OPOSICIONES PROBLEMAS 6 de agosto de 2014
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Física y Química Extremadura 2015
TEMA: QUÍMICA ORGÁNICA NIVEL •• EJERC. Nº 02
Cierto hidrocarburo B (C8H10) se incorpora a la síntesis de Haworth con anhídrido succínico rindiendo cuantitativamente un nuevo hidrocarburo C (C12H12) cuyo espectro
13C‐NMR presenta 6 señales diferenciadas. B puede obtenerse de la reducción con amalgama de cinc en ácido clorhídrico de A (C8H8O) cuyo espectro
1H‐NMR se compone también de 6 señales. Determine razonadamente las estructuras y asigne el nombre de cada uno de los compuestos A, B y C.
SOLUCIÓN:
e
d
b
ca
f
O
A (C8H8O)
o-metilbenzaldehido
B (C8H10)
o-xileno
C (C12H12)
2,3-dimetilnaftaleno
b
c
b
d
c
d
a
a e
f
e
f