Objetivos principales de CATIE
Compara antipsicticos de segunda generacin, con un representante de los de primera generacin
Comparar la efectividad de antipsicticos de segunda generacin
Evaluar la costoefectividad
Objetivo
Comparar antipsicticos de primera y segunda generacin en trminos de efectividad y tolerabilidad en el tiempo
Diseo
Realizado entre Enero de 2001 y Dic de 2004 en 57 centros16 clnicas universitarias
10 agencias estatales de salud mental
7 Instituciones de veteranos
6 centros privados sin fines de lucro,
4 centros privados
14 centros de financiamiento mixto
Diseo
Participantes1460 pacientes
asignados aleatoriamente y en condiciones de doble ciego a uno de estos tratamientosolanzapina, perfenazina, quetiapina, ziprasidona, risperdona
Seguimiento hasta la descontinuacin, o por 18 meses
Diseo
Criterios de inclusin/exclusin18-65 aos de edad
EQZ segn DSM-IV
Cualquier comorbilidad y su tratamiento (excepto antipsicticos)
Excluidos ptes cursando primer episodio o con antecedente de refractariedad
CATIE DISEO ESTUDIO
1460 pacientescon esquizofrenia
Participants who discontinue phase 2 choose one of
the following open-label treatments:
Aripiprazole
Clozapine
Fluphenazine
decanoate
Olanzapine
Perphenazine
Quetiapine
Risperidone
Ziprasidone
2 of the antipsychotic above
Phase 3
Phase 1*
R
Olanzapina
Quetiapina
Risperidone
Ziprasidone
Perphenazine
Double-blind, random treatment assignment
Phase 2
Clozapine(open-label)
Olanzapine,
Quetiapine, or
Risperidone
Olanzapine,
Quetiapine, or
Risperidone
Ziprasidone
R
R
No one assigned to same drug as in phase 1
Participants who discontinue phase 1 choose either the clozapine or the ziprasidone randomization pathways
Stroup TS, et al. Schizophr Bull. 2003;29(1):15-31.
Intervencin
Todos los frmacos cpsulas idnticasOlanzapina (Zyprexa, Eli Lilly) (7.5 mg)
quetiapina (Seroquel, AstraZeneca) (200 mg)
risperidona (Risperdal, Janssen) (1.5 mg),
Perphenazine (Trilafon, Schering-Plough),8mg
ziprasidone (Geodon, Pfizer) (40 mg).
Intervencin
La dosis vara entre 1 y 5 pastillas segn la evaluacin del tratante
RESULTADOS PRINCIPALES
DISCONTINUACION POR CUALQUIER CAUSA (n 1432)
Cualquier causa 74.1%
Falta de eficacia23.7%
Intolerancia14.9%
Decisin del paciente29.9%
CATIE I TIEMPO DE DISCONTINUACION POR CUALQUIER CAUSA
p
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