EXAMEN PARCIAL DEINMUNOLOGA BSICA

1. El interfern-gamma :1) es sintetizado por macrfagos.2) induce a macrfagos a destruirbacterias de forma inespecfica.3) induce a macrfagos a destruirbacterias de forma especfica.4) inhibe la expresin de molculas declase II del MHC.5) induce a las clulas NK a ingerirbacterias.2. La respuesta inmunemediada por clulas es :1) favorecida por deplecin delcomplemento.2) suprimida por cortisona.3) favorecida por deplecin de clulas T.4) suprimida por antihistaminas.5) favorecida por la deplecin demacrfagos.3. El principal factorsoluble implicado en lamultiplicacin de loslinfocitos T activados es :1) interfern beta.2) interfern alfa.3) interleucina 1.4) interleucina 2.5) interleucina 4.4. Las clulas NK :1) slo actan frente a clulas infectadaspor virus.2) reconocen antgenos en el contexto demolculas del complejo principal dehistocompatibilidad.3) son linfocitos granulares grandes.4) poseen receptores antignicossimilares a los de los linfocitos T.5) no producen interfern gamma.5. Los linfocitos Tcitotxicos reconocen :1) el antgeno asociado a molculas detipo I del complejo principal dehistocompatibilidad.2) el antgeno asociado a molculas detipo II del complejo principal de

histocompatibilidad.3) los polmeros de recubrimiento de losmicroorganismos.4) las clulas afectadas por toxinas.5) la fraccin constante de lasinmunoglobulinas.6. La molcula CD8 :1) se expresa en linfocitos Tcooperadores.2) se expresa en linfocitos B memoria.3) tiene homologa estructural con lasinmunoglobulinas.4) interacta con molculas de clase IIdel complejo principal dehistocompatibilidad.5) interacta parcialmente con elantgeno presentado.7. Las clulas NK (NaturalKiller) :1) nicamente se encuentran en rganoslinfoides.2) nicamente se encuentran en sangrecirculante.3) pueden fagocitar partculas extraas.4) son capaces de reconocerdeterminantes antignicos de clulastumorales.5) poseen memoria inmunolgica.8. Los linfocitos CD8+ :1) intervienen tpicamente en reaccionesde hipersensibilidad inmediata.2) reconocen antgenos en el contexto demolculas de clase II.3) median reacciones de citotoxicidad.4) estn funcionalmente inmaduroscuando abandonan el timo.5) no aparecen en el tejido linfoideasociado a mucosas.9. Los antgenos T-independientes secaracterizan por :1) tener estructura polimrica.2) ser molculas de bajo peso molecular.3) ser mayoritariamente de naturalezaproteica.4) inducir anticuerpos de alta afinidad.5) ser buenos inductores de memoriainmunolgica.

10. Un suero policlonalobtenido tras repetidainmunizacin sistmicacontendrpredominantemente:1) anticuerpos IgA de tipo srico.2) anticuerpos IgA monomricos.3) anticuerpos IgG de baja afinidad.4) anticuerpos IgG de alta afinidad.5) anticuerpos IgM de alta afinidad.11. Una de las funcionesdel interfern gamma es :1) disminuir la actividad de las clulas T.2) disminuir la actividad de las clulasNK.3) promover la divisin de linfocitos B.4) aumentar la secrecin de heparina porparte de los mastocitos.5) inducir la expresin de molculas MHCde clase II sobre clulas histicas.12. Todas las clulaspresentadoras deantgeno se caracterizanpor :1) presentar receptores Fc.2) expresar MHC clase II.3) provenir de la serie monocito-macrofgica.4) liberar interleuquina 1.5) ninguna de las anteriores es correcta.13. Una sustancia concapacidad de reaccionarcon su anticuerpoespecfico pero no deinducir su sntesis es un:1) antgeno conjugado.2) inmungeno.3) antgeno heterogentico.4) hapteno.5) adyuvante antignico.14. Los anticuerpos anti-idiotipo se dirigen contra laregin:1) constante de las cadenas pesadas.2) constante de las cadenas ligeras.3) variable de las cadenas pesadas yligeras.4) constante de las cadenas pesadas y

