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Vademécum2008

La Solución Más CompletaEspecialistas en Sanidad y Nutrición Animal

Correctores vitamínicosPiensos de primera calidad

Leches maternizadasPremezclas de aditivos microbiológicos

Productos ecológicos

AntiinflamatoriosDietéticos

AntiparasitariosAntibióticos

VDM

/08/

V2

Alamycin Aerosol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 04Alamycin LA 300 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 04Aminokarizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 04Amoxicilina 500 Karizoo Uso Veterinario . . . . . . . . . . 05Bovaclox DC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 05Calcio Mg Karizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 06Calcoral Forte Gel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 06CaliBol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 07Closamectin Solución Inyectable para Bovino . . . . . . . 07Dihidroestreptomicina 25% . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 09Doxiciclina 10% Solución Inyectable . . . . . . . . . . . . . 09Duotech . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10Enrokarizoo 10% . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11Flunixin Inyectable Norbrook . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11Fosfovit Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12Gentinject-40 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13HY-50 Vet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13Karidex . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14Karidiet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15Karigen-TS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15Karihepar Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15Karihidra líquido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16Karione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17Kariprim-TS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17Karivit AD3E Forte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18Karizoo Selenio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18Karizoo Spray . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19K-Flox 10% . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19K-omega 3.6.9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19Lac-kar 14 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20Ladoxyn 100 mg/g Premezcla . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20Ladoxyn 500 mg/g Granulado para Solución Oral para Cerdos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21Lamulin 81 mg/g Premezcla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22Lamulin 364,2 mg/g Granulado para solución oral para cerdos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23Neumokarizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24Norflunix Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24Norocarp Comprimidos para perros . . . . . . . . . . . . . . 25Noroclav 250 mg ComprimidosNoroclav 500 mg Comprimidos Sabor para Perros . . . 25Noroclav 50 mg Comprimidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26Noroclav 175 mg Suspensión Inyectable . . . . . . . . . . 26Noromectin 1,87% Pasta Oral para Caballos . . . . . . . 27Noromectin Drench . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27Noromectin Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28Noromectin 1,0% Solución Inyectable Ovino . . . . . . . 28Noromectin Pour-On . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29Noromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcino . . . . 30Oxi-Karizoo LA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30Oxitocina Karizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31Prilben Vet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31Rifen 100 mg/ml Solución Inyectable para Equinos, Bovinos y Porcinos . . . . . . . . . . . . . . . 32Serimmun Pet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32Silycure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33Tetravit Polvo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33Vermikarizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

Índice

ALAMYCIN AEROSOLAntibacteriano, en solución tópica.

COMPOSICIÓN POR ML:Oxitetraciclina clorhidrato 5 g (3,57% p/p) ycolorante E-131 (0,33% p/p) como marcador, encada envase de 140 g. El propelente empleadono contiene CFC.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La oxitetraciclina es el derivado 5-hidroxi de latetraciclina; agente bacteriostático con amplioespectro de actividad frente a muchas bacteriasGram (+) y Gram (-), micoplasmas, rickettsias,unos pocos virus grandes y algunos protozoos.

INDICACIONES:Bóvidos y Óvidos: Heridas quirúrgicas y superficiales,tratamiento coadyuvante del pedero y otrasinfecciones podales provocadas por bacteriaspatógenas Gram (+) y Gram (-).

CONTRAINDICACIONES:Solamente para uso externo.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía tópica.

POSOLOGÍA:Oprimir el pulsador del aerosol durante 5segundos y a una distancia de 10-15 cm delárea a rociar.

TIEMPO DE ESPERA:No se requiere.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a temperatura ambiente (hasta 25º C).

OBSERVACIONES:Con prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN:Envase de 140 g.Envase con 12 botes de 140 g.

Reg. nº: 1.318-ESP

ALAMYCIN LA 300Antibacteriano, en solucióninyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Oxitetraciclina (dihidrato) 300 mg;Excipiente c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibiótico bacteriostático de amplio espectro,

oxitetraciclina, que inhibe la síntesis de proteínasde microorganismos sensibles.

INDICACIONES: Ovino, bovino y porcino: Control y tratamientode una amplia gama de infecciones sistémicas,respiratorias, urinarias y locales, causadas pororganismos sensibles a la oxitetraciclina.Pasteurelosis, Neumonía, Rinitis atrófica, Malrojo, Artritis, Onfalitis, y como terapia de apoyoen Mastitis.

CONTRAINDICACIONES:Animales con historial de hipersensibilidad a lastetraciclinas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Vía intramuscular profunda.

POSOLOGÍA:30 mg/kg p.v. (1ml/10 kg. p.v.) para una duraciónde actividad prolongada, de 5-6 días. Dosis máx.recomendada en el punto de inoculación:Ovino: 5 ml.Bovino: 15 ml.Porcino: 10 ml.Lechones de 1 día: 0,2 ml. De 7 días: 0,3 ml.De 14 días: 0,4 ml. De 21 días: 0,5 ml. De más de 21 días: 1 ml.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Ovino: 35 días. Bovino: 35 días.

Porcino: 28 días.Leche: Ovino: 9 días. Bovino: 7 días.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar en sitio fresco (por debajo de 25° C),seco y al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN:Frasco de 100 ml y 250 ml.Envase con 12 frascos de 100 ml.Envase con 12 frascos de 250 ml.

Reg. nº: 1.319-ESP

AMINOKARIZOOAminoacidos y Precursoresvitamínicos en solución oral.

COMPOSICIÓN MG / ML:Alanina 14,2 - Arginina 11,0 - Ac.aspártico 13,5 -Cistina 4,2 - Ac. glutamínico 20,5 - Metionina 4,2- Lisina 5,1 - Leucina 17,4 - Isoleucina 10,3 -

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Serina 13,9 - Valina 17,2 - Triptófano 2,6 - Glicina9,5 - Fenilalanina 8,9 - Histidina 6,9 - Prolina20,1 - Tirosina 7,9 - Treonina 13,9 - Vitamina B15 - Vitamina B2 4 - Vitamina B6 4 - Vitamina B120,02 - Ac. Nicotínico 20 - Ac. pantoténico 10.

INDICACIONES: Aves: Avitaminosis, estimulante producción.Cerdos: Estimulante crecimiento, anorexia, estimulanteproducción.Bovinos: Estados carenciales, convalecencias,anorexia.Conejos: Convalecencia, estrés, estimulante delas producciones.Ovinos: Avitaminosis, convalecencias, estadoscarenciales.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Bovinos: 1-2 ml / litro de agua bebida o leche,durante 5-7 días.Ovinos: 2 ml / litro agua bebida durante 5-7 días.Aves y Conejos: 2 ml / litro agua bebida durante5 días.Cerdos: 1 ml / litro agua bebida durante 4 días.

TIEMPO DE ESPERA:No precisa.

CONSERVACIÓN:Conservar a no más de 25°C, en lugar secoy al abrigo de la luz.

PRESENTACIÓN:Envase de 1000 ml.

Reg. nº: 19.665-CAT

AMOXICILINA 500 KARIZOO USO VETERINARIOAmoxicilina trihidrato para solución oral.

COMPOSICIÓN:Amoxicilina trihidrato ............................500 mgExcipiente c.s.p.............................................1 g

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La amoxicilina es una antibiótico betalactámico deamplio espectro perteneciente al grupo de lasaminopenicilinas. Tiene acción bactericida y actúafrente a microorganismos Gram positivos y Gramnegativos, inhibiendo la biosíntesis y reparación dela pared mucopéptida bacteriana. Es una penicilinasemisintética susceptible a la acción de lasbetalactamasas.

INDICACIONES:Porcino: Para el tratamiento de procesos

infecciosos causados por Streptococcus suisexcepto formas nerviosas y articulares.

CONTRAINDICACIONES:No administrar a animales con antecedentes dehipersensibilidad a las penicilinas.No administrar por vía oral a conejos, cobayasy hámsteres ya que la amoxicilina, al igual quetodas las aminopenicilinas, tiene una acciónimportante sobre población bacteriana cecal.No administrar a équidos ya que la amoxicilina,al igual que todas las aminopenicilinas, tieneuna acción importante sobre poblaciónbacteriana cecal.Por vía oral, no administrar a animales con elrumen funcional.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral, a través delagua de bebida.

POSOLOGÍA:Debido a la forma de administración, y a que elconsumo de agua depende de la condiciónclínica del animal, para asegurar una dosificacióncorrecta, la concentración del antimicrobianoserá ajustada teniendo en cuenta el consumodiario de agua.Porcino: 20 mg de amoxicilina/kg de peso vivocada 24 horas durante 4 días. Disolver 400 g deAMOXICILINA 500 KARIZOO USO VETERINARIOen 1000 litros de agua, con esta soluciónpreparada recientemente podrán medicarse10000 kg de cerdo, durante 1 día.

TIEMPO DE ESPERA: Carne de porcino: 6 días

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar en lugar seco y fresco protegido de laluz; conservar a temperatura inferior a 25º C.

OBSERVACIONES: Periodo de validez despuésdel agua medicada: 24 horas.Sujeto a prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN: 1 kg y envase clínico: 15 x 1 kg

Reg. nº: 1795-ESP

BOVACLOX DCAntimastítico para el períodode secado, en suspensiónintramamaria.

COMPOSICIÓN POR JERINGA (4,5 G):Cloxacilina (benzatina) 500 mg; Ampicilina(trihidrato) 250 mg; Monoestearato de aluminio135 mg; Parafina líquida c.s.p.

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PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Asociación de antibióticos de acción bacteriostática,activa frente a bacterias Gram (+) y Gram (-).Ambos antibióticos inhiben la síntesis de la paredcelular bacteriana por inhibición de las enzimastranspeptidasa y carboxipeptidasa, provocando undesequilibrio osmótico que destruye las bacterias.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:No administrar conjuntamente con antibióticosbacteriostáticos.

INDICACIONES:Vacas lecheras: Tratamiento de mastitis subclínicasen el momento de comenzar el período desecado; prevención de nuevas infecciones duranteeste período.

CONTRAINDICACIONES:Animales con historial de hipersensibilidad a laspenicilinas.Animales con historial conocido de alergias a lascefalosporinas deben ser tratados con especialatención.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Vía intramamaria.

POSOLOGÍA:Vacas lecheras: 4,5 g (contenido de una jeringa)en cada uno de los cuarterones después delúltimo ordeño de la lactación.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 28 días.Leche: 4 días después del parto.

MODO DE CONSERVACIÓN:Almacenar en sitio fresco (< 25º C).

OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN:Envases con 24 jeringas de 4,5 g.

Reg. nº: 1.320-ESP

CALCIO Mg KARIZOOCalcio y magnesio, en solucióninyectable.

COMPOSICIÓN POR 100 ML:Complejo calcio-magnesio-cítrico-glucónico ybórico 12,5 g (corresponde a Ca 2,3 g y Mg 0,4 g),Calciofosforilcolina cloruro 0,1 gExcipiente y conservantes c.s.

INDICACIONES:Cerdos, ovinos, caprinos, bovinos, equinos yperros.En general está indicado en:Paresia hipocalcémica: antes, durante y despuésdel alumbramiento o durante la lactancia (paresiadel parto, fiebre de la lactancia).Tetanias. Paraplejias del ganado, (especialmenteen animales grávidos).Raquitismos, Osteomalacia, debilidades vitalesde recién nacidos, acetonemias.Alergias, intoxicaciones, neurosis, eclampsia delas cerdas y de las perras lactantes.Debilidad en las contracciones del parto durantelos estadios de apertura y expulsión, así comocoadyuvante en el tratamiento de la esterilidad.Quemaduras, pruritos, eczemas, urticaria, infosura,arestin, anafilaxia, shock operatorio.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramuscular o intravenosa.

POSOLOGÍA:Equinos: 200 ml / animal adulto de unos 500 kgy de 30-50 ml / animal joven de 50 a 100 kg.Bovinos: 200 ml / animal adulto de unos 500 kgy de 30-50 ml / animal joven de 50 a 100 kg. Cerdos: 30 a 50 ml / cerdo adulto y 3 a 5 ml / lechón.Ovinos y caprinos: 30 a 50 ml / animal.Perros: 5-10-20 ml / perro (según tamaño).

TIEMPO DE ESPERA: No precisa.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a no más de 25°C, en lugar seco y alabrigo de la luz.


PRESENTACIÓN:Frascos de 500 ml.

Reg. nº: 10.053

CALCORAL FORTE GELDietético oligoelemento-mineral, en gel oral.

MATERIAS PRIMAS PARA LA ALIMENTACIÓNANIMALCloruro de calcio .....................................73,0%Cloruro de magnesio..................................1,6%

PROPIEDADES:Calcio oral, en forma de cloruro, con un altogrado de absorción y presentado en forma de gel

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asegurando una total protección de la mucosadigestiva

INDICACIONES:Vacas lecheras: Reducción del riesgo de fiebrepuerperal.Para la prevención y rápida recuperación de lashipocalcemias clínicas y subclínicas. Profilaxis yapoyo a la terapia cálcica intravenosa en casosde paresia puerperal.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, directamente en la boca.

MODO DE EMPLEO:Profilaxis de la paresia puerperal o fiebre vitularia:1 botella (400 ml)/animal, 24 horas antes delparto y otra en el momento del parto. Repetir 12a 24 horas después, solo en caso necesario.Terapia de la paresia puerperal: Después de lainfusión de calcio por vía endovenosa, administrar1 botella/animal, una vez que se ha levantado elanimal. Repetir 10 horas más tarde, para evitarrecaídas.Profilaxis y terapia de las hipocalcemias engeneral: una botella por la mañana y otra por latarde, durante 2 ó 3 días, dependiendo del estadodel animal.


PRESENTACIÓN:Botella unidosis con 400 ml.

Reg. nº: 38021-CAT

CALIBOL®

Bolos de calcio para vacas lecheras.Pienso complementario mineral.

APLICACIÓN:CaliBol® es un suplemento de calcio que sedisuelve rápidamente reduciendo el riesgo de lafiebre de la leche.

