MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 1 de 26
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS Y DISFUNCIÓN SEXUAL
INDICE
1. MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS
1.1. Alteraciones del eje hipotálamo-hipofisario- adrenal (HHA)
1.2. Alteraciones del eje hipotálamo-hipofisario gonadal
1.3 Hormona de crecimiento (GH)
1.4 Alteraciones electrolíticas
1.5 Patología tiroidea
2. DISFUNCION ERECTIL
3. TRASTORNOS DEL METABOLISMO HIDROCARBONADO.
4. TRATORNOS DEL METABOLISMO LÌPÍDICO.
5. BIBLIOGRAFIA
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 2 de 26
1.- MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS.
Son muchas las alteraciones endocrinas y metabólicas que se han identificado
en los pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH) (1). Estas alteraciones se deben al efecto directo del propio VIH, o a
efectos indirectos como consecuencia de la liberación de mediadores
inflamatorios o infecciones oportunistas. Estos trastornos, que en ocasiones
pueden pasar desapercibidos, tiene una importante repercusión en la calidad
de vida de estos pacientes.
1.1. Alteraciones del eje hipotálamo-hipofisario-adrenal (HHA).
La actividad de este eje ha sido extensamente estudiado en los pacientes VIH y
con sida. El espectro de sus manifestaciones es muy amplio ya que va desde
alteraciones subclínicas hasta la insuficiencia suprarrenal severa.
Hipercortisolemia en los pacientes VIH
Son varios los mecanismos patogénicos que pueden explicar los niveles
elevados de cortisol en los pacientes VIH como son la síntesis de cortisol a
partir de la dehidroepiandrosterona (DHEA) y la aldosterona, o a través de las
citoquinas sobre la corteza suprarrenal (2). En los pacientes con
hipercortisolemia y aumento de los niveles de ACTH, la estimulación del eje
HHA puede ser debido a la acción de las citoquinas y de las proteínas virales
(ej. gp-120) (3, 4).
Un aspecto que no queda claro son las consecuencias de este aumento de las
cifras de cortisol. ¿Es un efecto beneficioso debido a sus propiedades
antiinflamatorias?, o por el contrario, ¿tiene un efecto negativo como
consecuencia de sus propiedades inmunosupresoras? (4). Algunos autores
sugieren que los glucocorticoides pueden suprimir la acción del VIH,
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 3 de 26
protegiendo así al huésped (5). Otro factor que podría inducir al
hipercortisolismo en los pacientes VIH podría ser el tratamiento antirretroviral
(TAR). Esto sería debido a que el TAR transforma la infección VIH en una
infección inflamatoria crónica asociada con el aumento de algunas citoquinas
pro-inflamatorias como el factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-α), interleuquina-
1 (IL-1),…. que estimulan la producción de cortisol y favorecen el desarrollo de
algunas complicaciones metabólicas como la resistencia a la insulina o la
dislipidemia, entre otras (4, 6). También se ha visto que los pacientes con
niveles elevados de cortisol y bajos de DHEA presentan un peor pronóstico ya
que los niveles de DHEA disminuyen con la progresión de la infección VIH y el
descenso de los linfocitos CD4 (7). De hecho, en los modelos animales, la
suplementación de DHEA mejora el perfil de las citoquinas y las cifras de CD4
(8).
Resistencia a los glucocorticoides
Algunos pacientes VIH/sida desarrollan una insuficiencia suprarrenal asociada
con hipercortisolemia y niveles ligeramente elevados de ACTH. En estos casos,
se observa que el número de receptores de los glucocorticoides está
aumentado. Por el contrario, la afinidad de los glucocorticoides a su ligando
está disminuida, lo que sugiere un estado de resistencia a los glucocorticoides
(9). Sus causas no son bien conocidas y podrían deberse a la acción del propio
VIH, de algunas de sus proteínas o a la acción de algunas citoquinas como la
IL-2 e IL-4 (10). Desde el punto de vista clínico, alguno autores sugieren que
estos pacientes podrían tener una menor progresión de la infección por el VIH
(10).
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 4 de 26
Insuficiencia adrenal
La incidencia de insuficiencia adrenal clínicamente significativa (destrucción de
>90% de la glándula) es infrecuente. Sus principales causas son infecciosas
(en especial por citomegalovirus), tumorales, secundarias a hemorragia y/o
necrosis a nivel de la pituitaria o de las glándulas suprarrenales, y asociadas
con el uso de fármacos que pueden interferir con la función adrenal (fenitoína,
rifampicina, ketoxonazol,…) (4). Los inhibidores de la proteasa potenciados con
ritonavir o cobicistat también pueden interaccionar con los corticoides (tópicos,
orales, inhalados, infiltraciones,…) a través del citocromo P450, elevando las
concentraciones de los corticoides, lo que puede suprimir el eje HHA.
La sintomatología clínica no suele ayudar al diagnóstico de sospecha de esta
entidad dado que los pacientes VIH pueden presentar fatiga, sensación
nauseosa, debilidad muscular, pérdida de peso,… (11). En estos casos, la
presencia de hiponatremia e hiperpotasemia nos debe hacer sospechar este
problema.
El diagnóstico debe confirmarse a través de pruebas de laboratorio y
exploraciones complementarias. Dado que los niveles basales de cortisol
suelen estar elevados en los pacientes VIH, cifras normales de cortisol no
excluyen esta posibilidad. Por este motivo se recomienda realizar una prueba
de estimulación corta con ACTH i.v. si el cortisol tras el estímulo es <15 μg/dL o
bien no duplica el valor basal, se trata de una insuficiencia suprarrenal primaria.
El valor de la estimulación con CRH en los pacientes VIH es limitada debido su
estado proinflamatorio, lo que puede alterar la actividad del eje HHA (11).
Los pacientes con insuficiencia suprarrenal deben ser tratados con
glucocorticoides naturales (cortisona, cortisol). En los pacientes con
insuficiencia suprarrenal primaria, en algunos casos, es preciso el uso de
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 5 de 26
mineralocorticoides (fludrocortisona). La dosis deben ser individualizadas dado
que la sobredosificación crónica puede tener repercusión sobre la masa ósea,
el metabolismo de los hidratos de carbono, o la tensión arterial. Su dosis suele
duplicarse o triplicarse en las situaciones de estrés, o en el caso de que sea
preciso administrar algunos fármacos (ej. rifampicina) (12). En el caso de una
insuficiencia suprarrenal aguda es preciso administrar corticoides i.v. durante 2-
3 días para pasar gradualmente a la administración oral de corticoides.
