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1
UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA
INVESTIGACION DEL USO DE AUTONOSODES A PARTIR DE SANGRE Y
ORINA EN LAS CLINICAS HOMEOPATICAS DE SAN SALVADOR
TRABAJO DE GRADUACION PRESENTADO POR
KARLA VICTORIA BARRIENTO RAMIREZ
CLAUDIA MARCELA ORTIZ PAVON
PARA OPTAR AL GRADO DE
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LICENCIATURA EN QUÍMICA Y FARMACIA
NOVIEMBRE, 2012
SAN SALVADOR, EL SALVADOR, CENTRO AMERICA.
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2
UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
RECTOR
ING. MARIO ROBERTO NIETO LOVO
SECRETARIO GENERAL
DRA. ANA LETICIA ZAVALETA DE AMAYA
FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA
DECANA
LICDA. ANABEL DE LOURDES AYALA DE SORIANO
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SECRETARIO
LIC. FRANCISCO REMBERTO MIXCO
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3
COMITE DE TRABAJO DE GRADUACION
COORDINADORA GENERAL
LICDA. MARIA CONCEPCION ODETTE RAUDA ACEVEDO
ASESOR DE AREA DE SALUD PUBLICA
MSc. MIRIAM DEL CARMEN RAMOS DE AGUILAR
ASESOR DE AREA DE GESTION AMBIENTAL
MSc. CECILIA HAYDEE GALLARDO DE VELASQUEZ
DOCENTES DIRECTORES
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LIC. FRANCISCO REMBERTO MIXCO
DR. OSCAR MAURICIO ULLOA
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4
INDICE
Pag. Nº
Resumen
Capítulo I
1. Int!o"u##$%n
Capítulo II
&. O'(et$)os
Capítulo III
*$$$
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3.0 Marco Teórico
3.1 Perspectiva Histórica de la terapia con nosodes
3.2 Nosodes y su clasificación
3.3 Prescripción de los nosodes
3.4 Preparación de los autonosodes
3.4.1 Materias primas utilizadas en la elaoración
3.4.2 Tinturas madres
3.4.3 !inamización
3.4.3.1 "scala de dinamización
3.4.3.1.1 Proceso de dinamización
1#
1#
1$
20
22
22
23
2#
2#
2$
Page 5
%
3.4.4 &ucusión
3.% 'ormas de administración de los medicamentos (omeop)ticos
3.* +uenas pr)cticas de preparación ma,istral
3.*.1 -ate,oras de una preparación ma,istral
3.*.2 'aricación
3.*.3 /esponsailidades del farmacutico
3.# -apacitación
3.#.1 Procedimientos y documentación
30
31
32
33
33
34
3%
3*
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3.7.2 Instalaciones para la preparación magistral
3.8 Equipo de preparación magistral
3.8.1 Envasado y envases
3.8.2 Controles de preparación magistral
3.8.3 Etiquetado
3.8.4 Registro e inormes
3.! "ituación actual en El "alvador
3.!.1 #orma de uso y accesi$ilidad de la po$lación
3.!.2 Registro y legislación
Cap%tulo I&
4.' (ise)o *etodológico
3+
37
38
3!
4'
41
41
42
42
4,
Page 6
+
4.1 -ipo de estudio
4.2 Investigación $i$liogrica
4.3 Investigación de campo
4.4 /rea de estudio
4., (esarrollo de investigación
Cap%tulo &
4,
4,
4,
4+
4+
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5.0 Resultados
Capítulo VI
6.0 Discusión de resultados
Capítulo VII
7.0 Conclusiones
Capítulo VIII
8.0 Recomendaciones
Bibliograía
!losario
"ne#os
$8
7%
77
80
8&
8'
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7
INDICE DE ANEXOS
Anexo Nº Contenido
& (abla de las seis ases.
% !r)ica *+ecto ,s. Concentración para -omeopatía medicina
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convencional”.
3 Entrevista al personal del CSSP
4 Entrevista al personal de la JVPQF
5 Listado de médicos homepatas pertenecientes al m!nicipio de
San Salvador inscritos en la "sociacin Salvadore#a de
homeopat$a % homoto&icolo'$a "S()*"
+ ,an!al de operacin del e-!ipo inami/ador inho
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0
INDICE DE FIGURAS
Figura Nº Contenido Pag. Nº
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1 Tratamientos homeopáticos de elección 49
2 Promedio de pacientes recibidos semanalmente 50
3 Años de ejercer la profesión homeopática 52
4 onocimiento sobre la terapia con a!tonosodes 53
5 "mpleo de terapia con a!tonosodes 54
# "mpleo de medicamentos de ori$en bioló$ico similar al
efecto de los a!tonosodes
55
% &isponibilidad m'dica para (!e los farmac'!ticos
estandaricen el proceso de elaboración de los
a!tonosodes
59
) "s(!ema del proceso de elaboración de a!tonosodes #2
9 "(!ipo &inami*ador &ihno ##
10 +ráfica ,"fecto -rs concentración para la .omeopat/a
la medicina con-encional
Aneo 2
11 "(!ipo &inami*ador homeopático de fl!ión contin!a
&inho
Aneo #
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INDICE DE TABLAS
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Tabla
NºContenido
Pag.
Nº
1 Tratamientos homeopáticos de elección 48
2 Promedio de pacientes recibidos semanalmente en cada
clínica
50
3 Resultados de entrevista correspondiente al !" de la
población
51
4 Tiempo de e#ercer la homeopatía pro$esionalmente 51
5 %onocimiento m&dico sobre la terapia con autonosodes 53
' (mpleo de la terapia con autonosodes en pacientes 54
(mpleo de terapias con medicamentos de ori)en bioló)ico
similar al e$ecto de los autonosodes
55
8 Resultados de la entrevista correspondiente al !" de la
población
5'*5+
+ ,isponibilidad m&dica para -ue los $armac&uticos
estandaricen el proceso de elaboración de los autonosodes
5+
10 (ntrevista reali.ada al personal seleccionado %onse#o
/uperior de /alud Pblica
'0
11 (ntrevista reali.ada al personal seleccionado de la unta de
i)ilancia para la pro$esión uímico armac&utica
'1
12 Tabla de las seis $ases ne6o 1
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ABREVIATURAS
C. Centesimal
C.S.S.P. Consejo Superior de Salud Pública
D. Decimal
J.V.P.Q.F. Junta de Vigilancia para la profesión de Química
Farmacia
!.". !intura "adre
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##
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RESUMEN
En el presente trabajo se investigó el uso de Autonosodes elaborados a
partir de sangre y orina en las clínicas homeopáticas de San Salvador debido a
que la homeopatía hoy en día es practicada por muchos médicos del país y sus
medicamentos son utilizados por gran parte de la población salvadoreña a
pesar que no eista un control y regulación sobre su uso!
"on el objetivo de ahondar sobre el uso de Autonosodes# se entrevistó al
$%%& de los médicos inscritos en la Asociación de homeopatía Salvadoreña del
municipio de San Salvador' así como también a las entidades gubernamentales
que les compete la regulación de medicamentos en el país! "on la in(ormación
obtenida# se elaboraron grá(icas y cuadros que ayudaron a la recolección de la
in(ormación!
Se observó que de todos los médicos homeópatas del país# solo $)
corresponden a los inscritos en la Asociación y de ellos# solo $ emplea como
alternativa de tratamiento en sus pacientes los Autonosodes de sangre y orina!
"on esto se concluye que dentro de las alternativas homeopáticas# el
uso de los Autonosodes no es muy empleado' sin embargo# otros tratamientos
como heteronosodes# no están regulados actualmente bajo alguna ley en el
país!
*or lo que se recomienda que el (armacéutico juegue un rol más activo
dentro de todas las ramas que involucren preparados homeopáticos dentro de
la medicina y (ormar un equipo multidisciplinario que vele por el bienestar
integral de los pacientes!
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CAPITULO I
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1.0 INTRODUCCION
Actualmente en El Salvador, la homeopatía es practicada por una
cantidad cada vez mayor de médicos y el uso de nosodes es una alternativa es
una alternativa terapéutica de la cual hacen uso; por eso, la preparación de
autonosodes es de interés para los farmacéuticos, ya que requiere de un
maneo técnico de lo referente a las !uenas "r#cticas de $anufactura% "or otra
parte, se amplia el espectro la&oral del eercicio farmacéutico; puesto que los
autonosodes, como preparados farmacéuticos, representan una alternativa
farmacoló'ica importante y via&le para la terapéutica de diferentes pro&lemas
de salud%
En el presente tra&ao se realizó una investi'ación para identificar el nivel
de uso de autonosodes de san're y orina en las clínicas homeop#ticas de San
Salvador durante (ulio del )**+ a (ulio del )*11; en donde se entrevistaron a
los 13 médicos homeópatas que pertenecen a la Asociación de homeopatía de
El Salvador% En los resultados se evidenció que sólo un médico homeópata
utiliza los autonosodes como parte de su terapia hacia los pacientes%
Adem#s, se entrevisto al personal encar'ado del onseo Superior de
Salud "-&lica y de la (unta de .i'ilancia para la profesión de /uímica y
0armacia y así recopilar la información necesaria que nos permitió interpretar
profesionalmente los preparados homeop#ticos%
iii
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CAPITULO II
OBJETIVOS
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2.0 OBJETIVOS
2.1 Objetivo General
Investigar el uso de los autonosodes a partir de sangre y orina en las
clínicas homeopáticas de San Salvador.
2.2 Objetivos Específicos
2.2.1 Identificar cuáles son los tipos de autonosodes que se utilizan en
las clínicas homeopáticas de San Salvador y determinar la
demanda de prescripción.
2.2.2 sta!lecer el uso farmacológico de los autonosodes" a trav#s de
entrevistas a profesionales que e$ercen la medicina homeopática.
2.2.% &nalizar la preparación de los autonosodes" desde el punto de vista
de preparados magistrales" en San Salvador.