ligeras.5) 3) y 4) son ciertas.15. Losmonocitos/macrfagos :1) carecen de sistemas bactericidas tipooxigeno- dependiente.2) carecen de peroxidasas e hidrolasascidas.3) tienen receptores para la Fc de la IgGy para factores del complemento.4) tienen receptores para la Fc de la IgG,pero no para factores del complemento.5) no son estimulados por las linfocinasde las clulas T.16. Tpicamente, y encomparacin con larespuesta primaria, losanticuerpos de la respuestasecundaria :1) aparecen ms lentamente, peroperduran ms tiempo.2) aparecen con mayor rapidez, pero noperduran ms tiempo.3) aparecen rpidamente y no son de laclase IgM.4) no son de la clase IgG.5) aunque se produce IgM, son sobretodo de la clase IgG.17. Cal de las siguientesafirmaciones es cierta paralos linfocitos NK? :1) presentan restriccin MHC clase I.2) requieren clulas presentadoras deantgeno.3) tienen receptores TCR.4) son activados por IL-2.5) presentan marcadores CD4 y CD8.18. La interleucina 1 laproducen :1) monocitos y macrfagos activados.2) linfocitos B en reposo.3) linfocitos T activados.4) todo tipo de clulas activadas.5) ninguna de las anteriores.

19. Indique el factor decrecimiento msimportante para loslinfocitos T:1) interleucina 1.2) interleucina 2.3) interleucina 3.4) interleucina 4.5) interleucina 5.20. Cal de estasmolculas es producidaprincipalmente por ellinfocito T? :1) interfern beta.2) interleucina 1.3) insulina.4) interfern gamma.5) ninguna de las anteriores.21. Los linfocitos B, adiferencia de los T, nopresentan :1) reordenamientos cromosmicos.2) receptores especficos de antgeno.3) receptores de complemento.4) restriccin por antgenos dehistocompatibilidad.5) clulas de memoria.22. Cul de los siguientescompuestos no es unactivador policlonal delinfocitos B? :1) LPS (bacterias Gram negativas).2) policitosina.3) norepinefrina.4) dextrano.5) PPD (mycobacterium).23. Las lectinas no son :1) protenas oligomricas multivalentes.2) de origen inmune.3) de naturaleza no enzimtica.4) estructuralmente diversas.5) protenas con afinidad por mono yoligosacridos.24. Indicar cul de lassiguientes afirmaciones esfalsa:1) la transformacin blstica es unproceso de diferenciacin dependiente de

antgeno que ocurre en clulas T y B.2) algunos antgenos pueden produciruna respuesta de anticuerpo en clulas Bsin cooperacin de clulas T.3) la respuesta de anticuerpos habitual aun nico antgeno es heterognea.4) los genes que codifican las regiones Vde los anticuerpos no estn ligados alMHC.5) en presencia de antgeno, poblacionesT y B purificadas pueden cooperar, invitro, para dar una respuesta de linfocitosB.25. En el humano, cul delos siguientes linfocitostiene receptores para laaglutinina de cacahuete(PNA)?:1) citotxicos / supresores.2) facilitadores.3) timocitos.4) responsables de la hipersensibilidadretardada.5) ninguno.26. Indicar cul de lossiguientes productos sonsecretados por macrfagos:1) proteasas neutras y a2-macroglobulina.2) C1, C2 y C5.3) leucotrienos y tromboxanos.4) todos los anteriores.5) ninguno de los anteriores.27. La lisis resultante de laactividad NK se diferenciade la debida a linfocitos Tcitotxicos en:1) que ocurre solamente sobre clulasautlogas.2) la ausencia de restriccin por el MHC.3) los virus son sus elementos diana.4) estar producidas por clulasplasmticas.5) necesitar el concurso de anticuerposespecficos.

