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VACUNAS GENÉTICAS. “Las vacunas fabricadas con productos genéticos puede que consigan prevenir terribles infecciones insensibles a las técnicas de inmunización actuales “. Las vacunas constituyen el mayor logro de la medicina . - PowerPoint PPT Presentation
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Universidad Mayor Facultad de Odontología
VACUNAS GENÉTICAS
“Las vacunas fabricadas con productos genéticos puede que
consigan prevenir terribles infecciones insensibles a las técnicas
de inmunización actuales “
Universidad Mayor Facultad de Odontología
• Las vacunas constituyen el mayor logro de la medicina .
• Han erradicado enfermedades importantes , pero aún hay algunas que todavía son mortales y no se ha encontrado solución.
• Posible solución son las vacunas con material genético ya sea , ADN o ARN .
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Respuesta del organismo frente al “ataque”
• Antígeno : sustancia producida por el “extraño.”• Respuesta Humoral : Linf. B (secretan anticuerpos , se
adhieren al extraño , lo marcan , luego serán destruido).• Respuesta Celular : Linf. T citotóxicos (ven esas
cél.luego las destruyen.• Ambas respuestas son ayudadas por los Linf. T
auxiliares.• Activación de sist. Inm. Induce la creación de cél. de
memoria
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Funcionamiento de las vacunas tradicionales
• Consisten en una versión muerta o debilitada de un patógeno , o simplemente de algún fragmento de este .
• Con esto se consigue engañar al Sist. Inm. y provocar una Rta. , como si estuviera siendo ya acosado y provocando grandes daños.
• Varían en cuanto a la clase y a la duración de la seguridad que proporcionan
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• Las basadas en patógenos muertos y en antígenos aislados de la enfermedad no pueden entrar a la célula , presentando solo respuesta Humoral (no activan T asesinas ).
• Son ineficaces contra muchos microorg., son transitorias , hay que repetirlas periódicamente.
• Las basadas en patógenos vivos estimulan ambas respuestas , confieren inmunidad de por vida.
• Igual tienen problemas: - pueden fallar
-provocar la enfermedad
-virus puede experimentar
mutación y restaurar su
virulencia
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Estructura de las vacunas Genéticas • Se utilizan plásmidos , han sido alterados para
transportar genes específicos para proteínas antigénicas y excluyendo los que significan su reconstitución .
• Se inducen mediante una pistola génica en células de piel y mucosa .
• Plásmido se recombina con el mat.genetico de la cél. sana (produce dependiendo de la proteina respueta humoral o celular )
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BeneficiosBeneficios :
• Conservan lo positivo de las tradicionales y evitan sus riesgos .
• Activan las dos respuestas.
• Son incapaces de causar infección .
• Fáciles de diseñar .
• Baratas .
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“ La inmunidad se consigue cuando las respuestas inmunitarias generan celulas de memoria como centinelas prestos a impedir una nueva entrada del patógeno ”
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¿ Como funciona la vacuna en nuestro organismo?
• Respuesta Humoral.• Introducción de vacuna con plásmido en un tejido blanco .• Producción de proteína antigénica .• Captación de proteína antigénica por linfocito B .• Multiplicación de linfocito B.• Secreción de anticuerpos provenientes de la descendencia
de cél . B .• Unión antigeno-anticuerpo para la destrucción.• Formación de cél.de memoria y represión del patógeno .
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• Respuesta celular :• Despliegue de fragmento proteicos o
peptidos antigénicos sobre células inoculadas .
• Desencadenamiento de respuesta celular .
• Multiplicación de células T CD8 .
• Destrucción de células infectadas o marcadas con péptido antigénico.
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• Este tipo de pruebas no valoran el grado de prevención no la mejoría de una enfermedad , pero muchas de ellas se controlan los efectos sobre el sist. Inmunológico.
• Las vacunas del VIH han generado respuestas humorales y celulares significativas , al igual que para otras enfermedades .
• Aún no se conoce a fondo la forma exacta en que la inmunización genética estimula la inmunidad principalmente de la rama celular.
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• Los inmunólogos se han enfrentado a una paradoja .• Era obvio que la vacuna de ADN activaba a las células TCD8 .• Pero la presentación de fragmentos antigénicos en células
cutáneas o musculares no deberían haber producido dicho resultado .
• Antes de que el despliegue de esos antigenos pueda activar las células TCD8 tienen que ser cebadas o puestas en marcha por las CPA
• Las célula T tiene que unirse a los mismos fragmentos antigénicos detectados en las células inoculadas y a la vez a una segunda molécula co estimuladora encontrada en las CPA.
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• Se penso durante un tiempo que el ADN de la vacuna no sería capaz de penetrar en la CPA para así exhibir los antígenos y provocar el cebamiento de las cel. T.
• Para inducir una Rta. Inmune potente hay que administrar la vacuna de ADN de manera que permita una buena captación por las CPA y no solo por tras cél.
• Se ha concluido que el ADN plásmidico no es solo un vehiculo liberador de los genes antigénicos , sino que también potencia la Rta. Inmune.
• Se cree que este efecto procede de la elevada frecuencia de bases CG no metiladas encontradas en los plásmidos bacterianos .
• Se ha propuesto que los vertebrados interpretan esta alta frecuencia de bases CG como señal de peligro .
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¿Cómo incrementar la actividad inm. General y mejorar la respuesta celular por sobre la humoral?
• El ADN plasmídico produce una respuesta inm. Más potente cuando las secuencias CG están flanqueadas por dos purinas en el lado C y dos pirimidinas en el lado G
• la otra posibilidad es incorporar al plásmido o a los genes portadores de antígenos, genes que codifiquen para producción de citocinas(TH1 y TH2)
• También se podría incorporar genes para quimiosinas que atraen CPA y a cél. T hacia lo tej. Lesionados o infectados.
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• En teoría las vacunas de ADN podrían evitar la necesidad de las CPA para cebar a las cél. TCD8 , por medio de incorporación de genes para molécula coestimuladora .
• A medida que los fabricantes de vacunas aprendan a optimizar la respuesta a la inmunización genética , quizás sea posible conseguir los efectos necesarios solo con vacunas genéticas.
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FIN