MODO DE EMPLEO:Administrar por vía oral, con ayuda del aplicador;4 bolos por vaca:1.er bolo: 12-14 horas antes del parto.2.o bolo: inmediatamente después del parto.3..er bolo: 10-12 horas después del parto.4.o bolo: 24 horas después del parto.Después de la infusión de calcio:1.er bolo: 2 horas después de la infusión.2.o bolo: 12 horas después de la infusión.PRESENTACIÓN:

Peso neto por bolo: 155 g (40 g de calcio).Caja de 48 bolos (12 x 4).

MATERIAS PRIMAS PARA LA ALIMENTACIÓNANIMAL:Cloruro cálcico, dihidratado ..........................86,0%Lignocelulosa..................................................7,5 %Propionato cálcico...........................................3,5%Grasa vegetal...................................................2,0%Óxido de magnesio .........................................1,0%

ADITIVOS mg/kg:Propionato de calcio .........................35.000 mg

CONSTITUYENTES ANALÍTICOS:Cenizas brutas .........................................68,7%Grasas brutas.............................................3,1%Proteína bruta ............................................0,1%Fibra bruta.................................................6,4%Extracto no nitrogenado ...........................15,8%Calcio, Ca ..............................................25,90%Magnesio, Mg ..........................................0,50%

INSTRUCCIONES DE USO:1. Introducir el bolo en el aplicador (ø 35mm), con el extremo redondeado hacia elexterior.2. Mantener la cabeza de la vaca inclinadahacia arriba y dirigida hacia el aplicador.3. Introducir con suavidad el aplicador en elinterior de la boca, hasta sobrepasar la basede la lengua.4. Una vez el aplicador haya alcanzado elfondo de la cavidad oral, presionar el émbolopara liberar el bolo.5. Sacar el aplicador cuidadosamente,después de unos segundos.

CONSERVACIÓN:En lugar seco. Los bolos deben conservarsedentro de las bolsas selladas hasta suadministración, ya que son sensibles a lahumedad.


Reg. nº: 35126-CAT.

CLOSAMECTIN SOLUCIÓN INYECTABLEPARA BOVINOAntiparasitario de ivermectina yclosantel, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN:Ivermectina 5 mg/mlClosantel (como closantel sódico dihidrato) 125 mg/ml

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PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La ivermectina es un endectocida con actividadfrente un amplio rango de parásitos internos yexternos. La ivermectina es una lactonamacrocíclica y actúa mediante inhibición deimpulsos nerviosos.El closantel es un antihelmíntico, miembro delgrupo de las salicilanilidas. Las salicilanilidas sonionóforos de hidrógeno (protón) (referidos comodesacopladotes de la fosforilasa oxidativa). Elclosantel es un parasiticida con actividadfasciolicida y eficaz frente a otros helmintos yartrópodos.

INDICACIONES:Bovino: Para el tratamiento de infestacionesmixtas de trematodos (fasciola hepática) ynemátodos o artrópodos debidas a vermesredondos gastrointestinales, vermes pulmonares,vermes oculares, barros, ácaros y piojos delganado bovino.

PROPIEDADES FARMACODINÁMICASLa ivermectina es un endectocida con actividadfrente a un amplio rango de parásitos internos yexternos. La ivermectina es una lactonamacrocíclica y actúa mediante inhibición deimpulsos nerviosos. Interactúa selectivamente ycon gran afinidad con los canales de ión clorurodependientes de glutamato, que se encuentranen los nervios y las células musculares de losinvertebrados. Esto conduce a un incremento enla permeabilidad de las membranas celulares alos iones cloruro con hiperpolarización de losnervios o células musculares, causando parálisisy muerte de los parásitos. Los compuestos deeste tipo pueden interaccionar también con otroscanales de ión cloruro dependientes de ligando,tales como los dependientes del neurotransmisorácido gamma-aminobutírico (GABA). El margende seguridad de los compuestos de este tipo esatribuible al hecho que los mamíferos no tienencanales de ión cloruro dependiente de glutamato.Las lactosas macrocíclicas tienen una bajaafinidad por otros canales de ión clorurodependientes de ligando de mamíferos y nocruzan fácilmente la barrera hemato-encefálica.El Closantel es un antihelmíntico, miembro delgrupo de las salicilanilidas. Las salicilanilidas sonionóforos de hidrógeno (protón) (referidos comodesacopladores de la fosforilasa oxidativa). Laestructura química de las salicilanilidas poseeeun protón disociable. Este tipo de molécula eslipofílica y es conocida por transportar protones através de membranas, en particular la membranamitocondrial interna. El closantel actúa pordesacoplamiento de la fosforilación oxidativa. El

closantel es un parasiticida con actividadfasciolicida y eficacia frente a otros helmintos yartrópodos.

Se ha demostrado que el tratamiento conClosamectin Solución Inyectable para bovinocuando la fasciola tiene 5 semanas o más reducela capacidad reproductiva posterior y la puesta dehuevos.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICASDespués de la administración subcutánea deClosamectin Solución Inyectable para bovino auna dosis de 200 µg de ivermectina por kg y 5mg de closantel por kg, se observaron lossiguientes parámetros: Cmax de 57,3 ng/ml yAUC de 7106 ng.hr/ml para la ivermectina Cmaxde 63,4 µg/ml y AUC de 21996 µg.hr/ml para elclosantel. La ivermectina sólo se metabolizaparcialmente. En bovino, solo sobre el 1-2% seexcreta en la orina el resto se excreta por lasheces, aproximadamente el 60% del cual seexcreta como fármaco inalterado. El resto seexcreta como metabolitos o productos dedegradación. Las salicilanilidas se metabolizanmal y se excretan en su mayoría sin cambios. Elclosantel se une con una gran afinidad a lasproteínas plasmáticas. Aproximadamente el 90%del closantel se excreta sin cambios en las hecesy la orina de los bóvidos.

CONTRAINDICACIONES:No administrar el producto por vía intravenosa ointramuscular. No usar en caso de hipersensibilidadconocida a la sustancia activa.Las avermectinas pueden no ser bien toleradas poralgunas especies animales para las que no estáautorizado el medicamento. Se han observadocasos graves de intolerancia con resultado demuerte en perros, especialmente en Collies,Bobtails, perros pastores ingleses, otras razassemejantes y sus cruces, así como en tortugas ytórtola.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Vía subcutánea en el cuello.

POSOLOGÍA:Dosis de 0,2 mg. de ivermectina por kg de peso vivoy 5 mg de closantel por kg de peso vivo (equivalentea 1 ml de producto por 25 kg peso vivo).Debe administrarse una dosis máxima de 10 mlen cualquier punto de inyección, administrandoel volumen residual en otro lugar del cuello.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 35 días

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No usar en vacas que producen leche paraconsumo humano. No usar en vacas en periodode secado incluyendo las novillas gestantes que seemplearán para la producción láctea paraconsumo humano dentro de los 60 días previos alparto.No usar ningún producto que contenga closanteldurante los 35 días del tiempo de espera.

CONSERVACIÓN:No conservar a temperatura superior a 25ºC.Proteger de la luz.

OBSERVACIONES:Sujeto a prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN:Frascos de 100 ml, 250 ml y 500ml.

Reg. nº: 1835-ESP

DIHIDROESTREPTOMICINA 25%Antibacteriano en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Dihidroestreptomicina base (como sulfato) 250 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibiótico aminoglucósido bactericida, cuyaacción antimicrobiana resulta de la fijación sobrela unidad 30S de los ribosomas. Impide sobretodola fase de iniciación, perturbándose la ordenacióndel RNA mensajero y provocando una lecturaincorrecta del código genético por el RNA detransferencia. Perturba además la permeabilidadde la membrana bacteriana.Es activo frente a bacterias Gram (-) y algunasGram (+), incluyéndose en su espectro de acción:Escherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp.,Proteus spp. (algunas especies), Salmonella spp.(algunas especies), Yersinia spp., Pasteurellaspp. (algunas especies), cepas de Actinomycesbovis, Leptospira spp., Mycobacterium spp.,Haemophilus spp., Brucella spp., Campylobacterfetus.

INDICACIONES:Tratamiento de infecciones bacterianas,postoperatorias y/o secundarias a infeccionesvíricas, causadas por gérmenes sensibles a ladihidroestreptomicina, tales como:Bóvidos: Colibacilosis, Infecciones génito-urinarias,Leptospirosis, Mamitis, Pasteurelosis, Salmonelosis.Óvidos: Infecciones génito-urinarias, Mamitis.Cerdos: Neumonia, infecciones génito-urinarias,Mamitis, Leptospirosis, Salmonelosis, Septicemia.Équidos: Pasteurelosis. Perros: Leptospirosis.

CONTRAINDICACIONES:No administrar en: animales con hipersensibilidada aminoglucósidos, animales con insuficienciarenal, hepatopatías, cardiopatías o con lesionescocleo-vestibulares, en animales con edad inferiora un mes. No administrar a équidos cuya carne sedestine a consumo humano.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular o subcutánea.

POSOLOGÍA:Bóvidos: 1 ml/20 kg p.v. cada 8-12 horas durante3-4 días.Óvidos: 0,5-1 ml/ 20kg p.v. cada 12 horas durante3-4 días. Vía intramuscular.Équidos y Cerdos: 0,5-1 ml/20 kg p.v. cada 12horas durante 3-4 días.Perros: 1 ml/ 20 kg p.v. cada 8-12 horas durante3-5 días.

TIEMPO DE ESPERA: Carne: 30 días.Leche: 2 días.

MODO DE CONSERVACIÓN:Mantener protegido de la luz a temperaturainferior a 25ºC.


PRESENTACIÓN: Frasco de 250 ml.

Reg. nº: 5158-ESTREPTO12

DOXICICLINA 10% SOLUCIÓNINYECTABLEAntibacteriano en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR 100 ML:Doxiciclina (hiclato) 10 g.Excipiente y conservadores c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Su espectro de acción comprende:Escherichia coli, Streptococcus spp, Staphylococcus(Coagulasa positivo), Mycoplasma spp, Bordetellaspp, Bordetella bronchiseptica, Salmonellaspp, Pasteurella multocida, Actinobacilluspleuropneumoniae.

INDICACIONES:Bovinos: Neumonías, bronconeumonías opasterelosis causadas o complicadas por losmicroorganismos anteriormente citados sensiblesa la doxiciclina.

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Porcino: Neumonías o bronconeumonías causadaso complicadas por los microorganismos anteriormentecitados sensibles a la doxiciclina.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular.

POSOLOGÍA:Bovinos: 10 mg/Kg de p.v. cada 24 horas(equivalente a 0,1 ml / Kg p.v.) durante 4-5 días.Porcino: 4-6 mg/Kg de p.v. cada 24 horas(equivalente a 0,04-0,06 ml / Kg p.v.) durante4-5 días.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 28 días.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN: Frasco de 250 ml.

Reg. nº: 0553-ESP CALIERDOXINA

DUOTECHAntiparasitario antihelmíntico,en suspensión oral.

COMPOSICIÓN:Duotech es una suspensión acuosa conteniendo5% p/v de closantel y 2,5% p/v de oxfendazol.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:El oxfendazol es un antihelmíntico de amplioespectro, que pertenece al grupo de benzimidazoles(1-BZ). Los benzimidazoles poseen propiedadesantimitóticas, relacionadas con su capacidadpara ligarse a las tubulinas conduciendo a lainhibición de la formación de microtúbulos.Esto a su vez, lleva a la interrupción de la divisióncelular. Finalmente tiene lugar la lisis celular y ladesintegración.El closantel es un antihelmíntico, miembro delgrupo de las salicilanilidas. Las salicilanilidasson ionóforos de hidrógeno (protón) (referidoscomo desacopladores de la fosforilasa oxidativadel parásito).

INDICACIONES:Ovino: Tratamiento de las infecciones mixtas delas formas maduras e inmaduras en desarrollode vermes redondos gastrointestinales, vermespulmonares, tenias y fasciolas o reznos nasalesen ovejas y corderos: es ovicida frente los huevosde nematodos y retarda la puesta de los huevos

en los trematodos (fasciola). Duotech estárecomendado para el tratamiento de infeccionesmixtas incluyendo:Vermes redondos gastrointestinales: Ostertagia spp.(adultos, larvas detenidas e inhibidas), Haemonchuscontortus (adultos, larvas detenidas e inhibidas),Nematodirus spp. (incluyendo N. battus) (adultos einmaduros), Cooperia spp. (adultos e inmaduros),Trichostrongylus spp. (adultos e inmaduros),Oesophagostomum spp. (adultos e inmaduros),Chabertia spp. (adultos e inmaduros).Vermes pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos).Tenias: Moniezia spp.Reznos nasales: Oestrus ovis (larvas).Fasciolas: Fasciolosis crónica y subaguda debida ala Fasciola hepatica (formas maduras e inmadurastardías).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administrar solamente por vía oral. Administrar ladosis recomendada por la boca utilizando unequipo de administración limpio y calibradoadecuadamente.

POSOLOGÍA:Ovino: Administración oral única (1 ml/5 kg) a ladosificación de 10 mg de closantel y 5 mg deoxfendazol por kg de peso corporal.La suspensión se debe agitar enérgicamenteantes de la administración para asegurar ladispersión uniforme de los principios activos.No sobrepasar la dosis recomendada.El equipo se debería limpiar cuidadosamenteantes y después de su uso.

PRECAUCIONES ESPECIALES:No usar en hembras gestantes.Mantener fuera del alcance de los niños.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 18 días.No está permitido su uso en ovejas lactantesque producen leche para consumo humano.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a una temperatura inferior a 25º C.Proteger de la luz.


PRESENTACIÓN:Envases de 1 litro, 2,5 litros y 5 litros.

Reg. nº: 1.531-ESP

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ENROKARIZOO 10%Enrofloxacino en solución oral.

COMPOSICIÓN POR ML: Enrofloxacino 100 mg. Alcohol bencílico (E 1519)0,014 ml. Otros excipientes, c.s.

INDICACIONES: Pollos de engorde: Tratamiento de infeccionescausadas por E. Coli, Salmonella spp. yMycoplasma spp.Si no existe mejora en los tres días siguientes deiniciada la terapia puede estar indicado uncambio en la terapia escogida.