Hiperfunción glucocorticoide
La enfermedad de Cushing es poco frecuente. Sin embargo, el uso de
corticoides (inhalados, colirios, infiltarciones,…) con los inhibidores de la
proteasa potenciados con ritonavir, un potente inhibidor de la enzima CYP3A4
del citocromo P450, es una importante causa de Cushing iatrogénico (13).
Alteraciones en los mineralocorticoides
En los pacientes VIH se han descrito tanto cuadros de hipoaldosteronismo hipo
e hiperreninémico (14). El hiper e hipoaldosteronismo es infrecuente (4).
1.2. Alteraciones del eje hipotálamo-hipofisario gonadal.
El hipogonadismo es una alteración que causa la disminución de la función de
las gónadas (los testículos en los hombres y los ovarios en las mujeres).
Aunque la epidemiología puede ser superponible en hombres y mujeres, la
práctica totalidad de los trabajos se centran en el problema en los hombres 1.
Es importante señalar que la prevalencia de hipogonadismo en hombres VIH
varía en función de la definición empleada y del punto de corte en los niveles
de testosterona (15). En el momento actual, y como consecuencia de los
beneficios del TAR, la prevalencia del hipogonadismo masculino se ha reducido
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 6 de 26
de forma considerable (13-40%) (15). Esta prevalencia es similar a la
encontrada en las personas >50 años no infectados por el VIH (16, 17).
La patogénesis no está del todo aclarada. Además, no existe una clara relación
entre los factores de riesgo clásicos (edad, índice de masa corporal, adiposidad
visceral,…) y los niveles séricos de testosterona (18, 19). Del mismo modo,
tampoco existe una correlación entre los niveles séricos de testosterona y el
TAR empleado o la cifra de CD4 o la carga viral del VIH (15, 20, 21). Las
únicas variables que parecen estar relacionadas serían la raza, la duración de
la infección por el VIH, el uso de drogas por vía parenteral, y la coinfección por
los virus de la hepatitis (VHB y/o VHC) (18, 21).
En los pacientes VIH se han descrito tanto hipogonadismos secundario
(disfunción hipotálamo-pituitaria) como primarios (insuficiencia gonadal). En el
hipogonadismo secundario, las gonadotropinas están disminuidas
(hipogonadotrópico), mientras que en el primario (hipergonadotrópico) están
elevadas. En la era TAR, la forma más frecuente es la secundaria (15), y sus
causas son múltiples e incluyen, entre otros, procesos infecciosos,
relacionados con los fármacos antirretrovirales, con el consumo de opiácos. En
lo que a los fármacos antirretrovirales se refiere, estos pueden además actuar a
través de diferentes vías bioquímicas implicadas en el control hormonal a nivel
pituitario (22). Del mismo modo, el TAR y la propia infección por el VIH, son
responsables de cambios en la composición grasa corporal, lo que puede
inhibir la secreción de las gonadotropinas mediante el aumento de la
aromatización de los andrógenos y en última instancia el efecto inhibidor de los
estrógenos tanto a nivel del hipotálamo como de hipófisis (15).
Desde el punto de vista clínico, las manifestaciones no difieren de las
observadas en la población general. En los hombres, los signos más frecuentes
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 7 de 26
son la reducción del volumen testicular seguido de la reducción del vello púbico
y de la barba (15). Esto puede ser causa de infertilidad en varones y de
anomalías menstruales en las mujeres. Un hallazgo importante es la
osteoporosis, por lo que ante la presencia de este hallazgo se deberá realizar
una búsqueda dirigida de esta alteración endocrinológica. Otras
manifestaciones menos específicas, y prevalentes en la población VIH, serían
la depresión y la astenia.
En lo que al diagnóstico se refiere, sólo existen una guías para evaluar de
forma específica este problema en la población VIH (23). Se considera que un
nivel sérico total de testosterona <200 ng/dL (para otro autores <300 ng/mL) es
un buen punto de corte (15). Otros autores consideran que con el fin de evitar
falsos negativos (15, 18), la primera determinación a realizar sería la de la
testosterona libre sérica (se considera un buen punto de corte una cifra <50
pg/mL).
En lo que al tratamiento se refiere, se recomienda iniciarse en aquellos
pacientes con una deficiencia de testosterona severa (total <100 ng/dL o libre
<30 ng/dL). Los pacientes con cifras en el límite de la normalidad deben ser
monitorizados de forma periódica. La presencia de un bajo peso o de una baja
masa muscular también exige de la terapia hormonal sustitutiva. Las opciones
terapéuticas son amplias: testosterona depot 100-200 mg cada 2-3 semanas y
otras (parches transdérmicos, terapia nasal, terapia oral). La eficacia del
tratamiento se puede evaluar mediante el aumento de peso, de la masa
muscular o del deseo/actividad sexual. En este último caso, es imprescindible
insistir en las pautas de prevención sexual (ej. uso de preservativo) (24).
Además, a los pacientes que reciben testosterona se les debe hacer, de forma
periódica, controles de hematocrito, y vigilancia de cáncer de próstata
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 8 de 26
(mediante detección del antígeno específico de próstata PSA, y de tacto rectal)
(15). El cáncer de próstata y de mama son contraindicaciones absolutas para el
tratamiento con testosterona. En mujeres está indicada la sustitución hormonal
empleando estrógenos y progestágenos orales. Se deben vigilar las posibles
interacciones con los fármacos antirretrovirales.
1.3. Hormona de crecimiento (GH).
El déficit de secreción de GH se asocia con alteraciones en la composición
corporal (aumento de la grasa visceral). Las causas que motivan este trastorno
son similares a las ya descritas en otros trastornos endocrinológicos. La
administración de GH o de la hormona liberadora de la hormona del
crecimiento (GHRH) reduce la grasa visceral y mejora el perfil lipídico (25).
1.4. Anomalías en los electrolitos.
La hiponatremia y la hiperpotasemia son los trastornos electrolíticos más
frecuentes en los pacientes VIH, en especial entre los pacientes hospitalizados
(40-60%) que en los pacientes ambulatorios (20%). Entre sus principales
causas estaría la secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) o
la insuficiencia suprarrenal (26). Se ha de prestar especial atención al uso de
fármacos (ej. diuréticos).
