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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
UNIDAD DE INVESTIGACIÓN, TITULACIÓN Y GRADUACIÓN
“FUERZA DE ADHESIÓN DE LA DENTINA SUPERFICIAL ACONDICIONADA
CON: TÉCNICAS AUTOGRABANTE Y CON EDTA ESTUDIO IN VITRO”
Trabajo de Investigación como Requisito previo a la Obtención del Grado Académico
De Odontóloga
AUTOR:
PÉREZ CEVALLOS KATHERINE FERNANDA
TUTOR:
Dr. Marcelo Cascante Calderón
Quito- Ecuador
2015
ii
DEDICATORIA
Dediqué mi carrera al ser más supremo que existe y hoy con este trabajo fruto de ardua
dedicación puedo sellar esa promesa. Gracias por amarnos tanto, por darme una familia a
la cual amo inmensamente, gracias por nunca desampararme, por todas tus bendiciones,
gracias por guiar mi camino y por permitirme dedicarte mi vida entera.
Siempre seré la niña de tus ojos.
(Dt. 32:10)
iii
AGRADECIMIENTOS
A mi Padre, por ser mi pilar, apoyo absoluto, compañero de la vida, amigo
incondicional, a ti que me demostraste que el no estar juntos no impidió unirnos, amarnos
como lo hacemos, gracias por ayudarme a cumplir todos mis sueños y metas propuestas.
A mi madre, por darme la vida, por permitirme madurar y alcanzar lo que siempre me
he propuesto, así no coincidamos en los mismos anhelos.
A Steven, por ser mi hermano, un ser tan inteligente, maduro y valiente a pesar de ser
menor me has dado lecciones importantes que me dieron el empuje para culminar mis
estudios.
A Nayeli, por ese amor que se necesita todos los días cuando las fuerzas quieren
agotarse, gracias por ayudarme en todo lo que necesite cuando el tiempo no me alcanzaba.
…Mi eterna Gratitud
Al Doctor Marcelo Cascante, por aceptar ser mi tutor y ayudarme siempre en todo lo
que estuvo a su alcance para la culminación de este trabajo, mil bendiciones para usted.
A esas valiosas personas que fueron un apoyo en todo momento desde nuestros inicios
hasta esta, la culminación de nuestro sueño cumplido, a mis hermanos Zully, Eve, Marco,
Fito, Estalyn, gracias por los maravillosos momentos compartidos y por los que vendrán, y
a ustedes Jessy, Stefy, Lau, Pri, Gracie, por demostrarme su cariño verdadero, por
apoyarme siempre y permitirme compartir con ustedes todo este inigualable tiempo.
…Gracias Infinitas
iv
AUTORIZACIÓN DE LA AUTORÍA INTELECTUAL
Yo, Pérez Cevallos Katherine Fernanda, en calidad de autora de la tesis sobre, "FUERZA
DE ADHESIÓN DE LA DENTINA SUPERFICIAL ACONDICIONADA CON
TÉCNICAS AUTOGRABANTE Y CON EDTA, ESTUDIO IN VITRO", por la
presente autorizo a la UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR, hacer uso de
todos los contenidos que me pertenecen o de parte de los que contiene esta obra con fines
estrictamente académicos o de investigación.
Los derechos que como autor me corresponden, con excepción de la presente
autorización seguirán vigentes a mi favor, de conformidad con lo establecido en los
artículos, 5,6,8,19 y demás pertinentes de la ley de Propiedad Intelectual y su Reglamento.
_________________________
Pérez Cevallos Katherine Fernanda
C.l: 1724537129
v
INFORME DE APROBACIÓN DEL TUTOR
En mi calidad de tutor del trabajo de grado, presentado por la señorita PÉREZ
CEVALLOS KATHERINE FERNANDA, para obtener el Título de Odontólogo, cuyo
título es: "FUERZA DE ADHESIÓN DE LA DENTINA SUPERFICIAL
ACONDICIONADA CON TÉCNICAS AUTOGRABANTE Y CON EDTA,
ESTUDIO IN VITRO".
Considero que dicho Trabajo reúne los requisitos y méritos suficientes para ser
sometido a la presentación pública y evaluación por parte del jurado examinador que se
designe.
En la ciudad de Quito, a los 10 días del mes de Febrero de 2015.
DR. MARCELO CASCANTE CALDERÓN
DIRECTOR DE PROYECTO
C.I. 0602310377
vi
CERTIFICADO DEL TRIBUNAL
“FUERZA DE ADHESIÓN DE LA DENTINA SUPERFICIAL ACONDICIONADA
CON: TÉCNICAS AUTOGRABANTE Y CON EDTA ESTUDIO IN VITRO”.
Autora: Srta. Pérez Cevallos Katherine Fernanda
APROBACIÓN DEL JURADO EXAMINADOR
El presente trabajo de investigación, luego de cumplir con todos los requisitos normativos,
en nombre de la Universidad Central del Ecuador, Facultad de Odontología, se
aprueba, por lo tanto el jurado detallado a continuación, autoriza a la postulante la
presentación a efecto de la sustentación pública.
Quito, 13 de Marzo 2015
Dr. Farfán Chacha Alejandro Mario
PRESIDENTE DEL TRIBUNAL
Dr. Rivadeneira Tapia Humberto Fernando
MIEMBRO DEL TRIBUNAL
Dra. Freire Andrade Alicia del Carmen
MIEMBRO DEL TRIBUNAL
vii
DECLARACIÓN
Yo, Pérez Cevallos Katherine Fernanda declaro bajo juramento que el trabajo aquí escrito
es de mi autoría, que no ha sido previamente presentado para ningún grado o calificación
profesional, y que he consultado las referencias bibliográficas que se incluyen en este
documento.
A través de la presente declaración cedo mi derecho de propiedad intelectual
correspondiente a este trabajo, a la UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR,
según lo establecido por la ley de propiedad intelectual, por su reglamento y normativa
Institucional vigente.
_______________________
Pérez Cevallos Katherine Fernanda
C.l: 1724537129
viii
CERTIFICACIÓN
Certifico que el presente trabajo fue desarrollado por la señorita Pérez Cevallos
Katherine Fernanda, bajo mi supervisión.
Dr. Cascante Calderón Marcelo
DIRECTOR DEL PROYECTO
ix
ÍNDICE DE CONTENIDOS
DEDICATORIA ............................................................................................................. ii
AGRADECIMIENTOS ................................................................................................. iii
AUTORIZACIÓN DE LA AUTORÍA INTELECTUAL ............................................. iv
INFORME DE APROBACIÓN DEL TUTOR .............................................................. v
CERTIFICADO DEL TRIBUNAL ............................................................................... vi
DECLARACIÓN .......................................................................................................... vii
CERTIFICACIÓN ....................................................................................................... viii
ÍNDICE DE CONTENIDOS ......................................................................................... ix
ÍNDICE DE GRÁFICOS ............................................................................................. xiii
ÍNDICE DE TABLAS ................................................................................................. xiv
ÍNDICE DE FIGURAS ................................................................................................. xv
RESUMEN ................................................................................................................. xvii
ABSTRACT ............................................................................................................... xviii
1. INTRODUCCIóN ................................................................................................... 1
CAPÍTULO I .................................................................................................................. 3
1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ........................................................ 3
1.2. JUSTIFICACIÓN ............................................................................................ 5
1.3. OBJETIVOS .................................................................................................... 6
1.3.1 OBJETIVO GENERAL ................................................................................. 6
x
1.3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ......................................................................... 6
1.4. HIPÓTESIS ..................................................................................................... 7
CAPÍTULO II ................................................................................................................. 8
2. MARCO TEÓRICO................................................................................................ 8
2.1 DENTINA ............................................................................................................. 8
2.1.1. Dentinogénesis ......................................................................................... 8
2.1.2. Propiedades Físicas .................................................................................. 9
2.1.3. Composición Química ............................................................................ 10
2.1.4. Función ................................................................................................... 10
2.1.5. Clasificación De Dentina ....................................................................... 10
2.1.6. Estructura ............................................................................................... 12
2.2. ADHESIÓN ................................................................................................... 15
2.2.1. Conceptualización .................................................................................. 15
2.2.2. Objetivos De La Adhesión ..................................................................... 15
2.2.3. Formas De Adhesión .............................................................................. 15
2.2.4. Requerimientos Para La Adhesión ......................................................... 17
2.2.5. Adhesión A La Dentina .......................................................................... 18
2.3. ADHESIVOS................................................................................................. 22
2.3.1 Componentes De Los Adhesivos ................................................................. 22
2.3.2 Funciones ..................................................................................................... 23
2.3.3 Desarrollo ..................................................................................................... 23
xi
2.4. ADHESIVOS DE AUTOGRABADO SÉPTIMA GENERACIÓN ............. 25
2.4.1 Diferencias Con Grabado Total.............................................................. 26
2.4.2 Ventajas .................................................................................................. 26
2.4.3 Desventajas............................................................................................. 27
2.4.4 Aplicación Clínica .................................................................................. 27
2.4.5 Composición........................................................................................... 28
2.4.6 Mecanismo De Acción ........................................................................... 29
2.5. EDTA ................................................................................................................. 30
2.5.1 Antecedentes .......................................................................................... 30
2.5.2 Beneficios ............................................................................................... 31
2.5.3 Indicaciones ............................................................................................ 32
2.5.4 Propiedades ............................................................................................ 32
2.5.5 Mecanismo De Acción ........................................................................... 32
CAPÍTULO III .............................................................................................................. 34
3.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN ...................................................................... 34
3.2 POBLACIÓN O MUESTRA ........................................................................ 34
3.3 CRITERIOS DE INCLUSIÓN ...................................................................... 35
3.4 CRITERIOS DE EXCLUSIÓN..................................................................... 35
3.5 OPERACIONALIZACIÓN DE LAS VARIABLES .................................... 36
3.6 PROCEDIMIENTOS O MÉTODOS ............................................................ 37
3.6.1 Manejo de muestras ................................................................................ 37
xii
3.6.2 Determinación de Dentina Superficial ................................................... 41
3.6.3 Preparación Bases Acrílicas ................................................................... 42
3.6.4 Aplicación de Técnica Autograbante GRUPO A ................................... 44
3.6.5 Aplicación de la Técnica con EDTA al 18% GRUPO B ....................... 50
3.6.6 Determinación de la Fuerza de Adhesión .............................................. 58
3.7 ASPECTOS ÉTICOS ......................................................................................... 61
CAPÍTULO IV .............................................................................................................. 62
4. ANÁLISIS ESTADÍSTICO ...................................................................................... 62
4.1 RESULTADOS ................................................................................................... 62
4.2 DISCUSIÓN ....................................................................................................... 69
CAPÍTULO V ............................................................................................................... 74
5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ....................................................... 74
5.1. CONCLUSIONES ............................................................................................. 74
5.2. RECOMENDACIONES ................................................................................... 75
6. BIBLIOGRAFÍA ...................................................................................................... 76
xiii
ÍNDICE DE GRÁFICOS
Gráfico 1: Dentina Terciaria ........................................................................................... 9
Gráfico 2: Dentina Superficial ...................................................................................... 11
Gráfico 3: Predentina .................................................................................................... 14
Gráfico 4: Humectancia del Adhesivo .......................................................................... 17
Gráfico 5: Hibridación Dentinaria ................................................................................ 19
Gráfico 6: Capa Híbrida ................................................................................................ 22
Gráfico 7: Adhesivo Séptima Generación .................................................................... 25
Gráfico 8: Estructura de Monómeros Adhesivos .......................................................... 28
Gráfico 9: EDTA 18% .................................................................................................. 31
Gráfico 10: Histogramas de las muestras ...................................................................... 63