INTERACCIONES: No administrar con otros agentes (macrólidos otetraciclinas). No administrar con sustanciasque contengan magnesio, calcio y aluminio yaque pueden reducir la absorción delenrofloxacino. Pueden aparecer interacciones anivel hepático con otros fármacos deeliminación hepática. No administrar conantiinflamatorios no esteroideos.

CONTRAINDICACIONES: Infecciones producidas por microorganismosresistentes a las quinolonas.

POSOLOGÍA, MODOY VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administración por vía oral en el agua debebida.Pollos de engorde: 50 ppm en el agua debebida (0,5 ml de ENROKARIZOO 10% por litrode agua) equivalente a 10 mg deenrofloxacino/kg p.v./día.Duración del tratamiento: 3 - 5 días.Si no existe mejora en los tres días siguientes deiniciada la terapia, puede estar indicado uncambio en la terapia escogida.Debido a la forma de administración, y a que elconsumo de agua depende de la condiciónclínica del animal, para asegurar unadosificación correcta, la concentración delantimicrobiano será ajustada teniendo encuenta el consumo diario de agua.

REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas más frecuentes seproducen a nivel articular en animales encrecimiento, a nivel del sistema nervioso central,tracto urinario y aparato digestivo.

SOBREDOSIFICACIÓN: En caso de sobredosificación podría producirseuna débil estimulación de la motilidad espontánea

por lo que debería suspenderse el tratamiento.La intoxicación con fluoroquinolonas puedecausar diarrea.

TIEMPO DE ESPERA: Carne de pollo: 4 díasHuevos: no administrar a gallinas ponedorascuyos huevos se destinen al consumo humano.

ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADAESPECIE DE DESTINO: No administrar a gallinas ponedoras cuyoshuevos se destinen al consumo humano.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO: Como todas las fluoroquinolonas, el uso deeste producto debe restringirse a aquelloscasos en los que las bacterias se muestrenresistentes a otros agentes. Se realizará, previoa su uso, una confirmación bacteriológica deldiagnóstico y un test de sensibilidad de labacteria causante del proceso.

OBSERVACIONES:Periodo de validez del producto después de suprimera apertura: 3 mesesPeriodo de validez del agua medicada: 24 horas.Con prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN: 250 ml, 1000 ml y 5000 ml.

Reg. nº: 1.675-ESP

FLUNIXIN INYECTABLE NORBROOKAntiinflamatorio no esteroide,analgésico, antipirético en solucióninyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Flunixino (flunixino meglumina) 50 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:El flunixino meglumina inhibe la ciclooxigenasa,enzima de la vía del ácido araquidónico.En consecuencia se inhibe la síntesis demediadores del proceso inflamatorio. Flunixinejerce su efecto antipirético al inhibir la síntesisde la prostaglandina E2 en el hipotálamo.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:No administrar otros fármacos antiinflamatorios noesteroideos (AINEs) simultáneamente o con menos de24 horas de intervalo. Debe evitarse la administraciónsimultánea de fármacos potencialmente nefrotóxicos.

INDICACIONES:El flunixino meglumina es un analgésico

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relativamente potente no narcótico y no esteroideo,con propiedades antiinflamatorias y antipiréticas.Équidos: Está indicado para el alivio de la inflamaciónasociada con trastornos músculo-esqueléticosagudos.Bóvidos: Está indicado como adyuvante de la terapiaantibacteriana para reducir los signos clínicos de lainflamación aguda en casos de enfermedadrespiratoria infecciosa.

CONTRAINDICACIONES:No administrar a hembras en gestación.Contraindicado en animales con enfermedadescardíacas, hepáticas o renales, o cuando existala probabilidad de úlceras o hemorragias gastro-intestinales, o cuando existan signos de discrasiassanguíneas o hipersensibilidad al producto.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administración intravenosa.

POSOLOGÍA:Équidos: La dosis recomendada es de 1,1 mg deflunixino/kg p.v. (1 ml/45 kg p.v.), una vez al díadurante un máximo de 5 días.Bóvidos: La dosis recomendada es de 2,2 mgde flunixino/kg p.v. (2 ml/45 kg p.v.).Repetir en caso necesario a intervalos de 24horas durante un máximo de 3 días consecutivos.

TIEMPO DE ESPERA:Bóvidos: Leche: 2 días. Carne: 14 días.Équidos: Carne: 28 días.No está permitido el uso en yeguas lactantesque producen leche para consumo humano.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a menos de 25ºC. Proteger de la luz.Después de la aplicación de la primera dosis, debeutilizarse el producto durante un plazo de 28 días.


PRESENTACIÓN: Frascos con 50, 100 y 250 ml.

Reg. nº: 1.308-ESP

FOSFOVIT INYECTABLEEstimulante metabólico, aminoácidoy vitamínico, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Calcio-fosforilcolina cloruro 50 mg; Caseína-péptidos 50 mg; Cianocobalamina 50 mcg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

La asociación de estos principios activos, esidónea como estimulante del metabolismo, yaque por un lado se proporciona calcio y fosforilcolina, muy importante desde el punto de vistabioquímico. Esta combinación fosfórica ahorraenergía y también ofrece acetil colina alorganismo.El efecto roborante se completa con la adición dela vitamina B12, por su relación íntima con lacolina. Esta vitamina es muy importante para elmetabolismo de la grasa en el hígado, para laformación de una flora fisiológica de la panza yde las bacterias intestinales y estimula lahematopoyesis. Todo ello complementado por elaporte del nitrógeno de la caseína péptidos.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:No se han descrito.

INDICACIONES:Cerdos: Esterilidad, anorexia, estimulanteproducciones y estrés.Ovino y Caprino: Tetania puerperal, esterilidad,anorexia, estimulante producciones y estrés.Equino: Esterilidad, anorexia, estimulanteproducciones y estrés.Perros y Gatos: Tetania puerperal, esterilidad,anorexia y estrés.Enfermedades en la cría y deficiencias en todos losanimales, acompañadas de perturbaciones delmetabolismo, debilidad vital de los recién nacidos,indigestión crónica, atrofia general y reducción de laproductividad. Después de enfermedadesinfecciosas, anemia secundaria, suplemento a laterapia de esterilidad, así como terapia de calcio entetanias, paresias y estados de parálisis, sobrecargay agotamiento. Después de un parto laborioso,síntomas de excitabilidad.

CONTRAINDICACIONES: No se han descrito.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramuscular, intravenosa o subcutánea.

POSOLOGÍA:Bovinos: 10-25 ml / animal, i.v., s.c.Equinos: 15-20 ml / animal, s.c.Terneros: 5-15 ml / animal, i.m., s.c.Ovinos: 3- 5 ml / animal, i.m., s.c.Caprinos: 3- 5 ml / animal, i.m., s.c.Corderos: 2- 3 ml / animal, i.m., s.c.Cerdos: 5-10 ml / animal, s.c.Lechones: 1- 3 ml / animal, s.c.Perros: 0,5-5 ml / animal, i.m., s.c.Gatos: 0,5-2,5 ml / animal, i.m., s.c.


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MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.

OBSERVACIONES:Con prescripción veterinaria.PRESENTACIÓN:Frasco de 100 ml.

Reg. nº: 10.044

GENTINJECT-40Antibacteriano, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Gentamicina (sulfato) 40 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibacteriano aminoglucósido bactericida deamplio espectro activo frente a bacterias Gram (+)y Gram (-).

INDICACIONES:Tratamiento de infecciones graves producidas pormicroorganismos sensibles a la acción de lagentamicina.Equino: Bronconeumonías, Metritis, Neumonías.Bovino: Colibacilosis, Mastitis, Neumonías.Cerdos: Colibacilosis, Neumonías, Septicemiashemorrágicas.Perros y Gatos: Traqueobronquitis, Neumonía,Infecciones genitourinarias.

CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a la gentamicina.Contraindicado en hembras en gestación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular profunda o intravenosa lenta.

POSOLOGÍA:Bovino: 0,5-1,25 ml/10 kg p.v. durante 3 días.Équidos: 0,5-1 ml/10 kg p.v. durante 3 días.Lechones: 0,125 ml/animal como dosis única.Perros y Gatos: 0,125 ml/kg p.v. durante 3-4 días.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Lechones: 40 días. Bovino: 60 días.Leche: 3 días.No administrar a équidos cuya carne se destineal consumo humano.

MODO DE CONSERVACIÓN:Almacenar en lugar fresco, seco y al abrigo dela luz.


PRESENTACIÓN:Frasco con 250 ml.

Reg. nº: 10.896

HY-50® VETHialuronato de sodio 50 mg / 3 ml, ensolución inyectable.

COMPOSICIÓN:HY-50® Vet es una solución acuosa altamentepurificada, esterilizada, no pirogénica e incolorade la sal sódica del ácido hialurónico, derivadamediante un proceso de fermentación bacteriana.Cada ml contiene: Ingrediente activo: Hialuronatode sodio 17 mg. Excipientes: Cloruro de socio7,57 mg, Fosfato disódico heptahidrato 3,78 mgDihidrógenofosfato de socio monohidrato 0,45mg, Agua para inyectable c.s.p 1 ml.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:El hialuronato de sodio es la sal sódica del ácidohialurónico, un mucopolisacárido o un glicosa-minoglicano ácido nosulfatado, de alto pesomolecular, compuesto por cantidades equimolaresde ácido D-glucorónico y de N-acetilglucosamina,unidos por enlaces glicosídicos.El ácido hialurónico es un constituyente naturaldel tejido conjuntivo de todos los mamíferos y suestructura química es igual para todas lasespecies. El humor vítreo, el cordón umbilical y ellíquido sinovial en especial, tienen una grancantidad de ácido hialurónico. El ácido hialurónicotambién se encuentra en la matriz del cartílago delas articulaciones.El ácido hialurónico tiene una acción bioquímicadistinta a sus propiedades físicas y reológicas. Esun colector eficaz de los radicales libres, uninhibidor potente de la migración y la agregaciónde leucocitos y de macrófagos y promueve lacuración del tejido conjuntivo. El hialuronato de sodio administrado por víaintraarticular alivia la inflamación aséptica de laarticulación y mejora la función de la misma.Todavía no se entienden bien los mecanismos deacción involucrados en el efecto beneficioso delhialuronato de sodio.Los estudios del ácido hialurónico radiomarcadoen conejos y ovejas indican que después de lainyección intraarticular, el ácido hialurónicodesaparece de la articulación en 4 o 5 días. Laabsorción se efectúa principalmente por mediodel sistema linfático. El hialuronato se metabolizaen el hígado.

INDICACIONES:Équidos: Para el tratamiento intraarticular de la

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cojera causada por trastornos articularesrelacionados con la sinovitis no infecciosa.

POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:Para la inyección única intraarticular: 3 ml (50mg o 1 jeringa) para las articulaciones carpianas,del espolón y tibiotarsianas. Las articulacionesmás pequeñas tales como las articulacionesintertarsianas, tarso-metatarsianas e interfalán-gicas, se pueden tratar con 1,5 ml (25 mg).Se puede tratar más de una articulación a la vez.En la medida de lo posible, se debe eliminar elexceso de líquido sinovial antes de administrar lainyección.Saque el producto del refrigerador aproxima-damente 10 minutos antes de efectuar lainyección intraarticular. La inyección se debeaplicar en condiciones estrictamente asépticas.Verifique que se haya eliminado todo resto desuciedad, pelos, medicamentos tópicos y jabón /antiséptico. Las inyecciones intraarticulares nodeben administrarse a través de capas de pielinfectada, con ampollas, con abrasiones o conlesiones de cualquier tipo. Se debe colocar unapósito estéril y un vendaje limpio tras lainyección, adecuado para la articulaciónespecífica que se trate.Las jeringas de una sola dosis, listas para su uso,deben usarse de inmediato. Deseche todaporción sin usar que quede en la jeringa.Permita que el animal camine llevado por unmozo de cuadra al menos durante los 2 díasdespués del tratamiento. La capacidad paravolver a efectuar ejercicios vigorosos dependeráde la gravedad de cada caso y de la regresión delos síntomas clínicos.

CONTRAINDICACIONES:No usar en caso de infección de lasarticulaciones.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO:Se debe efectuar una evaluación radiográficaen los casos de cojera grave y aguda , paraverificar que las articulaciones no hayan sufridofracturas graves.

REACCIONES ADVERSAS:En algunos casos se presenta una ligerainflamación y/o un aumento de la temperatura enlas articulaciones tratadas; en caso depresentarse los síntomas desaparecen de formaespontánea dentro de las 48 horas siguientes altratamiento.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: cero días.

MODO DE CONSERVACIÓN:Almacenar entre 2° C y 8° C. No congelar.

PERIODO DE VALIDEZ:3 años. Las presentaciones de administración únicason de uso inmediato; cualquier resto que quededeberá eliminarse. Todos los restos de producto omaterial de desecho deberán eliminarse según lodispuesto por las normas nacionales.

PRESENTACIÓN:El HY-50® Vet se suministra en jeringas devidrio de una sola dosis de 3 ml, cada una delas cuales se empaca individualmente en unabandeja de plástico sellada dentro de una cajade cartón exterior.

Reg. nº: 1494 ESP

KARIDEXAntianémico, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Hierro (complejo hierro dextrano) 100 mg

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antianémico, usado como suplemento férrico, es un complejo formado por hidróxido férrico ypolisacáridos.

INDICACIONES:Lechones: Anemia.Prevención y tratamiento de la anemiaferropénica.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular profunda.

POSOLOGÍA:Lechones: Prevención: 1 a 2 ml/animal, entre el 1º y 4ºdía de edad, en dosis única.Tratamiento: 2 a 3 ml/animal, en dosis única.Si es necesario, repetir la dosis a los 10-15días.


MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a no más de 25°C, en lugar secoy al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN:Frasco con 100 ml.

Reg. nº: 10.173

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KARIDIETAntibacteriano,en polvo hidrodispersable oral.

COMPOSICIÓN POR SOBRE:Ampicilina trihidrato 500 mg; Colistina 1 MUI;Excipiente nutritivo vitaminado c.s.p. 70 g.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Asociación antibacteriana que abarca unamplio espectro frente a los gérmenesresponsables de procesos diarreicos yneumoentéricos en terneros. Por otra parte, elexcipiente nutritivo vitaminado compensa lapérdida en caso de diarrea, constituyendo unadieta alimentaria adecuada.