En los pacientes VIH, el empleo del trimetoprim es una causa frecuente
hiperpotasemia (20-50%) (27). Esto se deber a que el trimetoprim presenta una
estructura similar a la amilorida, un diurético que inhibe la excreción tubular del
potasio.
Los pacientes VIH a menudo también sufren de hipocalcemia. Esto se debe, en
parte, a la existencia de un déficit de vitamina D sin aumento compensatorio de
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 9 de 26
la parathormona (28). Esta deficiencia de vitamina D es multifactorial, pero
entre sus causas estarían la disminución de la hidroxilación inducida por los
inhibidores de la proteasa, los problemas de absorción de vitamina D por el uso
coadyuvante de efavirenz (29), el síndrome de Fanconi con hipofosfatemia
(tenofovir),… En los pacientes con hipercalcemia se hace precisa, entre otras
causas, descartar la presencia de tumores, de enfermedades granulomatosas
(tuberculosis, histoplasmosis), y de la infección por citomegalovirus.
1.5 Patología tiroidea
La anomalías tiroideas son un problema frecuente, aunque menos importantes
que otros problemas metabólico y endocrinos. No obstante, si bien un tercio de
los pacientes pueden llegar a presentar alteraciones en los niveles de las
hormonas tiroideas menos del 3% llegará a desarrollar una enfermedad (30).
Una de las alteraciones que con más frecuencia se observa es el descenso
aislado en los niveles de T4 (3,8-6,8%) (31, 32). Por el momento se
desconocen las causas que motivan este trastorno y sus implicaciones, si bien
no precisa de terapia hormonal sustitutiva. No obstante, se recomienda llevar a
cabo controles periódicos de los niveles de T4 y TSH.
En lo que al hipotiroidismo se refiere (clínico y subclínico), su prevalencia en los
pacientes VIH duplica a la de la población general (33). Este trastorno, cuya
prevalencia llega a ser en alguna serie de hasta el 7,4%, no se relaciona con la
toma de TAR ni con la presencia de autoanticuerpos (34). Los criterios de
tratamiento son los mismos que los de la población general (35).
El fenómeno de la reconstitución inmune también se asocia con patología
tiroidea. En estos casos, uno de los trastornos más frecuentes es el síndrome
de Graves, cuya prevalencia llega a ser de hasta el 3% (36).
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 10 de 26
Conviene recordar la posibilidad de las infecciones oportunistas también
pueden afectar a la glándula tiroidea, aunque rara vez cursarán con clínica. En
un estudio prospectivo que incluía 100 autopsias de pacientes con SIDA, las
principales infecciones que se identificaron en el estudio del tiroides fueron
Mycobacterium tuberculosis (23%) y citomegalovirus (17%) (37).
Por último, las principales neoplasias son el carcinoma papilar (4%) y el
sarcoma de Kaposi (2%) (37).
RESUMEN
• En los pacientes VIH, con frecuencia, el eje hipotálamo-pituitario-adrenal
este eje está alterado.
• El diagnóstico de insuficiencia suprarrenal es imprescindible.
• Los inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir o cobicistat pueden
interaccionar con los corticoides (tópicos, orales, inhalados, infiltraciones,…)
a través del citocromo P450, lo que puede suprimir el eje HHA.
• La patogenia de la resistencia a la insulina relacionada con el SIDA y el
síndrome de lipodistrofia es multifactorial.
• En los pacientes con hipogonadismo, se recomienda el tratamiento
sustitutivo en aquellos pacientes con una deficiencia de testosterona severa
(total <100 ng/dL o libre <30 ng/dL).
• La mayoría de los pacientes, o no tiene problemas tiroideos, o sus
alteraciones son subclínicas.
• El síndrome de reconstitución inmune se asocia con el desarrollo de la
enfermedad de Graves y con la presencia de otros trastornos autoinmunes.
• Las infecciones oportunistas pueden ser responsables de algunos cuadros
de tiroiditis aguda o subaguda.
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 11 de 26
2. DISFUNCIÓN ERECTIL.
La disfunción eréctil afecta a un amplio número de pacientes VIH en TAR (en
varones, del 9%-74%) (24, 38). Este porcentaje aumenta con la edad. En
alguna serie, la severidad de este problema es moderada en el 10% de los
casos, y severa en el 20% (38). Este problema afecta de un modo negativo a
la calidad de vida de estos pacientes. Sus principales causas son tanto
psicológicas (depresión, miedo al contagio de su pareja,…) como orgánicas
(endocrinológicos, neurológicos, vasculares, iatrogénicas) (24, 39), siendo
frecuente que ambas estén presentes. Es importante señalar, que además de
existen fármacos no utilizados para el manejo de la infección VIH implicados en
la disfunción sexual (antihipertensivos, diuréticos, benzodiacepinas,
antidepresivos,…). En lo que al TAR se refiere, los resultados son
contradictorios, ya que mientras que algunos autores no encuentran ninguna
diferencia con los fármacos antirretrovirales empleados o el tiempo que se han
empleado los mismos (38, 40), otros lo relacionan con el uso acumulado de los
inhibidores de la proteasa (41).
En la patogénesis de este problema también subyacen otros problemas como
la disfunción endotelial, el síndrome metabólico y la obesidad (24, 38, 42). Esto
se debe a que los pacientes que sufren de disfunción sexual, con frecuencia,
comparten los mismos factores de riesgo cardiovasculares (tabaquismo,
diabetes mellitus, hipertensión, obesidad abdominal,…). Por este motivo,
diferentes estudios sugieren que la disfunción eréctil sería un indicador
independiente de riesgo cardiovascular precoz, lo que representa una
oportunidad para evaluar y reducir el riesgo cardiovascular de los pacientes
(42, 43).
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 12 de 26
La anamnesis es similar a la de los pacientes seronegativos e incluye el uso de
cuestionarios estandarizados (ej. IIEF-5), la detallada historia clínica y
exploración, la presencia de comorbilidades, y el uso de drogas o de los
fármacos que reciben (24). A nivel analítico se recomienda la realización de
determinaciones analíticas que incluyan los niveles de testosterona, hormonas
gonadotropas (LH y FSH) o de prolactina. Existen otras evaluaciones más
especializadas que precisan evaluación por parte de los servicios de urología.
