REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
UNIVERSIDAD YACAMBÚVICERRECTORADO DE ESTUDIOS A DISTANCIA
ESTUDIANTE: CARMÍN DURÁN C.I.16993160
BARQUISIMETO, SEPTIEMBRE 2014
GENETICA Y CONDUCTA
(Cromosoma)
HOMOCIGOTOIndividuo que
posee dos alelos diferentes para
un gen
Individuo que posee dos alelos del mismo tipo.
CROMOSOMAS
¿Qué son los Cromosomas?
Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material
genético y condicionan la organización de la vida y las
características hereditarias de cada especie que habita sobre este
planeta. Cada especie se caracteriza por un
número determinado de cromosomas; por ejemplo los seres humanos
tenemos 23 pares de estos cromosomas. Cuando nos
reproducimos, el padre aporta la mitad de los cromosomas y la madre
la otra mitad - estos se unen al juntarse el óvulo con el
espermatozoide formando al nuevo organismo en base a esta información
genética.HETEROCIGOTO
¿CUALES SON LAS
PARTES DE UN
CROMOSOMA?
CROMÁTIDA:
Son unidades longitudinales que
forma el cromosoma, y que
está unida a su cromátida
hermana por el centrómero.
CENTRÓMERO:
Es la región estrecha de un
cromosoma, que divide a cada
cromátida en dos brazos (corto y
largo)
SATÉLITE:
Es el segmento
esférico del cromosoma, separado del resto
por la constricció
n secundaria.
Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que
los cromosomas presentan una forma y un tamaño característicos
TELOMERO:
Son los extremos de los
cromosomasCONSTRICCION SECUNDARIA:
Constantes en posición y
tamaño, útiles para identificar un cromosoma en particular.
Estructura y clasificación
de los cromosomas Compuesta Por Dos Cadenas De ADN En Forma De Espiral Manteniéndose Unidad En Dos Partes Denominadas
Cromatidas. BRAZO CORTO BRAZO LARGO
Atendiendo a su morfología distingue entre
Acrocéntricos
Cuando uno de los brazos es mucho más largo que el
otro
Submetacéntricos
Cuando hay diferencia entre
la longitud de sus brazos
Metacéntricos
Cuando el centrómero está en el extremo y solo
se aprecia un brazo
Determinació
n Cromosómica
Del Sexo.
En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al
resto, realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les
llama cromosomas sexuales o heterocromosomas, porque determinan el
sexo. Sistema de determinación XY : es propio del ser humano y muchos otros
animales. Las hembras , siendo XX, darán gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el
cromosoma X y otro con el cromosoma Y.Un organismo es
homocigótico respecto a un
gen cuando los dos alelos
codifican la misma
información para un
carácter.
Es en genética un individuo
diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los
cromosomas homólogos un alelo
parecido a otro, (se expresa, por
ej.: Aa), que posee dos formas
diferentes de un gen en particular;
cada una heredada de cada uno de los progenitores.
¿QUÉ ES HOMOCIGOTO?¿QUÉ ES HETEROCIGOTO?
Determinació
n Cromosómica
Del Sexo.
Un ejemplo: A partir de lo anterior, podemos resumir como características de la herencia ligada al cromosoma X
que: •Los genes ligados al sexo generalmente
son recesivos y se localizan en el cromosoma sexual X. •Las hembras
reciben un cromosoma X de la madre y otro del padre, por lo que heredan los genes ligados al cromosoma X por vía
materna y paterna. •Los varones reciben un cromosoma X
de la madre y uno Y del padre, por lo que heredan los genes ligados al cromosoma
X por vía materna. •Se cumple la 1ra Ley de Mendel. Para la solución de ejercicios y problemas de
cruzamiento monohíbrido donde se manifieste la herencia autosómica y la
herencia ligada al cromosoma X, es muy importante recordar los pasos a seguir,
aplicando los conocimientos acerca de la meiosis, la reproducción, las bases
moleculares de la herencia, las variaciones y las regularidades de la
trasmisión hereditaria .
