web.compranet.gob.mx:8002web.compranet.gob.mx:8002/HSM/UNICOM/00641/259/2005/054/... · Web viewDIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y CALIDAD. COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO

BASESLICITACIÓN PÚBLICA

INTERNACIONALNo:00641259-054-05

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y CALIDAD

COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO

COORDINACIÓN TÉCNICA DE ADQUISICIONES

DIVISIÓN DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS

BASES PARA LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL

NÚMERO 00641259-054-05

PARA LA ADQUISICIÓN DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS

(VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS,FABOTERÁPICOS Y DERMORREACCIONES)

GRUPOS DE SUMINISTRO 010, 020, 080 Y 090

(CANTIDADES MINIMAS Y MÁXIMAS)

1DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN, Y CALIDAD

COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTOCOORDINACIÓN TÉCNICA DE ADQUISICIONES

20 DE OCTUBRE 2005BAS_VAC 1 2006



I.- PRESENTACIÓN.

El Instituto Mexicano del Seguro Social, en cumplimiento a lo que establece el articulo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y los artículos 14, 26, fracción I, 28, fracción II, inciso b), 34, 39, y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, Articulo 33 del Reglamento de la Ley y demás disposiciones aplicables en la materia, a través de la Dirección de Administración y Calidad, por conducto de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, (Coordinación Técnica de Adquisiciones), ubicada en Durango 291, onceavo piso, Colonia Roma Sur, Código Postal 06700 con número de teléfono 5553-8077 y de fax 5256- 5371, llevará a cabo el proceso de Licitación Pública Internacional

NÚMERO 00641259-054-05

A fin de adquirir los Productos Biológicos (Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Faboterápicos y Dermorreacciones), Grupos de Suministro: 010, 020, 080 y 090 mediante Contratos con Programas de Entregas, para cubrir necesidades del ejercicio 2006, de acuerdo a las siguientes:

B A S E S

El presupuesto definitivo a ejercer está sujeto a la aprobación del presupuesto de egresos de la Federación para el Ejercicio Fiscal 2006, que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para el Instituto Mexicano del Seguro Social.

AVISO:El Instituto evaluará el desempeño de los proveedores, midiendo su nivel de cumplimiento en la entrega oportuna de los bienes, durante la vigencia de los contratos, que en su caso se celebren. Dicha información será del conocimiento de los mismos.

C O N T E N I D O PÁGINA






PRESENTACIÓN. 2 GLOSARIO DE TÉRMINOS 4 INFORMACIÓN GENERAL DEL DESARROLLO DE LA LICITACIÓN, COSTO Y PAGO

DE LAS BASES7

1. ACREDITACION DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE. 8

2. INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN. 8

3. CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN. 12

4. IDIOMA O IDIOMAS EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑAN.

12

5. CRITERIOS PARA LA ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS. 13

6. INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETOS DE ESTA LICITACIÒN. 14

7. PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA. 14

8. REQUISITOS QUE DEBERÁN, CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÒN.

19

9. CONDICIONES DE PRECIO Y PAGO. 22

10. GARANTIAS. 24

11. TIPO DE ABASTECIMIENTO. 25

12. CONTRATOS ABIERTOS. 26

13. PENAS CONVENCIONALES. 26

14. PLAZO PARA LA FIRMA DEL CONTRATO ADJUDICADO. 27

15. TERMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRÁVES DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA.

28

16. ACREDITACIÒN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

28

17. SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES. 29

18. ANEXOS 30

II.- GLOSARIO DE TÉRMINOS.






1. Para efectos de estas bases, se entenderá por:

Acuerdo: Acuerdo que establece la información relativa a los procedimientos de Licitación Pública, que las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, deberán remitir a la Secretaría de la Función Pública, por transmisión electrónica o en medio magnético, así como la documentación que las mismas podrán requerir a los proveedores, para que estos acrediten su personalidad en los procedimientos de las Licitaciones Públicas, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 11 de abril de 1997.

2. Acuerdo: Por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 9 de agosto de 2000.

3. Acuerdo del 30 de noviembre de 2000: Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la aplicación del Margen de Preferencia en el Precio de los Bienes de Origen Nacional, respecto de los importados, tratándose de procedimientos de contratación de carácter internacional, publicado en el DOF.

4. Acuerdo del 12 de julio de 2004: Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal.

5. Advalorem: Impuesto al Comercio Exterior que se paga por la importación de mercancía.

6. AFM: Asociación Farmacéutica Mexicana

7. Área Adquirente: Las Áreas Administrativas del Instituto facultadas para llevar a cabo los procedimientos de Licitación Pública, Invitación a Cuando Menos Tres Personas o Adjudicación Directa en Materia de Adquisiciones y Arrendamientos de Bienes Muebles, así como de Contratación de Servicios.

8. Área Solicitante: Las que de acuerdo con sus funciones y programas a su cargo requieran adquirir, arrendar o contratar servicios.

9. ASTM: American Society Testing and Materials. (Sociedad Americana de Materiales y Pruebas).

10. Bases: Documento que contiene las condiciones en materia de adquisiciones y suministro que regirán y serán aplicados para esta Licitación.

11. Bienes de consumo: Los que se desgastan o extinguen en su uso primario y por lo tanto no son susceptibles de ser utilizados nuevamente.

12. Bienes de Origen Nacional: Los bienes producidos en el país y que cuenten con el porcentaje de contenido nacional requerido en los términos del Acuerdo del 3 de Marzo de 2000 y del 12 de julio de 2004.

13. BP: British Pharmacopeia (Farmacopea Británica).

14. CANACINTRA: Cámara Nacional de la Industria de la Transformación.

15. CANIFARMA: Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica.

16. Canje: Intercambio de bienes, que realiza el Instituto con el proveedor para cambiar bienes en mal estado, o con defectos de calidad que no pueden ser utilizados, por bienes de la misma clave y aprobados por el Instituto.

17. Catálogo de Insumos: El expedido por el Consejo Nacional de Salubridad.






18. Catálogo General de Artículos: Documento normativo del IMSS en el cual se encuentran registrados todos los bienes que adquiere el Instituto y que incluye, entre otros datos, los números de clave correspondientes a cada producto, diferenciador, variante, descripción y presentación.

19. CFR: Code Federal of Regulations (Código de Regulaciones Federal de los Estados Unidos de América).

20. CIP.- (INCOTERMS 2000): Termino comercial definido en la edición 2000 de la Cámara Internacional de Comercio; Porte, Seguro Pagado hasta (Indicando el punto de destino convenido) obliga al proveedor a contratar y pagar el transporte de la mercancía hasta el lugar convenido. Efectuar el despacho de exportación de la mercancía y contratar una póliza de seguro de protección de la mercancía en el transporte por un importe mínimo de 110% de su valor.

21. CIPAM: Comisión Interinstitucional de Prácticas Adecuadas de Manufactura.

22. Código: Código Fiscal de la Federación.

23. COFEPRIS: Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

24. COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales.

25. Contraloría Interna: Unidad de Contraloría Interna en el IMSS.

26. Contrato: Instrumento legal que suscribe el Instituto con el licitante adjudicado en el que constan los derechos y obligaciones conforme a los cuales se regirán las partes.

27. Cuadro Básico: El expedido por el Consejo Nacional de Salubridad.

28. Cuadro Básico Institucional: Cuadro Básico Institucional de Productos Biológicos, vigente.

29. Cuadro Básico Institucional: Cuadro Básico Institucional de Reactivos de Diagnóstico, vigente

30. Devolución: Es el acto de regresar al proveedor aquellos bienes que no cumplen con los requisitos establecidos en bases.

31. DOF: Diario Oficial de la Federación.

32. DUMPING.- Práctica desleal de comercio internacional, que consiste en la introducción de mercancías al territorio nacional, a un precio inferior a su valor normal.

33. FEUM: Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

34. Identificación Oficial: Cartilla del Servicio Militar Mexicano o Cédula Profesional o Pasaporte o Credencial para votar, para los licitantes extranjeros, identificación similar emitido en su país de origen.

35. IVA: Impuesto al Valor Agregado.

36. Instituto o IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.

37. Internet: Red Mundial de Computadoras.

38. L.A.B.: Libre a Bordo, en Lugar de Entrega.

39. Ley: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

40. Licitante: La persona que participe en la presente Licitación.

41. Medio de Identificación Electrónica: Conjunto de datos electrónicos asociados con documentos que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de este para obligarlo a las manifestaciones que en el se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley.

42. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efectuar la transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.






43. NMX. Norma Mexicana.

44. NOM- 072-SSA1-1993: Norma Oficial Mexicana para etiquetado de medicamentos, publicada en el DOF el 10 de abril de 2000.

45. NOM- 073-SSA1-1993: Norma Oficial Mexicana, de Estabilidad de Medicamentos, publicada en el DOF, el 8 de marzo de 1996.

46. NOM- 059-SSA1-1993: Norma Oficial Mexicana, de Buenas Prácticas de Fabricación, para Establecimientos de la Industria Químico Farmacéutica, dedicados a la Fabricación de Medicamentos, publicada en el DOF, el 31 de julio de 1998.

47. Orden de Reposición: Es la acción mediante la cual se solicita a los proveedores la reposición de los bienes de consumo que se requieren en los almacenes del Instituto, para la administración de los contratos, realizada a través del SAI por transmisión electrónica vía Internet o en forma manual.

48. Organismos de Tercera Parte Acreditados: Son las personas físicas o morales acreditadas en los términos de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización de Tercera Parte Acreditados, comprenden Laboratorios de Prueba, Laboratorios de Calibración, Unidades de Verificación y Organismos de Certificación.

49. OMS: Organización Mundial de la Salud.

50. Precio Comparativo del Bien Nacional: El precio más bajo ofertado para un bien de origen nacional al que se aplica el margen de preferencia.

51. Programa informático: El medio de captura desarrollado por la Secretaria de la Función Pública que permite a los licitantes, así como al área adquirente, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para la licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura.

52. Proveedor: La persona que celebre con el Instituto, el contrato que se derive de esta Licitación.

53. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

54. RFC: Registro Federal de Contribuyentes.

55. SAI: Sistema de Abasto Institucional. Conjunto de acciones programadas en medios electrónicos que permiten realizar actividades comprendidas en el proceso de abastecimiento y suministro de manera automatizada en red.

56. SAGARPA: Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación.

57. SE: Secretaría de Economía.

58. SFP: Secretaria de la Función Pública.

59. SSA: Secretaría de Salud.

60. Unidad Almacenaría o Almacén: Es el Área donde se reciben guardan, almacenan, controlan y despachan bienes de consumo, dentro de la circunscripción que le corresponde y donde se encuentra el responsable de firmar la Remisión del Proveedor y en su caso la Remisión del Pedido, de los bienes recibidos.

61. USCy: Dòlares de los Estados Unidos de Amèrica (United States Currency).

62. USP. The United States Pharmacopoeia. (Farmacopea de los Estados Unidos).

63. Verificación o Inspección: La constatación ocular o comprobación mediante muestreo, medición, pruebas de laboratorio o examen de documentos que se realizan para evaluar la conformidad contra requisitos establecidos en su momento determinado






INFORMACIÓN GENERAL DEL DESARROLLO DE LA LICITACIÓN, COSTO Y PAGO DE LAS BASESAÑO 2005

A C T O P E R Í O D O - D Í A H O R A R I O L U G A R

PUBLICACIÓN DE LA CONVOCATORIA

20 DE OCTUBRE ____________ DIARIO OFICIALDE LA FEDERACIÓN

CONSULTA Y VENTA DE BASES EN

FORMA IMPRESA

DEL 20 DE OCTUBREAL 24 DE

NOVIEMBRE

9:00 a.m. a15:00 horas

DIVISIÓN DE ADQUISICIÓN DE BIENES

Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS (*)

CONSULTA Y PAGO DE BASES A TRAVÉS

DE COMPRANET

.DEL 20 DE OCTUBRE

AL 24 DE NOVIEMBRE

__________ DIRECCIÓN ELECTRONICA

http://compranet.gob.mx

ENTREGA DE PREGUNTASCorreo electrónico:

[email protected] EL 18 DE

NOVIEMBRE.

9:00 a.m. a15:00 horas

DIVISIÓN DE ADQUISICIÓN DE BIENES

Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS (*)

JUNTA DE ACLARACIONESA LAS BASES 21 DE NOVIEMBRE 12:00 horas.

AUDITORIO DE LA COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO (**)

PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y

ECONÓMICAS Y

APERTURA DE PROPOSICIONES

30 DE NOVIEMBRE 12:00 horas.AUDITORIO DE LA

COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO (**)

FALLO DE LICITACIÓN 12 DE DICIEMBRE. 12:00 horas.AUDITORIO DE LA

COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO (**)

FIRMA DE CONTRATOS DENTRO DE LOS VEINTE DIAS QUE

ESTABLECE LA LEY

9:00 a.m. a15:00 horas.

DIVISIÓN DE CONTRATOS (***)

(*)DOMICILIO: Ubicada en Durango 291, Piso 10 Colonia Roma Sur, Del. Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F.(**)DOMICILIO: Ubicado en Durango 291, Piso 8, Colonia Roma Sur, Del. Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F., este lugar esta habilitado como recinto oficial para recibir propuestas por medios remotos de comunicación electrónica.(***)DOMICILIO: Ubicada en Durango 291 Piso, 10, Colonia Roma Sur, Del. Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F.




http://compranet.gob.mx/



1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.Los licitantes con el objeto de acreditar su personalidad en el acto de la presentación y apertura de las propuestas técnicas, presentarán un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con las facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, mismo que contendrá los datos siguientes:

a) Del licitante: Clave del registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio, así como, en su caso, del apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; número y fecha de las escrituras públicas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio, y relación del nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

b) Del representante del licitante: Número y fecha de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó.

En defecto de lo anterior el licitante, podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo 1 (Uno), el cual forma parte de las presentes bases.

El domicilio que se señale en el Anexo 1 (Uno), el cual forma parte de las presentes bases, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten.

Asimismo, en caso de que el licitante nombre un representante para efectos de presentar las proposiciones técnicas y económicas, o bien, para asistir a todos los eventos de la licitación, bastará con la exhibición de una carta poder simple, conforme al Anexo 2 (Dos) el cual forma parte de estas bases, otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, anexando copia de una identificación vigente de quien entregue las proposiciones, para cotejo contra el original, la carta poder y la identificación a la que se ha hecho referencia, deberán ser entregados en el momento de registro de asistencia a los actos.

El licitante ganador, deberá presentar original o copia certificada para su cotejo de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente.

2.- INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN.2.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN:Se realizará el 21 de noviembre a las 12:00 horas, en el Auditorio de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicado en Durango 291, piso octavo, Colonia Roma Sur, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal, 06700, México, Distrito Federal.

Los licitantes, podrán formular por escrito y enviar sus dudas en un período comprendido desde cinco días hábiles y hasta dos días de anticipación a la celebración de la junta de aclaraciones, las cuales versarán exclusivamente sobre el contenido de estas bases y sus respectivos anexos, a la Coordinación Técnica de Adquisiciones, sita en Durango 291, piso once, Col. Roma Sur, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal, 06700, México, Distrito Federal, en el horario comprendido de las 9:00 a las 15:00 horas, mediante fax al 5256-5371, y/o a la cuenta de correo electrónico [email protected], debiéndose solicitar el acuse de recibo correspondiente, a efecto de que el IMSS, esté en posibilidad de analizarlas y hacer las correspondientes aclaraciones durante el acto de la Junta de Aclaraciones.

En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de comunicación electrónica, las dudas, también podrán ser remitidas a través del programa informático COMPRANET.






En estos casos la(s) solicitud(es) de aclaración de bases tendrá(n) que ser presentada(s) o enviada(s) preferentemente a más tardar el 18 de noviembre a las 15:00 horas.

Las modificaciones y aclaraciones que se hicieren durante este evento, serán parte integrante de las presentes bases, por lo que deberán ser consideradas para la elaboración de las propuestas.

El (Las) acta(s) de la junta(s) de aclaraciones, se pondrá(n) al finalizar dicho(s) acto(s) a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la oficina de la Coordinación Técnica de Adquisiciones, por un término de 5 días hábiles, siendo responsabilidad exclusiva de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en sustitución de la notificación personal.

Los licitantes que no hayan asistido a la junta, podrán recoger copia del acta en la División de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios, ubicada en Durango 291, piso diez, Col. Roma Sur, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06700, México, Distrito Federal de las 9:00 a las 15:00 horas.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dicha acta podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va comprar - IMSS compró”.

Cabe aclarar, que solamente podrán formular aclaraciones las personas que hayan adquirido las bases correspondientes, lo cual deberá acreditarse con copia del comprobante de pago de las mismas, en caso contrario sólo se les permitirá su asistencia en calidad de oyentes, conforme a la LAASSP.

2.2.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS Y APERTURA DE PROPOSICIONES:Se llevará a cabo el día 30 de noviembre a las 12:00 horas, en el Auditorio de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicado en Durango 291, piso octavo, Colonia Roma Sur, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal, 06700, México, Distrito Federal, únicamente podrá participar un representante por cada licitante y se desarrollará conforme a lo previsto en el artículo 35 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público (LAASSP).

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

En el caso de licitantes que participen a través de medios remotos, se tendrán por presentadas sus proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

Los licitantes entregarán sus proposiciones técnica y económica en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad hasta el momento de su apertura pública.

Al ser requerido por la Convocante, los representantes legales entregarán su sobre cerrado y debidamente identificado, conteniendo sus proposiciones técnica y económica, así como, a su elección, dentro o fuera de dicho sobre la documentación complementaria requerida.

En este acto, la revisión de la documentación se efectuará en forma cuantitativa, sin entrar al análisis detallado de su contenido y se desecharán las proposiciones que hubieren omitido alguno de los requisitos exigidos en las bases o su(s) junta(s) de aclaraciones.

En caso de que se encuentren presentes los licitantes, el servidor público que presida el acto invitará a éstos, para que por lo menos uno de ellos, en compañía del servidor público antes mencionado, rubriquen las propuestas presentadas, en los documentos que se hayan solicitado con firma autógrafa






del licitante, en términos de lo previsto en el tercer párrafo del numeral 8. “Requisitos que deben cumplir quienes deseen participar en la licitación”.

Acto seguido, se procederá a dar lectura del importe de cada una de las propuestas económicas que no hayan sido desechadas previamente.

El área solicitante, en su calidad de área usuaria, realizará la evaluación documental médico-técnica de las proposiciones técnicas presentadas por las empresas participantes de conformidad con el punto 14 de las “Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones Arrendamientos y Prestación de Servicios”, aprobadas por el Comité de Administración del H. Consejo Técnico, deberá emitir el dictamen técnico correspondiente y entregarlo oportunamente a la convocante, a fin de continuar con la siguiente etapa de este procedimiento.

La evaluación documental administrativa de las proposiciones técnicas y económicas que no fueron desechadas en esta etapa del procedimiento, será realizada por la Convocante.

Se levantará acta que servirá de constancia de la celebración del acto de presentación y apertura de las proposiciones, en la que se hará constar las proposiciones aceptadas para su posterior evaluación y el importe de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron y, la fecha, hora y lugar en la que se dará a conocer el fallo de la licitación.

El acta será firmada por los asistentes y estará a su disposición en el Área Convocante para que les sea entregada copia de la misma, la falta de firma de algún licitante no invalidará el contenido y efectos de la misma, ni será causa de impedimento para continuar con la siguiente etapa del procedimiento, estando a partir de esa fecha a disposición de los licitantes que no hayan asistido, para efectos de su notificación.

