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TERAPIA OXGENO-OZONO
Empleo de una mezcla Oxgeno-Ozonopara fines teraputicos. Aplicado desde inicios del siglo XX bajo
diversas modalidades y para el
combate a diferentes patologas. Ampliamente utilizado en Alemania,Francia, Suiza, Italia.
Efectos teraputicos investigados
actualmente a nivel universitario. En el campo mdico la mezcla oxgeno-ozono tiene un empleo 30 vecesinferior comparado con sus usosindustriales.
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TOXICIDAD
A fin de definir con precisin la toxicidad de un gas
es necesario establecer:
1 La Concentracin
.
2 Tiempo de exposicin.
3 Forma de exposicin.
La Ozonoterapia es un mtodo con mnimo riesgo
de efectos colaterales (estudio clnico J acobs 1981)
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OZONO
Gas fuertemente oxidanteen presencia de agua.
Accin dirigida almetabolismo de glcidos,prtidos y
Accin sobre lasmembranas celulares.
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EFECTOS BIOLGICOS DEL OZONO
Los efectos posibles permiten slamente laseventuales indicaciones de la ozonoterapiabasadas en las propiedades bioqumicas de estegas.
Su propiedad fundamental es su notable similitudcon las del oxgeno (el ozono es un formaalotrpica del oxgeno) y como tal posee lahabilidad de ligar electrones.
Ello implica que se obtiene mxima energa librede Gibbs a partir de la reduccin tetraelectrnicadel agua, por lo que representa el producto de
mxima reduccin del oxgeno.
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El ozono interviene en el metabolismo gracias a suafinidad con los grupos azufrados.As, por ejemplo,el ozono muestra una gran afinidad por el pptidoGlutation (GSH) el cual se transforma en su forma
difulfdica por accin de la enzima glutationperoxidasa (GSH-) :
2GSH + H2O GS-SG + H2O
Un nuevo glutation oxidado por accin de la enzimaglutatin reductasa queda disponible para reaccionaren su forma reducida mediante la reaccin:
GS-SG + NADPH + H+ 2GSH + NADP+
Todo este mecanismo comporta un papel deproteccin contra una eventual oxidacindescontrolada que supere los complejos defensivosintracelulares (protenas y cidos nuclicos).
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EFFECTOS SOBRE EL METABOLISMO DELOS GLCIDOS
Uno de los efectos fundamentales delozono sobre el metabolismo de losglcidos es que acelera la gliclisis.
Un hecho bien conocido es la condicinfundamental de garantizar lacontinuidad del proceso de re-oxidacin
del NADH (ya sea mediante la cadenarespiratoria en presencia del oxgeno o en lava glicoltica anaerobia en los msculos porconsumo de cido piruvico).
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El ozono reacciona directamente con los cidos
grasos insaturados. Las cadenas lipdias sefragmentan, con la consiguiente prdida de sucarcter hidrofbico, y se tornan hidroflicos.Numerosos datos experimentales coinciden en quelos tocoferoles (vitamina E), fcilmente oxidable por
las quinonas, acta como agente protector contra losefectos degradantes de los cidos grados debido alozono.
Experimentos en modelos animales mostraron la
reduccin de varios componentes lipdicos delplasma despus de la administracin de ozono.
En particular, se observ la disminucin decolesterol, triglicridos, esfingomielinas y otras
grasas.
EFECTOS SOBRE EL METABOLISMODE LOS LPIDOS
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EFFECTO SOBRE ELMETABOLISMO PROTICO
El pptido Glutation (GSH) el cual se transforma en su
forma difulfdica por accin de la enzima glutatinperoxidasa (GSH-) :
2GSH + H2O GS-SG + H2O
Se genera un nuevo glutation oxidado por accin de laenzima glutatin reductasa el cual reacciona en su formareducida mediante la reaccin:
GS-SG + NADPH + H+ 2GSH + NADP+
Las molculas de aminocidos y las protenas sonprotegidas contra inactivacin por ozono por dos
reacciones que detienen su degradacin.La primera de todas es la oxidacin del glutatin.
La segunda es sobre la oxidacin de las coenzimasNADH Y NADPH piezas clave en las reacciones
bioqumicas evocadas por el ozono.
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PATOFISIOLOGA DEL OZONO
1) Habilidad para provocar una serie de reacciones
bioqumicas que ejercen influencia en elmetabolismo a varios niveles y en formas variadas.
a) Aumenta la gliclisis
b) Activacin del catabolismo en personas obesas.
c) Reduccin del cido rico (por destruccin deeste metabolito)
d) Modificacin de la reologa del mecanismo de
microcirculacin debida a un aumento en lahemoglobina reducida y por tanto una mayortrasnferencia de oxgeno a los tejidos.
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2) Accin letal sobre bacterias y hongos,protozoarios e inactivacin de virus.
3) Accin des-inflamatoria y antilgica.
4) Accin general sobre el sistema inmune.As, es fcil entender el amplio potencial del
ozono y la extraordinaria variabilidad en
las indicaciones de su uso teraputico
PATOFISIOLOGA DEL OZONO
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La primera fase de reaccin es mediante laconexin del ozono con la doble ligadura de loscidos grasos, sobre una membrana eritrocitariacon presencia preponderante de fosfolipidoscon
(mediante una mecanismo llamado adicinelectroflica). Las cadenas cortas peroxidadaspenetran ejerciendo influencia en sobre el
metabolismo eritrocitario. La particularidad deeste metabolismos se debe a su oxidacin directasobre la glucosa (gliclisis).
EFECTO SOBRE ERITROCITOS Y
LA MICROCIRCULACIN
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Luego, bajo la accin de los perxidos,ocurre la fase de catabolismo, que activadirectamente los pentafosfatos, a fin degarantizar la necesaria contribucin delNADP para lograr la oxidacin del glutatin.
Esto determina una aumento en elcatabolismo de la glucosa.
