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LA CÉLULA Y SUS FUNCIONES
NALFER BALLEESTERO GALEANO. Medico
Universidad de CartagenaMagister en enfermedades tropicales.
Universidad de Valencia [email protected]
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EL DESCUBRIMIENTO DE LA CÉLULA
Robert Hooke (siglo XVII) observando al microscopio comprobó que en los seres vivos aparecen unas estructuras elementales a las que llamó células. Fue el primero en utilizar este término.
Robert Hooke Dibujo de R. Hooke de una lámina de corcho al
microscopioGuyton, Arthur. Tratado de fisiología medica. 12 Edición. 2012.
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TEORÍA CELULAR
Estos estudios y los realizados posteriormente permitieron establecer en el siglo XIX lo que se conoce como Teoría Celular, que dice lo siguiente:
1. Todo ser vivo está formado por una o más células.
2. La célula es lo más pequeño que tiene vida propia: es la unidad anatómica y fisiológica del ser vivo.
3. Toda célula procede de otra célula preexistente.
4. El material hereditario pasa de la célula madre a las hijas.
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LAS CÉLULAS COMO UNIDADES VIVAS DEL CUERPO
100 billones componen el cuerpo humano, 200 tipos.
Poseen metabolismo con capacidad para nutrición, absorción, regulación y reproducción
Pueden sobrevivir meses o años en un medio adecuado.
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TIPOS DE CÉLULASCÉLULA
PROCARIOTA
• El material genético ADN está libre en el citoplasma.
• Sólo posee unos orgánulos llamados ribosomas.
• Es el tipo de célula que presentan las bacterias
CÉLULA EUCARIOTA
• El material genético ADN está encerrado en una membrana y forma el núcleo.
• Poseen un gran número de orgánulos.• Es el tipo de célula que presentan el
resto de seres vivos.
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Composición celular
Iones
Lípidos 2%
Carbohidratos 1-6%
Proteínas 10 -20%
Agua 70 - 85%Funcionales denominadas enzimas o estructurales como los filamentos del citoesqueleto, fibras de colágeno y elastina
Magnesio, Fosfato, Sulfato, Bicarbonato, Sodio, Cloro y Calcio.
Fosfolípidos, colesterol y triglicéridos.
Glucosa y Glucógeno
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Estructura celular
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55%
25%
13%
4%3%
Composición de la membrana
Fosfolipidos ProteinasColesterol Otros lipidos Hidratos de Carbono
Estructura celular: membrana plasmática
7 a
10 n
m
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Estructura celular: membrana plasmática
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Estructura celular: membrana plasmáticaFunciones de las proteínas de membrana
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Funciones:
• Confieren carga negativa
• Unión intercelular.
• Componentes del receptor de hormonas
• Respuesta inmunitaria
Estructura celular: membrana plasmáticaGlucocalix.
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Estructura celular: Citoplasma
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Red interconectada de túmulos membranosos, vesículas y cisternas.
Relleno de matriz endoplasmica
Asociado al aparato de Golgi
Superficie de 30-40 veces la de la membrana celular.
Funciones Síntesis de proteínas y lípidos
Transporte de sustancias soporte a la célula.
Estructura celular: Retículo Endoplasmatico
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No se encuentra asociado a ribosomas
Se dan fundamentalmente la síntesis de lípidos.
Funciones Síntesis de proteínas y lípidos
Transporte de sustancias soporte a la célula.
Estructura celular: Retículo Endoplasmico liso o agranular.
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• Encargados de la síntesis proteica
• Compuestos por mezcla de ARN y proteínas
• Solos o asociados a el retículo endoplasmatico
• Poseen dos subunidades: 60s y 40s
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Estructura celular: Retículo endoplasmico rugoso. Ribosomas.
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Estructura celular: Aparato de Golgi
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• Prominente en las células secretoras
• Funciona asociado al retículo endoplasmico.
• Precursor de lisosomas, vesículas secretoras y otros componentes citoplasmáticos
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Provienen del aparato de Golgi.
Permiten a la célula digerir:
Alimentos
Organelas dañadas
Bacterias
Contiene enzimas (digestivas) de tipo hidrolasa (acidas)
Estructura celular: Lisosomas
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Estructura celular: Lisosomas
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Una proteína se hidroliza para dar lugar a aminoácidos,el glucógeno se hidroliza para dar lugar a glucosa y loslípidos se hidrolizan para dar lugar a ácidos grasos y glicerol.
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Tienen enzimas oxidativas
Participan en la oxidación de los ácidos grasos.
Provienen del REL o Autorreplicacion.
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Estructura celular: Peroxisomas.
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Vesículas provenientes del sistema REL- Golgi
y muy activas en las células secretoras
como las pancreáticas.
Estructura celular: Vesículas secretoras
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Compuestas por and nuclear y mitocondrial
Se realiza la fosforilacion oxidativa y ciclo de Krebs
Matriz mitocondrial Se autor replican
Estructura celular: Mitocondrias.
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• Forman el sostén de la célula y participan en proceso de movimiento, migración intracelular y división mitótica
Estructura celular: Citoesqueleto
• Centro neurálgico de la célula
• Contiene el material genético
• Controla la síntesis proteica y la reproducción celular
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Estructura celular: Núcleo
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En el interior del núcleo esta la matriz nuclear o el nucleoplasma en cuyo interior podemos encontrar la cromatina que son todas las estructuras electro densas que podemos observar al microscopio.
Estructura celular: Núcleo
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• La cromatina es ADN cromosómico asociado a las núcleo proteínas, estas pueden ser de dos tipos:
Las histonas (escasas) intervienen en el plegamiento del ADN
Las no histonas intervienen en la replicación del ADN.
• Dependiendo del grado de plegamiento de la cromatina hay dos tipos:
La heterocromatina que el ADN está plegado
La eucromatina que son hebras dispersas de ADN.
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Estructura celular: Núcleo
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Sistemas funcionales celulares
Ingestión celularDigestión celular Locomoción celular Síntesis y formación de estructuras celulares en el
retículo endoplásmico y el aparato de Golgi.Extracción de energía de los nutrientes: función de la
mitocondriaLocomoción de las células
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Ingestión celular
Se da por dos mecanismos principales: difusión y transporte activo.
Difusión: proceso por el cual se produce un flujo neto de moléculas a través de una membrana permeable sin que
exista un aporte externo de energía
• Transporte activo: fagocitosis, Pinositosis, endocitosis mediada por clatrina, captación dependiente de caveolas
y endocitosis no relacionada con clatrina-caveolas.
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Pinositosis
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Fagocitosis
• Macrófagos y linfocitos• Opsonizacion.
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Enfermedad de la fagocitosis: enfermedad granulomatosa cronica
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TRANSCITOSIS
Es el conjunto de fenómenos que permiten a una sustancia atravesar todo el citoplasma celular desde un polo al otro de la célula.
Es propio de células endoteliales que constituyen los capilares sanguíneos.
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Síntesis y formación de estructuras celularesen el retículo endoplásmico y el aparato de
GolgiAcido hialuronico y condroitin
sulfato
GlucogenolisisDetoxificacion
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Extracción de la energía de los nutrientes: función de la mitocondria.
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Usos de ATP para las funciones celulares
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Enfermedades mitocondriales
Síndrome de Leigh.
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Locomoción celularMovimiento amebiano.
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Movimiento ciliar
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Enfermedad ciliar: La discinesia ciliar primaria (DCP) o síndrome de Kartagener
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