El acta correspondiente a este evento, será entregada a los asistentes al finalizar el mismo y copia de ésta quedará a disposición de los participantes que no hayan asistido colocándose para ello en el tablero de la Coordinación Técnica de Adquisiciones, ubicado en el piso 11 de Durango No. 291, Col. Roma Sur, Delegación Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F., en el horario comprendido de las 9:00 a las 15:00 horas donde permanecerá por un término de 5 días hábiles, siendo responsabilidad exclusiva de los participantes el acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma en sustitución de la notificación personal, presentándose para ello en el domicilio antes citado.

Asimismo, los licitantes que participen por medios remotos de comunicación electrónica podrán obtener el acta del evento de Apertura de Propuestas mediante la funcionalidad del prógrama informático módulo licitante de COMPARNET que permite obtener el Acta Técnica.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dicha acta podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va comprar - IMSS compró”.

Los licitantes que no hayan asistido al evento, podrán recoger copia del acta en la División de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios, ubicada en Durango 291, piso diez, Col. Roma Sur, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06700, México, Distrito Federal, de las 9:00 a las 15:00 horas.

2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÓN DEL FALLO.El fallo que se emita de acuerdo con el dictamen que se elabore para el efecto, se dará a conocer el día 12 de diciembre a las 12:00 horas, en el auditorio de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicado en Durango 291, piso octavo, Colonia Roma Sur, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal, 06700, México, Distrito Federal.

Los licitantes, que hubieren utilizado medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados del fallo, cuando éste se encuentre a su disposición en COMPRANET, a más tardar el día






hábil siguiente de la fecha del acto, sin menoscabo de que puedan acudir a recoger el acta de fallo respectiva.

Los licitantes que no hayan asistido al evento, podrán recibir copia del acta en la División de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios, ubicada en Durango 291, piso diez, Col. Roma Sur, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06700, México, Distrito Federal, de las 9:00 a las 15:00 horas, por un término de 5 (cinco) días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en sustitución de la notificación personal. Independientemente de lo anterior, el contenido de dicha acta podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va comprar - IMSS compró”. Los licitantes que no hayan asistido al evento, podrán recoger copia del acta en la División de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios, ubicada en Durango 291, piso diez, Col. Roma Sur, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06700, México, Distrito Federal, de las 9:00 a las 15:00 horas.

2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DEL CONTRATO:Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa, deberá presentarse a firmar el contrato, dentro de los 20 (veinte) días naturales siguientes, a la emisión del fallo del procedimiento.

En caso de que un licitante a quien se le hubiere adjudicado uno o varios contratos, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público (LAASSP) y se dará aviso a la Secretaría de la Función Pública para que resuelva lo procedente en términos de los artículos 59 y 60 de la (Ley).

Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa deberá presentar original o copia certificada y copia simple de la documentación a que se alude en el Anexo 1 (Uno) el cual forma parte de estas bases y presentar una identificación oficial vigente (pasaporte, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía)además en tratándose de personas físicas, se deberá presentar, preferentemente, copia legible del Registro Único de Población (CURP).

2.5.- COSTO DE LAS BASES:Con fundamento en el artículo 29, fracción II, de la LAASSP y 27 de su Reglamento, el costo de las bases será de:

a) En forma impresa será de $969.00 (novecientos sesenta y nueve pesos 00/100 M.N.), incluye el IVA.

b) El pago podrá realizarlo en efectivo, cheque de caja o certificado, previa expedición por parte del Instituto de la Orden de Ingreso respectiva.

c) Disponibles en COMPRANET, será de $881.00 (ochocientos ochenta y un pesos 00/100 M.N. ) incluido el IVA.

El pago, se realizará mediante el recibo que emite el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET) y obtendrá las bases, imprimiéndolas en su propio equipo, podrá realizarlo en efectivo, cheque de caja o certificado, previa expedición por parte del Instituto de la Orden de Ingreso respectiva. La venta se realizará en COMPRANET, dirección electrónica: http://www.compranet.gob.mx.

En el supuesto de la presentación conjunta de proposiciones, (Anexo 9) los interesados tendrán derecho a participar adquiriendo, alguno de los integrantes del grupo, solamente un ejemplar de bases. Será requisito indispensable para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, adquirir las bases a través del Sistema COMPRANET. La convocante, previo al acto de presentación de proposiciones y apertura técnica, verificará que los licitantes hayan realizado el pago de las bases.






3.- CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN.Se descalificará a los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A) Que no cumpla(n) con cualquiera de los requisitos o características establecidas en estas bases y sus anexos, así como los que deriven del(los) acto(s) de Junta de Aclaraciones y que coon motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta, conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 36, de la Ley.

B) Cuando se compruebe que existe acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes solicitados, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

C) Cuando proporcionen información o documentación falsa o alterada.D) Cuando no cotice el 100% del bien requerido por la convocante en la partida requerida (cantidad

máxima).E) Cuando el (los) licitante(s) se encuentre(n) en alguno de los supuestos establecidos en el

Artículo 50 de la LAASSP.F) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley, al Reglamento o a

cualquier otro ordenamiento en la materia.G) Cuando el licitante no se ajuste a las condiciones de presentación, plazo y lugar de entrega de

los bienes.H) Cuando derivado de la evaluación documental que se realice a su propuesta técnica, el resultado

no sea satisfactorio.I) Cuando el licitante no presente declaración de integridad, conforme a lo establecido en el punto

8.1 inciso H de estas bases.J) Los que incurran en prácticas monopólicas absolutas de conformidad con el Artículo 9° de la Ley

Federal de Competencia Económica y el correlativo Artículo 5° de su Reglamento, o bien, en prácticas monopólicas relativas, de conformidad con el Artículo 10° de la Ley antes mencionada y sus correlativos 6° y 7° de su Reglamento.

K) Cuando la Secretaría de Economía, determine mediante comunicado que alguno de los participantes en esta licitación, hubiera contravenido el “Código Antidumping”, del Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio, así como, el Reglamento contra practicas desleales de comercio internacional.

En cualquier caso, la descalificación podrá comunicarse en el acta de presentación de proposiciones técnicas y económicas y apertura de las proposiciones, o en el acto de fallo, según corresponda, haciéndose constar en el acta respectiva los motivos que la sustentan.

4.- IDIOMA O IDIOMAS EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TECNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.Deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membreteado de la empresa, solo en idioma español y dirigidas al Área convocante. En caso de que los bienes requieran folletos, catálogos y/o fotografías, instructivos o manuales de uso para corroborar las especificaciones, características y calidad de los mismos, éstos podrán presentarse en el idioma del país de origen de los bienes, acompañados de una traducción simple al español. Tratándose de bienes terapéuticos que requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán presentar en idioma español, conforme a los marbetes autorizados por la COFEPRIS.






5.- CRITERIOS PARA LA ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.Los criterios que se aplicarán para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los licitantes, misma que deberá estar contenida en el sobre de la proposición técnica y económica, conforme al Anexo 3 (Tres) de estas bases y la comprobación en fuentes adicionales de dicha información, por el área técnica, el cual forma parte integral de las mismas, observando para ello lo previsto en los artículo 36 y 36 Bis de la Ley.

La adjudicación de (los) contrato(s) se hará a aquél participante cuya propuesta resulte solvente porque reúne, conforme a los criterios de adjudicación establecidos en las bases de este procedimiento, las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por la convocante, y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

5.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS:Se verificará que las mismas, incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en el numeral 8 (Ocho) de estas bases.

Se verificará documentalmente que los bienes ofertados, cumplan con las especificaciones técnicas y requisitos solicitados en el Anexo 4 (Cuatro) referido en el numeral 6.1 de estas bases, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 35, fracción IV de la ley, se procederá a evaluar técnicamente a las dos propuestas cuyo precio resulte ser el más bajo.

No obstante lo anterior, en el caso de que ambas propuestas sean descalificadas por encontrarse en alguno de los supuestos previstos en el numeral 3 de las presentes bases, se procederá a la evaluación de las propuestas restantes que previamente hayan sido aceptadas.

En caso de cualquier discrepancia entre la proposición técnica y la descripción del Cuadro Básico Institucional vigente y/o actualizaciones emitidas por el DOF y/o Catalogo General de Artículos, se resolverá con base en la opinión que emita la “autoridad competente en el IMSS”. Una vez efectuada la evaluación de las proposiciones técnicas, el área adquirente procederá en términos de lo previsto en el artículo 35 de la Ley.

5.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS: Se verificará que las mismas, cumplan con los requisitos solicitados en estas bases, analizando los precios y verificando las operaciones aritméticas de los mismos; en el caso de que las proposiciones económicas, presenten errores de cálculo, el área adquirente procederá a la rectificación conforme a lo establecido en el artículo 45 del Reglamento.

La evaluación de las proposiciones, se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todos los precios ofertados por los licitantes, cuyos resultados se asentarán en un resumen comparativo de precios ofertados. En caso, de que alguno de los licitantes oferte bienes de origen nacional o de importación, se realizará la evaluación correspondiente, tomando en consideración las reglas para establecer el margen de preferencia correspondiente, de conformidad con el “Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia publicado en el D.O.F, el 12 de julio de 2004”, y los diferenciales correspondientes al Inconterm ofertado, en su caso.

No se considerarán las proposiciones, cuando la cantidad de los bienes ofertados, sea menor al 100% de lo solicitado por la convocante. Una vez determinada la propuesta solvente más baja y existan 2 o mas licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial de precio, dentro del rango del 5%, respecto de la propuesta adjudicada en primer lugar, se adjudicará el segundo y tercer lugar en su caso, a las propuestas más bajas dentro del rango señalado, conforme a la tabla siguiente:






OFERTAS DENTRO DEL RANGO DEL 5%

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR TERCER LUGAR

Tres ofertas 51% 29% 20%Dos ofertas 65% 35% ------Una oferta 100% ------ ------

En el caso de concurso para la adquisición de bienes, en igualdad de condiciones, se dará preferencia a personas con discapacidad o a la empresa que cuente con personal con discapacidad en una proporción del cinco por ciento cuando menos de la totalidad de su planta de empleados, cuya antigüedad no sea inferior a seis meses; antigüedad que se comprobará con el aviso de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro social, conforme al Artículo 14 de la LAASSP.

En caso de empate se realizará el sorteo manual por insaculación previsto en el artículo 44 del Reglamento, y la empresa ganadora, será adjudicada el rango más alto, conforme al lugar que le corresponda, conforme a lo establecido en la tabla anterior.

Realizadas las evaluaciones anteriores, considerando lo indicado en el punto once de estas bases, el contrato será adjudicado a los licitantes que reúnan las mejores condiciones legales, técnicas y económicas requeridas y que garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Solo se considerará(n) la(s) proposición(es) del(los) licitante(s) cuando al analizarse técnicamente la(s) partida(s) o bien(es) que conforma(n) el Anexo 4 (Cuatro) de estas bases, cumpla(n) con lo señalado en las presentes bases y cuya evaluación documental resulte satisfactoria.

Solo serán consideradas aquellas proposiciones cuyo volumen propuesto para la(s) clave(s) cubra(n) el 100% (cien por ciento) de la cantidad máxima solicitada en la(s) partida(s), identificada(s) del Anexo 4 (Cuatro) de estas bases.

Para realizar la comparación de ofertas al precio de la oferta CIP contra los nacionales se agregara el porcentaje promedio de 2.5% (dos punto cinco por ciento) por gastos de importación, el costo del flete asegurado hasta el almacén y el DTA y se considerará en su caso el margen de preferencia, si es aplicable respecto a los bienes que cumplan con la normatividad.

6.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.6.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD:La descripción amplia y detallada de los bienes solicitados, se contempla en el Anexo 4 (Cuatro). En este anexo se detallan la descripción, características, unidad de los bienes requeridos, cantidades mínimas y máximas por clave, así como el programa de entregas Anexo 6 (Seis) de los bienes solicitados, en su caso, fuentes de abasto requeridas, los cuales forman parte integrante de estas bases.

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas bases, describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando.

6.2.- VIGENCIA DE LOS CONTRATOS.La vigencia de los contratos, será del 1º de enero del 2006 al 31 de diciembre del 2006.

6.3.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES:Bajo ninguna circunstancia podrán ser negociadas las condiciones asentadas en estas bases o las proposiciones presentadas por los licitantes.

7.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.7.1.- PLAZO DE ENTREGA:






Los bienes deberán ser entregados, conforme al programa establecido, en el cual se indican cantidades mínimas y máximas según Anexo 6 (Seis), el cual forma parte de las presentes bases.

Las cantidades máximas deberán de ser entregadas a más tardar 60 (sesenta) días naturales después de que Instituto realice la notificación mediante un escrito.

El licitante ganador, podrá entregar los bienes antes del vencimiento de los plazos establecidos para tal efecto, previa confirmación del Área Adquirente y del Área usuaria.

El Instituto, no otorgará ampliaciones a los plazos de entrega que se establezcan en el contrato.

7.2.- LUGAR DE ENTREGA.Los bienes, deberán ser entregados en el Almacén de Programas Especiales y Red Fría, sito en Calzada Vallejo No. 675, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 07760, México D. F. Por necesidades del IMSS, sin obligación adicional para éste, al mismo precio pactado inicialmente y previo acuerdo de las partes, se podrá modificar el lugar de entrega de los bienes, sin que esto signifique incremento de los lugares de entrega y conforme a la normatividad vigente aplicable.

7.3.- CONDICIONES DE ENTREGA.El proveedor se compromete a entregar en el Departamento de Importaciones, como en el Almacén de Programas Especiales y Red Fría, con un mínimo de 30 días naturales de anticipación al arribo de cada lote, la siguiente información. Para bienes de importación directa:

Escrito donde informe del producto, lotes, dosis a entregar así como la fecha en que llegara al Aeropuerto de la Ciudad de México.

Protocolo de fabricación emitido por el fabricante para cada lote. Certificado de análisis del país de origen, correspondiente a cada lote. Copia de la factura correspondiente. Copia del oficio donde la Autoridad Competente en México otorga el Registro Sanitario del

producto. Copia de los proyectos de marbete, autorizados por la COFEPRIS. Copia de la Carta de Certificación por la SSA en caso de proceder.

Para bienes nacionales y de importación indirecta, estos se adquieren mediante el Incoterm L.A.B. y el proveedor, deberá avisar con 7 días naturales de anticipación a la fecha de arribo en el Almacén de Programas Especiales y Red Fría y al entregar el producto en dicho almacén, deberá presentar la documentación siguiente:

La remisión del proveedor, haciendo referencia al número y fecha del contrato, así como el número de lote, fecha de caducidad y dosis.

Protocolo de fabricación, emitido por el fabricante para cada lote. Certificado de análisis del país de origen, correspondiente a cada lote. Oficio o acta donde la COFEPRIS, autoriza, la venta y distribución del lote correspondiente. Copia de la Carta de Certificación por la SSA en caso de proceder.

Para los bienes de procedencia nacional, el lugar de entrega, será el Almacén de Programas Especiales y Red Fría cuando se trate de bienes de importación, en todos los casos, estos se adquirirán mediante el Incoterm (términos de comercio internacional) CIP, el cual consiste en que el licitante entregará, los bienes designados por el, desde el lugar de origen hasta el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México. éste concepto para efectos de la oferta económica, deberá de incluir el costo del bien más el transporte designado por el licitante, el seguro y todos los gastos que se deriven de este procedimiento, hasta el aeropuerto de la Ciudad de México.

Por su parte el Instituto, pagará cualquier gravamen necesario para la importación de los bienes, en un plazo no mayor a 5 días hábiles posteriores a que, el proveedor entregue al Instituto, los documentos siguientes: guía de embarque, lista de empaque y factura, debidamente requisitados por el agente






aduanal, los costos de traslado del aeropuerto de la Ciudad de México al Almacén de Programas Especiales y Red Fría, serán cubiertos por el Instituto, bajo este termino de Comercio Internacional (CIP). el Instituto, designará al agente aduanal, bajo estos términos y le otorgará 2 días de desaduanamiento para los bienes de importación, la fecha que se tomará para efectos de contabilizar, la entrega de los bienes a entera satisfacción del Instituto, será la consignada por el Almacén de Programas Especiales y Red Fría.

La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega, serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad en el Almacén del Instituto indicado en estas bases. Todos los gastos y cargos que impliquen el trámite y proceso de liberación de los productos biológicos ante la COFEPRIS, serán pagados por los proveedores. El horario de recepción, será de 8:00 a 14:00 horas, en días hábiles para el Instituto.

Los licitantes adjudicados, deberán entregar una carta mediante la cual, se comprometan a enviar las copias de las remisiones y/o actas administrativas de entrega-recepción de los destinos finales de los bienes, a la División de Apoyo Logístico y Distribución, dos días hábiles posteriores a la fecha de entrega después de que la COFEPRIS lo libere.

Todos los gastos y cargos que implique el trámite y proceso de liberación de las vacunas ante la Secretaría de Salud, correrán a cargo del proveedor, ya que el alta se emitirá hasta que se cuente con el oficio de liberación para uso y distribución de las vacunas en el Almacén de Programas Especiales y Red Fría, sito en Calzada Vallejo 675, Colonia Magdalena de las Salinas, México, D.F.

Todos los bienes que entregue el proveedor, deberán apegarse a lo indicado en estas bases y contener el Código de Barras UPC-A, UPC-E, EAN-13 o EAN-8, de acuerdo a las Normas Internacionales de Codificación y estar incluidos en los Cuadros Básicos Institucionales de Productos Biológicos (Vacunas) y/o Reactivos de Diagnóstico vigentes del IMSS y/o Catalogo General de Artículos, los que no deberán modificarse durante la vigencia del Contrato.

El proveedor nacional y de importación indirecta conjuntamente con los bienes, deberá entregar: Remisión, haciendo referencia al número y fecha del contrato así como el número de lote y la fecha de caducidad de los bienes entregados, la cantidad de piezas entregadas por lote, entre otros datos requeridos. Por cada lote del producto que entregue, debe adjuntar copia del oficio de autorización de uso y distribución, emitido por la COFEPRIS.

Por cada uno de los lotes, el proveedor, entregará certificado de pruebas (ensayos) realizadas al producto a nombre del fabricante, que contenga todas las pruebas y especificaciones técnicas del bien, conforme a la normatividad indicada en el Anexo 5 (Cinco) de estas bases; así como los resultados obtenidos en cada caso (expresado en el Sistema Internacional de Unidades) y demás datos, entre ellos: domicilio, teléfono y fax del fabricante, nombre genérico y comercial del bien, número y tamaño del lote fabricado, fecha de caducidad, firmado por el responsable de control de calidad de la empresa. Protocolo de fabricación, que cumpla como mínimo lo recomendado por la O.M.S., en su serie de reportes técnicos y avalado por el responsable de calidad de la empresa fabricante.

El proveedor de importación directa conjuntamente con los bienes, deberá entregar, por cada lote del producto: Para los productos de importación donde el Certificado y Protocolo, se presenten en idioma extranjero, el proveedor deberá acompañarlo de una traducción simple al idioma español, en papel membreteado de la empresa, indicando “bajo protesta de decir verdad”, manifiesto que los datos ahí consignados están correctamente traducidos y corresponden al lote del producto que en este momento estoy entregando”.

Por cada uno de los lotes, el proveedor entregará el certificado de pruebas (ensayos) realizadas al producto a nombre del fabricante, que contenga todas las pruebas y especificaciones técnicas del bien,






indicado en estas bases; así como los resultados obtenidos en cada caso (expresado en el Sistema Internacional de Unidades) y demás datos, entre ellos: Domicilio, teléfono y fax del fabricante, nombre genérico y comercial del bien, número y tamaño del lote fabricado, fecha de caducidad, firmado por el responsable de control de calidad de la empresa.