28. El interfern esproducido por :1) monocitos.2) polimorfonucleares neutrfilos.3) macrfagos alveolares.4) linfocitos.5) fibroblastos.29. Los linfocitos B sonmenos abundantes que losT en los siguientes tejidos,excepto :1) timo.2) linfa.3) sangre.4) ndulos linfticos.5) placas de Beyer.30. Una respuestainmunolgica timo-independiente se dageneralmente cuando elantgeno es :1) insoluble en adyuvante.2) un polisacrido con unidades(epitopos) repetitivos.3) una protena.4) un complejo hapteno-protena congrado de conjugacin bajo.5) autlogo.31. Los antgenos de claseI sirven de elementos derestriccin para :1) linfocitos T citotxicos.2) linfocitos T auxiliares.3) linfocitos B.4) linfocitos T supresores.5) clulas responsables de la actividadNK.32. El termino apoptosis sereferencia a:1) un programa de muerte celularinducido por una seal recibida en lamembrana citoplasmtica.2) citolisis causada por perforinas ocomplemento.3) necrosis tisular por isquemia.4) muerte celular debido a proteasas yradicales oxidantes liberados pormacrfagos tumoricidas.5) activacin celular y proliferacin en

respuesta a citokinas.33. La maduracin de laafinidad de los Ac significaque:1) aparecen mutaciones en el DNA quecodifican las regiones constantes de lasinmunoglobulinas.2) la afinidad es mayor en las respuestasprimarias que en las secundarias.3) la afinidad aumenta con laestimulacin antignica.4) un linfocito B que expresa la cadenakappa pasa a expresar la lambda.5) cuando se estimula un linfocito B,puede expresar el segunda alelo parentaldel gen de las inmunoglobulinas, queestaba mudo.34. Son capaces de ejerceractividad citotxicadependiente de Ac (ADCC)los:1) eritrocitos.2) plaquetas.3) linfocitos B.4) macrfagos.5) clulas endoteliales.

35. La respuesta humoral Tdependiente se caracterizapor:1) no generar memoria celular.2) no generar una maduracin de laafinidad.3) responder a antgenos lipdicos.4) responder a antgenoscarbohidratados.5) provocar el cambio de isotipo de IgM aotros isotipos.36. Los linfocitos B sonmenos abundantes que losT en los siguientes tejidos,excepto :1) timo.2) linfa.3) sangre.4) ndulos linfticos.5) placas de Peyer.

37. En relacin con lainmunogenicidad de losantgenos, seale la afirmacinFALSA.1) un antgeno es una sustanciainmungena con especificidad antignica.2) todos los antgenos son sustanciasproteicas.3) los haptenos son molculas de bajopeso molecular con especificidadantignica pero sin poder inmungeno.4) la inmnopotencia es la capacidad deuna zona de un antgeno para servircomo determinante antignico o eptope.5) un antgeno posee en su estructuravarios eptopes.38. Respecto a losmarcadores de las clulasB, seale la afirmacinFALSA.1) las clulas plasmticas no expresanHLA-DR.2) CD 19 y CD 20 son panB.3) CD21 es el receptor del VEB (virus deEpstein-Barr).4) CD3 es tpico de las clulasplasmticas.5) CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es tpicodel linfocito B activado.39. A qu marcador desuperficie est asociado elTCR? :1) CD 2.2) CD 3.3) CD 7.4) CD 21.5) CD 4.40. Cul de estas NO esuna caracterstica de unmacrofago totalmenteactivado?1) bactericida.2) tumoricida.3) presentacin del antgeno.4) proliferacin.5) fagocitosis.41. Cul de estosmitgenos estimula laproduccin de linfocitos B?