El tratamiento es similar al de los pacientes no infectados por el VIH. A pesar
de la falta de ensayos clínicos aleatorios sobre la eficacia de los inhibidores de
la fosfodiesterasa-5 (sildenafilo, vardenafilo y tadalafilo) en los pacientes VIH
con disfunción eréctil (41), estos fármacos son los de elección. La tasa de
respuesta es dependiente de la etiología de la disfunción eréctil. Para lograr la
erección del pene también se emplea la administración intracavernosa de
prostaglandina E1 (44). La aparición de erección 10-20 minutos después de su
administración indica la integridad del mecanismo veno-oclusivo. Como
siempre, se ha de tener en cuenta el riesgo de interacciones medicamentosas.
La administración de testosterona no está recomendada si los niveles de
testosterona son normales ya que no mejora la disfunción sexual y puede
asociarse con efectos adversos.
Por último, se debe insistir en la mejora de los hábitos higiénico-dietéticos
(cese del tabaquismo, ejercicio físico,…).
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 13 de 26
RESUMEN
• La disfunción eréctil es más prevalente en los pacientes VIH que en la
población general.
• El manejo clínico requiere un abordaje multidisciplinario.
• Entre sus múltiples causas destacan: factores relacionados con la infección
por el VIH, el miedo a la transmisión del virus, las comorbilidades, el uso de
fármacos relacionados y no relacionados con el VIH,…
• El tratamiento siempre debe ir acompañado del asesoramiento sobre
prácticas sexuales seguras.
3. ALTERACIONES DEL METABOLISMO HIDROCARBONADO.
Las alteraciones metabólicas (resistencia a la insulina, diabetes,
dislipidemia,…) constituyen un importante problema en los pacientes VIH. Así
por ejemplo, tanto la diabetes como la infección VIH se asocian, de forma
independiente, con un mayor riesgo de ateroesclerosis (45, 46).
La prevalencia de diabetes mellitus en esta población varía del 2-14% (47). Un
aspecto que no ha sido aclarado es si la infección VIH eleva el riesgo de
diabetes comparado con la población general, ya que mientras que algunos
estudios de cohortes han encontrado un mayor riesgo (48), para otros su riesgo
es similar (49) o incluso menor riesgo (50). Entre las posibles causas estarían
el uso de fármacos antirretrovirales cada vez más seguros ya que en un
estudio de cohortes danés (49) que evaluó dos épocas del TAR, el riesgo de
diabetes fue casi 3 veces superior en el período 1996-1999 mientras que en el
período 1999-2010 no encontró diferencias. Esto se debe a que los fármacos
asociados con un mayor riesgo de diabetes fueron indinavir, saquinavir,
estavudina y didanosina (49).
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 14 de 26
Además de la terapia antirretroviral, su patogénesis es multifactorial. Esto
incluiría al VIH per se, a la inmunoactivación, a la inflamación asociada al
propio VIH y/o a otras coinfecciones (hepatitis C, citomegalovirus) (4, 47, 51).
En lo que al diagnóstico se refiere, los criterios de definición de la diabetes son
los mismos que los empleados en la población general (52). Un aspecto a tener
en cuenta en los pacientes VIH es que la hemoglobina glicada (HbA1c) puede
subestimar la glucemia (47). Las variables asociadas con una mayor
discordancia en la esta determinación serían una baja cifra de linfocitos CD4 o
el uso de análogos nucleósidos, en especial de abacavir (47).
El manejo y prevención de esta complicación debe ser igual al de la población
general, si bien en el caso del tratamiento se debe prestar especial atención al
riesgo de interacciones medicamentosas. Cuando el control de la glucemia no
se logra mediante los cambios en el estilo de vida, se hace preciso el empleo
de tratamiento. En la primera línea de tratamiento estaría la metformina (47). A
pesar de sus claros beneficios, uno de los efectos adversos (aunque
infrecuente) es la acidosis láctica, por lo que estará contraindicado su uso,
entre otros, en los pacientes con insuficiencia renal crónica o enfermedad
hepática descompensada. También se evitará en los pacientes en tratamiento
con fármacos que puedan estar implicados en acidosis láctica (ej. didanosina).
Por último, su empleo requerirá una cuidadosa monitorización en los pacientes
en tratamiento con dolutegravir ya que su asociación aumenta los niveles de
metformina (47). En una segunda línea terapéutica estarían el resto de las
opciones como son las sulfonilureas, las tiazolidindionas (rosiglitazona,
pioglitazona), o las incretinas, entre otras. La insulinoterapia sería la
medicación de segunda línea de preferencia en pacientes con una HgA1c
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 15 de 26
≥8,5% (47). El objetivo terapéutico para los pacientes con diabetes es una
HgA1c <7%.
Dado que la diabetes se asocia con un elevado riesgo cardiovascular, se hace
preciso el estricto control de otros factores de riesgo clásicos como la
dislipemia, el tabaquismo o la hipertensión arterial. Los pacientes con un
elevado riesgo cardiovascular también deberán recibir terapia antiplaquetaria.
Por último, la prevención de las complicaciones microvasculares haría precisa
la realización de un fondo de ojo anual, y la valoración renal (nefropatía) y
neurológica (neuropatía) cada 6-12 meses (47).
Un problema al que hay que prestar especial atención es al de la resistencia a
la insulina, que se caracteriza por una disminución de la respuesta biológica a
esta hormona. Su importancia radica, entre otras, porque su presencia también
se asocia con un mayor aumento del riesgo cardiovascular (53). La etiología de
la resistencia a la insulina es multifactorial (VIH, VHC, lipoatrofia,…) y se ve
agravada por el envejecimiento de la población (54). Además, en el contexto de
la actual epidemia de obesidad, los pacientes infectados por VIH pueden tener
un mayor riesgo de resistencia a la insulina. Los fármacos antirretrovirales
también pueden agravar la resistencia insulínica interfiriendo con la
señalización de la insulina a nivel celular, o bien de un modo indirecto como
consecuencia de la toxicidad lipídica asociada con algunos TAR (54, 55). Hasta
la fecha, no existe una estrategia de detección y tratamiento precoz de este
problema.
