UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICOFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
farmacocinética:
“absorción”EQUIPO 2
Vargas Ramírez MigdaliaGalicia Pérez Paulina E.López Torres MaricelaZúñiga Martínez Anabel
Simon
Realizar el estudio farmacocinético de la
sulfacetamida sódica en conejo ensayando en
diferentes vías de administración (IV, IM), para determinar cual de ellas es
la mejor.
OBJETIVOOBJETIVO
FARMACOLOGÍAFARMACOLOGÍA
• FARMACODINAMIA: Estudia el efecto y mecanismo de acción de las substancias sobre los organismos vivos.
• FARMACOCINÉTICA: Estudia la manera en que dichas substancias son manejadas por el cuerpo.
El Grupo de Estudios de la OMS define a la farmacocinética como:
“El estudio de la absorción, distribución,
metabolismo y excreción de
los medicamentos
”
absorciónabsorción
Traslado de un fármaco desde el punto de administración al torrente circulatorio a través de una barrera biológica.
ABSORCIÓNABSORCIÓN
ABSORCIÓN(Vías de Administración)DIRECTASOral
Bucal
Rectal
Respiratoria
Cutánea
Genitourinaria
INDIRECTASSubcutánea
Intramuscular
Intraperitoneal
Intraarticular
Intravascular
Intratecal
Intraneural
Fis io lóg icos
pato lóg icos
Iatrogénicos
Dependientes de l s i t io de absorc ión
Forma, tamaño, so lub i l idad
fACTORES QUE
AFECTAN LA ABSORCIÓN
Administración de fármacos mediante la corriente sanguínea. Es muy rápida; por eso es la vía de elección en las urgencias. Permite administrar grandes cantidades de líquido y obtener concentraciones plasmáticas altas y precisas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
Normalmente el músculo va a estar muy bien vascularizado, por lo que se permite una gran absorción.
VÍA DE ADSMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR
VÍA DE ADSMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR
El fármaco se distribuye en el cuerpo rápida y uniformemente y se comporta como un único compartimento central.
Ka KeCompartimento central
MODELO MONOCOMPARTIMENTAL
MODELO MONOCOMPARTIMENTAL
1)Los fármacos difunden con rapidez al compartimento central y con más lentitud al compartimento periférico
2)El fármaco difunde a órganos bien irrigados
3)Se equilibra con el resto del organismo Compartimento
central
Ka
Ke13
K12
K21
Compartimento periférico
MODELO BICOMPARTIMENTALMODELO BICOMPARTIMENTAL
Cuantifica la entrada del fármaco a la circulación sistémica
Estudia la velocidad de absorción (cantidad de fármaco que se absorbe por unidad de tiempo)
CINÉTICA DE ABSORCIÓNCINÉTICA DE ABSORCIÓN
Es la probabilidad que tiene la molécula de absorberse por
unidad de tiempo.
A mayor valor de Ka, mayor velocidad de absorción
KaKa
Tiempo en que tarda en reducirse a la mitad el numero de moléculas
disponibles para absorberse.
A mayor t1/2, menor velocidad de absorción
t1/2= ln2 / Ka
t1/2t1/2
Medida de la cantidad de fármaco que llega a la
sangre.
ABCABC
Basada en la diazotización en un medio ácido (ácido tricloroacético) de la parte aminada libre con el ácido nitroso y en la copulación subsiguiente del compuesto diazoico resultante con la N-naftietilendiamida.
Coloración purpura fácilmente valorable por colorimetría.
REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL
REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL
SHN
O OO
H2N 1) NaNO
SHN
O OO
N2
Cl
2) H2NSO3-NH3
HN
HN
N
SNH
OOO
N
REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL
REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL
RESULTADOS
RESULTADOS
VÍA INTRAVENOSA
5 15 30 60 1205
6
7
8
9
10
Equipo 4
Tiempo
In C
0 5 15 30 600
1
2
3
4
Equipo 6
Tiempo
In C
15 30 60 90 1201
1.9
2.8
Equipo 5
Tiempo
InC
15 30 60 90 1203
4
5
6
7
8
Equipo 2
Tiempo
In C
Administración intravenosaEquipo 2
Ke 0.034
ABC 49170
T1/2 20.39 h
Equipo 4
Ke 0.03
ABC 87005
T1/2 23.1 h
Equipo 5
Ke 0.012
ABC 884.4
T1/2 18.73 h
Equipo 6
Ke 0.037
ABC 419.95
T1/2 18.73 h
Administración Intramuscular
Equipo 7
Ke 0.01
Ka 0.06
ABC 545.2
T1/2 11.55 h
15 30 60 70 90 120-2
-1
-0
1
2
3
Equipo 7
Tiempo
In C
ANÁLISIS DE
RESULTADOS
ANÁLISIS DE
RESULTADOS
Al comparar las dos vías de administración (IV e IM), podemos concluir que es
recomendable administrar un fármaco ????
CONCLUSIÓN
CONCLUSIÓN
Drill, VA. Farmacología médica. 27ª ed. La Prensa Médica Mexicana. México: 2004.
Ian, LO. Farmacocinética y Farmacodinámica. 11ª ed. Mc Graw Hill. Colombia: 2006.
Katzung, BG. Compendio de Farmacología. 20ª ed. El Manual Moderno. México: 2005.
REFERENCIAS
REFERENCIAS
Y eso, es todo amigos…
Gracias por su atención!!!