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2.2.4 Enunciar los requisitos necesarios para la adecuada preparación
de autonosodes en el área magistral.
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CAPITULO III
MARCO TEORICO
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3.0 MARCO TEORICO
El uso de medicamentos para resolver problemas de salud a lo largo de
la historia del hombre ha sido variado, los hay de origen animal, vegetal y en los
últimos tiempos sintéticos e incluso por derivación genética y de biosíntesis; los
autonosodes corresponden a medicamentos cuya fuente es de tipo biológico, es
decir, los fluidos corporales de la misma persona.
En esta parte se presenta un desarrollo histórico de esta terapia
3.1 DESARROLLO HISTÓRICO DE LA TERAPIA CON NOSODES !"
a" #ipócrates !$% & '77 a. de (. )*omitus vomitu curantur+
b" edicina (hina -%% a. de (. *acunación preventiva por
inhalación de las secreciones de
la viruela.
c" obert /ludd 0iglo * 2ratamiento de tuberculosis
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pulmonar con diluciones de
esputo (isopatía, autovacunas)
d) Edward Jenner 1796 Vacuna contra la viruela
(Heterovacuna, nosodes externo,
principio de similitud)
e) Wilelm !ux 1"#$ Emple% en medicina veterinaria
un &ae'ual potenciado en luar
de un &simile en el tratamiento
de la sarna * del muerto+
Page 18
1"
) -onstantin Herin 1".1 !os nosodes no se deinen
pato en/ticamente como
&ae'ualia sino como &simillima+
) 0+ Hanemann 1"6 0e deine un tercer tratamiento
(2sopatía 317963)
) 4r+ -ollet (5adre) 1"9 xito en la terapia con
autonosodes en dierentes
enermedades+
i) llend* 19$" 8ran panorama de nosodes+
) 33333 196 !a :armacopea :rancesa
reconoce los nosodes como
;ioter<picos+
Viendo el /xito de la terapia con nosodes, mucos m/dicos se adirieron
a esta terap/utica, Herin en =orte m/rica, el >ev+ 5adre -ollet, m/dico *
misionero ranc/s, eerci% la medicina en sia * norte de ?rica@ !ucindo
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Cardoso en Brasil, Bach y Whuelher en Inglaterra (3). Ante lo costoso y el
fracaso de muchos tratamientos basados en la medicina alopática, son muchos
los mdicos home!patas "ue deciden regirse por este tipo de tratamiento para
me#orar la calidad de $ida de sus pacientes "ue sufren un estado patol!gico
cr!nico.
%a medicina natural como tal se di$ide en $arias ramas, una de ellas es
la homeopat&a, definida por 'amuel ahnemann en el rganon de la *edicina
+acional en -. %a omeopat&a deri$a de la palabra compuesta /homois0
(seme#ante) y /pathos0 (sufrimiento, dolor), por lo "ue se basa generalmente en
el principio /lo seme#ante cura a lo seme#ante0 (1)
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2
3.2 NOSODES Y SU CLASIFICACIÓN (1)
%a homeopat&a cuenta con di$ersos tratamientos mdicos "ue le ayudan
a de$ol$er la salud al paciente uno de ellos es la 4osodoterapia. %os nosodes
son preparados elaborados seg5n la metodolog&a homeopática, empleando
componentes corporales y productos metab!licos de personas o animales $i$os
y tambin de microorganismos, incluyendo $irus, #unto con sus componentes o
productos metab!licos "ue ya no son infecciosos o $irulentos
%os isoteraputicos se usan como medicamento homeopático cuando
responden a una patogenesia reali6ada con ellos (principio similitud). 7anto en
el auto $acunaci!n como en la hetero$acunaci!n se utili6an con fines
teraputicos ant&genos espec&ficos "ue inducen la formaci!n de anticuerpos.
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Según la ley de identidad o analogía (etiológico o nosológico) es decir,según el diagnóstico de las enfermedades de los que resultan se clasifican en:
a) Autonosodes o isoterápicos
Nosodes obtenido a partir de sustancias de la enfermedad en curso del
propio enfermo. Estas deben ser apatognicas (E!. Sangre del paciente y
desde tiempos antiguos la administración de la propia orina).
b) Heteronosodes
"ratamiento con nosodes preparados a partir de sustancias que
proceden del e#terior del organismo del paciente.
c) Organoterápicos
"ratamiento con cortes biológicos de animales y posteriormente
administrados a pacientes.
Page 20
$%
&os tres tipos traba!an con el principio de someter al organismo ba!o un
antígeno para que este indu'ca la formación de anticuerpos.
eteronosodes y sarcodes actualmente estn siendo fabricados por
*ndustrias farmacuticas e#tran!eras como eel en +lemania y ito -ioparm
para ser distribuidas acia el resto de países/ pero los +utonosodes ya que se
obtienen de sustancias de la enfermedad en curso del paciente no se pueden
fabricar mediante un proceso *ndustrial.
Según su naturale'a se clasifican en:
a) Vacunas y toxinas microbianas, etc., dinamizadas.
E!.: Streptoto#inum/ "etanoto#inum/ Nosodes intestinales.
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b) Sueros antimicrobianos, antitóxicos, etc., dinamizados.
Ej.: Anticolibacilar; Antidiftérico.
3.3 PRESCRIPCIÓN DE LS NSDES (4)
Los productos patológicos animales (nosodes) son medicamentos
importantes cuyo alor se acrecienta cada d!a con los estudios de la
inmunoterapia y acunoterapia" no sólo en el campo #omeop$tico" sino
alop$tico" como preentio" a dosis muy diluidas.
Los autoisoter$picos (autoacunas) se aplican para tratamiento del
enfermo por su mal dinami%ado: no es un medicamento #omeop$tico sino
isob$tico ya &ue se da un tratamiento para el mal por el mismo mal.
Page 21
'
ay dos criterios &ue se consideran principales para el tratamiento con
autonosodes
a) Seme!anza sintom"tica
(*omando en cuenta las reglas #omeop$ticas b$sicas del +simillimum,)
b) Seme!anza etio#ó$ica anamn%sica
(-on respecto a una enfermedad anterior aparente curada)
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Los nosodes se pueden describir como “remedios de terreno” por lo que
están especialmente indicados en “discrasias” o estados acumulativos que
constan de diversas enfermedades heredadas o adquiridas y por tanto, según la
teoría de la homotoxicología, en todas las fases celulares y en especial en las
inhibidas retóxicamente, en enfermedades autoinmunes, en enfermedades
psóricas y en enfermedades alrgicas!
Los nosodes no se prescriben solamente en fases celulares, sino
tambin a menudo en las fases humorales, especialmente cuando está
implicado un componente discrásico o si existe el riesgo de complicaciones,
como por e"emplo ante una situación sptica o más o menos crónica!
Los nosodes desarrollan una intensa acción constitucional, pudiendo
emplearse para favorecer la eficacia de cualquier tratamiento! #n la curación de
una enfermedad frecuentemente representan el eslabón perdido de una cadena
de reacciones que sin el nosodes no tendrían lugar o sólo con dificultades!
$icha acción se lleva a cabo tanto mediante reacciones antígeno%anticuerpo
&subliminales' como a travs de mecanismos de co%represión &oposición
Page 22
((
homeopática'! )u acción se desarrolla en el sentido de una tendencia o
vicariación regresiva, con la detoxicación o eliminación de las homotoxinas!
&*er anexo + -'
.ras haber superado una enfermedad, los nosodes representan unos
remedios excelentes para eliminar las toxinas depositadas en el mesnquima!
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Se trata no sólo de la eliminación de la toxina patógena, sino también de restos
del agente patógeno que pueden provocar focos latentes de la enfermedad,
pero no de una eliminación de colonias patógenas en sí.
3.4 PREPARACIÓN DE AUTONOSODES (3)
3.4.1 MATERIAS PRIMAS UTILIZADAS EN LA ELABORACIÓN
Los autonosodes se elaboran a partir de
a) !acterias o sus toxinas
b) "rganos enfermos o sus secreciones
c) #roductos fisiológicos del enfermo (sangre, orina)
d) #roductos patológicos del enfermo (esputo, saliva, etc.)
La colección se $ace por expertos de laboratorio o personal capacitado,
de enfermos exentos de otro mal % de la parte m&s activa de la enfermedad, en
frascos de tapa esmeril o tubos de ensa%os, de vidrio neutro, nuevos, lavados %
esterili'ados, marcados % tarados.
uando se puede manipularla de inmediato se recoger& con el mortero o
frasco de dinami'ación en las condiciones de asepsia de los métodos
bacteriológicos corrientes. uando se debe remitirla al laboratorio se recoger&n
Page 23
3
en las condiciones expresadas evitando el agregado de antisépticos, sólo la
me'cla glicerinada o alco$ol *+ para la orina % +- para sangre % siempre al
+- de droga.
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- Sangre (se obtiene por punción venosa).y orina:
Se toma 1 cc de sangre u orina, se introduce en un frasco que
contiene 9 cc de alcool !"# y $"# respectivamente% se agita 1""
veces y se tendr& la solución 1'.
3.4.2 TINTURAS MADRES ()
as tinturas madres (*+) omeop&ticas se designan a los e'tractos
concentrados procedentes de sustancias vegetales o animales diluidas en
alcool altamente concentrado. as sustancias minerales no se consideran
como *+ sino como soluciones madres.
ara prepararlas se debe tomar en cuenta:
a) roga segn su origen, composición y consistencia:
/egetal: 0ra brasilea, Secale cornutum%
2nimal: us de &ntra', ipterium% ipteroto'inum%
+ineral% 3&lculos: renal, rico, ep&ticos%
Simples: 3ultivo microbiano: Stapylococción, Strepto'in%
3omple4o: *e4ido, esputo, 3ancerinum, 5acillinum%
6quidos: Sangre, orina%
Sólidos: 3&lculos, te4idos u órganos.
b) /e6culo
2lcool de $"7 para dinami8aciones de administración oral.
