Enfermedad Trofoblástica Gestacional
Equipo 4Paola,Vero,Karla,Sibir,Vero,Leo
ENFERMEDADES DEL TROFOBLASTO.
Grupo heterogeneo de lesiones caracterizada por proliferación anormal de los diferentes tipos de epitelio trofoblastico.
Disminución de los vasos terminales y del estroma, con formación de quistes unidos
entre si como racimos de uvas.
ENFEMEDAD TROFOBLASTICA GESTACIONAL
CLASIFICACION (Clinica )
BENIGNA MALIGNA
Mola Hidatiforme NO METASTASICA Degeneración molar Mola persistente Degeneración hidrópica Mola invasora Coriocarcinoma
METASTASICA Bajo riesgo Alto riesgo
CLASIFICACION CELULAR
Mola Hidatiforme
Mola Invasora
(conocida como coriadenoma dextruens)
Coriocarcinoma
Tumor Trofoblastico en el sitio placentario
Embarazo molar. Prevalencia en diferentes paises. Número de casos por embarazos.
USA 1:2,500 Brasil 1: 1,071 Chile 1: 829 Guatemala 1: 670 China 1: 530 México 1: 394 Filipinas 1: 173
Factores de riesgo
Primigesta añosa.
Edad reproductiva extrema < 20 ó > 40 años.
Estado socioeconómico bajo.
Dieta baja en proteínas y ácido fólico.
Factores genéticos.
Mola previa
Clasificación
Benigna –Mola hidatiforme 80 %–Mola invasora (Coriadenoma dextruens) 15%.–Coriocarcinoma. 2-5%
Clasificación Maligna
– No metastásica» Buen pronostico, bajo riesgo: ausencia de cualquier
factor de riesgo.– Mestastásica.
» Mal pronóstico, alto riesgo; presencia de cualquier factor de riesgo: hGC, pre tratamiento de 40,000 mUl/ml. Duración > 4 meses Mets. encefálicas y hepáticas. Fracaso de la quimioterapia previa. Antecedente de embarazo de término.
Clasificación citogenética
C O M P L E TA P A R C IA L
M O L A H ID A TID IF O R M E
Características citogenetica CARACTERÍSTICAS PARCIAL
Cariotipo 69, XXX o 69, XXY
Patología
Feto A menudo presentes
Amnios y glóbulos A menudo presentes
rojos fetales
Edema vellositario Variable, focal
Proliferación trofoblástica Var, focal leve a moderada
Presentación clínica
Diagnóstico HMR
Tamaño uterino Pequeño Para la EG
Complicaciones Raras
Enfermedad post molar > 5-10%
Características citogenetica
MOLA PARCIAL
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Características citogenetica
Características CompletaCariotipo 46;XX
46,xyPatologíaFeto AusenteAmnios y glóbulos Ausentes rojos fetalesEdema vellositario DifusoProliferación trofoblástica Var. leve-gravePresentación clínicaDiagnóstico Gestación molarTamaño uterino 50% < que FUMComplicaciones Frecuentes.Enfermedad post molar 20%
Características citogenetica
Mola completa
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MOLA PERSISTENTE
VARIANTE MALIGNA DE LA ENFERMEDAD
PERSISTEN LA SUB UNIDAD B DE hCG DESPUES DE LA EVACUACION DE UN EMBARAZO MOLAR.
TUMOR TROFOBLASTICO DEL SITIO
PLACENTARIO
Variante de la ETG Se presenta después de cualquier tipo de Embarazo. Es una proliferación benigna del trofoblasto en el sitio de insersión placentaria. Determina una hemorragia uterina anormal y subinvolución uterina Producción excesiva de HLP (Lactogeno Placentario) Tx. Histerectomia.
Panorama clínicoSintomas y Signos
Hemorragia genital 91 %
Está presente casi siempre y su magnitud es variable. Hiperemesis gravídica
Presente en el 40% de los casos. Síndrome hipertensivo del embarazo precoz
En la primera mitad del embarazo. Se presenta en un 20% de los casos.
Síndrome hipertiroideo
Se presenta en el 7- 10 % de los casos. Palidez
Secundario a anemia por hemorragia uterina que puede ser significativa.
Cuadro clínico Crecimiento uterino mayor al esperado para la edad
gestacional Debido al rápido crecimiento del trofoblasto. Edema y hemorragia. Tumores ováricos bilaterales Se producen en un 25 a 50 % de los casos. Corresponde generalmente a quistes tecaluteínicos Expulsión de vesículas por la vagina Signo patognomónico Ausencia de latidos cardiofetales Signo pocas veces ausente por la rara existencia de un
feto vivo. Hemorragia persistente del puerperio (posparto o
postaborto) Embolia pulmonar trofoblástica
Expulsion de vesiculas
Quistes tecaluteinicos
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Diagnóstico
1. Cuadro clínico2. Paraclínicos
• hGC elevadas. Subunidad B en orina de 24 hrs
• USG: imagen en copos de nieve o en panal de abejas.