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 16 de 26
RESUMEN
• Su etiología es multifactorial (VIH, TAR, VHC,…).
• En esta población, la HbA1c puede infraestimar el diagnóstico.
• Antes de realziar ninguna intervención farmacológica es imprescindible
mejorar los estilos de vida (dieta, ejercicio, perder peso, …).
• La metformina es un agente farmacológico de primera línea.
• En los pacientes con un riesgo cardiovascular elevado se debe añadir al
tratamiento ácido acetil salicílico.
• Es imprescindible que dejen de fumar y evaluar, de forma periódica, la
presencia de retinopatía, neuropatía, y nefropatía.
4. ALTERACIONES DEL METABOLISMO LIPÍDICO.
La enfermedad cardiovascular (ECV) es una de las principales causas de
mortalidad en los pacientes VIH. Entre los principales motivos estarían la mayor
prevalencia de los factores de riesgo cardiovasculares (FRC) tradicionales
(tabaquismo, hipertensión arterial, dislipemia,…) en los pacientes VIH
comparados con la población general 2, el consumo de cocaína, la insuficiencia
renal o la albuminuria (56). Todos estos factores de riesgos actuarían de un
modo sinérgico, lo que dificulta conocer qué peso tiene cada uno de ellos de un
modo individual. Además de los factores antes señalados, la replicación del
VIH también aumenta la respuesta inflamatoria, lo que puede contribuir al daño
cardiovascular (57). Así mismo, el propio VIH, o sus proteínas (proteína Tat)
también elevan el RCV al inducir daño endotelial a través de diferentes
moléculas de adhesión, a través de la proliferación de las células musculares
lisas vasculares, o a través de fenómenos procoagulantes. Todos estos
fenómenos incrementan el desarrollo de la ateroesclerosis (58). Otro
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 17 de 26
mecanismo que podría estar implicado en este mayor RCV sería la
translocación bacteriana, lo que incrementaría la activación monocítica crónica
(57). De hecho, la elevación de los marcadores de activación monocítica se
asocian, de forma independiente, con una mayor velocidad de la progresión de
la aterosclerosis subclínica (59-61).
La prevalencia de dislipemia, un importante FRC, también está elevada en los
pacientes VIH. En el estudio D:A:D, el 33,8% y el 22,2% de los pacientes
tenían niveles elevados de triglicéridos (TGD) y colesterol (CT),
respectivamente (62). Los motivos podrían ser, entre otros, que la infección VIH
aumenta las citoquinas proinflamatorias, disminuye el aclaramiento lipídico, y
aumenta la síntesis hepática de VLDL (63). Existen otras evidencias que
corroboran el papel que el VIH tiene en la dislipemia. Así el estudio SMART,
que comparaba la evolución de los pacientes VIH en TAR que de una forma
aleatorizada continuaban con el TAR o bien lo suspendían, confirmó el mayor
RCV entre los pacientes que suspendieron el TAR (64). Además, la
inmunodeficiencia y la replicación viral elevan de un modo independiente el
riesgo de infarto agudo de miocardio (IAM) (65).
En lo que al impacto de la infección VIH se refiere, a nivel lipídico, la
seroconversión VIH se asocia con una reducción significativa en las cifras de
CT, LDL-colesterol (LDL-c) y HDL-colesterol (HDL-c) (66). La elevación en las
cifra de TGD observadas en los pacientes VIH sin TAR pueden deberse a
múltiples causas entre las que destacan el aumento en las concentraciones de
citoquinas proinflamatorias (factor de necrosis tumoral,…) y de hormonas
esteroideas (63). El estudio SMART al que antes nos hemos referido observó
que la disminución en los niveles de HDL-c después de interrumpir la terapia
con inhibidores de la transcriptasa inversa de análogos no nucleósidos se
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 18 de 26
asociaba con un mayor RCV (67). Así mismo, el VIH también puede inducir
disminuciones en los niveles de HDL-c, lo que incrementa la aterogénesis. Esto
podría deberse a que las partículas HDL-c tiene un efecto anti-inflamatorio y
antioxidante VIH puede afectar directamente el metabolismo de HDL (63). Del
mismo modo, los macrófagos infectados por el VIH se transformarían en
células espumosas por acúmulo de lípidos a través de la inhibición de la bomba
de flujo del colesterol producida por la proteína Nef del VIH (68).
En lo que al TAR se refiere, su introducción condujo a una mejora sustancial en
el pronóstico de los pacientes con VIH hasta el punto de convertir esta
infección en una enfermedad crónica (69). No obstante, algunos de los
fármacos antirretrovirales empleados al inicio del TAR se asociaron con
importantes cambios en el metabolismo lipídico, en la distribución de grasa
(lipohipertrofia, lipoatrofia), resistencia a la insulina, osteopenia, y acidosis
láctica (70). Del mismo modo, el estudio D:A:D sirvió para demostrar una fuerte
asociación entre la dislipemia y la TAR (62). A la hora de seleccionar el TAR,
los fármacos con un mejor perfil lipídico serían, tenofovir entre los análogos
nucleósidos (71), rilpivirina y etravirina entre los análogos no nucleósidos (72),
y atazanavir y el darunavir entre los inhibidores de la proteasa (73, 74). Otras
familias como los inhibidores de la integrasa (raltegravir, elvitegravir y
dolutegravir), y los antagonistas de CCR5 (maraviroc), parecen tener poco o
ningún impacto sobre el perfil lipídico (75, 76). Por este motivo, algunos
pacientes en TAR con buen control virológico pueden beneficiarse del cambio
de algunos de los fármacos antirretrovirales con el fin de mejorar sus perfiles
lipídicos (63).
Otras acciones dirigidas al mejor control lipídico incluirían los cambios en el
estilo de vida (dieta, ejercicio, tabaquismo,…) o el empleo de fármacos
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 19 de 26
antirretrovirales con un mejor perfil lipídico (inhibidores de la integrasa,
análogos no nucleósidos de segunda generación y los últimos inhibidores de la
proteasa) (70, 77). En ocasiones esto no es suficiente y los pacientes precisan
del uso de estatinas y/o fibratos. Dado el potencial riesgo de interacciones, se
hace preciso elegir aquel hipolipemiantes con un menor riesgo de interacciones
con el TAR empleado.
