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UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL “LISANDRO ALVARADO” DECANATO DE CIENCIAS VETERINARIAS ÁREA DE FARMACOLOGÍA FARMACOLOGIA VETERINARIA Farmacología del sistema nervioso autónomo UCLA 3 de Febrero de 1964 Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2014

UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL “LISANDRO … · Edición. SUMANO-OCAMPO, 2007. Farmacología Veterinaria. Tercera edición. Mc Graw-Hill Interamericana Editores S.A. México. Rev

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UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL “LISANDRO ALVARADO”

DECANATO DE CIENCIAS VETERINARIAS

ÁREA DE FARMACOLOGÍA

FARMACOLOGIA VETERINARIA

Farmacología del sistema nervioso autónomo

UCLA

3 de Febrer o de 1964

Prof. Rodrigo J. Cortez

Tarabana. 2014

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Objetivos:

1. Diferenciar las acciones muscarínicas,

nicotínicas y adrenérgicas de los fármacos

del SNA.

2. Clasificar las drogas con acción en el

sistema nerviosos autónomo.

Prof. Rodrigo J. Cortez

2014

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Sistema nervioso autónomo

Introducción

Sistema Nervioso

Sistema Nervioso Periférico

Sistema Nervioso

Autónomo

Sistema Nervioso Somático

Sistema Nervioso Central

Prof. Rodrigo J. Cortez

2014

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Sistema nervioso autónomo

Introducción

Sistema Nervioso

Autónomo

Simpático

Parasimpático

Entérico

Prof. Rodrigo J. Cortez

2014

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Prof. Rodrigo J. Cortez

Tarabana. 2008

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Neurotransmisión del SNA

Fuente:www.academia.cat/societats/dolor/arxius/silva. Prof. Rodrigo J. Cortez

2014

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Acetilcolina

Noradrenalina

Prof. Rodrigo J. Cortez

2014

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Fuente:www.academia.cat/societats/dolor/arxius/silva. Prof. Rodrigo J. Cortez

2014

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Neurotransmisión adrenérgica

Adrenalina y Noradrenalina

Receptores alfa(α1 y α2)

Receptores adrenérgicos beta.

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Simpático

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Neurotransmisión Colinérgica

Receptores

Adrenérgicos α y B

Liberación

Noradrenalina

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Neurotransmisión Colinérgica

Acetilcolina

Receptores muscarínicos (muscarina),

existen subtipos M1, M2 etc.

Receptores nicotínicos (nicotina),

presentes principalmente en la placa

motora.

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Elaborado por Rodrigo Cortez

Colinesterasas

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Neurotransmisión Colinérgica

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Prof. Rodrigo J. Cortez

2014

Page 16: UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL “LISANDRO … · Edición. SUMANO-OCAMPO, 2007. Farmacología Veterinaria. Tercera edición. Mc Graw-Hill Interamericana Editores S.A. México. Rev

Fuente: Flores, 2000

Prof. Rodrigo J. Cortez

2014

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FARMACOLOGÍA DEL SNA

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Farmacología del SNA.

PARASIMPÁTICOS

PARASIMPATICOMIMÉTICOS

PARASIMPATICOLÍTICOS

SIMPÁTICO

SIMPATICOMIMÉTICOS

SIMPATICOLÍTICOS

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Farmacología del SNA.

Fármacos parasimpaticomiméticos

De acción directa (pilocarpina, carbacol,

metacolina).

Ésteres de colina

Alcaloides naturales y derivados

sintéticos.

De acción indirecta (fisostigmina,

neostigmina).

Velazquez, 2005

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Farmacología del SNA.

Fármacos parasimpaticomiméticos

de acción directa.

Ésteres de colina: acetilcolina,

metacolina, carbacol, betanecol, etc.

Alcaloides naturales y sintéticos:

muscarina, pilocarpina, arecolina entre otras.

Velazquez, 2005

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Farmacología del SNA.

Características generales

Los esteres de colina son altamente hidrofílicos y

no se absorben muy bien en el tracto gastrointestinal.

Los alcaloides naturales como la pilocarpina se

absorben muy bien por el TG.

La duración de sus efectos dependen de la

degradación por parte de colinesterasas plasmáticas

(butilcolinesteras).

Se excretan por vía renal.

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Mecanismo de acción: Agonistas colinérgicos

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Farmacología del SNA.