Page 24
!
2lcool de 7, ;"7, <"7 para dinami8aciones intermedias, stoc=.
2gua destilada para diluciones.
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c) Equipo y materiales
Los frascos para dinamizar deben ser neutros, de vidrio con tapón
esmerilado.
Máquinas dinamizadoras y/o dinamizadores a mano.
Pipetas volumtricas
!utoclaves
"amiz de acero ino#idable
d) Mtodo de preparación
Método Hahnemaniano
$ %olución& !cuosa con a'ua destilada, para todas las substancias
miscibles o solubles (e.& orina, san're, saliva, etc.) se *ace la solución
+- ó +-, con + fuertes sacudidas (sucusiones). %e usan tambin
otros manuales operatorios se'n se trate de substancias simples
(cultivos microbianos) o compleas (masas titulares, pus, productos de
de'radación animal o ve'etal)
Drogas simples
%on lisados de cultivos microbianos obtenidos por los procedimientos
corrientes. ontienen las to#inas proteicas y 'lcido$l0picas (endo$ y e#o$
to#inas) del microbio pero no cuerpos microbianos vivos o muertos. La
preparación contiene los lisados. El mtodo de preparación es una variante
del de 1elpec* que describiremos despus&
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1) El material puro se toma con ansa de platino (evitando arrastrar otros
elementos).
2) Emulsiona en una solución estéril de lactosa al 1% en proporción tal que
se numera 50 millones de bacterias para 5 cm3, o sea 10.000 por mm
3.
3) a emulsión se lleva a estu!a a 3"# por $ &oras.
$) as bacterias no lisadas se separan por centri!u'ación de 15 minutos a
mil revoluciones por minuto en tubo cónico.
5) El lquido sobrenadante se decanta.
) os cuerpos microbianos se trituran en el !ondo del tubo con el lquido
restante.
") *e emulsionan en un volumen de solución de lactosa 1% i'ual al
volumen del lquido decantado.
) +acerar de $ &oras a la estu!a a 3"#.
) -eunir la emulsión con el lquido precedente (que tendr una
concentración teórica de 5 millones de bacterias por cm3.)
10) /iltrado por bua producto es tindaliado 3 veces consecutivas durante 2
&oras e!ectivas a 5 con 2$ &oras de intervalo entre cada operación.
a 1c. se conserva en ampollas asépticas cerradas a la lmpara o en
tubos sellados.
Método de Delpech
1) a materia prima se mide
a) 4or pesada en balana de precisión (0.10 ') en los casos de
productos tales como 4sorinum (pus de pstula sarnosa)6 7acillinum
(caverna tuberculosa).
b) 4or numeración o recuento 50 millones cuando se trata de microbios
aislados por cultivo (bacilos 8oc&, etc.) con las precauciones requeridas.
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2) El excipiente inicial es la solución estéril de lactosa al 1% y se dará 100
sucusiones en cada atenuación:
2.1) Se disgrega y dispersa el material en 10 centmetros c!"icos de
solución lactosa#a: 1$ dinami#ación el material muy duro será
preciso &acerlo al mortero)
2.2) 'os gotas de la 1$ dinami#ación en 10 cm(
de solución lactosada: 2$
dinami#ación.
2.() 'os gotas de la segunda dinami#ación en 10 cm(
de solución
lactosa#a:($ dinami#ación.
2.) 'os gotas de la ($ dinami#ación en * cm(
de solución lactosada y *
cm(
de alco&ol +0,: $ dinami#ación.
2.*) 'os gotas de la $ dinami#ación en * cm(
de solución lactosada y *
cm(
de alco&ol +0,: *$ dinami#ación.
2.6) 'os gotas de la *$ dinami#ación en 10 cm(
de alco&ol +0,: 6$
dinami#ación.
2.+) -na gota de la 6$ dinami#ación en gotas de alco&ol de +0,: +$
dinami#ación.
2./) as sucesiamente &asta la (0c en general.
os nosodes preparados por el método 'elpec& no de"en emplearse
por de"a3o de la 6, 4. El autor por diersos medios 5cultios inoculaciones etc.
sucesios &a mostrado su inocuidad en esas condiciones7. os nosodes
minerales o salinos cálculos "iliares renales etc. se trituran directamente. os
nosodes serán atóxicos y airulentos y generalmente no se prescri"en de"a3o
de la 6c. y no expenderlos de"a3o de la c. Ensayo: de"en satis8acer al ensayo
de esterilidad. a 1$ 4. y a fortiri las diluciones siguientes sem"radas so"re
medio "acteriológico no de"en dar origen a ning!n cultio.
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3.4.3 DINAMIZACIÓN (4)
Hahnemann llegó a las dinamizaciones en el curso de sus experimentos,
disminuyendo la dosis para evitar los efectos tóxicos (Ver anexo ! 2) la virtud
de desarrollar por el frote y la agitación, la cualidad y virtualidad de las
su"stancias medicamentosas (poder din#mico) independientemente de la
cantidad$ %s&, la dinamización de los medicamentos, no fue un descu"rimiento
de Hahnemann de pura casualidad sino el resultado de una necesidad al tratar
de hacer la patogenesia de los tóxicos y venenos$
'egn los conocimientos actuales de la f&sica y u&mica, despu*s de la
dilución +-+2
no existir&a mol*cula alguna de la droga original sometida a
dilución$ .sto hace indispensa"le aduirir no solamente conocimientos de la
t*cnica de la preparación de medicamentos sino tam"i*n de las "ases
fundamentales de la doctrina homeop#tica/ pero estudios demuestran ue las
dosis exageradas (tóxicas) desarrollan s&ntomas finales ue son contrarios al
efecto primitivo o a la acción propiamente dicha de los medicamentos
propiamente dicha de los medicamentos so"re el cuerpo y constituyen el efecto
secundario ue raras veces da se0ales empleando dosis moderadas y ue
nunca de1an vestigio cuando las dosis son d*"iles/ or lo ue .l 3rganon en su
p#r$ +2 recomienda la 5 dinamización como óptima$
3.4.3.1 ESCALA DE DINAMIZACIÓN (5)
Hay dos escalas principales6
a) ecimal6 +8 + ue se indica o 9$
") :entesimal6 +8 + ue se indica :$ o sin indicación$
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La escala centesimal es la clásica de Hahnemann, y la única que usó
toda la vida. La fuerza medicamentosa es 1/1 y se conserva durante las
dinamizaciones as!, cada dinamización contiene 1 veces más dro"a que la
si"uiente y 1 veces menos que la #recedente.
1c $ 1/1%
2c $ 1/1,%
&c $ 1/1, ,%
'c$ 1/ 1 millones(
&c $ 1/ 1&
La escala decimal, 1/1 conserva todas las caracter!sticas anteriores% fue
creada #or Herin" en )m*rica y difundida #or +ehsemeyer en erl!n%
#rete-tando #ara crearla, que ha!a "randes distancias entre dos
dinamizaciones hahnemannianas, introdueron este nuevo sistema que aunque
el más de moda, o más difundido hoy en 0orteam*rica y )lemania, no tiene
nin"una razón cient!fica. uele #rete-tarse que las #rimeras dinamizaciones
deen hacerse en relación 1/ 1 #ara que sean más uniformes y más fácil de
#re#arar.
1- $ 1/ 1%
2- $ 1/ 1%
&- $ 1/ 1%
'- $ 1/ 1,%
&- $ 1/ 1&
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3.4.4 SUCUSION (3)
La sucusión, que tiene por objeto hacer íntima la mezcla entre disuelto y
solvente; debe hacerse se!n "ahnemann tomando en la mano el #rasco de la
dilución cuidadosamente tapado, e imprimi$ndole %00 #uertes sacudidas,
moviendo el brazo, de arriba abajo olpeando con #uerza la mano contra al!n
objeto a la vez resistente, pero el&stico (como un libro empastado en piel)' La
sucusión bien ejecutada tiene ran importancia, porque es ella la que hace bien
íntima la mezcla entre solvente y disuelto, y cuanto m&s se sacuda, tanto m&s
de homoenización no da mayor per#ección'
stas diluciones se practican en peso o en volumen; el #rasco debe
llenarse no m&s de *3, cuyo objetivo es que no est$ demasiado lleno, con lo
cual el movimiento del vehículo sería escaso, y no produciría una buena
mezcla; o demasiado vacío, con lo cual el líquido tendría demasiada movilidad y
el choque intermolecular, del líquido sería peque+o y no habría buena mezcla'
Los elementos que intervienen son entonces
a) La dilución que consiste en disminuir o e-tender la cantidad de una
sustancia (disuelta), con respecto a otra (solvente o vehículo) sólida o
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Categoría 4 Estéril-Nivel de Riesgo IICategoría 5 Estéril-Nivel de Riesgo III
Categoría 6 Preparaciones radiofarmacéuticas
Categoría 7 eterinaria
3.6.2 FABRICACIÓN !"#
$a fa%ricaci&n involucra la producci&n' propagaci&n' conversi&n o
procesamiento de un f(rmaco o dispositivo' directa o indirectamente' mediante
e)tracci&n del f(rmaco a partir de sustancias de origen natural o por medio de
síntesis *uímica o %iol&gica+ $a fa%ricaci&n tam%ién inclu,e !"# el envasado o
reenvasado de las sustancial , el eti*uetado o reeti*uetado en los envases para
la promoci&n , comercialiaci&n de tales f(rmacos o dispositivos.!/# cual*uier
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04
preparaci&n de un f(rmaco o dispositivo *ue sea entregado o vendido para su
reventa en farmacias' por parte de profesionales u otras personas. !0# la
distri%uci&n de cantidades desmesuradas de preparaciones magistrales o la
copia de productos farmacéuticos disponi%les comercialmente. , !4# la
preparaci&n de cual*uier cantidad de un producto farmacéutico sin una relaci&n
entre el prescriptor matriculado' el paciente' el farmacéutico , el preparador+
3.6.3 RESPONSABILIDADES DEL FARMACEUTICO !"#
$os farmacéuticos *ue participan en la preparaci&n de f(rmacos o de
productos nutricionales-farmacéuticos de%en ser competentes , de%en
incrementar continuamente sus conocimientos acerca de la preparaci&n
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3.7 CAPACITACION (1)
Todo el personal involucrado en la preparación, evaluación, envasado y
dispensación de preparaciones magistrales debe estar adecuadamente
capacitado para el tipo de preparación que se lleva a cabo. Todas las
actividades de capacitación estará, contempladas por los procedimientos
operativos estándares y documentación apropiados.