El producto ms importante de esta cadenade reacciones es el 2,3 difosfo glicerato, quees una sustancia fuertemente consumidorade oxgeno y representa el elemento crucial
del efecto teraputico del ozono merced aldesplazamiento hacia la derecha de la curvade disociacin de la hemoglobina
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Accin sobre la Reologa
La sangre es un lquido viscoso constituido por
plasma y clulas. La ley de Poiselle explica elmecanismo que regula la tasa de flujo de unlquido dentro de un tubo conductor.Consecuentemente se puede entender que sea
la viscosidad el nico parmetro til que puedemodificarse a fin de aumentar el flujo sanguneoen un vaso.
La viscosidad hemtica total puede considerarsecomo el resultado de la suma algebrica de losefectos de los componentes plasmtico yeritrocitario.
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A BAJAS CONCENTRACIONESLA ADMINISTRACIN DEL
OZONO INDUCE LA
REDUCCIN DE LAVISCOSIDAD HEMTICATOTAL AS COMO LA
AGREGACIN PLAQUETARIA.
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En referencia a los efectos eritrocitariosdebemos subrayar que la ozonizacin
provoca dos modificaciones en laestructura de los eritrocitos:
1) Incremento de la superficie de cargas
negativas.Este efecto puede observarsedirectamente ya se a travs del
microscopio y en la experiencia real,con una significativa reduccin delVES en los casos que tienen una
aumento patolgico.
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2) Acortamiento de las cadenas lipdicas y unconsecuente relajamiento de la estructuramolecular de la propia membrana.
Este ltimo evento puede interpretarse comola interaccin inicial del gas con lamembrana.
Tales modificaciones eritrocitarias comprobablesen laboratorio por un aumento en la filtrabilidaderitrocitaria, son muy importantes en loscapilares ms pequeos en los cuales loseritrocitos en vez de tener movimientosaleatorios se alinean a lo largo del eje del
capilar como una pila de monedas (efectoFahraeus-Lindquist).El ozono favorece la deformabilidad y reduce la
longitud del apilamiento, haciendo ms fcileslos subsiguientes intercambios.
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ACCIN BACTERICIDA FUNGICIDA YVIROSTTICA
LA ACCIN BACTERICIDA YFUNGICIDA SURGE DEL CONTACTODIRECTO DEL OZONO CON LOS
MICROORGANISMOS QUE CAUSALA DESTRUCCIN DE LA CPSULA
Y UN SUBSECUENTE ATAQUE ALAND Y ARN POR EFECTO DELPROPIO GAS Y/O LOS PERXIDOSGENERADOS.
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LA ACCIN VIROSTTICA
OPERA A TRAVS DE DOSMECANISMOS QUEPROBABLEMENTE FUNCIONAN
AL MISMO TIEMPO: 1) INACTIVACIN DEL VIRUS A
TRAVS DE LA ACCIN DE LOSPERXIDOS;
2) INTOLERANCIA DE LASCLULAS INFECTADAS HACIA LOSPERXIDOS.
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ACCION ANTI-INFLAMATORIA YANALGSICA
Existen varios mecanismos mediante los cuales el ozonoejerce su accin anti inflamatoria.
El primero de ellos es la activacin de la MAO (monoamino oxidasa) y al DAO (di-amino oxidasa), enzimas
que juegan un papel activo en el catabolismo de lahistamina.
Todo ello implica que en el area inflamada haya unamarcada disminucin de las concentraciones de tales
mediadores.Esto causa una disminucin de la sintomatologa ytambin da seales de liberacin de factores tales como:la expasin capilar, aumento en la permeabilidad capilar,
aumento en el riego linftico del msculo liso.
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El mismo destino le ocurre a la Serotonina,que se descarboxila de la MAO debido a la
accin del ozono. Seales visibles de elloson una disminucin del dolor y unincremento de la permeabilidad de losvasos sanguneos.
Por tanto hay un efecto del ozono sobre lasprostaglandinas, cuya sntesis se reducenotablemente, con una consecuente
diminucin de sus concentraciones en losfocos de inflamacin y reduccin de lossntomas y signos conectados con su
produccin.
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ACCIN INMUNO MODULADORA
Se ha observado que los agentesoxidantes estimulan la activacin de los
linfocitos y/o monocitos causando la
liberacin de citoquinas tales comointerferones, interleucinas y factor de
necrosis tumoral.
Se ha investigado el efecto del ozonosobre varias patologas autoinmunes,tanto slo, como en asociacin con
terapia inmunosupresora.
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La conclusin final es que el gases capaz, tanto in vitro como in
vivo, de producir un efectoinmunomodulante verificable anivel hemtico, ms an de
regular la concentracin sricade inmunoglobulinas as comouna sbita disminucin de la
depuracin de inmunocomplejos.
El ozono, tambien, tiene lahabilidad de modular larespuesta inmune adquirida
original.
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Ha sido posible verificar que enenfermos afectados por infeccionesde CHV,EBV,HSV la correlacinCD4*/CD8+ mejora. Ms an, esrazonable que, en la mezcla activa demacrfagos, se incremente la sntesisde interleucinas 1 y 2, activando depaso, entre otros la inmunidad
especfica y la accin de la citoquina.
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El ozono es un gas inestable que sedisuelve fcilmente con el tiempo auna tasa que depende directamentede la temperatura (60% del ozonose disuelve en 1 hora a 25 C). Deacuerdo a ello y tambin de otrosparmetros, se ha desarrollado
diversos mtodos de administracin.
MTODOS DE ADMINISTACIN DELOZONO MDICO
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OZONO
LOCAL: aplicacinmediante dispositivos de
succin o campanasplsticas o bolsas deplstico de baja presin
en las que se introduceuna mezcla oxgeno-ozono (O2/O3). Enparticular este mtodo seusa en casos de ulcuscruris y lceras dedecbito.
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SISTMICO: La mezcla oxygeno-ozonose inyecta por va intramuscular,subcutnea o
Un mtodo muy difundido es la sub-administacin utilizando el mtodode autohemotransfusin en el que seretira sangre venosa del enfermo, setrata con ozono en una bolsa deplstico o botella de vidrio, paradespus regresrla por vaintravenosa mediante venoclisis.
