PROTOCOLO PARA EL MANEJO DE MEDICAMENTOS QUE REQUIEREN CADENA
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MANEJO DE MED
San S
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PARA EL MANEJO DE MEDICAMENTOS QUE REQUIEREN CADENA DE FRIO
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PROTOCOLO PARA EL MANEJO DE MEDICAMENTOS
DE CONTROL ESPECIAL[Escribir el subtítulo del documento]
VERSION 1.0
SAN JUAN DE PASTO 2016
PROTOCOLO PARA EL MANEJO DE MEDCIAMENTOS DE CONTROL
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1.0 1
PARA EL MANEJO DE MEDICAMENTOS QUE REQUIEREN CADENA
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PROTOCOLO PARA EL CAMENTOS
DE CONTROL ESPECIAL [Escribir el subtítulo del documento]
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PROTOCOLO PARA EL MANEJO DE MED ICAMENTOS CONTROL ESPECIAL
ELABORADO POR:
NENA RAMIREZ RAMIREZ
San Juan de Pasto
2016
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CAMENTOS DE
RESOLUCION No. 166 DEL CONTROL DE CAMBIOS INTRODUCCIÓN 1. GENERALIDADES 1.1 OBJETIVO GENERAL 1.2 OBJETIVO ESPECIFICO1.3 ALCANCE 2. MARCO LEGAL 3. CONTENIDO 3.1 COMPRA DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL3.2 ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS DE CONTROLESPECIAL 3.3 FORMULACION DE MEDICAM3.4 DISPENSACION DE MEDICAMEN3.5 DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENT3.6 DESNATURALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 3.7 ELABORACIÓN DEL INFORME MENSUAL DE MEDICAMENDE CONTROL ESPECIAL 3.8 INFRACCIONES Y SANCIONES4. INDICADORES 5. GLOSARIO BIBLIOGRAFIA ANEXO
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CONTENIDO
DEL 4 DE MAYO DE 2016
ETIVO ESPECIFICO
COMPRA DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 3.2 ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL
3.3 FORMULACION DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL3.4 DISPENSACION DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL3.5 DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 3.6 DESNATURALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL
3.7 ELABORACIÓN DEL INFORME MENSUAL DE MEDICAMENTOS
ACCIONES Y SANCIONES
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PAG 4 6 7 8 8 8 8 9 10 10
10 ENTOS DE CONTROL ESPECIAL 11
TOS DE CONTROL ESPECIAL 12 14
14 TOS
15 16 17 18
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1.0 5
CONTROL DE CAMBIOS
E: Elaboración del Documento
M: Modificación del Documento
X: Eliminación del Documento
VERSIÓN CONTROL DE CAMBIOS AL DOCUMENTO E
1.0
Aprobación Protocolo para el manejo de medicamentos de control especial para la Empresa Social del Estado Pasto Salud E. S. E.
X
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Elaboración del Documento
Documento
Eliminación del Documento
INFORMACIÓN DE CAMBIOS
M X ACTIVIDADES O JUSTIFICACIÓN ELABORÓ
Justificación: Elaboración de protocolo para el manejo de medicamentos de control especial en la ESE PASTO SALUD, en cumplimiento de lo establecido en la Resolución 1478 de 2006
Nena Ramírez Ramírez Química Farmacéutic
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1.0 6
ACTO ADMINISTRATIVO DE ADOPCIÓN
Farmacéutica
Resolución No. 166 del 4 de mayo de 2016
En cumplimiento a la norma Resolución 1478 de mayo de 2006, con el presente protocolo se busca establecer los procedimientos requeridos en la SALUD para la formulación, compra, almacenamientoy destrucción de los medicamentos de control especial que hacen parte del Listado Básico Institucional
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INTRODUCCION
En cumplimiento a la norma Resolución 1478 de mayo de 2006, con el presente protocolo se busca establecer los procedimientos requeridos en la ESE PASTO SALUD para la formulación, compra, almacenamiento, distribución, dispensación y destrucción de los medicamentos de control especial que hacen parte del Listado Básico Institucional.
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1.0 7
En cumplimiento a la norma Resolución 1478 de mayo de 2006, con el presente ESE PASTO
, distribución, dispensación y destrucción de los medicamentos de control especial que hacen parte del
1.1 OBJETIVO GENERAL Definir las directrices que se deben seguir en Pasto Salud ESE, para la compra, distribución, formulación, dispensación, venta y destrucción de los medicamentos de control especial que se manejan en esta institución. 1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
• Cumplir con los lineamientos de • Establecer procedimientos claros para la formulación,
almacenamiento, distribución, dispensación y destrucción de medicamentos de control especial.
• Establecer vigilancia y control sobre el uso racional de control especial y de los
1.3 ALCANCE Aplica para todos los medicamentos de control especial del Listado Básico Institucional y para el adecuado manejo de los recetarios
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1. GENERALIDADES
GENERAL
Definir las directrices que se deben seguir en Pasto Salud ESE, para la compra, distribución, formulación, dispensación, venta y destrucción de los medicamentos de control especial que se manejan en esta institución.
ESPECÍFICOS
los lineamientos de la Resolución 1478 de mayo de 2006Establecer procedimientos claros para la formulación, almacenamiento, distribución, dispensación y destrucción de medicamentos
cia y control sobre el uso racional de medicamentos de
control especial y de los recetarios oficiales.
Aplica para todos los medicamentos de control especial del Listado Básico Institucional y para el adecuado manejo de los recetarios oficiales.
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Definir las directrices que se deben seguir en Pasto Salud ESE, para la compra, distribución, formulación, dispensación, venta y destrucción de los medicamentos
la Resolución 1478 de mayo de 2006 Establecer procedimientos claros para la formulación, compra, almacenamiento, distribución, dispensación y destrucción de medicamentos
medicamentos de
Aplica para todos los medicamentos de control especial del Listado Básico
RESOLUCION 1478 de 2006: Por la cual se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que las contengan y sobre aquellas que DECRETO 2200 de 2005: Pordictan otras disposiciones. Este decreto tiene por objeto regular las actividades y/o procesos propios del Servicio Farmacéutico, entre las que se encuentra: Participar en la creación desarrollo de Programas relacionados con medicamentos y dispositivos médicos, especialmente lostecnovigilancia. RESOLUCIÓN 2003 de 2014, Único de Habilitación. RESOLUCIÓN 1403 de 2007Esenciales y Procedimientos del Servicio Farmacéutico, dentro de este manual se reglamenta la implementación de Farmacovigilancia. ( RESOLUCION 123 DE 2012 Adopta el Manual de Ambulatorio y Hospitalario de Colombia
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2. MARCO LEGAL
RESOLUCION 1478 de 2006: Por la cual se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que las contengan y sobre aquellas que son monopolio del Estado.