Todos los preparadores y todo el personal involucrado en la preparación deben
estar bien capacitados y deben participar en programas de capacitación
pertinentes y actualizados. Es responsabilidad del preparador asegurar que se
haya implementado un programa de capacitación y que ste sea constante. !as
normas de la práctica e"igen que todos los empleados estn adecuadamente
capacitados para realizar las #unciones de su traba$o y que toda la capacitación
est documentada apropiadamente.
Page 36
%&
3.7.1 PROCEDIMIENTOS Y DOCUMENTACIÓN (1)
Todos los procedimientos importantes que se realizan en el área de
preparación magistral estarán contemplados en los procedimientos y serán
documentados.
'e deben desarrollar procedimientos para la instalación, los equipos, el
personal, la preparación, el envasado y el almacenamiento de las
preparaciones magistrales, a #in de garantizar la responsabilidad, e"actitud,
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calidad, seguridad y uni#ormidad en la preparación magistral. !a
implementación de los procedimientos operacionales establece la uni#ormidad
de las actividades y tambin proporciona una re#erencia para la orientación y
capacitación del personal.
!a documentación le permite a un preparador, cuando sea necesario,
rastrear, evaluar y repetir los pasos seguidos durante todo el proceso de una
preparación magistral.
3.7.2 INSTALACIONES PARA LA PREPARACIÓN MAGISTRAL DE
MEDICAMENTOS (1)
!as instalaciones para las preparaciones magistrales deben tener un
espacio satis#actorio, designado espec#icamente para la preparación de recetas
magistrales. Esta área puede incluir un espacio para el almacenamiento de
equipos y materiales.
!as áreas utilizadas para la preparación se deben mantener en
condiciones sanitarias, de limpieza y de orden.
!as áreas de preparación de productos #armacuticos deben encontrarse
en buenas condiciones de mantenimiento. !as instalaciones sanitarias deben
estar libres de de#ectos que puedan contribuir a la contaminación de los
productos preparados. ebe haber lavatorios satis#actorios que sean de #ácil
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%*
acceso desde las áreas de preparación. Tales lavatorios deben incluir, entre
otros, agua caliente y #ra, $abón o detergente y un secador de aire o toallas
desechables.
'e debe suministrar agua potable a presión positiva continua.
El área de preparación debe tener iluminación y ventilación satis#actorias.
El área de preparación no debe estar in#ectada de insectos, roedores u
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de las preparaciones magistrales.
El preparador debe inspeccionar el equipo inmediatamente antes de
iniciar las operaciones de preparación, a fin de determinar si está en
condiciones de ser utilizado.
Después del uso, el equipo debe limpiarse apropiadamente. Debe
tenerse especial cuidado al limpiar los equipos usados en las preparaciones
magistrales que exijan precauciones especiales.
3.8.1 ENVASADO Y ENVASES (1
El preparador debe asegurarse que los en!ases " los cierres de los
en!ases usados en el embalaje de las preparaciones magistrales cumplan con
los requisitos necesarios para asegurar la forma farmacéutica.
#e recomienda el uso de los en!ases preesterilizados disponibles
comercialmente. $os en!ases " los cierres se deben almacenar lejos del piso,
se deben manipular " almacenar para e!itar la contaminación " se deben rotar
para que se utilice primero el lote más antiguo.
$os en!ases " los cierres de los en!ases deben almacenar de manera tal
que permitan la inspección " limpieza del área de trabajo.
$os en!ases " los cierres de los en!ases deben estar %ec%os de
materiales limpios que no sean reacti!os, aditi!itos ni absorbentes.
$os en!ases " los cierres deben ser de un material adecuado, de manera
que no alteren la calidad, la concentración o la pureza de la preparación
farmacéutica magistral.
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&'
En!asar las preparaciones magistrales en un en!ase seleccionado segn
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las propiedades físicas y químicas de la preparación magistral. Tener en cuenta
la interacción envase-fármaco siempre que se trate de sustancias tales como
compuestos fenólicos y materiales con propiedades de adsorción y absorción.
3.8.2 CONTROLES DE PREPARACIÓN MAGISTRAL (1)
El farmacutico debe asegurar que e!istan procedimientos escritos para
la preparación de productos farmacuticos que garanticen que los productos
finales posean la identidad" concentración" calidad y pure#a que dicen tener.
Estos procedimientos deben estar disponibles ya sea en forma escrita o
guardados electrónicamente $unto con documentación que se pueda imprimir.
El farmacutico debe establecer los procedimientos que incluyan una
descripción de (1) los componentes" sus cantidades el orden de los aditivos y el
proceso de preparación magistral% (&) el equipo y los utensilios necesarios% y (')
el envase y sistema de cierre del producto farmacutico.
e deben observar los procedimientos escritos establecidos
anteriormente durante la e$ecución del proceso de preparación magistral.
El farmacutico debe pesar" medir y subdividir e!actamente segn sea
apropiado. *ebe verificar y volver a verificar cada procedimiento en cada etapa
del proceso para garanti#ar la e!actitud de cada peso o medida" segn lo
establecido en los procedimientos de preparación escritos.
i se trasfiere un componente de su envase original a otro envase" se
debe identificar el nuevo envase con el nombre del componente" su peso o
medida" el lote o nmero de control" la fec+a de vencimiento o fec+a límite de
su uso y la fec+a de transferencia.
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,
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c. Concentración
d. Fecha de preparación
e. Nombre y dirección del preparador
f. Ingredientes inactivos
g. Número del lote o partida
f. Fecha límite de uso asignada basada en datos publicados o pruebas
apropiadas.
!as condiciones de almacenamiento para estas preparaciones deben
estar dictadas por su composición y esterilidad por e"emplo almacenar en un
lugar limpio y seco ba"o condiciones de temperatura apropiadas.
#l farmac$utico debe e%aminar la preparación para verificar &ue est$
correctamente eti&uetada luego de completar el proceso de preparación
magistral.
3.8.4 REGISTROS E INFORMES '1(
#l farmac$utico debe mantener registros &ue incluya entre otros la copia
de la receta donde se indi&ue &ue se trata de una preparación magistral y
proporcionar registros de formulación y registros de preparación. )ebe llevar
registros satisfactorios de las sustancias de f*rmacos controlados &ue se
utili+aron en la preparación magistral.
,odos los registros de todas las preparaciones se deben conservar
durante un período de tiempo conforme a las leyes o reglamentaciones
federales y estatales. )ichos registros deben estar f*cilmente disponibles para
una inspección autori+ada.
!os registros de preparación deben incluir el fabricante y número de lote
de todos los ingredientes.
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3.9 SITUACIÓN ACTUAL EN EL SALVADOR
3.9.1 FORMA DE USO Y ACCESIBILIDAD DE LA POBLACIÓN
La complejidad que requiere la preparación de autonosodes obliga a los
médicos homeópatas a prescribir los heteronosodes fabricados y distribuidos en
el país por Industria Heel de Alemania pero se enfrentan al problema de no
tener nosodes para las di!ersas enfermedades e"istentes adem#s de ser
medicamentos que no son accesibles a todos los sectores de la población
sal!adore$a por su alto costo% Al contrario de los autonosodes que se pueden
preparar a un menor costo y son de mayor especificidad% Los autonosodes
elaborados a partir de sangre y orina se utili&an como medicamentos
pre!enti!os o curati!os en todo tipo de enfermedades ya que pro!ienen de
fluidos que se relacionan con todas las partes del cuerpo% 'ebido a la
educación en salud que tiene la población sal!adore$a los autonosodes se
prescriben m#s para enfermedades ya desarrolladas por lo que su car#cter es
curati!o o paliati!o%
3.9.2 REGISTRO Y LEGISLACIÓN
'e acuerdo a la in!estigación reali&ada en el ())* y la +,*-. en la
actualidad no se cuenta con una legislación definida para los productos
homeop#ticos en /l )al!ador%
0ambién debido a lo especial que son estos productos y por la poca
información que los farmacéuticos tienen de ellos no se encuentran
estadísticas que muestren el uso y distribución de los mismos en el país ni
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registros de clínicas en los que se preparen y administren a personas, ya que la
homeopatía se tiene como una medicina alternativa.
Para fines de registro, en el caso de hacerlo, se deben regir al
reglamento de Registro Sanitario de Especialidades armac!uticas los cuales pueden ser registrados como productos de origen biol"gicos. Pero aun así se
vuelve un poco difícil debido a que no es tan f#cil definir la formula cuali$
cuantitativa de los medicamentos homeop#ticos, y el m!todo de an#lisis de los
mismos.
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CAPITULO IV
DISEÑO METODOLOGICO
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5.0 RESULTADOS
A continuación se presentan los resultados para identificar los tratamientos
homeopáticos de elección y evaluar si en ellos se incluye el uso de
autonosodes; además determinar la demanda de prescripción de los
preparados homeopáticos.
Tabla Nº 1 Tratamientos homeopáticos de elección.
Tratamientos
de elección
Cantidad de
mdicos
! Cantidad de
mdicos
! Cantidad de
mdicos
!