:1) concanavalina A.2) anti-CD3.3) lipopolisacrido gram.4) fitohemaglutinina.5) TNF (factor de necrosis tumoral).42. Qu marcador oreceptor de estos es tpicode linfocitos T y Bactivados?:1) CD 2.2) CD 3.3) Rec. IL-2 (CD 25).4) Rec. FcIgG.5) CD 23.43. En relacin con laclasificacin de loslinfocitos helper Th en dossubpoblaciones segn suproduccin de linfocinas,seale la afirmacin FALSA:1) los Th1 producen Il-2.2) los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-6.3) los Th1 regulan la respuesta humoral.4) los Th2 no producen IFN gamma.5) son dos subpoblaciones mutuamenteexcluyentes.44. En funcin delantgeno, la respuestahumoral puede ser T-dependiente o T-independiente. Cul deestas NO es unacaracterstica de larespuesta T-independiente?1) es simple y repetitiva.2) genera memoria.3) depende mucho de la dosis.4) respuesta primaria de IgM.5) respuesta secundaria de IgM.

45. Respecto a la respuestainmune celular, seale laafirmacin FALSA.1) la citotoxicidad celular especficacontra Ags convencionales es mediadapor linfocitos Tc asesinos citotxicos quereconocen determinantes antignicospresentados en la superficie celular deuna clula presentadora asociados a lamolcula de clase HLA-I.2) la fagocitosis es una forma decitotoxicidad celular inespecfica y sinrestriccin.3) la citotoxicidad celular inespecfica secaracteriza por la restriccin HLA-II.4) las clulas NK (natural killer) se unen aun determinante desconocidodestruyendo la clulas mediante unaperforina, siendo el proceso favorecidopor la IL-2 y el IFN gamma.5) la citotoxicidad celular dependiente deanticuerpos (CCDA) se debe a las clulasK, que reconocen la fraccin Fc de la IgGopsonizando determinantes antignicosen las clulas que destruyen.46. La IL-2 es producidapor :1) linfocitos B activados.2) linfocitos T helper (Th1).3) macrfagos activados.4) clulas plasmticas.5) osteoclastos.47. Una de estos INFs ointerferones es producidosobre todo en los linfocitosT. Sealelo.1) IFN alfa.2) IFN beta.3) IFN gamma.4) IFN delta.5) IFN epsiln.48. Las clulas T y Bdifieren en ciertas formasde su activacin y ser tilconocer los marcadores desuperficie que reflejan lasdistintas formas por lasque pueden comunicar conlos medios extracelulares.

La diferencia ms clara seestablece con reactivos quereconocen receptoresantignicos:1) anti-CD3 (T3) en las T yantiinmunoglobulina en las B.2) rosetas con hemates de carnero queslo ocurre en las B.3) anti-CD3 (B3) en las B yantiinmunoglobulina en las T.4) antiinmunoglobulina G en las T y no enlas B.5) antiinmunoglobulina G en las T y A enlas B.49. Los antgenos T-dependientes:1) no requieren clulas T cooperadoraspara inducir una respuesta deanticuerpos.2) son estructuralmente ms simples quelos antgenos T-independientes.3) inducen fundamentalmente respuestamediada por IgM.4) producen una elevada respuesta a unasegunda exposicin al antgeno.5) producen una dbil respuesta a unasegunda exposicin al antgeno.50. Cuales de las siguientescaractersticas se puedenatribuir a las clulas Tcitotxicas:1) intervienen en mecanismos decitotoxicidad mediada por clulasdependiente de anticuerpo.2) no requieren para ejercer su funcin elcontacto con la clula diana.3) son clulas presentadoras de antgeno.4) la mayora son CD4+, y reconocenpptidos antignicos asociados amolculas de histocompatibilidad de claseII.5) la mayora son CD8+, y reconocenpptidos antignicos asociados amolculas de histocompatibilidad de claseI.

