La fabricacin de productos estriles est
sujeta a requisitos especiales para
minimizar los riesgos de contaminacin
microbiana, de partculas y de pirgenos.
Depende, en gran parte, de la habilidad,
formacin y actitud del personal implicado.
La Garanta de calidad reviste una
importancia especial y esta fabricacin
debe seguir estrictamente mtodos de
preparacin y procedimientos
cuidadosamente establecidos y validados.
La garanta de la esterilidad y de otros
aspectos de calidad de los medicamentos no
debe depender nicamente de los ensayos
realizados al final del proceso o sobre el
producto terminado
caractersticas QUE DEBE
CUMPLIR UN MEDICAMENTOS
MARIN RUIZ FLOR
CASHPA BRAVO
CRISTHIAN
ORBEGOZO CHAVEZ
NELY
PEREZ VASQUES
GENESIS
fis icoqumicamente
La potencia se refiere a la cantidad de frmaco
(generalmente expresada en miligramos) que se
necesita para producir un efecto, como aliviar el
dolor o disminuir la presin arterial.
La caracterstica ms importante es la
biodisponibilidad de un frmaco, por
ejemplo: la solubilidad de aguda y lpidos
depender el grado de absorcin a travs
de las membranas, la acumulacin en
depsitos grasos (distribucin) o la
velocidad de eliminacin.
Y se debe tener en cuenta el grado de
ionizacin para cuantificar la absorcin a
travs de membranas.
La filtracin es importante porque,
regulan el paso de sustancias a
travs de los poros de la membrana.
es un proceso esencial para el
transporte de molculas pequeas,
como agua, iones y molculas
hidrosolubles de pequeo volumen
Tambin se tiene en cuenta la solubilidad
den agua, a efectos prcticos se
considera un compuesto "soluble en agua"
cuando pueden alcanzarse concentraciones
del 3-5% a pH neutro
Referencias bibliogrficas:
Centro de informacin de medicamentos, Los
medicamentos vencidos Qu necesito saber?
[en lnea] disponible en:
http://www.fcq.unc.edu.ar/cime/vencimientosII.
htm
Ministerio de salud divisin de farmacia,
reglamento tcnico centroamericano de
estabilidad de medicamentos para uso humano,
[en lnea] disponible en:
http://www.aemps.gob.es/industria/inspeccionN
CF/guiaNCF/docs/anexos/14_anexo-1.pdf
Instituto mexicano de ecologa, principios de
estabilidad de los medicamentos [en lnea]
disponible en:
http://www.ine.gob.mx/publicaciones/libros/127
/principios.html