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MTODOS DE ADMINISTRACIN
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OZONOTERAPIAIndicaciones Clnicas
PROPIE-DADESDELOZONOTILESENMEDICINA
Accin fungicida y,
Bactericida.
Inactivacin de virus.Accin analgsica yActivador de la circulacin.Favorece la liberacin deloxgeno de la hemoglobina.
Modulacin y estimulacindel sistema inmune.
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MEDICINA
INTERNA
Hepatitis.
Enfermedad de Crohn.
Alteracin de loscomponenteshemticos.
NEUROLOGACefaleas
Migraas
Depresin
DERMATOLOGALipodistrofia (celulitis)Acn, Eczema.
Herpes Zoster ySimplex.
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ANGIOLOGA Y
FLEBOLOGA
Insuficiencia Venosa.
Flebitis y lceras post-
flebticas.lceras diabticas.
REUMATOLOGAY ORTOPEDIA
Artritis.
Artritis Reumatoide.
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MAS EVIDENCIA QUMICA DE UN MECANISMODE ANTICUERPOS BACTERICIDA
El mecanismo ABOx en los neutrfiloshumanos: los anticuerpos se generandurante el proceso de oxidacin del
agua a perxido de hidrgeno y ozono.Ambos con efecto bactericida poraccin de las oxidasas fagocticas
(Phox), las Mieloperoxidasas (Mpo), y laIgG que son los terceros elementos deeste mecanismo microbicida de los
neutrfilos.
La fotografa de
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La fotografa demicroscopa electrnica
muestra la bacteria E coli.
destruda por anticuerposcatalizados durante elcurso de la oxidacin del
agua. La foto es
significativa por lamorfologa de la rupturade la membrana celular
que ocurre cuando la
bacteria es destruda.
Jason Socrates Bardi
News and Views; The Scripps ResearchInstitute
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TTULO DEL ESTUDIOEFECTIVIDAD DE LA OZONOTERAPIA
EN EL EMPAQUETAMIENTOSANGUNEO EN LA ARTERIOPATAPERIFRICA, APRECIACIN ENPERPECTIVA, CONTROLADA Y
ALEATORIZADA
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LOS ENFERMOS TRATADOS CONOZONOTERAPIA MOSTRARON CONNOTABLE FRECUENCIA EL LOGRO
DEL PUNTO FINAL DE EFICACIA
(aumento de al menos 25% delintervalo de marcha libre mxima:
64.5% vs. 26.7% p= 90%)
EFICACIA DE RESULTADOS
ARTERIOPATAPERIFRICA
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Esta observacin es completamenteconfirmada por el anlisis de varianza paramediciones repetitivas en los intervalos
intermedios (p99% para elintervalo libre, intervalo mximo y para ladiferencia entre libre y mximo).
el del anlisis de la variacin referido albasal expresado como la relacin entre el elvalor final y el basal (p 80%)
El aumento coordinado y concomitante delintervalo libre, el intervalo mximo y ladiferencia entre abos intervalos, sugieren
una mejora total de la condicin vascular delos enfermos, includa la capacidad pararesponder al esfuerzo, reduciendo el riesgode isquemia local o, al menos, retardar suaparicin.
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La valoracin global de efectividadfue ampliamente favorable a la
ozonoterapia para los enfermos deacuerdo a la valoracin mdica(75.0% vs. 30.0-33.3% p>0.01).
El nico enfermo al que se leinterrumpi el tratamiento fue
debido a una clara ineficaciateraputica y estaba en tratamientocon mesoglicano.
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Valoracin Total de EfectividadCriterio Evaluacin Ozonoterapia Mesoglicano Estadstica
Enfermo
Nulo
InsuficienteDiscretoBuenoptimo(no expresado)
4
3918393
5.5%
4.1%12.3%24.7%53.4%
7
491000
23.3%
13.3%30.0%33.3%0%
< 0.001***5
< 0.001***4
Favorable
Desfavorable
57
19
75.0%
25.0%
10
20
33.3%
66.7%
< 0.001***5
3.4 [1.8-6.6]6
Mdico
NuloInsuficienteDiscretoBuenoptimo
(No expresado)
5291938
3
6.8%2.7%12.3%26.0%52.1%
76890
0
23.3%20.0%26.7%30.0%0%
< 0.001***5< 0.001***4
FavorableDesfavorable
5719
75.0%25.0%
921
30.0%70.0%
< 0.001***53.9 [2.0-7.6]6
* p
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VALORACIN DE TOLERANCIA Y ACEPTACINCriterio Evaluacin Ozonoterapia Mesoglicano Estadstica
ENFERMO
NuloInsuficienteDiscretoBueno
Optimo(No expresado)
20615
503
2.7%0%8.2%20.5%
68.5%
0368
130
0%10.0%20.0%26.7%
43.3%
0.017* 50.010** 4
FavorableDesfavorable
6511
85.5%14.5%
219
70.0%30.0%
0.06651.8 [1.0-3.4]6
MDICO
NuloInsuficienteDiscretoBueno
Optimo(No expresado)
20412
553
2.7%0%5.5%16.4%
75.3%
0548
130
0%16%13.3%26.7%
43.3%
0.002** 50.010** 4
FavorableDesfavorable
679
88.2%11.8%
219
70.0%30.0%
0.026* 52.1 [1.2-3.8]6
Aceptacin
(enfermo)
NuloInsuficienteDiscretoBuenoOptimo(No expresado)
23717443
2.7%4.1%9.6%23.3%60.3%
679800
20.0%23.3%30.0%26.7%0%
< 0.001*** 5< 0.001*** 4
FavorableDesfavorable
6115
80.3%19.7%
822
26.7%73.3%
< 0.001*** 55.1 [2.5-10.4]6
* p
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Criterios de Evaluacin:Eficacia: circunferencia del miembro ms afectado,medicin en la pantorrilla, maleolo y pie.