: Por el cual se reglamenta el Servicio Farmacéutico y se otras disposiciones. Este decreto tiene por objeto regular las actividades y/o
procesos propios del Servicio Farmacéutico, entre las que se encuentra: Participar en la creación desarrollo de Programas relacionados con medicamentos y
especialmente los programas de Farmacovigilancia y
RESOLUCIÓN 2003 de 2014, Por medio de la cual se reglamenta el Sistema
RESOLUCIÓN 1403 de 2007: Por la cual se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos del Servicio Farmacéutico, dentro de este manual se reglamenta la implementación de Farmacovigilancia. (Capítulo III, Numeral 5).
RESOLUCION 123 DE 2012 Adopta el Manual de Acreditación en salud Ambulatorio y Hospitalario de Colombia.
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RESOLUCION 1478 de 2006: Por la cual se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis,
venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que
el cual se reglamenta el Servicio Farmacéutico y se otras disposiciones. Este decreto tiene por objeto regular las actividades y/o
procesos propios del Servicio Farmacéutico, entre las que se encuentra: Participar en la creación desarrollo de Programas relacionados con medicamentos y
programas de Farmacovigilancia y
medio de la cual se reglamenta el Sistema
la cual se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos del Servicio Farmacéutico, dentro de este manual se
III, Numeral 5).
Acreditación en salud
La ESE Pasto Salud cuenta con la Resolucmedicamentos de control especial ante el Fondo Rotatorio de Estupefacientes con sede en el Instituto Departamental de Salud de Nariño para la compra, almacenamiento y dispensación 3.1 COMPRA DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL Para la compra de medicamentos de control especial, seprimera es para medicamentos que son monopolio del Estadoal Fondo Rotatorio de estupefacientes, Nariño, al diligenciar el formato de estudios previos es de contado, se genera cheque, se consigna en la cuenta del IDSNsegunda ruta es para los monopolio del estado, estos ante el ente de control de su dmedicamentos de control especial, procedimiento de selección y adquisición de medicamentos y diSF-PD105. 3.2 ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL El primer paso es realizar la recepción técnica y administrativa de estos medicamentos de acuerdo al procedimiento SFESE, los medicamentos que cumplen los requisitos establecidos, en la vitrina exclusiva para medicamentos de control especialidentificada y siempre está cerradael personal de esta área. En están autorizados para manejar estos medicamentos, demedicamentos de control especial se almacenan en identificada, tiene su llavepermanece cerrada. En los servicios de Urgencias, y Sala de partos, el almacenamiento se realiza en el carro de paro de cada servicio, en este, se garantiza la custodia y conservación de los medicamentos, ya que el carro de paro siempre están relacionados en el listado de medicamentos y dispositivos médicos autorizados para el carro de paroy 15 de cada mes la fecha de vencimiento y la cantidad,
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3. CONTENIDO
La ESE Pasto Salud cuenta con la Resolución de autorización para el manejo de especial ante el Fondo Rotatorio de Estupefacientes con
sede en el Instituto Departamental de Salud de Nariño para la compra, almacenamiento y dispensación de medicamentos de control Especial
3.1 COMPRA DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
a de medicamentos de control especial, se siguen dos rutas, la medicamentos que son monopolio del Estado, estos se
de estupefacientes, del Instituto Departamental de Salud de el formato de estudios previos GF-092, se indica que el pago
es de contado, se genera cheque, se consigna en la cuenta del IDSNos medicamentos de control especial que no son
, estos se compran con proveedores debidamente inscritosante el ente de control de su departamento de domicilio. La gestión de
de control especial, se procede como está establecido en el procedimiento de selección y adquisición de medicamentos y dispositivos médicos
DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
El primer paso es realizar la recepción técnica y administrativa de estos medicamentos de acuerdo al procedimiento SF-PD106 En la bodega central de la
los medicamentos que cumplen los requisitos establecidos, se para medicamentos de control especial, la que está
identificada y siempre está cerrada con llave, y es manejada exclusivamente por ea. En los servicios farmacéuticos de las IPS de la red,
están autorizados para manejar estos medicamentos, de igual manera los medicamentos de control especial se almacenan en su vitrinaidentificada, tiene su llave, manejada exclusivamente por el director técnico y
En los servicios de Urgencias, Hospitalización, observación y Sala de partos, el almacenamiento se realiza en el carro de paro de cada
garantiza la custodia y conservación de los medicamentos, siempre está cerrado con un candado, los medicamentos
están relacionados en el listado de medicamentos y dispositivos médicos autorizados para el carro de paro e identificados con su nombre, se controla
la fecha de vencimiento y la cantidad, para cada uno de los
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ara el manejo de especial ante el Fondo Rotatorio de Estupefacientes con
sede en el Instituto Departamental de Salud de Nariño para la compra, de medicamentos de control Especial.
siguen dos rutas, la estos se compran
del Instituto Departamental de Salud de 092, se indica que el pago
es de contado, se genera cheque, se consigna en la cuenta del IDSN; y la de control especial que no son
n proveedores debidamente inscritos La gestión de compra de
se procede como está establecido en el spositivos médicos
DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
El primer paso es realizar la recepción técnica y administrativa de estos la bodega central de la
se almacenan , la que está
es manejada exclusivamente por de las IPS de la red, que
igual manera los vitrina exclusiva,
ente por el director técnico y , observación
y Sala de partos, el almacenamiento se realiza en el carro de paro de cada garantiza la custodia y conservación de los medicamentos,
cerrado con un candado, los medicamentos están relacionados en el listado de medicamentos y dispositivos médicos
se controla el 1 para cada uno de los
medicamentos y dispositivos méambulancias los medicamentos de control especial se almacenan en los exclusivos e identificados para estos medicamentos. En el área donde se almacenan los medicamentos de control especial cuenta las condiciones sanitarias (orden y limpieza) y ambientales (temperatura, humedad, ventilación, luz y cadena de frío), de igual manera que para el resto de medicamentos almacenados en los servicios farmacéuticosrecomendaciones dadas por el fabricante; valores de temperatura ambiente, humedad y temperatura de la cadena de frio, en el formato Reporte diario de humedad y temperatura en el almacenamiento de medicamentos GSFreporta y se toman los correctivos a que haya lugar de acuerdo al manual de almacenamiento. Una vez realizada la recepciónespecial, en su área de inventario del sistema de informaciónlos servicios farmacéuticossellado por el Instituto Departameninformación: Fecha de ingresotraslado y cantidad para cada 3.3 FORMULACION DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL El Prescriptor como lo dice textualmente el artículo 81 de la Resolución 1478 de 2006: puede ser médico, médico veterinario y médico veterinario zootecnista graduado y en ejercicio legal de su profesión y son los únicos profesionales que pueden prescribir este tipo de medicamentos. Al formular un medicamento de control especial, se debe realizar en eOficial, el cual es exclusivo para este tipo de medicamentoscomo mínimo los siguientes datos:
• Nombre del prescripto• Fecha de expedición de la prescripción. • Nombre del paciente, dirección y nú• Diagnóstico. • Denominación Común Internacional del Medicamento, concentración y
forma farmacéutica, cantidad total en números y letras y dosis diaria
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medicamentos y dispositivos médicos que hacen parte del mismo; en las ambulancias los medicamentos de control especial se almacenan en los exclusivos e identificados para estos medicamentos.