Protocolo de fabricación que cumpla como mínimo lo recomendado por la O.M.S. en su serie de reportes técnicos y avalado por el responsable de calidad de la empresa fabricante. En el caso de que el bien, requiera de un instructivo y manual de uso, se deberá entregar en idioma español conforme a los marbetes autorizados por la COFEPRIS.

En el caso, de que los bienes contengan en su fórmula algún hemoderivado como estabilizador, deberán entregar además de lo antes señalado; Certificado oficial que avale la realización de pruebas de detección de ácidos nucleicos, de Hepatitis A, Hepatitis B, Hepatitis C, Parvovirus B19 y el virus de la inmunodeficiencia humana VIH-1 y VIH-2, las pruebas de detección, deberán ser validadas por el laboratorio fabricante, quién deberá demostrar la ausencia de estos virus. Además de las pruebas de dos o más procedimientos validados de inactivación y/o eliminación viral de acuerdo a lo establecido por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos vigente.

El proveedor, deberá entregar los bienes en empaques térmicos provistos de refrigerantes a una temperatura de entre +2º C y +8º C, y en el caso de la vacuna antipoliomielítica (SABIN) deberá entregarse entre -20°C y -30°C de manera tal que no se alteren sus características durante su transportación, almacenamiento y distribución. Para este efecto, deberá identificar los bienes con el nombre o razón social de su empresa, número de contrato, descripción del artículo, clave del cuadro básico, lote, cantidad y caducidad en el envase colectivo (no se recibirán bienes que no cumplan con este requisito). Dentro de cada empaque térmico el proveedor, deberá colocar una tarjeta o tira indicadora de temperatura que abarque el rango señalado.

7.4.- ASPECTOS TÉCNICOS.PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS BIENES.El período de garantía, será el correspondiente a la fecha de caducidad impresa en el marbete, la cual no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses a partir de la fecha de entrega de los bienes.

Para aquellos bienes que la COFEPRIS, haya autorizado un plazo de caducidad menor a 18 (dieciocho) meses, deberán entregarse en los almacenes del Instituto, cumpliendo con éste plazo de caducidad fijado, para lo cual el proveedor, deberá anexar una copia del documento oficial de la COFEPRIS en el que haya asignado al bien dicha caducidad.

En el caso de la vacuna antirrábica canina, el período de garantía será el correspondiente a la fecha de caducidad impresa en el marbete, la cual no podrá ser menor a 24 meses a partir de la fecha de adquisición del bien.

En caso de que el plazo de caducidad autorizado por la Autoridad Competente para el bien sea menor a 24 (veinticuatro) meses, éste podrá ser entregado al Instituto con dicho plazo, siempre y cuando el proveedor anexe una copia del documento oficial que sustente esa caducidad y presente carta compromiso mediante la cual el proveedor se comprometa a canjear en forma inmediata el producto que no se hubiese consumido dentro de dicho plazo de caducidad.

7.5.- IDENTIFICACIÓN DE LOS BIENES.Los envases primarios y secundarios, deberán identificarse de acuerdo a lo establecido en la Ley General de Salud y sus Reglamentos, Normas Oficiales Mexicanas aplicables, conforme a los marbetes autorizados por la COFEPRIS y en su caso las referencias Técnicas IMSS correspondientes.

En el producto de fabricación nacional o de importación indirecta, la identificación descrita deberá ser en los envases primarios y secundarios; en productos de importación directa en envases secundarios y






colectivos. Indicarán además de lo establecido en la Ley General de Salud, el nombre genérico, descripción del bien, clave del Cuadro Básico Institucional, número de lote, fecha de caducidad, fecha de fabricación, cantidad, razón social y domicilio del fabricante, el número de registro otorgado por la SSA y otras características del bien que el proveedor considere importantes para la identificación respectiva.

Cuando el proveedor sea distribuidor, llevará en el envase secundario, y de no existir éste, en el primario, contra-etiquetas sin cubrir las leyendas de origen, indicando la razón social y domicilio del proveedor. Los marbetes de los envases para productos de importación directa, así como los instructivos y otra información directa anexa al producto, deben estar impresos en español, independientemente de que puedan estar en otro(s) idioma(s), serán perfectamente identificados, de acuerdo a lo señalado en estas Bases, indicándose la fórmula, el lote, fecha de caducidad, nombre genérico y clave del Cuadro Básico, Razón Social y dirección completa del fabricante. Asimismo los instructivos y la documentación técnica que acompaña al producto, deberán ser en español sin detrimento de que venga además en otro(s) idioma(s).

Los envases primarios y secundarios, serán los que determine el proveedor, en la inteligencia que éstos deberán garantizar que el bien se conserve en condiciones óptimas de calidad durante el período de garantía señalado en estas bases y los empaques y embalajes deben conservarse inviolados durante el transporte y almacenamiento, cumplimiento a la NOM-072-SSA1-1993, “Etiquetado de Medicamentos”, publicada en el DOF, el 10 de abril de 2000 y NOM-073-SSA1-1993 “Estabilidad de Medicamentos”, D.O.F. del 8 de marzo de 1996, Aclaración D.O.F. 8 de julio de 1996. En los casos de que los bienes, requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán presentar en idioma español conforme a los marbetes autorizados para la Presentación Sector Salud, por la (COFEPRIS).

7.6.- EMPAQUES Los empaques colectivos deberán estar apegados a la Referencia Técnica IMSS "Requisitos para Empaques Colectivos de Artículos de Consumo"; debiendo contener en forma impresa en el diseño del empaque el código de barras, en simbología DUN-14, o en su caso, podrá ser utilizada etiqueta autoadherible con la misma simbología DUN-14, que permita la lectura correspondiente.

7.7.- INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE LOS BIENES.El Instituto, realizará la inspección para la recepción de los bienes en los almacenes del IMSS de acuerdo al procedimiento operativo correspondiente señalado en las guías de inspección y recepción, considerando lo indicado en las Normas Oficiales Mexicanas o Normas Mexicanas, Normas Internacionales o Especificaciones Técnicas del IMSS vigentes del producto correspondiente o cuando no exista norma de referencia se considerarán las especificaciones del fabricante que le sean aplicables a cada una de las claves.

Cuando el producto requiera condiciones especiales de refrigeración, el proveedor, deberá garantizar que durante el traslado, el producto no sufra ninguna alteración en sus condiciones y propiedades por medio de un indicador desechable (o físico-químico) e irreversible, que visualmente de una marcación que cubra la temperatura de conservación establecida en los marbetes por la SSA de acuerdo con la NOM-072-SSA1-1993 “Etiquetado de Medicamentos” y NOM-073-SSA1-1993, “Estabilidad de Medicamentos”.Para los productos comprendidos en esta Licitación, será responsabilidad de el proveedor, entregar en el Laboratorio Nacional de Salud Pública, el número de muestras que esta dependencia le solicite para la realización de los análisis y duplicados de muestras requeridas para efectos de autorización de venta y/o distribución.

7.8.-CANJE O DEVOLUCIÓN:El Instituto, por conducto del Almacén de Programas Especiales y Red Fría, podrá solicitar al proveedor, el canje o devolución de los bienes que presenten defectos a simple vista, especificaciones distintas a






las establecidas en el contrato o sus anexos o vicios ocultos, debiendo notificar al proveedor dentro del período de 5 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio o defecto.

Lo mismo procederá para aquellos proveedores que tengan liberación documental autorizada y que sus productos después de los análisis no sean aprobados por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaria de Salud o en caso de detectarse algún defecto crítico al arribo del producto en el Almacén de Programas Especiales y Red Fría.

Para aquellos bienes que durante su vida útil, es decir, antes de la fecha de caducidad, o bien, durante la vigencia del contrato, presenten algún defecto o el área usuaria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio proporcionado al derechohabiente, serán resguardados en el área donde se manifestó la queja y se notificará a la SSA o al representante estatal de dicha Secretaría.

Cuando la SSA, notifique al Instituto que la calidad de los bienes pudiera afectar la atención al derechohabiente, el proveedor deberá subsanar dicha situación, mediante el canje de los bienes por un nuevo lote, el cual deberá ser previamente autorizado por la SSA para su venta y distribución.

En un caso de que el Instituto durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en respuesta a las quejas o defectos notificados, de que ha sido sancionado el proveedor o se ha revocado el Registro Sanitario con motivo de las quejas o defectos de la clave o las claves entregadas por el proveedor, se procederá a la devolución del bien y por consecuencia a iniciar un procedimiento de rescisión administrativa del contrato.

Todos los gastos que se generen por motivo del canje o devolución, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del IMSS. El proveedor, deberá reponer los bienes sujetos a canje o devolución, en un plazo que no excederá de 30 días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación.

7.9.-PROPIEDAD INDUSTRIAL Y DERECHOS DE AUTOR.Escrito “Bajo Protesta de Decir Verdad”, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa, que en su caso se ocasione derivado de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos a nivel Nacional o Internacional.

8.-REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR, QUIENES PARTICIPEN EN LA LICITACIÓN.De conformidad con el artículo 28, fracción II, inciso b) de la LAASSP, podrán participar proveedores mexicanos y extranjeros y, en su caso, los bienes a adquirir serán de origen nacional o de importación.

Las personas que deseen participar en la licitación, deberán cumplir con lo establecido en las presentes bases, de conformidad con los artículos 34 de la Ley, 31, 36 y 38 de su Reglamento.

Las cartas protestadas que presenten los licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente por la persona facultada para ello. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente en la última hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el que, el resto de las hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rúbrica.

La simple presentación de las proposiciones, tanto técnica, como económica, por parte del licitante, lo obligará al sostenimiento de las mismas hasta la formalización del contrato que, en su caso, se adjudique con motivo de la presente Licitación, por lo que no podrán ser retiradas por desistimiento de oferta, ni por cualquier otro medio o solicitud, por parte de los licitantes, durante los diferentes actos de este procedimiento.

Dos o más personas podrán presentar conjuntamente proposiciones, sin necesidad de constituir una sociedad o nueva sociedad, en los términos de la normatividad aplicable. En este caso se deberá






formular y presentar un convenio según Anexo 9 (Nueve) de estas bases, entre las partes que así lo deseen.

El licitante deberá elaborar sus proposiciones y ser entregadas en un sobre, deberá cerrar el sobre y en esta forma entregarlo en el acto de Presentación de Proposiciones Técnicas y Económicas y Apertura de Proposiciones. Las propuestas estarán elaboradas en idioma español exclusivamente y firmadas autógrafamente por el licitante o su apoderado, en la última hoja, además de cumplir con todas y cada una de las indicaciones contenidas en los instructivos de llenado de los formatos, elaborados para tal efecto. Proposición Técnica, Anexo 11 (Once) y Propuesta Económica, Anexo 12 (Doce), de estas bases.

Los licitantes, deberán observar lo estipulado en los siguientes numerales:

|8.1.- PROPUESTA TÉCNICA:La “Propuesta Técnica”, deberá contener la siguiente documentación:

A) Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, utilizando el formato Anexo 11 (Once) para la(s) clave(s), cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo 4 (Cuatro) el cual forma parte de estas bases.

B) En su caso, acompañada de los folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes.

C) Escrito “bajo protesta de decir verdad”, mediante el que los licitantes acreditarán su personalidad jurídica, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo 1 (Uno) el cual forma parte de las presentes bases.

D) Copia del recibo, expedido por la Coordinación Técnica de Adquisiciones sita en Durango 291, Piso 11, Colonia Roma Sur, México, Distrito Federal o por el sistema COMPRANET, por concepto de adquisición de estas bases, debidamente sellado por el banco. En cuanto a los licitantes que participen en la licitación pública a través de medios remotos de comunicación electrónica, el área adquirente verificará previo al acto de presentación de proposiciones y apertura, a través del sistema COMPRANET, que se haya realizado el pago correspondiente.

E) Escrito bajo protesta de decir verdad, que conoce la Ley, su Reglamento, las presentes bases, sus anexos y, en su caso, las modificaciones derivadas de la junta de aclaraciones, en términos del Anexo 8 (Ocho).

F) Escrito “bajo protesta de decir verdad”, de no encontrarse en los supuestos del artículo 50 de la Ley, en términos del Anexo 8 (Ocho) el cual forma parte de las presentes bases.

G) Escrito “bajo protesta de decir verdad”, de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud ó la Secretaría de la Función Pública.

H) Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta que se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás licitantes, en términos del Anexo 8 (Ocho) el cual forma parte de las presentes bases.

I) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo 9 (Nueve) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o más licitantes, deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.






J) Carta del fabricante en la que, manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la(s) clave(s) en la(s) que participe, conforme al Anexo 10 (Diez), el cual forma parte de las presentes bases, en caso de distribuidores.

K) Escrito “bajo protesta de decir verdad”, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa, que en su caso se ocasione derivado de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos a nivel Nacional o Internacional.

L) Copia simple por ambos lados del Registro Sanitario y sus Anexos respectivos completos de cada una de las claves que oferta.

M) Copia de Licencia Sanitaria, y de Responsable Sanitario cuando se trate de fabricantes o bien, distribuidores que oferten estupefacientes, psicotrópicos, vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados y/o Reactivos de Diagnóstico.

N) Copia del registro y/o documento oficial emitido por la Autoridad Competente donde certifique el cumplimiento de la Norma Oficial Mexicana y otras Normas Mexicanas que apliquen con respecto de la clave que oferta, apegándose a los lineamientos y especificaciones establecidos en la(s) misma(s) (en el caso de la vacuna antirrábica canina).

Ñ) Copia de la Licencia Sanitaria, y/o Oficio emitido por la Autoridad Competente, cuando se trate de fabricantes o bien, distribuidores que oferten la elaboración, importación, exportación, almacenamiento y comercialización de productos químico-farmacéuticos, biológicos y plaguicidas para uso en animales, así como la importación de materias primas y sales puras antimicrobianas para la elaboración de los mismos, y copia del Aviso de Responsable Sanitario emitido por la COFEPRIS en el giro correspondiente (en el caso de la vacuna antirrábica canina).

O) En el caso de que los bienes no requieran de Registro Sanitario, deberán presentar constancia expedida por la SSA que lo exima del mismo.

P) Copia del certificado de calidad y guía de evaluación emitido por la Autoridad Competente en el caso de Vacuna Antirrábica Canina.

Q) Copia simple del certificado emitido por un organismo de certificación acreditado por una Entidad de Acreditación autorizada para operar en términos de la Ley de la materia, con objeto de acreditar el cumplimiento de las Normas Oficiales Mexicanas o las Normas Mexicanas y a falta de estas las Normas Internacionales. En el supuesto de que no existan organismos de certificación acreditados, los licitantes deberán presentar carta “bajo protesta de decir Verdad” en donde manifiesten que los bienes ofertados cumplen con lo solicitado.

R) Escrito “bajo protesta de decir verdad” en donde manifiesten que el bien que oferta mi representada, cumple con las especificaciones técnicas solicitadas en el Anexo 5 (cinco) el cual forma parte de las presentes bases.

S) Escrito “bajo protesta de decir verdad” que el licitante adjudicado, se comunicará con el Jefe del Almacén de Programas Especiales y Red Fría para considerar las medidas de los palets de 5 a 10 días hábiles posteriores al acto de comunicación del fallo.

T) La empresa deberá entregar un escrito “bajo protesta de decir verdad”, que al momento de entregar el sobre de la propuesta económica, se encuentra al corriente de sus obligaciones.

8.2.- PROPUESTA ECONÓMICA:21

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN, Y CALIDADCOORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO

COORDINACIÓN TÉCNICA DE ADQUISICIONES20 DE OCTUBRE 2005BAS_VAC 1 2006



La propuesta económica, deberá contener original de la cotización de los bienes ofertados, indicando la clave, cantidad, precio unitario, subtotal, en su caso, el IVA y el importe total de los bienes ofertados, conforme al Anexo 12 (Doce) el cual forma parte de las presentes bases.

Los licitantes que oferten bienes de origen nacional, podrán presentar un escrito “bajo protesta de decir verdad”, en el que suscriban, de manera conjunta del licitante y del fabricante de los bienes, que los bienes que ofertan cumplen con los supuestos establecidos conforme al Acuerdo del 12 de julio del 2004, en la Regla Tercera del Artículo Cuarto y Sexto, conforme al Anexo 14 (Catorce).Los licitantes que oferten bienes de origen extranjero, cuando implique, podrán presentar un escrito “bajo protesta de decir verdad”, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de estos, que son proveedores de uno de los países con los que México ha suscrito el tratado respectivo y que los bienes que oferta el licitante cumplen con las Reglas de origen establecidas en tal Tratado para efectos de compras del Sector Público conforme a lo establecido en la Regla Cuarta del Artículo 4º del Acuerdo del 12 de julio del 2004, Anexo 15 (Quince).La evaluación de las propuestas se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas por los licitantes, y los resultados se asentarán en el cuadro comparativo de evaluación, de igual forma se atenderán las disposiciones contenidas en el "Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación en los procedimientos de contratación de carácter internacional, que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal” publicado en el Diario Oficial de la Federación el 12 de julio de 2004, en su CAPITULO II. “De los procedimientos de contratación Internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados”.

Los licitantes extranjeros, deberán presentar su documentación en idioma español, en caso de que la presenten en otro idioma, deberán anexar una traducción simple en español.

Los documentos referidos en estas bases, según corresponda, deberán relacionarse en el formato Anexo 3 (Tres), el que se entregará en el acto de presentación de proposiciones técnicas y económicas y apertura de proposiciones.

8.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:La documentación complementaria que, deberá presentar el licitante ya sea, según su elección, dentro o fuera del sobre de las proposiciones, es la siguiente:

a) Original y copia para su cotejo de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, credencial para votar con fotografía o cedula profesional).

b) Anexo 3 (Tres) el cual forma parte de las presentes bases, en el que se mencionen los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones.

c) Carta poder simple, otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, de acuerdo al Anexo 2 (Dos) el cual forma parte de estas bases, así como copia y original para cotejo, de identificación vigente de quien entregue las proposiciones, en caso de que se nombre a un representante para asistir a los eventos de esta licitación y para presentar las proposiciones respectivas.

9.- CONDICIONES DE PRECIO Y PAGO.9.1.- PRECIO:






Los licitantes nacionales podrán presentar sus propuestas económicas en Moneda Nacional, a dos decimales de acuerdo a lo establecido en la Ley Monetaria en vigor, o en Dólares USCy hasta cuatro decimales, los cuales para efectos exclusivos de comparación, serán convertidos a Moneda Nacional al tipo de cambio que emita el Banco de México, en la fecha de apertura de las proposiciones.

Los licitantes extranjeros deberán presentar sus propuestas económicas en Dólares USCy hasta cuatro decimales.

No se aceptarán proposiciones con escalaciones de precios. Los precios, deberán ser fijos a partir de la presentación de proposiciones técnicas y económicas, y apertura de las proposiciones, y durante la vigencia del contrato.

Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos, impuestos, subtotales, totales, etcétera. La omisión de este requisito, no será causa de descalificación.

9.2.- PAGOS:El pago de los bienes de fabricación nacional o de importación indirecta, se efectuará en Moneda Nacional, dentro de los 30 días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor, de los documentos siguientes:

a) Copia de la remisión del pedido y la factura original que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados y el número de contrato, que amparan dichos bienes, sellada por el área de almacén, misma que deberá ser entregada en la División de Trámite de Erogaciones, dependiente de la Coordinación de Presupuesto, Contabilidad, Evaluación, sita en Durango 167, 3er. Piso, Col. Roma Sur, C. P. 06700, México, Distrito Federal en el horario de 9:00 a 15:00 horas.

b) En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento.

c) El proveedor, podrá optar porque el Instituto, efectúe el pago de los bienes suministrados a través del esquema electrónico intrabancario, que el IMSS tiene en operación con las instituciones bancarias siguientes: Banamex S.A., Banorte S.A., y Scotiabank Inverlat S.A., para tal efecto, deberá presentar en la División de Trámite de Erogaciones, dependiente de la Coordinación de Presupuesto y Contabilidad, sita en Durango 167, 3er. Piso Col. Roma Sur, C. P. 06700, México, Distrito Federal, en el horario de 9:00 a 15:00 horas, petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud deberá el proveedor, presentar original y copia de la cédula del RFC, Poder Notarial y una identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto.