Gráfico 11: Fuerza de Adhesión ................................................................................... 66
Gráfico 12: Mínimos y Máximos .................................................................................. 67
Gráfico 13: Evaluación de Fuerza de Adhesión por Grupos ........................................ 68
xiv
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1: Población Finita .............................................................................................. 34
Tabla 2: Operalización de Variables ............................................................................ 36
Tabla 3 Muestras Procesadas ........................................................................................ 62
Tabla 4: Prueba de Normalidad .................................................................................... 63
Tabla 5: Prueba de muestras independientes ................................................................ 64
Tabla 6: Estadístico de Grupo ....................................................................................... 65
Tabla 7: Resistencia Media, Mínima Y Máxima .......................................................... 66
xv
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1: Manejo de Muestras ............................................................................................. 37
Figura 2: Rehidratación con Agua Destilada ....................................................................... 38
Figura 3: Desinfección de Piezas Dentarias ........................................................................ 38
Figura 4: Eliminación de Tejidos y Cálculos ...................................................................... 39
Figura 5: Utilización de Agua Oxigenada en piezas dentarias ............................................ 39
Figura 6: Piezas Enumeradas ............................................................................................... 40
Figura 7: Clasificación de Grupos ....................................................................................... 40
Figura 8: Pie de Rey Truper ................................................................................................ 41
Figura 9: Cálculo de Esmalte Dentario................................................................................ 41
Figura 10: Preparación de Acrílico por colores ................................................................... 42
Figura 11: Posicionamiento de Piezas Dentarias en Bases.................................................. 43
Figura 12: Rotulación de Bases Acrílicas............................................................................ 43
Figura 13: Eliminación de Esmalte Dentario ...................................................................... 44
Figura 14: Delimitación de Superficie de trabajo ................................................................ 45
Figura 15: Profiláxis con Piedra Pómez y Cepillo Profiláctico ........................................... 45
Figura 16: Lavado de Dentina Superficial ........................................................................... 46
Figura 17: Secado de Dentina Superficial ........................................................................... 46
Figura 18: Desinfección de Dentina Superficial .................................................................. 47
Figura 19: Secado de Dentina Superficial ........................................................................... 47
Figura 20: Aplicación de Adhesivo Autograbador .............................................................. 48
Figura 21: Airado de Adhesivo Autograbador en Dentina Superficial ............................... 48
Figura 22: Polimerización de Adhesivo Autograbador ....................................................... 49
Figura 23: Colocación de Resina ......................................................................................... 49
xvi
Figura 24: Polimerización de Resina ................................................................................... 50
Figura 25: Eliminación de Esmalte Dentario ...................................................................... 51
Figura 26: Delimitación de Superficie de trabajo ................................................................ 51
Figura 27: Profiláxis con Piedra Pómez y Cepillo Profiláctico ........................................... 52
Figura 28: Lavado de Dentina Superficial ........................................................................... 52
Figura 29: Secado de Dentina Superficial ........................................................................... 53
Figura 30: Acondicionamiento con EDTA 18% ................................................................. 53
Figura 31: Lavado de Dentina Superficial ........................................................................... 54
Figura 32: Secado de Dentina Superficial ........................................................................... 54
Figura 33: Desinfección de Dentina Superficial .................................................................. 55
Figura 34: Secado de Dentina Superficial ........................................................................... 55
Figura 35: Colocación de Adhesivo Single Bond ............................................................... 56
Figura 36: Airado de Adhesivo en Dentina Superficial ...................................................... 56
Figura 37: Polimerización de Adhesivo Single Bond ......................................................... 57
Figura 38: Colocación de Resina ......................................................................................... 57
Figura 39: Polimerización de Resina ................................................................................... 58
Figura 40: Máquina de Ensayos Universales ...................................................................... 59
Figura 41: Prueba de Corte .................................................................................................. 60
xvii
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
“FUERZA DE ADHESIÓN DE LA DENTINA SUPERFICIAL ACONDICIONADA
CON: TÉCNICAS AUTOGRABANTE Y CON EDTA ESTUDIO IN VITRO”
Autor: Pérez Cevallos Katherine Fernanda
Tutor: Dr. Cascante Marcelo
Fecha: Febrero 2015
RESUMEN
La ejecución de este estudio se planteó analizar la fuerza de adhesión de la dentina
superficial previamente acondicionada con las técnicas autograbante y con EDTA al 18%
en 30 terceros molares que después de su higienización, se eliminó el esmalte coronario,
para obtener expuesta la superficie dentinaria superficial a la cual tratamos con el adhesivo
Autograbador Schotchbond Universal (3M) (GRUPO A) y en el segundo (GRUPO B)
acondicionamos con EDTA al 18% durante 90 segundos, en ambos grupos, con la
colocación de tags de resina Filtek Z350XT de un tamaño de 3mm. Las muestras fueron
expuestas después de 24 horas, a una prueba de corte utilizando una máquina universal de
pruebas. Los resultados se estudiaron estadísticamente con la prueba T de Student en
donde encontramos que el grupo A obtuvo una fuerza de adhesión de 22,28MPa y el grupo
B alcanzó una fuerza de adhesión de 26,37MPa. Tras estos resultados concluimos que la
técnica con EDTA (26,37MPa) tiene mejor fuerza de adhesión que la técnica de
autograbado (22,28MPa) a nivel de dentina superficial.
Palabras clave: FUERZA DE ADHESIÓN, DENTINA SUPERFICIAL, TÉCNICA
AUTOGRABANTE, TÉCNICA EDTA.
xviii
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
SCHOOL OF DENTISTRY
“ADHESION STRENGTH OF SURFACE DENTIN ADJUSTED WITH: SELF-
ETCHING TECHNIQUES AND EDTA IN VITRO STUDY”
Author: Pérez Cevallos Katherine Fernanda
Tutor: Dr. Cascante Marcelo
Date: February, 2015
ABSTRACT
The current study was intended to study the adhesion strength of surface dentin,
previously adjusted with self-etching techniques and 18% EDTA in 30 third molars. After
clean-up, crown enamel was removed to expose dental surface, which was treated with
Schotchbond Universal (3M) self-adhesive (GROUP A) and in the second case (GROUP
B) 18% EDTA adjustment was provided for 90 seconds for both groups by placing 3mm
Filtek Z350XT resin tags. After 24 hours, samples were exposed to a shearing strength test,
by using a test universal machine. Results were statistically studied with a Student T test. It
was found that Group A showed adhesion strength of 22.28MPa and Group B reached an
adhesion strength of 26.37MPa. In accordance to results, we concluded that EDTA
(26.37MPa) technique showed better adhesion strength than the self-etching technique
(22.28MPa) on surface dentin.
Keywords: ADHESION STRENGTH, SURFACE DENTIN, SELF-ETCHING
TECHNIQUE, EDTA TECHNIQUE.
1
1. INTRODUCCIÓN
Uno de los temas que apasiona dentro de la odontología restauradora es la adhesión
que evoluciona a pasos agigantados, con sus inicio en Buonocore (1955) su
acondicionamiento ácido en esmalte, y en Fusayama (1980) que preconizó el tratamiento
ácido de la superficie dentinaria lejos de perjudicarla, favorecería su adhesividad. La
adhesión es uno de los mecanismos responsables de las más importantes innovaciones en
la Odontología desde un principio, por ello la variedad de productos evoluciona a pasos
agigantados cada uno renovándose incesantemente.
Pero resulta todo un desafío la adhesión en un tejido húmedo que posee una gran
complejidad tanto por su composición, morfología así como por su fisiología, el tejido al
que nos referimos es el dentinario que en promedio posee un 70% de sustancia inorgánica,
se encuentra compuesta por túbulos que la atraviesan en toda su extensión, a más de esto
posee una red entrecruzada de fibras colágenas y un fluido dentinario, es por ello que
trabajar en dentina, con lleva mucha responsabilidad.
Hoy en día, en base a estas características contamos en el mercado con muchos
productos que dan solución a estos problemas. Citando por ejemplo el EDTA como
acondicionador ácido y adhesivos autograbadores, ambos son productos actuales, versátiles
que prometen excelentes resultados a nivel de dentina. En Richmond, USA la Universidad
VCU (Virginia Commonwealth University School of Dentistry) en el año 2002 realizó
estudio sobre el EDTA, el cual superó con éxito al ácido fosfórico como acondicionador
dentinario.
2
Las últimas tendencias hablan de sistemas autograbadores basados en la simplificación
de procedimientos clínicos, es así que logran tener todos sus componentes en un solo
frasco, sin la necesidad de un acondicionamiento ácido previo. Teniendo la misma
profundidad de acondicionamiento y de penetración del adhesivo podemos decir que
pueden prevenir nanofiltración, así como la sensibilidad post-operatoria, y por supuesto
propicia economía de tiempo y confort tanto para el paciente como para el clínico.
Investigaciones como la de Nima en el 2006 afirman que a nivel de dentina los sistemas
autograbadores dieron mejores resultados en cuanto a la adhesión con ácido fosfórico.
Ahora bien, si contamos con estas dos técnicas modernas que superan a los productos
que se han utilizado por años, y poseen una buena adhesión entonces su única diferencia
notablemente es el tiempo clínico que se emplea en utilizarlos.
Pero es necesario, para la selección de cualquier sistema adhesivo, para uso rutinario
en clínica, evidenciarla científicamente, logrando testificar su eficacia, por ello es
necesario analizar la fuerza de adhesión de estos dos sistemas a nivel de dentina superficial
y comprobar cual sistema tiene mayor fuerza de adhesión a nivel de dentina, solo así
llegaremos a verificar si la simplificación resulta una buena opción en contraste a una
técnica convencional.
3
CAPÍTULO I
1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
La adhesión es uno de los mecanismos responsables de las más importantes
innovaciones en la Odontología desde un principio, y si hablamos a nivel de dentina esta
no presenta características homogéneas que favorezcan su adhesividad. (Roberson, 2007)
Entre las barreras que obstaculizan la adhesión dentinaria están; sus importantes
diversificaciones topográficas, la presencia de fluido dentinario y su composición química
con un alto contenido inorgánico y agua, las cuales los fabricantes han tratado de
superarlas especialmente desarrollando productos que permitan a los adhesivos interactuar
con el componente orgánico y operar en medio húmedo (hidrófilos). Sin embargo, aunque
se ha avanzado notablemente, no se ha alcanzado aún la meta final. (Henostroza, 2003)
(Henostroza, 2003) también mencionó que en la actualidad los sistemas en un solo
acto llamados adhesivos autograbadores, buscaban una penetración completa del adhesivo
en la capa desmineralizada de la dentina. Puesto que toda superficie que va hacer
desmineraliza será cubierta por el adhesivo evitando que haya espacios vacíos, sus
resultados parecen ser obviamente prometedores. Pero muchos investigadores, aún
defienden la técnica tradicional, en la cual el empleo del acondicionamiento ácido es
sumamente importante para su adhesión, por ello se han empleado muchos ácidos para este
uso, pero según (Barzallo, 2013) el uso de EDTA al 18% superó fuerzas adhesivas del
ácido fosfórico, siendo este último el más empleado a lo largo de los tiempos.
4
Entonces al tratar dentina superficial sería conveniente usar una técnica todo en un solo
paso, o aplicar un acondicionamiento ácido utilizando el nuevo producto llamado EDTA,
puesto que, en las investigaciones actuales los dos tienen buenos resultados si hablamos de
su fuerza de adhesión sobre dentina superficial.
Es necesario analizar la fuerza de adhesión de estos dos sistemas a nivel de dentina
superficial y deberíamos tener claro cuál es la fuerza de adhesión tanto utilizando EDTA
como utilizando un sistema autograbador y comprobar cual sistema tendría mayor fuerza
de adhesión y poder emplearlo cuando estemos tratando dentina superficial.
5
1.2. JUSTIFICACIÓN
Estudios actuales han dado a conocer que una nueva técnica tradicional empleando
EDTA al 18% tiene mayores beneficios de adhesión que con el uso de ácido fosfórico.
(Barzallo, 2013)
Con el objetivo de facilitar la aplicación de los adhesivos y eliminar desventajas de los
convencionales nacen los adhesivos autocondicionantes y autograbadores que no requieren
de grabado ácido previo, además de provocar una menor desmineralización brindan una
técnica de aplicación menos sensible. (Berrios, 2013).
Por todo lo citado, es necesario la ejecución del actual trabajo experimental, ya que es
preciso evaluar ambas técnicas, observar si esto va a influir en su fuerza de adhesión,
teniendo así una visión amplia para que el clínico opte por la mejor opción en la ejecución
de restauraciones en dentina superficial, empleando un corto o largo tiempo.
6
1.3. OBJETIVOS
1.3.1 OBJETIVO GENERAL
Analizar la fuerza de adhesión de la dentina superficial previamente acondicionada con
la técnica tradicional con EDTA al 18%, y con la técnica de autograbado.