1" O#ción $" O#ción %" O#ción
A&tonosodes 0 0.0 0 0.0 1 7.7
'eteronosodes 7 5.8 5 8.5 !.1
Sarcodes ! 15.4 4 0.8 ! 15.4
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Acupuntura 1 7.7 2 15.4 5 38.5
Flores de Bach 1 7.7 1 7.7 1 7.7
Biomagnética 2 15.4 1 7.7 0 0.0
Otros 0 0.0 0 0.0 1 7.7
Total 13 100.0 13 100.1 13 100.1
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49
0
10
20
30
40
50
60
1ª opcion
2ª opcion
3ª opcion
Porcentaje %
Tratamientos
os
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Tabla Nº 6 Empleo de la terapia con autonosodes en
pacientes
Empleo del tratamiento Cantidad de médicos Porcentaje
Si 1 -.- %
No 12 2./ %
Total 13 100.0 %
Fi Nº ! Gráfico “Empleo de terapia con autonosodes0
"n#lisis de res$ltados
A pesar "ue en la $ráfica anterior obser(amos "ue el 84.6 % de los mdicos
conocen la terapia con autonosodes! s*lo el -.- % la emplea como un
tratamiento mdico a sus pacientes.
si
no
. %
&'.3 %
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clínica, así como las
purulentas o de esputo por el
personal calificado y las de
orina se le indica al paciente
como debe realizarlo
19
¿Se le dan indicaciones al paciente de cómo debe
entregar sus muestras de secreciones o fluidos
corporales?
Si, se le indican las
condiciones en cuanto
limpieza humana y del
recipiente que debe contener
la muestra y del tiempo quedebe transcurrir para tomar la
muestra y entregarla a mi
persona.
20 ¿u!l es el "ehículo que utiliza en los autonosodes? #lcohol etílico
21
Si utiliza alcohol, ¿$u% grado alcohólico utiliza? &a tintura madre se inicia con
alcohol '() y posteriormente
se diluye hasta la
dinamización centesimal
como lo hacía *ahnemann.
#l inicio del tratamiento se
puede empezar a dar una 75+
dilución y se "a baando la
concentración a medida
transcurre el tiempo
22
¿-or qu% utiliza ese grado alcohólico? l inicial es el indicado para
precipitar las proteínas y para
preser"ar el medicamento. l
final es el indicado para el
consumo de los pacientes.
23
¿$u% presentaciones se utilizan para en"asar el
medicamento?
/rascos goteros de
preferencias ya que se facilita
la administración en el
paciente
24
¿ómo establece la dosis? stas dependen de cada
paciente, de su tipo y estado
de la enfermedad. #l inicio se
deben tomar 05 gotas cada
05 minutos por 1 horas y
despu%s se seguir! la misma
dosificación cada 2 horas.
25
¿n cu!nto tiempo el paciente debe terminar el
contenido del medicamento?
sto depende del tipo y
estado de la enfermedad. n
estados crónicos en los que
dosis es m!s alta y continua
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generalmente el frasco de
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100 mL duran 15 días y en
enfermedades potenciales o
que inician, la misma
cantidad dura un aproximado
de 1 mes.
26
¿Qué pasa si no se termina el medicamento antes del
período estalecido!
"o pasa nada con el
autonosode, puede tomarlo
#asta terminar el contenido
del frasco
27
¿$%mo calcula el tiempo de &ida 'til de los
autonosodes que se preparan!
(eg'n los estudios reali)ados
en la antig*edad de este tipo
de preparados, el grado
alco#%lico es suficiente para
preser&ar el contenido del
frasco por lo que se pueden
almacenar a+os sin que se
deteriore
28
¿Qué informaci%n se le entrega al paciente! n el frasco se coloca unaetiqueta con el nomre, dosis
y frecuencia y se le explica
c%mo dee tomarlo.
29¿xisten limitaciones en su prescripci%n con respecto
a la edad!
"o se recomienda su uso en
ni+os menores de 1 a+o.
30
¿Qué tipo de precauciones est-n relacionadas con
estos productos!
"o se dee administrar a otro
paciente diferente al que se
le #i)o el autonosodes y no
se recomienda administrarlo
en menores de 1 a+o.
31
¿ay documentaci%n sore efectos ad&ersos o
interacciones!
"o, las in&estigaciones no lo
muestran deido a que se
otiene del mismo paciente
32¿(e lle&a un registro de cada una de las
preparaciones que se #acen!
(i, se lle&an registros por
paciente y por preparaci%n
33
/ara cada autonosode que prescrie usted conoce
2ncompatiilidades con otros medicamentos
$ontraindicaciones
fectos secundarios
3orma de otenci%n de las materias primas
(i para cada uno de los ítems
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- Forma de preparación- Dosis
- Indicaciones farmacéuticas
34¿Cuáles beneficios le otorga usted a este tipo de
preparados?
Son medicamentos
específicos para cada
paciente por lo que al
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!
administrárselos se puede
eliminar el problema de raí"llegando a obtener la
curación total del paciente
35
¿# qué tipo de problemas se enfrenta usted al
preparar $%o utili"ar este tipo de medicamentos?
&l tiempo de preparación es
relati'amente largo ()
semanas apro*imadamente+
por lo que no se pueden
administrar a pacientes con
enfermedades emergentes
inmediatamente, además no
a$ muco personal
capacitado en esta área para
preparar los medicamentos.
Tabla Nº 9 Disponibilidad médica para que los farmacéuticos
estandaricen el proceso de elaboración de los autonosodes.
Disponibilidad médica para
oportunidad farmacéutica
Cantidad de médicos Porcentaje
No / 0.0 1
Si /2 !2.) 1
Total 13 1! "
Si
3o
#!# "
9$!3 "
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Fig Nº 7 Gráfico “Disponibilidad médica para oportunidad
farmacéutica en la estandarización del proceso deautonosodes”
Page 60
60
Además de la las entrevistas a los médicos, se entrevistó el personal de la
Junta de i!ilancia para la "rofesión #u$mico %armacéutica &J''"'#'%( ) al
*onse+o uperior de alud "-blica &*'''"( con el ob+eto de inda!ar la
situación actual de los medicamentos .omeopáticos en el alvador' De estas se
obtuvieron los si!uientes resultados/
Tabla Nº 10 ntrevista realizada al personal seleccionado del *onse+o uperior
de alud "-blica
Nº Pregunta Resultado
11*ómo se re!ula en el pa$s la venta de medicamentos
.omeopáticos2
3asta el momento, no e4iste
una le) o re!lamento interno
5ue vele por la venta de
.omeopáticos como tal'
stos se re!istran como
suplementos ) es as$ como
se da el permiso de
distribución ) venta'
21#ué rol +ue!a el *'''"' en la distribución ) venta
de medicamentos .omeopáticos2
e!ula su distribución
mediante el re!istrofarmacéutico' "ero de estos,
no se realizan inspecciones
similares a las de productos
de ori!en 5u$mico 5ue al
contrario si están re!istrados
como medicamentos'
3
14isten estad$sticas 5ue muestren la cantidad de
medicamentos .omeopáticos distribuidos ) vendidos
en el pa$s2
7o e4iste
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- Asegurar el mantenimiento, higiene y uso de los equipos utilizados
en la preparación de autonosodes.
- Asegurar que sólo el personal autorizado se encuentre en las
instalaciones del área de preparación.
- Asegurarse que en la preparación de autonosodes se utilice la
adecuada vestimenta para proteger el preparado.
b. Establecer procedimientos y documentación.
- Procedimiento para la elaboración de cada tipo de autonosode.
- Procedimiento para evitar la contaminación cruzada.
- Procedimiento para la obtención de materias primas.
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65
- Procedimiento para envasado.
- Procedimiento para almacenamiento.
- Procedimientos para el maneo de desechos.
- Procedimientos de limpieza y sanitización del área.
- Procedimientos de limpieza, uso y calibración de equipos !si
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aplica)
c. Instalaciones para la preparación de preparaciones
homeopáticas.
- Espacio asignado específicamente para la elaboración de
autonosodes y para el almacenamiento de equipos y materiales.
- Áreas limpias y sanitizadas.
- Áreas ordenadas.
- Áreas libres de defectos que puedan contribuir a la contaminación
de los productos preparados.
- Los lavatorios deben de tener fácil acceso contar con agua
potable !abón secador de aire o toallas desec"ables.
- #luminación y ventilación satisfactoria.
- Área sin plagas.
Page 66
$$
- %lasificar los desec"os debidamente&
'erde& (esec"os orgánicos
o!o& (esec"os biológicos *sangre y orina)
+zul& ,tro tipo de desec"o no clasificado anteriormente
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- Área debidamente identificada.
d. Equipo de preparación homeopática.
- Equipo destinado únicamente para preparación de autonosodes.
- Almacenarse protegido de contaminación.
- Mantener su calibración y mantenimiento vigentes (si aplica)
- nspeccionar el equipo periódicamente y cada ve! antes de ser
utili!ado.
Fig N° 9 Equipo "inami!ador "i#no
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$%
e. Selección de materiales y materias primas.
- &tili!ar materiales fabricados en una instalación registrada que
garantice su calidad de origen' es decir en lo posible utili!ar
materiales de un mismo proveedor con su debido certificado si
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h. Registros e informes.
- Mantener copia de receta original
- Registro de la formulación y preparación de cada autonosode.
- Llevar una bitácora de uso y limpieza de equipos y áreas.
- Llevar una bitácora de preparación de cada autonosode
elaborado.
i. Obtención de materias primas.
- Explicar claramente al paciente en qu consistirá el proceso de
toma de muestras
- El personal que tome la muestra debe conocer la tcnica correcta
de toma de muestra
- !i la muestra a tomar es de sangre" se debe desinfectar el área de
punción y posteriormente con una #eringa nueva tomarla muestra.
- !i la muestra a tomar es de orina" se debe explicar al paciente que
debe orinar directamente a un frasco limpio y esterilizado abierto
en el momento de la toma de muestra.