El Instituto no otorgará anticipos a los proveedores adjudicados a esta Licitación. Asimismo, los proveedores podrán solicitar la aplicación de los importes generados en su favor, con motivo del contrato que se suscriba, contra las cuentas por liquidar, liquidas y exigibles a su cargo, por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

El o los proveedores que resulten con adjudicación de contratos, no podrán ceder en forma parcial, ni total los derechos y obligaciones que se deriven de dichos instrumentos legales, a favor de cualquier otra persona con excepción de los derechos de cobro en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento del Instituto.

El pago de los bienes de importación directa, se podrá efectuar mediante Carta de Crédito irrevocable y confirmada contra un banco del país de origen, este se efectuará una vez que el proveedor presente






guía de embarque, acuse de recibo de la mercancía por el agente aduanal designado, factura correspondiente y copia de la remisión del pedido que emita el instituto con el número de alta recepción de los bienes a entera satisfacción del mismo, a los 30 días naturales posteriores a la fecha de entrega en el banco corresponsal de la totalidad de la documentación antes descrita.

Los proveedores que entreguen bienes al Instituto, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro a través del factoraje financiero, deberán notificarlo al Instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a su vencimiento, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

El pago de los bienes, quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el contrato, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

Los proveedores que en su caso tengan adeudos por concepto de cumplimiento en obligaciones fiscales, aceptan que, en términos del Artículo 32-D, del Código Fiscal de la Federación, el Instituto retenga las cantidades que se hayan estipulado en el convenio que, al efecto, hayan celebrado con las autoridades fiscales.

De igual forma, en términos de lo dispuesto por el Artículo 32-D, del Código Fiscal de la Federación y el Artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social, los proveedores que en su caso, tengan adeudos por concepto de cuotas obrero patronales con el Instituto; aceptan que se apliquen los recursos correspondientes, para cubrir los adeudos que en su caso tengan en cuotas por liquidar a su cargo, líquidas y exigibles.

9.3.- IMPUESTOS Y DERECHOS:Todos los impuestos y derechos que causen los contratos, serán pagados por el proveedor, a excepción del IVA, que será pagado por el IMSS, será a cargo del Instituto el pago de los impuestos Advalorem y cualquier otro que se genere por el concepto de importación de los bienes, salvo que haya sido responsabilidad del proveedor la generación de éstos, por omisión y/o comisión. Este pago lo efectuará el Instituto en un plazo no mayor a 5 (cinco) días hábiles después de que los proveedores se le presenten los documentos, debidamente requisitados por el agente aduanal.

10.- GARANTÍAS Y ANTICIPOS.El Instituto no otorgará anticipos a los participantes adjudicados por este procedimiento.

10.1.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES:Para el caso de bienes de procedencia nacional o de importación indirecta, mediante póliza de fianza expedida por una Institución Afianzadora Mexicana autorizada para tal efecto, a favor del Instituto, Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento (Coordinación Técnica de Adquisiciones), por un importe equivalente al 20% del monto máximo total del Contrato adjudicado, en la Moneda con la que, haya presentado su proposición económica, incluyendo centavos acorde al texto del Anexo 7 (Siete) de estas bases.

Para el caso de bienes de procedencia de importación directa mediante póliza de fianza expedida por una Institución Afianzadora Mexicana, autorizada para tal efecto a favor del Instituto, Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento (Coordinación Técnica de Adquisiciones), por un importe equivalente al 20% del monto máximo total del contrato adjudicado, en la moneda con la que haya presentado su proposición económica incluyendo centavos; conforme al texto del Anexo 7 (Siete) de estas bases.






Para aquellos contratos cuyo valor sea igual o menor a 600 (seiscientos) salarios mínimos diarios para el Distrito Federal, se podrá entregar cheque certificado por un importe equivalente al 20% (veinte por ciento) del monto total de los contratos, en sustitución de la póliza de garantía, según sea el caso, de conformidad con las “Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Prestación de Servicios”.

El Instituto a través de la Coordinación Técnica de Adquisiciones (División de Contratos), ubicada en Durango Número 291 Piso 10, Colonia Roma Sur, C. P. 06700, México D.F, entregará copia del (los) contrato(s) al (los) licitante(s) ganador(es) a fin de que éste(os), dentro de un período de 10 (diez) días naturales siguientes a la firma del contrato, tramite(n) y entregue(n) la póliza de la fianza relativa al cumplimiento del mismo.

En el supuesto de que las partes convengan la modificación del Contrato vigente, en los términos señalados en estas bases, el proveedor deberá contratar la modificación a la póliza de fianza, o en su caso cheque certificado equivalente al 20% (veinte por ciento) del monto modificado; entregando el endoso o el cheque, o bien una nueva póliza de fianza, dentro de los 5 (cinco) días naturales siguientes a la de la firma del Convenio que Modifique el Contrato.

La presente fianza se otorga para garantizar todas y cada de las obligaciones contenidas en el Contrato que se derive del procedimiento del procedimiento de Licitación Pública Internacional Número 00641259-054-05.

A elección del Instituto, el pago de la fianza podrá reclamarse por cualquiera de los procedimientos establecidos en los Artículos 93, 93-Bis o 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas. La fianza, continuará vigente aún cuando se otorguen prorrogas o esperas al proveedor, para el cumplimiento de las obligaciones que se afianzan.

La fianza permanecerá vigente durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan, hasta que se dicte la resolución definitiva por la autoridad competente. La presente garantía de cumplimiento, únicamente podrá ser liberada mediante una autorización escrita emitida por el Instituto.

La garantía, deberá presentarse dentro del término establecido en el artículo 48 de la LAASSP.

11.- TIPO DE ABASTECIMIENTO.Para los efectos de adquirir los bienes objeto de esta licitación, mediante el procedimiento de abastecimiento simultáneo, las fuentes de abastecimiento requeridas, los porcentajes que se asignarán a cada una y el porcentaje diferencial en el precio se determinarán como sigue:

Cuando se cuente con 2 (dos) o mas ofertas solventes, cuyo diferencial de precio se encuentre dentro del rango de 5%, respecto de la propuesta solvente más baja, la adjudicación se realizará:

Para 2 (dos) fuentes de abasto: A la propuesta seleccionada en primer lugar se le adjudicara el Contrato por una cantidad superior al 50% del requerimiento y al segundo lugar le corresponderá la cantidad menor al 50% (cinco por ciento) conforme al siguiente recuadro.

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR65% 35%

Para 3 (tres) fuentes de abasto los rangos en porcentaje de los bienes, se asignara conforme a los siguientes recuadros:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR TERCER LUGAR51% 29% 20%

En caso de que haya una sola propuesta al participante ganador se le asignará el 100%.






En caso, de que alguna cantidad quede pendiente de asignación, se podrá adjudicar al proveedor seleccionado en primer lugar, siempre y cuando éste, manifieste por escrito que tiene la capacidad de satisfacerla y garantizarla. En caso contrario, esta(s) proporción(es) se declarará(n) desierta(s).

12.- CONTRATOS ABIERTOS.Las cantidades mínimas y máximas por cada una de las claves objeto de esta licitación, se detallan en el Anexo 4 (Cuatro), el cual forma parte de las presentes bases.

13.- PENAS CONVENCIONALES.13.1.- POR NO ENTREGAR EN TIEMPO LOS BIENES ADJUDICADOS:Por atraso en la entrega de los bienes adquiridos, conforme al plazo establecido en el programa de entregas, se aplicará como pena convencional:

Para el caso de los bienes con patente o proveedor único, el 1% sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA. Cuando se trate de la adquisición de productos con 5 o menos proveedores, el 2.5% sobre el valor total de lo incumplido, por cada día natural de atraso, esta pena se acumulara hasta que se subsane dicho incumplimiento, hasta un máximo del importe total de la garantía de cumplimiento.

Por ningún concepto la pena convencional establecida en el punto anterior, podrá exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.

En su caso, cumplido los extremos del Artículo 54, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el Instituto dará inicio al procedimiento de rescisión correspondiente.

El Instituto evaluará el desempeño de los proveedores midiendo su nivel de cumplimiento en la entrega oportuna de los bienes durante la vigencia de los contratos, que en su caso se celebre, dicha información se hará del conocimiento de los mismos.

Tratándose de contratos de suministro y mantenimiento de inventarios de claves de medicamentos, el Instituto evaluará invariablemente y de manera anual, el desempeño de los proveedores, midiendo el nivel de cumplimento de dichos contratos. Cuando el nivel de cumplimiento observado durante dicho período sea inferior al 85% (ochenta y cinco por ciento) las áreas operativas competentes del Instituto deberán informar de ello al Comité de Administración del H. Consejo Técnico y, en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión respectivo.

13.2.- TERMINACIÓN ANTICIPADA DE(LOS) CONTRATO(OS), Y RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE(LOS) CONTRATO(OS) Y PROCEDIMIENTO(S) DE RESCISIÓN.13.2.1 Terminación anticipada del(los) contrato(s). El Instituto, podrá dar por terminado anticipadamente los contratos, cuando concurran razones de interés general, o bien por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes originalmente contratados, y se demuestre que, de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio al Instituto. La cual, se sustentara mediante un dictamen que precise las razones o las causas justificadas que den origen a la misma.

13.2.2. RESCICIÒN ADMINISTRATIVA.a) El Instituto, podrá rescindir Administrativamente el Contrato en los siguientes casos.b) En caso de que el proveedor no reponga los bienes devueltos por problemas de calidad.c) Cuando el Almacén de Programas Especiales y Red Fría en una misma clave rechace 3 (tres)

lotes por defecto mayor o 1 (un) lote por defecto crítico durante la vigencia del Contrato.d) Cuando se compruebe que el proveedor haya entregado bienes con descripciones y

características distintas a las aceptadas en esta licitación.e) Cuando el proveedor, incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información

proporcionada para la celebración del contrato respectivo.26





f) Cuando no trámite y entregue al término de 10(diez) días naturales posteriores a la firma del contrato, la póliza de fianza de cumplimiento.

g) Cuando se incumplan cualesquiera de las obligaciones establecidas en el Contrato.

13.2.3. PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA.El Instituto, podrá llevar a cabo el procedimiento de rescisión dentro de los 15 (quince) días naturales, a aquel en que se hubiere agotado el monto límite de aplicación de las penas convencionales, procediendo de la forma siguiente:

Si el Instituto, considera que el proveedor ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en el punto 13.2.2 de estas bases, lo hará saber al proveedor de forma indubitable por escrito, a efecto de que este exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso las pruebas que estime pertinentes, en un término de 5 (cinco) días hábiles, a partir de la notificación.

Trascurrido el término a que se refiere el punto anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito al proveedor, dentro de los 15 (días) hábiles, siguientes a lo señalado en estas bases.

En el supuesto, de que se rescinda administrativamente el contrato, la aplicación de la garantía de cumplimiento, será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas. En el caso de que, el contrato se rescinda, no procederá el cobro de las penas convencionales, ni la contabilización de las mismas, para hacer efectiva la garantía de cumplimiento. Cuando el incumplimiento no derive del atraso de la entrega de los bienes, el IMSS, podrá iniciar el proceso de rescisión administrativa en cualquier momento posterior a su incumplimiento.

14.- PLAZO PARA LA FIRMA DEL CONTRATO ADJUDICADO.El contrato adjudicado deberá formalizarse preferentemente, dentro de los 20 días naturales siguientes al de la notificación del fallo.

El(los) contrato(s), será(n) adjudicado(s) a los licitante(s) que reúna(n) las mejores condiciones legales, técnicas y económicas requeridas y que garantice(n) satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

En caso de que el (los) licitante(s) ganador(es), injustificadamente y por causas imputables a él (ellos), no formalice(n) el(los) contrato(s) adjudicado(s) dentro del plazo señalado en el Artículo 46 de la Ley, el área adquirente, deberá dar aviso a la Secretaria de la Función Pública para que resuelva lo conducente, en los términos de los Artículos 59 y 60 de la LAASSP.

Previo a la firma del contrato y en caso de haber presentado la propuesta de participación conjunta, él o los participantes, deberán entregar el “Convenio de Participación Conjunta”, debidamente protocolizado ante un Notario Público.

Los licitantes que obtengan adjudicación, deberán presentarse a firmar el contrato en la División de Contratos de la Coordinación Técnica de Adquisiciones, ubicada en Durango Número 291, piso 10, Colonia Roma, C. P. 06700 México, D.F., de las 08:00 a las 15:00 y de 16:00 a 18:00 horas, para lo cual el proveedor deberá presentar previo a la firma del contrato los siguientes documentos: Original o Copia certificada para su cotejo y copia simple para su archivo de los documentos cuyos datos se aluden en los incisos a) y b) del punto 1 (uno) de éstas bases.

En el caso de licitantes extranjeros, la documentación legal mencionada, deberá estar avalada por fedatario público y ser presentada en traducción simple al idioma español y apostillada como se otorga a






los países miembros de la Convención de la Haya del 5 de octubre de 1961, publicada en el D.O.F., el 14 de agosto de 1995, en caso de no pertenecer a dicha convención, deberá contar con el aval del Consulado Mexicano del país de origen, de conformidad con la publicación mencionada en el D.O.F.

Para los efectos del Artículo 32-D del Código, en el supuesto de que el contrato adjudicado cuyo monto sea superior a $110,000.00, sin incluir el IVA, el proveedor adjudicado deberá entregar original y copia de un escrito membreteado de la empresa y firmado por él o por el representante legal de la misma, conforme al numeral 16 (Dieciséis) de éstas bases. La entrega de este escrito, deberá efectuarse a partir de la comunicación del fallo y previo a la firma del contrato por parte de éstos.

El licitante adjudicado que no firme el contrato por causas imputables al mismo, será sancionado en los términos del Artículo 60, Fracción I de la LAASSP.

El no cumplir con la entrega de la documentación requerida en el plazo establecido y/o en caso de existir discrepancias entre la información proporcionada en la Licitación y la documentación presentada, es causal para no formalizar el contrato.

Las propuestas que sean presentadas por los licitantes deberán estar vigentes hasta cuarenta días naturales después de la celebración del fallo, por tal motivo no podrán ser retiradas hasta que se cumpla dicho plazo.

15.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA.El licitante, podrá presentar sus propuestas técnica y económica, así como la documentación complementaria, conforme al “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la administración pública federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el DOF el 9 de agosto del año 2000, mismo que como Anexo 13 (Trece) forma parte de las presentes bases. En este caso los licitantes, deberán previamente haber certificado sus medios de identificación electrónica en la SFP. Asimismo, los licitantes deberán elaborar sus propuestas en cualquiera de los siguientes formatos:a. WORD 2000 (versión 8 o superior), en su caso, compactadas en formato Zip.

b. EXCEL (versión 8).

c. PDF (versión 4).

d. HTML.

e. En su caso, utilizar archivos de imagen tipo JPG o GIF, según se requiera.

Los licitantes, preferentemente, identificarán por el nombre del archivo, las partes de las propuestas que deberán imprimirse en el acto de apertura.

16.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.La(s) empresa(s) ganadora(s) cuyo monto del contrato adjudicado sea superior a $110,000.00, sin incluir el IVA, deberá(n) presentar escrito en formato libre en el que además de señalar su nombre, denominación o razón social, domicilio fiscal, clave del RFC, actividad preponderante, nombre y RFC del representante legal, así como el correo electrónico de éste último; precise(n) el monto total del contrato y tipo de moneda en el que esté suscrito, manifestando “bajo protesta de decir verdad” lo siguiente:

a) Que han cumplido con sus obligaciones en materia de RFC y que han presentado en tiempo y forma las declaraciones del ejercicio por impuestos federales, distintas a las del ISAN e ISTV, correspondientes a sus dos últimos ejercicios fiscales, así como que han presentado declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos, correspondientes a los 12 meses anteriores al






penúltimo mes a aquél en que se presente escrito a que se refiere este numeral por los mismos impuestos.

En caso de que la empresa participante tenga menos de dos años de inscrito en el RFC, la manifestación a que se refiere este inciso, corresponderá al período transcurrido desde la inscripción y hasta la fecha que presente el escrito, sin que en ningún caso, las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos excedan de los últimos doce meses.

b) Que no tienen adeudos fiscales firmes a su cargo por los impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, o bien, en el caso de que existan adeudos fiscales firmes, se comprometen a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretendan contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla 2.1.18 de la Tercera Resolución de modificaciones a la Resolución Miscelánea fiscal para 2004 publicada el 30 de agosto de 2004.

c) Que en caso de que la empresa ganadora hubiera solicitado autorización para pagar a plazos o interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentran garantizados conforma al Artículo 141 del Código Fiscal de la Federación. En caso de que habiendo estado obligado a garantizarlos no lo haya hecho o el importe de dicha garantía no se encuentre actualizado con la ampliación correspondiente, en el escrito que se refiere el párrafo de este numeral, deberá señalar la forma en la que los garantizará ante las autoridades fiscales, en la fecha en que éstas le señalen.

d) En caso de que el proveedor ganador cuente con autorización para el pago a plazo, manifestarán que a la fecha de presentación del escrito, no ha incurrido en las causales de revocación a las que hace referencia el Artículo 66, fracción III del Código Fiscal de la Federación.

e) Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, las declaraciones a que se refiere el inciso a) del presente numeral, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar las declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en el escrito a que se refiere el primer párrafo de este numeral de las bases.

17.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES. Para cualquier situación que no esté prevista en las presentes bases, se aplicará lo establecido en la Ley y su Reglamento, y demás ordenamientos aplicables en la materia y en su caso, la opinión de las Autoridades Competentes.






A N E X O S






A N E X O 1 (U N O)PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANT E

________( NOMBRE ) MANIFIESTO BAJO PROTESTA A DECIR VERDAD, QUE LOS DATOS AQUÍ ASENTADOS SON CIERTOS, ASÍ COMO QUE CUENTO CON FACULTADES SUFICIENTES PARA SUSCRIBIR LAS PROPOSICIONES EN LA PRESENTE LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL, A NOMBRE Y REPRESENTACIÓN DE: ___(PERSONA FÍSICA O MORAL)___.

LICITACIÓN PÙBLICA INTERNACIONAL_____ (NÙMERO) ___________. REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES:_____________________________

DOMICILIO.-_________________________________________________________CALLE Y NÚMERO:___________________________________________________

COLONIA: DELEGACIÓN O MUNICIPIO:

CÓDIGO POSTAL: ENTIDAD FEDERATIVA:

TELÉFONOS: FAX:

CORREO ELECTRÓNICO:

NO. DE LA ESCRITURA PÚBLICA EN LA QUE CONSTA SU ACTA CONSTITUTIVA: FECHA:

NOMBRE, NÚMERO Y LUGAR DEL NOTARIO PÚBLICO ANTE EL CUAL SE PROTOCOLIZÓ LA MISMA:

RELACIÓN DE SOCIOS.-APELLIDO PATERNO: APELLIDO MATERNO: NOMBRE(S):

DESCRIPCIÓN DEL OBJETO SOCIAL:

REFORMAS AL ACTA CONSTITUTIVA:

NOMBRE DEL APODERADO O REPRESENTANTE:

DATOS DEL DOCUMENTO MEDIANTE EL CUAL ACREDITA SU PERSONALIDAD Y FACULTADES.-

ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO: FECHA:

NOMBRE, NÚMERO Y LUGAR DEL NOTARIO PÚBLICO ANTE EL CUAL SE PROTOCOLIZÓ LA MISMA:

(Lugar y Fecha)PROTESTO LO NECESARIO

(Firma)

A N E X O 2 (D O S)31





PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

C A R T A P O D E R

(NOMBRE ) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE APODERADO DE LA

EMPRESA __________(__________________________, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO NOTARIAL

No._________ DE FECHA _________________________________, OTORGADO ANTE EL NOTARIO PÚBLICO No.