1.3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
1. Determinar la fuerza de adhesión de la dentina superficial, previamente
acondicionada con EDTA al 18 %, a través de pruebas resistencia de corte.
2. Determinar la fuerza de adhesión de la dentina superficial, previamente
acondicionada con un agente autograbador, a través de pruebas de resistencia de corte.
3. Comparar la fuerza de adhesión de la dentina superficial entre las dos técnicas
aplicadas.
7
1.4. HIPÓTESIS
La técnica tradicional utilizando EDTA al 18% tiene mayor fuerza de adhesión que la
técnica que emplea adhesivos de autograbado.
8
CAPÍTULO II
2. MARCO TEÓRICO
2.1 DENTINA
La palabra Dentina apareció en la literatura oficialmente en 1845 y fue aceptada
oficialmente por la academia francesa en 1855. Es un tejido conjuntivo mineral que se
desarrolla a partir de la papila y de la pulpa dental quedándose mineralizada en su fase
madura, la dentina es originada a partir del ectomesénquima y derivada del mesodermo.
(Baratieri M. , 2001)
“Es un cuerpo físico sólido, no cristalino, tubular, con una baja energía superficial.”
(Henostroza, 2003), llamado también sustancia ebúrnea o marfil constituye el eje
estructural del diente, su espesor varía según la pieza dentaria en los caninos y molares es
de 3mm aproximadamente. (Gómez de Ferraris, 2009)
2.1.1. DENTINOGÉNESIS
Dentina Primaria.- dentina formada antes de la erupción del diente. (Barancos
Mooney, 1999)
Dentina Secundaria.- dentina que se forma desde la erupción del diente producida por
los odontoblastos y su formación transcurre a lo largo de la vida del individuo, se da en
respuesta a las pequeñas irritaciones o estímulos que la pulpa recibe diariamente por las
funciones que ejerce el diente. (Barancos Mooney, 1999)
Dentina terciaria.- dentina que se forma solo en los sitios donde existe un estímulo
localizado, puesto que su formación es más internamente, y deformará la cámara pulpar.
(Gómez de Ferraris, 2009)
9
Gráfico 1: Dentina Terciaria
Fuente: (Gómez de Ferraris, 2009)
Se la estudia siguiendo dos tipos:
Dentina Terciaria Reaccional.- constituye un sustrato adhesivo débil ya que la
producción de odontoblastos es rápida y desorganizada, su síntesis se da en respuesta a
agresiones patológicas externas que no destruyen la barrera odontoblástica y tienen
intensidad moderada por ejemplo caries, abrasiones, etc. (Henostroza, 2003)
Dentina Terciaria Reparativa.- se da por severas agresiones patológicas externas, que
destruyen la barrera odontoblástica, como pueden ser caries, fracturas, abfracciones o calor
generado por el instrumental rotatorio. (Henostroza, 2003)
2.1.2. PROPIEDADES FÍSICAS
Presenta un color blanco amarillento, que puede modificarse de un individuo a otro y
también a lo largo de la vida, es menos translúcida que esmalte debido a su menor grado de
mineralización. Tiene más permeabilidad que el esmalte debido a la presencia de los
túbulos dentinarios, que permiten el paso a distintos elementos o solutos que la atraviesan
con relativa facilidad, ésta es una de las propiedades más importantes en la práctica clínica
por el sistema de adhesión de los biomateriales. (Gómez de Ferraris, 2009)
10
2.1.3. COMPOSICIÓN QUÍMICA
Se considera que la dentina contiene en promedio un 70% de sustancia inorgánica, un
12% de agua y un 18% de sustancia orgánica. Según la edad y el área de tejido dentinario
esta composición se modifica. (Barancos Mooney, 1999)
Sustancia inorgánica: basada principalmente en cristales de hidroxiapatita, cuya
longitud promedio es de 60nm. Además encontramos carbonatos, sulfatos de calcio y en
muy pequeñas cantidades elementos como flúor, hierro, cobre, cinc, etc. (Barancos
Mooney, 1999)
Sustancia orgánica: compuesta por una matriz o red entrecruzada de fibras colágenas,
glicosaminoglicanos, proteoglicanos y factores de crecimiento. (Henostroza, 2003) La
dentina posee especialmente colágeno tipo I. (Roberson, 2007)
El agua ocupa un 12% (Henostroza, 2003), se encuentra principalmente en la
estructura cerámica así como en la matriz y en el fluido dentinario. (Joubert, 2010)
2.1.4. FUNCIÓN
El tejido dentinario es el encargado de la protección a la pulpa dentaria y del soporte
elástico y resistente a esmalte y cemento. Transmite a la pulpa dentaria una información
rápida y efectiva, de los estímulos térmicos, químicos y táctiles, a través de los receptores
del plexo nervioso subodontoblástico. (Henostroza, 2003)
2.1.5. CLASIFICACIÓN DE DENTINA
La dentina puede ser clasificada de acuerdo con su estructura, localización,
características de su matriz y las modificaciones que sufre el tejido a lo largo de su vida en
respuesta a diferentes estímulos que influyen en este. (Henostroza, 2003)
11
2.1.5.1 Dentina Superficial
Es dentina primaria que presenta túbulos sin proceso odontoblástico, en una cantidad
de 18.000 túbulos/mm2, cada uno con un diámetro de 0.9um, la dentina intertubular
presenta la máxima cantidad de hidroxiapatita y de fibras colágenas, con mínima
proporción de agua, constituye un sustrato menos poroso, disminuye la permeabilidad
(Henostroza, 2003) existe menos humedad y más contenido de colágeno (Joubert, 2010)
por estas características constituye el sustrato adhesivo más eficiente.
Gráfico 2: Dentina Superficial
Fuente: (Henostroza, 2003)
2.1.5.2 Dentina Media
Es dentina primaria presenta 25.000 túbulos/mm2 con o sin proceso odontoblástico,
con un diámetro de 1.5 a 1.8 um, lo que hace un sustrato adhesivo efectivo, la dentina
intertubular presenta fibras colágenas, hidroxiapatita y agua, en una cantidad media entre la
dentina superficial y la dentina profunda. (Henostroza, 2003)
12
21.5.3 Dentina Profunda
Es la dentina primaria o secundaria dependiendo de la edad del individuo protege
conjuntamente con la predentina a la pulpa dentaria. Presentan procesos odontoblásticos
primarios que ocupan la luz de los túbulos, estos van de 66.000 a 90.000 túbulos/mm2
alcanzando un diámetro de 3.2 a 4.6 um. Por ello es el sustrato adhesivo más deficiente, ya
que la disminución de dentina intertubular aumenta la cantidad relativa de agua.
(Henostroza, 2003)
2.1.6. ESTRUCTURA
2.1.6.1. ODONTOBLASTO
Sustancia protoplasmática que se aloja en el interior de los innumerables conductillos,
recubren la pared interna de la dentina y su célula madre se encuentra en la pulpa. Son
células cilíndricas de 10um de longitud y 7um de ancho, (Barancos Mooney, 1999) tiene
cantidad abundante de RER bien desarrollado y un gran aparato de Golgi (Ross &
Wojciech, 2008), los procesos odontoblásticos en los conductillos están rodeados por
colágeno mineralizable, en este predomina colágeno tipo I y existe algo del tipo V estando
ausente el tipo III. (Joubert, 2010)
2.1.6.2. FIBRILLAS DE TÔMES
Se denomina así en homenaje a quien lo estudio, es una prolongación citoplasmática
del odontoblasto situada dentro de los conductillos dentinarios. (Barancos Mooney, 1999)
Recibe estímulos, los cuales transmite a las células y éstas forman dentina terciaria o
esclerótica. (Joubert, 2010)
13
2.1.6.3. TÚBULOS DENTINARIOS
Los conductillos o túbulos dentinarios atraviesan desde el límite del esmalte o cemento
hacia la pulpa, tienen una dirección en forma de S, alojan en su interior a la fibrilla de
Tômes. El espacio entre la pared interna del túbulo y la fibrilla de Tômes, se conoce como
espacio Periodontoblástico. (Barancos Mooney, 1999) Estos túbulos en la unión
amelodentinaria conforman un sustrato imbricado e integrado. (Henostroza, 2003)
El diámetro promedio de los túbulos oscila entre 0,63 um en la periferia y hasta
2,37um cerca de la pulpa. (Roberson, 2007) En un corte longitudinal el túbulo dentinario
se va estrechando a medida que se acerca al límite amelodentinario. (Joubert, 2010)
También la luz del túbulo puede disminuir con el pasar del tiempo, por agresiones
químicas, físicas y microbianas. (Joubert, 2010)
La dentina cerca a la pulpa, posee 65.000 túbulos por milímetro cuadrado. (Barancos
Mooney, 1999) Lo que constituye un 22% de la superficie y a mitad de camino entre la
pulpa y el esmalte la dentina posee 45.000/mm2 y en el límite amelodentinario, solo
20.000/mm2. Esto se debe principalmente al aumento de la superficie dentinaria a medida
que avanza hacia el esmalte. (Roberson, 2007) Es por ello que en las cavidades
superficiales la cantidad de tubulillos dentinarios es exigua y su diámetro reducido.
(Lanata, 2008)
2.1.6.4. PREDENTINA
Denominada también como matriz colágena se encuentra dentro de la dentina sobre su
pared pulpar, es una zona no calcificada, claramente visible al microscopio con un ancho
de 15um, ubicada entre la capa de odontoblastos y la dentina, (Barancos Mooney, 1999)
14
Gráfico 3: Predentina
Fuente: (Ross, 2008)
2.1.6.5. SUSTRATO ESTRUCTURAL Y ADHESIVO
Tanto la dentina peritubular como la intertubular tienen gran importancia en el
mecanismo de adhesión. (Joubert, 2010) Se diferencian por su distinto grado de
calcificación.
a) PERITUBULAR o INTRATUBULAR
Recubre al túbulo dentinario como una vaina, posee alto grado de calcificación.
(Barancos Mooney, 1999) Este anillo hipermineralizado se caracteriza por su riqueza en
cristales de hidroxiapatita y por su carencia en fibras colágenas.
Mientras transcurre la edad aumenta su espesor por el depósito de minerales,
ocasionando la disminución del diámetro interno de los túbulos. (Henostroza, 2003) La
dentina profunda no presenta dentina peritubular. (Joubert, 2010)
b) INTERTUBULAR
Separa a los túbulos de sus vecinos, presenta menor grado de calcificación pero un
contenido mayor de matriz orgánica, especialmente fibras colágenas, (Barancos Mooney,
1999) formada también por proteínas dentinogénicas que sostienen a los cristales de
15
hidroxiapatita. Representa el 86% de la totalidad del tejido cerca de la unión
amelodentinaria, y 18% en las inmediaciones de la pulpa dentaria. (Henostroza, 2003)
Posee tubulillos submicrónicos, que permiten el paso del líquido y fibras tubulares
entre los túbulos vecinos, que forman anastomosis intertubulares. (Roberson, 2007)
2.2. ADHESIÓN
2.2.1. CONCEPTUALIZACIÓN
La adhesión es un fenómeno superficial entre dos cuerpos en íntimo contacto, en
donde al menos uno es sólido, en este caso los tejidos dentarios. (Henostroza, 2003) Es así
que dos materiales se unen por medio de la solidificación de un adhesivo. (Phillips, 2008)
Para que se instaure la adhesión entre estas dos superficies, es preciso que se contacten
íntimamente. (Baratieri, 2011)
2.2.2. OBJETIVOS DE LA ADHESIÓN
a) “Retención y estabilidad de la restauración
b) Compensación y absorción de las tensiones por contracción
c) Perfecta adaptación marginal, sin fisuras ni microfiltraciones
d) Reducción de la sensibilidad postoperatoria.” (Ferrari & Breschi, 2010, pág. 212)
2.2.3. FORMAS DE ADHESIÓN
2.2.3.1 ADHESIÓN FÍSICA
Se logra por traba mecánica entre las partes a unir. (Henostroza, 2003) La unión física
incluye interacciones de Van der Waals u otras electrostáticas que son relativamente
débiles. (Roberson, 2007) Se la clasifica en:
16
a) Macromecánica.- logrados mediante diseños cavitarios que deban tener una forma
de retención o anclaje. (Henostroza, 2003)
b) Micromecánica.- se produce por dos efectos:
i. Efecto geométrico.- se refiere a las irregularidades superficiales que puedan tener las
superficies, las cuales se producen ya sea por fresado o por acondicionamiento ácido.