Sistema Fármaco Efecto

Cardiovascular *Muscarina y metacolina •Vasodilatación arteriolar

• Frecuencia cardiaca

• Conducción del nodo SA y AV

• Contracción cardiaca

Respiratorio Casi todos • Contracción del músculo liso.

• Secreciones traqueobronquiales

Ojo *Pilocarpina •Miosis

Glándulas exocrinas Muscarina y pilocarpina • Secreciones

SNC *Pilocarpina •Vómito, convulsiones, temblores

Digestivo *Carbacol • Tono y amplitud de contracciones del

TG.

• Secreciones gástricas

Urinario • Peristaltismo uretral

•Contrae el músculo detrusor de la

vejiga, relaja el trígono vesical y el

esfínter de la vejiga (favorece micción).

* Principalmente Fuente: Velázquez 2005

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Farmacología del SNA.

Fármacos parasimpaticomiméticos

de acción indirecta.

Edrofonio

Fisostigmina, neostigmina, piridostigmina entre otras.

Derivados orgánicos del ácido fosfórico:

isoflurato, paratión (insecticidas).

Velazquez, 2005

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Antagonistas

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Parasimpaticomiméticos indirectos

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NEOSTIGMINA

Derivado del ácido carbámico

No atraviesan fácilmente los tejidos.

Metabolismo hepático y esterasas plasmáticas.

Utilizada por su activación indirecta de receptores muscarínicos y nicotínicos.

-Miastenia grave

-Para parálisis muscular causada por

bloqueantes musculares no despolarizantes

-Intoxicaciones con atropina.

-Envenenamiento por serpiente coral (Vieira y

Vital, 1998).

-Alzheimer (Morillo y col, 2003).

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Parasimpaticolíticos

Atropina

Antagonista competitivo de receptores

muscarínicos (principalmente).

Tiene poca penetración al SNC.

Tienen acción sobre la motilidad gástrica.

Inhibición de la Secreción salival y

bronquial.

Aumenta la frecuencia cardiaca.

Velazquez, 2005

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Mecanismo de acción: Parasimpaticolíticos

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Atropina

Bloqueo de receptores M2.

Aumenta automaticidad del nodo SA y la

velocidad de conducción del nodo AV.

Producen Midriasis.

Inhiben la secreción de las glándulas

sudoríparas.

Relajación de la musculatura bronquial.

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Atropina

Indicaciones terapéuticas:

Preanestésico.

Tratamiento en envenenamiento por

organofosforados.

Para diagnóstico ocular.

Bradicardias por bloqueo .

Asma (humano).

En aparato gastrointestinal para diagnóstico.

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Simpaticomiméticos

Aminas de acción directa

• Catecolaminas (adrenalina, noradrenalina, dopamina).

• No catecolaminas (fenilefrina)

Aminas de acción indirecta

• Cocaína

• Tiramina

Aminas de acción mixtas

• Efedrina

• Anfetamina

Sumano y Ocampo, 2007

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Simpaticomiméticos

Adrenalina:

Más potente tanto en receptores alfa como beta.

Se sintetiza tanto en forma endógena como

sintética.

Inactivo por vía oral.

Al ser inyectado SC o IM tiene acción

vasoconstrictora.

No atraviesa la barrera hematoencefálica.

Es metabolizada por MAO.

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Simpaticomiméticos

Adrenalina:

Utilizada en combinaciones con AL.

Estimulante cardiaco (receptores beta).

Concentraciones de 1:10000.

Vía endotraqueal (caninos).

Diagnóstico (conjuntivis).

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Simpaticolíticos

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Simpaticolíticos

Yohimbina: Antagonista alfa.

Antagonista de tranquilizantes.

Propanolol: Antagonista beta.

Muy Utilizado por sus efectos

a nivel cardiovascular

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Inotrópico negativo

Vasodilatador

Disminución de la glucogenólisis y lipolisis

Caninos: 0,5 - 2 mg / kg VO

ß-Bloqueantes: Atenolol

Rodrigo Cortez

2014

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Insuficiencia cardiaca

Arritmias cardiacas

Hipertensión arterial

ß-Bloqueantes

Rodrigo Cortez

2014

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Bibliografía

LORENZO Y MORENO, 2005. Velázquez:

farmacología Básica y Clínica. Editorial médico

Panamericana. Argentina.17ª. Edición.

SUMANO-OCAMPO, 2007. Farmacología

Veterinaria. Tercera edición. Mc Graw-Hill

Interamericana Editores S.A. México. Rev. Galemys

10 (nº especial), 1998.