____, (NOMBRE DEL NOTARIO), (LOCALIDAD DE LA NOTARIA), OTORGO LA PRESENTE CARTA PODER A

(NOMBRE DE QUIEN RECIBE EL PODER) PARA QUE A MI NOMBRE Y REPRESENTACIÓN, RESPECTO DE LA

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No._________________, CONVOCADA POR LA DIRECCIÓN DE

ADMINISTRACIÓN Y CALIDAD, MEDIANTE LA COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO DEL

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, SE ENCARGUE DE LA ENTREGA Y RECEPCIÓN DE

DOCUMENTACIÓN, COMPAREZCA A LOS ACTOS RELATIVOS A LA JUNTA ACLARATORIA, PRESENTACIÓN Y

APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, FALLO, ASÍ COMO HACER LAS ACLARACIONES

QUE SE DERIVEN DE DICHOS ACTOS.

LUGAR Y FECHA

_____________________________________________ ______________________________________(NOMBRE DE LA PERSONA QUE OTORGA) (NOMBRE DE LA PERSONA QUE RECIBE)

_______________________________ ____________________________(NOMBRE DE TESTIGO) (NOMBRE DE TESTIGO)

A N E X O 3 (T R E S)PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE






DOCUMENTO SOLICITADOPUNTO EN QUE

SE SOLICITAPRESENTADO

SI NOESCRITO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, MEDIANTE EL QUE LOS PARTICIPANTES ACREDITARAN SU PERSONALIDAD JURÍDICA, PUDIENDO UTILIZAR EL FORMATO QUE APARECE EN EL ANEXO 1 (UNO), EL CUAL FORMA PARTE DE LAS PRESENTES BASES.

1, 2.5

EN CASO DE QUE SE NOMBRE A UN REPRESENTANTE, PARA EFECTO DE PRESENTAR LAS PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, O BIEN PARA ASISTIR A TODOS LOS EVENTOS DE LA LICITACIÓN BASTARÁ CON LA EXHIBICIÓN DE UNA CARTA PODER SIMPLE, OTORGADA POR LA PERSONA QUE SUSCRIBA LAS PROPOSICIONES DE ACUERDO AL ANEXO 2 (DOS) DE ESTAS BASES, ANEXANDO COPIA DE UNA IDENTIFICACIÓN OFICIAL VIGENTE, DE QUIEN ENTREGUE LAS PROPOSICIONES PARA COTEJO CONTRA EL ORIGINAL.

1, QUINTO PÁRRAFO

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA

DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES OFERTADOS, UTILIZANDO EL FORMATO ANEXO 11 (ONCE) PARA LA(S) CLAVE(S), DEBIENDO CUMPLIR ESTRICTAMENTE CON LO SEÑALADO EN EL ANEXO 4 (CUATRO) DE ESTAS BASES.

8.1 INCISO A

EN SU CASO, ACOMPAÑADA DE LOS FOLLETOS, CATÁLOGOS Y/O FOTOGRAFÍAS NECESARIOS PARA CORROBORAR LAS ESPECIFICACIONES, CARACTERÍSTICAS Y CALIDAD DE LOS BIENES.

8.1 INCISO B

ESCRITO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, MEDIANTE EL QUE LOS LICITANTES ACREDITARAN SU PERSONALIDAD JURÍDICA, PUDIENDO UTILIZAR EL FORMATO QUE APARECE EN EL ANEXO 1 (UNO), EL CUAL FORMA PARTE DE LAS PRESENTES BASES.

8.1 INCISO C

COPIA DEL RECIBO, EXPEDIDO POR CONCEPTO DE ADQUISICIÓN DE ESTAS BASES, DEBIDAMENTE SELLADO POR EL BANCO. EN CUANTO A LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA, A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EL RECIBO QUE EMITE COMPRANET.

8.1 INCISO D

ESCRITO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE CONOCE LA LEY, SU REGLAMENTO, LAS PRESENTES BASES, SUS ANEXOS, Y EN SU CASO, LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES, EN TÉRMINOS DEL ANEXO 8 (OCHO) EL CUAL FORMA PARTE DE LAS PRESENTES BASES.

8.1 INCISO E

ESCRITO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, DE NO ENCONTRARSE EN LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LAASSP, EN TÉRMINOS DEL ANEXO 8 (OCHO). 8.1 INCISO F

ESCRITO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, DE NO ENCONTRARSE SANCIONADO COMO EMPRESA O PRODUCTO POR LA SSA O DE LA SFP. 8.1 INCISO G

ESCRITO DE DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD, A TRAVÉS DEL CUAL MANIFIESTA QUE SE ABSTENDRÁ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL IMSS, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS LICITANTES, EN TÉRMINOS DEL ANEXO 8 (OCHO).

8.1 INCISO H

CONVENIO EN TÉRMINOS DE LA LEGISLACIÓN APLICABLE, CONFORME AL ANEXO 9 (NUEVE), EN CASO DE QUE DOS O MÁS LICITANTES, DESEEN PRESENTAR EN FORMA CONJUNTA SUS PROPOSICIONES.

8.1 INCISO I

CARTA DEL FABRICANTE EN LA QUE, MANIFIESTE RESPALDAR LA PROPUESTA TÉCNICA QUE SE PRESENTE, POR LA(S) CLAVE(S) EN LA(S) QUE PARTICIPE, CONFORME AL ANEXO 10 (DIEZ), EN CASO DE DISTRIBUIDORES.

8.1 INCISO J

ESCRITO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, EN EL QUE EL LICITANTE SE OBLIGA, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO, A LIBERAR AL INSTITUTO DE TODA RESPONSABILIDAD DE CARÁCTER CIVIL, MERCANTIL, PENAL O ADMINISTRATIVA, QUE EN SU CASO SE OCASIONE DERIVADO DE LA INFRACCIÓN DE DERECHOS DE AUTOR, PATENTES, MARCAS U OTROS DERECHOS A NIVEL NACIONAL O INTERNACIONAL.

8.1 INCISO K

COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO Y TODOS SUS ANEXOS RESPECTIVOS DE CADA UNA DE LAS CLAVES QUE OFERTA. 8.1 INCISO L

COPIA DE LA LICENCIA SANITARIA, Y RESPONSABLE SANITARIO CUANDO SE TRATE DE FABRICANTES O BIEN, DISTRIBUIDORES QUE OFERTEN ESTUPEFACIENTES, PSICOTRÓPICOS, VACUNAS, TOXOIDES, SUEROS, ANTITOXINAS DE ORIGEN ANIMAL Y HEMODERIVADOS Y/O REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO.

8.1 INCISO M

DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

COPIA DEL REGISTRO Y/O DOCUMENTO EMITIDO POR LA AUTORIDAD COMPETENTE, 8.1 INCISO N






DONDE CERTIFIQUE EL CUMPLIMIENTO DE LA NORMA OFICIAL MEXICANA Y OTRAS NORMAS MEXICANAS QUE APLIQUEN CON RESPECTO DE LA CLAVE QUE OFERTA, APEGANDOSE A LOS LINEAMIENTOS Y ESPECIFICACIONES ESTABLECIDOS POR DICHA AUTORIDAD, EN EL CASO DE LA VACUNA ANTIRRÁBICA CANINA.

COPIA DE LA LICENCIA SANITARIA, Y/O OFICIO EMITIDO POR LA AUTORIDAD COMPETENTE, CUANDO SE TRATE DE FABRICANTES O BIEN, DISTRIBUIDORES QUE OFERTEN LA ELABORACIÓN, IMPORTACIÓN, EXPORTACIÓN, ALMACENAMIENTO Y COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS QUÍMICO-FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS Y PLAGUICIDAS PARA USO EN ANIMALES, ASÍ COMO LA IMPORTACIÓN DE MATERIAS PRIMAS Y SALES PURAS ANTIMICROBIANAS PARA LA ELABORACIÓN DE LOS MISMOS, Y COPIA DEL AVISO DE RESPONSABLE SANITARIO EMITIDO POR LA COFEPRIS EN EL GIRO CORRESPONDIENTE EN EL CASO DE LA VACUNA ANTIRRÁBICA CANINA.

8.1 INCISO Ñ

EN CASO, DE QUE LOS BIENES, NO REQUIERAN DE REGISTRO SANITARIO, DEBERÁN PRESENTAR CONSTANCIA EXPEDIDA POR LA SSA QUE LO EXIMA DEL MISMO. 8.1 INCISO O

COPIA DEL CERTIFICADO DE CALIDAD Y GUÍA DE EVALUACIÓN EMITIDO POR LA AUTORIDAD COMPETENTE EN EL CASO DE LA VACUNA ANTIRRÁBICA CANINA. 8.1 INCISO P

COPIA SIMPLE DEL CERTIFICADO EMITIDO POR UN ORGANISMO DE CERTIFICACIÓN ACREDITADO POR UNA ENTIDAD DE ACREDITACIÓN AUTORIZADA, PARA OPERAR EN TÉRMINOS DE LA LEY DE LA MATERIA, CON OBJETO DE ACREDITAR EL CUMPLIMIENTO DE LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS O LAS NORMAS MEXICANAS Y A FALTA DE ESTAS LAS NORMAS INTERNACIONALES. EN EL SUPUESTO DE QUE NO EXISTAN ORGANISMOS DE CERTIFICACIÓN ACREDITADOS, LOS LICITANTES DEBERÁN PRESENTAR CARTA “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” DE QUE LOS BIENES OFERTADOS CUMPLEN CON LO SOLICITADO.

8.1 INCISO Q

ESCRITO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, INDICANDO QUE LOS BIENES QUE OFERTA MI REPRESENTADA, CUMPLEN CON LAS ESPECIFICACACIONES TÉCNICAS SOLICITADAS EN EL ANEXO 5 (CINCO).

8.1 INCISO R

ESCRITO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE EL LICITANTE ADJUDICADO, SE COMUNICARÁ CON EL JEFE DEL ALMACÉN DE PROGRAMAS ESPECIALES Y RED FRÍA PARA CONSIDERAR LAS MEDIDAS DE LOS PALETS DE 5 A 10 DÍAS HÁBILES POSTERIORES AL ACTO DE COMUNICACIÓN DEL FALLO.

8.1 INCISO S

LA EMPRESA DEBERÁ ENTREGAR UN ESCRITO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE AL MOMENTO DE ENTREGAR EL SOBRE DE LA PROPUESTA ECONÓMICA, SE ENCUENTRA AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

8.1 INCISO T

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA ECONÓMICADOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN QUE

SE SOLICITAPRESENTADOSI NO

ORIGINAL DE LA COTIZACIÓN POR CADA UNA DE LAS CLAVES QUE OFERTE EL LICITANTE, INDICANDO PARTIDA, CANTIDAD, PRECIO UNITARIO, SUBTOTAL, EN SU CASO, EL IVA Y EL IMPORTE TOTAL DE LOS BIENES OFERTADOS, CONFORME AL ANEXO 12 (DOCE).

8.2

EN EL CASO, DE QUE EL LICITANTE, PROPONGA CLAVE(S) QUE CUENTAN CUANDO MENOS CON EL 50% (CINCUENTA POR CIENTO) DE GRADO DE CONTENIDO NACIONAL PARA EFECTOS DE EVALUACIÓN SE CONSIDERARÁ EL MARGEN DE PREFERENCIA DEL 10% (DIEZ POR CIENTO) CONFORME A LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 14 Y 36 DE LA LEY, ASÍ COMO, EN EL ACUERDO DEL 12 DE JULIO DEL 2004, CONFORME AL ANEXO 14 (CATORCE) EL CUAL FORMA PARTE DE LAS PRESENTES BASES.

8.2 PARRAFO 2º

LOS LICITANTES QUE OFERTEN LOS BIENES DE ORIGEN EXTRANJERO, CUANDO IMPLIQUE, PODRÁ PRESENTAR UN ESCRITO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, EN EL QUE SUSCRIBAN, DE MANERA CONJUNTA CON EL FABRICANTE DE ESTOS, QUE SON PROVEEDORES DE UNO DE LOS PAÍSES CON LOS QUE MÉXICO HA SUSCRITO EL TRATADO RESPECTIVO Y QUE LOS BIENES QUE OFERTA EL LICITANTE CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN ESTABLECIDAS EN TAL TRATADO PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO CONFORME A LO ESTABLECIDO EN LA REGLA CUARTA DEL ARTÍCULO 4º DEL ACUERDO DEL 12 DE JULIO DEL 2004, ANEXO 15 (QUINCE).

8.2 PARRAFO 3º

DOCUMENTACION COMPLEMENTARIA ORIGINAL Y COPIA PARA SU COTEJO DE IDENTIFICACIÓN VIGENTE DE QUIEN SUSCRIBA LAS PROPOSICIONES, (CARTILLA DEL SERVICIO MILITAR NACIONAL, PASAPORTE, CREDENCIAL PARA VOTAR CON FOTOGRAFÍA O CEDULA PROFESIONAL).

8.3 INCISO A

A N E X O 4 (C U A T R O)PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE






CLAVE DESCRIPCIÓN PRESENTACIÓN CANTIDAD( PROGRAMA

DE ENTREGAS)

CANTIDAD PROPUESTA(DOSIS)

MÍNIMO MÁXIMO

020 000 2526

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B.

SUSPENSIÓN INYECTABLE. Cada dosis de un mililitro contiene: AgsHb 20 g/ml.Envase con un frasco ámpula con diez dosis.

FRASCO ÁMPULA CON

10 DOSISANEXO 6 4,498,940 5,623,675

020 000 3800

VACUNA DOBLE VIRAL (SR).Suspensión inyectable. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log 10 a 4.5 log 10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 X 104 DICC50.Virus atenuados de la rubéola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) > 3.0 log 10 DICC50 o >1000 DICC50 o > 103 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

ENVASE CON 10 DOSIS

ANEXO 6 7,577,299 9,471,624

020 000 3801

VACUNA BCGSUSPENSIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC o Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC o Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC o Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC o Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC o Moscow 200 000 – 1 000 000 UFC

Envase con un frasco o ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (*) Semilla Mérieux.

ENVASE CON 10 DOSIS ANEXO 6 2,303,502 2,879,377

020 000 3802

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICASuspensión de virus atenuados. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados TIPO I 1’000,000 DICT 50, TIPO II 100,000 DICT 50, TIPO III 600,000 DICT 50. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis).

ENVASE CON 2 ML.

(20 DOSIS)ANEXO 6 12,365,490 15,456,862

020 000 3805 VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y

TETÁNICO (DPT).SUSPENSIÓN INYECTABLE*Cada dosis de 0.5 ml contiene:

Bordetella Pertussis No más de 16 UOToxoide diftérico No más de 30 LfToxoide tetánico No más de 25 Lf

FRASCO ÁMPULA DE 5 ML.

(10 DOSIS)

ANEXO 6 1,274,970 1,593.712







DE ENTREGAS)


o** Cada dosis de 0.5 ml contiene:Bordetella pertussis No menos de 4 UI

Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización.Toxoide No menos de 30 UI Mínimo 2UI de diftérico antitoxina/ml de suero.

Toxoide No menos de Mínimo 2UI detetánico 40 UI en cobayos antitoxina/ml de o suero. No menos de 60 UI en ratones

Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis)* Formulación de proceso.** Potencia de producto terminado.

020 000 3810

VACUNA CON TOXOIDES TETÁNICO Y DIFTÉRICO (Td).

SUSPENSIÓN INYECTABLECada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico 3-5 Lf. Toxoide tetánico 10-20 Lf. Envase con frasco ámpula de 5 ml. (10 dosis).


(10 DOSIS)

ANEXO 6 10,553,878 13,192,347

020 000 3817

VACUNA ANTIRRÁBICASolución Inyectable.Cada dosis de 1 ml. de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP C25) con potencia > 2.5 UI cultivado en células embrionarias de pollo. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable.

oSUSPENSIÓN INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > 2.5 UI, cultivado en células VERO. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.

FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO

PARA 1 DOSIS

ANEXO 6 106,575 133,219

020 000 3820 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP).SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o Endmonston- Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log 10 – 4.5 log 10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 X 104 DICC50.Virus atenuados de la rubéola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) > 3.0 log 10 DICC50 o >1000 DICC50 o > 103 DICC50.Virus atenuados de la parotiditis de


PARA 1 DOSIS Y DILUYENTE

ANEXO 6 3,954,235 4,942,794







DE ENTREGAS)


las cepas rubini o Leningrad-Zagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en células diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 X 103

DICC50.

(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 X 104 para la cepa Jeryl Lynn).

Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.

020 000 3822

VACUNA ANTIINFLUENZA.SUSPENSIÓN INYECTABLECada dosis de 0.5 ml contiene:Fracciones antígénicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas:A/Fujian/411/2002(H3N2) 15 g

hemaglutinina(cepa análoga utilizada X-147 derivada de A/Wyoming /3/2003A/New Caledonia/20/99 (H1N1) 15 g hemaglutinina (cepa análoga utilizada IVR-116)

B/Shanghai/361/2002 15 g

hemaglutinina (cepa análoga utilizada B/Jiangsu/10/2003)

ó Las cepas aprobadas por la Organización Mundial de la Salud para el año 2006.

Envase con una dosis

ENVASE CON 1 DOSIS ANEXO 6 772,210 955,263

020 000 3822 VACUNA ANTIINFLUENZA.SUSPENSIÓN INYECTABLECada dosis de 0.5 ml contiene:Fracciones antígénicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas:A/Fujian/411/2002(H3N2) 15 g

hemaglutinina(cepa análoga utilizada X-147 derivada de A/Wyoming /3/2003 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) 15 g hemaglutinina (cepa análoga utilizada IVR-116) B/Shanghai/361/2002 15 g hemaglutinina (cepa análoga utilizada B/Jiangsu/10/2003)


ENVASE CON FRASCO ÁMPULA

CON 5 ML. (10 DOSIS)

ANEXO 6 2,552,000 3,190,000







DE ENTREGAS)


Envases con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis).

020 000 3823

VACUNA PENTAVALENTE.SUSPENSIÓN INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI Toxoide tetánico no menos de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g

Polisacárido capsular purificado del Haemophilus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 g.

En dos envases:

a. Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB.

b. Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophilus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico.

UN FRASCO ÁMPULA CON

SUSPENSIÓN DE DPT Y HB, UN


CONTENIENDO HAEMOPHILUS INFLUENZAE

TIPO B UNIDO A TOXOIDE

TETÁNICO.UNA DOSIS

ANEXO 6 2,479,119 3,098,899

020 000 3831

INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETÁNICA.

SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula o ampolleta contiene:Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI/1 ó 3 ml.Envase con un frasco ámpula 3 ml o una ampolleta con un ml.

ENVASE CON UN FRASCO

ÁMPULA 3 ML. OUNA

AMPOLLETA CON UN ML.

ANEXO 6 43,714 54,642

020 000 3832

INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL.