se almacenan los medicamentos de control especial cuenta las condiciones sanitarias (orden y limpieza) y ambientales (temperatura, humedad, ventilación, luz y cadena de frío), de igual manera que para el resto de medicamentos almacenados en los servicios farmacéuticos y de acuerdo a las
es dadas por el fabricante; diariamente se realiza el registro de los valores de temperatura ambiente, humedad y temperatura de la cadena de frio, en el formato Reporte diario de humedad y temperatura en el almacenamiento de medicamentos GSF-309, cuando se presentan novedades se reporta y se toman los correctivos a que haya lugar de acuerdo al manual de
recepción y ubicación de los medicamentos almacenamiento se realiza el registro deinformación SIOS en la bodega central de
farmacéuticos de las IPS, se realiza el registro en el libroDepartamental de Salud de Nariño con
ingreso , nombre del proveedor, número decada uno de los medicamentos recibidos.
DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
como lo dice textualmente el artículo 81 de la Resolución 1478 de 2006: puede ser médico, médico veterinario y médico veterinario zootecnista graduado y en ejercicio legal de su profesión y son los únicos profesionales que
prescribir este tipo de medicamentos.
Al formular un medicamento de control especial, se debe realizar en e, el cual es exclusivo para este tipo de medicamentos y debe contener
como mínimo los siguientes datos:
Nombre del prescriptor, especialidad, dirección y teléfono. Fecha de expedición de la prescripción. Nombre del paciente, dirección y número del documento de identidad
Denominación Común Internacional del Medicamento, concentración y forma farmacéutica, cantidad total en números y letras y dosis diaria
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dicos que hacen parte del mismo; en las ambulancias los medicamentos de control especial se almacenan en los cajetines
se almacenan los medicamentos de control especial se tiene en cuenta las condiciones sanitarias (orden y limpieza) y ambientales (temperatura, humedad, ventilación, luz y cadena de frío), de igual manera que para el resto de
y de acuerdo a las diariamente se realiza el registro de los
valores de temperatura ambiente, humedad y temperatura de la cadena de frio, en el formato Reporte diario de humedad y temperatura en el área de
, cuando se presentan novedades se reporta y se toman los correctivos a que haya lugar de acuerdo al manual de
medicamentos de control de ingreso al la ESE y en
libro abierto y la siguiente
de factura o de
DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
como lo dice textualmente el artículo 81 de la Resolución 1478 de 2006: puede ser médico, médico veterinario y médico veterinario zootecnista graduado y en ejercicio legal de su profesión y son los únicos profesionales que
Al formular un medicamento de control especial, se debe realizar en el Recetario debe contener
mero del documento de identidad.
Denominación Común Internacional del Medicamento, concentración y forma farmacéutica, cantidad total en números y letras y dosis diaria
(frecuencia de administración), vía de administración y tiempo de tratamiento.
• Firma del prescriptor con su respecti La cantidad total prescrita de medicamentos sometidos a fiscalización se hará,teniendo en cuenta los siguientes parámetros: Medicamentos como: Alprazolam 0.5 mg tableta, alprazolam 0.25 mg tableta, Clobazam 10mg tableta, Clonazepam tableta 2mg, Clonazepan tableta 0.5mg, Clonazepan solución oral 2.5mg/ml, Clozapina 25 mg tableta, Clozapina 100 mg tableta Diazepam solución inyectable 10mg, Fentanilo 0.05mg inyectable, Lorazepam 1mg tabletasolución inyectable 100mg/2mlsolución inyectable 10mg/mlclorhidrato 20 mg tabletacalendario. Medicamentos correspondientes a "Oxitócicos y Antihemorrágicos Uterinos", Metilergometrina maleato 0.2 mg/ml Solución inyectable y oxitocina de 10 u.i. Solución inyectable; la dosis ordenada bajo la resptratante. Fenobarbital, hasta las dosis requeridas para noventa (90) días calendario Cuando a un profesional se le extravíe el Recetario Oficial, o una de sus fórmulas, deberá inmediatamente formular la denuncia correspondiente e informar escrito al Servicio Farmacéutico, para que el Director Técnico informe de la misma manera al químico Farmacéutico de la Sede Administrativa, quién informa de manera inmediata Fondo Rotatorio de Estupefacientes del Instituto Departamental de Salud, allegando copinvestigación. 3.4 DISPENSACION DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL El Regente de Farmacia encargado demedicamento correcto en cuanto a nombre genérico, presentación y concentración, al paciente correcto previa revisión de la formula medica, entrega el o los medicamentos al usuario o personal de y diligencia en la formula los espacios correspondientes a quien recibe el medicamento con su nombre, numero de cedula y firma, además debe revisar , que se le está entregando el medicamento formulado, Finalmente el farmacia completa la información concerniente a nombre, cedula y firma de quien entrega, medicamento entregado con su nombre genérico, presentación,
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(frecuencia de administración), vía de administración y tiempo de
Firma del prescriptor con su respectivo número de registro profesional.