INDICACIONES:Terneros: Tratamiento de diarreas del terneroproducidas por agentes infecciosos(colibacilos, salmonelas, enterococos...) o pordesequilibrios alimentarios (toxicosis, diarreade adaptación).Prevención de los procesos diarreicosconsecutivos al estrés de transporte, llegada alcebadero, formación de lotes y destete.

CONTRAINDICACIONES:Animales que presentan síntomas de alergia ohipersensibilidad a los antibióticos de la familiade las penicilinas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Vía oral. Diluir un sobre en 1 litro de agua tibiay administrar por vía oral después de laobtención de una suspensión homogénea deaspecto lechoso.

POSOLOGÍA:Tratamiento: 1 sobre mañana y tarde durante 2-3 días. Prevención: 1 sobre mañana y tardedurante 1-2 días.




PRESENTACIÓN:Caja de 10 sobres de 70 g.Bote de 1 kg. Envase de 5 kg.

Reg. nº: 10.031

KARIGEN-TSAntibacteriano, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Gentamicina (sulfato) 30 mg; Sulfadimidina 125mg; Trimetoprim 25 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Asociación antibacteriana-sulfamídica de amplioespectro y gran efectividad sobre Gram (-) tipo E.coli, Pasteurellas y Pseudomonas.

INDICACIONES:Cerdos: Neumonías, Diarreas, Mamitis, Metritisy Colibacilosis.Bovino: Neumonías, Diarreas y Mastitis.


POSOLOGÍA:En general: administrar 1 ml/10 kg p.v./día,durante 2 a 3 días.Cerdos: 5-10 ml/cerdo adulto/día y 1-5ml/lechón/día.Bóvidos: 30-40 ml/bóvido adulto y 10-15ml/ternero/día.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Cerdos: 40 días. Bóvidos: 60 días.Leche: 4 días.



PRESENTACIÓN:Frascos con 100 y 250 ml.

Reg. nº: 10.138

KARIHEPAR INYECTABLEColerético-colagogo,en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Menbutona 100 mg.Excipiente y estabilizante c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La menbutona es un derivado del ácido propiónico,con acción sobre el aparato digestivo, concretamentesobre el hígado, páncreas y estómago.La menbutona tiene un efecto colerético en elhígado, con aumento de la secreción biliar, a

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excepción del perro, donde el efecto eshidrocolerético.En el páncreas, aumenta la secreción de jugopancreático incrementando el porcentaje detripsina. En el estómago, aumenta la cantidadde jugo gástrico. Este conjunto de accionesorigina la correcta digestión y absorción de losalimentos en aquellas situaciones donde elaparato digestivo se ve comprometido.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:No administrar conjuntamente con solucionesque contengan: calcio, penicilina-procaína,complejo vitamínico B.

INDICACIONES:Normalizador del funcionamiento gástrico,duodenal y biliar, indicado en aquellas situacionesen que se requiere una estimulación de lassecreciones digestivas, tales como:Bóvidos: Indigestiones, Toxemias, Cetosis, Anorexia,Insuficiencias hepática y pancreática.Óvidos y Cápridos: Indigestiones, Toxemias(incluida la de la gestación), Intoxicaciones,Insuficiencias hepática y pancreática.Porcino: Indigestiones, Anorexia, Intoxicaciones,Insuficiencias hepática y pancreática.Équidos: Toxemias, Anorexia, Cólicos, Insuficienciashepática y pancreática.Perros: Indigestiones, Toxemias, Anorexia,Estreñimiento, Insuficiencias hepática y pancreática.

CONTRAINDICACIONES:Animales con alteraciones cardíacas, hipertermiau obstrucción en las vías biliares.No administrar a gatos en ningún caso.Hembras en el último tercio de gestación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Porcinos, Óvidos, Cápridos, Bóvidos y Perros:intramuscular profunda o intravenosa lenta.Équidos: intravenosa lenta, exclusivamentePOSOLOGÍA:Bóvidos adultos: 2-4 g de menbutona/animal y día.Terneros: 0,5-1,5 g de menbutona/animal y día.Óvidos y Cápridos: 0,5-1 g de menbutona/animal ydía.Porcino: 10 mg de menbutona/kg p.v. y día.Équidos: 2-3 g de menbutona/animal y día.Perros: 0,01 g de menbutona/kg p.v. y día.La duración del tratamiento deberá ser fijada porel veterinario en función de la respuesta clínica yde las posibles evidencias de intolerancia.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 2 días.Leche: 2 días.



PRESENTACIÓN:Frasco de 100 ml.

Reg. nº: 10.043

KARIHIDRA LÍQUIDODietético electrolito, sustanciaenergética y aminoácido,en solución oral.

COMPOSICIÓN POR ML:Potasio (citrato) 0,75 mg; Potasio (fosfatomonobásico) 25,50 mg; Sodio (cloruro) 53 mg;Glucosa 278 mg; Glicina 38,50 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Estabilizador del equilibrio hídrico y electrolítico.

INDICACIONES:Terneros, Lechones, Corderos, Cabritos y Potrillos:Prevención y tratamiento de los trastornos(diarrea) y su convalecencia.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, en agua de bebida.

POSOLOGÍA:Lechones al destete: 75 ml/litro agua de bebida.Administrar 0,50 a 1 litro de esta dilución/ lechón/ día.Terneros lactantes: 50 a 75 ml/litro agua de bebida.Administrar 1,50 a 2 litros de esta dilución/ ternero,una o varias veces al día.Potrillos: 75 ml/litro de agua de bebida.Administrar de 2 a 3 litros de esta dilución/ equino/día.Corderos y Cabritos: 75 ml/litro de agua.Administrar 0,5 a 1 litro de agua de esta dilución/cordero o cabrito/día.En general, se recomienda su uso de 1 a 7 días.

PRESENTACIÓN:Envases con 1 litro y 5 litros.


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KARIONEAntibacteriano, antihistamínico yantiinflamatorio esteroide, ensuspensión inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Bencilpenicilina (procaína) 200.000 UI;Dihidroestreptomicina (sulfato) 0,2 g; Clorfeniramina(maleato) 10 mg; Dexametasona 0,5 mg; Excipientey estabilizante c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Se caracteriza por su triple acción antibacteriana,antiinflamatoria y antihistamínica. La sinergiaclásica de antibacterianos (penicilina yestreptomicina) permite su utilización en la casitotalidad de infecciones microbianas. Laincorporación de clorfeniramina maleatopreviene la aparición de todos los fenómenos deintolerancia a los antibacterianos, así como losefectos desagradables de la histamina.

INDICACIONES:Équidos, Bóvidos, Cerdos, Perros y Gatos:Tratamiento de procesos infecciosos, agudos ocrónicos, producidos por microorganismossensibles a la Bencilpenicilina procaína y a laDihidroestreptomicina.Équidos: Complicaciones bacterianas asociadascon Influenza, Bronquitis, Infecciones auriculares,Metritis, Infecciones del ombligo, Pleuresía,Neumonía, Fiebre del transporte, complicacionesbacterianas sistémicas asociadas con diarrea,heridas infectadas y otras infecciones causadaspor o asociadas con microorganismos sensibles ala bencilpenicilina procaína y a ladihidroestreptomicina.Bóvidos: Actinomicosis, Bronquitis, Difteria delternero, Pododermatitis infecciosa, Infeccionesarticulares, Leptospirosis, Metritis, Infecciones delombligo, Pleuresía, Neumonía, Fiebre deltransporte, complicaciones bacterianas sistémicasasociadas con diarreas, Traqueítis, heridasinfectadas y otras infecciones causadas, por oasociadas con, microorganismos sensibles a labencilpenicilina procaína y a ladihidroestreptomicina.Cerdos: Bronquitis, Leptospirosis, Mastitis,Metritis, Pleuresía, Neumonía, complicacionesbacterianas sistémicas asociadas con diarrea,Traqueítis, heridas infectadas y otras infeccionescausadas, por o asociadas con, microorganismossensibles a la bencilpenicilina procaína y a ladihidroestreptomicina.

CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a la bencilpenicilina procaína,

dihidroestreptomicina y/o procaína. Funciónhepática o renal alterada. Hembras en el últimotercio de gestación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular.

POSOLOGÍA:Équidos y Bóvidos adultos: 4-6 ml/100 kg pv.Potros y Terneros: 6-8 ml/100 kg pv.Cerdos más de 100 kg: 0,6-0,8 ml/10 kg pv.Cerdos menos de 100 kg: 0,8-1 ml/10 kg pv.Perros y Gatos: 0,8-1 ml/10 kg pv.En los procesos graves, aplicar la dosis señaladacada 12 horas.Prolongar la medicación hasta pasadas 24-48horas de la remisión total de la sintomatología.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 30 días. Leche: 3 días.No administrar a équidos cuya carne se destineal consumo humano.

MODO DE CONERVACIÓN:Conservar a temperaturas no superiores a 25°C,en lugar seco y al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN: Frascos de 100 y 250 ml.

Reg. nº: 10.340

KARIPRIM-TSAsociación antibacteriana sulfamídicaen solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Sulfametoxazol 125 mg; Tilosina base 100 mg;Trimetoprim 25 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Asociación antibacteriana sulfamídica potenciadapor su alto grado de sinergismo, presentando unamplio espectro de inhibición sobre gran númerode gérmenes Gram (+) y Gram (-), Vibrio coli yciertos Micoplasmas.

INDICACIONES:Bovino: Neumoenteritis de terneros, Metritis,Afecciones podales.Cerdos: Neumonías, Diarreas, Síndrome MMA.


POSOLOGÍA:En general: 1 ml diario por cada 10 kg de peso

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durante un período de 3 a 5 días.Bóvidos: 30-40 ml/bóvido adulto y 10-15ml/ternero.Cerdos: 5-10 ml/ternero adulto y 2-5 ml/lechón.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 28 días.Leche: No usar.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN: Frascos con 100 y 250 ml.

Reg. nº: 10.166

KARIVIT AD3E FORTEVitamínico, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Vitamina A 500.000 UI; Vitamina D3 75.000 UI;Vitamina E 50 mg.

INDICACIONES:Cerdos, Ovino, Caprino, Bovino, Equino y Perros:Avitaminosis, Raquitismo, Esterilidad, Estimulantecrecimiento y Convalecencias.Estados carenciales por deficiente alimentación opor una producción intensiva.En todos aquellos estados en que las necesidadesestén aumentadas (crecimiento, gestación,lactancia y convalecencias).


POSOLOGÍA:La dosis será a criterio del facultativo veterinario,pero, en general y a título orientativo, es lasiguiente:- Animales hasta 25 kg de peso (lechones,cachorros, cabritos, etc.): 0,25-0,50 ml.- Animales de 25 a 50 kg de peso (cerdos,perros, ovejas, etc.): 0,50-1,50 ml.- Animales de 50 a 100 kg de peso (cerdos,terneros, potros, etc.): 1,50-3 ml.- Animales de más de 100 kg de peso (vacuno yequino principalmente): 3-6 ml.TIEMPO DE ESPERA:No precisa.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a temperatura inferior a 25°Cy al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN: Frascos con 100 ml.

Reg. nº: 8.382

KARIZOO SELENIOOligoelemento-mineral y Vitamínico,en solución inyectable.

COMPOSICIÓN:Vitamina E 80 mg; Vitamina B15 1 mg; Selenio(Selenito sódico) 0,6 mg; Antioxidantes,conservadores y vehículo hidrosoluble c.s.p. 1 ml.

INDICACIONES:Bóvidos, óvidos, cerdos, équidos y aves: Distrofiasmusculares, diatesis exudativas, deficiencias en elcrecimiento, mejora de la fertilidad, hepatosisdietética (lechones), esteatosis (aves), encefa-lomalacia (aves), perosis (pavos), mejora de latolerancia de los lechones a los preparados dehierro (cerdas), tratamiento del Síndrome Metritis,Mastitis, Agalaxia, tratamiento del estrés detransporte del ganado, miositis equina.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular, subcutánea u oral en el agua debebida (aves).

POSOLOGÍA:Dosis curat. Dosis preven.

Bóv. y equinos 20 ml 10 mlTerneros y potros 9 ml 6 mlOvejas - 3 mlCorderos 3 ml 2 mlLechones (<25 Kg) 1,5 ml -Cerdos (25-50 Kg) 2 ml -Cerdos (50 Kg) 6 ml 3 mlCerdas - 4 mlAves (agua de bebida) 1 ml -

Por litro de agua

En hembras gestantes se inyectará la dosis15-30 días antes del parto.


MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.

OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria

PRESENTACIÓN: Frascos de 100 ml.

Reg. nº: 10.175

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KARIZOO SPRAYAntibacteriano y Antiséptico,en aerosol tópico.

COMPOSICIÓN POR ML:Cloranfenicol 50 mg; Violeta de genciana 2 mg;Lidocaína 10 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibacteriano de amplio espectro con acciónbacteriostática que actúa inhibiendo la síntesis deproteínas. Es activo frente a Gram (+) y Gram (-),Leptospiras, Chlamydia, Rickettsias, Treponema yalgunos grandes virus. Su acción se completa convioleta de genciana, colorante antiséptico conligera acción antibacteriana y antifúngica.

INDICACIONES:Perros y Gatos: Tratamiento de heridasaccidentales o quirúrgicas, llagas, úlceras yabscesos abiertos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica, mediante pulverización.

POSOLOGÍA:Perros y Gatos: Pulverizar durante 1 a 2 segundos,a una distancia de 20 cm y con el brazo estirado,de 1 a 3 veces al día. Repetir el tratamiento segúnevolución y gravedad de las lesiones.


PRESENTACIÓN:Envase aerosol de 270 ml con 140 ml desolución.

Reg. nº: 10.165

K-FLOX 10%Enrofloxacino en solución oral.

COMPOSICIÓN POR ML:Enrofloxacino . . . . . . . . . . . . . . . . . .100 mgAlcohol bencílico . . . . . . . . . . . . . .0,014 mlExcipiente c.s.