Listado detallado de la sintomatologa clnica, valoracintanto del mdico como del enfermo.
Emergencia: eventos adversos; Examen Doppler de loscircuitos arteriales y venosos perifricos. Hematologa y
hematoqumica. Hemodinmica perifrica.Valoracin clnica total de tolerancia del enfermo y mdico.
Valoracin de la aceptacin del enfermo.
INSUFICIENCIA VENOSA CRNICA
EFICACIA DE LOS
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Los enfermos tratados con ozonoterapia han logrado,con una muysignificativa frecuencia, alcanzar el punto final de eficacia(disminucin al menos de 10% de las dimensiones de de laextremidad medida en los tres puntos) : 29.4% vs. 0.0%; p95%.
Esta observacin la confirma completamente el anlisis de lavarianza para medidas repetitivas en los intervalos de marcha(p99% para las tres mediciones).Concomitantemente encontramos una notable reduccin en laintensidad de la sintomatologa con ambos tratamientos,significativamente mayor con ozono que con mesoglicano.
La intensidad de los sntomas disminuyeron un total de 73% y sunmero un 62% con ozonoterapia, contra 29% y 14% conmesoglicano.La evaluacin global de la eficacia es mpliamente favorable a laozonoterapia por pate del enfermo y para el mdico (80~86 vs36~29: p98%).
EFICACIA DE LOSRESULTADOS
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Ozono
Mesogl.
Ozono
Mesogl.
Ozono
Mesogl.
Meses Meses Meses
Circunferencia media del miembro ms afectado en elcurso de un tratamiento con ozonoterapia comparado con
tratamiento con mesoglicano.
Circunferenciapantorrilla
Circunferenciamaleolo
Circunferenciapie
E l i D L P t
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Evaluacin De Los ParmetrosPrimarios De Efectividad
PARAMETROOzonoterapia(N=48)
Oralmesoglicano (N=21)
Estadisticas
Circunferenciapantorrilla (cm)
BasalMes 1Mes 2
33.67.831.97.930.68.3
29.69.129.18.928.78.9
p99%
Variacin circunferencia pantorrillaMedia DSLC 95%
0.900.070.88-0.92
0.970.030.96-0.98
p
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Nmero de sntomas Intensidad total de sntomas
semanas
Curso de la sintomatologa media total expresada como el nmerototal e intensidad del curso de tratamiento con ozonoterapia ofitoestimulina.
LESIONES PERIFRICAS Y TRFICAS
ozono ozonofitoestimulinafitoestimulina
semanas
VALORACIN TOTAL DE TOLERANCIA Y ACEPTACIN
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VALORACIN TOTAL DE TOLERANCIA Y ACEPTACIN
Criterio Evaluacin Ozonoterapia Fitostimulina Estadstica
EnfermoToleranciasistemtica
NuloInsuficienteDiscretoBuenoptimo
(No expresado)
003432
2
0%0%7.7%10.3%82.1%
0041114
3
0%0%13.8%37.9%48.3%
0.196 50.092 4
FavorableDesfavorable
365
87.8%12.2%
284
87.5%12.5%
3 2
MdicoToleranciasistemtica
NuloInsuficienteDiscretoBuenoptimo(No expresado)
0038282
0%0%7.7%20.5%71.8%
00114143
0%0%3.4%48.3%43.3%
0.016* 50.006** 4
FavorableDesfavorable
365
87.8%12.2%
257
78.1%21.9%
0.271 4
Tolerancialocal
NuloInsuficienteDiscretoBuenoptimo(No expresado)
00318182
0%0%7.7%46.2%46.2%
10114133
3.4%0%3.4%48.3%44.8%
0.677 50.934 4
Favorable
Desfavorable
36
5
87.8%
12.2%
27
5
84.4%
15.6%0.740 2
Aceptacin(enfermo)
NuloInsuficienteDiscretoBuenoptimo(No expresado)
0138272
0%2.6%7.7%20.5%69.2%
0410783
0%13.8%34.5%24.1%27.6%
0.00019*** 50.0002*** 4
FavorableDesfavorable
356
85.4%14.6%
1517
46.9%53.1%
0.00049*** 5
* p
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Evaluation of the effects of the systematics therapy
with O2-O3 in the peripheral chronic arteriolopathy
C. LUONGO, et al. 2002
63 Patients (35 diabetic type 2)age 65 -81 years; III - IV FontaineStage
G.A.E.T ( ozone 20g/ml ), 3 sitting/week, 6 weeks.
Treadmill Test ( 2 Km/h ; slone 5%) for evaluation:Autonomy of partial march (appeared pain)
Autonomy of total march (arrest march)
Numeric Rating Scale: evaluation pain to repose ( 0 10)
Clinical control for ulcer (cicatrization)
OZONOTERAPIA EN
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OZONOTERAPIA ENENFERMOS DIALISADOSBonforte G., Zerbi S., Longoni S. Franzini M.
U. de Nefrologia y Dilisis, Hospital de Desio Milan Ozonoterapia Universidad de Pavia
El aumento de la prescripcin de terapia de dilisis, as como elcontinuo avance de las tcnicas depurativas, ha generado unaumento en la incidencia de las patologas concomitantes a la
dilisis, tales como isquemia perifrica de las extremidadesinferiores, diabetes mellitus y alteraciones osteoarticularesdebidas a la acumulacin de beta 2 macroglobulina.
Esta patologa en particular es imparable y se agravaconstantemente. El tratamiento disponible es slo sintomtico ocon efectos destructivos.
Por otra pare, existen ms y ms indicativos de los efectosbenficos de la ozonoterapia en el tratamiento de dichaspatologas.
D d h bi i i d l f t d l
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Dado que no habia experiencia del efecto delozono sobre sujetos en dilisis, y a pesar de un
cierto grado de escepticismo, se seleccionaron 25enfermos (12 mujeres, 13 varones), con edadespromedio de 70 aos (rango 48-97), y con unpromedio de 10 aos en terapia de dilisis (rango4-34).