La cantidad total prescrita de medicamentos sometidos a fiscalización se hará,teniendo en cuenta los siguientes parámetros:
como: Alprazolam 0.5 mg tableta, alprazolam 0.25 mg tableta, 10mg tableta, Clonazepam tableta 2mg, Clonazepan tableta 0.5mg,
Clonazepan solución oral 2.5mg/ml, Clozapina 25 mg tableta, Clozapina 100 mg tableta Diazepam solución inyectable 10mg, Fentanilo 0.05mg \ inyectable, Lorazepam 1mg tableta, Lorazepam 2 mg tableta, Meperidina solución inyectable 100mg/2ml, , Midazolam solución inyectable 5mg/5mlsolución inyectable 10mg/ml, Morfina solución oral 3% gotas, clorhidrato 20 mg tableta, hasta la dosis requerida para treinta
Medicamentos correspondientes a "Oxitócicos y Antihemorrágicos Uterinos", Metilergometrina maleato 0.2 mg/ml Solución inyectable y oxitocina de 10 u.i.
la dosis ordenada bajo la responsabilidad del médico
Fenobarbital, hasta las dosis requeridas para noventa (90) días calendario
Cuando a un profesional se le extravíe el Recetario Oficial, o una de sus fórmulas, deberá inmediatamente formular la denuncia correspondiente e informar
o al Servicio Farmacéutico, para que el Director Técnico informe de la químico Farmacéutico de la Sede Administrativa, quién informa
Fondo Rotatorio de Estupefacientes del Instituto Departamental de Salud, allegando copia de la denuncia y avances de la
DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
de Farmacia encargado del servicio farmacéutico, dmedicamento correcto en cuanto a nombre genérico, presentación y concentración, al paciente correcto previa revisión de la formula medica, entrega el o los medicamentos al usuario o personal de enfermería, quien recibe
formula los espacios correspondientes a quien recibe el medicamento con su nombre, numero de cedula y firma, además debe revisar , que se le está entregando el medicamento formulado, Finalmente el farmacia completa la información concerniente a nombre, cedula y firma de quien entrega, medicamento entregado con su nombre genérico, presentación,
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(frecuencia de administración), vía de administración y tiempo de
vo número de registro profesional.
La cantidad total prescrita de medicamentos sometidos a fiscalización se hará,
como: Alprazolam 0.5 mg tableta, alprazolam 0.25 mg tableta, 10mg tableta, Clonazepam tableta 2mg, Clonazepan tableta 0.5mg,
Clonazepan solución oral 2.5mg/ml, Clozapina 25 mg tableta, Clozapina 100 mg ml solución
, Lorazepam 2 mg tableta, Meperidina Midazolam solución inyectable 5mg/5ml, Morfina
, Oxicodona a treinta (30) días
Medicamentos correspondientes a "Oxitócicos y Antihemorrágicos Uterinos", como Metilergometrina maleato 0.2 mg/ml Solución inyectable y oxitocina de 10 u.i.
onsabilidad del médico
Fenobarbital, hasta las dosis requeridas para noventa (90) días calendario.
Cuando a un profesional se le extravíe el Recetario Oficial, o una de sus fórmulas, deberá inmediatamente formular la denuncia correspondiente e informar por
o al Servicio Farmacéutico, para que el Director Técnico informe de la químico Farmacéutico de la Sede Administrativa, quién informa
Fondo Rotatorio de Estupefacientes del Instituto y avances de la
DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
l servicio farmacéutico, dispensa el medicamento correcto en cuanto a nombre genérico, presentación y concentración, al paciente correcto previa revisión de la formula medica, alista y
, quien recibe formula los espacios correspondientes a quien recibe el
medicamento con su nombre, numero de cedula y firma, además debe revisar , que se le está entregando el medicamento formulado, Finalmente el Regente de farmacia completa la información concerniente a nombre, cedula y firma de quien entrega, medicamento entregado con su nombre genérico, presentación,
concentración, vía de administración y cantidad entregada en números y letras, esta ultima nunca puede ser superior a la fvez dispensado el medicamento se deentregado y registrar la salida en el libro teniendoen los asientos, no se puede tachar o enmendcorrección en el siguiente asientoRecomendaciones a tener en cuenta para la dispensación de medicamentos de control especial:
• En ningún servicio farmacéutico de la ESE Pasto Salud, se puede exigir la presentación de una fórmula médica en dos (2) originales para soportar trámites internos administrativos
• Para dispensar medicamentos de control especial solicitar la formula en recetario oficial completa
• Dispensar la cantidad formulada sin la norma.
• Las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud de Pasto Salud ESE, no puede distribuir o dispensar medicamentos de control especial monopolio del estado, cuya fórmula sea de un Departamento diferente alNariño.
• No dispensar medicamentos de control especial cuya fórmula medica tenga más de 15 días de elaborada
• Los recetarios oficiales para la formulación de medicamentos de control especial tienen una fórmula original y dos copias. La original queda servicio farmacéutico que dispensa el medicamento Departamental de Salud de Nariño con el informe de medicamentos de control especial que se entrega mensualmente; cuando el paciente es ambulatorio se le entrega una copia patomar. La dosis y horarios recomendados, la otra copia se deja en el recetario de tal forma que se conserve el consecutivo y con este soportar la solicitud de reposición a la bodega central de la sede administrativa
A cada uno de los 11 servicios farmacéuticos de la red queel Fondo Rotatorio de Estupefacientes del Instituto Departamental de Salud para el almacenamiento y dispensaciCivil, Centro de Salud Lorenzo de Aldana, Centro de Salud San Vicente, Centro de Salud Tamasagra, Centro de Salud Hospital la Rosa, Centro de Salud Pandiaco, Centro de Salud Catambuco, Centro de Salud el Encano, Centro de Salud Genoy, Centro de Salud Santa Barbara, Cende recetarios oficiales para medicamentos de control especial, los mimos son comprados en el Instituto Departamental de Salud de Nariño. El recetario debe ser utilizado de manera responsable y únicamen
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concentración, vía de administración y cantidad entregada en números y letras, ser superior a la formulada por el médico tratante;
vez dispensado el medicamento se deberá colocar sello de despachado o y registrar la salida en el libro teniendo, en cuenta que en caso de error
en los asientos, no se puede tachar o enmendar si no que se debe realizar la corrección en el siguiente asiento. Recomendaciones a tener en cuenta para la dispensación de medicamentos de
En ningún servicio farmacéutico de la ESE Pasto Salud, se puede exigir la una fórmula médica en dos (2) originales para soportar
trámites internos administrativos. Para dispensar medicamentos de control especial solicitar la formula en recetario oficial completa y correctamente diligenciada. Dispensar la cantidad formulada sin exceder las cantidades estipuladas en
Las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud de Pasto Salud ESE, no puede distribuir o dispensar medicamentos de control especial monopolio del estado, cuya fórmula sea de un Departamento diferente al