- Las muestras deben entregarse al personal correspondiente para
identificará correctamente la muestra con los datos generales del
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paciente (Nombre completo) tipo de muestra, cantidad de
muestra, fecha y hora de colección.
- La elaboración del autonosode debe iniciarse una vez se tena la
muestra.
j. Especificaciones del envase.
!e recomienda el uso de vidrio tipo " # $oro silicato por tener las
siuientes caracter%sticas&
- 'idrio ue contiene $oro, lo cual lo convierte en vidrio neutro.
- !e utiliza normalmente para envases farmacuticos, tales como
productos de laboratorio, frascos para inyectables, ampolletas, etc.
* su temperatura de resistencia es hasta ++ .
- l vidrio cuenta con caracter%sticas e/celentes&
ermite ver el producto ue contiene.
s un material totalmente inocuo ue no reacciona con el
producto.
s hiinico ya ue no es poroso evitando la formación de
colonias de bacterias.
s un aislante perfecto enerando una mayor vida en anauel.
s 1002 reciclable.
ueden crearse una variedad infinita de formas y tama3os.
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CAPITULO VI
DISCUSION DE RESULTADOS
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6.0 Análisis de Resultados
En cuanto a la tabulación de datos se puede analizar lo siguiente:
- Los autonosodes se prescriben para enfermedades crónicas y no
emergentes.
- Los autonosodes más utilizados por preferencia son los de sangre, orina y
esputo respectivamente ya ue la sangre y orina son fluidos corporales ue
recorren todas las partes del cuerpo y e!cretan las to!inas del mismo, y en
el caso del esputo, es una secreción corporal relacionada con todas las
enfermedades del sistema respiratorio.
- Los autonosodes sólo se prescriben en un porcenta"e promedio de #asta 2$
% a pesar de ser medicamentos espec&ficos ue podr&an significar la
curación total del paciente. Este resultado se relaciona con la falta de
personal capacitado en esta área para su preparación y al tiempo promedio
de elaboración.
- 'e afirma tener un lugar adecuado para la preparación de los autonosodes,
pero con la observación del lugar se verifica ue no se cumplen con las
(uenas )rácticas de *anufactura de los preparados magistrales. Las
normativas relacionadas con este tema incluyen medios y cuidados para la
obtención de materias primas, condiciones del área de preparación,
documentación ue debe emplearse para el registro de todas las
actividades relacionadas, cualificación del personal ue prepara estos
medicamentos y formas adecuadas de limpieza y desec#os.
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que en algún momento de la administración podría entrar en contacto con el
paciente y sumar una carga microbiana al preparado.
- Se afirma tener conocimiento de los aspectos terapéuticos que acompañan
la administración del medicamento como incompatibilidades,
Page 74
74
contraindicaciones y efectos secundarios aunque este punto contradice el
eco que anteriormente se menciona que los autonosodes no tienen
efectos secundarios en el paciente.
- !l mayor beneficio que se le ad"udica a estos preparados es la alta
especificidad que posee el tratamiento con respecto a la enfermedad.
#ebido a esta ra$ón, se podría eliminar la causa real del problema de salud.
- !l problema que enfrenta el médico a frente a la administración de
autonosodes es que su período de preparación es relati%amente largo
comparado con la emergencia que algunos pacientes podrían presentar,
apro&imadamente ' semanas.
- (os medicamentos omeop)ticos no tienen leyes que regulen su
preparación, uso y distribución en el país. #e eco se tiene un amplio
desconocimiento de tratamientos alternati%os en esta )rea y que según
resultados anteriores se est)n utili$ando. !l registro de medicamentos de
origen omeop)tico se est) reali$ando como *Suplementos+ por lo que no
se acen todas las consideraciones y estudios necesarios para %elar porque
estos medicamentos sean seguros para el paciente.
- (as leyes actuales no reconocen a los omeop)ticos como medicamentos,
sino como suplementos a los cuales no se les confiere acción terapéutica.
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Esto conlleva a que no se están controlando los lugares que fabriquen estos
medicamentos.
- Muchos de los aspectos identificados que deben ser superados en el
proceso de preparación de las Buenas Prácticas de Manufactura de estos
preparados permitiría resolver los problemas de estabilidad, presentación,
Page 75
!
sabor, fecha de vencimiento, indicaciones para su elaboración,
administración " almacenamiento así como otros aspectos que por la
naturale#a de formación de los profesionales $uímicos %armac&uticos son
de su competencia.
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4. A pesar que los heteronosodes representan menor especificidad
farmacológica comparada con los autonosodes, estos son la alternativa
factible y de primera elección en tratamientos homeopáticos.
5. La base de datos permite identificar que el autonosode de mayor
utilización es el elaborado a partir de sangre seguido por el de orina ya
que se consideran autonosodes que por su origen, pueden llegar a
cualquier sitio de acción.
. !or su origen, los autonosodes elaborados a partir de sangre y orina
pueden ser utilizados en la mayor"a de enfermedades de tipo crónico que
presenta la población salvadore#a y a la vez, significar la eliminación de
las mismas.
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$%
$. La elaboración de autonosodes en las cl"nicas homeopáticas de &an
&alvador se está realizando con un incumplimiento de las 'uenas
!rácticas de (anufactura para preparados magistrales e)istentes a nivel
homeopático* ya que no se están cumpliendo parte de los requisitos
necesarios para su preparación enunciadas por las 'uenas !rácticas de
(anufactura.
%. !or la naturaleza de su profesión, el farmac+utico está calificado para
participar activamente en la elaboración de preparados magistrales,
incluyendo los de origen homeopático.
. -n el pa"s no e)isten leyes que regulen la fabricación y distribución de
medicamentos homeopáticos por lo que no se están controlando los
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autonosodes, lo haga en la regulación de las leyes relacionadas con la
homeopatía.
3. Que el farmacéutico conozca las diferentes necesidades de las áreas
médicas y participe activamente en las mismas aplicando sus
conocimientos y brindar mayores beneficios a la población salvadoreña.
. ! los profesionales farmacéuticos "ue se interesen por ad"uirir mayor
conocimiento en las diferentes ramas de la medicina alternativa "ue hoy
en día están siendo muy utilizada por una parte de la población.
#. ! las entidades regulatorias farmacéuticas del país "ue elaboren la $eyde medicamentos homeopáticos en %l &alvador para "ue se realice la
vigilancia correspondiente y se pueda llevar un me'or control de estos
preparados.
Page 81
()
BIBLIOGRAFIA
). *armacopea de los %stados +nidos de !mérica +&-3 /*012. 0)).
!partado ))43 -reparados 5agistrales. 6olumen 77
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http://slidepdf.com/reader/full/auto-nosode-homeopatico-elaborado-con-sangre-y-orina-universidad-del-salvador 88/122
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Dic. 2008.
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Page 83
8
GLOSARIO 1# 2# # 6# 8#
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Autoisoterápicos: Comúnmente denominados AUTONOSODES, son
preparados a partir de excreciones o secreciones patológicas o no, como ser:
sangre, orina, escamas, materia fecal, etc. del propio enfermo ! para ser
aplicado sólo a "l. #as materias primas de "stos son destr$idas desp$"s de
reali%ada la preparación del medicamento para ese paciente espec&fico.
Alopático: Es el t"rmino $tili%ado desde la 'omeopat&a para caracteri%ar a la
medicina con(encional.
Analogía: Significa comparación o relación entre (arias ra%ones o conceptos
comparar o relacionar dos o m)s o*+etos o experiencias, apreciando !
sealando caracter&sticas generales ! partic$lares, generando ra%onamientos !
cond$ctas *as)ndose en la existencia de las seme+an%as entre $nos ! otros.
Anamnésica: En $n s$+eto anteriormente inm$ni%ado con $n determinado
ant&geno, la n$e(a administración de este a$menta pasa+eramente la tasa de
antic$erpo correspondiente en la sangre o 'ace reaparecer el antic$erpo
desaparecido.
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Antígenos: Es $na s$stancia /$e desencadena la formación de antic$erpos !
p$ede ca$sar $na resp$esta inm$ne
Área de elaboración: Sector determinado del recetario, delimitado, en el c$al
se ela*oran los preparados magistrales ! oficinales 'omeop)ticos.
Área de Tinturas madres: región de*idamente delimitada, dentro del )rea de
ela*oración, donde se almacena la cepa 'omeop)tica en maceración, /$e
originar) la tint$ra madre, as& como esta última !a ela*orada.
Bioterápicos: Tipo de preparado farmac"$tico 'omeop)tico ela*orado a partir
de prod$ctos *iológicos, /$&micamente indefinidos 0secreciones, excreciones,
te+idos ! órganos, patológicos o no, prod$ctos de origen micro*iano !
al"rgenos1.
Bodega: Sector del recetario delimitado, donde se almacenan las materias
primas ! material de acondicionamiento $tili%ado en la ela*oración de los
preparados 'omeop)ticos.
Categoría de elaboración: Corresponde a la clasificación espec&fica de
ela*oración, de ac$erdo a las caracter&sticas gal"nicas de $n preparado.
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Calibración: Conjunto de operaciones que determinan, bajo condiciones
especificadas, la relación entre los valores indicados por un instrumento o
sistema de medición y los valores conocidos correspondientes a un patrón de
referencia.
Cepa homeopática: es toda sustancia de origen animal, vegetal o mineral, que
será sometida a maceración, dilución y dinamización para generar el preparado
farmacéutico omeopático.
Controles de identificación: Controles realizados a materias primas, tinturas
madres y a la ierba, para asegurar su identidad
Cuarentena: !etención temporal de materias primas, materiales de envase y
empaque, productos terminados, aislados por medios f"sicos que impidan su
utilización, mientras se espera una decisión acerca de su autorización o
recazo.
Dilución Homeopática: producto intermedio o final, el cual se a obtenido a
partir de la tintura madre o de una dilución previa y que a sido sometido a
sucesivas diluciones y dinamizaciones, seg#n como lo indiquen las
farmacopeas omeopáticas oficiales para cada cepa omeopática.