INDICACIONES:Aves (pollos de engorde): Tratamiento deinfecciones causadas por E. coli, Salmonella spp. yMycoplasma spp.Conejos: Tratamiento de infecciones respiratoriascausadas por P. multocida.Si no existe mejora en los tres días siguientes deiniciada la terapia se deberá reconsiderar la terapiaescogida.

CONTRAINDICACIONES:Insuficiencia renal y hepática. No deben tratarse animales con trastornos delcrecimiento cartilaginoso. Infecciones producidaspor microorganismos resistentes a las quinolonas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administración por vía oral en agua de bebida.

POSOLOGÍA:La cantidad de enrofloxacino efectiva es 10 mg / kgp.v. Esta concentración se consigue administrando:- 0,5 ml de K-FLOX 10% / Litro agua de bebida(pollos de engorde)- 1 ml de K-FLOX 10% / Litro de agua debebida (conejos)El tratamiento se realiza durante 3 - 5 días enpollos y durante 5 días en conejos, renovandodiariamente el agua de bebida medicada.Si no existe mejora en los tres días siguientes deiniciada la terapia se deberá reconsiderar eltratamiento por parte del veterinario.Debido a la forma de administración, y a que elconsumo de agua depende de la condiciónclínica del animal, para asegurar una dosificacióncorrecta, la concentración del antimicrobianoserá ajustada teniendo en cuenta el consumodiario de agua.

TIEMPO DE ESPERA:Carne de pollo: 4 díasCarne de conejo: 2 díasHuevos: no está permitido su uso en avesponedoras cuyos huevos se destinen al consumohumano.

PRESENTACIÓN: 1 litro y 5 litros

Reg. nº: 1714 ESP

K-OMEGA 3.6.9Complemento dietético de ácidos grasos esenciales paraperros y gatos.

COMPOSICIÓN: Cada cápsula (1.300 mg) contiene:Aceite de lino . . . . . . . . . . . . . . . . . .329,2 mg.Aceite de salmón . . . . . . . . . . . . . . .329,2 mg.Aceite de borraja . . . . . . . . . . . . . . .329,2 mg.Vitamina E . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 mg.Estos aceites poseen un alto contenido enácidos grasos mono y poliinsaturados de lasfamilias Omega-3, Omega-6 y Omega-9,aportando un mínimo de:- Ácidos Omega-3 (ω3): 263 mg.

· Ácido Alfalinolénico (ALA; C18:3 n-3): 182,91 mg.

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· Ácido Eicosapentanoico (EPA; C20:5 n-3):49,14 mg.

· Ácido Docosahexanoico (DHA; C22:6 n-3):30,94 mg.

- Ácidos Omega-6 (ω6): 268 mg.· Ácido Linoleico (LA; C18:2 n-6): 195,05 mg.· Ácido Gammalinolénico (GLA; C18:3 n-6): . .

67,34 mg.· Ácido Araquidónico (AA; C20:4 n-6):

5,46 mg.- Ácidos Omega-9 (ω9): 180 mg.

· Ácido Oleico (OL; C18:1 n-9): 180 mg.

INDICACIONES:· Trastornos dérmicos que cursan con inflamación:

atopias, dermatitis alérgicas, dermatitisseborreicas...

· Pérdida excesiva de pelo, mudas.· Regulación del metabolismo lipídico: diabetes

mellitus, hipotiroidismo, hiperadrenocorticismo,síndrome nefrótico, pancreatitis, colestasishepáticas.

· Procesos inflamatorios: artritis.· Hembras gestantes, lactantes y cachorros.· Animales convalecientes, anoréxicos.

DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO:Perros y gatos hasta 20 kg. 1 cápsula al díaPerros de más de 20 kg. 2 cápsulas al díaHembras gestantes y lactantes: doblar la dosisK-omega 3.6.9 se administra vía oral, directamenteen la cavidad bucal o bien mezclando el contenidode la cápsula con comida.

PERIODO DE UTILIZACIÓN RECOMENDADO:Su uso está recomendado para un tiempo de 6-8 semanas, no obstante este periodo puede sermodificado en función de las indicaciones delveterinario.

SE RECOMIENDA CONSULTAR CON UNVETERINARIO ANTES DE UTILIZARLO OPROLONGAR SU UTILIZACIÓN

PRESENTACIÓN:Caja conteniendo 30 cápsulas de gelatina blanda.(3 blisters de 10 cápsulas)

Reg. nº: 34027-CAT

LAC-KAR 14Dietético electrolito, regenerador dela flora intestinal en polvohidrosoluble oral.

COMPOSICIÓN:Azúcares, fosfato monopotásico, cloruro sódico,

Enterococcus faecium (N.C.I.M.B. 10415),aditivo microbiológico Nº CE 10.

INDICACIONES:Terneros lactantes y cerdos: Prevención ytratamiento de trastornos (diarrea) y suconvalecencia.Estabilizador del equilibrio hídrico yelectrolítico.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, en agua de bebida, leche o pienso.

POSOLOGÍA:Terneros lactantes: de 10 a 20 g por animal ydía durante 5-7 días, mezclado en leche oagua de bebida.Cerdos: de 2,5 a 5 g por animal y día durante 5-7 días, mezclado en el pienso.

CONSERVACIÓN:Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.

PRESENTACIÓN:Caja de 10 sobres x 100 g.Bolsa con 1 kg y cubo de 4 kg.


LADOXYN 100 MG/G PREMEZCLADoxiciclina en premezclamedicamentosa.

COMPOSICIÓN:Sustancia activa: Doxiciclina (hiclato) 100,0 mg/gExcipientes: Lactosa monohidrato

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La doxiciclina es un derivado semisintético de latetraciclina. Actúa inhibiendo la síntesis deproteínas a nivel ribosomal, predominantementepor la unión a la subunidad 30S del ribosomabacteriano. La doxiciclina es un antibiótico deamplio espectro. Muestra un amplio rango deactividad frente a patógenos gram-positivos ygram-negativos, aerobios y anaerobios,especialmente frente a Pasteurella multocida yMycoplasma hyopneumoniae aislados deinfecciones respiratorias de cerdos.

INDICACIONES:Porcino: Tratamiento y prevención deinfecciones respiratorias clínicas causadas porMycoplasma hyopneumoniae y Pasteurellamultocida sensibles a la doxiciclina. Se debeestablecer la presencia de la enfermedad en lapiara antes de utilizar el producto.

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CONTRAINDICACIONES:No usar en caso de hipersensibilidad a la sustanciaactiva o a cualquiera de los excipientes. Resistencia frente a la tetraciclina.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Vía oral, en el pienso medicado.

POSOLOGÍA:Dosis: 12,5 mg de doxiciclina por kg de pesovivo al día, administrado durante 8 días.

RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTAADMINISTRACIÓN:Una dosis de inclusión de 2,5 g de Ladoxyn 100mg/g Premezcla (equivalente a 250 mg dedoxiciclina) por kg de pienso deberíaproporcionar la dosis recomendada a cerdos deengorde entre 10 y 50 kg de peso vivo. Cuandose medique a cerdos más pesados, incluyendoanimales en reproducción o cuando apareceinapetencia, puede ser necesario ajustar el nivelde inclusión tal como se muestra a continuaciónpara administrar la dosis correcta.Ejemplo: Dosis - 12,5 mg de doxiciclina por kgde peso vivo.

Para asegurar una dosificación correcta, sedebería determinar el peso vivo con la máximaprecisión para evitar la infradosificación. Las dosisnecesarias se deberían medir con un equipo depesada debidamente calibrado. Para alcanzar una buena mezcla y homogeneidadde la incorporación, se recomienda el uso de unamezcla previa. La cantidad necesaria delmedicamento veterinario se mezcla perfectamentecon un ingrediente alimentario de naturaleza físicasimilar, en la proporción: 1 parte de Ladoxyn 100mg/g Premezcla con 10 partes del ingredientealimentario. Esta mezcla previa se añade a lamezcladora que contiene los ingredientes delpienso y se mezcla perfectamente para producirun pienso medicamentoso homogéneo. El piensomedicamentoso puede ser granulado utilizandouna fase de pre-acondicionamiento con vapor atemperaturas que no excedan los 75ºC.


MODO DE CONSERVACIÓN:No almacenar a temperaturas superiores a 25ºC.Conservar en el envase original para proteger de lahumedad. Mantener el envase de plásticoperfectamente cerrado o cerrar de nuevo la bolsamecanicamente tanto como sea posible (p.e.mediante un nudo en la bolsa de plástico).

OBSERVACIONES:Periodo de validez después de la primera aperturadel envase: 3 meses. Periodo de validez despuésde la incorporación en el pienso en harina o en elpienso granulado: 3 meses.Sujeto a prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN:Envase de 1,25 kg, 6, 25 kg y 12, 5 kg.Saco de 12, 5 kg y 25 kg.

Reg. nº: 1777-ESP

LADOXYN 500 MG/G GRANULADO PARASOLUCIÓN ORAL PARA CERDOSDoxiciclina para solución oral.

COMPOSICIÓN:Principio activo: Doxiciclina (como hiclato) 500,0 mg/gExcipientes: Lactosa monohidrato

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La doxiciclina es un derivado semisintético de latetraciclina. Actúa inhibiendo la síntesis deproteínas a nivel ribosomal, predominantementepor la unión a la subunidad 30S del ribosomabacteriano. La doxiciclina es un antibiótico deamplio espectro. Muestra un amplio rango deactividad frente a patógenos gram-positivos ygram-negativos, aerobios y anaerobios,especialmente frente a Pasteurella multocida yMycoplasma hyopneumoniae, aislados deinfecciones respiratorias de cerdos.

INDICACIONES:Porcino (cerdos de engorde después del destete):Tratamiento de infecciones respiratorias clínicas encerdos causadas por Mycoplasma hyopneumoniaey Pasteurella multocida sensibles a la doxiciclina.

CONTRAINDICACIONES:No usar en caso de hipersensibilidad al principioactivo o a alguno de los excipientes.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Vía oral, en el agua de bebida.

POSOLOGÍA:Dosificación: 20,0 mg de doxiciclina por kg de

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...mg Ladoxyn100 mg/g

Premezcla porkg peso vivo y

día

Promediopeso vivo del

cerdo (kg) mg Ladoxyn100 mg/gPremezcla por kg de

piensoPromedio ingesta diaria de pienso(kg/animal)

x

=

peso vivo al día, administrado en el agua debebida durante 5 días consecutivos.

RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTAADMINISTRACIÓN:Administración: Para garantizar una tomadiaria de 20,0 mg de doxicilina por kg, elproducto se debe administrar de formacontinua en el agua de bebida. Laconcentración a utilizar depende del pesocorporal real y del consumo de agua de losanimales y se debe calcular de la siguientemanera:

Para asegurar una dosificación correcta, sedebe determinar el peso vivo con la máximaprecisión para evitar la subdosificación. Lasdosis necesarias se deben medir con un equipode pesada debidamente calibrado. Cuando seutilice un dosificador para el agua, la soluciónmadre adecuada se debe preparar de acuerdoa las instrucciones del fabricante. Se debe asegurar que todos los animales atratar tengan libre acceso a los equipamientosde bebida. Al final del tratamiento, el sistema desuministro de agua debe ser limpiadoadecuadamente para evitar la ingestión decantidades restantes en dosis subterapéuticas.El agua medicada debe renovarse cada 24horas. El agua medicada debe ser la únicafuente de agua de bebida durante el periododel tratamiento. El agua medicada no debeprepararse o almacenarse en un envasemetálico. La solubilidad máxima del productoen agua es de 72 g/L.


MODO DE CONSERVACIÓN:No almacenar a temperaturas superioresa 25ºC.Conservar en el envase original fuertementecerrado para proteger de la humedad.

OBSERVACIONES:Periodo de validez después de la primeraapertura del envase: 3 meses.Periodo de validez después de la disolución o

reconstitución según las indicaciones: 24 h.Sujeto a prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN:Envases de 100 g, 1 Kg y 5 Kg.

Reg. nº: 1787-ESP

LAMULIN 81 mg/g PREMEZCLATiamulina (hidrógeno fumarato 100 mg/g). Premezcla medicamentosa.

COMPOSICIÓN:Tiamulina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 mg/gEquivalente aTiamulina hidrógeno fumarato . . . . .100 mg/gExcipientes: Lactosa monohidrato

INDICACIONES:Porcino: Tratamiento de la piara de disenteríaporcina causada por cepas de Brachyspirahyodysenteriae sensibles a la tiamulinahidrógeno fumarato. Tratamiento de la piara deenteropatía proliferativa porcina causada porcepas de Lawsonia intracellularis sensibles a latiamulina hidrógeno fumarato.Tratamiento y prevención de la piara deneumonía micoplásmica causada por cepas deMycoplasma hyopneumoniae sensibles a laTiamulina hidrógeno fumarato.

CONTRAINDICACIONES:No usar en caso de hipersensibilidad alprincipio activo o a alguno de los excipientes.No administrar el producto junto conmonensina, salinomicina y narasina ni con otrosantibióticos ionóforos monovalentes, ni en los 7días previos al tratamiento, ni durante eltratamiento, ni en los 7 días posteriores altratamiento de los animales. Resistencia a latiamulina hidrógeno fumarato.

VÍA DE DMINISTRACIÓN:Administrar por vía oral, en el pienso.

POSOLOGÍA:Para el tratamiento de la disentería porcina y de laenteropatía proliferativa porcina: 6,5-8,1 mg detiamulina (equivalente a 8-10 mg de tiamulinahidrógeno furamato) por kilo de peso vivo por día,administrado durante 7 a 10 días. Para el tratamiento y prevención de neumoníamicoplásmica: 6,5-8,1 mg de tiamulina(equivalente a 8-10 mg de tiamulina hidrógenofuramato) por kilo de peso vivo por día,administrado durante 10 días consecutivos.