10 enfermos mostraban patologa isqumica en
las extremidades inferiores en etapas II y IV (5 deellos con amputacin previa) y/o 15 de ellospresentaban alteraciones osteoarticulares serias.
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Se asoci terapia con analgsicos a la deozonoterapia, de acuerdo a los protocolos
propuestos por la SIOOT (SociedadItaliana de Oxgeno-Ozonoterapia).Antes y despus de la terapia se valoraron
los niveles de descanso nocturno,
actividad fsica, la frecuencia diaria deepisodios de dolor, la accin analgsicaas como la percepcin del dolor de
acuerdo a la escala anloga visual(VisualAnalogueScale).
T d l f i i ifi i
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Todos los enfermos tuvieron una significativareduccin de los niveles de dolor (VAS de 7.913a 2.31.6). As como en la frecuencia de aparicinde episodios de dolor, en 64% de los casos huboun aumento en la actividad fsica y un 75% deremisin hacia las relacin normal sueo / vigilia.
Estos resultados mejoraron todava ms por lasuspensin de la teraia con analgsicos en 21enfermos de un total de 25 (84%).
En los 10 enfermos isqumicos se observ unarestitutio ad integrumde las lesiones trficas.
D t l t t i t i t
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Durante el tratamiento no se registraronefectos colaterales indeseables.
Se osbtuvieron resultados extraordinariosen la cura de las complicacionesasociadas a la dilisis que no seobservan en terapias mdicasetiolgicamente vlidas.
Los resultados apuntan a la necesidad demayores investigaciones, a fin deoptimizar un sistema de circulacinextracorporea que en lo futuro asocie lasub-administracin de ozono en cadatratamiento de dilisis sobre una selectapoblacin de enfermos.
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De agosto de 2002 a diciembre de 2002 se efectuaron461 tratamientos en 25 enfermos en dilisis con un
promedio de 18 tratamientos/enfermo.Los resultados se muestran en la tabla de abajo.
Resultado PatologaOsteoarticular Isquemia perifricagrado III Isquemiaperifricagrado IV
ptimo 8 2 4Bueno
5 2 1Nulo 2 0 1Total de
Enfermos 15 4 6
08.04.2004
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22.04.2004
30.03.2004
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22.04.2004
30 03 2004
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30.03.2004
22.04.2004
Una de las aplicaciones
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Una de las aplicacionesmenos conocida del ozonoes la de combatir la celulitislocalizada mediantepequeas inyecciones bajola piel. Bastan unas pocas
sesiones de 10 minutos, unao dos veces por semana. Eluso de ozono para combatir
la celulitis evita intervenirquirrgicamente
MECANISMO DE ACCIN DE LA
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OZONOTERAPIA EN LA LIPODISTROFIA.
1. El ozono fragmenta las largas cadenas de cidos grasos formando doblesligaduras y hacindolas ms cortas y consiguientemente hidroflicas.
2. Se une a las membranas de los eritrocitos los cuales se hacen msdistendibles eliminando el apilamiento e incrementando la esfera deoxigenacin.
3. El Ozono es hidrofbico por tanto elimina el edema.
CAPILARES VENOSOS
LQUIDOS
CELULAS
ERITROCITOS
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Estudio retrospectivo de laefectividad de la terapia deozono intramuscular y
paravertebral, en herniasdiscales sacrolumbares.
Anlisis de 1638 casos.
S OS
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RESULTADOS
TOTAL .1638
VARONES........................................812
MUJERES......826
Rango Edades.....18-93aos
L1-L2...65*
L2-L3.....155*
L3-L4.....311*L4-L5.....869*
L5-S1.....716*
* Estas cifras se justifican en virtud de que algunos enfermos
mostraban hernias mltiples.
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TOTAL.1638
Curacin Clnica1455
(88.82%)Fracasos Totales....95(5.7%)
Fracasos por Abandono...88(5.3%)
Fracasos por recurrir a Ciruga..........84(5.1%)
Enfermedad todava presente.....407(24.84%)
ARGUMENTO
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Parece obvio que la mejorterapia para la hernia discallumbar es aquella que conduce
a la curacin clnica sin afectar(o mejor an, sin remover) el
disco coadyuvando as a lareparacin fisiolgica.
ARGUMENTO
Nuestra Experiencia En El
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Nuestra Experiencia En ElTratamiento De
Enfermedades DiscalesCervicales Y Lumbares,Artropatas De La Rodilla Y
Sndromes PeriarticularesEn El Hombro ConInfiltraciones De Oxgeno-
Ozono.G. TORRI
Instituto Clnico de Ortopedia de la Universidad de Milan.
Institutos y Hospitales de Mejoras Clnicas C.T.O.
SORRENTO 12-13-14 MARZO 2004
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MATERIALES y MTODOS
310 ENFERMOS: 170 H 140 M EDADES: 22 83aos
220 SCIATALGIA LUMBAR Y CRURALGIA LUMBAR
10 LUMBO SACRALGIA
5 DOLOR DE ESPALDA
25 CERVICO-BRAQUIALGIAS
20 PATOLOGAS DEGENETARIVAS "CUFFIAROTATORI " DEL HOMBRO
15 ARTROPATAS EN RODILLA
MECANISMO BIOQUMICO
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QA nivel del Ncleo Pulposo
ENLACE DEL OZONO CON EL AGUA DELNCLEO PULPOSO LIGADO AL G.A.G.s.
INICIO DE UNA CASCADA DE RADICALESLIBRES ESPECIES DE OXGENO REACTIVO
(ROTS, Anin Hidrgeno, Superxido,Perxido, Hidroxilo).
REACCIN DE LOS ROTS CON VARIOS
SUSTRATOS. COLAPSO DE LA ESTRUCTURA DE LAG.A.G.s Y PRDIDA DEL AGUA ASOCIADA.
MECANISMO BIOQUMICO
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MECANISMO BIOQUMICOA NIVEL LOCAL
Alteracin de la estructura del cidoaraquidnico (accin anti-inflamatoria).