(Henostroza, 2003)
ii. Efecto reológico.- se da por los cambios dimensionales que existen al endurecerse un
semisólido o un semilíquido sobre una superficie en la cual, por contracción o por
expansión, queda ajustada y adherida físicamente. (Henostroza, 2003)
2.2.3.2 ADHESIÓN ESPECíFICA O QUíMICA
En la odontología actual reconocen como principal o “verdadera” solo a la química. Se
consigue por la reacción química entre dos superficies en contacto, esta también puede
sellar túbulos dentinarios e impedir la microfiltración (Henostroza, 2003) alcanzando así
los objetivos buscados; ausencia de desprendimiento, sellado marginal y comportamiento
mecánico integrado, todo esto a través de uniones logradas en función interatómicas o
intermoleculares, las cuales producen fuerzas que impiden la separación de las dos partes.
(Barrancos Mooney & Barrancos, 2006)
2.2.3.3 ADHESIÓN MECÁNICA
Este tipo se produce cuando una de las partes penetra en las irregularidades que
presenta la otra, quedando de tal manera trabadas. (Henostroza, 2003)
Esta traba puede lograrse a nivel macroscópico o microscópico, la diferencia entre
ellas es solo una cuestión de orden de magnitud. (Barrancos Mooney & Barrancos, 2006)
17
2.2.4. REQUERIMIENTOS PARA LA ADHESIÓN
2.2.4.1 DEPENDIENTES DE LAS SUPERFICIES
a) Contacto íntimo.- Para una buena adhesión debe existir un contacto estrecho entre
el adhesivo y el sustrato dentinario. (Roberson, 2007)
b) Superficie limpia.- debe ser una superficie lisa (Hued, 2010) libre de
contaminantes puesto que la presencia de estos impide el contacto directo del adhesivo con
el sustrato. (Baratieri, 2011)
c) Energía superficial alta.- con esto tienen mejor capacidad de reaccionar, puede ser
humectada, impregnada por los líquidos, por consecuente son más favorables al
establecimiento de la adhesión. (Baratieri, 2011)
2.2.4.2 DEPENDIENTES DEL ADHESIVO
a) Humectancia alta.- entendiendo por humectancia que es la capacidad de un líquido
de establecer un contacto íntimo con la superficie de un sustrato sólido, (Sánchez, Osorio,
& Toledano, 2004) podemos decir que cuanto mayor sea la capacidad de humectancia
mayor será el potencial para el establecimiento de buenas interacciones adhesivas.
(Baratieri, 2011)
Gráfico 4: Humectancia del Adhesivo
Fuente: (Baratieri L. , 2011)
18
b) Ángulo de Contacto bajo.- ángulo que se forma entre la superficie de una gota de
líquido sobre la superficie del sólido, permitiendo evaluar la atracción entre los dos.
(Macchi, 2007) Un ángulo de contacto bajo cerca de 0 es lo ideal, (Hued, 2010) puesto que
mejora su capacidad de humectancia. (Baratieri, 2011)
c) Con alta estabilidad dimensional.- no solo en el momento de endurecerse sino una
vez endurecidos o frente a factores que pretendan deformarlo. (Henostroza, 2003)
d) Resistencia mecánica química adhesiva-cohesiva alta.- para que pueda resistir a
las fuerzas de oclusión funcionales y al medio oral.(Henostroza, 2003)
e) Biocompatible.- tanto con dientes como con tejidos orales.(Henostroza, 2003)
f) Baja viscosidad.- que le permita fluir libremente sobre la superficie y alcanzar la
adaptación necesaria. (Macchi, 2007)
g) Baja tensión superficial y Gran capacidad capilar (Hued, 2010)
2.2.4.3 DEPENDIENTES DEL BIOMATERIAL
a) De fácil manipulación, aplicación y mínima implementación
b) Con técnicas adhesivas confiables
c) Compatible con los medios adhesivos a ocupar.
2.2.5. ADHESIÓN A LA DENTINA
La adhesión a dentina se basa en sistemas de unión, compuestos por monómeros
adhesivos que penetran dentro de la red de las fibras de colágeno expuestas por el grabado
ácido, (Roberson, 2007) esta adhesión al tejido dentinario es compleja debido a su
composición, morfología y fisiología. (Lanata, 2008) La adhesión varía de acuerdo a la
profundidad dentinaria, pues los porcentajes de los elementos que conforman la estructura
dental se modifican. (Hued, 2010)
19
La adhesión a dentina se logra tanto por la malla de colágeno como por los túbulos
dentinarios abiertos, el 25-40% de la fuerza adhesiva resina-dentina depende
explícitamente de la entrada de la resina en el túbulo y el resto del valor adhesivo lo
proporciona la capa híbrida. (Hued, 2010)
Gráfico 5: Hibridación Dentinaria
Fuente: (Henostroza, 2003)
Tres corrientes de opinión han sido desarrolladas para lograr adhesión a dentina
algunas con más éxito que otras:
a. Acondicionamiento total con ácido fosfórico en alta concentración y aplicación de
monómeros hidrófilos-hidrófobos para obtener adhesión por hibridación. (Henostroza,
2003)
b. Acondicionamiento total con ácido fosfórico en alta concentración,
desproteinización con hipoclorito de sodio y aplicación de monómeros hidrófilos-
hidrófugos para conseguir adhesión por hibridación. (Henostroza, 2003)
c. Dentina acondicionada, activada y desmineralización con adhesivos
autocondicionantes. (Henostroza, 2003)
2.2.5.1 FALLOS DE LA ADHESIÓN
Los fallos de las uniones adhesivas ocurren en tres localizaciones, que habitualmente
se combinan cuando se produce un fallo real: fallo cohesivo en el sustrato, fallo cohesivo
20
dentro del adhesivo y fallo adhesivo en la interfase del sustrato y del adhesivo. La adhesión
puede estar afectada también por el espesor de la dentina que quedó después de la
preparación del diente. (Roberson, 2007)
Uno de los factores más importantes para el establecimiento de la adhesión, es la
necesidad de contar con superficies perfectamente limpias, se dificulta por la presencia de
contaminantes ya que estos impiden el contacto directo del adhesivo con el sustrato
(Baratieri, 2011) en este caso en el sustrato dentinario.
2.2.5.2 BARRILO DENTINARIO
Boyde lo denominó smear layer, es una capa amorfa formada como resultado de la
preparación dentaria, compuesta primordialmente de detritus y dentina desorganizada.
(Henostroza, 2003) Posee un espesor de 1-5 um.(Hued, 2010)
2.2.5.2.1 Composición
Está conformada fundamentalmente por colágeno desnaturalizado alterado e
hidroxiapatita, puede tener una consistencia gelatinizada por el procedimiento de
preparación pues se genera calor y fricción. La porosidad submicrónica de la capa de
barrillo dentinario permite también la difusión del fluido dentinario. (Roberson, 2007) El
barrillo dentinario está compuesto también por contaminantes, bacterias, proteoglicanos y
glucosaminoglicanos.(Hued, 2010)
2.2.5.2.2 Clasificación
Brannstrom en 1984 lo subdividió en dos capas, una externa o smear on la cual
descansa sobre la superficie dentinaria, y una interna, smear in o smear plug la cual reduce
21
la permeabilidad dentinaria y por consiguiente protege el complejo dentino pulpar.
(Henostroza, 2003)
2.2.5.2.3 Procesamiento de barrillo dentinario
En la actualidad existen dos grandes estilos en operatoria dental adhesiva con resinas:
una es eliminando el barro dentinario y la otra integrando el barrillo a la adhesión. En los
sistemas autograbadores el barro no es eliminado sino integrado a la capa adhesiva, este
conjunto es el encargado del sellado dentinal. (Hued, 2010)
2.2.5.3 CAPA HÍBRIDA
Fue llamada capa hibrida por primera vez en 1982 por Nobuo Nakabayashi, pues
observó una capa constituida de colágeno y de resina integrada principalmente por fibras
colágenas. A partir de esta formación surgió la teoría conocida como Hibridización
dentinaria, también denominada de interdifusión. (Henostroza, 2003)
Es crucial mantener la dentina hidratada para la formación de una eficiente capa
híbrida, si la humedad es inadecuada tendremos el fallo del sistema de unión ya que no se
formará la capa híbrida. (Roberson, 2007)
Se basa en una estructura formada por la desmineralización de los tejidos dentales
duros (esmalte, dentina o cemento) seguida por una infiltración de monómeros y su
subsecuente polimerización. (Fonseca, 2011)
Los sistemas autograbadores son muy efectivos en penetrar la dentina, forman una
capa híbrida delgada de un espesor cerca de un micrómetro pero más que suficiente para
adquirir un gran imbrincamiento entre el adhesivo y las fibras colágenas. (Henostroza,
2003)
22
Presentan una zona superficial de restos de barrillo dentinario impregnados de resina y
una zona más profunda rica en cristales de hidroxiapatita, localizada cerca de la dentina no
afectada. (Roberson, 2007)
Gráfico 6: Capa Híbrida
Fuente: (Viehbeck, 2012)
2.3. ADHESIVOS
Adhesivo es un fluido viscoso, que une dos sustratos, solidifica y es capaz de transferir
una carga de una superficie a la otra. (Roberson, 2007) Su uso aumenta
extraordinariamente el contacto entre las partes y se logra establecer la adhesión.
(Baratieri, 2011)
2.3.1 COMPONENTES DE LOS ADHESIVOS
IMPRIMADOR.- como cita Roberson impregnar fácilmente las superficies de la
dentina el imprimidor dependerá de los monómeros hidrofílico, pues esta superficie
contiene algo de humedad. Los agentes imprimadores varían constantemente, oscilan entre
65% y 90% de disolvente.
SISTEMAS DE DISOLVENTES pueden ser acetona, etanol, agua o combinaciones,
afectan a la eficiencia de la humectación. (2007)
23
PRIMER.-es una molécula bifuncional hidrófila-hidrófuga. La parte hidrofílica se une
a la dentina vital y la parte hidrófuga al adhesivo resinoso. (Hued, 2010)65
2.3.2 FUNCIONES
“Las principales funciones del sistema adhesivo son:
1. Sellar, permitiendo un correcto mantenimiento de la restauración en el tiempo.
2. Distribuir las fuerzas garantizando una rehabilitación funcional del diente correcta.
3. Resistir a la separación, característica imprescindible para la retención del material
de restauración y para contrarrestar la contracción inducida por la polimerización.” (Ferrari
& Breschi, 2010, pág. 212)
2.3.3 DESARROLLO
A los sistemas adhesivos se llegaron a clasificarlos en generaciones tomando en cuenta
las fechas en las que se desarrollaron y aparecieron en el mercado. (Lanata, 2008)
PRIMERA GENERACIÓN.- Cervident considerado el primero de este grupo, la
base fue un comonómero activo de superficie NPG-GMA, aunque utilizaban uniones
químicas entre la resina con el calcio dentinario no se produjo ninguna unión iónica entre
NPG-GMA y la hidroxiapatita. (Roberson, 2007)
SEGUNDA GENERACIÓN.- En 1978, se introdujo Clearfil Bond System Fc en
Japón, el cual fue el primero de esta generación, se basaba en la interacción polar entre
grupos fosfato de la resina e iones calcio en el barrillo dentinario, este y los demás
productos de segunda generación no impregnaban bien la dentina, no penetraban en toda la
24
capa de barrillo dentinario, y si había alguna unión se debía solo a la interacción con iones
de calcio. (Roberson, 2007)
TERCERA GENERACIÓN.- Apareció en la primera mitad de los años 80 con
productos como Scotch Bond 2, Prisma Universal 2 o Gluma (Bayer), cuya novedad
consistía en la adición de monómeros hidrófilos, principalmente el HEMA, lo que permitió
lograr niveles de adhesión cerca de los 10MPa. (Henostroza, 2003) Scotch Bond 2 fue el
primer sistema de unión a la dentina que recibió la aprobación provisional y completa por
parte de la American Dental Association. (Roberson, 2007)
CUARTA GENERACIÓN.- A partir de 1990, aparecieron los primeros productos
como por ejemplo: All Bond 2 (Bisco), Opti Bond FL (Kerr), Pro Bond (Dentsply), cuya
innovación consistió en incorporar el primer sumado al acondicionador y al adhesivo.