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...mg Ladoxyn500 mg/g

granulado parasolución oral para

cerdos por kgpeso vivo y día

Promediopeso vivo del

cerdo (kg)

...mg Ladoxyn500 mg/ggranulado

para soluciónoral para

cerdos porlitro de aguade bebida

Promedio consumo diario de agua(litros/animal)

=

x

RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTAADMINISTRACIÓN:Una tasa de incorporación de 2 g de LAMULIN 81mg/g PREMEZCLA (equivalente a 162 mg detiamulina o 200 mg de tiamulina hidrógeno furamato)por kilo de pienso debería proporcionar la dosiscorrecta para los cerdos en crecimiento de 10 a 50kg de peso vivo. En cerdos mayores, incluyendocerdos reproductores, o en animales con pocoapetito, puede ser necesario aumentar la tasa deincorporación para poder alcanzar la dosis correcta.En estos casos, utilizar la fórmula siguiente:Ejemplo: Dosis 8,1 mg de tiamulina por kilo depeso vivo.

Para asegurar una correcta dosificación y evitar lainfradosificación, se debe determinar el peso corporalcon la máxima precisión posible. Las dosis correctastienen que ser medidas con el material de pesadaadecuadamente calibrado.

TIEMPO DE ESPERA: Carne: 3 días.

MODO DE CONSERVACIÓN:No conservar a temperatura superior a 25ºC.Conservar el envase en el embalaje exteriororiginal bien cerrado con objeto de proteger elproducto veterinario de la humedad.

OBSERVACIONES:Periodo de validez después de abierto el envaseprimario con el medicamento: 3 meses.Periodo de validez después de su incorporaciónal pienso o pienso granulado: 3 meses.Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN: Saco de 25 kg

Reg. nº: 1721-ESP

LAMULIN 364,2 mg/g GRANULADOPARA SOLUCIÓN ORAL PARA CERDOSTiamulina (hidrógeno fumarato 450mg/g). Granulado para solución oral.

COMPOSICIÓN:Tiamulina . . . . . . . . . . . . . . . . . .364,2 mg/gEquivalente aTiamulina hidrógeno fumarato . . . . 450 mg/g

INDICACIONES:Porcino: Para el tratamiento de la disenteríaporcina causada por cepas de Brachyspirahyodysenteriae sensibles a la tiamulinahidrógeno fumarato.

CONTRAINDICACIONES:No usar en caso de hipersensibilidad al principioactivo o a alguno de los excipientes. Noadministrar el producto junto con monensina,salinomicina y narasina ni con otros antibióticosionóforos monovalentes, ni en los 7 días previos altratamiento, ni durante el tratamiento, ni en los 7días posteriores al tratamiento de los animales.Resistencia a la tiamulina hidrógeno fumarato.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Administrar por vía oral, en el agua de bebida.

POSOLOGÍA:7,3 mg de tiamulina (equivalente a 9 mg detiamulina hidrógeno furamato) por kilo de pesovivo por día (equivalente a 20,0 mg de productopor kilo de peso vivo), administrado en el aguade bebida durante 5 días consecutivos.

RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTAFABRICACIÓN: Para garantizar una toma diaria de 7,3 mg detiamulina (equivalente a 9 mg de tiamulinahidrógeno furamato) por kg se puede administrar elproducto de dos modos diferentes:a) Administrar la dosis diaria recomendada,calculada con respecto al peso vivo, conaproximadamente la mitad del consumo diarioestimado de agua. Después de consumida elagua medicada, suministrar cada día agua nomedicada a los animales.b) El producto también se puede administrar deforma continua en el agua de bebida. Laconcentración a administrar depende del pesovivo y del consumo de agua de los animales yse puede calcular así:

Para asegurar una correcta dosificación y evitar lainfradosificación, se debe determinar el pesocorporal con la máxima precisión posible. Lasdosis correctas tienen que ser medidas con elmaterial de pesada adecuadamente calibrado.

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...mg deLamulin 81

mg/g Premezclapor kg de

peso vivo y día

Peso vivomedio

del cerdo(kg) ...mg Lamulin

81 mg/gPremezcla porkg de piensoConsumo medio de pienso por día

(Kg/animal)

x

=

....mg de Lamulin364,2 mg/g

granulado parasolución oral paracerdos por kg depeso vivo por día

Peso vivomedio delcerdo (kg)

...mg Lamulin364,2 mg/ggranulado

para soluciónoral para

cerdos porlitro de aguade bebida.

Ingesta media de agua al día(l/animal)

x

=

El agua medicada debe renovarse cada 24 horas.


OBSERVACIONES:Periodo de validez después de abierto el envaseprimario con el medicamento: 3 meses.Periodo de validez después de su disolución oreconstitución según las indicaciones: 24 horas.Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN: Envases de 100 g, 1 kg y 5 kg.

Reg. nº: 1722-ESP

NEUMOKARIZOOAntibacteriano, Antihistamínico,Expectorante, Mucolítico y Vitamínico,en polvo hidrosoluble oral.

COMPOSICIÓN POR G:Sulfametoxipiridacina 75 mg; Trimetoprim 15 mg;Clorfeniramina (maleato) 1,50 mg; Bromhexina2,50 mg; Ascórbico (ácido) 25 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antiinfeccioso bacteriostático que bloquea labiosíntesis de ácido fólico indispensable parala síntesis de ácidos nucleicos.

INDICACIONES:Tratamiento de las enfermedades respiratorias,inflamatorias e infecciones no víricas delganado.Cerdos: Neumonías bacterianas, Bronconeu-monías, Bronquitis y como paliativo de laNeumonía enzoótica y en general en todosaquellos procesos que cursen con tos.Terneros: Neumoenteritis y Neumoníasbacterianas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, en agua de bebida, leche o pienso.

POSOLOGÍA:Todas las especies: 2 g/litro agua de bebida oleche, o bien 4 kg/tonelada pienso.Tratar como mínimo 7 días consecutivos.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 28 días.Leche: No usar.No administrar a bóvidos cuya leche se destineal consumo humano.


PRESENTACIÓN:Sobre 100 g, bolsa con 1 kgy bidones con 5 y 25 kg.

Reg. nº: 8.394

NORFLUNIX INYECTABLEAntiinflamatorio no esteroide,Analgésico, Antipirético,en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Flunixino (meglumina) USP 50 mg; Fenol Ph.Eur. 5 mg como conservante, y Formaldehídosulfoxilato sódico dihidrato NF 2,5 mg comoantioxidante.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:El flunixino meglumina inhibe la ciclooxigenasaenzima de la vía del ácido araquidónico. Enconsecuencia se inhibe la síntesis de mediadoresdel proceso inflamatorio. El flunixino ejerce suefecto antipirético al inhibir la síntesis de laprostaglandina E2 en el hipotálamo.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:No se han realizado estudios para determinar laactividad de Norflunix Inyectable cuando seadministra concomitantemente con otrasdrogas. Los pacientes que requieran terapiaadjunta deben ser cuidadosamente controladoscon el fin de determinar la compatibilidad conotras drogas.

INDICACIONES:El flunixino meglumina es un analgésicorelativamente potente no narcótico y noesteroideo, con propiedades antiinflamatorias yantipiréticas.Cerdos: Está indicado para el alivio de lainflamación y el dolor asociados con síndrome demetritis, mastitis y agalaxia (MMA).

CONTRAINDICACIONES: No se han descrito.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administración intramuscular profunda. Flunixinono debe ser depositado en el tejido adiposo.Pueden administrarse 1 ó 2 inyeccionesseparadas por un intervalo de 12 horas. Elnúmero de tratamientos a administrar (uno o dos)dependerá de la respuesta clínica obtenida.POSOLOGÍA:Cerdos: Deberán administrarse 2,2 mg/kg depeso vivo (2 ml/45 kg) mediante inyección I.M.profunda (5 cm).

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TIEMPO DE ESPERA:Carne: 21 días después del último tratamiento.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a menos de 25ºC. Proteger de la luz.Evitar su contaminación. Después de la primeradosis, debe utilizarse el producto durante el plazode 28 días. Desechar el producto no utilizado.


PRESENTACIÓN:Viales multidosis de 250 y 100 ml. 10X50 ml (envase clínico)

Reg. nº: 1.493-ESP

NOROCARPCOMPRIMIDOS 20 mg PARA PERROSNOROCARPCOMPRIMIDOS 50 mg PARA PERROSAntiinflamatorio no esteroide,Analgésico y Antipirético, encomprimido oral.

COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO:20 mg de carprofeno. 50 mg de carprofeno.

INDICACIONES:Para la analgesia y la reducción de la inflamacióncrónica en las alteraciones del músculoesquelético en perros, por ejemplo en enfermedadesdegenerativas de la articulación.

CONTRAINDICACIONES:Su uso está contraindicado en gatos.No sobrepasar la dosis fijada.No administrar otros AINEs simultáneamente ocon menos de 24 horas de intervalo.No usar en perros que sufran enfermedadescardíacas, hepáticas o renales, cuando exista laposibilidad de ulceración o hemorragia, o cuandoexistan evidencias de discrasia sanguínea ohipersensibilidad al producto.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

POSOLOGÍA:Se recomienda una dosis inicial de 4 mg decarprofeno/kg peso/día como toma única o biendividida en 2 tomas iguales.La dosis puede reducirse a 2 mg de carprofeno/kg peso/día administrado como una única tomadiaria de mantenimiento después de 7 días,sujeta a la respuesta clínica. La duración deltratamiento dependerá de la respuesta observada.

Un tratamiento prolongado debe estar bajo uncontrol veterinario regular.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a una temperatura inferior a 25º C,en un lugar seco y protegido de la luz.PRESENTACIÓN:Comprimidos de 20 mg: Blister conteniendo 10comprimidos por blister (en cajas de 100).Comprimidos de 50 mg: Blister conteniendo 10comprimidos por blister (en cajas de 100 y 500).

Reg. nº: 20 Mg: 1.567-ESP, 50 Mg: 1.568-ESP

NOROCLAV 250 MG COMPRIMIDOSNOROCLAV 500 MG COMPRIMIDOSSABOR PARA PERROSAntibacteriano, en comprimido oral.

COMPOSICIÓN:Noroclav 250 mg Comprimidos contiene 200 mg deamoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 50 mg deácido clavulánico (como clavulanato potásico). Noroclav 500 mg Comprimidos sabor para perroscontiene 400 mg de amoxicilina (como amoxicilinatrihidrato) y 100 mg de ácido clavulánico (comoclavulanato potásico).Ambas presentaciones contienen carmoisina (E122)como excipiente.

INDICACIONES:Perros: Tratamiento de las siguientes infeccionescausadas por cepas productoras de ß-lactamasasde bacterias sensibles a la amoxicilina encombinación con el ácido clavulánico: Infeccionesde la piel (incluyendo piodermas superficiales yprofundas) causadas por estafilococos susceptibles.Infecciones del tracto urinario causadas porestafilococos o Escherichia coli susceptibles.Infecciones respiratorias causadas por estafilococossusceptibles. Enteritis causadas por Escherichia colisusceptible.

CONTRAINDICACIONES:No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.No usar en animales con hipersensibilidadconocida a las penicilinas u otras sustancias delgrupo betalactámico.No usar en animales con disfunción renal severaasociada con anuria u oliguria.No usar cuando se sepa que existen resistenciasa esta combinación.VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

POSOLOGÍA:Dosis: 12,5 mg de la combinación de lassustancias activas/kg peso vivo dos veces al día

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(equivalente a un comprimido de 250 mg por 20kg p.v. o a un comprimido de 500 mg por 40 kgp.v.). La mayoría de los casos responden con unaterapia de 5 a 7 días.Casos crónicos o refractarios: en los casos dondeexiste un considerable daño tisular considerable,será necesario una duración mayor de la terapiaque deje el tiempo suficiente para reparar el tejidodañado.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a una temperatura inferior a 25º Cy en el envase original para protegerlo de lahumedad.

PRESENTACIÓN:Comprimidos de 250 mg: Caja con 4, 10 y 50blisteres conteniendo 5 comprimidos por blister.Comprimidos de 500 mg: Caja con 2, 4, 5 y 20blisteres conteniendo 5 comprimidos por blister.

Reg. nº: 250 mg: 1572-ESP; 500 mg: 1801-ESP

NOROCLAV 50 MG COMPRIMIDOS Antibacteriano, en comprimido oral.

COMPOSICIÓN:Noroclav 50 mg Comprimidos contiene 40 mg deamoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 10 mgde ácido clavulánico (como clavulanato potásico).Contiene carmoisina (E122) como excipiente.

INDICACIONES:Perros y gatos: Tratamiento de las siguientesinfecciones causadas por cepas productoras deß-lactamasas de bacterias sensibles a laamoxicilina en combinación con el ácidoclavulánico: Infecciones de la piel (incluyendopiodermas superficiales y profundas) causadaspor estafilococos susceptibles. Infecciones deltracto urinario causadas por estafilococos oEscherichia coli susceptibles. Infeccionesrespiratorias causadas por estafilococossusceptibles. Enteritis causadas por Escherichiacoli susceptible.

CONTRAINDICACIONES:No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.No usar en animales con hipersensibilidadconocida a las penicilinas u otras sustancias delgrupo betalactámico.No usar en animales con disfunción renal severaasociada con anuria u oliguria.No usar cuando se sepa que existen resistenciasa esta combinación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

POSOLOGÍA:Dosis: 12,5 mg/kg p.v. dos veces al día (equivalentea un comprimido de 50 mg por 4 kg p.v.). Lamayoría de los casos responden con una terapia de5 a 7 días.Casos crónicos o refractarios: en los casos dondeexiste un considerable daño tisular, será necesariauna duración mayor de la terapia que permita unperíodo de tiempo suficiente para reparar el tejidodañado.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a una temperatura inferior a 25º C y enel envase original para protegerlo de la humedad.

PRESENTACIÓN:Cajas de 2, 10 y 50 blísters conteniendo 10comprimidos por blíster.

Reg. nº: 1571-ESP

NOROCLAV175 mg SUSPENSIÓN INYECTABLEAntibacteriano,en suspensión inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 140mg; Clavulánico ácido (como clavulanato potásico)35 mg; Butilhidroxianisol (E320) 0,08 mg;Butilhidroxitolueno (E321) 0,08 mg

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La amoxicilina potenciada in vitro es eficazfrente a un amplio espectro de bacteriasaeróbicas y anaeróbicas clínicamenteimportantes, incluyendo:Gram (+): Estafilococos (incluyendo cepasproductoras de ß-lactamasa), Estreptococos,Corinebacterias y Clostridios.Gram (-): Escherichia coli, Campylobacter spp,Klebsiella spp, Proteus spp, Pasteurellae spp,Bacteroides (incluyendo cepas productoras deß-lactamasas) y Haemophilus spp.

