CanScreen5 – Cuestionario cuantitativo sobre el tamizaje de cáncer cervicouterino
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Instrucciones generales
Gracias por su apoyo y colaboración en el proyecto CanScreen5. Este documento le guiará en la recopilación y envío de datos cuantitativos sobre tamizaje de cáncer cervicouterino para el país/regiones sobre los que informa. Los datos cuantitativos se centran fundamentalmente en la población diana, los resultados del tamizaje, los resultados de pruebas adicionales, el tratamiento, etc. Es conveniente recopilar la información empleando este formulario de recopilación de datos antes de hacer lo mismo en la plataforma online de CanScreen5. Los conceptos en negrita y subrayados tienen una definición al final de la correspondiente página. Si necesita ayuda para completar cualquiera de los formularios de datos, contáctenos enviando un correo electrónico a [email protected]
Preferiríamos recibir los datos de tamizaje del programa anual (inclusion de participantes durante un periodo de un año para la prueba de tamizaje primaria, por ejemplo, de 01/01/2017 a 31/12/2017 con el año índice 2017 o de 15/04/2018 a 14/04/2019 con el año índice 2018). Esto significa que podría no ser el año en curso o el último año, puesto que se precisa tiempo para obtener información de pruebas adicionales, completarla y validarla (lo que significa comprobar valores perdidos, discrepancias, etc.). Si no es posible, puede enviar los datos para la ronda más reciente de tamizaje.
Rellene la información general siguiente:
1. Información general
1.1 País: __________________________________
1.2 Información a nivel: (1. nacional; 2. subnacional) [ ]
1.3 Nombre de la(s) zona(s) geográfica(s) si no se informa sobre todo el país: ________________________________________
1.4 Si no informa para todo el país, ¿informa sobre un programa piloto, proyecto de demostración o un proyecto de investigación? (1. programa piloto; 2. proyecto de demostración; 3. estudio de investigación; 4. otro_________________ )
[ ]
1.5
Fuente: (1. directamente del programa (administrado por el ministerio de salud o la autoridad sanitaria); 2. Informe oficial (publicado por el programa,
el ministerio de salud o la autoridad sanitaria); 3. publicación revisada por pares; 4. otros informes (publicados por una ONG o institución
académica); 5. otra______________)
Proporcione el enlace (si lo hay) o envíelo por correo electrónico a [email protected]: _____________________________________________
(Please provide link (if available) or email the document to [email protected]): ________________________________________________
[ ]
1.6 ¿Periodo de información? (De mm/aaaa a mm/aaaa): [ ] [ ] /[ ] [ ] [ ] [ ] a [ ] [ ] /[ ] [ ] [ ] [ ]
1.7 El protocolo de tamizaje sobre el que informa: (Si quiere enviar datos de programas que emplean diferentes protocolos de tamizaje, rellene un formulario por cada protocolo).
Pruebas de tamizaje primarias: (1. inspección visual con ácido acético; 2. citología; 3. VPH; 4. VPH y cotología [co-testeo])
[ ]
1.8 Datos por grupo de edad: (1. grupos de edad de 5 años; 2. grupos de edad de 10 años; 3. sin estratificación por edad)
[ ]
_______________________________________________________
Subnacional: Cualquier entidad gubernamental por debajo del nivel nacional, independientemente del diseño político, financiero y
administrativo del país (por ejemplo, nivel provincial, estatal, cantonal, etc.).
Programa piloto: Una implementación a pequeña escala del programa de tamizaje para evaluar la viabilidad, el impacto en los servicios de
salud, las barreras y los facilitadores de participación, etc. El Ministerio de Salud/Autoridad Sanitaria está comprometido a implementar un
programa de tamizaje y tiene un plan bien definido para ampliar el programa basándose en las lecciones aprendidas del piloto. Todos los
elementos de los programas de tamizaje son completamente funcionales en el momento de implementar el piloto.
Proyecto de demostración: Un proyecto de demostración se implementa para probar una hipótesis (por ejemplo, el tamizaje basado en
mamografías es factible y coste efectivo en un entorno específico) y no existe el compromiso de ampliar los servicios de tamizaje.
Protocolo de tamizaje: El protocolo es un plan documentado detallado sobre cómo realizar las actividades de tamizaje. Como mínimo, el
protocolo de tamizaje debe incluir información clara sobre las personas elegibles, la edad diana, la prueba de tamizaje, los intervalos de
examen, las pruebas adicionales, el sistema de referencia y el aseguramiento de la calidad. Debe integrarse en la política de tamizaje.
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De aquí en adelante, proporcionará datos específicos del tamizaje de cáncer cervicouterino y debería rellenar la sección de la tabla que mejor represente los datos agrupados por edad del programa sobre el que informa. Si los datos no están estratificados por grupos de edad, rellene la última fila solamente. CanScreen5 prefiere los datos estratificados por grupos de 5 años. Sin embargo, no es obligatorio. Si no tiene datos para algún grupo específico de edad, déjelo en blanco.