Desde mediados de los ´90 se popularizó el grabado total ante los altos niveles de
adhesión, sin ocasionar daño pulpar tanto en los citados sistemas como en los denominados
de quinta generación. (Henostroza, 2003)
QUINTA GENERACIÓN.- el manejo es más simplificado utilizando dos frascos: en
el primero el acondicionador y por en el segundo el primer unido al adhesivo, entre los
cuales tenemos: Prime and Bond (Dentsply), Optibond Solo (Kerr), Adper Single Bond
(3M). Una excepción de esta generación fue introducida por Japón quien reunió
acondicionador y primer en el primer frasco, y en el segundo estaba el adhesivo, de este
prácticamente surgieron los productos autograbadores. (Henostroza, 2003)
25
SEXTA GENERACIÓN.- aparecieron en 1999 unieron en un solo compuesto la
triada; acondicionador, primer y adhesivo algunos ejemplos son Adper Prompt L pop (3M
Espe), SE Bond (Coltene), Xeno III (Dentsply). Se presentan en blisters o en dos frascos
que se deben mezclar, por ello solo en el momento de su aplicación observamos la unión
de la triada. (Henostroza, 2003)
2.4. ADHESIVOS DE AUTOGRABADO SÉPTIMA GENERACIÓN
SANO en 1994 evidenció espacios vacíos en la base de la capa hibrida de dimensiones
nanométricas originadas al no haber infiltrado la resina en todo el espesor de la capa
desmineralizada, (Henostroza, 2003) actuando como una capa debilitada o una zona que
favorece a la fractura. (Roberson, 2007) Comercializados en un frasco único donde están
mezclados todos los elementos de la cadena adhesiva listos para su utilización,
efectuándose en un único paso clínico todas las etapas de la hibridización. (Baratieri,
2011) Ofrecen el autograbado y el autoiniciado para los dentistas que buscan
procedimientos perfeccionados, con baja reacción a variaciones en la técnica y poca o
ninguna sensibilidad post-operatoria. (Freedman, 2014)
Gráfico 7: Adhesivo Séptima Generación
Fuente: Autor
26
La técnica autoacondicionamiento o autograbado, denominados también como sistema
adhesivo multifunción, universales o polivalente, está proyectada a reducir la profundidad
de la capa desmineralizada para favorecer la penetración completa del adhesivo, a través de
la aplicación de todo el sistema en un solo acto. Consideran ser prometedores sus
resultados en la dentina, por lo menos en las primeras evaluaciones. (Henostroza, 2003)
Frecuentemente tienen capas híbridas peor formadas, pero brindan mejor sellado dentinal
pues sigue en su lugar gran parte del tapón de barrillo. (Roberson, 2007)
A fines del 2002 fue anunciado como primer adhesivo de séptima generación i Bond
(Kulzer), en este producto todos sus ingredientes se encontraban en un solo frasco evitando
así toda clase de mezcla. (Lanata, 2008) Indudablemente, no existe ningún problema en
investigar la simplificación de los procedimientos operatorios, siempre y cuando no se
sobreponga la rapidez y la simplicidad a la efectividad de la unión adhesiva. (Baratieri,
2011)
2.4.1 DIFERENCIAS CON GRABADO TOTAL
1. Es una técnica menos sensible que los adhesivos con previo grabado total.
2. Simultáneamente ocurre la desmineralización e infiltración en la dentina
permitiendo así menos probabilidad de ocasionar una discrepancia entre la profundidad de
la desmineralización y la infiltración de la resina.
3. No eliminan por completo la capa de barrillo dentinario, lo cual es el principal
motivo de una menor sensibilidad postoperatoria a comparación de los adhesivos con
previo grabado total. (Roberson, 2007)
2.4.2 VENTAJAS
1. Prescindir del acondicionamiento ácido.
27
2. Descarta fase de lavado del ácido y el secado conservando de esta manera la
dentina húmeda. (Henostroza, 2003)
3. “La desmineralización e infiltración de la dentina ocurren a la par.
4. Muestran una composición estable y consistente.
5. Su aplicación es higiénica
6. No son tan sensibles a las diversas condiciones de humedad de la dentina”
7. Ausencia de dentina descalcificada que no se haya adherido completamente al
agente imprimador, evitando de esta manera tener una capa debilitada o zona que
contribuye a la fractura”. (Roberson, 2007, pág. 264)
8. “Poseen alta hidrofilia por lo tanto son muy permeables.
9. Simplifica la influencia del operador reduciéndolo al mínimo
10. Disminuye la sensibilidad postoperatoria.
11. Aplicación rápida y simplificada”. (Ferrari & Breschi, 2010, pág. 224)
2.4.3 DESVENTAJAS
1. En algunas ocasiones se puede observar un patrón moteado en la capa híbrida,
llamado árboles de agua, se asocia con agua residual la cual interfiere en la polimerización
completa del adhesivo. (Roberson, 2007)
2. Ante fenómenos de envejecimiento de la interfase adhesiva posee escasa
estabilidad. (Ferrari & Breschi, 2010)
2.4.4 APLICACIÓN CLÍNICA
El sistema adhesivo debe frotarse durante 10-20s sobre el sustrato, según el sistema
que se esté utilizando. La aplicación permite la desmineralización, el acondicionamiento y
la filtración simultáneamente en la pieza dentaria tratada. (Ferrari & Breschi, 2010)
28
2.4.5 COMPOSICIÓN
Poseen aproximadamente un pH de 2. (Parra & Garzón, 2012) Están constituidos por
cuatro componentes principales así tenemos:
a) Monómeros Adhesivos De Autograbado
Gráfico 8: Estructura de Monómeros Adhesivos
Fuente: (Moszner, Salz, & Zimmermann, 2005)
Elaborado: Autor
HEMA.- Hidroxietilmetacrilato es el monómero más aplicado porque es soluble en
agua, tiene baja viscosidad y es capaz de estabilizar red de fibrillas de colágeno mejorando
así la permeabilidad dentinal. (Moszner, Salz, & Zimmermann, 2005)
“MDP.- Metacriloxyetildihidrógeno fosfato, es el más utilizado pues su enlace Ester-
fosfato es muy estable, por ello es capaz de promover la difusión del monómero en la
dentina intacta.
Bis-GMA.- aumenta la polimerización mejorando las propiedades del polímero, pues
lo hace más denso.
ESTRUCTURA GENERAL
GRUPO ADHESIVO
Crea vínculo con Dentina pues es capaz de grabar e
interactuar con las sustancias dentales.
Provienen de grupos fosfatos (MDP)
GRUPO ESPACIADOR
Influye en la solubilidad, flexibilidad y humectación
del monómero ácido.
Son dimetacrilatos como el Bis-GMA, GDMA o
TEGDMA
GRUPO POLIMERIZABLE
Reacciona con los monómeros del propio
adhesivo y el material de restauración.
Provienen de grupos ésteres (HEMA)
29
b) Relleno O Cargas
Encargados de la iniciación de la polimerización se utilizan sistemas aminas la
Canforquinona, esta debe tener la misma concentración del monómero ácido ya que la
reacción ácido-base puede perjudicar la polimerización.
c) Solvente
Su principal componente es el agua ya que permite todos los procesos iónicos.”
(Moszner, Salz, & Zimmermann, 2005)
d) Co-Disolvente
Se utiliza acetona o etanol éste último más utilizado puesto que forma una mezcla
azeotrópica con el agua puesto que al airar se inicia la evaporación del solvente, la cual
dispara la reacción de la fase de separación, la formación de múltiples gotas de agua y la
inhibición por el oxígeno, disminuye su grado de conversión, lo cual favorece la
degradación hidrolítica. (Henostroza, 2003)
2.4.6 MECANISMO DE ACCIÓN
Tienden a comportarse como membranas semipermeables, lo que dará lugar a una
degradación hidrolítica, que se llevara acabó por los monómeros que deben ser lo bastante
ácidos para efectuar la disolución de la capa de dentina residual inorgánica y la
desmineralización de la dentina intertubular. (Roberson, 2007) Y lograr la precipitación
de este, para más tarde integrarlo a la capa adhesiva. (Hued, 2010)
La formación de este complejo hidrolizado ocurre mediante dos reacciones químicas,
la primera formando enlaces iónicos entre los grupos ácidos y el principal componente
inorgánico de la dentina que es la hidroxiapatita, formando de esta manera sales de calcio.
La segunda adhesión química se da cuando los monómeros adhesivos que logran una
30
reacción ácido- base mediante un enlace covalente con la fibras colágenas, teniendo como
resultado otra estructuración pero conservando los minerales dentinarios. (Henostroza,
2003)
Esta estructuración consiste en dos partes, una zona superficial de barrillo dentinario
hidrolizado y una capa híbrida subsuperficial auténtica, la cual tiene un espesor muy
reducido, a pesar que generalmente sea inferior a 2µ, se han descrito valores de resistencia
adhesiva iniciales altos a la dentina sana. (Marques, 2007)
El adhesivo se deposita en las áreas desmineralizadas y en los túbulos abiertos,
finalmente se polimeriza in situ y se contacta con el composite de la restauración
directamente mediante monómeros iónicos que no se han polimerizado. (Lanata, 2008)
2.5. EDTA
2.5.1 ANTECEDENTES
Takao FUSAYAMA (1980), fué el primero en preconizar que el tratamiento ácido de
la superficie dentinaria lejos de perjudicarla, favorecería su adhesividad. Siendo así
favorable su uso para eliminar el barro dentinario y lograr el ingreso del adhesivo en los
túbulos dentinarios (Henostroza, 2003) La remoción del barro dentinario está acompañada
por la disolución mineral superficial de la dentina y la exposición de fibras colágenas,
además permite la interdifusión de fluidos de la dentina por el aumento de diámetro de los
túbulos. (Baratieri, 2011)
En aquellas situaciones en que es preciso eliminar la dentina o el barrillo dentinario,
bien sea en el campo de la odontología conservadora o en el de la endodoncia se ha
aplicado el ácido etilendiaminotetraacético EDTA desde hace tiempo, y se sigue
aplicándose en la actualidad en la terapéutica dental. Su principal propiedad química que
31
justifica su uso en odontología, es su capacidad de actuar como agente quelante de iones
metálicos, y al quedar la superficie dentinaria desprovista de iones calcio existe mayor
facilidad para su desintegración. (Segura, Jiménez, Llamas, & Jimenez, 1997) Este
quelante al ser más suave logra ligeramente desmineralizar la dentina. (Shafiei, 2008)
Gráfico 9: EDTA 18%
Fuente: (Barzallo, 2013)
2.5.2 BENEFICIOS
El uso de EDTA en lugar de ácido fosfórico de grabado puede eludir el colapso de la
red de colágeno, ya que tiene capacidad de eliminar selectivamente la hidroxiapatita
alcanzando este objetivo por contener grupos de ácidos carboxílicos. (Shafiei, 2008)
Logra un soporte estructural puesto que la mayoría de los minerales se conservan y
permanecen intrafibrilares facilitando la infiltración de resina; mientras que, el grabado
ácido fosfórico de la dentina disuelve minerales tanto extra e intrafibrilares, lo que induce
el colapso de la matriz de colágeno. (Shafiei, 2008)
32
2.5.3 INDICACIONES
La sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) es aplicada en Odontología
conservadora para eliminar el barrillo dentinario antes de la aplicación del adhesivo en la
superficie dentinaria, logrando ese objetivo mediante la remisión del ion calcio. (Yévenes,
2002)
El grabado en la superficie dentinaria usando EDTA requiere más tiempo que 15 o 60
segundos puesto que este tiempo de grabado fueron incompatibles para su reacción. Ya que
el EDTA debe lograr micro irregularidades en la estructura del diente, junto con la
preservación de la utilización de la matriz de colágeno de forma más estable. (Bogra, 2003)
2.5.4 PROPIEDADES
El ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) es un ácido orgánico tetracarboxílico
procedente del etano por animación de sus dos grupos metilo y posterior diacetilación de
cada uno de los grupos amino (Segura, Jiménez, Llamas, & Jimenez, 1997) considerándose
así un compuesto químico constituido de moléculas grandes de forma compleja, que crea
quelatos solubles de calcio. (Martinelli, Strehl, & Mesa, 2012)
EDTA es una solución líquida que contiene cationes quelantes divalentes como son
Ca + +, Mg + +, Fe + +, y Pb + +, y cuya fórmula química es: C10 H16 N2 O8. (Bogra,
2003) Éste logra una profundidad de limpieza de túbulos dentinarios de 5 micras,
considerándolo un ácido más biocompatible que mucho de los demás. (Hued, 2010)
2.5.5 MECANISMO DE ACCIÓN
El fenómeno físico–químico se inicia con las uniones formadas entre los iones de
calcio y las moléculas de EDTA. El EDTA atrapa iones metálicos de calcio en forma de
33
quelatos, procedentes de los cristales de hidroxiapatita de la dentina, y en seguida se inicia
la desmineralización dentinaria. Es decir los iones de calcio serán atrapados desde la
solución hasta lograr un equilibrio, la mayor cantidad de matriz inorgánica de la dentina
será disuelta. Por tal motivo cambian las características de solubilidad y permeabilidad de
la dentina reblandeciéndose, en especial la dentina peritubular que es rica en hidroxiapatita,
aumentando el diámetro de los túbulos dentinarios expuestos. (Basal, 2013)
Luego, cuando todos los iones de calcio disponibles han sido quelados, se establece un
nuevo equilibrio que es necesario entre la solución de sal saturada y el precipitado de
calcio, ya que los iones del precipitado se diluyen constantemente al mismo tiempo que se
precipitan como sólidos los iones de la solución y por ende hay un desequilibrio. (Basal,
2013)
Su efecto es autolimitante, debido a los cambio del pH durante la desmineralización
dentinaria, ya que ésta se modifica debido al intercambio entre el calcio de la dentina y el
hidrógeno del EDTA. (Basal, 2013) Por ello mantiene a niveles bajos o neutros su pH,
pues solo así el efecto de unión de Ca2 + aumentará la separación de hidroxiapatita y su
disponibilidad para la quelación. (Sadullah, 2011)
34
CAPÍTULO III
3.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN
La investigación que se realizó fue un estudio de tipo in vitro, porque se realizó en
piezas no vitales que han sido extraídas mas no, en seres vivos; experimental, puesto que
analizamos un fenómeno de adhesión de dos técnicas de acondicionamiento sin intervenir
en dicha adhesión; comparativo, debido a que se establecieron dos grupos de estudio a los
cuales se les comparó una vez obtenido los resultados y transversal, porque se realizó en un
determinado lapso de tiempo.