SOLUCIÓN INYECTABLECada ampolleta o frasco ámpula contiene:Inmunoglobulina humana normal 330 mg.Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml.


ÁMPULA O

AMPOLLETA CON 2 ML.

ANEXO 6 13,958 17,460

020 000 3833

INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRÁBICA.

SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula o ampolleta contiene:Inmunoglobulina humana hiperinmune antirrábica 300 UI.Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml (150 UI/ ml).


ÁMPULA O

AMPOLLETA CON 2 ML.

ANEXO 6 54,958 68,697

020 000 3835 VITAMINA ASOLUCION ORAL.Cada 4 gotas (1 dosis) contiene: Palmitato de Vitamina A (retinol) 200,000 UI. Envase con 4 ml (25

ENVASE CON 25 DOSIS

ANEXO 6 8,381,921







DE ENTREGAS)


dosis).

010 000 3847

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIALACRÁN

modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides.Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

ENVASE CON FRASCO

ÁMPULA Y AMPOLLETA

CON DILUYENTE DE 5 ML.

ANEXO 6 73,987 92,484

010 000 3848

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIARÁCNICO

modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

ENVASE CON FRASCO

ÁMPULA Y AMPOLLETA


ANEXO 6 6,124 7,655

010 000 3849

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO

modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper.Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.

ENVASE CON FRASCO

ÁMPULA Y AMPOLLETA


ANEXO 6 6,028 7,535

020 000 0145

VACUNA ANTINEUMOCOCCICA.SUSPENSIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Proteína diftérica CRM 197 20 g.Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml.


ÁMPULA DE 0.5 ML.

ANEXO 6 7,699 9,624

020 920 0146

VACUNA ANTINEUMOCOCCICA.SOLUCIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F Y 33F, cada uno con 25 g.

Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml.

ENVASE CON FRASCO

ÁMPULA DE 0.5 ML. O 2.5 ML. O

JERINGA PRELLENADA

DE 0.5 ML.

ANEXO 6 864,000 1,080,000

080 074 0029

HISTOPLASMINA.Antígeno para prueba intradérmica filtrado estéril de cultivo de Histoplasma capsulatum 1:100. Frasco ámpula de 1 ml para 10 dosis.

FRASCO ÁMPULA DE 1 ML. PARA 10 DOSIS

ANEXO 6 14,400 18,000

080 074 0078 TUBERCULINA P.P.D.Derivado proteíco purificado P.P.D. RT23 de 2 ó 5 UT. Solución

FRASCO ÁMPULA DE 1 ML. CON

ANEXO 6 20,000 25,000







DE ENTREGAS)


inyectable frasco ámpula de 1 ml. con 10 dosis. 10 DOSIS

080 074 0201

COCCIDIOIDINA.Antígeno para prueba intradérmica filtrado estéril de cultivo de Coccidioides immitis al 1 por 1000. Frasco de 1 ml para 10 dosis.

FRASCO DE 1 ML. PARA 10 DOSIS

ANEXO 6 16,000 20,000


DE ENTREGAS)


MÍNIMO MÁXIMO

020 0003819

VACUNA ANTIVARICELA:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Virus vivos atenuados cultivados en células diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original.

No menos de 1000 UFP.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5 ml o 0.7 ml de diluyente.

ENVASE CON UN FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO

(UNA DOSIS)ANEXO 6 5,133 6,416

020 0003803 VACUNA ANTIPOLIOMELÍTICA

INACTIVADA.SUSPENSIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.5 ml contiene:

Poliovirus inactivados:Cepa Mahoney Tipo 1 40 Unidades de antígeno D.

Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno DCepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D.

Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis).

ENVASE CONFRASCO ÁMPULA

CON 5 ML 10 DOSIS

ANEXO 6 7,699 9,624







DE ENTREGAS)


090 559 0717

VACUNA ANTIRRÁBICA CANINA.

Elaborada en cultivos con virus rábico inactivado, cada dosis deberá tener una potencia mínima de 2 U.I. (N.I.H.), al momento de ser aprobado su uso por las autoridades competentes en salud (NOM-011-SSA-1993 modificada el 24/01/01), para aplicación vía intramuscular en presentación de frasco de 20 dosis de 1 ml. Con caducidad mínima de 2 años a partir de la fecha de su adquisición. Presentación: Frasco con 20 dosis de 1 ml.

FRASCO CON 20 DOSIS DE 1ML. ANEXO 6 1,455,768 1,832,210

A N E X O 5 (C I N C O)PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

CLAVE DESCRIPCIÓN PRESENTACIÓN ESPECIFICACIÓN TÈCNICA

020 000 2526


SUSPENSIÓN INYECTABLE. Cada dosis de un mililitro contiene: Ags Hb 20 g/ml.Envase con un frasco ámpula con 10 dosis.

FRASCO ÁMPULA CON 10 DOSIS

DE ACUERDO A LA FEUM 8ª EDICIÓN, VOLUMEN II.

020 000 3800

VACUNA DOBLE VIRAL (SR).Suspensión inyectable. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log 10 a 4.5 log 10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 X 104 DICC50.Virus atenuados de la rubéola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) > 3.0 log 10 DICC50 o >1000 DICC50 o > 103

DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

ENVASE CON 10 DOSIS


020 000 3801 VACUNA BCGSUSPENSIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC o Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC o Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC o Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC o Montreal 200 000

ENVASE CON 10 DOSIS

DE ACUERDO A LA FEUM 8ª EDICIÓN, 41





CLAVE DESCRIPCIÓN PRESENTACIÓN ESPECIFICACIÓN TÈCNICA- 3 200 000 UFC o Moscow 200 000 – 1 000 000 UFC(

Envase con un frasco o ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (*) Semilla Mérieux.

VOLUMEN II.

020 000 3802


ENVASE CON 2 ML. (20 DOSIS)


020 000 3805

VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO (DPT).

SUSPENSIÓN INYECTABLE*Cada dosis de 0.5 ml contiene:




Toxoide No menos de Mínimo 2UI detetánico 40 UI en cobayos antitoxina/ml de o suero. No menos de 60 UI en ratones

Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis)* Formulación de proceso.** Potencia de producto terminado.


(10 DOSIS)


020 000 3810


SUSPENSIÓN INYECTABLECada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico 3 -5 Lf. Toxoide tetánico 10 a 20 Lf. Envase con frasco ámpula de 5 ml. (10 dosis).


(10 DOSIS)


020 000 3817



FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO PARA UNA DOSIS


020 000 3820 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP).SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o Endmonston- Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log 10 – 4.5 log 10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 X 104

DICC50.Virus atenuados de la rubéola cepa Wistar RA 27/3

FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO PARA UNA DOSIS

Y DILUYENTE

DE ACUERDO A LA FEUM 8ª EDICIÓN, 42





CLAVE DESCRIPCIÓN PRESENTACIÓN ESPECIFICACIÓN TÈCNICA(cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) > 3.0 log 10 DICC50 o >1000 DICC50 o > 103 DICC50.Virus atenuados de la parotiditis de las cepas rubini o Leningrad-Zagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en células diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 X 103 DICC50.

(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 X 104 para la cepa Jeryl Lynn).Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.

VOLUMEN II..

020 000 3822

VACUNA ANTIINFLUENZA.SUSPENSIÓN INYECTABLECada dosis de 0.5 ml contiene:Fracciones antígénicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas:A/Fujian/411/2002(H3N2) 15 g

hemaglutinina(cepa análoga utilizada X-147 derivada de A/Wyoming /3/2003A/New Caledonia/20/99 (H1N1) 15 g hemaglutinina (cepa análoga utilizada IVR-116)B/Shanghai/361/2002 15 g

hemaglutinina (cepa análoga utilizada B/Jiangsu/10/2003).


Envase con una dosis

ENVASECON UNA DOSIS


020 000 3822

VACUNA ANTIINFLUENZA.SUSPENSIÓN INYECTABLECada dosis de 0.5 ml contiene:Fracciones antígénicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas:A/Fujian/411/2002/H3N2) 15 g

Hemaglutinina (cepa análoga utilizada X-147 derivada de A/Wyoming /3/2003A/New Caledonia/20/99 (H1N1) 15 g hemaglutinina (cepa análoga utilizada IVR-116)

B/Shanghai/361/2002 15 g hemaglutinina (cepa análoga utilizada B/Jiangsu/10/2003).



ENVASE CON 10 FRASCOS

ÁMPULA CON 5 ML.

(10 DOSIS)


020 000 3823 VACUNA PENTAVALENTE.SUSPENSIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI Toxoide tetánico no menos de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g

UN FRASCO ÁMPULA CON

SUSPENSIÓN DE DPT Y HB, UN


CONTENIENDO DE ACUERDO A LA FEUM 8ª EDICIÓN,






CLAVE DESCRIPCIÓN PRESENTACIÓN ESPECIFICACIÓN TÈCNICAPolisacárido capsular purificado del Haemophilus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 g

En dos envases:

a. Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB.

b. Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophilus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico.

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO

B UNIDO A TOXOIDE TETÁNICO

.UNA DOSIS

VOLUMEN II.

020 000 3831


SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula o ampolleta contiene:Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI/1 ó 3 ml..Envase con un frasco ámpula 3 ml o una ampolleta con un ml.

ENVASE CON UN FRASCO ÁMPULA

3 ML. OAMPOLLETA CON UN ML.


020 000 3832

INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL.SOLUCIÓN INYECTABLECada ampolleta o frasco ámpula contiene:Inmunoglobulina humana normal 330 mgEnvase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml.


OAMPOLLETA CON 2 ML.


020 000 3833

INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRÁBICA.SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula o ampolleta contiene:Inmunoglobulina humana hiperinmune antirrábica 300 UI.Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml (150 UI/ ml).


ÓAMPOLLETA CON 2 ML.


020 000 3835VITAMINA A

SOLUCION ORAL.Cada 4 gotas (1 dosis) contiene: Palmitato de Vitamina A (retinol) 200,000 UI. Envase con 4 ml (25 dosis).

ENVASE CON 25 DOSIS


010 000 3847

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIALACRÁNmodificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides.Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.


Y AMPOLLETA CON DILUYENTE

DE 5 ML.


010 000 3848

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIARÁCNICOmodificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.



DE 5 ML. UNA DOSIS


010 000 3849

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINOmodificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper.Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.



DE 10 ML.

DE ACUERDO A LA FEUM 8ª EDICIÓN, VOLUMEN II..

020 000 0145

VACUNA ANTINEUMOCOCCICA.SUSPENSIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Proteína diftérica CRM 197 20 g Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml.


DE 0.5 ML.


020 920 0146 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA.SOLUCIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5,

ENVASE CON FRASCO ÁMPULA DE 0.5 ML. Ó 2.5 ML O JERINGA







CLAVE DESCRIPCIÓN PRESENTACIÓN ESPECIFICACIÓN TÈCNICA6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A,11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F Y 33F, cada uno con 25 g.


PRELLENADA DE 0.5 ML.

.

080 074 0029HISTOPLASMINA.

Antígeno para prueba intradérmica filtrado estéril de cultivo de Histoplasma capsulatum 1:100. Frasco ámpula de 1 ml para 10 dosis.


PARA 10 DOSIS


080 074 0078TUBERCULINA P.P.D.

Derivado proteíco purificado P.P.D. RT23 de 2 ó 5 UT. Solución inyectable frasco ámpula de 1 ml. con 10 dosis.


PARA 10 DOSIS

DE ACUERDO A LA FEUM 8ª EDICIÓN, VOLUMEN II..

080 074 0201


FRASCO ÁMPULA DE

1 ML. PARA 10 DOSIS


020 0003819








ÁMPULA CON LIOFILIZADO UNA DOSIS

DE ACUERDO A LA FEUM 8ª EDICIÓN, VOLUMEN II Y NOM-036-SSA2-2002.

020 0003803

VACUNA ANTIPOLIOMELÍTICA INACTIVADA.SUSPENSIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.5 ml contiene:

Poliovirus inactivados:Cepa Mahoney Tipo 1 40 Unidades de antígeno D.

Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno DCepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D.

Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis).

FRASCO ÁMPULA

CON 5 ML 10 DOSIS

DE ACUERDO A LA FEUM 8ª EDICIÓN, VOLUMEN II Y NOM-036-SSA2-2002.

090 559 0717

VACUNA ANTIRRÁBICA CANINA

Elaborada en cultivos con virus rábico inactivado, cada dosis deberá tener una potencia mínima de 2 U.I.

(N.I.H.), al momento de ser aprobado su uso por las autoridades competentes en salud (NOM-011-SSA-1993 modificada el 24/01/01), para aplicación vía

intramuscular en presentación de frasco de 20 dosis de 1 ml. Con caducidad mínima de 2 años a partir de la fecha de su adquisición. Presentación: Frasco con 20

dosis de 1 ml.

FRASCO CON 20 DOSIS DE 1ML

DEBERÁ APEGARSE A LOS LINEAMIENTOS Y ESPECIFICACIONES ESTABLECIDOS POR LA AUTORIDAD COMPETENTE, LA NORMA OFICIAL MEXICANA CORRESPONDIENTE Y OTRAS NORMAS MEXICANAS APLICABLES.






A N E X O 6 (S E I S)PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

CLAVE DESCRIPCIÓN AL 1°/MAR/

2006

AL 31/MAR/

2006

AL 28/ABR/

2006

AL 1°/JUN/

2006

AL 30/JUN/

2006

AL 1°/AGO /

2006

AL 1°/SEP /

2006

AL 1°/NOV/

2006

AL 30/NOV/

2006TOTAL

020 000 2526


SUSPENSIÓN INYECTABLE. Cada dosis de un mililitro contiene: Ags Hb 20 g/ml.Envase con un frasco ámpula con 10 dosis.

MÍNIMA*1,500.000

+1,500.000

3,000,000

MÍNIMA*500,000

+500.000

1,000,000

MÍNIMA*120,564

+378,376

498,940

MÍNIMA4,498,940

MÁXIMA5,623,675

020 000 3800

VACUNA DOBLE VIRAL (SR).Suspensión inyectable. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log 10 a 4.5 log 10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 X 104 DICC50.Virus atenuados de la rubéola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) > 3.0 log 10 DICC50 o >1000 DICC50 o > 103 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

MÍNIMA*750,000

+250,000

1,000,000

MÍNIMA*1,000,000

+500,000

1,500,000

MÍNIMA*800,000

MÍNIMA*750,000

+250,000

1,000,000

MÍNIMA*1,500,000

+955,048

2,455,048

MÍNIMA¨822,251

MÍNIMA7,577,299

MÁXIMA9,471,624

020 000 3801

VACUNA BCGSUSPENSIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC o Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC o Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC o Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC o Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC o Moscow 200 000 – 1 000 000 UFC

Envase con un frasco o ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml.

(*) Semilla Mérieux.

MÍNIMA*1,263,942

+1,039,560

2,303,502

MÍNIMA2,303,502

MÁXIMA2,879,377







2006

AL 31/MAR/

2006

AL 28/ABR/

2006

AL 1°/JUN/

2006

AL 30/JUN/

2006

AL 1°/AGO /

2006

AL 1°/SEP /

2006

AL 1°/NOV/

2006

AL 30/NOV/

2006TOTAL

020 000 3802


MÍNIMA*9,017,898

+3,347,592

12,365,490

MÍNIMA12,365,490

MÁXIMA15,456,862

020 000 3805

VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO (DPT).SUSPENSIÓN INYECTABLE*Cada dosis de 0.5 ml contiene:




Toxoide No menos de Mínimo 2UI detetánico 40 UI en cobayos antitoxina/ml de o suero. No menos de 60 UI en ratonesEnvase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis)* Formulación de proceso.** Potencia de producto terminado.

MÍNIMA*778,026

+496,944

1,274,970

MÍNIMA1,274,970

MÁXIMA1,593,712

020 000 3810


SUSPENSIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico 3 -5 Lf. Toxoide tetánico 10 a 20 Lf. Envase con frasco ámpula de 5 ml. (10 dosis).

MÍNIMA*2,600,000

+600,000

3,200,000

MÍNIMA*1,740,000

+400,000

2,140,000

MÍNIMA*1,740,000

+360,608

2,100,608

MÍNIMA*3,113,070

MÍNIMA10,553,878

MÁXIMA13,192,347







2006

AL 31/MAR/

2006

AL 28/ABR/

2006

AL 1°/JUN/

2006

AL 30/JUN/

2006

AL 1°/AGO /

2006

AL 1°/SEP /

2006

AL 1°/NOV/

2006

AL 30/NOV/

2006TOTAL

020 000 3817



MÍNIMA*22,000

+13,000

35,000

MÍNIMA*6,200

+3,800

10,000

MÍNIMA*9,300

+5,700

15,000

MÍNIMA*27,907

+18,668

46,575

MÍNIMA106,575

MÁXIMA133,219

020 000 3820

VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP).SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o Endmonston- Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log 10 – 4.5 log 10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 X 104 DICC50.Virus atenuados de la rubéola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) > 3.0 log 10 DICC50 o >1000 DICC50 o > 103 DICC50.Virus atenuados de la parotiditis de las cepas rubini o Leningrad-Zagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en células diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 X 103 DICC50.

(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 X 104 para la cepa Jeryl Lynn).Envase con frasco ámpula con liofilizado

MÍNIMA*2,250,000

+250,000

2,500,000

MÍNIMA*1,312,395

+141,840

1,454,235

MÍNIMA3,954,235

MÁXIMA4,942,794






para una dosis y diluyente.







2006

AL 31/MAR/

2006

AL 28/ABR/

2006

AL 1°/JUN/

2006

AL 30/JUN/

2006

AL 1°/AGO /

2006

AL 1°/SEP /

2006

AL 1°/NOV/

2006

AL 30/NOV/

2006TOTAL

020 000 3822

VACUNA ANTIINFLUENZASUSPENSIÓN INYECTABLECada dosis de 0.5 ml contiene:Fracciones antígénicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas:A/Fujian/411/2003/(H3N2) 15 g hemaglutinina(cepa análoga utilizada X-147 derivada de A/Wyoming /3/2003A/New Caledonia/20/99 (H1N1) 15 g hemaglutinina (cepa análoga utilizada IVR-116)B/Shanghai/361/2002 15 g hemaglutinina (cepa análoga utilizada B/Jiangsu/10/2003).ó Las cepas aprobadas por la Organización Mundial de la Salud para el año 2006.Envase con una dosis

MÍNIMA

*772,210

MÍNIMA772,210

MÁXIMA965,263

020 000 3822

VACUNA ANTIINFLUENZASUSPENSIÓN INYECTABLECada dosis de 0.5 ml contiene:Fracciones antígénicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas:A/Fujian/411/2002/(H3N2) 15 g hemaglutinina(cepa análoga utilizada X-147 derivada de A/Wyoming /3/2003A/New Caledonia/20/99 (H1N1) 15 g hemaglutinina (cepa análoga utilizada IVR-116)B/Shanghai/361/2002 15 g hemaglutinina (cepa análoga utilizada B/Jiangsu/10/2003)



MÍNIMA*2,552,000

MÍNIMA2,552,000

MÁXIMA3,190,000







2006

AL 31/MAR/

2006

AL 28/ABR/

2006

AL 1°/JUN/

2006

AL 30/JUN/

2006

AL 1°/AGO /

2006

AL 1°/SEP /

2006

AL 1°/NOV/

2006

AL 30/NOV/

2006TOTAL

020 000 3823

VACUNA PENTAVALENTESUSPENSIÓN INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI Toxoide tetánico no menos de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombimante 10 g.Polisacárido capsular purificado del Haemophilus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 g. En dos envases:a. Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB.b. Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophilus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico.