No dispensar medicamentos de control especial cuya fórmula medica tenga más de 15 días de elaborada. Los recetarios oficiales para la formulación de medicamentos de control especial tienen una fórmula original y dos copias. La original queda servicio farmacéutico que dispensa el medicamento y se envíaDepartamental de Salud de Nariño con el informe de medicamentos de control especial que se entrega mensualmente; cuando el paciente es ambulatorio se le entrega una copia para que sepa que medicamentos debe tomar. La dosis y horarios recomendados, la otra copia se deja en el recetario de tal forma que se conserve el consecutivo y con este soportar la solicitud de reposición a la bodega central de la sede administrativa
A cada uno de los 11 servicios farmacéuticos de la red que están autorizados por el Fondo Rotatorio de Estupefacientes del Instituto Departamental de Salud para el almacenamiento y dispensación de medicamentos de control especial (Hospital
de Salud Lorenzo de Aldana, Centro de Salud San Vicente, Centro de Salud Tamasagra, Centro de Salud Hospital la Rosa, Centro de Salud Pandiaco, Centro de Salud Catambuco, Centro de Salud el Encano, Centro de Salud Genoy, Centro de Salud Santa Barbara, Centro de Salud Buesaquillo), se les hace entrega de recetarios oficiales para medicamentos de control especial, los mimos son comprados en el Instituto Departamental de Salud de Nariño. El recetario debe ser utilizado de manera responsable y únicamente para la formulación de estos
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concentración, vía de administración y cantidad entregada en números y letras, ormulada por el médico tratante; una
berá colocar sello de despachado o en cuenta que en caso de error
ar si no que se debe realizar la
Recomendaciones a tener en cuenta para la dispensación de medicamentos de
En ningún servicio farmacéutico de la ESE Pasto Salud, se puede exigir la una fórmula médica en dos (2) originales para soportar
Para dispensar medicamentos de control especial solicitar la formula en
exceder las cantidades estipuladas en
Las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud de Pasto Salud ESE, no puede distribuir o dispensar medicamentos de control especial monopolio del estado, cuya fórmula sea de un Departamento diferente al de
No dispensar medicamentos de control especial cuya fórmula medica tenga
Los recetarios oficiales para la formulación de medicamentos de control especial tienen una fórmula original y dos copias. La original queda en el
y se envía al Instituto Departamental de Salud de Nariño con el informe de medicamentos de control especial que se entrega mensualmente; cuando el paciente es
ra que sepa que medicamentos debe tomar. La dosis y horarios recomendados, la otra copia se deja en el recetario de tal forma que se conserve el consecutivo y con este soportar la solicitud de reposición a la bodega central de la sede administrativa.
están autorizados por el Fondo Rotatorio de Estupefacientes del Instituto Departamental de Salud para
medicamentos de control especial (Hospital de Salud Lorenzo de Aldana, Centro de Salud San Vicente, Centro de
Salud Tamasagra, Centro de Salud Hospital la Rosa, Centro de Salud Pandiaco, Centro de Salud Catambuco, Centro de Salud el Encano, Centro de Salud Genoy,
tro de Salud Buesaquillo), se les hace entrega de recetarios oficiales para medicamentos de control especial, los mimos son comprados en el Instituto Departamental de Salud de Nariño. El recetario debe ser
te para la formulación de estos
medicamentos, al terminar las formulas del recetario deben solicitar reposición del mismo a la Regente de farmacia de la sede administrativaesta se anula y se envía la original y la copia al profeside la sede administrativa, estas se envían de manera mensual con el informe al Instituto Departamental de Salud de Nariño. El control de la entrega de recetarios se lleva a cabo con el diligenciamiento de una hoja de control en donde aparece el numero de recetario, el consecutivo, servicio farmacéutico al que se entrega, fecha de entrega, nombre de quien entrega y nombre de quien recibe el recetario. 3.5 DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL Para el despacho de medicamentos de control especialhacia los centros de salud de la Red de Pasto Salud, se procede de acuerdo al procedimiento de Distribución y traslado de medicamentos y dispositivos médicos SF- PD107. Para las ambulancias, estade Salud de la ESE Pasto Salud, la autorizada por el FondoDepartamental de Salud de Nariñoespecial, por lo anterior para el manejo de este tipo de medicamentos requieren inscripción adicional. se surte a través del Servicio Farmacéutico de la IPS a mediante acta de entrega. La reposición de la reserva de medicamentosambulancias y carros de paro, médica, la cual se efectúa una vez se atienda la emergencia. En cualquier caso, la prescripción médica debe cumplir con todos los requisitos establecidos en la presente norma y el registro de los medicamentos sometidos a lleva a cabo en los libros, que para tal efela respectiva Institución Prestadora de servicios de salud 3.6 DESNATURALIZACION Y BAJA DE MEDICAMENTOS DE CONTRO L ESPECIAL Cuando se requiera dar de baja medicamentos de control especial por vencimiento, se solicita autorización al Fondo Rotatorio de Estupefacientes del Instituto Departamental de Salud de Nariño
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medicamentos, al terminar las formulas del recetario deben solicitar reposición del a la Regente de farmacia de la sede administrativa, si una formula se daño
esta se anula y se envía la original y la copia al profesional químico farmacéutico , estas se envían de manera mensual con el informe al
partamental de Salud de Nariño.
El control de la entrega de recetarios se lleva a cabo con el diligenciamiento de n donde aparece el numero de recetario, el consecutivo,
servicio farmacéutico al que se entrega, fecha de entrega, nombre de quien entrega y nombre de quien recibe el recetario.
DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
medicamentos de control especial, desde la bodega central hacia los centros de salud de la Red de Pasto Salud, se procede de acuerdo al procedimiento de Distribución y traslado de medicamentos y dispositivos médicos
, estas dependen de una Institución Prestadora de Servide Salud de la ESE Pasto Salud, la que se encuentra debidamente inscrita y
Fondo Rotatorio de Estupefacientes dede Nariño, para el manejo de medicamentos
por lo anterior para el manejo de este tipo de medicamentos adicional. La dotación de medicamentos de control especial
se surte a través del Servicio Farmacéutico de la IPS a la cual está adscrito
de la reserva de medicamentos de control especial y carros de paro, sólo se lleva a cabo a través de la
una vez se atienda la emergencia. En cualquier caso, la debe cumplir con todos los requisitos establecidos en la
presente norma y el registro de los medicamentos sometidos a fiscalizaciónque para tal efecto maneja el Servicio Farmacéutico
respectiva Institución Prestadora de servicios de salud.