RESUMEN
• Los eventos cardiovasculares son una importante causa de morbi-
mortalidad.
• La patogénesis de la aterosclerosis es compleja y multifactorial (el propio
VIH, la inflamación crónica, la inmunoactivación, la TAR,…).
• Los cambios en el estilo de vida son un aspecto relevante, pero no el único
sobre el que hay que incidir.
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 20 de 26
5. BIBLIOGRAFÍA.
1. Samaras K. Endocrine disease in HIV infection. Best Pract Res Clin
Endocrinol Metab 2011;25:vii-viii.
2. Christeff N, Gherbi N, Mammes O, Dalle MT, Gharakhanian S, Lortholary
O, Melchior JC, et al. Serum cortisol and DHEA concentrations during HIV
infection. Psychoneuroendocrinology 1997;22 Suppl 1:S11-18.
3. Costa A, Nappi RE, Polatti F, Poma A, Grossman AB, Nappi G.
Stimulating effect of HIV-1 coat protein gp120 on corticotropin-releasing
hormone and arginine vasopressin in the rat hypothalamus: involvement of nitric
oxide. Exp Neurol 2000;166:376-384.
4. Chrousos GP, Zapanti ED. Hypothalamic-pituitary-adrenal axis in HIV
infection and disease. Endocrinol Metab Clin North Am 2014;43:791-806.
5. Kino T, Gragerov A, Slobodskaya O, Tsopanomichalou M, Chrousos GP,
Pavlakis GN. Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) accessory protein
Vpr induces transcription of the HIV-1 and glucocorticoid-responsive promoters
by binding directly to p300/CBP coactivators. J Virol 2002;76:9724-9734.
6. Norbiato G. Endocrine, metabolic, and immunologic components of HIV
infection. Ann N Y Acad Sci 2012;1262:51-55.
7. Wisniewski TL, Hilton CW, Morse EV, Svec F. The relationship of serum
DHEA-S and cortisol levels to measures of immune function in human
immunodeficiency virus-related illness. Am J Med Sci 1993;305:79-83.
8. Maingat FG, Polyak MJ, Paul AM, Vivithanaporn P, Noorbakhsh F,
Ahboucha S, Baker GB, et al. Neurosteroid-mediated regulation of brain innate
immunity in HIV/AIDS: DHEA-S suppresses neurovirulence. FASEB J
2013;27:725-737.
9. Norbiato G, Bevilacqua M, Vago T, Baldi G, Chebat E, Bertora P, Moroni
M, et al. Cortisol resistance in acquired immunodeficiency syndrome. J Clin
Endocrinol Metab 1992;74:608-613.
10. Norbiato G, Bevilacqua M, Vago T, Clerici M. Glucocorticoid resistance
and the immune function in the immunodeficiency syndrome. Ann N Y Acad Sci
1998;840:835-847.
11. Eledrisi MS, Verghese AC. Adrenal insufficiency in HIV infection: a
review and recommendations. Am J Med Sci 2001;321:137-144.
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 21 de 26
12. Kyriazopoulou V, Parparousi O, Vagenakis AG. Rifampicin-induced
adrenal crisis in addisonian patients receiving corticosteroid replacement
therapy. J Clin Endocrinol Metab 1984;59:1204-1206.
13. Maviki M, Cowley P, Marmery H. Injecting epidural and intra-articular
triamcinolone in HIV-positive patients on ritonavir: beware of iatrogenic
Cushing's syndrome. Skeletal Radiol 2013;42:313-315.
14. Seney FD, Jr., Burns DK, Silva FG. Acquired immunodeficiency
syndrome and the kidney. Am J Kidney Dis 1990;16:1-13.
15. Rochira V, Guaraldi G. Hypogonadism in the HIV-infected man.
Endocrinol Metab Clin North Am 2014;43:709-730.
16. Araujo AB, O'Donnell AB, Brambilla DJ, Simpson WB, Longcope C,
Matsumoto AM, McKinlay JB. Prevalence and incidence of androgen deficiency
in middle-aged and older men: estimates from the Massachusetts Male Aging
Study. J Clin Endocrinol Metab 2004;89:5920-5926.
17. Tajar A, Forti G, O'Neill TW, Lee DM, Silman AJ, Finn JD, Bartfai G, et al.
Characteristics of secondary, primary, and compensated hypogonadism in
aging men: evidence from the European Male Ageing Study. J Clin Endocrinol
Metab 2010;95:1810-1818.
18. Moreno-Perez O, Escoin C, Serna-Candel C, Portilla J, Boix V, Alfayate
R, Gonzalez-Sanchez V, et al. The determination of total testosterone and free
testosterone (RIA) are not applicable to the evaluation of gonadal function in
HIV-infected males. J Sex Med 2010;7:2873-2883.
19. Klein RS, Lo Y, Santoro N, Dobs AS. Androgen levels in older men who
have or who are at risk of acquiring HIV infection. Clin Infect Dis 2005;41:1794-
1803.
20. Sunchatawirul K, Tantiwongse K, Chathaisong P, Thongyen S,
Chumpathat N, Manosuthi W. Hypogonadism among HIV-infected men in
Thailand. Int J STD AIDS 2012;23:876-881.
21. Amini Lari M, Parsa N, Marzban M, Shams M, Faramarzi H. Depression,
Testosterone concentration, sexual dysfunction and methadone use among
men with hypogonadism and HIV Infection. AIDS Behav 2012;16:2236-2243.
22. Zirilli L, Orlando G, Carli F, Madeo B, Cocchi S, Diazzi C, Carani C, et al.
GH response to GHRH plus arginine is impaired in lipoatrophic women with
human immunodeficiency virus compared with controls. Eur J Endocrinol
2012;166:415-424.
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 22 de 26
23. Bhasin S, Cunningham GR, Hayes FJ, Matsumoto AM, Snyder PJ,
Swerdloff RS, Montori VM, et al. Testosterone therapy in men with androgen
deficiency syndromes: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin
Endocrinol Metab 2010;95:2536-2559.
24. Santi D, Brigante G, Zona S, Guaraldi G, Rochira V. Male sexual
dysfunction and HIV--a clinical perspective. Nat Rev Urol 2014;11:99-109.
25. Falutz J. Growth hormone and HIV infection: contribution to disease
manifestations and clinical implications. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab
2011;25:517-529.