3.2 POBLACIÓN O MUESTRA
Unidad de muestra: terceros molares superiores e inferiores extraídos
Unidad de análisis: sistema adhesivo, del Adhesivo Autograbador y EDTA que se
unen mediante una resina a la dentina superficial.
Nuestra población es finita por lo cual utilizamos la siguiente fórmula:
Tabla 1: Población Finita
Fuente: Autor
35
3,8416 x 0,5 x 0,5 x 30
30 x 0,0004 + 3,842 x 0,5 x 0,5
3,8416 x 0,25 x 30
0,012 + 0,9604
28,812
0,9724
n = 29,63
n = 30
3.3 CRITERIOS DE INCLUSIÓN
Terceros Molares humanos superiores e inferiores, libres de caries, sin enfermedad
periodontal, que no posean fracturas o tratamiento de conducto previo y cuya corona se
encuentre completamente intacta.
3.4 CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
Piezas dentales humanas que no sean terceros molares superiores e inferiores que
posean caries, enfermedad periodontal, tratamiento endodóntico, fracturas, o corona con
alguna imperfección.
qpZeN
NqpZn
***
***22
2
n
=
n
=
n
=
36
3.5 OPERACIONALIZACIÓN DE LAS VARIABLES
Tabla 2: Operalización de Variables
Tipo Variables Conceptualización Dimensión Indicador Medida
Variable
Independiente DENTINA
Tejido dentario
intermedio soporta al
esmalte y protege a la
pulpa dental, con un
porcentaje alto de
materia inorgánica y
menor de materia
orgánica,
Dentina
Superficial
2,5mm por
debajo de
cara oclusal
Variables
Dependientes
ADHESIÓN
Es la unión estrecha
que se da entre la
dentina superficial y el
producto restaurador,
previamente
acondicionada.
Fuerza
Adhesiva
Resistencia a
Corte
mediante una
fuerza de 0.5
mm/min
En MPa
TÉCNICA
EDTA
Técnica que emplea
Grabado ácido a nivel
de dentina superficial
con el uso de EDTA al
18% por 90seg.
Fuerza
Adhesiva
Adhesión a
dentina
26,37MPa
>26,37MPa=
Superaron La
Adhesión
Conocida
<26,37MPa=
Mantuvieron La
Adhesión
Conocida
TÉCNICA AUTOGRABANTE
Técnica rápida que no
requiere grabado
ácido, únicamente
acondicionamiento con
adhesivo
Autograbador a nivel
de dentina superficial
fotopolimerizado por
20 seg,
Fuerza
Adhesiva
Adhesión a
dentina
20MPa
>20MPa=
Superaron La
Adhesión
Conocida
<20MPa=
Mantuvieron La
Adhesión
Conocida
Fuente: Autor
37
3.6 PROCEDIMIENTOS O MÉTODOS
3.6.1 MANEJO DE MUESTRAS
Se realizó el estudio con 30 terceros molares superiores e inferiores, extraídos
previamente por no más de tres meses, que fueron recolectados por el investigador.
Guiándonos por los protocolos según la Organización Mundial de la Salud (OMS,
2012) Su recolección se realizó en un envase de plástico estéril con suero fisiológico, que
fue cambiado cada 15 días, para evitar la contaminación de los mismos, conservados a
10ºC con el uso de gel refrigerante, marca Frio Gel almacenado dentro de un Hielera
Cooler Espuma Flex, el gel se cambió cada 15 días de igual manera. Después fue
transportado al Laboratorio Clínico Cruz Vital embalado y etiquetado, para ser conservado
en un refrigerador a 5ºC de temperatura, hasta su utilización en el experimento.
Figura 1: Manejo de Muestras
A
B
Fuente: Autor
A) Muestras almacenadas en suero fisiológico, B) Embalaje y etiquetado para transporte y
almacenamiento en refrigerador
3.6.1.1 Higienización de Piezas Dentales
Para los diferentes tratamientos en la higienización de nuestras muestras nos guiamos
en el protocolo según (Barzallo, 2013), iniciamos con la rehidratación de las piezas
38
dentales para lo cual fueron sumergidas en un recipiente de plástico con agua destilada,
durante 48 horas.
Figura 2: Rehidratación con Agua Destilada
A B
Fuente: Autor
A) Agua Destilada utilizada B) Piezas dentales después de 48 horas de rehidratación.
Para su desinfección fueron sumergidos en un recipiente de plástico con hipoclorito de
sodio al 5,25% por 30 minutos.
Figura 3: Desinfección de Piezas Dentarias
Fuente: Autor
Posteriormente se eliminaron los restos de tejido y cálculos con el scaler dental marca
Scalex y fueron lavadas a chorro por medio del uso de la jeringa triple.
39
Figura 4: Eliminación de Tejidos y Cálculos
A
B
Fuente: Autor
A) Limpieza de pieza dental con el uso de punta de Scaler B) Enjuague de piezas con jeringa triple
Finalmente fueron sumergidas en un envase plástico con agua oxigenada por 30
minutos.
Figura 5: Utilización de Agua Oxigenada en piezas dentarias
Fuente: Autor
3.6.1.4 Clasificación de Grupos
Los 30 terceros molares fueron enumerados del 1 al 30 aleatoriamente.
40
Figura 6: Piezas Enumeradas
Fuente: Autor
Fueron divididos en dos grupos:
GRUPO A: Técnica Autograbante
GRUPO B: Técnica con EDTA
Figura 7: Clasificación de Grupos
A B
Fuente: Autor
A) Números pares pertenecientes al grupo a. B) Números impares pertenecientes al grupo b.
41
3.6.2 DETERMINACIÓN DE DENTINA SUPERFICIAL
En base a lo citado por (Gómez de Ferraris, 2009) y (Ross & Wojciech, 2008) el
espesor del esmalte a nivel cuspideo es de 2,5mm y por ello este valor lo tomamos como
medida estándar para obtener el área de trabajo que fue la dentina superficial.
Eliminamos el esmalte dentario de los 30 terceros molares, tomando la medida
verticalmente desde la cara oclusal de la cúspide distovestibular hacia cervical, marcamos
esta dimensión circunferencialmente con marcador rojo, la medición se realizó mediante el
empleo de un pie de rey digital marca Truper cuya medida fue registrada en milímetros.
Figura 8: Pie de Rey Truper
Fuente: Autor
Figura 9: Cálculo de Esmalte Dentario
A B C
Fuente: Autor
A) Medición de 2,5mm con el uso del pie del rey. B) Señalización de la medida C) Piezas medidas
42
3.6.3 PREPARACIÓN BASES ACRÍLICAS
Para la manipulación de las muestras en la máquina de ensayos universales se necesitó
realizar bases estandarizadas, es por ello que elaboramos bases con acrílico transparente de
autocurado y para diferenciar a cada grupo utilizamos colorantes naturales, siendo para el
grupo A un color rojo y para el grupo B un color verde.
Figura 10: Preparación de Acrílico por colores
1
2
Fuente: Autor
1. Grupo A autograbado. 2. Grupo B EDTA.
Sus dimensiones fueron 25mm de altura y 25mm ancho, cuya medida se estandarizó
para todas las piezas al utilizar un molde de plástico con la misma dimensión, los dientes
fueron sumergidos en la etapa filamentosa del acrílico hasta el límite amelocementario.
43
Figura 11: Posicionamiento de Piezas Dentarias en Bases
Fuente: Autor
Fueron rotulados cada base acrílica con un marcador permanente color azul con la letra
del grupo y un número del 1 al 15, quedando en el grupo A del A1 al A15, y del grupo B
del B1 al B15.
Figura 12: Rotulación de Bases Acrílicas
1
2
Fuente: Autor
1. Grupo A (A1-A15) 2. Grupo B (B1-B15)
44
3.6.4 APLICACIÓN DE TÉCNICA AUTOGRABANTE GRUPO A
La experimentación fue realizada de acuerdo a los protocolos de (Madrid & Bravo,
2010) y (Carrilho, Carvalho, & Goes, 2007) y para la aplicación del adhesivo
autograbador y la resina Filtek se siguieron las instrucciones del fabricante (Viehbeck,
2012) y (ESPE, 2011).
Corte: Usamos aislamiento completo con arco de ostby y dique de goma color lila, y
después el esmalte coronario fue seccionado transversalmente de mesial a distal a nivel de
la línea circunferencial trazada anteriormente, con el uso de la turbina NSK con fresa
cónica de diamante grano grueso marca Jota estériles, con abundante irrigación regulada
anteriormente con la turbina NSK, hasta que dejamos expuesta la dentina superficial. El
cambio de fresa en la pieza de mano se realizó cada 5 piezas dentarias.
Figura 13: Eliminación de Esmalte Dentario
A
B
C
Fuente: Autor
A. Corte con fresa cónica diamantada a nivel de la señalización. B y C. Seccionamiento transversal.
Delimitación de la Superficie de trabajo: En las superficies oclusales de las 15
muestras, se trazó con un rapidógrafo color rojo una línea vestíbulo-lingual, dividiéndolo
en dos lados mesial y distal, este último lo utilizamos para trabajar.
45
Figura 14: Delimitación de Superficie de trabajo
Fuente: Autor
Profilaxis: Se empleó un cepillo profiláctico con el cual pudimos lavar con piedra
pómez de grano fino diluida en agua, durante 10 segundos. Todos los tiempos se tomaron
mediante el cronómetro de un iPod.
Figura 15: Profilaxis con Piedra Pómez y Cepillo Profiláctico
Fuente: Autor
Lavado: Utilizamos la Jeringa triple y lavamos con abundante agua por 10 segundos.
46
Figura 16: Lavado de Dentina Superficial
Fuente: Autor
Secado: Utilizamos una torunda de algodón húmeda, manipulada mediante la pinza
para algodón marca Awan, por 7 segundos.
Figura 17: Secado de Dentina Superficial
Fuente: Autor
Desinfección: Utilizamos clorhexidina al 2% (Concepsis) la cual le aplicamos por 20
segundos con una torunda de algodón.
