INTRODUCCIÓN
Los polvos medicinales aparecen en casi todas las actividades en la
industria farmacéutica. Las drogas y los excipientes suelen encontrarse en
forma de polvo. Se encuentran en la preparación de tabletas, capsulas,
suspensiones. Se presentan como forma farmacéutica en si (su uso ha
disminuido).
Se llaman polvos simples cuando proceden de una droga o si están
compuestos por un sólo principio definido; la mezcla de varios polvos
simples constituye polvos compuestos.
En aplicación tópica, las drogas pulverizadas se emplean como principios
activos, mezclándose con otros componentes que actúan como excipientes
de acción adsorbente, secante, adherente, dispersante, etc.
Uno de los elementos más usados en los polvos dermatológicos, es el
almidón que puede ser de diversos tipos (arroz, maíz o trigo) y que los dota
de una suavidad adecuada.
Otros componentes generalmente usados son talco, caolín, óxido de zinc y
bióxido de titanio, que actúan como adherentes.
La materia prima principal utilizada en la elaboración de las cápsulas es
gelatina disuelta en agua desmineralizada. Posibles sustancias auxiliares o
coadyuvantes, según el uso previsto de las cápsulas, son los plastificantes,
colorantes, conservadores, humectantes y materiales gastrorresístentes.
Los materiales gastro resistentes se utilizan para controlar la liberación
intestinal de las cápsulas.
MARCO TEÓRICO
POLVOS FARMACÉUTICOS
Definición: Los polvos medicinales son formas farmacéuticas más antiguas.
Consiste en sólidos finamente divididos. Se iniciaron como una forma de
administrar drogas brutas y otros productos naturales en una forma de
administración más conveniente.
Clasificación:
Uso interno: polvos orales, polvos efervescentes, polvos de aerosol, polvos
para uso parenteral.
Uso externo: polvos para duchas, polvos para espolvorear.
Ventajas: La mayoría de los principios activos pueden ser reducidos al
estado de polvo. Brindan la posibilidad de una serie de preparaciones.
Estabilidad química relativamente buena (su bajo contenido de agua reduce
el riesgo que se produzcan reacciones como la hidrólisis). El bajo contenido
de agua reduce la probabilidad de desarrollo de microorganismo. Cuanto
más pequeñas sean las partículas la difusión del principio activo será mayor
y más rápida.
Desventajas: Su preparación puede ser onerosa (en muchos casos se
necesitan de equipos especializados para obtener la mezcla con la
homogeneidad requerida, además los problemas de flujo producen pérdida
de tiempo y dinero). No se prestan para la dispensación de drogas de sabor
desagradable, higroscópicas o delicuescentes. Cuando se preparan en la
oficina farmacéutica se pueden presentar problemas de inexactitud de la
dosis por la cual debe pesarse cada envase individualmente.
Características: Poseen diferentes grados de subdivisión. Son partículas
redondeadas o irregulares. Poseen gran área superficial. Presentan
numerosos espacios donde existe interacción con el aire.
Propiedades: Acorde a su estructura interna, los sólidos se clasifican en
cristalinos (que tienen una estructura geométrica definida) y amorfos. Un
cristal está formado de átomos, iones o moléculas en un arreglo geométrico
regular.
Polimorfismo: Es la capacidad de una sustancia para cristalizar en una o
más formas cristalinas. El color, dureza, solubilidad, punto de fusión
dependen de la forma polimórfica, y según ésta se variará la respuesta
biológica.
La eficacia del fármaco depende de la solubilidad en la sangre o en el tracto
gastrointestinal. La solubilidad y la velocidad de disolución pueden variar
entre varias formas cristalinas.
Superficie: permite que fácilmente se pueda incorporar en la forma de
dosificación respectiva.
Dimensión (tamaño): tener un tamaño definido mejora su textura y
untuosidad.
Reológicas: comportamiento de flujo Propiedades básicas de los polvos
Bases Orgánicas e Inorgánicas empleadas en su preparación
Los requisitos que deben tener los polvos como sustancia sólida es su
tamaño de partícula de menos de 100um para que no produzca irritación;
poder combinarse con agua y aceite; además que sean esterilizables y estos
pueden ser orgánicos e inorgánicos.
Mezclado de sólidos:
Se busca conseguir que cualquier porción del polvo tenga idéntica
composición.
Lograr una distribución uniforme del principio activo en todo el polvo.
Equipo empleado: Mezcladores.
CÁPSULAS
Definición: Son preparaciones sólidas conformadas de dos piezas de
consistencia dura o suave compuesta de gelatina, que usualmente contienen
una dosis del ó los ingredientes activos. Están diseñadas principalmente
para uso oral, pero este uso no es exclusivo. Pueden contener polvos,
gránulos, esferas, líquidos o geles.
Ventajas y Desventajas
Las ventajas superan con creces a las desventajas.
En la Tabla 1. Se enlista algunas de las ventajas y desventajas de esta
forma farmacéutica.
VENTAJAS DESVENTAJAS
Son insípidas y permiten, por tanto,enmascarar características organolépticas desagradables del principio activo, como un sabor amargo o un olor
No pueden fraccionarse
La composición de la formulación contenida dentro es sencilla: requieren relativamente pocos excipientes.
Requieren condiciones de conservación especiales en cuanto a humedad y temperatura
Protegen el fármaco de agentes externos como el polvo, el aire o la luz (pero no de la humedad)
La fabricación es más costosa que las tabletas
Permiten administrar una sola formafarmacéutica, uno o más fármacos en la dosis exacta deseada.
Difícil de dosificar, que dependerá de la preparación de la formulación
Facilitan a los pacientes la identificacióndel medicamento por el color
Limitación en la formulación: no se pueden formular en cápsulas sustancias que sean incompatibles con la cubierta como son higroscópicas y eutécticas, salvo que sea absolutamente necesario su uso.Limitaciones en su uso de aplicación: no indicados en niños y ancianos