26. Tang WW, Kaptein EM, Feinstein EI, Massry SG. Hyponatremia in
hospitalized patients with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and
the AIDS-related complex. Am J Med 1993;94:169-174.
27. Choi MJ, Fernandez PC, Patnaik A, Coupaye-Gerard B, D'Andrea D,
Szerlip H, Kleyman TR. Brief report: trimethoprim-induced hyperkalemia in a
patient with AIDS. N Engl J Med 1993;328:703-706.
28. Kuehn EW, Anders HJ, Bogner JR, Obermaier J, Goebel FD, Schlondorff
D. Hypocalcaemia in HIV infection and AIDS. J Intern Med 1999;245:69-73.
29. Brown TT, McComsey GA. Association between initiation of antiretroviral
therapy with efavirenz and decreases in 25-hydroxyvitamin D. Antivir Ther
2010;15:425-429.
30. Hoffmann CJ, Brown TT. Thyroid function abnormalities in HIV-infected
patients. Clin Infect Dis 2007;45:488-494.
31. Beltran S, Lescure FX, El Esper I, Schmit JL, Desailloud R. Subclinical
hypothyroidism in HIV-infected patients is not an autoimmune disease. Horm
Res 2006;66:21-26.
32. Beltran S, Lescure FX, Desailloud R, Douadi Y, Smail A, El Esper I, Arlot
S, et al. Increased prevalence of hypothyroidism among human
immunodeficiency virus-infected patients: a need for screening. Clin Infect Dis
2003;37:579-583.
33. Weetman AP. Thyroid abnormalities. Endocrinol Metab Clin North Am
2014;43:781-790.
34. Quirino T, Bongiovanni M, Ricci E, Chebat E, Carradori S, Martinelli C,
Valsecchi L, et al. Hypothyroidism in HIV-infected patients who have or have
not received HAART. Clin Infect Dis 2004;38:596-597.
35. Garber JR, Cobin RH, Gharib H, Hennessey JV, Klein I, Mechanick JI,
Pessah-Pollack R, et al. Clinical practice guidelines for hypothyroidism in adults:
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 23 de 26
cosponsored by the American Association of Clinical Endocrinologists and the
American Thyroid Association. Endocr Pract 2012;18:988-1028.
36. Chen F, Day SL, Metcalfe RA, Sethi G, Kapembwa MS, Brook MG,
Churchill D, et al. Characteristics of autoimmune thyroid disease occurring as a
late complication of immune reconstitution in patients with advanced human
immunodeficiency virus (HIV) disease. Medicine (Baltimore) 2005;84:98-106.
37. Basilio-De-Oliveira CA. Infectious and neoplastic disorders of the thyroid
in AIDS patients: an autopsy study. Braz J Infect Dis 2000;4:67-75.
38. Guaraldi G, Beggi M, Zona S, Luzi K, Orlando G, Carli F, Ligabue G, et
al. Erectile dysfunction is not a mirror of endothelial dysfunction in HIV-infected
patients. J Sex Med 2012;9:1114-1121.
39. Basson R, Schultz WW. Sexual sequelae of general medical disorders.
Lancet 2007;369:409-424.
40. Wang Q, Young J, Bernasconi E, Cavassini M, Vernazza P, Hirschel B,
Weber R, et al. The prevalence of erectile dysfunction and its association with
antiretroviral therapy in HIV-infected men: the Swiss HIV Cohort Study. Antivir
Ther 2013;18:337-344.
41. Moreno-Perez O, Escoin C, Serna-Candel C, Pico A, Alfayate R, Merino
E, Reus S, et al. Risk factors for sexual and erectile dysfunction in HIV-infected
men: the role of protease inhibitors. AIDS 2010;24:255-264.
42. Guay AT. ED2: erectile dysfunction = endothelial dysfunction. Endocrinol
Metab Clin North Am 2007;36:453-463.
43. Miner M, Nehra A, Jackson G, Bhasin S, Billups K, Burnett AL, Buvat J,
et al. All men with vasculogenic erectile dysfunction require a cardiovascular
workup. Am J Med 2014;127:174-182.
44. Granata A, Bancroft J, Del Rio G. Stress and the erectile response to
intracavernosal prostaglandin E1 in men with erectile dysfunction. Psychosom
Med 1995;57:336-344.
45. Grunfeld C, Delaney JA, Wanke C, Currier JS, Scherzer R, Biggs ML,
Tien PC, et al. Preclinical atherosclerosis due to HIV infection: carotid intima-
medial thickness measurements from the FRAM study. AIDS 2009;23:1841-
1849.
46. Kaplan RC, Kingsley LA, Gange SJ, Benning L, Jacobson LP, Lazar J,
Anastos K, et al. Low CD4+ T-cell count as a major atherosclerosis risk factor in
HIV-infected women and men. AIDS 2008;22:1615-1624.
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 24 de 26
47. Monroe AK, Glesby MJ, Brown TT. Diagnosing and managing diabetes in
HIV-infected patients: current concepts. Clin Infect Dis 2015;60:453-462.
48. Brown TT, Cole SR, Li X, Kingsley LA, Palella FJ, Riddler SA, Visscher
BR, et al. Antiretroviral therapy and the prevalence and incidence of diabetes
mellitus in the multicenter AIDS cohort study. Arch Intern Med 2005;165:1179-
1184.
49. Rasmussen LD, Mathiesen ER, Kronborg G, Pedersen C, Gerstoft J,
Obel N. Risk of diabetes mellitus in persons with and without HIV: a Danish
nationwide population-based cohort study. PLoS One 2012;7:e44575.
50. Butt AA, McGinnis K, Rodriguez-Barradas MC, Crystal S, Simberkoff M,
Goetz MB, Leaf D, et al. HIV infection and the risk of diabetes mellitus. AIDS
2009;23:1227-1234.
51. Brown TT, Tassiopoulos K, Bosch RJ, Shikuma C, McComsey GA.
Association between systemic inflammation and incident diabetes in HIV-
infected patients after initiation of antiretroviral therapy. Diabetes Care
2010;33:2244-2249.
52. American Diabetes A. Standards of medical care in diabetes--2014.
Diabetes Care 2014;37 Suppl 1:S14-80.