¿Se invita a las mujeres de manera individual? [ ] 1. sí (complete las columnas C, D); 2. no (deje las columas C, D en blanco);
Grupo de edad (años)
A B C D E
Intervalo Población Invitación (si aplica)
Participación (si aplica)
Examen
Intervalo de tamizaje
(en meses)
Nº de mujeres en edad diana
Nº de mujeres invitadas en el
periodo referido
Nº de mujeres tamizadas entre
las invitadas
Nº de mujeres tamizadas
Grupos de 5 años
20-24
25-29
30-34
35-39
40-44
45-49
50-54
55-59
60-64
65-69
Otros
Grupos de 10 años
20-29
30-39
40-49
50-59
60-69
Otros
Sin grupos de edad
Todas en la edad diana
Columna A: Intervalo de tamizaje (en meses): ¿Cuál es el intervalo de tamizaje según el protocolo?
Columna B: Población diana: ¿Cuál es la población diana del programa?
Columna C: Invitación: ¿Cuántas mujeres se invitaron durante el periodo sobre el que se informa? Solo se consideran las invitaciones al tamizaje primario (dejar en blanco si no hay invitación).
Columna D: Participación: ¿Cuántas mujeres se tamizaron entre las que fueron invitadas durante el periodo referido? (dejar en blanco si no hay invitación).
Columna E: Examen: ¿Cuántas mujeres fueron tamizadas durante el periodo referido, independientemente de la invitación? Tenga en cuenta que los números de esta columna pueden ser los mismos que los de la columna D, si las mujeres fueron tamizadas solo después de invitación.
_______________________________________________________
Intervalo de tamizaje: El intervalo entre dos rondas de tamizaje, dentro de un programa de tamizaje o en un entorno oportunista.
Población diana: Número total de personas elegibles por edad obtenido de las estadísticas oficiales (independientemente del intervalo de
tamizaje) residente en la zona de captación del programa de tamizaje según se define en la política de tamizaje.
Invitación: Invitación (por carta, correo electrónico, SMS, llamadas telefónicas, visitas a domicilio, u otros métodos) a las personas de la
población diana para participar en el programa de tamizaje enviada por el equipo coordinador, los centros de atención primaria, o los médicos
de atención primaria.
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¿De cuántas mujeres puede proporcionar resultados de la prueba de tamizaje? [ ] 1. para todas las mujeres tamizadas durante el año índice (mantenga la columna F en blanco);
2. para un subgrupo de mujeres tamizadas (complete la columna F);
Grupo de edad (años)
F G H I
Resultados del tamizaje
En caso de subgrupo, nº de mujeres tamizadas con
resultados conocidos known
Nº de mujeres con resultado
positivo
Nº de mujeres con resultado
negativo
Nº de mujeres con resultado no concluyente
Grupos de 5 años
20-24
25-29
30-34
35-39
40-44
45-49
50-54
55-59
60-64
65-69
Otros
Grupos de 10 años
20-29
30-39
40-49
50-59
60-69
Otros
Sin grupos de edad
Todas en la edad diana
Columna F: Número de mujeres tamizadas para las que se conocen los resultados: De las mujeres tamizadas, ¿de
cuántas tiene resultados del tamizaje (incluyendo resultados no concluyentes)? Los números en la Columna F pueden ser: i) los mismos que los números en la Columna E, si este es el caso, déjela en blanco, ii) un subgrupo de los números de la Columna E, para los que los resultados están disponibles.
Columnas G, H, I: Número de mujeres con diferentes resultados del tamizaje: De las mujeres tamizadas y con
resultados disponibles, ¿cuántas tenían:
Un resultado positivo?
Un resultado negativo?
Un resultado no concluyente/insatisfactorio?
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¿De cuántas mujeres con resultados positivos puede aportar información sobre el desempeño de pruebas adicionales? [ ]
1. para todas las mujeres tamizadas con resultado positivo durante el año índice (mantenga la columna J en blanco);
2. para un subgrupo de mujeres tamizadas (complete la columna J);
3. ninguna (deje de rellenar el formulario)
Grupo de edad (años)
J K L
Pruebas adicionales
En caso de subgrupo, nº de mujeres con resultado positivo e información sobre
pruebas adicionales
Nº de mujeres con pruebas adicionales
Nº de mujeres sin pruebas adicionales
Grupos de 5 años
20-24
25-29
30-34
35-39
40-44
45-49
50-54
55-59
60-64
65-69
Otros Grupos de 10 años
20-29 30-39
40-49 50-59 60-69 Otros Sin grupos de edad
Todas en la edad diana
Columna J: Número de mujeres con resultados positivos para las que se conocen los resultados de las pruebas
adicionales: De las mujeres con resultado de tamizaje positivo, ¿de cuántas tiene información de pruebas adicionales,
incluyendo mujeres a las que se les han hecho estas pruebas y mujeres a las que no se les han hecho?
Los números en la Columna J pueden ser: i) los mismos que los números de la Columna G, si este es el caso, déjela en
blanco, ii) un subgrupo de los números de la Columna G, para la que están disponible información sobre las pruebas.