• La confirmación diagnóstica es siempre con un estudio histopatologico del material obtenido por evacuación uterina y/o raspado.
Diagnóstico por USG
Diagnóstico por USG
Diagnóstico por USG
Imagen “en panal de abejas”.
Diagnóstico por biopsia
NIDOS DE TROFOBLASTO Y SINCITIOTROFOBLASTICO
Control post-evacuaciónPrograma de seguimiento.
1. Evitar el embarazo por lo menos 1 año Subunidad beta de hGC sérica Cada semana hasta que 3 determinaciones sean (-).
2. Una vez el nivel de Subunidad beta hGC sea (-): medirla mensualmente durante 6 meses posteriormente cada 2 meses por un total de 1 año.
3. Examen ginecológico cada semana post-evacuación y posteriormente cada mes.
4. Rx PA de tórax cada mes hasta que la hGC sea (-) Cada 3 meses por un año.
5. Anticoncepción hormonal oral por lo menos 1 año
Diagnóstico por biopsia
PARED DE QUISTE TECALUTEINICO
PROGRAMA TERAPEUTICO
Evacuación del embarazo molar.
Estabilización Hemodinamica –anemia
Si hay manifestaciones de hipertiroidismo,
utilizar betaadrenergicos.
Fondo uterino mayor de 18 cm. – prever
complicaciones pulmonares ( 1 de c/ 4 casos).
Pueden tener: Preeclampsia agregada.
PROCEDIMIENTO
Hospitalización: medidas generales.– Inducción del trabajo de aborto con: oxitocina,
PG locales o por via oral (cytotec y gel), laminaria.
– Con dilatación cervical: evacuación con Foster, luego:
– LUI convencional o por aspiración.– Histerotomia.– Histerectomia total abdominal.
Tratamiento
Quirúrgico. Médico:
– Quimioterapia: metrotexate y dactinomicina, otros son clorambucil, ciclofosfamida leucovorin, vincristina, doxorrubicina vinblastina y cisplatino.
– Radioterapia.
Complicaciones
Hemorragia Ruptura uterina Embolismo pulmonar Infección Torsión de los quistes Coriadenoma dextruens Coriocarcinoma Enfermedad trofoblástica persistente.
CRITERIOS DE PERSISTENCIA
1. Titulación de hGC positiva después de 16 sem. Curva semanal o meseta ascendente.
2. Subinvolución uterina y hemorragia uterina anormal después de 7 dias.
3. Quistes tecaluteinicos persistentes o que aumenten de volumen después de 4 semanas.
4. Imágenes radiológicas sospechosas de metastasis en tele de torax.
Patrón de descenso de la hGC
Caso clínicoConsulta en Guardia una paciente de 16 años, con doloren hipogastrio de tipo cólico, ginecorragia escasa de 24 horas de evolución y atraso menstrual de 12 semanas según F. U. M. Eumenorreica, nulípara, sin método anticonceptivo.Al examen físico revela una T. A. de 100/60 mmHg. FC: 92 por minuto con sensorio conservado. Se palpa formación lisa y redondeada que ocupa todo el hipogastrio hasta el nivel umbilical.El exámen ginecológico presenta: genitales externos de características normales, vagina indemne, cuello uterino aumentado de tamaño, reblandecido, congestivo, constatándose salida de sangre por el orificio cervical externo (O.C.E.)Al tacto bimanual O.C.E. entreabierto, útero con disminución de su consistencia, aumentado de tamaño hasta nivel umbilical (aproximadamente como un embarazo de 5 meses). Se decide su internación por paciente adolescente sin control antenatal y diagnóstico presuntivo de: 1) amenaza de aborto en embarazo de 20semanas aproximadamente, 2) ETG.
Se realiza ecografía que informa: útero aumentado de tamaño, de 189 x 138 x 102 mm con múltiples imágenes anecoicas de diferentes tamaños, en “panal de abejas” No se evidencia ningún embrión. Pared uterina conservada de 18 mm. Anexos aumentados de volumen con reacción tecoluteínica multiquística (Foto 3). Diagnóstico Ecográfico: ETG. Ante el diagnóstico de ETG se realizan los estudios necesarios para su estadificación y tratamiento.
