5/16/2018 Cap-4 Tejido Excitable - slidepdf.com
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TEJIDO EXCITABLE: NERVIO
1.- Cantidad de GENES q se ocupan de la formación del SNC del SER HUMANO: 40% del total
2.- Las neuronas (bloques básicos del SNC) evolucionaron a partir de: Células neuroefectoras primitivas
3.- Funciones especializadas de: CEL MUSCULARES=CONTRACCION
NEURONAS=INTEGRACION Y TRANSMISION DE IMPULSOS
4.- Elementos celulares del SNC: Cel Neurogliales (tej conectivo del SNC) y neuronas
Glia del griego pegamento
5.- Diferencias entre neuroglia y neurona: las NEUROGLIAS se DIVIDEN en la vida adulta y PROLIFERAN
(multiplicarse) en algunas lesiones, las NEURONAS no.
6.- Tipos de células neurogliales: microglias (macrófagos) y macroglias.
7.- Tipos de MACOGLIAS: OLIGODENDROCITOS(mielina SNC) CEL de SCHWANN(mielina SNP) Y ASTROCITOS
8.- Tipos de ASTROCITOS y ubicación: fibrosos (sustancia BLANCA) y protoplasmáticos (sust. GRIS)
9.- Constitución de la barrera HEMATOENCEFALICA:
ASTROCITOS prolongaciones hacia los CAPILARES formando uniones ocluyentes.
10.- Centro metabólico de la neurona: Cuerpo o Soma.
11.- Ubicación de las espinas dentriticas: Nacen en dentritas con abundantes prolongaciones, cerebro y cerebelo.
12.- Primera porción del AXON: Segmento inicial
13.- Clasificacion de las NEURONAS:
-Unipolares: invertebrados -Seudounipolares (existe en el organismo)
-Bipolares: retina
-Multipolares: Med espinal,hipocampo,cel purkinge-cerebelo.
14.- Partes importantes del AXON y DENDRITAS:
-Dendrita o zona receptora
-Segmento inicial: Aquí se inicia el potencial de acción propagado (cel Motoras) o 1er nodulo de Ranvier (cel
SENSITIVAS)
-Axón: Conduce impulsos
-Terminaciones nerviosas: Liberación de neurotransmisores
15.- Cuando mide cada nodulo de Ranvier (mielina) y su intervalo
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Es de 1milimetro en intervalos de 1 micra.
16.- Neuronas AMIELINICAS: Envueltas de Cel de Schwann mas no de la membrana formadora de mielina.
17.- Esclerosis Múltiple: Enfermedad autoinmune (leucocitos q atacan a la mielina), perdida de mielina
produce retraso y bloqueo de conducción.
18.- Tipos de transporte:
Transporte Ortogrado presenta en los microtubulos (proteínas dineina y cinesina) y tiene 2 direcciones
-Transporte Anterogrado: De cuerpo hacia terminaciones V: rápido (400mm/día) lento (0.5 a 10 mm/día)
-Transporte Retrogrado: De terminaciones al cuerpo V: 200 mm/dia
19.- Degeneracion Walleriana: Se le denomina así a la degeneración del AXON por una lesión en el cuerpo
celular o próximo ya que el cuerpo celular mantiene la integridad funcional del axón.
20.- Tipos de potenciales:
Potenciales propagados: según su localización sinápticos, electrotonicos
Potenciales de acción o impulsos nerviosos
21.- Los impulsos nerviosos aunque son rápidos son mucho más lentas que la electricidad
22.- Potencial de membrana en reposo es: -70 mV (igual al potencial de equilibrio del K+)
23.- El potencial de acción es un ciclo de RETROALIMENTACION POSITIVA.
24.- Cuanto es el potencial de equilibrio de Na+ y K+:
Na+: +60 mV
K+: -70 mV
25.- El potencial de membrana en reposo: Esta dada por un proceso de RETROALIMENTACION NEGATIVA
26.- Ubicación de los conductos ionicos de Na+: acompañados por conductos de K+ para la repolarización
Neuronas mielinizadas:
Cuerpo celular 50 a 75 conductos
Segmento inicial 350 a 500
Nodulos de Ranvier 2000 a 12000
Neuronas no mielinizadas: 110 conductos
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27: Ley del todo o nada: Un estimulo debe alcanzar al umbral (-55mV) o mas para que se produzca el
potencial de acción de lo contrario no se produce.
28.- Duracion de periodo refractario:
Periodo refractario ABSOLUTO: Desde la iniciación del potencial hasta un tercio de la repolarizacion
Periodo refractario RELATIVO: desde el tercio de la repolarizacion hasta la posdespolarizacion
29.- Conduccion saltatoria: Salto de la despolarización de un nodulo de Ranvier a otro asi aumentar su
velocidad a 50 veces.
30 Conduccion de los impulsos puede ser:
- Ortodrómica: desde los receptores viaja por los axones hasta sus terminaciones
- Antidrómica: contraria a la ortodrómica solo en la sinapsis y desaparece
31.- Envoltura fibrosa que cubre a los axones de los nervios periféricos: Epineuro
32.- Que es el periodo de latencia: TIEMPO que demora el impulso en VIAJAR a lo largo del axón.
33.- Clasificacion de las fibras nerviosas según ERLANGER y GASSER
Grupos: Mientras mayor sea el diámetro mayor su velocidad de conducción en m/s
- A y B son mielinicas, C son amilielinicas
A
α (70 a 120 m/s)
β(30-70)
γ(15-30 )
δ (12-30).
B 3-15 m/s
C 0.5 a2 m/s
34.- Funcion de las fibras:
A y B: las mas grandes participan en tacto consciente, presión
C: dolor y Tº y función autónoma
35.- Los anestésicos locales actual sobre: Las fibras C que tiene función del dolor y luego a la A que es el
nervio del tacto.
36.- Proteínas para la SUPERVIVENCIA y CRECIMIENTO de las neuronas: NEUROTROFINAS estas son
formadas en el musculo y los astrocitos. Estas se dirigen de las terminaciones a los cuerpos celulares y
fomentan la formación de proteínas relacionadas con el crecimiento y desarrollo de la neurona.
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37.- Susceptibilidad de las fibras:
Hipoxia: B
Presión: A
Anestésicos Locales: C
38.- Mencionemos las NEUROTROFINAS más importantes: sus receptores trk A, trk B, trkC y trk B
respectivamente
- Factor de crecimiento nervioso (NGF)
- Factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF)
- Neurotrofina 3 (NT-3)
- Neurotrofina 4/5 (NT- 4/5)
Otras neurotrofinas también importantes:
- Factor neurotrofico ciliar (CNTF): supervivencia de neuronas espinales dañadas o embrionarias
- Factor neurotrofico derivado de la línea celular neuroglial (GDNF): mantienen neuronas dopaminergican
del mesencéfalo in vitro.
- Factor inhibidor de leucemia (LIF): intensifica el crecimiento de las neuronas.
- Factor de crecimiento similar a la insulina tipo I (IGF-I)
- Factor transformador de crecimiento (TGF)
- Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF)
- Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF)
PREGUNTAS DE OPCION MULTIPLE
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