Columnas K, L: Información de pruebas adicionales: De las mujeres tamizadas con resultado positivo de las que está
disponible información sobre las pruebas adicionales,
¿A cuántas se les realizaron pruebas adicionales?
¿A cuántas no se les realizaron pruebas adicionales?
_______________________________________________________
Pruebas adicionales: Técnicas diagnósticas adicionales (ya sea inmediatamente tras el tamizaje o pospuestas en el centro de referencia)
realizadas para confirmar la naturaleza de una anormalidad percibida detectada en el examen del tamizaje. Las pruebas adicionales pueden
llevarse a cabo el mismo día del tamizaje u otro día. Ejemplos: frotis repetidos, prueba de VPH, colposcopia, histología, ultrasonografía, y
colonoscopia.
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¿De cuántas mujeres puede proporcionar resultados de histopatología? [ ] 1. para todas las mujeres con pruebas adicionales con datos diferenciados de carcinoma in situ (CIS) y cáncer invasivo (use columnas
N y O);
2. para todas las mujeres con pruebas adicionales con datos no diferenciados de CIS y cáncer invasivo (use solo columna O);
3. para un subgrupo de mujeres con pruebas adicionales con datos diferenciados de CIS y cáncer invasivo (use columnas M, N y O);
4. para un subgrupo de mujeres con pruebas adicionales con datos no diferenciados de CIS y cáncer invasivo (use columnas M y O);
5. ninguna (deje de rellenar el formulario)
Grupo de edad
(años)
M N O
Resultados de histopatología
En caso de subgrupo, nº de mujeres con resultados de histopatología conocidos
Nº de mujeres con carcinoma in situ
(CIS)
Nº de mujeres con cáncer cervical
invasivo
Grupos de 5 años
20-24
25-29
30-34
35-39
40-44
45-49
50-54
55-59
60-64
65-69
Otros
Grupos de 10 años
20-29
30-39
40-49
50-59
60-69
Otros
Sin grupos de edad
Todas en la edad diana
Columna M: Número de mujeres con resultados de histopatología conocidos: De las mujeres con pruebas
adicionales, ¿de cuántas tiene información sobre histopatología?
Los números en la Columna M pueden ser: i) los mismos que los números en la Columna K, si este es el caso, déjela
en blanco, ii) un subgrupo de los números de la Columna K, para los que los resultados de la prueba están
disponibles.
Columnas N, O: Resultados de información histopatológica: De las mujeres con pruebas adicionales y para las
que están disponibles los resultados de histopatología, ¿a cuántas
Se detectó CIS?
Se detectó un cáncer cervical invasivo?
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¿De cuántas mujeres puede proporcionar resultados de estadio? [ ] 1. para todas las mujeres con CIS y/o cáncer invasivo (mantenga la columna P en blanco); 2. para un subgrupo de mujeres con CIS y/o cáncer invasivo (complete la columna P); 3. ninguna (deje de rellenar el formulario)
Grupo de edad (años)
P Q R S T U V
Estadio
En caso de subgrupo, nº de mujeres con información sobre estadio conocida
Estadio 0
Estadio I
Estadio II
Estadio III
Estadio IV
Estadio no
realizado
Grupos de 5 años
20-24
25-29
30-34
35-39
40-44
45-49
50-54
55-59
60-64
65-69
Otros
Grupos de 10 años
20-29
30-39
40-49
50-59
60-69
Otros
Sin grupos de edad
Todas en la edad diana
Columna P: Información de estadio: De las mujeres con CIS/cáncer invasivo, ¿de cuántas tiene información sobre
el estadio, el cual debe basarse en el sistema FIGO?
Columnas Q-V: Diferente estadio: De las mujeres con información sobre el estadio, la distribución del estadio es
la siguiente:
Estadio 0
Estadio I
Estadio II
Estadio III
Estadio IV
Estadio no realizado
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¿De cuántas mujeres puede proporcionar información sobre si han iniciado o no tratamiento contra el cáncer? [ ] 1. para todas las mujeres con CIS y/o cáncer invasivo (mantenga la columna W en blanco);
2. para un subgrupo de mujeres con CIS y/o cáncer invasivo (complete la columna W);
3. ninguna (deje de rellenar el formulario)
Grupo de edad (años)
W X Y
Tratamiento
En caso de subgrupo, nº de mujeres con tratamiento iniciado o no
Nº de mujeres con tratamiento iniciado
Nº de mujeres sin tratamiento iniciado
Grupos de 5 años
20-24
25-29
30-34
35-39
40-44
45-49
50-54
55-59
60-64
65-69
Otros
Grupos de 10 años
20-29
30-39
40-49
50-59
60-69
Otro
Sin grupos de edad
Todas en la edad diana
Columna W: Información de tratamiento: De las mujeres con CIS/cancer invasivo cancer, ¿de cuántas tiene
información de si han iniciado o no tratamiento contra el cáncer?
Columnas X, Y: Estado de tratamiento: De las mujeres con información sobre el inicio o no del tratamiento contra
el cáncer, ¿cuántas
Iniciaron tratamiento?
No iniciaron tratamiento?