INDICACIONES:Bovino: Tratamiento de infecciones respiratoriascausadas por Pasteurella multocida y Mannheimiahaemolytica.

CONTRAINDICACIONES:No usar en animales con hipersensibilidad conocidaa las penicilinas u otras sustancias del grupobetalactámico.No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.El uso del producto está contraindicado cuando sesabe que existen resistencias a esta combinación.

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VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular.POSOLOGÍA:8,75 mg/kg p.v. (7 mg/kg pv de amoxicilina y1,75 mg/kg pv de ácido clavulánico) (1 ml por 20kg p.v.) diariamente durante 3-5 días.Agitar bien el vial antes de usar.El volumen máximo administrado en el punto deinyección no debe exceder de 10 ml.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 42 días.Leche: 60 horas (5 ordeños).

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a una temperatura inferior a 25º C.Una vez abierto el vial debe utilizarse elcontenido en un plazo no superior a 28 días.

PRESENTACIÓN:Caja con 1 vial de 50 ml y caja con 1 vial de100 ml.

Reg. nº: 1.582-ESP

NOROMECTIN 1,87% PASTA ORAL PARACABALLOSAntiparasitario, en pasta oral.

COMPOSICIÓN POR JERINGA (7,49 G):Ivermectina 1,87% p/p. Dioxido de titanio 2% p/p.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro de laavermectina (producto de fermentación producidopor Streptomyces avermitilis) y compuesto por doshomólogos: B1a y B1b. Se trata de unantiparasitario de elevada efectividad, conactividad nematocídica, insecticida y acaricida,documentada en un amplio rango de animalesdomésticos.Las avermectinas actúan estimulando el transportede iones cloruro realizado por el GABA, causandoun bloqueo neuromuscular irreversible ennematodos, seguido de parálisis y muerte.

INDICACIONES:Caballos: Tratamiento de los siguientes parásitos:Grandes estróngilos (adultos y 4º estadioslarvarios), pequeños estróngilos (adultos), vermespulmonares (adultos e inmaduros), adultos einmaduros de Oxyuris equi, adultos y 3º y 4ºestadio de Parascaris equorum, adultos deTrichostrongylus axei y Strongyloides westeri,microfilarias de Onchocerca spp., estadioslarvarios orales y gástricos de larvas,Gastrophilus spp.

CONTRAINDICACIONES: Perros y Gatos.

EFECTOS SECUNDARIOS:En algunos casos, edema y prurito.VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.

POSOLOGÍA:200 µg de ivermectina por kilogramo de pesocorporal. Cada jeringa dispensa 140 mg deivermectina, suficiente para tratar 700 kg de pesocorporal.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 34 días.No administrar en yeguas que producen lechepara consumo humano.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a temperaturas inferiores a 25º C,protegido de la luz.


PRESENTACIÓN:10 jeringas, conteniendo cada una de ellas 7,49 gde producto.

Reg. nº: 1.452-ESP

NOROMECTIN DRENCH Antiparasitario, en solución oral.

COMPOSICIÓN: Ivermectina 0,08% p/v.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro de laavermectina (producto de fermentaciónproducido por Streptomyces avermitilis) ycompuesto por dos homólogos: B1a y B1b. Setrata de un antiparasitario de elevada efectividad,con actividad nematocídica, insecticida yacaricida, documentada en un amplio rango deanimales domésticos.Las avermectinas actúan estimulando eltransporte de iones cloruro realizado por el GABA,causando un bloqueo neuromuscular irreversibleen nematodos, seguido de parálisis y muerte.

INDICACIONES:Ovinos: Tratamiento y control de nematodosgastrointestinales, vermes pulmonares y reznosnasales.

CONTRAINDICACIONES:Las especies que no son de destino.

EFECTOS SECUNDARIOS:Tos leve inmediatamente después del tratamiento.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.POSOLOGÍA:2,5 ml por 10 kg de peso vivo (basado en la dosisrecomendada de 200 µg de ivermectina por kgde peso vivo).

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 10 días.No administrar en ovejas que producen lechepara consumo humano.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a menos de 25º C. Proteger de la luz.


PRESENTACIÓN:Envases de 1, 2,5, 5 y 2 x 5 L.

Reg. nº: 1.416-ESP

NOROMECTIN INYECTABLEAntiparasitario, en solucióninyectable.

COMPOSICIÓN:Ivermectina 1,0% p/v.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro dela avermectina (producto de fermentaciónproducido por Streptomyces avermitilis) ycompuesto por dos homólogos: B1a y B1b. Setrata de un antiparasitario de elevada efectividad,con actividad nematocídica, insecticida y acaricida,documentada en un amplio rango de animalesdomésticos.Las avermectinas actúan estimulando el transportede iones cloruro realizado por el GABA, causandoun bloqueo neuromuscular irreversible en nematodos,seguido de parálisis y muerte.

INDICACIONES:Vacuno de carne y Vacuno de leche no lactante:Tratamiento y control de parásitos internos yexternos: vermes redondos gastrointestinales,vermes pulmonares, barros, ácaros y piojos.Porcino: Tratamiento y control de vermesredondos gastrointestinales, vermes pulmonares,piojos y ácaros de la sarna.

CONTRAINDICACIONES:No está permitido el uso en vacas en lactación cuyaleche se destine al consumo humano. No administrar

a vacas en periodo de secado incluyendo las novillasgestantes dentro de los 60 días previos al parto.No administrar por vía intravenosa o intramuscular.No administrar a perros o gatos, ya que puedenproducirse severas reacciones adversas.No usar en casos de hipersensibilidad conocidaal principio activo.

EFECTOS SECUNDARIOS:Incomodidad transitoria.Hinchazón de tejidos blandos en el lugarde inyección.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Bovino: Vía subcutánea.Porcino: Vía subcutánea en el cuello.

POSOLOGÍA:Bovino: 1 ml por cada 50 kg de peso vivo (200µg de ivermectina por kg p.v.).Porcino: 1 ml por cada 33 kg de peso vivo (300µg de ivermectina por kg p.v.).

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Bovino: 42 días. Porcino: 35 días.No administrar a vacas cuya leche se destine aconsumo humano. No administrar a vacas enperiodo de secado incluyendo las novillasgestantes dentro de los 60 días previos al parto.

MODO DE CONSERVACIÓN:Proteger de la luz solar directa y conservara temperaturas inferiores a 30º C.


PRESENTACIÓN:Frascos multidosis de 50, 100, 250, 500 ml y 1 litro.

Reg. nº: 1.352-ESP

NOROMECTIN 1,0% SOLUCIÓNINYECTABLE OVINOAntiparasitario, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN:Solución de ivermectina al 1,0% p/v.

INDICACIONES: Noromectin 1,0% Solución Inyectable Ovino estáindicado para el tratamiento de las infeccionesproducidas por las siguientes especies de vermesredondos gastrointestinales, vermes pulmonares,reznos nasales y sarna psoróptica (sarna ovina).Vermes redondos gastrointestinales (adultos ycuarto estadio larvario): Ostertagia circumcincta(inlcuyendo las larvas inhibidas), Haemonchus

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contortus (inlcuyendo las larvas inhibidas),Trichostrongylus axei (adultos), Trichostrongyluscolubriformis (adultos), Trichostrongylus vitrinus(adultos), Cooperia curticei, Nematodirus filicollis.Vermes pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos ycuarto estadio larvario)Reznos nasales: Oestrus ovis (todos los estadioslarvarios).Ácaros de la sarna: Psoroptes ovis

POSOLOGÍA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Noromectin 1,0% Solución Inyectable Ovino sedebe administrar solamente por inyecciónsubcutánea en el cuello a la dosis recomendadade 0,5 ml por 25 Kg de peso vivo (200 µg deivermectina por Kg peso vivo).Para el tratamiento de vermes redondosgastrointestinales, vermes pulmonares y reznosnasales, inyectar una única dosis por víasubcutánea en el cuello de forma aséptica; serecomienda el uso de una aguja estéril de calibre17 y 0,5 pulgadas. Para el tratamiento dePsoroptes ovis (sarna ovina), se requieren dosinyecciones con 7 días de intervalo para tratar lossignos clínicos de la sarna y para eliminar losácaros vivos. Administrar la segunda inyección enel lado opuesto del cuello donde se administró laprimera inyección.Para corderos jóvenes cuyo peso sea inferior de20,0 Kg administrar 0,1 ml por 5 Kg. Para estoscorderos se recomienda el uso de una jeringa quepueda dispensar un volumen de 0,1 ml.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 42 días.Leche: No usar en ovejas lactantes queproducen leche para consumo humano. Nousar en ovejas no lactantes durante los 60 díasprevios al parto.

MODO DE CONSERVACIÓN:Proteger de la luz solar directa y conservar a unatemperatura inferior a 30°C.

PRESENTACIÓN: 1 litro, 500 ml, 250 ml y 50 ml.

OBSERVACIONES:Con prescripción veterinaria

Reg. nº: 1659 ESP

NOROMECTIN POUR-ONAntiparasitario, en solución tópica.

COMPOSICIÓN:Ivermectina 0,5% p/v.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La ivermectina es un derivado 22,23-dihidrode la avermectina (producto de fermentaciónproducido por Streptomyces avermitilis) ycompuesto por dos homólogos: B1a y B1b.Se trata de un antiparasitario de elevada efectividad,con actividad nematocídica, insecticida y acaricida,documentada en un amplio rango de animalesdomésticos. Las avermectinas actúan estimulandoel transporte de iones cloruro realizado por el GABA,causando un bloqueo neuromuscular irreversibleen nematodos, seguido de parálisis y muerte.

INDICACIONES:Vacuno de carne y Vacuno de leche no lactante:tratamiento y control de nematodos gastrointestinales,vermes pulmonares, vermes oculares, barros,ácaros de la sarna corióptica y sarcóptica ypiojos chupadores y masticadores.

CONTRAINDICACIONES:Vacas lecheras durante la lactación o en períodoseco, cuando la leche se destine al consumohumano. Novillas en gestación durante los 60 díasprevios al parto.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía tópica.

POSOLOGÍA:1 ml por cada 10 kg de peso vivo (basado en ladosis recomendada de 500 µg de ivermectinapor kg de peso vivo).


No administrar en vacas cuya leche se destine aconsumo humano. No usar en vacas lecheras nolactantes, incluyendo las novillas gestantesdurante los 60 días previos al parto.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a menos de 30º C, protegido de laluz y en su recipiente original bien cerrado.


PRESENTACIÓN: Botellas de 250 ml, 1, 2,5 y5 litros.

Reg. nº: 1.353-ESP

NOROMECTIN 0,6 g/100 g PREMEZCLA PARA PORCINO Antiparasitario, en premezcla

COMPOSICIÓN: Ivermectina 0,6 g /100 g

INDICACIONES: Porcino: Para el tratamiento de los siguientesvermes redondos gastrointestinales, vermespulmonares, piojos y ácaros de la sarna encerdos adultos y de engorde.-Vermes gastrointestinales: Ascaris suum(adultos y cuarto estadio larvario),Hyostrongylus rubidus (adultos y cuarto estadiolarvario), Oesophagostomum spp (adultos ycuarto estadio larvario), Strongyloides ransomi(adultos). -Vermes pulmonares: Metastrongylus spp(adultos)-Piojos: Haematopinus suis-Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var suis.La administración de Noromectin 0,6 g/100 gPremezcla para Porcino a cerdas gestantesantes del parto controla de forma efectiva latransmisión a través de la leche de S. ransomia los lechones.

CONTRAINDICACIONES: No usar para otras especies animales ya que sepueden producir reacciones adversas graves,incluyendo la posibilidad de muerte en perros.No usar en animales con hipersensibilidadconocida al principio activo.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administración en el alimento. Para la producciónde pienso medicamentoso. El producto puede ser incorporado al pienso enharina o al pienso granulado.

POSOLOGÍA:Administrar 0,1 mg de ivermectina por kg depeso vivo y día (equivalente a 16,7 mg deNoromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcinopor kg de peso vivo por día) durante 7 díasconsecutivos.La dosis por tonelada de pienso (relación deinclusión) debería ajustarse a la ingestión realdiaria de pienso de los animales, ya que éstavaria en función de la edad, salud general,categoría de animales y manejo de los animales(por ej.: temperatura ambiental diferente,régimen de alimentación diferente).La proporción adecuada de incorporación porkilogramo o tonelada de pienso se puede calcularde la siguiente manera:

*Equivalente a: g de Noromectin 0,6g/100g Premezcla paraPorcino por t de pienso

Para asegurar la completa dispersión delproducto, primero se deberían mezclar 0,333 kg ó1,67 kg del producto (dependiendo del peso delos cerdos) con 5 kg de ingredientes del piensoantes de incorporarse en la mezcla final.Este producto debería ser incorporado solamentepor fabricantes de pienso autorizados. El productopuede ser incorporado en el pienso granulado,preacondicionado con vapor hasta 10 segundos auna temperatura que no exceda de 85ºC.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 12 días

MODO DE CONSERVACIÓN:No conservar a temperatura superior a 25ºC.

OBSERVACIONES: Periodo de validez despuésde la incorporación al pienso en harina o alpienso granulado: 3 meses.Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN: Bolsas de 1 Kg y 5 Kg.

Reg. nº: 1747 ESP

OXI-KARIZOO L.A.Antibacteriano, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Oxitetraciclina (dihidrato) 200 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibacteriano bacteriostático que impide labiosíntesis de proteínas bacterianas. Es activofrente a bacterias Gram (+), Gram (-), Rickettsias,Chlamydia, Micoplasma, Protozoos, Espiroquetas,Actinomices y Leptospiras.

