSE

- - Menor Menor

Apl compensacin de

Flujo en SE

- - - Menor

Apl Lectura Parcial del

Eco

- - Mayor/men

or

Mayor/menor

Apl Tcns de

Supresin de grasa o

Exc.Selectiva

Mayor - - Menor

Tcn de Adquisicin

en Paralelo

Menor - Menor -

Documents

UD 4 Parametros de Adquisicion de RM