La cromatografía de gases es una técnica cromatográfica en la que la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatográfica. La elución se produce por el flujo de una fase móvil de gas inerte. A diferencia de los otros tipos decromatografía, la fase móvil no interactúa con las moléculas del analito; su única función es la de transportar el analito a través de la columna.
Existen dos tipos de cromatografía de gases (GC): la cromatografía gas-sólido (GSC) y la cromatografía gas-líquido (GLC), siendo esta última la que se utiliza más ampliamente, y que se puede llamar simplemente cromatografía de gases (GC). En la GSC la fase estacionaria es sólida y la retención de los analitos en ella se produce mediante el proceso de adsorción. Precisamente este proceso de adsorción, que no es lineal, es el que ha provocado que este tipo de cromatografía tenga aplicación limitada, ya que la retención del analito sobre la superficie es semipermanente y se obtienen picos de elución con colas. Su única aplicación es la separación de especies gaseosas de bajo peso molecular. La GLC utiliza como fase estacionaria moléculas de líquido inmovilizadas sobre la superficie de un sólido inerte.
La GC se lleva a cabo en un cromatógrafo de gases. Éste consta de diversos componentes como el gas portador, el sistema de inyección de muestra, la columna (generalmente dentro de un horno), y el detector.
La cromatografía es un método físico de separación para la caracterización de mezclas
complejas, la cual tiene aplicación en todas las ramas de la ciencia. Es un conjunto de
técnicas basadas en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos
componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos
componentes. Diferencias sutiles en el coeficiente de partición de los compuestos dan como
resultado una retención diferencial sobre la fase estacionaria y, por tanto, una separación
efectiva en función de los tiempos de retención de cada componente de la mezcla.
La cromatografía puede cumplir dos funciones básicas que no se excluyen mutuamente:
Separar los componentes de la mezcla, para obtenerlos más puros y que puedan ser
usados posteriormente (etapa final de muchas síntesis).
Medir la proporción de los componentes de la mezcla (finalidad analítica). En este caso,
las cantidades de material empleadas suelen ser muy pequeñas.
Para el análisis de la cromatografía se revisaron y evaluaron las muestras de fluidos de los pozos MGR-X1, X3 MGR-4/ST y HCY-X1. En la siguiente tabla se muestra la composición de los fluidos recombinados correspondientes a estos pozos del área. Se puede observar que la composición del fluido en el pozo Huacaya-x1 (HCY-X1) completado y provado (DST) en el reservorio H1b presenta similares características a las muestras tomadas en el reservorio H1b penetrando en margarita por los pozos MGR-X3 y MGR-4ST.
El poder calorífico es la cantidad de energía que la unidad de masa o unidad de volumen de
materia puede desprender al producirse una reacción química de oxidación(quedan excluidas
las reacciones nucleares, no químicas, de fisión o fusión nuclear, ya que para ello se usa la
fórmula E = m·c²).
El poder calorífico expresa la energía que puede liberar la unión química entre
un combustible y el comburente y es igual a la energía que mantenía unidos los átomos en las
moléculas de combustible (energía de enlace), menos la energía utilizada en la formación de
nuevas moléculas en las materias (generalmente gases) formadas en la combustión.