INDICACIONES:Cerdos: Colibacilosis, Neumonías, Leptospirosis,Síndrome MMA y Mal rojo.Bóvidos, Óvidos y Cápridos: Neumonías,Fiebre del transporte, Pododermatitis yPedero, Difteria de los terneros, Colibacilosis,

16,7 mg Noromectin 0,6 g/100 g

Premezcla para Porcino por kg de peso vivo

por día

Peso vivo (kg) del cerdo

más pesado mg de Noromectin0,6 g/100 gPremezclapor kg depienso*

Media de la ingestión diaria de pienso (kg por animal)

x

=

30

Actinoba-cilosis, Leptospirosis, Anaplasmosis,Carbunco bacteriano, Metritis, Mastitis y Clamidiasis.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular profunda o intravenosa lenta.No administrar más de 10 ml en el mismopunto de inoculación.

POSOLOGÍA:Todas las especies: 1 ml/10 kg p.v.(20 mg oxitetraciclina/kg p.v.).

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 22 días.No administrar a hembras en lactación cuyaleche se destine al consumo humano.


PRESENTACIÓN:Frascos con 100 y 250 ml.

Reg. nº: 10.176

OXITOCINA KARIZOOOxitócico, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Oxitocina sintética 20 UI.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Hormona originada en el lóbulo posterior de lahipófisis, obtenida sintéticamente, pertenecienteal grupo de los oxitócicos. Actúa estimulandoselectivamente la actividad motora del útero,aumentando las contracciones y el tono.

INDICACIONES:Vacas, Ovejas, Cerdas, Yeguas y Perras y Gatas.En general y para todas las especies:· Inducción al parto.· Inercia ó atonía uterina.· Involución del útero tras cesáreas y

disminución de hemorragias.· Expulsión de secundinas y restos de exudados

tras el parto.· Iniciación a la lactación tras el parto.· Agalaxia de cerda.· Piometritis y endometritis crónicas para provocar

la expulsión de los exudados.· Tratamiento coadyuvante a la terapia antibiótica

de la mastitis aguda y crónica, para provocar laexpulsión de residuos y facilitar el drenaje.

CONTRAINDICACIONES:· No administrar en casos de hipersensibilidad

al medicamento.· Distocias por presentación anormal, desproporción

pélvico-fetal o cualquier tipo de obstrucciónmecánica.

· Enfermedades cardiovasculares.· Hembras con predisposición a ruptura uterina.· Administrar con precaución en toxemias.· Cuando no exista dilatación del cuello uterino

(en la inducción al parto).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Obstetricia: vía i.v., i.m. o s.c.Eyección láctea: preferentemente vía i.v.

POSOLOGÍA: Obstetricia:Vacas: 75-100 U.I. (equivalente a 3,75-5 ml)Yeguas: 75-150 U.I. (equivalente a 3,75-7,5 ml)Cerdas y ovejas: 30-50 U.I. (equivalente a 1,5-2,5 ml)Perras: 5-25 U.I. (equivalente a 0,25-1,25 ml)Gatas: 5-10 U.I. (equivalente a 0,25-0,5 ml)Eyección láctea:Vacas y yeguas: 10-20 U.I. (equivalente a 0,5-1 ml)Cerdas y ovejas: 5-20 U.I. (equivalente a 0,25-1 ml)Perras: 2-10 U.I. (equivalente a 0,1-0,5 ml)Gatas: 1-10 U.I. (equivalente a 0,05-0,5 ml)La administración puede repetirse cada 30 min.,si el clínico lo considera necesario.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 5 días.Leche: 2 días.

CONSERVACIÓN:Conservar entre 2 y 10°C, en lugar seco y alabrigo de la luz.


PRESENTACIÓN: Frasco con 10 y 100 ml.

Reg. nº: 10.177 Nal

PRILBEN® VET 5 MG COMPRIMIDORECUBIERTO CON PELÍCULA PARA PERROSHidrocloruro de Benazepril.

COMPOSICIÓN POR ML:Contiene 4,6 mg de benazepril, equivalente a 5mg de hidrocloruro de benazepril.

INDICACIONES:Tratamiento de la insuficiencia cardiaca enperros.

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POSOLOGÍA: La dosis es 0,25 mg de hidrocloruro debenazepril/kg/día.Se debe administrar por víaoral una vez al día. Esta dosis se corresponde a1 comprimido de Prilben por 20 kg de peso. Siel veterinario lo considera necesario se puededoblar la dosis (manteniendo una única toma.)

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.

PRESENTACIÓN: Cajas con un blister, 14 comprimidos o en cajascon 10 blisters 140 comprimidos.

Reg. nº: 1844-ESP

RIFEN 100 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLEPARA ÉQUINOS, BOVINOS Y PORCINOSAntiinflamatorio no esteroideo, ensolución inyectable

COMPOSICIÓN:Ketoprofeno 100 mg/mlExcipientes: Alcohol Bencílico 10 mg/ml

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:El ketoprofeno es un fármaco antiinflamatorio noesteroideo. Además del efecto antiinflamatorio,también ejerce un efecto analgésico y antipirético. Elmecanismo de acción farmacológico del ketoprofenoestá basado en la inhibición de la ciclooxigenasa y lalipooxigenasa. El ketoprofeno también previene laformación de bradiquinina y estabiliza las membranascelulares de los lisosomas, lo cual inhibe la liberaciónde los enzimas lisosomales que provocan ladestrucción tisular.

INDICACIONES:Equinos: Enfermedades que afectan al sistemaosteoarticular y esquelético-muscular asociadascon dolor agudo e inflamación, por ejemplo: Cojerade origen traumático, Artritis, Osteítis, Esparaván,Tendinitis, Bursitis, Naviculitis, Laminitas, Miositis.El ketoprofeno también está indicado para lainflamación post-quirúrgica, la terapia sintomáticade cólicos y la fiebre.Bovinos: Enfermedades asociadas coninflamación, dolor o fiebre, por ejemplo:Enfermedades respiratorias, Mastitis, Trastornososteoarticulares y esquelético-musculares talescomo Cojera, Artritis y Dificultad del levantamientopost-parto, Heridas.Porcinos: Enfermedades asociadas coninflamación, dolor o fiebre, por ejemplo:Tratamiento asociado con el Síndrome de MastitisMetritis Agalaxia (MMA), Infecciones del tractorespiratorio, tratamiento sintomático de la fiebre.

CONTRAINDICACIONES:No usar en caso de hipersensibilidad al principioactivo, o a cualquiera de los excipientes. No usar enanimales que padezcan lesiones gastrointestinales,diatesis hemorrágica, función hepática o renalalterada. No usar en potros en sus primeros mesesde vida y yeguas gestantes.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Equinos: vía intravenosaBovinos: vía intravenosa o intramuscularPorcinos: vía intramuscular

POSOLOGÍA:Equinos: 2,2 mg de ketoprofeno / kg peso vivo / díapor vía intravenosa, de 3 a 5 días consecutivos, esdecir, 1 ml por 45 kg de peso vivoPara tratar cólicos, normalmente una inyecciónes suficiente. Cada administración deketoprofeno de más requiere una revaloracióndel estado clínico del paciente. Bovinos: 3 mg de ketoprofeno / kg peso vivo/día porvía intravenosa o intramuscular hasta 3 díasconsecutivos, es decir 3 ml por 100 kg de peso vivoPorcinos: 3 mg de ketoprofeno / kg peso vivo /díacomo una inyección intramuscular única, es decir3 ml por 100 kg de peso vivo.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 4 díasLeche: Cero días

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar el vial de vidrio en el embalaje exteriorpara protegerlo de la luz.Después de la primera apertura del envase primariono conservar a temperatura superior a 25 °C.

PRESENTACIÓN: Frasco 100 ml

Reg. nº: 1854-ESP

SERIMMUN PETAlimento dietético complementario,con alto contenido en electrolitos eingredientes muy digestibles paraperros y gatos.

OBJETIVO DE NUTRICIÓN ESPECÍFICO:Reducción de los trastornos agudos de la absorciónintestinal durante periodos de diarrea aguda y suconvalecencia. Jeringa conteniendo 15 ml.

COMPOSICIÓN:Suero concentrado bovino ....................10,42 g.Cloruro sódico .........................................0,24 g.

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Cloruro magnésico ..................................0,44 g.Glucosa...................................................2,43 g.Constituyentes:Proteína bruta ............................................4,8%Celulosa bruta...............................................0%Grasa bruta...................................................0%Cenizas ....................................................3,24%Sodio ....................................................9,27g/kgPotasio..................................................1,23g/kgFósforo..................................................0,62g/kgCalcio....................................................0,40g/kgMagnesio ..............................................4,07g/kgAgua ........................................................72,3%

CARACTERÍSTICAS:Serimmun Pet es un producto natural a base desuero. Este suero deriva de calostro de mamíferos,conteniendo proteínas(anticuerpos) necesarias paraincrementar las defensas inmunitarias de animalesjóvenes. Estas proteínas presentes en SerimmunPet reducen el riesgo de desordenes intestinalesagudos. La glucosa y las sales mineralesincrementan la reabsorción de líquidos ycompensan la pérdida de electrolitos.

INSTRUCCIONES DE USO:Serimmun Pet se deposita directamente en la boca.Gatos, cachorros y perros hasta 5 Kg: 1 ml al díadurante 7 días.Perros adultos de más de 5 kg: 2 ml. al díadurante 7 días.Se recomienda consultar a un veterinario antes deutilizarlo o prolongar su utilización. Conservar entre2°C y 8°C. No administrar productos que contenganabsorbentes durante las 3 horas anteriores oposteriores a la administración de Serimmun Pet.

Reg. nº: 35135 CAT

SILYCUREProtector y detoxificante hepático.

COMPOSICIÓN:El principio activo de Silycure es Silibina en formade Phytosoma, un complejo de silibina yfosfatidilcolina, que mejora su biodisponibilidad.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La silibina presenta una acción hepatoprotectora yhepatoregeneradora debido a sus propiedadesantioxidantes, colagoga, colerética, antiinflamatoria,antifibrótica y antitóxica.

INDICACIONES:Perros y gatos: Mantenimiento de la función hepáticaen caso de insuficiencia hepática aguda o crónica,independientemente de su origen.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.

POSOLOGÍA:Dosificación: 10 mg/kg/día. El reparto de la dosisdiaria en varias tomas permite mejorar la eficacia.

PRESENTACIÓN:Silycure 25 mg: bote conteniendo 60 comprimidos.Para gatos y perros menores de 10 Kg.Silycure 150 mg: bote conteniendo 30 comprimidosrasurados. Para perros mayores de 10 kg.

Reg. nº: 38144-CAT

TETRAVIT POLVOAntibacteriano, en polvo oral.

COMPOSICIÓN POR G:Tetraciclina (clorhidrato) 250 mg; Vitamina A 10.000UI; Vitamina B12 0,015 mg; Vitamina C 100 mg;Vitamina K3 2 mg; y excipiente c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibacteriano de amplio espectro con actividadsobre Gram (+) y Gram (-), Micoplasmas, Rickettsiasy Chlamydia. Su mecanismo de acción es de tipobacteriostático inhibiendo la síntesis de proteínas.

INDICACIONES:Prevención y tratamiento de las infecciones producidaspor gérmenes sensibles a la tetraciclina.Aves: Coriza aviar, Enfermedad respiratoria crónica(CRD), Estreptococias, Estafilococias, Colibacilosis,Salmonelosis, Pasteurelosis, Enteritis bacteriana,Hexamitiasis, períodos de estrés.Conejos: Procesos digestivos y neumónicos, Abscesos,Infecciones genitales, Rinitis contagiosa.Cerdos, Équidos (no destinado a consumo humano),Bóvidos, Óvidos y Cápridos: Neumonías,Bronconeumonías, Colibacilosis, Disentería vibriónica,Pasteurelosis, Salmonelosis, Carbunco bacteridiano ysintomático, Mal rojo, Septicemia puerperal.

CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a la tetraciclina. Disfunciónrenal y/o hepática.

EFECTOS SECUNDARIOS:Reacciones de hipersensibilidad, trastornosgastrointestinales en tratamientos prolongados,superinfección por microorganismos no sensibles ydecoloración de dientes (si se administra en los últimosmeses de gestación o períodos prolongados en losprimeros años de vida).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral, mezcladocon el pienso o disuelto en el agua de bebida.

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POSOLOGÍA:Norma general:- preventivo: 0,25-0,5 g/10 kg p.v.- curativo: 1-2 g/10 kg p.v.Medicación en el agua de bebida:- preventivo: 0,75-1,2 g/10 l de agua.- curativo: 2,5-5 g/10 l de agua.Medicación en el pienso:- preventivo: 75-150 g/Tm de pienso.- curativo: 250-500 g/Tm de pienso.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Bovino: 12 días. Resto de especies: 5 días.Huevos y leche: No usar.

MODO DE CONSERVACIÓN:Mantener en lugar fresco, seco y protegidode la luz.


PRESENTACIÓN:Envase con 100 g. Envase con 1 kg.

Reg. nº: 10.899

VERMIKARIZOOAntihelmíntico, en suspensión oral.

COMPOSICIÓN POR ML:Albendazol 19 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antiparasitario interno del grupo de losbencimidazoles, actúa bloqueando la captaciónde nutrientes por parte de los parásitos. Presentaalta actividad sobre todos los estados de desarrollo.

INDICACIONES:En general: Parasitosis interna.Bóvidos y Óvidos: Verminosis, Distomatosishepática y Dicroceliosis.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, mediante pistola dosificadora.

POSOLOGÍA:Bóvidos: Vermes gastrointestinales y pulmonares:4 ml/10 kg p.v., Tenias: 2 ml/10 kg p.v., Fasciolas:5 ml/10 kg p.v.Óvidos: Vermes gastrointestinales y pulmonares:6-10 ml/óvido., Tenias: 5-8 ml/óvido, Fasciolas: 8-13 ml/óvido, Dicrocelium: 18-30 ml/óvido.

PRECAUCIONES ESPECIALES:Evitar tratar a ovejas con distomatosis en época de

apareamiento y durante los tres primeros meses degestación.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Ovino: 10 días. Bovino: 14 días.Leche: 4 días.


PRESENTACIÓN:Envases con 1 y 5 litros.

Reg. nº: 10.321

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Notas

Laboratorios Karizoo s.a.P.I. La Borda, Mas Pujades 11-1208140 Caldes de Montbui (Barcelona)Tel. 93 865 41 48, Fax 93 865 46 48

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