Aumento de la cesin de oxgeno de laoxihemoglobina (accin anti-inflamatoriay analgsica).
Formacin de Perxido (accinantibacterial, antiviral y fungicida).
ORGEN DEL DOLOR
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Infeccin Inmovilizacin
IRRITACIN
DOLOR
Tensin MuscularIsquemia Edema
InflamacinReaccin Fibrosa
ALTERACIN FUNCIONAL
ORGEN DEL DOLORTensin
EmocionalTraumatismo
INERVACIN
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CONFLICTODISCO-
RADICULAR
ANULUS
INERVACINInervacin de los
procesos
articulares y delas ramas de lasdos racesespinales.
Ramas yAnastomosisde diferentes
niveles
Ncleo
Pulposo
PATOLOGA DISCO-LUMBAR (230)
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( )
114 Protrusiones de disco (72 H -42 M).
43 hernias discalessubligamentosas (29 H - 14 M).
20 hernias discales
transligamentosas o expelidas(12 H8 M).
25 recidivas de hernia discal y/oadherencias post-disectoma
(20 H5 M).28 protrusiones discalesasociadas a estenosisdegenerativa del canal espinal
(18 H - 10 M)
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ESPACIOS INTERVERTEBRALES
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ESPACIOS INTERVERTEBRALESIMPLICADOS
II L - III L: 6%
III L - IV L: 22%
IV L - V L: 38%
V L - I S: 34%
CASUSTICA CLNICA DE LA DISCOPATA
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CASUSTICA CLNICA DE LA DISCOPATA
41%
24%
65%
16%
8%
24%
5% 6%
11%
62%
38%
100%
0%10%
20%
30%
40%50%
60%
70%
80%90%
100%
PROTRUSIONES H.D.CONTENIDA
H.D.EXPELIDA
TOTALDISCOPATA
VARONES MUJERES TOTAL
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TODOS LOS ENFERMOS HANESTADO PREVIAMENTE EN
TRATAMIENTO MDICO Y/OF.K.T. SIN OBTENERRESULTADOS
SATISFACTORIOS
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MATERIALES Y MTODOS(PROTOCOLO S.I.O.O.T. 933902)
12 INFILTRACIONES PARAVERTEBRALESBILATERALES CON 15 CC DE UNA MEZCLA DE
OXGENO-OZONO (20 ug/ml DE OZONO).
PRIMER MES (2 TERAPIASSEMANALES.
SEGUNDO MES (1 TERAPIASEMANAL)
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MATERIALES Y MTODOS
EVALUACIN DE PARMETROS OBJETIVOS Y
SUBJETIVOS
AL INICIO, AL TRATAMIENTO III, VI, IX Y XII
SEGUIMIENTO:
A LOS 3 MESES Y 6 MESES + TOMOGRAFA DECONTROL
PARMETROS
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PARMETROS
SUBJETIVOSVAS (Visual Analogue Scales) 0 A 1O
DOLOR DE ESPALDACIATALGIA
PARESTESIA
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PARMETROS OBJETIVOS
(ESCALA DE 1 A 4)
MANIOBRA DE LASEGUE
PUNTOS DE VALLEIX E.P.A. E.C.D.
R.O.T. SENSIBILIDAD
AZIENDA OSPEDALIERAISTITUTI CLINICI DI PERFEZIONAMENTO
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ISTITUTI CLINICI DI PERFEZIONAMENTOSede di Via Bignami, 1 - 20126 MILANO
Tel.: 5799.1
PATOLOGA AMBULATORIA RAQUDEA (AMBULATORY PATHOLOGY RACHIDE)OZONOTERAPIA (OXYGEN OZONE THERAPY)
APELLIDO:_________________________NOMBRE:TEL.:__________________DOMICILIO:_________________________EDAD:TO FAMILIAR:
TO PAT. REM.:
DIAGNOSIS:
INICIO DE LA SINTOMATOLOGA (BEGINNING SYMPTOMATOLOGY):ANTECEDENTES MDICOS (PRECEEDING CURES (FKT, MEDICAL TERAPYAND OTHER):
TOMOGRAFA COMPUTADA T.A.C.:
R.M.N.:
RX:
E.O.: MANIOBRA DE LASGUE: EPA: ECD: ROT. ROTULEANO: ROT ACHILLEO: ROT MEDIO PLANTAR: MANIOBRA VALLEIX GLUTEAL: MANIOBRA VALLEIX : MANIOBRA VALLEIX PANTORRILLA: MANIOBRA DE WASSERMANN: DOLOR PUNZANTE PARAVERTEBRAL (PAIN SHOWERS PARAVERTEBRAL): DOLOR EN APFISIS ESPINOSAS (PAIN SPINY APOPHYSES): SENSIBILIDAD (SENSIBILITY):
SITTING:1)2)3)4)5)6)7)8)9)
RESULTADOS
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30% DE REDUCCIN EN LASINTOMATOLOGA ENTRE EL IV Y VITRATAMIENTO.
60% DE REDUCCIN DE LASINTOMATOLOGA ENTRE EL VIII Y XTRATAMIENTO.
90% DE REDUCCIN DE LASINTOMATOLOGA AL FINAL DEL XIITRATAMIENTO.
RESULTADOS
SEGUIMIENTO A LOS 3 MESES
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SEGUIMIENTO A LOS 3 MESESCON NUEVOS
EXMENES DE TOMOGRAFA
EN 38% DE LOS CASOS HUBOREDUCCIN DE LASDIMENSIONES DE LA HERNIA
DISCAL Y/O LA PROTRUSINDISCAL.