DESNATURALIZACION Y BAJA DE MEDICAMENTOS DE CONTRO L
Cuando se requiera dar de baja medicamentos de control especial por vencimiento, se solicita autorización al Fondo Rotatorio de Estupefacientes del Instituto Departamental de Salud de Nariño, en el formato que este establece.
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medicamentos, al terminar las formulas del recetario deben solicitar reposición del , si una formula se daño,
onal químico farmacéutico , estas se envían de manera mensual con el informe al
El control de la entrega de recetarios se lleva a cabo con el diligenciamiento de n donde aparece el numero de recetario, el consecutivo,
servicio farmacéutico al que se entrega, fecha de entrega, nombre de quien
DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
, desde la bodega central hacia los centros de salud de la Red de Pasto Salud, se procede de acuerdo al procedimiento de Distribución y traslado de medicamentos y dispositivos médicos
Prestadora de Servicios debidamente inscrita y
de Estupefacientes del Instituto , para el manejo de medicamentos de control
por lo anterior para el manejo de este tipo de medicamentos no La dotación de medicamentos de control especial
la cual está adscrito
de control especial en las de la prescripción
una vez se atienda la emergencia. En cualquier caso, la debe cumplir con todos los requisitos establecidos en la
fiscalización se Farmacéutico de
DESNATURALIZACION Y BAJA DE MEDICAMENTOS DE CONTRO L
Cuando se requiera dar de baja medicamentos de control especial por avería o vencimiento, se solicita autorización al Fondo Rotatorio de Estupefacientes del
que este establece. En
caso de avería se conservan los restos del medicamento para ser presentados en el momento de la desactivación y baja. La destrucción de los medicamentos por vencimiento, deterioro u otra razón, se hará con la intervención del y un delegado de la oficina de control de medicamentos del IDepartamental de Salud de destrucción en el formato 3.7 ELABORACION DEL INFORME MENSUAL DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL Cada uno de los servicios farmacéuticos en la oficina de control de medicamentos del Instituto Departamental de Salud de Nariño, los movimientos de entradas y salidas de cada uno de estos medicamentos. Cada movimiento debe estar soportado, con las fooriginales, en recetario oficial las salidas y con las facturas, remisiones o traslados, los ingresos. El saldo del libro para cada uno de los medicamentos de control especial debe coincidir con el inventario físico y con los valores de isistema de información SIOS para cada uno de los medicamentos. Cada servicio farmacéutico de la ESE Pasto Salud, rinde un informe mensual en físico con los respectivos soportes para lmagnético, los 5 primeros días de cada mes sobre la distribución y/o dispensación de los medicamentos de control especial que maneja, al químico farmacéutico de la ESE, quien revisa, consolida y entrega en la oficina de control de medicamentos del Instituto Departamental de Salud de Nariño, dentro de los primeros diez (10) días calendario de cada mes, conforme al formato que control y en medio electrónico que se envía por correo electrónico, teniendo en cuenta las siguientes recomendaci
o Los informes se presentan en tipo de letra Arial en mayúscula fija tamaño 8. o En una sola hoja de cálculo continua, totalizando por medicamento de
acuerdo al agrupamiento por Denominación Común Internacional, nombre comercial y su respectiva unidad
o No se debe eliminar, agregar o mover columnas del respectivo formato. no se tiene información a registrar dentro de alguna(s) columnas o campos, deberá siempre diligenciarse así: si es una cantidad en cero (0) y si es un campo de texto se debe colocar N/A.
o Si no hubo movimiento del medicamento, se debe enviar el informe reportado en ceros (0).ser en mayúscula y con el nombre completo, no con siglas.
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se conservan los restos del medicamento para ser presentados en de la desactivación y baja.
medicamentos por vencimiento, deterioro u otra razón, se hará con la intervención del Director Técnico del servicio farmacéutico solicitante
la oficina de control de medicamentos del Ialud de Nariño. De lo anterior, se levanta un acta de
establecido para este fin.
ELABORACION DEL INFORME MENSUAL DE MEDICAMENTOS DE
Cada uno de los servicios farmacéuticos registra en un libro debidamente sellado en la oficina de control de medicamentos del Instituto Departamental de Salud de Nariño, los movimientos de entradas y salidas de cada uno de estos
. Cada movimiento debe estar soportado, con las formulas medicas originales, en recetario oficial las salidas y con las facturas, remisiones o traslados, los ingresos. El saldo del libro para cada uno de los medicamentos de control especial debe coincidir con el inventario físico y con los valores de isistema de información SIOS para cada uno de los medicamentos.
Cada servicio farmacéutico de la ESE Pasto Salud, rinde un informe mensual en físico con los respectivos soportes para las entradas y salidas y en medi
, los 5 primeros días de cada mes sobre la distribución y/o dispensación de los medicamentos de control especial que maneja, al químico farmacéutico de la ESE, quien revisa, consolida y entrega en la oficina de control de medicamentos
amental de Salud de Nariño, dentro de los primeros diez (10) días calendario de cada mes, conforme al formato que establece este ente de
en medio electrónico que se envía por correo electrónico, teniendo en cuenta las siguientes recomendaciones:
Los informes se presentan en tipo de letra Arial en mayúscula fija tamaño 8. En una sola hoja de cálculo continua, totalizando por medicamento de acuerdo al agrupamiento por Denominación Común Internacional, nombre comercial y su respectiva unidad farmacéutica. No se debe eliminar, agregar o mover columnas del respectivo formato. no se tiene información a registrar dentro de alguna(s) columnas o campos, deberá siempre diligenciarse así: si es una cantidad en cero (0) y si es un
o se debe colocar N/A. Si no hubo movimiento del medicamento, se debe enviar el informe reportado en ceros (0).Los campos de ciudad, departamento y país, deben ser en mayúscula y con el nombre completo, no con siglas.
