Dra. Carmen Aída Martínez
Unidad didáctica de Biología Celular y Molecular.
USAC. Guatemala
Lisosomas
Son vesículas membranosas que contienen enzimas que permiten la digestión celular.
Son esféricas u ovaladas, se localizan en el citoplasma.
Las enzimas son sintetizadas en Ribosomas adheridos a RER y empacas en Golgi.
Lisosomas
Los lisosomas son necesarios Nutrición Defensa Reciclado de
componentes celulares
Las vesículas puden
tener diferentes procedencias: Endosomas Fagosomas Autofagosomas
Endocitosis
1) Sintesis de la
enzima lisosomal y
adición del azúcar
2) Fosforilación de
manosa , por la
acción secuencial
de dos enzimas
3) La manosa 6
fosfato se une al
receptor y las enzimas
se empaquetan en
vesículas de
transporte.
4) El bajo pH de los
endosomas tardíos
promueve la
disociación de
enzima y receptor.
5) Reciclado
del receptor
Endosoma
tardío
Lisosoma
RE Rugoso Carbohidrato
Enzima
Enzima Sustrato
Fosfatasas
Fosfatasa ácida Fosfomonoesteres
Fosfodiesterasa ácida Fosfodiesteres
Nucleasas
Ribonucleasa ácida RNA
Desoxiribonucleasa ácida DNA
Proteasas
Catepsina Proteínas
Colagenasa Colágeno
Enzimas que hidrolizan GAG
Iduronato sulfatasa Dermatansulfato
b-galactosidasa Queratansulfato
Heparan N-sulfatasa Heparansultato
a-N- acetilglucosaminidasa Heparansultato
Polisacaridasas y Oligosacaridasas
Glucosidasa Glugógeno
Fucosidasa Fucosil oligosacaridos
Manosidasa Manosil oligosacaridos
Sialidasa Sialil oligosacaridos
Enzimas que hidrolizan esfingolipidos
Ceramidasa Ceramida
Glucocerebrosidasa Glucosil ceramida
Hexosaminidasa Gangliosido GM2
Arilsulfatasa A Galactosilsulfátido
Enzimas que hidrolizan lípidos
Lipasa Acida Triacilgliceroles
Fosfolipasa Fosfolípidos
Enzimas Lisosomales
La concentración activa de iones H, se debe a una bomba de protones de la membrana lisosómica, que transporta protones desde el citosol
Formación del lisosoma
Endosoma temprano
Endosoma tardío
Lisosoma
autofagosomas
La autofagia es utilizada por la célula para deshacerse de organelos obsoletos
El organelo es
encerrado por una membrana derivada del REL y se originar un autofagosoma que luego se fusiona con un lisosoma o un endosoma tardío.
Células especializadas como los macrófagos y neutrófilos engullen (fagocitan) partículas o microorganismos y forman un fagosoma
fagocitosis
fagosomas
Peroxisoma
Son organelos rodeados de una membrana sencilla, y una matriz de aspecto granular.
Son ovoides de aproximadamente 0.2 a 2.0 mm de diámetro.
Funciones del Peroxisoma
Participan en :
Metabolismo lipídico , en especial en el acortamiento de los ácidos grasos de cadena muy larga, para su completa oxidación en las mitocondrias.
La oxidación de la cadena lateral del colesterol, necesaria para la síntesis de ácidos biliares;
También interviene en la síntesis de ésteres lipídicos del glicerol (fosfolípidos y triglicéridos) e isoprenoides.
También contienen enzimas que oxidan aminoácidos, Bases nitrogenadas y otros sustratos utilizando oxígeno molecular con formación de peróxido de Hidrógeno (H2O2).
Funciones del Peroxisoma
Funciones del Peroxisoma
El Peróxido de hidrógeno es un producto tóxico, que se degrada rápidamente dentro del propio peroxisoma por la enzima oxidativa catalasa en agua y oxígeno .
2 H2O2 → O2 + 2 H2O
La catalasa es también capaz de utilizar el peróxido de hidrógeno para reacciones de oxidación , como por ejemplo, la oxidación de sustancias tóxicas como los fenoles, etanol, formaldehído, entre otros, los cuales son posteriormente eliminados. Tal es el mecanismo de destoxificación realizada por el Hígado y los Riñones.
Biogénesis del Peroxisoma
Sus proteínas de membrana y enzimas se ensamblan en ribosomas libres
Las proteínas completas son transportadas a la membrana del peroxisoma a través de peroxinas de la membrana.