UNIVERSIDAD YACAMBÚUNIVERSIDAD YACAMBÚFACULTAD DE HUMANIDADESFACULTAD DE HUMANIDADES
PROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZPROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTAASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTA
CARRERA: PSICOLOGÍACARRERA: PSICOLOGÍASECCIÓN: ED01D0VSECCIÓN: ED01D0V
LAPSO: 2015-1LAPSO: 2015-1
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PROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZPROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTAASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTA
CARRERA: PSICOLOGÍACARRERA: PSICOLOGÍASECCIÓN: ED01D0VSECCIÓN: ED01D0V
LAPSO: 2015-1LAPSO: 2015-1
TAREA 2TAREA 2La Conducta y la GenéticaLa Conducta y la Genética
TAREA 2TAREA 2La Conducta y la GenéticaLa Conducta y la Genética
REALIZADO POR:REALIZADO POR:MARIN, KATHERINEMARIN, KATHERINE
EXPEDIENTE: HPS-143-00210VEXPEDIENTE: HPS-143-00210V
FEBRERO, 2015.FEBRERO, 2015.
REALIZADO POR:REALIZADO POR:MARIN, KATHERINEMARIN, KATHERINE
EXPEDIENTE: HPS-143-00210VEXPEDIENTE: HPS-143-00210V
FEBRERO, 2015.FEBRERO, 2015.
DefinicionesDefiniciones
Conducta. Gen. Genotipo. Locus. Alelos. Fenotipo. Cromosomas: Concepto. Partes de un cromosoma. Clasificación (Tipos). Homocigoto y Heterocigoto.
ConductaConducta
Conducta
Gracias a la percepción, es un fenómeno observable y cuantificable
Manera de realizar un
organismo sus funciones
vitales o de responder a
ciertos estímulos.
Es una herramienta que
permite a l individuo
adaptarse al medio en el que se desenvuelve.
GenGen
Gen
Contiene la información necesaria para la síntesis de una
macromolécula con función celular
específica, habitualmente proteínas pero
también ARNm, ARNr y ARNt.
Es una unidad de información dentro
del genoma que contiene todos los
elementos necesarios para su
expresión de manera regulada.
Considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia,
pues transmite esa información a la descendencia.
Los genes se disponen, a lo largo de ambas cromátidas de
los cromosomas y ocupan, en el
cromosoma, una posición determinada
llamada locus..
GenotipoGenotipo
Genotipo
Se refiere a la información
genética que posee un organismo en
particular, en forma de ADN
Una molécula de ADN: las dos cadenas se
componen de nucleótidos, cuya secuencia es la
información genética.
El genotipo, junto con factores
ambientales que actúan sobre el
ADN, determina las características del
organismo, es decir, su fenotipo.
LocusLocus
Locus
Se refiere a una posición fija en un cromosoma, donde
se encuentra el gen.
Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo
La lista ordenada de locus conocidos para un genoma particular se denomina
mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al
proceso de determinación del locus de un determinado carácter biológico.
AlelosAlelos
Alelos o Aleloides
Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede
tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de
la función de ese gen.
Los alelos producen variaciones en características
heredadas como, por ejemplo, el color de
ojos o el grupo sanguíneo.
AlelosAlelos
El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una población de individuos.
TIPOS DE ALELOLos alelos son formas alternas de un gen, que difieren en secuencia o función.
Toda característica genéticamente determinada depende de la acción de cuando menos un par de genes homólogos, que se denominan alelos.
Los alelos que varían en secuencia tienen diferencias en el ADN, como deleciones, inserciones o sustituciones.
Los alelos que difieren en función pueden tener o no diferencias conocidas en las secuencias, pero se evalúan por la forma en que afectan al organismo.
En función de su expresión en el fenotipo, se pueden dividir en:
Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos. alelos recesivos: aquellos que no se expresan en el fenotipo de los individuos.
FenotipoFenotipo
Fenotipo
Es cualquier característica o rasgo observable de un
organismo, como su morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
El fenotipo está determinado
fundamentalmente por el genotipo, o por la
identidad de los alelos, los cuales,
individualmente, cargan una o más posiciones en los
cromosomas.
La diferencia entre genotipo y fenotipo es que
el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede
conocerse por medio de la observación de la
apariencia externa de un organismo.
Cromosomas: ConceptoCromosomas: Concepto
Se entiende por cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas formadas por ADN y proteínas que contiene parte de la información génica de un individuo.
En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma representativa, cuerpos en forma de X, debido al grado de compactación.
Diagrama de un cromosoma eucariótico duplicado y
condensado (en metafase mitótica). (1) Cromátida, cada una de las partes
idénticas de un cromosoma luego de la duplicación del
ADN. (2) Centrómero, el lugar del cromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan. (3) Brazo corto. (4)
Brazo largo.
Partes de un CromosomaPartes de un Cromosoma
El cromosoma típico tiene las siguientes partes:
Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó centromérica.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
Partes de un CromosomaPartes de un Cromosoma
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.
Clasificación (tipos) de Clasificación (tipos) de CromosomaCromosoma
La forma del cromosoma viene dada por la constricción primaria o centrómero, que divide al cromosoma en dos brazos. Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en:
Subtelocéntrico:Caracterizado porque uno de los brazos es mas corto que el otro. Es conocido también bajo
la denominación de Acrocéntrico.
Telocéntrico:El centrómero se ubica en uno
de los extremos del cromosoma, de manera que el cromosoma queda constituido
por un único brazo.
Clasificación (tipos) de Clasificación (tipos) de CromosomaCromosoma
La forma del cromosoma viene dada por la constricción primaria o centrómero, que divide al cromosoma en dos brazos. Según la posición del centrómero , los cromosomas se clasifican en:
Submetacéntrico:Hay una pequeña diferencia entre la longitud de ambos
brazos.
Metacéntrico:El centrómero divide al
cromosoma en dos brazos de longitud semejante.
Homocigoto y HeterocigotoHomocigoto y Heterocigoto
Homocigoto:
Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es Homocigótica Dominante y aa es Homocigótico Recesivo.
Homocigótico dominante es para una característica particular que posee dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante.
Un individuo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idénticas y recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo
Homocigoto y HeterocigotoHomocigoto y Heterocigoto
Heterocigoto:
Heterocigota es en genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.
Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la población, es decir, el mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominará heterocigota para ese gen.
Echegoyen, J. Conducta. (Online). Disponible en: http://www.e-Echegoyen, J. Conducta. (Online). Disponible en: http://www.e-torredebabel.com/Psicologia/Vocabulario/Conducta.htm [Consultada el: 31-torredebabel.com/Psicologia/Vocabulario/Conducta.htm [Consultada el: 31-01-2015].01-2015].
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Fuentes BibliográficasFuentes Bibliográficas