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ANTES
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DESPUS
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SEGUIMIENTO A LOS
6 MESES
EN EL 75% DE LOSCASOS LACIATALGIA ESTABA
AUSENTE
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19%
10%
14%
42%
57%
50%
30%
14%
22%
9%
19%
14%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
EXCELLENT GOOD DISCREET FAILURES
RESULTS
MEN WOMEN AVERAGE
RESULTS IN CONNECTION
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15%
50%
21%
14%
7%
63%
28%
2%
28%
44%
11%
17% 17%
52%
20%
11%
5%
40% 40%
15%
7%
33% 33%
27%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
PROTRUSIONS E.D. CONTAINED E.D. EXPELLED AVERAGE
DISCOPATIE
RECIDIVE NARROW
CHANNEL
RESULTS IN CONNECTION
WITH DISCAL PATOLOGY
EXCELLENT GOOD DISCREET FAILURES
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CONCLUSIONES 1
RESULTADOS 14% PTIMOS
72% BUENOS ODISCRETOS
86% POSITIVOS
CONCLUSIONES 2
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CONCLUSIONES 2
EN REFERENCIA A LA PATOLOGA DISCAL
RESULTADOS PTIMOS :- 28% H.D. EXPELIDA- 7% H.D. CONTENIDA
-15% PROTRUSIONES DISCALESRESULTADOS BUENOS O DISCRETOS :- 56% H.D. EXPELIDA- 81% H.D. CONTENIDA- 71% PROTRUSIONES DISCALES
- 80% H.D. RECIDIVANTE.-66% D.H. Y CANAL ANGOSTO
FRACASOS
- 27% H.D. Y CANAL ANGOSTO
CERVICOBRAQUIALGIA
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CERVICOBRAQUIALGIAEDADES: 4064 12 M13 H
- 15 PROTRUSIONES DISCALES C4 - C5/C5 - C6
- 3 E.D. "SOFT" DE LOS ESPACIOS C5 - C6
- 7 PATOLOGAS DISCALES DE SPONDILO-UNCARTROSIS.
TRATAMIENTO: 12 INFILTRACIONES PARAVERTEBRALES ANIVEL DE LAS METMERAS INTERESADAS CON 510 CCDE OXGENO-OZONO (10 ug/ml. DE OZONO).
RESULTADOS:
70% DE RESOLUCIN EN LA CERVICALGIA YBRAQUIALGIA.
30% MEJORA (50% NUNCA HABA UTILIZADO COLLARN).
PATOLOGA DEGENERATIVA DE LA PARTESUPERIOR DE LAS ARTICULACIONES ENT
O
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SUPERIOR DE LAS ARTICULACIONES ENSUS DIFERENTES ETAPAS.
CON ESTE TRMINO LA DENOMINACIN DEPERIARTRITIS ESCAPULO-HUMEREAL
QUEDA FUERA DE USO.
PODEMOS DISTINGUIR TRES ETAPAS
SNDRO
MEDELCONF
LICT
TO
- IETAPA: reaccin, con
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92SNDRO
MEDELCONF
LICT
micro-hemorragia y edemaen la bursa subacromiodeltoidea
- II ETAPA: fibrosis de la
bursa y tendinitis delc.l.b.o. y/o supraespinoso.
- IIIETAPA: empeora la
lesin tendinosa conrupturas debido a ladegeneracin de la tapa de
la c l b o
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TENDINO-SINOVITIS DEL C.L.B.O.
ASPECTO DE LADEGENERACIN DEL
ESPACIO SUBACROMIAL
DIAGNSTICO POR
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DIAGNSTICO PORIMGENES
- RADIOGRAFA- CAT (Tomografa)- RMN (ResonanciaMagntica Nuclear)
PATOLOGA DEGENETATIVA
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PATOLOGA DEGENETATIVA
CUFFIA ROTATORI" DEL HOMBRO(Sndrome Puno Rotatorio) EDADES: 45 - 65 AOS 13 M - 7 H
SNDROME POR CONFLICTO SUBACROMIAL :
- 1 Tipo - EDEMA DE LA BURSA SUB-ACROMIAL: N 12 (8 H - 4 M)- 2 Tipo - TENDINOPATA DE LA SUPRAESPINOSA Y EL C.L.B.: N 8 (5 M - 3 H)
TRATAMIENTO: 1 INFILTRACIN SEMANAL ENEL ESPACIO SUBCROMIAL CON 10 ml.
MEZCLA O2-O3 (10 ug./ml. of ozone) DURANTE6-8 SEMANAS
PATOLOGA DEGENETATIVA
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RESULTADOS
DESAPARICIN DEL DOLOR NOCTURNO LUEGO DE LA 1 - 2INFILTRACIN.
RECUPERACIN DE LA ABDUCCIN ACTIVA DEL HOMBRO (Max.90) LUEGO DE LA 4 - 5 INFILTRACIN (Prueba de Neer yHawkins).
RECUPERACIN INTRA Y EXTRA ACTIVA ESPINAL DELHOMBRO LUEGO DE LA 6 - 8 INFILTRACIN (Prueba de Jobe y
Palma arriba).
BUENOS: 70% DISCRETOS: 20% MALOS: 10%
CUFFIA ROTATORI" DEL HOMBRO
GONIOARTROPATA
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Edades: 58 75 10M 5H
GONIARTRALGIA EN EL COMPARTIMIENTO EXTERNO EN RODILLADESVIADA CRNICA (GENUS VALGUS)
SINOVITIS CRNICA CON PRIDA DE LQUIDO (7 MUJERES).
GONIALGIA MEDIAL EN RODILLA (GENUS VARUS)
CONDRITIS GRADO 3 - 4, INOVITIS CRNICA (5 HOMBRES)
PRESIN ROTULO FEMORAL Y CONDRITIS ROTULIANA (3 MUJERES)
TRATAMIENTO: 1 INFILTRACIN SEMANAL ENLA FOSA ARTICULAR CON 20 ML DE UNAMEZCLA DE OXGENO OZONO (10- 15 ug/ml deozono) DURANTE 6 SEMANAS
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VARIOS GRADOS DECONDROPATA DE LA
RODILLA TRATADOSCON INFILTRACIN DEUNA MEZCLA DE O2-
O3
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RESULTADOS:
MEJORA SUBJETIVA DE LA GONIALGIA A PARTIRDEL SEGUNDO TRATAMIENTO
REDUCCIN OBJETIVA DE LA SINOVITIS Y/ODE LA SINOVITIS SEREA CRNICA A PARTIR
DEL CUARTO TRATAMIENTO
80% BUENOS 20%MALOS
LUMBOSACRALGIAS Y
DOLORES DE ESPALDA
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100
DOLORES DE ESPALDAEDADES: 2872AOS 10 H - 5 M
8 POSTURALES: (6 H 2 M- EDADES: 28 53 AOS).3 FRACTURAS: (3 M - EDADES: 68 72 AOS).
4 DISMRIAS: (4 H - EDADES: 38 45 AOS).
- FISURA S1.