47
Figura 18: Desinfección de Dentina Superficial
Fuente: Autor
Secado: Utilizamos una torunda de algodón húmeda, manipulada mediante la pinza
para algodón marca Awan, por 7 segundos.
Figura 19: Secado de Dentina Superficial
Fuente: Autor
Aplicación del Adhesivo Autograbador: se siguió las indicaciones del fabricante,
mediante un aplicador fino marca Prehma se colocó una gota y se frotó por 20 segundos.
48
Figura 20: Aplicación de Adhesivo Autograbador
Fuente: Autor
Por medio de la jeringa triple, airamos por 5 segundos.
Figura 21: Airado de Adhesivo Autograbador en Dentina Superficial
Fuente: Autor
Fotopolimerización: Se fotopolimerizó con Luz Halógena Heliolux calibrada en
450mW/cm2 durante 10 segundos.
49
Figura 22: Polimerización de Adhesivo Autograbador
Fuente: Autor
Aplicación de Resina: Colocamos un tag de resina marca Filtek Z250 XT, con el uso
de un gutaperchero de NITI marca Awan con una altura y ancho de 3mm, cuyo valor se
estandarizó pues utilizamos un molde de plástico con estas dimensiones para todas las
muestras
Figura 23: Colocación de Resina
a.
b.
Fuente: Autor
a) Aplicación de resina con gutaperchero b) Condensación de Resina utilizando un atacador.
Se fotopolimerizó de acuerdo a las indicaciones del fabricante, con Luz Halógena
Heliolux calibrada en 450mW/cm2, durante 30 segundos.
50
Figura 24: Polimerización de Resina
A. B.
Fuente: Autor
A. Polimerización de Resina B. Muestra final
3.6.5 APLICACIÓN DE LA TÉCNICA CON EDTA AL 18% GRUPO B
Para el Grupo B se siguieron los mismos protocolos mencionados anteriormente en el
Grupo A basados, para la aplicación del EDTA se siguió el protocolo de (Barzallo, 2013) y
para la colocación de la resina Filtek se siguieron las instrucciones del fabricante (ESPE,
2011).
Corte: Usamos aislamiento completo con arco de ostby y dique de goma color lila, y
después el esmalte coronario fue seccionado transversalmente de mesial a distal a nivel de
la línea circunferencial trazada anteriormente, con el uso de la turbina NSK con fresa
cónica de diamante grano grueso marca Jota estériles, con abundante irrigación regulada
anteriormente con la turbina NSK, hasta que dejamos expuesta la dentina superficial. El
cambio de fresa en la pieza de mano se realizó cada 5 piezas dentarias.
51
Figura 25: Eliminación de Esmalte Dentario
A.
B.
C.
Fuente: Autor
B. Corte con fresa cónica diamantada a nivel de la señalización. B y C. Seccionamiento transversal.
Delimitación de la Superficie de trabajo: En las superficies oclusales de las 15
muestras, se trazó con un rapidógrafo color rojo una línea vestíbulo-lingual, dividiéndolo
en dos lados mesial y distal, este último lo utilizamos para trabajar.
Figura 26: Delimitación de Superficie de trabajo
Fuente: Autor
52
Profilaxis: Se empleó un cepillo profiláctico con el cual pudimos lavar con piedra
pómez de grano fino diluido en agua destilada, durante 10 segundos. Todos los tiempos se
tomaron mediante el cronómetro de un iPod.
Figura 27: Profilaxis con Piedra Pómez y Cepillo Profiláctico
Fuente: Autor
Lavado: Utilizamos la Jeringa triple y lavamos con abundante agua por 10 segundos.
Figura 28: Lavado de Dentina Superficial
Fuente: Autor
53
Secado: Utilizamos una torunda de algodón húmeda, manipulada mediante la pinza
para algodón marca Awan, por 7 segundos.
Figura 29: Secado de Dentina Superficial
Fuente: Autor
Acondicionamiento Ácido; Se aplicó, mediante agujas naviti, el ácido EDTA al 18% el
cual dejamos actuar por 90 segundos.
Figura 30: Acondicionamiento con EDTA 18%
Fuente: Autor
Lavado: Utilizamos la Jeringa triple y lavamos por 10 segundos.
54
Figura 31: Lavado de Dentina Superficial
Fuente: Autor
Secado: Utilizamos una torunda de algodón húmeda, manipulada mediante la pinza
para algodón marca Awan, por 7 segundos.
Figura 32: Secado de Dentina Superficial
Fuente: Autor
Desinfección: Utilizamos clorhexidina al 2% (Concepsis) la cual le aplicamos por 20
segundos con una torunda de algodón.
55
Figura 33: Desinfección de Dentina Superficial
Fuente: Autor
Secado: Utilizamos una torunda de algodón húmeda, manipulada mediante la pinza
para algodón marca Awan, por 7 segundos.
Figura 34: Secado de Dentina Superficial
Fuente: Autor
Aplicación del Adhesivo: Seguimos las recomendaciones del fabricante aplicando dos
capas consecutivas, a través de un aplicador fino marca Prehma, frotando suavemente
durante 15 segundos el aplicador
56
Figura 35: Colocación de Adhesivo Single Bond
1º CAPA
2º CAPA
Fuente: Autor
Por medio de la jeringa triple airamos por 5 segundos
Figura 36: Airado de Adhesivo en Dentina Superficial
Fuente: Autor
Luego se le fotopolimerizó con Luz Halógena Heliolux calibrada en 450mW/cm2,
durante 20 segundos.
57
Figura 37: Polimerización de Adhesivo Single Bond
Fuente: Autor
Aplicación del Tag de Resina: un tag de resina marca Filtek Z250 XT, con el uso de un
gutaperchero de NITI marca Awan con una altura y ancho de 3mm, cuyo valor se
estandarizó pues utilizamos un molde de plástico con estas dimensiones para todas las
muestras
Figura 38: Colocación de Resina
a.
b.
Fuente: Autor
a) Aplicación de resina con gutaperchero b) Condensación de Resina utilizando un
atacador.
58
Se fotopolimerizó de acuerdo a las indicaciones del fabricante, con Luz Halógena
Heliolux calibrada en 450mW/cm2, durante 30 segundos.
Figura 39: Polimerización de Resina
A B
Fuente: Autor
A Polimerización de Resina B. Muestra final
3.6.6 DETERMINACIÓN DE LA FUERZA DE ADHESIÓN
Las 30 muestras preparadas pasaron por un estudio de resistencia de corte, mediante el
uso de una máquina de ensayos universales marca MTS 5002 ubicada en el Laboratorio de
Resistencia de Materiales en la Facultad de Mecánica de la Universidad ESPE. Se
realizaron las pruebas en orden primero las del grupo A y luego las del grupo B.
59
Figura 40: Máquina de Ensayos Universales
Fuente: Autor
A. Máquina de Ensayos Universales B. Torque digital Quantrol MTS 5002
Para la ejecución de la prueba de corte, se colocó en el cabezal superior de la máquina,
una barra biselada de 1mm de ancho, y en el cabezal inferior se colocó cada una de las
muestras de estudio. La obtención de fuerza de adhesión se logró obtener cuando
descendió la barra biselada a una velocidad de 0,5mm/min, hacia la unión resina-dentina
en donde la fuerza expresada en N constituyó el cabezal superior, mientras que la
resistencia que la oponía, fue la adhesión resina-dentina.
60
Figura 41: Prueba de Corte
a. b.
Fuente: Autor
a y b ) Muestras expuestas a la barra biselada en unión resina-dentina de ambos grupos.
Cuando se produjo la separación de esta unión ante la fuerza ejecutada, se obtuvo el
valor máximo que alcanzaba, este se registró por medio de un indicador de fuerza y torque
digital marca Quantrol MTS 5002. Todos los datos registrados en la máquina de ensayos
fueron procesados por el Ing. Francisco Navas en Microsoft Excel.
Para adquirir los datos de la fuerza de adhesión deseada debemos emplear la fórmula
de esfuerzo de corte, así tenemos la siguiente fórmula:
= V = N = MPa
A mm2
Cuya equivalencia para es el esfuerzo de corte, V que significa la fuerza cortante
registrada en Newtons y por último A que se expresa en mm2 y constituye el área
trabajada.
61
Se trabajó como ya explicamos con anterioridad con un área estandarizada, puesto que
se empleó un molde con las mismas dimensiones para todas las muestras, evitando así
rangos de error. El área de igual manera la obtuvimos empleando la siguiente fórmula:
A=∏ r2
A=3,14 (1,5)2
A=3,14 x 2,25
A= 7,06mm2
3.7 ASPECTOS ÉTICOS
Nuestro estudio fue in vitro, pues utilizamos piezas dentales extraídas cuyos pacientes
las donaron sin beneficio alguno, por ello no requirió el permiso del comité de ética.
62
CAPÍTULO IV
4. ANÁLISIS ESTADÍSTICO
4.1 RESULTADOS
El estudio analítico de los datos conseguidos en el presente estudio se realizó a través
del programa de análisis estadístico SPSS 21.
La cantidad de las muestras procesadas se encuentran localizadas en la tabla 3, en
donde se exponen las muestras incluidas que fueron utilizadas para el estudio analítico, y
se detalla también que no tuvimos muestras excluidas puesto que los datos adquiridos
estaban dentro de un rango de normalidad y se aceptó todos los valores.(Anexo3)
Tabla 3 Muestras Procesadas
MUESTRAS INCLUIDAS EXCLUIDAS MUESTRAS
UTILIZADAS
CANTIDAD 30 30 0 30
% 100% 100% 0 100%
Fuente: El Autor
Elaborado: Ing. Jaime Molina
El método de análisis estadístico utilizado fue la prueba T Student que compara las
medias de dos grupos diferentes, que solo sirve para comparar variables numéricas de
distribución normal.
Inicialmente verificamos que nuestras muestras tomadas provengan de una población
con distribución normal, esto lo realizamos con las pruebas de Kolmogorov - Smirnov y de
63
Shapiro – Wilk, como nuestros datos son inferiores a 50 muestras utilizamos solo la prueba
Shapiro – Wilk descrita en la tabla 4.
Tabla 4: Prueba de Normalidad
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
Estadístico gl Sig. Estadístico gl Sig.
GRUPO_A 0,139 15 ,200* ,943 15 0,420
GRUPO_B 0,179 15 ,200* ,958 15 0,654
Fuente: El Autor
Elaborado: Ing. Jaime Molina
Aquí debemos demostrar que nuestro valor de significancia sea mayor a 0,05,
tomamos este valor de referencia porque trabajamos con el 95% de confiabilidad y este
constituye el valor diferencial. Dado que tanto para el grupo A como B su valor de
Significancia fue mayor a 0,05 pudimos demostrar que resultaron de una población con
Distribución Normal representado de igual manera en el gráfico 10.
Gráfico 10: Histogramas de las muestras
Fuente: El Autor
Elaborado: Ing. Jaime Molina
64
Después empleamos la prueba de Levene para la igualdad de varianzas. Esta
comprobación se realizó en dos pasos, primero se realizó el contraste de varianzas cuya
significación estadística asociada fue 0,363, y como fue un valor > 0,05 pudimos decir que
cumplió con la igualdad de varianzas.
En segundo lugar realizamos la interpretación de contraste de medias en donde
obtuvimos un valor estadístico de contraste t= -2,194 con 28º de libertad (gl) como fue
bilateral su significancia estadística nos dio directamente el sistema SPSS que fue 0,037 y
con ello obtuvimos una diferencia de medias de -4,088 entre los dos grupos, es decir
confirmamos que el valor de la media del grupo B es estadísticamente mayor que la del
grupo A. (tabla 5)
Tabla 5: Prueba de muestras independientes
Prueba de
Levene para la
igualdad de
varianzas
Prueba T para la igualdad de medias
F Sig. t gl Sig.
(bilateral
)
Diferencia
de medias
Error típ.
de la
diferencia
VALORES
Se han asumido
varianzas iguales
0,855 0,363
-2,194 28 0,037 -4,08800 1,86331
No se han
asumido
varianzas iguales
-2,194 24,073 0,038 -4,08800 1,86331
Fuente: El Autor
Elaborado: Ing. Jaime Molina
65
Después obtuvimos los grupos estadísticos registrados en la tabla 6, en donde
verificamos lo expuesto anteriormente es decir que las muestras no tienen medias
(promedio) similares, y obtuvieron una desviación estándar de +/-3,93 en el grupo A y para
el grupo B +/- 6,04.