MÍNIMA*560,000

+175,000

735,000

MÍNIMA*400,000

+125,000

525,000

MÍNIMA*800,000

+207,984

1,007,984

MÍNIMA*211,135

MÍNIMA2,479,119

MÁXIMA3,098,899

020 000 3831


SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula o ampolleta contiene:Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI/1 ó 3 ml.Envase con un frasco ámpula 3 ml o una ampolleta con un ml.

MÍNIMA*5,750

+5,750

11,500

MÍNIMA*3,000

+3,000

6,000

MÍNIMA*2,500

+2,500

5,000

MÍNIMA*5,000

+3,514

8,514

MÍNIMA*12,700

MÍNIMA43,714

MÁXIMA54,642

020 000 3832

INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL.SOLUCIÓN INYECTABLECada ampolleta o frasco ámpula contiene:Inmunoglobulina humana normal 330 mgEnvase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml.

MÍNIMA*3,500

MÍNIMA*3,500

MÍNIMA*3,500

MÍNIMA*3,468

MÍNIMA13,968

MÁXIMA17,460

020 000 3833

INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRÁBICA.

SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula o ampolleta contiene:Inmunoglobulina humana hiperinmune antirrábica 300 UI.Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml (150 UI/ ml)..

MÍNIMA*18,600

+11,400

30,000

MÍNIMA*6,200

+3,864

10,064

MÍNIMA*3,100

MÍNIMA*3,100

MÍNIMA*8,694

MÍNIMA54,958

MÁXIMA68,697







2006

AL 31/MAR/

2006

AL 28/ABR/

2006

AL 1°/JUN/

2006

AL 30/JUN/

2006

AL 1°/AGO /

2006

AL 1°/SEP /

2006

AL 1°/NOV/

2006

AL 30/NOV/

2006TOTAL

020 000 3835

VITAMINA ASOLUCION ORAL.Cada 4 gotas (1 dosis) contiene: Palmitato de Vitamina A (retinol) 200,000 UI. Envase con 4 ml (25 dosis).

MÁXIMA*3,900.000

+2,100,0006,000,000

MÁXIMA*1,176,781

+1,205,1402,381,921

MÍNIMA

MÁXIMA8,381,921

010 000 3847

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIALACRÁN

modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides.Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

MÍNIMA*32,500

+32,500

65,000

MÍNIMA*2,500

+2,500

5,000

MÍNIMA*1,075

+2,912

3,987

MÍNIMA73,987

MÁXIMA92,484

010 000 3848

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIARÁCNICO

modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

MÍNIMA*3,676

+2,448

6,124

MÍNIMA6,124

MÁXIMA7,655

010 000 3849

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO

modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper.Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.

MÍNIMA*2,828

+3,200

6,028

MÍNIMA6,028

MÁXIMA7,535

020 000 0145

VACUNA ANTINEUMOCOCCICASUSPENSIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Proteína diftérica CRM 197 20 g.Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml.

MÍNIMA*7,699

MÍNIMA7,699

MÁXIMA9,624







2006

AL 31/MAR/

2006

AL 28/ABR/

2006

AL 1°/JUN/

2006

AL 30/JUN/

2006

AL 1°/AGO /

2006

AL 1°/SEP /

2006

AL 1°/NOV/

2006

AL 30/NOV/

2006TOTAL

020 920 0146

VACUNA ANTINEUMOCOCCICASOLUCIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F Y 33F, cada uno con 25 g.


MÍNIMA*300,000

MÍNIMA*300,000

MÍNIMA*264,000

MÍNIMA864,000

MÁXIMA1,080,000

080 074 0029

HISTOPLASMINAAntígeno para prueba intradérmica filtrado estéril de cultivo de Histoplasma capsulatum 1:100. Frasco ámpula de 1 ml para 10 dosis.

MÍNIMA*8,000

MÍNIMA*3,000

MÍNIMA*3,000

MÍNIMA*2,400

MÍNIMA14,400

MÁXIMA18,000

080 074 0078

TUBERCULINA P.P.D.Derivado proteíco purificado P.P.D. RT23 de 2 ó 5 UT. Solución inyectable frasco ámpula de 1 ml. Con 10 dosis.

MÍNIMA*10,000

MÍNIMA*10,000

MÍNIMA20,000

MÁXIMA25,000

080 074 0201


MÍNIMA*3,000

MÍNIMA*3,000

MÍNIMA*3,000

MÍNIMA*3,000

MÍNIMA*3,000

MÍNIMA*1,000

MÍNIMA16,000

MÁXIMA*20,000







2006

AL 31/MAR/

2006

AL 28/ABR/

2006

AL 1°/JUN/

2006

AL 30/JUN/

2006

AL 1°/AGO /

2006

AL 1°/SEP /

2006

AL 1°/NOV/

2006

AL 30/NOV/

2006TOTAL

3819







MÍNIMA*5,133

MINIMA5,133

MÁXIMA6,416

3803

VACUNA ANTIPOLIOMELÍTICA INACTIVADA.SUSPENSIÓN INYECTABLE.Cada dosis de 0.5 ml contiene:Poliovirus inactivados:Cepa Mahoney Tipo 1 40 Unidades de antígeno D.Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno DCepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D.Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis).

MÍNIMA*7,699

MINIMA7,699

MÁXIMA9,624

090 559 0717

VACUNA ANTIRRÁBICA CANINAElaborada en cultivos con virus rábico inactivado, cada dosis deberá tener una potencia mínima de 2 U.I. (N.I.H.), al momento de ser aprobado su uso por las autoridades competentes en salud (NOM-011-SSA-1993 modificada el 24/01/01), para aplicación vía intramuscular en presentación de frasco de 20 dosis de 1 ml. Con caducidad mínima de 2 años a partir de la fecha de su adquisición. Presentación: Frasco con 20 dosis de 1 ml.

MÍNIMA+1,465,768

MÍNIMA+1,465,768

MÁXIMA1,832,210

(*) UNIDAD DE SALUD PÚBLICA (+) COORDINACIÓN GENERAL DEL PROGRAMA IMSS-OPORTUNIDADES






A N E X O 7 (S I E T E) PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

TEXTO DE PÓLIZA DE FIANZA DE GARANTÍA, DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO DEL IMSS

(Nombre de la afianzadora), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5°. Y 6°. DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (anotar el importe que procede dependiendo del porcentaje al contrato sin incluir el I.V.A.)

ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa), CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, de prestación de servicio, etc.), NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción) QUE SE ADJUDICO A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa y en su caso, el número de esta ) RELATIVO A (objeto del contrato) LA PRESENTE FIANZA PERMANECERÁ VIGENTE HASTA QUE SE CUMPLAN DOS AÑOS TOTALMENTE Y A SATISFACCIÓN DEL INSTITUTO EL OBJETO DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía) EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicios, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de la cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (e specificar la institución afianzadora que expide la garantía) EXPRESAMENTE CONSISTENTE:A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO;B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicios, etc) EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PLAZO DE DOS AÑOS CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE SE CONOZCA DICHO INCUMPLIMIENTO.

C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA POSTERIORMENTE QUE SE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicios, etc) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de la cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE FIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO.:D) QUE LA FIANZA SÓLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL;E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO EL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN.F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRORROGA O ESPERA;G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE EL PLAZO DE DOS AÑOS, ASÍ COMO, LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (e specificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR, Y A LAS DISPOSICIONES DE SU REGLAMENTO O EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA DEL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.

Lugar y Fecha de expedición






A N E X O 8 (O C H O)


FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 8.1 INCISOS E), F), H), y R)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE_____________) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA ____________________________________, DECLARO LO SIGUIENTE:

E) CONOCER EL CONTENIDO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, SU REGLAMENTO, LAS PRESENTES BASES DE LICITACIÓN, SUS ANEXOS Y LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES.

F) QUE MI REPRESENTADA NO SE ENCUENTRA EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

H) QUE ME ABSTENDRÉ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

R) LOS BIENES QUE OFERTA MI REPRESENTADA, CUMPLEN CON LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS SOLICITADAS EN EL ANEXO 5 (CINCO).

LUGAR Y FECHA

____________________________________(FIRMA REPRESENTANTE LEGAL)






ANEXO 9 (N U E V E)PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA, QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR

______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y

POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO

SUCESIVO SE LE DENOMINARA “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE

INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y

CLÁUSULAS:

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMAN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

1.1 “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES

MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO __, DE FECHA _, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. __ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO __, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO __ DE FECHA ___.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

1.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES

MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE






CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

2.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMEN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES QUE SE

APLICARÁN EN LA ADJUDICCIÓN DIRECTA ABIERTA NACIONAL____________.3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL

OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO LA PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:C L Á U S U L A S

PRIMERA.-OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR LA PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA ADJUDICCIÓN DIRECTA ABIERTA NACIONAL____________.Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).(CADA PARTICIPANTE QUE CONFORME LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS, DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA ENTREGAR).

SEGUNDA.-REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, AUTORIZANDOLO PARA SUSCRIBIR LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA, ASÍ COMO EL CONTRATO RESPECTIVO.ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE COMO OBLIGADOS SOLIDARIOS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.-DEL COBRO DE LAS FACTURAS.“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE “EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), SERÁ EL ÚNICO FACULTADO PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN AL INSTITUTO, CON MOTIVO DE LA ADUDICACIÓN.






CUARTA.- VIGENCIA.“LAS PARTES“ CONVIENEN EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO, SERÁ EL DEL PERIÓDO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA ADJUDICCIÓN DIRECTA ABIERTA NACIONAL_________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CNTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.-OBLIGACIONES.“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE, EN EL SUPUESTO, DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE LAS PARTES QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA ADJUDICCIÓN DIRECTA ABIERTA NACIONAL____________. EN QUE PARTICIPAN Y QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBE EL REPRESENTANTE COMÚN Y EL INSTITUTO. LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 2005.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGODEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL






A N E X O 10 (D I E Z)


F O R M A T O D E C A R T A R E L A T I V A A L P U N T O 8.1 I N C I S O J)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE ____________), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA _____DENOMINACIÓN DEL FABRICANTE_______, MANIFIESTO QUE RESPALDO LA PROPUESTA TÉCNICA QUE PRESENTE ___DENOMINACIÓN DEL DISTRIBUIDOR____ POR LOS BIENES OFERTADOS EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No. _________________ Y QUE A CONTINUACIÓN SE RELACIONAN:

LUGAR Y FECHA

_______________________________FIRMA






A N E X O 11 (O N C E)PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

PROPOSICIÓN TÉCNICALICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO_______

NOMBRE DEL LICITANTE ___________________________________________________________________________________________________________ RFC _____________________________

FECHA DE PRESENTACION

_______________FABRICANTE___ __DISTRIBUIDOR_______________________________R.F.C.__________NUMERO DE PROVEEDOR IMSS___________________________________________

LUGAR DE ENTREGA______________

PLAZO DE ENTREGA___________________

CLAVE CUADRO BASICO INSTITUCIONAL VIGENTEPAIS DE ORIGEN

FABRICANTECAPACIDAD DE PRODUCCIÓN Y/O ABASTECI-

MIENTO

DESCRIPCIÓN PRESENTACION

_____________________________NOMBRE Y FIRMA DEL

REPRESENTANTE LEGAL






A N E X O 12 (D O C E)PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

PROPUESTA ECONÓMICADÍA MES AÑO

FECHANOMBRE DEL LICITANTE _________________________________ R.F.C. ______________DOMICILIO ____________________________ FABRICANTE _______________________

DISTRIBUIDOR _______ R.F.C. ______

TELÉFONO

FAX CORREO ELECTRÓNICO

NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS

LOS BIENES PROPUESTOS, SE APEGAN A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA POR EL IMSS Y QUE SE INDICAN EN EL ANEXO 4 (CUATRO) DE LAS BASES DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL:

CLAVE DESCRIPCIÓN CANTIDAD PRECIO UNITARIO

PRECIO TOTAL

SUBTOTALIVA %TOTAL

____________________ __________________ ____________________NOMBRE CARGO FIRMA

NOTA: SE DEBERA EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPUESTA Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SON FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.






A N E X O 13 (T R E C E)PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

D.O.F. 09/08/2000ACUERDO por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía.

ARSENIO FARELL CUBILLAS, Secretario de Contraloría y Desarrollo Administrativo, (ahora Secretaría de la Función Pública) con fundamento en lo dispuesto por los artículos 37 de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 7, 26, 27, 31 fracción XVIII, 56, 65 y 67 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público; 8, 27, 28, 33 fracción XXII, 74, 83 y 85 de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, y 5 fracción I del Reglamento Interior de la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo, tomando en cuenta las opiniones de las secretarías de Hacienda y Crédito Público, y de Comercio y Fomento Industrial, (actualmente Secretaría de Economía) y

CONSIDERANDOQue el Plan Nacional de Desarrollo 1995-2000, en su apartado relativo a la modernización de la gestión pública, establece la

necesidad de implementar una renovación que revitalice los esquemas de trabajo del sector público, reoriente sus incentivos, simplifique sus procedimientos y modernice sus métodos de gestión;

Que el Programa de Modernización de la Administración Pública 1995-2000, prevé el propósito de vincular la tecnología de la información con la simplificación de los procedimientos administrativos, para mejorar la calidad y oportunidad de los servicios públicos, así como hacer más eficientes los procesos en la toma de decisiones, la administración de recursos y la racionalización de los sistemas de trabajo, observando la debida congruencia con el Programa de Desarrollo Informático 1995-2000;

Que en este contexto, como parte de las acciones emprendidas por la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo (Secretaría de la Función Pública, actualmente) en materia de modernización administrativa, determinó poner en operación el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), mecanismo que ha permitido difundir, agilizar y dar transparencia a los procedimientos de licitación pública celebrados por las dependencias y entidades, en materia de adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, y servicios de cualquier naturaleza, así como de obras públicas y servicios relacionados con las mismas;

Que las ventajas que actualmente concede el propio Sistema, además de las que venía ofreciendo, se traducen en la posibilidad de que los licitantes, puedan, a su elección, sin necesidad de acudir personalmente a las oficinas de las convocantes, enviar sus propuestas, a través de medios remotos de comunicación electrónica, así como presentar sus inconformidades por la misma vía ante los órganos internos de control en las dependencias y entidades, y

Que en virtud de lo que prevén las Leyes de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, en el sentido de que corresponde a la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo (ahora Secretaría de la Función Pública), establecer mediante disposiciones administrativas los términos y condiciones a las que deberá ajustarse la participación de los licitantes cuando las proposiciones sean enviadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, así como la de los interesados que decidan presentar por la misma vía sus inconformidades, he tenido a bien expedir el siguiente:

ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS DISPOSICIONES PARA EL USO DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACION ELECTRONICA, EN EL ENVIO DE PROPUESTAS DENTRO DE LAS LICITACIONES PUBLICAS QUE CELEBREN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL, ASI COMO EN LA PRESENTACION DE LAS INCONFORMIDADES POR LA MISMA VIA.

PRIMERA.- El presente Acuerdo tiene por objeto establecer las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de los procedimientos de licitación pública que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía.

SEGUNDA.- Para efectos del presente Acuerdo, se entenderá por:I. La Secretaría de la Función Pública; (antes Secretaría de la Contraloría ).

II. Leyes: las Leyes de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas;

III. Dependencias: las señaladas en las fracciones I a III del artículo 1 de las Leyes;

IV. Entidades: las mencionadas en las fracciones IV a V del artículo 1 de las Leyes;

V. Licitante: la persona que participa en cualquier procedimiento de licitación pública o de invitación a cuando menos tres personas;

VI. Entidades federativas: las que hace referencia la fracción VI del artículo 1 de las Leyes;






VII. Medios remotos de comunicación electrónica: los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares;

VIII. COMPRANET: el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Secretaría de la Función Pública, con dirección electrónica en Internet: http://compranet.gob.mx, y registrada su marca, bajo esta misma denominación, ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial;

IX. Programa informático: el medio de captura desarrollado por la Secretaría de la Función Pública que permite a los licitantes, así como a las dependencias y entidades, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura;

X. Medio de identificación electrónica: conjunto de datos electrónicos asociados con un documento que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de éste para obligarlo a las manifestaciones que en él se contienen, de conformidad con los artículos 27 y 28 de las Leyes, y

XI. Certificación del medio de identificación electrónica: el proceso mediante el cual la Contraloría emite un certificado digital para establecer la identificación electrónica de una dependencia, entidad, entidad federativa o de un licitante.

TERCERA.- La Contraloría, previa evaluación, determinará las áreas convocantes de las dependencias y entidades que podrán hacer uso de medios remotos de comunicación electrónica para recibir propuestas a través de esta vía, mismas a las que les hará entrega del programa informático y del manual del usuario correspondientes.

Asimismo, determinará las áreas convocantes de las entidades federativas que podrán hacer uso de dichos medios en los procedimientos de licitación que se realicen al amparo de la fracción VI del artículo 1 de las Leyes.

El uso de medios de comunicación electrónica a que se refiere el presente Acuerdo, podrá hacerse extensivo a las licitaciones públicas relativas a adquisiciones, arrendamientos, servicios, obras públicas y servicios relacionados con las mismas financiadas con créditos externos otorgados al Gobierno Federal o con su aval, cuando el organismo financiero internacional lo autorice en forma expresa.

CUARTA.- Los interesados que a su elección opten por participar en licitaciones públicas, a través de medios remotos de comunicación electrónica, deberán acudir a las oficinas de la Contraloría, con el propósito de que obtengan la certificación del medio de identificación electrónica, para lo cual exhibirán, entre otra documentación, la siguiente:

a) Personas físicas: acta de nacimiento, identificación oficial con fotografía y cédula del RFC; en caso de que el trámite lo realice a través de algún apoderado, adicionalmente, el documento con el que se acredite el otorgamiento de dicha representación, así como la identificación oficial con fotografía y cédula del Registro Federal de Contribuyentes del apoderado.

b) Personas morales: testimonios de las escrituras públicas con las que se acredite su existencia legal, incluidas sus reformas, así como las facultades de su apoderado; identificación oficial con fotografía de dicho representante, y cédula del RFC del apoderado y de la persona moral.

Tratándose de personas de nacionalidad extranjera, éstas deberán exhibir documentación equivalente a la aludida en los incisos de esta disposición, debidamente apostillada o certificada por el consulado mexicano en el país de que se trate, según corresponda.

Recibida la documentación de referencia, la Secretaría de la Función Pública dentro de un plazo máximo de 72 horas contadas a partir de su recepción verificará si el interesado cubre las condiciones requeridas. De resultar procedente el interesado firmará su inscripción a COMPRANET, documento mediante el cual quedará obligado a sujetarse a los términos y condiciones previstos en este Acuerdo, y en el mismo acto la Contraloría le hará entrega del programa informático con su manual del usuario, así como del certificado digital que, como medio de identificación electrónica, deberá utilizar en sustitución de la firma autógrafa para enviar sus propuestas en las licitaciones públicas que admitan esta vía de participación.

QUINTA.- El uso del certificado digital por parte de los interesados, tendrá una vigencia de un año contado a partir de su entrega, lapso durante el cual podrán, a su elección, participar por medios remotos de comunicación electrónica en las licitaciones públicas cuyas convocatorias y bases así lo establezcan en forma expresa.

Para renovar el uso del certificado bastará que los interesados entreguen a la Contraloría un escrito firmado en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que la documentación exhibida para su inscripción no ha sufrido modificación alguna, por lo que respecta al acreditamiento de su personalidad y, en su caso, al de su existencia legal y al de las facultades de su representante.