51. Cul de las siguientesafirmaciones sobre loshaptenos es FALSA?1) reaccionan con anticuerpos.2) estimulan la sntesis de anticuerpos.3) son molculas pequeas.4) no estimulan la sntesis deanticuerpos.5) si se unen a antgenos se conviertenen determinantes antignicos.52. Cules de lassiguientes caractersticascorresponden a lainterleucina 1 (IL1) ? :1) capacidad mitognica limitada ypirognica.2) accin fagocitaria.3) capacidad de activacin delComplemento (C)4) induccin de estados antivricos.5) induccin de la diferenciacin delinfocitos B en clulas plasmticas.53. Cul de las siguienteslinfoquinas es responsablede la activacin demacrfagos? :1) interleuquina 4.2) interleuquina 2.3) factor de reaccin drmica.4) linfotoxina.5) interfern gamma.54. El cambio de IgM a IgGdurante una respuesta deanticuerpos supone que:1) intervienen dos clones distintos declulas B, uno para producir IgM y otropara producir IgG.2) las clulas B pertenecientes a unmismo clon pueden cambiar el tipo decadena ligera del anticuerpo queproducen.3) las clulas B han experimentado unaactivacin policlonal.4) las clulas B de un mismo clon puedencambiar la clase de inmunoglobulina queproducen sin cambiar las regionesvariables.5) la respuesta va necesariamentedirigida frente a dos antgenos distintos.

55. Las clulas Tsupresoras:1) son capaces de potenciar a otrassubpoblaciones de clulas T y a lasclulas B.2) son las que permiten que se produzcaIgG, suprimiendo la produccin de IgM.3) poseen los mismos marcadores desuperficie que las clulas cooperadoras ylas de hipersensibilidad retardada.4) son capaces de producir tantosupresin especfica de antgenos comosupresin inespecfica.5) siempre estn restringidas por elComplejo Principal de Histocompatibilidad(MHC).56. Cul de las siguientesafirmaciones en relacincon la respuestainmunitaria no es cierta?:1) la sntesis y secrecin de anticuerposcorresponde a los linfocitos B.2) la respuesta inmunitaria se sueleiniciar con la produccin de IgM queposteriormente da paso a la formacin deIgG.3) todo antgeno selecciona y estimula aun nico clon de linfocitos B, el quereconoce a su nico determinanteantignico.4) la cooperacin de linfocitos T nosiempre es necesaria porque existenantgenos T-independientes.5) los coadyuvantes provocan unaestimulacin general e inespecfica de larespuesta inmunitaria.57. Un clon de linfocitos Bslo puede segregar Acque:1) pertenezcan a la misma clase de Ig.2) tengan el mismo idiotipo an cuandopueden pertenecer a ms de una clase deIg.3) pertenezcan a diferente clase de Ig ytengan distintos idiotipos.4) reaccionen con determinantesantignicos distintos pero de un mismoAg.5) ninguna de las anteriores es cierta.

58. La molcula CD2:1) se encuentra presente exclusivamenteen los linfocitos T.2) es Rc para los eritrocitos de conejo.3) uno de sus ligandos naturales es lamolcula CD58.4) es el Rc citotxico de las clulas NK.5) ninguna de las anteriores es correctas.59. Cul de las molculasde superficie no es unmarcador de linfocitos B?:1) CD1.2) IgM.3) CD5.4) Rc para componentes delcomplemento.5) Rc para el fragmento Fc de la IgG tipoII (CD32).60. Respecto a los LGL esfalso que:1) constituyen un 5-10 % de los linfocitosde sangre perifrica.2) son clulas con capacidad fagocitaria.3) presenta Rc para la fraccin Fc de laIgG.4) responden a la IL-2.5) median la inmunidad de tipo NK.61. Cul de las siguientescitokinas no es producidapor el SMF?:1) IL1.2) IL2.3) IL6.4) TNF.5) TNF-beta.