53. Mondy KE, de las Fuentes L, Waggoner A, Onen NF, Bopp CS, Lassa-
Claxton S, Powderly WG, et al. Insulin resistance predicts endothelial
dysfunction and cardiovascular risk in HIV-infected persons on long-term highly
active antiretroviral therapy. AIDS 2008;22:849-856.
54. Das S. Insulin resistance and diabetes in HIV infection. Recent Pat
Antiinfect Drug Discov 2011;6:260-268.
55. Feeney ER, Mallon PW. Insulin resistance in treated HIV infection. Best
Pract Res Clin Endocrinol Metab 2011;25:443-458.
56. Boccara F, Lang S, Meuleman C, Ederhy S, Mary-Krause M, Costagliola
D, Capeau J, et al. HIV and coronary heart disease: time for a better
understanding. J Am Coll Cardiol 2013;61:511-523.
57. Triant VA, Meigs JB, Grinspoon SK. Association of C-reactive protein
and HIV infection with acute myocardial infarction. J Acquir Immune Defic Syndr
2009;51:268-273.
58. Gresele P, Falcinelli E, Sebastiano M, Baldelli F. Endothelial and platelet
function alterations in HIV-infected patients. Thromb Res 2012;129:301-308.
59. Kelesidis T, Kendall MA, Yang OO, Hodis HN, Currier JS. Biomarkers of
microbial translocation and macrophage activation: association with progression
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 25 de 26
of subclinical atherosclerosis in HIV-1 infection. J Infect Dis 2012;206:1558-
1567.
60. Burdo TH, Lo J, Abbara S, Wei J, DeLelys ME, Preffer F, Rosenberg ES,
et al. Soluble CD163, a novel marker of activated macrophages, is elevated and
associated with noncalcified coronary plaque in HIV-infected patients. J Infect
Dis 2011;204:1227-1236.
61. Blodget E, Shen C, Aldrovandi G, Rollie A, Gupta SK, Stein JH, Dube
MP. Relationship between microbial translocation and endothelial function in
HIV infected patients. PLoS One 2012;7:e42624.
62. Friis-Moller N, Sabin CA, Weber R, d'Arminio Monforte A, El-Sadr WM,
Reiss P, Thiebaut R, et al. Combination antiretroviral therapy and the risk of
myocardial infarction. N Engl J Med 2003;349:1993-2003.
63. Kelesidis T, Currier JS. Dyslipidemia and cardiovascular risk in human
immunodeficiency virus infection. Endocrinol Metab Clin North Am 2014;43:665-
684.
64. Strategies for Management of Antiretroviral Therapy Study G, El-Sadr
WM, Lundgren J, Neaton JD, Gordin F, Abrams D, Arduino RC, et al. CD4+
count-guided interruption of antiretroviral treatment. N Engl J Med
2006;355:2283-2296.
65. Lang S, Mary-Krause M, Simon A, Partisani M, Gilquin J, Cotte L,
Boccara F, et al. HIV replication and immune status are independent predictors
of the risk of myocardial infarction in HIV-infected individuals. Clin Infect Dis
2012;55:600-607.
66. Riddler SA, Smit E, Cole SR, Li R, Chmiel JS, Dobs A, Palella F, et al.
Impact of HIV infection and HAART on serum lipids in men. JAMA
2003;289:2978-2982.
67. Duprez DA, Kuller LH, Tracy R, Otvos J, Cooper DA, Hoy J, Neuhaus J,
et al. Lipoprotein particle subclasses, cardiovascular disease and HIV infection.
Atherosclerosis 2009;207:524-529.
68. Mujawar Z, Rose H, Morrow MP, Pushkarsky T, Dubrovsky L,
Mukhamedova N, Fu Y, et al. Human immunodeficiency virus impairs reverse
cholesterol transport from macrophages. PLoS Biol 2006;4:e365.
69. Deeks SG, Lewin SR, Havlir DV. The end of AIDS: HIV infection as a
chronic disease. Lancet 2013;382:1525-1533.
70. Lake JE, Currier JS. Metabolic disease in HIV infection. Lancet Infect Dis
2013;13:964-975.
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS y DISFUNCIÓN SEXUAL Dr José Ramón Blanco Página 26 de 26
71. Crane HM, Grunfeld C, Willig JH, Mugavero MJ, Van Rompaey S, Moore
R, Rodriguez B, et al. Impact of NRTIs on lipid levels among a large HIV-
infected cohort initiating antiretroviral therapy in clinical care. AIDS
2011;25:185-195.
72. Fatkenheuer G, Duvivier C, Rieger A, Durant J, Rey D, Schmidt W, Hill
A, et al. Lipid profiles for etravirine versus efavirenz in treatment-naive patients
in the randomized, double-blind SENSE trial. J Antimicrob Chemother
2012;67:685-690.
73. Martinez E, Gonzalez-Cordon A, Ferrer E, Domingo P, Negredo E,
Gutierrez F, Portilla J, et al. Early lipid changes with atazanavir/ritonavir or
darunavir/ritonavir. HIV Med 2014;15:330-338.
74. Saumoy M, Ordonez-Llanos J, Martinez E, Ferrer E, Domingo P, Ribera
E, Negredo E, et al. Atherogenic properties of lipoproteins in HIV patients
starting atazanavir/ritonavir or darunavir/ritonavir: a substudy of the ATADAR
randomized study. J Antimicrob Chemother 2015;70:1130-1138.
75. Rockstroh JK, Lennox JL, Dejesus E, Saag MS, Lazzarin A, Wan H,
Walker ML, et al. Long-term treatment with raltegravir or efavirenz combined
with tenofovir/emtricitabine for treatment-naive human immunodeficiency virus-
1-infected patients: 156-week results from STARTMRK. Clin Infect Dis
2011;53:807-816.
76. MacInnes A, Lazzarin A, Di Perri G, Sierra-Madero JG, Aberg J, Heera J,
Rajicic N, et al. Maraviroc can improve lipid profiles in dyslipidemic patients with
HIV: results from the MERIT trial. HIV Clin Trials 2011;12:24-36.
77. Aberg JA, Gallant JE, Ghanem KG, Emmanuel P, Zingman BS, Horberg
MA, Infectious Diseases Society of A. Primary care guidelines for the
management of persons infected with HIV: 2013 update by the HIV medicine
association of the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis
2014;58:e1-34.