SEXTA.- Los interesados que opten por participar en licitaciones públicas, a través de medios remotos de comunicación electrónica, se sujetarán a lo siguiente:

a) Reconocerán como propia y auténtica la información que por medios remotos de comunicación electrónica envíen a través de COMPRANET, y que a su vez, se distinga por el medio de identificación electrónica que les certifique la Contraloría. En dicha información quedarán comprendidas las propuestas técnica y económica; la documentación distinta a éstas, y las manifestaciones bajo protesta de decir verdad que les requieran las dependencias y entidades convocantes.






b) Notificarán oportunamente a la Secretaría de la Función Pública, bajo su responsabilidad, respecto de cualquier modificación o revocación de las facultades otorgadas a su apoderado o representante al que le haya sido entregado un certificado digital.

c) Aceptarán que el uso de su certificado digital por persona distinta a la autorizada, quedará bajo su exclusiva responsabilidad.

d) Admitirán que se tendrán por no presentadas las proposiciones y la demás documentación requerida por las dependencias y entidades convocantes, cuando los sobres en los que se contenga dicha información contengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

e) Aceptarán que se tendrán por notificados del fallo y de las actas que se levanten con motivo de las licitaciones públicas en las que participen, cuando éstos se encuentren a su disposición a través de COMPRANET.

f) Consentirán que será motivo de que la Contraloría invalide su certificado digital, cuando haga mal uso de la red privada de comunicaciones de COMPRANET.

g) Renunciarán, tratándose de personas extranjeras, a invocar la protección de su gobierno, en caso de que se suscite alguna controversia relacionada con el uso de COMPRANET, y aceptarán someterse a la jurisdicción de los tribunales federales competentes.

SEPTIMA.- La participación de los licitantes por medios remotos de comunicación electrónica, se sujetará a lo siguiente:

a) Será requisito indispensable que las bases de la licitación sean adquiridas a través del sistema de pago en bancos por medio de los formatos que para este efecto expide COMPRANET.

b) Deberán concluir el envío de sus proposiciones técnica y económica, incluyendo la documentación distinta a éstas, a más tardar una hora antes de la fecha y hora establecida en la convocatoria para el inicio del acto de presentación de proposiciones.La Contraloría, a través de COMPRANET, emitirá a los licitantes un acuse de recibo electrónico con el que se acreditará la recepción de sus propuestas y de la documentación distinta a éstas.

c) Preferentemente, deberán identificar cada una de las páginas que integren sus proposiciones, con los datos siguientes: Registro Federal de Contribuyentes, número de licitación y número de página, cuando ello técnicamente sea posible; dicha identificación deberá reflejarse, en su caso, en la impresión que se realice de los documentos durante el acto de apertura de las propuestas.

OCTAVA.- Los servidores públicos de las dependencias y entidades responsables de conducir los actos de las licitaciones públicas, deberán observar lo siguiente:a) Previo al acto de presentación y apertura de proposiciones, verificar que los licitantes que participan por medios remotos

de comunicación electrónica hayan realizado el pago de las bases, mediante la consulta que realicen en sus propios sistemas de banca electrónica, con lo cual se dará por acreditado el pago. En caso de que la convocante no disponga de cuentas destinadas para el pago de bases en COMPRANET, en virtud de que utilice cuentas cuyo titular sea la Tesorería de la Federación, dicha verificación podrá realizarse a través de COMPRANET.

b) Abrir en el acto de apertura de propuestas, en primer término, los sobres que contengan las proposiciones de los licitantes que consten por escrito, y posteriormente, los correspondientes a las propuestas recibidas por medios remotos de comunicación electrónica. En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la Secretaría de la Función Pública o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo lo previsto en el inciso d) de la disposición Sexta.La Secretaría de la Función Pública, podrá verificar en cualquier momento que, durante el lapso de interrupción, no se haya suscitado alguna modificación a las propuestas que obren en poder de la convocante.

c) Imprimir para su rúbrica, las partes o la totalidad de las propuestas que haya determinado la convocante en las bases de la licitación.

d) Hacer constar en el acta de la primera etapa del acto de presentación y apertura de proposiciones, las propuestas que por medios electrónicos fueron recibidas en tiempo y forma, proporcionando copia de dicha acta a los licitantes presentes que se encuentren.

e) Enviar a la Secretaría de la Función Pública el fallo, las actas de las juntas de aclaraciones, de visitas al sitio de realización de los trabajos o de las instalaciones, de las dos etapas del acto de presentación y apertura de proposiciones, a más tardar el día hábil siguiente a aquél en que hayan concluido los propios actos, mismas que se pondrán de manera simultánea a disposición de los interesados a través de COMPRANET.

f) Enviar a la la Secretaría de la Función Pública, una vez concluida la apertura de las propuestas económicas, el mecanismo de seguridad generado por el programa informático para la licitación de que se trate.

Dicho mecanismo sólo podrá utilizarse por la Secretaría de la Función Pública cuando ésta ejerza atribuciones de verificación o a solicitud de autoridad competente, por lo que su uso o pérdida, a excepción de este supuesto, quedará exclusivamente bajo la responsabilidad de las áreas convocantes de las dependencias y entidades. La pérdida del mecanismo de seguridad dará lugar a la cancelación de la licitación pública correspondiente.






NOVENA.- En las licitaciones públicas que se realicen bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio de los que México sea parte, será necesario que el licitante nacional o extranjero, confirme por telefacsímil u otros medios de transmisión electrónica que la propuesta enviada a través de medios electrónicos corresponde al propio licitante, dentro de los tres días hábiles siguientes al del acto de presentación y apertura de proposiciones, en el entendido de que si no se cumple este requisito la propuesta será desechada. Lo anterior deberá indicarse en las bases de la licitación.

Los licitantes en este tipo de licitaciones deberán incluir en las propuestas que presenten por medios electrónicos, una declaración en la que manifiesten que aceptan todas las cláusulas y condiciones de la convocatoria y bases de licitación.

DECIMA.- La Secretaría de la Función Pública, previa evaluación, determinará los órganos internos de control en las dependencias y entidades, que podrán recibir inconformidades de los interesados que opten por presentarlas a través de medios remotos de comunicación electrónica. La Secretaría de la Función Pública, comunicará a las convocantes para que establezcan en las bases de las licitaciones o invitaciones, la posibilidad de que dichas inconformidades puedan ser presentadas a través de esa vía.

Para tal efecto, los interesados podrán inscribirse a COMPRANET, conforme a lo señalado en la disposición Cuarta de este Acuerdo, y obtener la certificación de su medio de identificación electrónica, así como el programa informático para presentar inconformidades por medios remotos de comunicación electrónica. La renovación del uso del certificado digital que alude este párrafo, se ajustará a lo previsto por la disposición Quinta del presente Acuerdo.

Salvo lo previsto en el presente Acuerdo, las inconformidades presentadas por medios remotos de comunicación electrónica se tramitarán conforme a las disposiciones establecidas en las Leyes.

La Contraloría, a través de COMPRANET, emitirá a los interesados un acuse de recibo electrónico que permitirá acreditar la fecha y hora de presentación de inconformidades.

En las inconformidades presentadas por esta vía, no será necesario que el promovente acredite su personalidad.Asimismo, no será requisito indispensable que el promovente acompañe la documentación que sustenta los actos del

procedimiento de contratación aducidos como irregulares, cuando ésta obre en poder de la convocante, bastando para ello en la inconformidad que promueva relacionar dicha documentación con cada uno de los hechos que pretenda acreditar. En el supuesto de que la documentación mencionada no se encuentre en los archivos de la convocante, el promovente deberá remitirla por mensajería o correo certificado dentro del término de presentación de las inconformidades que establecen las Leyes.

DECIMA PRIMERA.- Los licitantes que opten por presentar inconformidades, a través de medios remotos de comunicación electrónica, se sujetarán a lo siguiente:

a) Reconocerán como propia y auténtica la información que por medios remotos de comunicación electrónica envíen a través de COMPRANET, y que a su vez, se distinga por el medio de identificación electrónica que les certifique la Contraloría.

b) Notificarán oportunamente a la Contraloría, bajo su responsabilidad, respecto de cualquier modificación o revocación de las facultades otorgadas a su apoderado o representante al que le haya sido entregado un certificado digital.

c) Aceptarán que el uso de su certificado digital por persona distinta a la autorizada, quedará bajo su exclusiva responsabilidad.

d) Admitirán que se tendrán por no presentadas las inconformidades, cuando la información remitida contenga virus informáticos o no pueda consultarse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

e) Consentirán que será motivo de que la Secretaría de la Función Pública, invalide su certificado digital, cuando haga mal uso de la red privada de comunicaciones de COMPRANET.

f) Renunciarán, tratándose de personas extranjeras, a invocar la protección de su gobierno, en caso de que se suscite alguna controversia relacionada con el uso de COMPRANET, y aceptarán someterse a la jurisdicción de los tribunales federales competentes.

DECIMA SEGUNDA.- Las disposiciones contenidas en el Acuerdo que establece la información relativa a los procedimientos de licitación pública que las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal deberán remitir a la Secretaría de la Función Pública por transmisión electrónica o en medio magnético, así como la documentación que las mismas podrán requerir a los proveedores para que éstos acrediten su personalidad en los procedimientos de licitación pública, publicado en el Diario Oficial de la Federación del 11 de abril de 1997, solamente en lo relativo a la forma de pago de las bases, y al envío de la información a que alude el citado Acuerdo, serán aplicables a las licitaciones públicas referentes a adquisiciones, arrendamientos, servicios, obras públicas y servicios relacionados con las mismas, financiadas con créditos externos otorgados al Gobierno Federal o con su aval.

DECIMA TERCERA.- La información relativa a los datos relevantes de los contratos que deriven de los procedimientos de invitación a cuando menos tres personas y de adjudicación directa, cuyos montos sean superiores a la cantidad equivalente a dos mil quinientas veces el salario mínimo general diario vigente para el Distrito Federal, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, deberán remitirse a la Contraloría a través de COMPRANET, a más tardar el último día hábil de cada mes, precisando los contratos formalizados durante el mes calendario inmediato anterior, conforme al programa informático que les proporcionará a las dependencias y entidades, en el mes de agosto del año 2000. Aquellas áreas de las dependencias y entidades facultadas para






contratar este tipo de operaciones, que no se encuentren registradas, deberán efectuar el trámite en los términos de lo previsto por el Acuerdo aludido en la disposición Décima Segunda.

DECIMA CUARTA.- En el supuesto de que se suscite alguna controversia relacionada con la información enviada a través de COMPRANET, la autoridad competente podrá solicitar a la Contraloría exhiba los archivos electrónicos que obran en COMPRANET, así como la impresión de éstos debidamente certificados, a efecto de desahogar las pruebas a que haya lugar, conforme a las disposiciones adjetivas que resulten aplicables.

Las áreas de las dependencias y entidades deberán conservar en forma ordenada y sistemática los archivos electrónicos o los documentos impresos que obren en sus expedientes, cuando menos durante un lapso de tres años, contado a partir de la fecha de su recepción.

DECIMA QUINTA.- Los servidores públicos de las dependencias y entidades que incumplan con las disposiciones establecidas por este Acuerdo serán sancionados, en su caso, conforme a lo previsto por la Ley Federal de Responsabilidades de los Servidores Públicos.

Las consultas técnicas que se deriven de la aplicación de este Acuerdo serán desahogadas por la Contraloría a través del teléfono 54 80 64 00, en días hábiles de las 9:00 a las 18:00 horas.

TRANSITORIO

UNICO.- El presente Acuerdo entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Sufragio Efectivo. No Reelección.

México, Distrito Federal, a los siete días del mes de agosto de dos mil.- El Secretario de Contraloría y Desarrollo Administrativo (ahora Secretaría de la Función Pública), Arsenio Farell Cubillas.-Rúbrica.






A N E X O 14 (C A T O R C E )PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

FORMATO PARA LA MANFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO 4º REGLA TERCERA Y SEXTO REGLA TERCERA DEL ACUERDO DEL 12 DE JULIO DE 2004.MEXICO, D. F. A _______ de ________de 2005(1)__________(2)___________PRESENTE.Me refiero al procedimiento ________(3)__________ número ___(4)____ en el que mi representada, la empresa ____________ ____(5)_________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(6)______________que se contiene en el presente sobre. Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que se oferta(n) en dicha propuesta, bajo la partida número ____(7)_____, será(n) producido(s) en México, bajo la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición y contendrá(n) un grado de contenido nacional de cuando menos el ______(8)______por ciento, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

ATENTAMENTE

____________________(9)___________________

ATENTAMENTE

____________________(10)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 14NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.

3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación publica o invitación a cuando menos tres personas.

4 Indicar el número respectivo.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.6 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.7 Señalar el número de partida que corresponda.

8

Establecer el porcentaje alcanzado para el bien o bienes ofertados. Este porcentaje podrá ser de, cuando menos, el 50% o el correspondiente a las excepciones establecidas en la regla decimaprimera, inciso 1 y 2 del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la determinación y acreditación del grado de contenido nacional, tratándose de procedimientos de contratación de carácter nacional.

9 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formado en su parte conducente.






A N E X O 15 (QUINCE)PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO 4º. REGLA CUARTA DEL ACUERDO DEL 12 DE JULIO DE 2004.MEXICO, D. F. A _______ DE _________________DEL 2005(1)__________(2)_____________P R E S E N T E.Me refiero al procedimiento _______________(3)_____________ número _______(4)_______ en el que mi representada, la empresa ________________(5)_______________ participa a través de la propuesta de la empresa ________________(6)______________que se contiene en el presente sobre. Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto de los importados, tratándose de procedimientos de contratación internacional, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que somos originarios de ______(7)_______, país que tiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio ______(8)______ que contiene un capítulo de compras del Sector Público y que él (la totalidad de los) bien (es) que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida número __________(9)_________ cumplen con las reglas de origen para efecto de compras del Sector Público establecidas en dicho Tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

ATENTAMENTE

_________________(10)_________________

ATENTAMENTE

________________(11)__________________

INSTRUCTIVO DEL ANEXO 15NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.

3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación publica o invitación a cuando menos tres personas.

4 Indicar el número respectivo.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.6 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.7 Anotar el nombre del país de origen de la empresa.

8 Indicar la denominación del Tratado de Libre Comercio que el país de origen de la empresa tenga suscrito con los Estados Unidos Mexicanos.

9 Señalar el número de partida que corresponda.10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.11 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS:a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte

conducente.






b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formado en su parte conducente.

ANEXO 16 (DIECISÉIS)PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL PARTICIPANTE

ARTÍCULO 32-D

ESTE FORMATO DEBERÁ SER REQUISITADO Y SUSCRITO EXCLUSIVAMENTE POR EL LICITANTE ADJUDICADO Y

DEBERÁN PRESENTARSE EN PAPEL MEMBRETADO ORIGINAL DE LA EMPRESA, LO SIGUIENTE:

DE CONFORMIDAD CON LAS MODIFICACIONES AL ARTICULO 32-D DEL CÓDIGO FISCAL DE LA FEDERACIÓN, ASÍ COMO POR LO DISPUESTO EN LA “RESOLUCIÓN MISCELÁNEA FISCAL PARA 2004”, PUBLICADAS EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN, DEL 31 DE AGOSTO DE 2004, MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD:

QUE LA EMPRESA DENOMINADA (NOMBRE, RAZÓN O DENOMINACIÓN SOCIAL DEL PROVEEDOR) CON DOMICILIO EN (DOMICILIO FISCAL) , CON CEDULA UNICA DE IDENTIFICACION FISCAL (SEÑALARLA) PARTICIPO EN LA (TIPO DE PROCEDIMIENTO Y NUMERO) Y RESULTO ADJUDICADA CON EL CONTRATO (TIPO DE CONTRATO), NUMERO (INDICARLO) DE FECHA (INDICARLA) CON UN MONTO DE (MONTO TOTAL (EN SU CASO EL MÁXIMO) SIN INCLUIR EL IVA.):

A) HA CUMPLIDO CON SUS OBLIGACIONES EN MATERIA DE RFC Y HA PRESENTADO EN TIEMPO Y FORMA LAS DECLARACIONES DEL EJERCICIO POR IMPUESTOS FEDERALES, DISTINTAS A LAS DEL IMPUESTO SOBRE AUTOMÓVILES NUEVOS (ISAN) E IMPUESTOS SOBRE TENENCIAS Y USO PARA VEHÍCULOS (ISTUV), CORRESPONDIENTE A LOS DOS ÚLTIMOS EJERCICIOS FISCALES, DE IGUAL MANERA SE HAN PRESENTADO LAS DECLARACIONES DE PAGOS MENSUALES, PROVISIONALES O DEFINITIVOS CORRESPONDIENTES A LOS 12 MESES ANTERIORES AL PENÚLTIMO MES A AQUÉL EN QUE SE PRESENTE ESTE ESCRITO, POR LOS MISMOS IMPUESTOS.

(CUANDO EL PROVEEDOR, TENGA MENOS DE DOS AÑOS INSCRITO EN EL REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES) LA MANIFESTACIÓN A QUE SE REFIERE EL PÁRRAFO ANTERIOR, CORRESPONDERÁ AL PERÍODO TRANSCURRIDO DESDE LA INSCRIPCIÓN Y HASTA LA FECHA QUE PRESENTEN EL ESCRITO, SIN QUE EN NINGÚN CASO LAS DECLARACIONES DE PAGOS MENSUALES, PROVISIONALES O DEFINITIVOS EXCEDAN DE LOS ÚLTIMOS 12 MESES.

B) ASÍ MISMO, MANIFIESTO QUE NO SE TIENEN ADEUDOS FISCALES FIRMES A CARGO POR IMPUESTOS FEDERALES DISTINTOS A ISAN E ISTUV (O BIEN, EN EL CASO QUE EXISTAN ADEUDOS FISCALES FIRMES QUE SE COMPROMENTEN A CELEBRAR CONVENIO CON LAS AUTORIDADES FISCALES PARA PAGARLOS CON LOS RECURSOS QUE SE OBTENGAN POR LA ENAJENACIÓN, ARRENDAMIENTO, PRESTACIÓN DE SERVICIOS U OBRA PÚBLICA QUE SE PRETENDEN CONTRATAR, EN LA FECHA EN QUE LAS CITADAS AUTORIDADES SEÑALEN).

C) QUE TRATÁNDOSE DE CONTRIBUYENTES QUE HUBIERAN SOLICITADO AUTORIZACIÓN PARA PAGAR A PLAZOS O HUBIERAN INTERPUESTO ALGÚN MEDIO DE DEFENSA CONTRA CRÉDITOS FISCALES A SU CARGO, LOS MISMOS SE ENCUENTREN GARANTIZADOS CONFORME AL ARTÍCULO 141 DEL CÓDIGO. EN CASO DE QUE HABIENDO ESTADO OBLIGADOS A GARANTIZARLOS NO LO HAYAN HECHO O EL IMPORTE DE DICHA GARANTÍA NO SE ENCUENTRA ACTUALIZADO CON LA AMPLIACIÓN CORRESPONDIENTE, EN EL ESCRITO A QUE SE REFIERE EL PRIMER PÁRRAFO DE ESTA FRACCIÓN, DEBERÁN SEÑALAR LA FORMA EN LA QUE LOS GARANTIZARÁN ANTE LAS AUTORIDADES FISCALES, EN LA FECHA EN QUE ÉSTAS LE SEÑALEN.

D) Y EN CASO DE CONTAR CON AUTORIZACIÓN PARA EL PAGO A PLAZO, MANIFESTARAN QUE A LA FECHA DE PRESENTACIÓN DEL ESCRITO NO HAN INCURRIDO EN LAS CAUSALES DE REVOCACIÓN A QUE SE HACE REFERENCIA EL ARTICULO 66 FRACCIÓN III DEL CÓDIGO FISCAL DE LA FEDERACIÓN.________________________________






NOTA: SE DEBERA EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPOSICIÓN Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SON FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.




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