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Diluteca: estantería ubicada en el área de elaboración donde quedan
almacenadas las diluciones que darán origen a un preparado, aparte de él u
otras diluciones para llegar al producto final.
Dinamización: Resultado del proceso de dilución seguido de sucusiones y/o
trituraciones sucesivas del fármaco en insumo inerte adecuado, con la finalidad
del desarrollo del poder medicamentoso.
Discrasias: s un término inespecífico que se refiere a cualquier enfermedad o
trastorno, aunque generalmente se refiere a enfermedades de la sangre o
!emopatías
Escala de Dilución: "roporción preestablecida para diluir una cepa
!omeopática, que puede ser decimal #$ parte cepa% & partes solvente' o
centesimal #$ parte cepa% && partes solvente'.
Estabilidad: stabilidad es la capacidad de un producto en mantener las
características fisicoquímicas iniciales, por un periodo de tiempo dentro de
límites especificados, cuando la muestra se almacena ba(o condiciones
definidas.
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Forma Farmacéutica (FF): Forma o estado físico en el cual se presenta un
producto para facilitar su dosificación y administración o empleo.
Grado alcohólico: titulación en porcentaje de alcohol que contiene el vehículo
que va a contener y movilizar la parte activa del medicamento homeopático.
Heteroisoterápicos: Están en esta categoría todos los alrgenos! polen! pelos!
solventes! medicamentos alopáticos! alimentos! etc.! que de alguna manera
sensi"ilizan al paciente.
Homotoxicosis: #a homoto$icosis es un estado fisiopatológico que se origina
tras la acción de una homoto$ina so"re clulas y tejidos. %na homoto$icosis se
manifiesta de forma humoral o celular y puede acompa&arse de cam"ios
morfológicos en los tejidos. #a homoto$icosis se designa seg'n la homoto$ina
que la origina. #a homoto$icosis induce medidas de defensa del organismo con
el o"jetivo de eliminar las homoto$inas y resta"lecer! si es posi"le! las
condiciones fisiológicas.
Homotoxinas: Factores materiales (químicos o "ioquímicos) e inmateriales
(físicos! psíquicos) que pueden causar trastornos de la salud en los seres
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humanos. Por tanto, la acción de estos agentes nocivos provoca
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desregulaciones en el organismo, si proceden del exterior son exógenas y si se
originan en el propio organismo se le llaman endógenas.
Homotoxonas: Productos químicos de reacción originados de combinaciones
de unas homotoxinas con otras o de homotoxinas con otras sustancias (por
ejemplo, metabolitos) que neutralian las propiedades tóxicas de las
homotoxinas.
Impregnación: !"cnica que consiste en #ijar una dilución homeop$tica sobre
un soporte sólido% gr$nulos, glóbulos o comprimidos.
Lote: Productos intermedios y&o #inal resultantes al completar un ciclo de
elaboración, caracteriados por su homogeneidad.
Maceración: 'tapa del proceso de elaboración de una !intura adre en el que
se deja reposar la hierba con el vehículo adecuado segn lo se*alado en la
#armacopea de re#erencia.
Materia Prima: +ustancia activa, de origen vegetal, animal y mineral u otro tipo
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preparado final, ya que originará o será parte de un nuevo preparado.
Preparado magistral homeopático: producto farmacéutico homeopático
(simple / complejo), elaborado bajo la responsabilidad de un Qumico
!armacéutico en una farmacia homeopática autori"ada, conforme a f#rmula
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$%
prescrita por un profesional legalmente autori"ado, preparado seg&n técnicas
homeopáticas, para un paciente individual.
Recetario: secci#n aparte, en el interior de la farmacia homeopática, destinada
s#lo al desarrollo de operaciones de elaboraci#n y control de calidad de
preparaciones farmacéuticas homeopáticas. 'spacio cerrado, debidamente
circunscrito y convenientemente equipado, que ha sido autori"ado para reali"ar
dichas actividades.
Retoxinas o Tóxicos residuales: Depósitos de homotoinas con sustancias
end#genas, que no pueden eliminarse mediante la ecreci#n o la inflamaci#n.
Tintura Madre(TM): preparado homeopático intermedio, debidamente
estabili"ado y estandari"ado, seg&n principio homeopático, proveniente de *
de origen animal, vegetal y/o mineral, usado como punto de partida de las
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diluciones homeopáticas.
Trituración: fragmentación de la cepa homeopática en un mortero, realizado
con un vehículo inerte.
Teoría de la homotoxicología: Todos aquellos procesos, síndromes y
manifestaciones que conocemos como enfermedades son la expresión de la
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lucha des organismo contra las toxinas y de su intención de neutralizarlas y
excretarlas. l organismo ganara o perderá esta lucha. sos procesos
denominados enfermedades son siempre procesos !iológicos que sirven para
la defensa contra toxinas y destoxificación
Vicariación: "am!io de los síntomas guía de una enfermedad dentro de una
fase a otro sistema orgánico, o al cam!io de los síntomas guía a otra fase con o
sin cam!io de sistema orgánico.
Vicariación progresiva: volución en el sentido de una agravación de la
sintomatología glo!al de la enfermedad.
Vicariación regresiva: volución en el sentido de una me#oría de la
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Fig Nº 10 Gráfica Efecto vrs. Concentración para la Homeopatía y
la Medicina convencional.
Medicina convencional:
A mayor concentración, más intenso es el efecto
(Relación dosis-efecto, amento de reacciones adversas!.
Homeopatía:
Amento del efecto con la disminción de la concentración
(Efecto óptimo no defini"le!.
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#$
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ANEXO Nº 3
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Entrevista al personal seleccionado del Consejo Superior de Salud Pública
Universidad de El Salvador
Facultad de Qu!ica " Far!acia
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Entrevista a personal responsable del registro de medicamentos en
C.S.S.P.
Objetivo: Investigar la forma en que se registran los medicamentos
homeopáticos en El Salvador.
1. Existe en El Salvador alguna ley que regule la inscripción de
medicamentos homeopáticos:
Si: _______________ o:________________
!. Si la respuesta anterior es afirmativa" #$u% se menciona en dicha ley
para llevar a ca&o el registro'
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
________________________________________________
(. Si la respuesta anterior es negativa" #)e qu% manera se lleva a ca&o la
distri&ución y venta de este tipo de medicamentos en El Salvador'
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
________________________________________________
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*+
,. #Existen estad-sticas que muestren la cantidad de medicamentos
homeopáticos distri&uidos y vendidos en el a-s'
Si: _______________ o: ________________
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5. ¿De qué manera llevan el control de los medicamentos magistrales
preparados a nivel homeopático?
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________ ________________________________________________
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ANEXO Nº4
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Entrevista al personal seleccionado de la Junta de Vigilación para la
Profesión Química y Farmacia
Universidad de El Salvador
Facultad de Química y Farmacia
Entrevista a personal de la J.V.P.Q.F.
O!etivo" Investigar la legislación existente en El Salvador con respecto a la
elaboración y distribución de medicamentos homeopáticos.
1. Existen leyes que regulen la elaboración y distribución de medicamentos
homeopáticos en El Salvador?
Si: !o:
". #Existe alguna ley que regule la preparación de medicamentos
magistrales?
Si: !o:
$. #%uáles son las leyes que regulan la preparación de medicamentos
magistrales?
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ANEXO Nº 5
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8. Dra. Emely Villanueva Col. Flor Blanca,Calle el Progreso Nº
2838. San Salvador
2!2"!2#
$. Dr. %erardo Cas&ro Corrales Cen&ro comercial
Feria 'osa local 2"
22(3")(*
Page 103
!3
B San Salvador
!. Dr. Carlos +ler&o Villal&a
Barerena
Condominio y Blvd.
-os /roes, *º 0iso,
local 1E San
Salvador
22)2"!)8!
. Dr. Sergio +cevedo r. 4adre Selva 55
Cl. Conc6agua P&e.
Nº 2! S&a. Elena.
San Salvador
22(3"(($
2. Dr. Carlos Eduardo Vil7
+guilar
Cl. -as +roledas y
+v. +ugus&a No. )),
Col. oluca
Ponien&e, San
Salvador
22#!"!8#3
3. Dra. Sara 4ar9a +l:aro
Cris&ales
$$ +v. N&e. Calle El
4irador N; #)!
Col. Escal<n
San Salvador
22#3"(3)3
22#3"3()
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ANEXO Nº6
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Manual de operación del equipo Dinamizador Dinho
Fig Nº 11 Equipo dinamizador homeopático de fluxión continjua Dihno
Es un sistema para diluir solutos en forma continua dependiendo de la cantidad
de solvente añadido y de la dinamización de partida
El Dinho es un equipo diseñado para ahorrar tiempo y materiales en la
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preparación de dinamizaciones Homeopáticas tradicionales o en la preparación
de isopáticos internos o externos, para un paciente específico.
El método usado es de calcular la cantidad de solvente que se requiere para ir
desde la dinamización disponible (Si se usa tintura madre la dinamización es
cero, !asta la dinamización deseada, se"#n fórmulas descritas, con este
volumen se llena el $alón de solvente % en el $ulbo se coloca la sustancia a
dinamizar. Se enciende el equipo, % se abre la llave de alimentación para que la
turbina !a"a la a"itación violenta que todo producto Homeopático requiere, de
esta manera, una vez que el solvente !a pasado por el bulbo, la peque&a
cantidad restante en él será la dinamización calculada previamente con la
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')
fórmula. *o que anti"uamente requería !oras, "ran cantidad de frascos % "ran
cantidad de solvente, se lo"ra en pocos minutos con el +in!o.