1) Laboratorio: a) Beta hCG: 546. 494 mU/ml b) Rutina: Hemograma (Hto: 30%. GB: 10,300)
Glucemia normal Hepatograma dentro de valores normales Urea normal Coagulación dentro de rangos normales
2) Rx Tórax: sin evidencias de lesiones 3) Ecografía hepática: normal La paciente evoluciona con
aumento de la contractilidad uterina y de la cantidad de pérdida sanguínea. Un nuevo exámen ginecológico reveló un cuello uterino con canal permeable,palpándose material vesicular protruyendo O.C. E. Se decide la evacuación uterina mediante aspiración, bajo control ecográfico y anestesia general.
MOLA INVASORA
DEFINICIÓN
• Masa que penetra y puede incluso perforar la pared uterina.
• Invasión del miometrio por las vellosidades coriales hidrópicas, acompañada por proliferación del citotrofoblasto y del sincitiotrofoblasto.
• En México, 2.4 casos por cada 1,000.
Mola invasora en forma de una masa hemorrágica adherida a la pared uterina
El corte transversal muestra que la mola infiltra el endometrio
COMPARACIÓNNORMAL
PARCIAL
COMPLETA
ETIOPATOLOGÍA
• No se conocen todos los factores.• Se forman quistes luteínicos (20%) por sobre
estimulación de la teca por el exceso de GCH.• Frecuente en multíparas y de edad mayor.• Orientales, afroamericanas y latinas.
• Es localmente destructor, puede invadir tejido parametrial y vasos sanguíneos.
• Las vellosidades hidrópicas pueden producir embolia en localizaciones distantes como pulmones y cerebro pero no crece metástasis.
MANIFESTACIÓN CLÍNICA
• Sangrado vaginal• Aumento irregular del tamaño uterino.• Elevación persistente de la gonadotrofina
coriónica humana y diversos grados de luteinización de los ovarios.
• Apoyo con el ultrasonido.
Apariencia de “Tormenta de nieve” de la masa completa en examen de ultrasonido
TRATAMIENTO• Responde bien a quimioterapia, pero puede
dar lugar a rotura uterina y precisar histerectomía.
• Un seguimiento a largo plazo de los niveles gCH
CORIOCARCINOMA
DEFINICIÓN
• Neoplasia epitelial maligna de las células trofoblásticas derivadas de cualquier embarazo previamente normal o anormal.
• Rápidamente invasiva y ampliamente metastatizante.
INCIDENCIA• Infrecuente.• 1/20 000 a 30 000 embarazos EUA• Mayor frecuencia en países africanos (1/2 500
Nigeria)• Precedida por afecciones como: • 50 % molas Hidatiformes• 25% abortos previos • 22% embarazos normales• El resto en Embarazos Ectópicos
MORFOLOGÍA• Tumor Blando, Carnoso; color amarillo-blanco.• Con tendencia a formar grandes áreas de
necrosis isquémica, focos de reblandecimiento histológico y hemorragia extensa.
Coriocarcionoma en forma de una masa voluminosa y hemorrágica que infiltra la pared uterina
HISTOLÓGICAMENTE• Tumor epitelial que no
produce vellosidades coriales y crece por proliferación anormal del citotrofoblasto y del sincitiotrofoblasto.
• Se puede identificar anaplasia en el interior de la proliferación, repleta de mitosis anormal.Microfotografía de un coriocarcinoma
con citotrofolasto y sincitiotrofoblasto neoplásicos
• Invade miometrio subyacente.• Atraviesa los vasos sanguíneos y linfáticos.• Algunos casos se extiende hacia afuera, hacia
serosa uterina y estructuras adyacentes.
METÁSTASIS
• Casos Fatales: Pulmones, cerebro, médula ósea, hígado y otros órganos.
MANIFESTACIÓN CLÍNICA
• No produce una gran masa voluminosa.• Se manifiesta debido a un manchado
irregular liquido sanguinolento , pardo en ocasiones maloliente.
• Puede darse durante un embarazo normal, después de un aborto espontaneo o tras un legrado.
DIAGNÓSTICO
• Es esencialmente anatomopatológico, aunque en ciertos casos es apoyado por técnicas citogenéticas, por la citometría de flujo y la utilización de sondas moleculares
• Las radiografías de tórax y huesos revelan las lesiones metastásicas
• La gonadotrofina coriónica se encuentra elevada
• Los sitios de afectación son:
1 PULMONES (50%)
4 HÍGADO3 CEREBRO2 VAGINA (30%)
5 RIÑÓN
TRATAMIENTO• Depende del tipo y estadio del tumor.• Incluye evacuación de contenidos del útero,
cirugía y quimioterapia.• Quimioterapia: administración de 1 o mas de
un grupo de fármacos (metotrexato, Actinomicina D y etoposido).
• Es el tratamiento con mayor éxito.• Los carcinomas no gestacionales son mas
resistentes al tratamiento.
BIBLIOGRAFÍA
• Patología estructural, Rubin, 4ta Edición• Patología funcional y estructural, Robins, 7a
Edición
GRACIAS!!!!