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se conservan los restos del medicamento para ser presentados en
medicamentos por vencimiento, deterioro u otra razón, se del servicio farmacéutico solicitante
la oficina de control de medicamentos del Instituto De lo anterior, se levanta un acta de
ELABORACION DEL INFORME MENSUAL DE MEDICAMENTOS DE
registra en un libro debidamente sellado en la oficina de control de medicamentos del Instituto Departamental de Salud de Nariño, los movimientos de entradas y salidas de cada uno de estos
rmulas medicas originales, en recetario oficial las salidas y con las facturas, remisiones o traslados, los ingresos. El saldo del libro para cada uno de los medicamentos de control
nventario del
Cada servicio farmacéutico de la ESE Pasto Salud, rinde un informe mensual en as entradas y salidas y en medio
, los 5 primeros días de cada mes sobre la distribución y/o dispensación de los medicamentos de control especial que maneja, al químico farmacéutico de la ESE, quien revisa, consolida y entrega en la oficina de control de medicamentos
amental de Salud de Nariño, dentro de los primeros diez (10) establece este ente de
en medio electrónico que se envía por correo electrónico, teniendo en
Los informes se presentan en tipo de letra Arial en mayúscula fija tamaño 8. En una sola hoja de cálculo continua, totalizando por medicamento de acuerdo al agrupamiento por Denominación Común Internacional, nombre
No se debe eliminar, agregar o mover columnas del respectivo formato. Si no se tiene información a registrar dentro de alguna(s) columnas o campos, deberá siempre diligenciarse así: si es una cantidad en cero (0) y si es un
Si no hubo movimiento del medicamento, se debe enviar el informe Los campos de ciudad, departamento y país, deben
o Las cantidades de medicamentos destrucciones se registran en la casilla correspondiente a entrada o salida, pero deberá colocarse en la línea de su registro al lado derecho por fuera del cuadro si es devolución o destrucción.
3.8 INFRACCIONES Y SANCI Según el Artículo 96, l as infracciones se califican como leves, graves y muy graves atendiendo a los criterios de riesgos para la salud, cuantía del eventual beneficio obtenido, grado de intencionalidad, gravedad de la alteración sanitaria y social producida, generalización de la infracción y reincidencia.generan multas en cuantías de acuerdo a la gravedad de la infracción y para las infracciones graves y muy graves las entidades de control competentes pueden establecer el cierre temporal o definitivo del establecimiento.
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Las cantidades de medicamentos correspondientes a devoluciones y destrucciones se registran en la casilla correspondiente a entrada o salida, pero deberá colocarse en la línea de su registro al lado derecho por fuera del cuadro si es devolución o destrucción.
INFRACCIONES Y SANCIONES
as infracciones se califican como leves, graves y muy graves atendiendo a los criterios de riesgos para la salud, cuantía del eventual beneficio obtenido, grado de intencionalidad, gravedad de la alteración sanitaria y
producida, generalización de la infracción y reincidencia. Estas infracciones generan multas en cuantías de acuerdo a la gravedad de la infracción y para las infracciones graves y muy graves las entidades de control competentes pueden
temporal o definitivo del establecimiento.
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correspondientes a devoluciones y destrucciones se registran en la casilla correspondiente a entrada o salida, pero deberá colocarse en la línea de su registro al lado derecho por fuera
as infracciones se califican como leves, graves y muy graves atendiendo a los criterios de riesgos para la salud, cuantía del eventual beneficio obtenido, grado de intencionalidad, gravedad de la alteración sanitaria y
Estas infracciones generan multas en cuantías de acuerdo a la gravedad de la infracción y para las infracciones graves y muy graves las entidades de control competentes pueden
4.1 Porcentaje de formulas en recetario oficial correctamente diligenciadas 4.2 Porcentaje de faltantes de medicamentos de control especialfísico frente a libro de registro 4.3 Porcentaje de sobrantes de medicamentos de control especial en inventario físico frente a libro de registro
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4. INDICADORES
.1 Porcentaje de formulas en recetario oficial correctamente diligenciadas
.2 Porcentaje de faltantes de medicamentos de control especial en inventario físico frente a libro de registro
4.3 Porcentaje de sobrantes de medicamentos de control especial en inventario físico frente a libro de registro
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.1 Porcentaje de formulas en recetario oficial correctamente diligenciadas
en inventario
4.3 Porcentaje de sobrantes de medicamentos de control especial en inventario
Abuso: Es el uso indebido de medicamentos de médicos. Adicción o drogadicción: Atención farmacéutica: Es la asistencia a un paciente o grupo de pacientes, por parte del profesional químico farmacéutico, en el seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico, dirigida a contribuir con el médico tratante y otros profesionales del área de la salud en la consecupara mejorar su calidad de vida. Estupefaciente: Es la sustancia con alto potencial de dependencia y abuso. Fondo rotatorio de estupefacientes: Secretaría, Instituto o Dirección de Savigilancia, seguimiento y control a las entidades públicas, privadas y personas naturales que procesen, manipulen, sinteticen, fabriquen, distribuyan, vendan, consuman, dispensen sustancias sometidas a fiscalizaciónlas contengan; así como garantizar la disponibilidad de medicamentos monopolio del Estado a través de la dispensación y distribución en su jurisdicción y las demás funciones que le sean a signadas por el Ministerio de la Protección Sociinstitución competente. Franja violeta: Es la característica que identifica a los medicamentos de control especial. Medicamento sometido a fiscalización de uso humano o veterinario: preparado farmacéutico obtenido a partir de uno o más pricontrol especial, catalogados como tal en las convenciones de estupefacientes (1961), precursores (1988) y psicotrópicos (1971), o por el Gobierno Nacional, con o sin sustancias auxiliares presentado bajo forma farmacéutica definida, queutiliza para la prevención, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de las enfermedades de los seres vivos. Monopolio del Estado: Derecho poseído de exclusividad por el Estado. Prevención: Conjunto de actividades encaminadas a reducir y esustancias y medicamentos que puedan causar dependencia.
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5. GLOSARIO
Es el uso indebido de medicamentos de control especial con fines no
Adicción o drogadicción: Es la dependencia a una droga o medicamento.
Es la asistencia a un paciente o grupo de pacientes, por parte del profesional químico farmacéutico, en el seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico, dirigida a contribuir con el médico tratante y otros profesionales del área de la salud en la consecución de los resultados previstos para mejorar su calidad de vida.
Es la sustancia con alto potencial de dependencia y abuso.