DESEMBALAJE Y MONTAJE DEL EQUIPO
E* E-/0 +in!o viene en las si"uientes partes1
Estructura de 2cero3/lexi4lass
5urbina de vidrio una montada % otra de repuesto
$alón de ' *itro de 6idrio, con pico especial
Sistema de turbina (7otor, poleas % turbina
Sistema de soportes
$ulbos calibrados de dinamización (8
7anual de operación
Embudo de medida (2prox. 9 ml
PASOS A SEGUIR PARA EL ARMADO:
'3 Saque las partes de la ca:a e identifique cada parte.
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2- Verifique que el motor esté en posición vertical, que la turbina está conectada
al motor por una polea. De no ser así, el transporte puede haber afectado las
partes, ajuste los tornillos del motor verifique que al !irar la turbina de vidrio
con la mano, la polea !ira de i!ual forma.
"- #usque el sitio donde será colocado el Dinho, observe los si!uientes
cuidados para los productos homeopáticos para el Dinami$ador%
&lejado de fuentes de calor radiaciones electroma!néticas.
'o debe pe!arle la lu$ directa del sol.
'o debe haber olores fuertes o penetrantes al menos durante la operación del
equipo.
Debe tener suficiente espacio a los lados para apoar las soluciones a usar la
puerta del equipo debe despla$arse fácilmente.
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()*
+- oloque la estructura. Verifique la cercanía de un enchufe de (2) Volt.
ALINEACION DE LAS PARTES
- na ve$ colocado el equipo con todas sus partes, antes de encenderlo debe
verificarse% /&0 la alineación de la turbina /#0 la salida de a!ua del balón hacia
la turbina.
NOTA: El motor y la polea vienen ajustados de fábrica, toda la estructura debe
ajustarse a esta alineación. Si tiene que desmontar las poleas asegúrese de
volver a colocarlas en la misma posición.
A- 1a turbina de vidrió estará !irando a 2))) revoluciones por minuto no debe
chocar con las paredes del bulbo. 1a estructura de la turbina debe estar
completamente derecha, si en el trasporte el motor !iró o se alojó de su
posición ori!inal, proceda de la si!uiente manera% &floje el tornillo de la parte de
atrás que sujeta el motor, !ire hasta la completa verticalidad apriete
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volverla a colocar, introdúzcala desde abajo con sumo cuidado, una vez
colocada en la posición apretar sólo con la fuerza de las manos la tuerca, ya
que con el giro de la turbina esta adquirirá mayor fuerza, apretándose, por tanto
no es necesario usar las llaves ya que si no se controla la fuerza con las llaves
puede romperse la turbina. En caso de rotura contacte con el fabricante. La
Rolinera está lubricada de por vida. ebe evitarse el contacto por tiempo prolongado con el agua, en caso de que esto suceda puede limpiarla con aceite
tres en uno !spray".
#$ El equipo ya está operable.
%eutralice &omeopáticamente los bulbos antes de usarlos.
RECOMENDACIONES:
1- MANTENGA EL EQUIPO SIEMPRE CERRADO Y TAPADO PARA EVITAR
ENTRADA DE
POLVO.2 - LIMPIEZA SOLO CON UN PAÑO HUMEDO.
3 - NO DEJE EL EQUIPO CON SOLVENTE DENTRO DEL BALON O BULBO.
4 - PONGA EN FUNCIONAMIENTO EL MOTOR AL MENOS UNA VEZ A LA
SEMANA.
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'()
INTRODUCCION
El equipo de flu*ión cont+nua es capaz de permitir el a&orro de gran cantidad de
tiempo y recursos, sobre todo para la preparación de potencias superiores a la
', -( c& o L //. 0i bien para las altas dinamizaciones se requiere gran
cantidad de solvente, siempre será muc&o menor en cantidad que si realizara
manualmente y el proceso una vez &ec&os los preparativos para su realización
sigue sin prácticamente ninguna vigilancia, una vez agotado el solvente el
equipo puede continuar encendido sin afectar a la dinamización obtenida.
1odo esto permite obtener potencias medias, intermedias y altas en escaso
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poco tiempo, sin el engorroso proceso de frascos consecutivos y sucucción
manual, y con la misma confiabilidad de un proceso homeopático tradicional.
El proceso para preparar una potencia homeopática es el siguiente:
Se partirá de una sustancia homeopática líquida, puede ser una D6, D1 o
incluso D1 !puede ser "entesimal o incluso #$ %.
"on los datos del presente manual se preparará la potencia deseada, siempre
superior a la de partida, entre mayor sea la diferencia de potencias, partida &
llegada, mayor será el volumen de solvente.
#o que definirá hasta que potencia se llega es el volumen de solvente que
interviene en el proceso el cual se alo'ará en el balón de solvente, otros factores
como tiempo, n(mero de revoluciones, etc. no contribuirán al proceso porque
permanecerán invariables incluso para diferentes equipos Dinho.
)l producto homeopático puede tener la potencia que *d. desee D+-, #$ /,
+1ch, o cualquier otra, la fórmula permite estas variaciones. 0a que la cantidad
que se obtiene es poca ! unos + ml % se recomienda hacer manualmente los
siguientes pasos para almacenar potencias cercanas a la deseada.
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11
)l solvente de desecho no es recomendable usarlo ya que su potencia
homeopática no se podría calcular. Sólo en el caso de preparación de agua
magnetiada este desecho será de utilidad.
)l solvente a usar puede ser cualquier solución alcohólica entre 2 y 3+24 ya
que gran parte del solvente se desecha se recomienda usar alcohol a la más
ba'a potencia o agua destilada pura.
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Mt - MiVolumen de solvente= V = ----------------------------
3,333 . Ke
Mt = Dinamización final deseada
Mi = Dinamización inicial o de partida. Puede ser sustituida por una D o ch de
acuerdo a la siguiente euivalencia! D" ser# "$3 "ch ser# "%&$3'
(scri)ir el resultado como si fuera Mi %e*. si se parte de una 3+ch se anotar# en
Mi 3+ &$3 = &+, si se parte de una D&++ se anotar# en Mi &++$3 = ,'
PROCEDIMIENTO
/- (l )ul)o se llena con un volumen eacto % Ve dado para cada )ul)o ' del
producto homeop#tico a ser dinamizado % inicial '. 0e recomienda ue sea una
sustancia dinamizada homeop#ticamente al menos desde una D o 3 1h para
asegurar una densidad similar a la del solvente.
&- (l )alón se llena con el volumen calculado con la fórmula adecuada, 0i el
volumen es ma2or ue un litro, este se aadir# por partes durante el proceso,
sin ue el )alón uede vac4o en ning5n momento, tampoco se puede
interrumpir el proceso una vez iniciado, cerrando la llave del )alón o apagando
la tur)ina.
3- 0e enciende la tur)ina.
6- 0e a)re la llave del )alón.
IMPORTANTE! 7unca invertir los pasos 3 2 6
8- 1ierre la puerta del euipo. 9a tapa puede permanecer a)ierta si es
necesario aadir m#s solvente durante el proceso.
- :na vez vaciado en su totalidad el volumen calculado ue esta)a en el )alón,
se apaga la tur)ina 2 el contenido del )ul)o ser# la dinamización deseada.
Page 113
//3
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RECOMENDACIONES:
Se recomienda la preparación final ( Df, Cf o LM f ) cercana a la dinamización
deseada, es decir si se quiere una D200 hacer los cálculos para obener una
D!"# $ con ! ml sacado del bulbo al final del proceso se hace la D!"%
manualmene, hasa lle&ar a la D200, lo que permie almacenar en frascos
indi'iduales dos pasos aneriores a la D200 para poder 'ol'er a prepararla en
caso de necesiarla
odo l*quido que salió por el desa&+e debe desecharse para usos
homeopáicos Solo en caso de preparación de a&ua ma&neizada, será il esa
descar&a
Cada 'ez que finaliza un proceso el bulbo $ la urbina a&iadora deben
neuralizarse con a&ua desilada a emperaura cercana a los %0-C por unos 20
minuos
DESMONTAJE DEL BULBO
.l bulbo se reira sin desmonar nin&una ora pieza del equipo Se reiran el o
los ornillos que su/ean el sopore de madera $ con cuidado mo'iendo hacia
aba/o se reira el bulbo $ su conenido nes de 'ol'er a usar el bulbo recuerde
neuralizarlo
MANTENIMIENTO:
.l manenimieno del Dinho es m*nimo, sólo debe ponerse a funcionar una 'ez
a la semana, para e'iar que se aasque la rolinera, si eso sucediera, puede
colocarle con 1spra$ un poco de aceie res en uno, desde la pare de aba/o
Lue&o limpie cuidadosamene el e3ceso
La limpieza de la esrucura del sopore debe hacerse solamene con un pa4o
hmedo
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8/13/2019 Auto Nosode Homeopatico, Elaborado Con Sangre y Orina (Universidad Del Salvador) @3oK
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El exterior de Plexi Glass, no debe entrar en contacto con solventes ni agentes
limpiadores fuertes.
El balón debe desmontarse periódicamente y lavarse cuidadosamente con agua
y jabón “lavaplatos, luego enjuagarlo muy bien y curarlo con agua destilada.
!unca ec"ar otra sustancia #ue no sea alco"ol o agua en el balón.
PIEZAS DE SUSTITUCION:
$ontacte a %iotecno#u&mica.
OTRAS APLICACIONES:
AGUA MAGNETIZADA: 'u elaboración re#uiere de un im(n especial #ue se
coloca cerca del punto de acción de la turbina. )*m(n opcional para magneti+ar.
'olic&telo a %iotecno#u&mica
En estos casos el agua #ue sale por el vertedero ser( agua magneti+ada, la
cual puede almacenarse o usarse inmediatamente.
Para estos casos puede usarse agua de partida de varios tipos- mineral,
destilada, de lluvia, r&o o "ervida la /nica condición es #ue est0 pura y a
temperatura ambiente. El agua a ser magneti+ada se colocar( en el balón y se
"ar( pasar por la turbina encendida bajo el influjo del im(n especial. 'e
recolectar( y no se calentar( a m(s de 2 3$ para evitar p0rdida de la