DEFINICIÓN
DE CARIOTIPO
Es un conjunto de cromosomas de un
individuo dispuestos sobre una hoja de papel de acuerdo a un
orden preestablecido.
Conformación: 22 pares autosómicos
y 1 par sexual (XX/XY)
Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un
código, establecido por convenio, que describe las características de sus
cromosomas es recomendable realizar un cariotipo de un individuo en los casos que a continuación se exponen: para confirmar síndromes
congénitos. Cuando se observan algunas anomalías específicas o que pueden estar relacionadas con los
heterocromosomas. En situaciones de abortos repetidos, problemas de
esterilidad.
Cariotipos
y sus alteraciones Definición
Respecto a los cromosomas sexuales, el cromosoma X es indispensable para la supervivencia del embrión, por lo tanto debe tener al menos un cromosoma
X. Síndrome de Turner: X0 (1 sólo cromosoma sexual X): Mujeres que no desarrollan caracteres sexuales secundarios por deficiencia hormonal, si bien pueden desarrollarlos con tratamiento hormonal son infértiles. Baja estatura,
pliegues alrededor del cuello. Mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares y renales. Síndrome de Klinefelter: son XXY Varones con 2 cromosomas X y un cromosoma Y. No es perceptible, salvo en la pubertad en
la que algunos manifiestan caracteres sexuales secundarios mixtos (desarrollo parcial de las glándulas mamarias, ensanchamiento de las
caderas, testículos pequeños) Generalmente estériles. Trastornos en el aprendizaje sobre todo del lenguaje. Trisomía X, tienen 3 cromosomas X: XXX Mujeres, no presentan síndromes perceptibles Altas, inteligencia por debajo
de lo normal. Fértiles y por lo general con hijos normales. Varones XYY: Niveles altos de testosterona. Suelen padecer acné importante, altos,
inteligencia debajo de lo normal. Aún se debate si los varones XYY están genéticamente predispuestos a la violencia, pues una estimación señala que un individuo XYY tiene un riesgo 24 veces mayor de presentar problemas de
conducta o actividad crimina-
Es una de las alteraciones más conocidas en los seres humanos, llamada así porque fue estudiada originalmente en 1866 por John L. Down (1828-1896). Esta condición se produce
cuando las células somáticas, en vez de poseer un par de cromosomas 21 poseen tres cromosomas 21. También se le conoce como trisomía del cromosoma 21 (44+2 cromosomas sexuales + un cromosoma 21 adicional). Este síndrome es el
resultado de la unión de un gameto con dos cromosomas 21 y otro gameto con un cromosoma 21.
Síndrome de Down:
Herencia Ligada al Sexo
En el cariotipo existen dos tipos de cromosomas: los autosomas y los cromosomas sexuales y los cromosomas
sexuales en el cariotipo humano son en las mujeres XX y en los hombres XY. Algunos genes que determinan para caracteres no
sexuales se trasmiten a la descendencia ligados a los cromosomas sexuales, fundamentalmente ligados al
cromosoma X, por lo que en estos casos se trata de una herencia ligada al sexo. Los genes ligados al cromosoma X son genes generalmente recesivos y determinan para caracteres no
sexuales, por tanto, se trasmiten junto a este cromosoma, siguiendo las leyes de la herencia planteadas por Mendel.
En el proceso de meiosis que ocurre en las células germinales femeninas, se
forman los óvulos o gametos femeninos que contienen un
cromosoma X, sin embargo, a partir de la división celular por meiosis que ocurre en las células germinales
masculinas, se forman dos tipos de espermatozoides, algunos contienen al cromosoma X y otros al cromosoma Y, por consiguiente: El sexo de la futura
descendencia depende del espermatozoide que fecunde al óvulo.
INFOGRAFÍA http://
www.monografias.com/trabajos62/estudio-cariotipo/estudio-cariotipo2.shtml
http://www.medic.ula.ve/histologia/anexos/celulavirtual/nucleo/cromosomas.htm
http://biologiaygeologia4eso.wordpress.com/2011/06/05/la-determinacion-del-sexo-en-la-especie-humana/