Tabla 6: Estadístico de Grupo
GRUPOS N Media Desviación
típ.
Error típ. de
la media
MEGA
PASCALES
GRUPO A 15 22,2860 3,93981 1,01725
GRUPO B 15 26,3740 6,04621 1,56113
Fuente: El Autor
Elaborado: Ing. Jaime Molina
Entonces representamos en el grafico 11, que la fuerza de adhesión del sistema con
EDTA es mayor teniendo 26,37MPa en comparación con un valor inferior del sistema
autograbador que tuvo 22,29MPa.
66
Gráfico 11: Fuerza de Adhesión
Fuente: El Autor
Elaborado: Ing. Jaime Molina
En el Tabla 7 se describe la resistencia media, mínima y máxima de cada grupo. Y
podemos comprobar lo anteriormente explicado que los valores de resistencia de corte del
grupo B son evidentemente mayores que el grupo A. también se encuentran representados
sus respectivos mínimos y máximos en el grafico 12.
Tabla 7: Resistencia Media, Mínima Y Máxima
N RESISTENCIA
MEDIA
RESITENCIA
MAXIMA
RESISTENCIA
MINIMA
GRUPO A 15 22,29MPa 27,62MPa 15,16MPa
GRUPO B 15 26,37MPa 33,71MPa 16,15MPa
Fuente: El Autor
Elaborado: Ing. Jaime Molina
22,286
26,374
0
5
10
15
20
25
30
GRUPO A GRUPO B
MP
a
SISTEMAS ADHESIVOS
GRUPO A
GRUPO B
67
Gráfico 12: Mínimos y Máximos
Fuente: El Autor
Elaborado: Ing. Jaime Molina
Como podemos ver en el gráfico 13 el Grupo A obtuvo un 73% de su total de
muestras que superaron el valor establecido de fuerza de adhesión empleando sistemas
adhesivos autograbadores, mientras que dentro del grupo B un 53% mantuvo la fuerza de
adhesión esperada.
15,16 16,15
27,62
33,71
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
25,00
30,00
35,00
40,00
GRUPO A GRUPO B
MIN
MAX
68
Gráfico 13: Evaluación de fuerza de adhesión por grupos
Fuente: El Autor
Elaborado: Ing. Jaime Molina
73%
27%
47%
53%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
A BSUPERARON LA ADHESION CONOCIDA
MANTUVIERON LA ADHESION CONOCIDA
69
4.2 DISCUSIÓN
La dentina presenta varias barreras que problematizan su adhesión entre ellas; su
composición química presenta un alto contenido orgánico y agua, sus significativas
variaciones topográficas, y el fluido dentinario presente, para contrarrestarlas los
fabricantes han tratado desarrollar productos que permitan a los adhesivos operar en el
medio húmedo e interactuar con el componente orgánico. (Henostroza, 2003)
Nuevos sistemas de adhesión logran superar estas dificultades, centrándose en la
permanencia o eliminación del barrillo dentario, algunos autores patrocinan la permanencia
del barrillo dentinario en base a que reduce la permeabilidad y la sensibilidad de cualquier
restauración, otros autores exhortan la eliminación del barrillo dentinario pues afirman que
disminuye la resistencia adhesiva e imposibilita un buen sellado. (Segura y col, 1997)
Por lo citado, nuestra investigación se centró en el análisis de la fuerza de adhesión de
sistemas modernos como son el sistema autograbador y el sistema con EDTA para
emplearlos en dentina superficial.
Nuestros resultados marcaron una importante diferencia entre el grupo A
(Autograbador) y el grupo B (EDTA) concordando con lo expuesto por (Torii y col, 2003)
la dentina superficial acondicionada con EDTA mostró significativamente mayor fuerza de
adhesión que el sistema adhesivo de autograbado el cual fue 11.6+/-2.0/ mientras que con
EDTA lograron 19.7 +/- 4.1.
De igual manera en el estudio investigativo que realizó Camps Alemany (2004) cuyo
documento concluyó tras la revisión histórica que el grabado ácido es superior a la técnica
autograbadora. Asi tambien la investigación de Al-Mosuli, y col. (2014) que pudieron
70
observar que el sistema autograbador alcanzó resultados inferiores cuando se lo diferenció
con el empleo de acondicionamiento ácido alcanzando este último una fuerza de adhesión
21.6MPa mientras que el sistema autograbador una fuerza de adhesión de 18.9Mpa.
En el grupo A se llevó a cabo la utilización de un sistema autograbador en el cual se
obtuvo 22,28MPa, que constituyó un resultado inferior en comparación con la fuerza de
adhesión obtenida por el grupo B. Coincidiendo con Herrera y col (1994) cuya
investigacion hallo de igual manera una fuerza de adhesión en autograbadores de 22,9MPa.
De manera opuesta, Nima (2006) comprobó a nivel de dentina superficial que el
adhesivo autograbador fue el que mostró mayor fuerza de adhesión con 26,5MPa, en
comparación a sistemas que usan acondicionamiento ácido anteriormente que mostraron
una fuerza de adhesión de 19,6MPa. Lo que sustentan también tras su estudio Latta y col
(2010) que concluyeron que los sistemas autograbadores generaron valores de adhesión
similares a los obtenidos con los sistemas de grabado y lavado con una larga historia de
éxito clínico alcanzando una fuerza de adhesión de 23,7MPa. En ambos estudios sus
resultaron pudieron darse puesto que utilizaron un acondicionador ácido diferente al
nuestro como es el caso del ácido fosfórico
Aunque el valor del grupo A fuer inferior al del grupo B, el valor obtenido en nuestra
investigación logró alcanzar una excelente fuerza de adhesión basándonos en lo que Latta
& Barkmeier (1998) indicaron que los sistemas de unión de dentina modernos, deben ser
superiores a 17 MPa para ser aceptables. Y esto lo afirman también en su estudio Manhart
& Hickel (1999) pues siendo los sistemas autograbadores una técnica de aplicación más
rápida y simplificada no renunciaron a suficientes fuerzas de adhesión, y además con una
71
gran ventaja adicional que es una menor sensibilidad postoperatoria que los sistemas
convencionales. Afirmando como Gomes (2004) que son alternativas eficaces para
asegurar una adhesión duradera en las restauraciones de composite. Es así también que se
obtuvo valores aceptables de adhesión a nivel dentinario en el estudio de Yesilyurt, y col.
(2013) alcanzaron una fuerza de adhesión de 19,7MPa, utilizando el mismo adhesivo
autograbador de nuestro estudio.
Los resultados alcanzados en nuestra investigación fueron menores a los de otras
investigaciones que evaluaron sistemas autograbadores, en donde intervienen varios
factores uno de ellos concordamos con Barajas & Barcelo (2007) afirmaron que los
valores variaron dependiendo de la prueba que se utilizó para obtener la fuerza de adhesión
ellos alcanzaron una media de 26,8MPa ya que utilizaron una prueba diferente a la prueba
de corte que nosotros utilizamos.
De manera opuesta igual, estudios de Kwon y otros (2014), alcanzaron una fuerza de
adhesión en dentina de 30.5MPa cuyo valor es muy superior al obtenido en nuestra
investigación, esto pudo surgir pues pulieron la superficie con papel Sic de 320 arenado
durante 4 minutos, lo que pudo significar mayor formación de barrillo dentinario pero
constituye algo muy lejos de lo que se ejecuta en la clínica.
Con lo obtenido en nuestra investigación comprobamos al igual que Farah (2006) que
los agentes adhesivos más modernos como son los de séptima generación no requirieron la
utilización de ácido fosfórico por ello su técnica fue menos sensible. Lo que concuerda
también con el estudio de Abdalla & Garcia (2007) quienes en su evaluación después de 1
72
y 2 años observaron que la calidad de los sistemas autograbadores no varió previo o no a la
aplicación de acondicionamiento ácido.
En el grupo B trabajamos con EDTA como acondicionador de la dentina superficial
cuya fuerza de adhesión obtenida fue 26,37MPa, coincidiendo con el estudio de Barzallo
que obtuvo una semejante fuerza de adhesión cuando se aplicó sobre dentina superficial
EDTA durante 90 segundos. (Barzallo, 2013)
Excelentes valores de adhesion como los obtenidos en nuestra investigación tambien
concuredan con Terence y col (2012) que en su estudio obtuvieron una fuerza de adhesion
de 26,8 MPa para dentina acondicionada con EDTA que en ese caso fue comparado con el
grabado con ácido fosfórico, al cual lo superó con éxito. En contraste también vemos que
el estudio de Imbery, Best y Moon (2012) quienes afirmaron que los resultados obtenidos
con EDTA igualaron la fuerza de adhesión del ácido fosfórico obteniendo 13,6MPa de
fuerza de adhesión, ambos procedimientos tratados con clorhexidina como en nuestra
investigación.
El excelente desempeño que tuvo el EDTA en nuestro estudio se debe a sus grandes
características concordando con el estudio de Torii y col (2003) en el cual las muestras
acondicionadas con EDTA formaron capas híbridas más gruesas que las sin
acondicionado. Lo que afirma, lo expuesto por Bogra (2003) que el EDTA produjo una
desmineralización superior a 3.93µ, siendo por diversos estudios 3 µ lo que puede ya
proporcionar una adecuada fuerza de unión.
73
En nuestra investigación realizamos la exposición de EDTA por 90 segundos sobre
dentina superficial, y no superior a este tiempo coincidiendo con Calt & Serper (2002)
quienes evaluaron el EDTA durante 1 y 10 minutos y revelaron que 1 minuto no causó
ningún daño perjudicial, en cambio los 10 minutos con EDTA resultaron ser dañinos para
la estructura dentinaria puesto que existió excesiva erosión peritubular e intertubular
producida. Lo que concuerda también con el estudio de Marending y col. (2007) quienes
bajo su investigación comprobaron que el EDTA no afectó a los parámetros mecánicos de
la dentina y recomendaron clínicamente su uso.
En la finalización de nuestra investigación nuestros resultados pudieron comprobar la
hipótesis puesto que el EDTA alcanzó una mayor fuerza de adhesión con relación a la
obtenida por el sistema autograbador a nivel de dentina superficial, siendo factible su
aplicación como acondicionador previo a la utilización de adhesivos ya que posee
excelentes características que favorecen la adhesión y puede ser utilizada en distintos
procedimientos clínicos.
Sin embargo, para establecer el uso de EDTA para el grabado dentinal se requiere más
estudios relacionados con la biocompatibilidad clínico e histopatológico, microfiltración,
entre otros. (Bogra, 2003)
74
CAPÍTULO V
5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
5.1. CONCLUSIONES
1. La mayor fuerza de adhesión obtenida fue la que se logró con el uso de EDTA al
18% durante 90 segundos sobre dentina superficial, más no la lograda con el sistema
autograbador.
2. En el grupo A se determinó una fuerza de adhesión de dentina superficial utilizando
un adhesivo autograbador de 22,28MPa a nivel.
3. El grupo B que corresponde a la dentina superficial previamente acondicionada con
EDTA al 18% durante 90 segundos, se obtuvo una fuerza de adhesión de 26,37MPa.
4. Se concluye que al someter los dos sistemas en una prueba de corte, se pudo hallar
una diferencia estadística aceptable en cuanto a su fuerza de adhesión en la que se obtuvo
un valor superior con el acondicionamiento con EDTA (26,37MPa) en comparación con el
alcanzado con el adhesivo autograbador (22,28MPa). (Al-Mosuli, Lanza, Bauer, Carvalho,
& Manso, 2014)
75
5.2. RECOMENDACIONES
1. Es recomendable estudios a largo plazo para ambos sistemas, para observar mejor
la evolución de estos a nivel dentinario.
2. Se recomienda que se realicen estudios a nivel de esmalte con el empleo de EDTA
al 18% y adhesivo autograbador, para verificar si tiene una buena adhesión como la tiene
en dentina.
3. Sería recomendable analizar otros parámetros diferentes a la fuerza de adhesión
para verificar beneficios de los productos utilizados.
4. Se aconseja el análisis de fuerza de adhesión empleando otra máquina diferente a la
utilizada, para confirmar los resultados encontrados.
76
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