- SACRALIZACIN PARCIAL EN L5.
TRATAMIENTO:12 INFILTRACIONESBILATERALES SUBFASCIALES CON 15 CCDE UNA MEZCLA DE OXGENO- OZONO (20
ug/ml)RESULTADOS: EN TODOS LOS ENFERMOSSE OBTUVO EL 80% DE REMISIN EN
SINTOMATOLOGA SUBJETIVA LUMBAR
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101
LUMBALGIA POSTURAL Y DOLOR DEESPALDA SOBRE LA QUE ACTO UNA
MEZCLA OXGENO-OZONO, COMPARADA CONLA ESTRUCTURA MIO FASCIAL Y TENDINOSA,
SUJETAS A UN MECANISMO CRNICODEGENERATIVO CAUSADO POR
SOBRECARGAS FUNCIONALES
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102
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CONCLUSIONES YDISCUSIN
Esclerosis Multiple
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104
Esclerosis Multiple
Sntomas mltiples y mezclados, entre ellos:
Sensorios
Motores
Cerebello
DESARROLLO
LENTO Y PROGRESIVO
PROGRESININTERMITENTE
EL TEJIDO NERVIOSO CEREBRAL ASI
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EL TEJIDO NERVIOSO CEREBRAL ASICOMO EL MIOCARDIO SON TEJIDOS DEL
CUERPO HUMANO QUE CUANDO SUFRENDE FALTA DE OXGENO AL PEOR NIVEL LASCONSECUENCIAS SON HIPOXIA CEREBRAL
Y ATAQUE CARDICO.
EN TALES CASOS SI LAS CONDICIONES NOMEJORAN PRONTO, Y EN EL CASO DEL
CEREBRO DE INMEDIATO, SE PROVOCAN
ALTERACIONES PERMANENTES Y CONFRECUENCIA DAO TISULARIRREPARABLE
CONCENTRACIONES MEDIAS DE SUBPOBLACIONES DELINFOCITOS (x10^9/L) Y RELACIN CD4+/CD8+ ANTES Y DESPUS
DE TRATAMIENTO CON OZONOTERAPIA
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DE TRATAMIENTO CON OZONOTERAPIA
SUBPOBLACIN DE
LINFOCITOSANTES
DES-
PUS
Proba-
bilidadCD 3 +
(linfocitos T)1,477 1,570 0,270
CD3 + CD4 +(T ayudador/inductor)
0.994 1,103 0,078
CD3 + CD8 +(T supresor/citotxico)
0,474 0,438 0,442
CD19+linfocitos NK (asesinosnaturales)
0,255 0,227 0,302
CD3+ HLA DR+(linfocitos T activados) 0,029 0,029 1
Relacin CD4+ /CD8+ 2,371 2,821 0,045
La prueba de t de student evidencia un incremento significativo en la relacin CD4+/CD8+ y la estabilidad de las
subpoblaciones de linfocitos CD3+ HLA DRt (ndice de actividad autoinmune). V. Simonetti, W. Liboni, P. Biancotti, ToGrillo. Referencia: The peripheral ischemica disease(Frank Manusia), Tip Aurelia Grossetto, Noviembre 2001.ozone
CASUISTICA DE 23 ENFERMOS CONESCLEROSIS MLTIPLE
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ESCLEROSIS MLTIPLE
- Reduccin tanto de la frecuencia como de laduracin de los episodios de posamiento.- Reduccin del dolor.
-Mejora del ciclo sueo/vigilia.
- Mejora de los dficits segmentales motrices.- Reduccin de la consecuente espasticidad ymejor movilidad.
-Reduccin de los dficits objetivos y subjetivos desensibilidad.- Mejora en la diuresis y tambin de la miccinimperiosa.
-- Mejoramiento de la sinestesia.
USO DE
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USO DE
OZONOTERAPIA EN UNMODELO ANIMAL DE
REGENERACIN DELTEJIDO MSCULO
ESQUELTICO
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ES POSIBLE DEMOSTRAREXPERIMENTALMENTE LA
EXISTENCIA DE UNA CORRELACINDIRECTA ENTRE LA EXPOSICIN AUNA MEZCLA DE OXGENO-OZONO
Y LA REGENERACIN DEL
MSCULO ESQUELTICO?
Protocolo
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Retiro intracardiaco de sangrede donadores singenticos
anestesiados.Ozonizacin de la sangre.
Re-Infusin en el animal.
CADA SEMANA
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CADA SEMANA(1 - 2 - 3 - 4, la siguiente fueron sacrificados)
(3 controles, 3, 1X aplicaciones y 3, tratados 3X)
- Evaluacin del hematocrito.
- Diseccin y criosecciones de losmsculos TA y Q (bilateralmente, 144).
- Morfometra (Nmero de fibras enregeneracin y dimetros).
EL RESULTADO DEMOSTR QUE LA
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EL RESULTADO DEMOSTR QUE LAEXPOSICIN A LA MEZCLA OXGENO-OZONO
INDUJO EN NUESTRO MODELO:
UN AUMENTO EN LA PRESENCIA
DE FIBRAS MUSCULARESREGENERADAS.
UN AUMENTO DE LAS
DIMENSIONES DE ALGUNAS FIBRASREGENERADAS.
MUCHAS GRACIAS ATODOS USTEDES
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PARASUGERENCIAS,
PROFUNDIZACIN,CONTACTOS YBIBLIOGRAFA
TODOS USTEDES
Cell. 3351293818
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