62. Cul de las siguientescitokinas no es producidapor los linfocitos Tnormales?:1) IL1.2) IL2.3) IL3.4) TNF.5) 1 y 4.63. Cul de las siguientesno es un efecto del TNF?:1) induccin de la sntesis de IL1.2) induccin de la sntesis heptica de

reactantes de fase aguda.3) induccin de la expresin de HLA-I yII.4) participacin en los mecanismos delshock sptico.5) induccin de la sntesis de lalipoprotein lipasa.64. Cul de las siguientesmolculas no representa unAg de activacinlinfocitaria?:1) CD4.2) HLA-II.3) Rc de transferrina.4) Rc de alta afinidad para la IL-2.5) CD38.65. Respecto a la IL1 esfalso que:1) existen dos tipos de IL1, alfa y betacon sus correspondientes Rc.2) induce la sntesis de otras citokinascomo IL6 y TNF.3) los linfocitos T y B en reposo expresanRc para la IL1.4) induce la expresin del Rc de IL2 dealta afinidad en los linfocitos T.5) tiene efecto pirgeno.66. Respecto el Rc de IL2es falso:1) el Rc de alta afinidad est constituidapor una cadena alfa y otra beta.2) los Rc de baja afinidad estnconstituidos por un homodimero beta.3) los Rc de afinidad intermedia estnconstituidos por un homodimero alfa.4) los linfocitos T en reposo expresan enbaja concentracin el Rc de alta afinidad.5) las clulas NK en reposo expresanpreferentemente el Rc de afinidadintermedia.67. Cul de los siguienteselementos no estimplicado en la activacinde los linfocitos B por Ag T-independientes?:1) IL1.2) el contacto con el Ag soluble.3) IL4.4) las CPA.5) IL6.

68. Con respecto a losmecanismos decitotoxicidad mediados porclulas, seale la respuestacorrecta.1) las clulas T citotxicas reconocen elAg en el contesto de HLA-I.2) la citotoxicidad mediada por clulas NKes debida a la interaccin entre un Rcespecfico de las mismas y determinantesantignicos tumorales.3) la inmunidad de tipo ADCC es mediadapor clulas que expresan el Rc FC para laIgG y que reconocen los Ac unidos al Agextrao en la superficie de las clulasinfectadas.4) todas las anteriores son correctas.5) slo 1 y 3 son correctas.69. Las clulas T produceny secretan unospolipeptidos que sedenominan:1) haptenos.2) opsoninas.3) anticuerpos.4) complemento.5) linfokinas.70. De las siguientesafirmaciones sobre lasclulas NK indique cualesson incorrectas:1) son capaces de destruir algunasclulas tumorales.2) la lisis mediada por estas clulas noest restringida por el MHC.3) expresan en superficie el TCR.4) la lisis mediada por estas clulas estrestringida por el MHC.5) los mecanismos de lisis mediados porestas clulas son similares a los de loslinfocitos T citotxicos (CTLs).71. En la inmunidadcelular, la activacin demacrfagos es debida acitocinas liberadas por:1) macrfagos.2) clulas B.3) clulas de Langerhans.4) clulas Th2.

5) clulas Th1.

72. Los linfocitos Talorreactivos:1) slo actan frente a clulastransformadas por virus.2) son los que son estimulados porsuperantgenos.3) slo reconocen antgenos en elcontesto de molculas MHC-I.4) Slo reconocen molculas MHC-II.5) Responden a molculas MHCheterlogas.73. El LPS bacteriano secomporta como un:1) activador policlonal de linfocitos B.2) agente inmunosupresor.3) superantgenos.4) mitgeno de linfocitos T.5) inductor de niveles altos de memoriainmunolgica.74. Cul de las siguientestoxinas es unsuperantgeno?:1) la colrica.2) la del sndrome del shock txico.3) la botulnica.4) la tetnica.5) la diftrica.75. Uno de los siguientesperfiles de produccin decitokinas es caractersticode las clulas Th2:1) IL-2, IFN-gamma.2) IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma.3) IL-4, IL-5, IL-6, IL-10.4) IL-2, IL-10, IFN-beta.5) IL-3.