Fondo rotatorio de estupefacientes: Es la oficina encargada dentro de la Secretaría, Instituto o Dirección de Salud a nivel departamental, que ejerce la vigilancia, seguimiento y control a las entidades públicas, privadas y personas naturales que procesen, manipulen, sinteticen, fabriquen, distribuyan, vendan, consuman, dispensen sustancias sometidas a fiscalización y medicamentos que las contengan; así como garantizar la disponibilidad de medicamentos monopolio del Estado a través de la dispensación y distribución en su jurisdicción y las demás funciones que le sean a signadas por el Ministerio de la Protección Soci
Es la característica que identifica a los medicamentos de control
Medicamento sometido a fiscalización de uso humano o veterinario: preparado farmacéutico obtenido a partir de uno o más principios activos de control especial, catalogados como tal en las convenciones de estupefacientes (1961), precursores (1988) y psicotrópicos (1971), o por el Gobierno Nacional, con o sin sustancias auxiliares presentado bajo forma farmacéutica definida, queutiliza para la prevención, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de las enfermedades de los seres vivos.
Derecho poseído de exclusividad por el Estado.
Conjunto de actividades encaminadas a reducir y evitar el mal uso de sustancias y medicamentos que puedan causar dependencia.
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control especial con fines no
Es la dependencia a una droga o medicamento.
Es la asistencia a un paciente o grupo de pacientes, por parte del profesional químico farmacéutico, en el seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico, dirigida a contribuir con el médico tratante y otros
ción de los resultados previstos
Es la sustancia con alto potencial de dependencia y abuso.
Es la oficina encargada dentro de la lud a nivel departamental, que ejerce la
vigilancia, seguimiento y control a las entidades públicas, privadas y personas naturales que procesen, manipulen, sinteticen, fabriquen, distribuyan, vendan,
y medicamentos que las contengan; así como garantizar la disponibilidad de medicamentos monopolio del Estado a través de la dispensación y distribución en su jurisdicción y las demás funciones que le sean a signadas por el Ministerio de la Protección Social, o la
Es la característica que identifica a los medicamentos de control
Medicamento sometido a fiscalización de uso humano o veterinario: Es el ncipios activos de
control especial, catalogados como tal en las convenciones de estupefacientes (1961), precursores (1988) y psicotrópicos (1971), o por el Gobierno Nacional, con o sin sustancias auxiliares presentado bajo forma farmacéutica definida, que se utiliza para la prevención, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de las
Derecho poseído de exclusividad por el Estado.
vitar el mal uso de
Principio activo: Compuesto o mezcla de compuestos que tienen acción farmacológica. Recetario oficial: Documento oficial autorizado por la entidad competente, de carácter personal e intransferible que utilizan los prescriptores de salud para la formulación de los medicamentos de control especial y de monopolio del Estado. Servicio farmacéutico: Es el servicio de atención en salud responsable de las actividades, procedimientos e iadministrativo, relacionado con los medicamentos y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la enfermedad, con el fin de cointegral al mejoramiento de la calidad de vida individual y colectiva. Sustancia psicotrópica. Es la droga que produciendo efectos neuro-
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Compuesto o mezcla de compuestos que tienen acción
Documento oficial autorizado por la entidad competente, de l e intransferible que utilizan los prescriptores de salud para la
formulación de los medicamentos de control especial y de monopolio del Estado.
Es el servicio de atención en salud responsable de las actividades, procedimientos e intervenciones de carácter técnico, científico y administrativo, relacionado con los medicamentos y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la enfermedad, con el fin de contribuir en forma armónica e integral al mejoramiento de la calidad de vida individual y colectiva.
Es la droga que actúa sobre el sistema nervioso central -psicofisiológicos.
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Compuesto o mezcla de compuestos que tienen acción
Documento oficial autorizado por la entidad competente, de l e intransferible que utilizan los prescriptores de salud para la
formulación de los medicamentos de control especial y de monopolio del Estado.
Es el servicio de atención en salud responsable de las ntervenciones de carácter técnico, científico y
administrativo, relacionado con los medicamentos y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la prevención, diagnóstico, tratamiento y
ntribuir en forma armónica e
sobre el sistema nervioso central
Resolución 1478 de 2006, Ministerio de la protección social
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BIBLIOGRAFIA
, Ministerio de la protección social
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LISTADO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL LISTADO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL LISTADO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL LISTADO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
Alprazolam 0.5 mg tabletaAlprazolam 0.25 mg tabletaClobazam 10mg tableta Clonazepam tableta 2mgClonazepan tableta 0.5mg Clonazepan solución oral 2.5mg/ml Clozapina 25 mg tableta Clozapina 100 mg tabletaDiazepam solución inyectable 10mgFenobarbital elixir 20mg/5mlFenobarbital solución inyectable 40mg/ml Fenobarbital 100 mg tabletaFentanilo 0.05mg \ ml solución inyectableLorazepam 1mg tableta Lorazepam 2 mg tabletaMeperidina solución inyectable 100mgMetilergometrina maleato 0.2 mg/ml Solución inyectableMidazolam solución inyectable 5mg/5mlMorfina solución inyectable Morfina solución oral 3% gotasOxicodona clorhidrato 10 mg tabletaOxitocina de 10 u.i./ml Solución inyectable
Fin del documento
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ANEXOANEXOANEXOANEXO
LISTADO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL LISTADO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL LISTADO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL LISTADO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
Alprazolam 0.5 mg tableta Alprazolam 0.25 mg tableta
Clonazepam tableta 2mg Clonazepan tableta 0.5mg Clonazepan solución oral 2.5mg/ml
Clozapina 100 mg tableta Diazepam solución inyectable 10mg/2ml Fenobarbital elixir 20mg/5ml Fenobarbital solución inyectable 40mg/ml Fenobarbital 100 mg tableta
ml solución inyectable Lorazepam 1mg tableta Lorazepam 2 mg tableta Meperidina solución inyectable 100mg/2ml Metilergometrina maleato 0.2 mg/ml Solución inyectable Midazolam solución inyectable 5mg/5ml
inyectable 10mg/ml Morfina solución oral 3% gotas
0 mg tableta Solución inyectable
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ELABORADO POR: Firma en original NENA RAMIREZ RAMIREZ Profesional Universitaria REVISADO POR: Firma en original ANA BELEN ARTEAGA TORRESSubgerente de Salud e Investigación
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Firma en original ANA BELEN ARTEAGA TORRES ISABEL SOFIA DIAZ CAMPAÑASubgerente de Salud e Investigación Profesional Especializado
APROBADO POR:
Firma en original HECTOR MARINO JURADO YELA
Gerente
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