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Deberán quedar bien claros los siguientes puntos
Mutación en el DNA
Mutación vs daño genéticoEspontánea vs inducidaSomática vs germinalAleatoria vs dirigida: test de fluctuaciónTasas y frecuencias de mutaciónBase molecular de la mutación espontáneaMutagénesis química y física
Reparación del DNA
Mutación y cáncer
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Mecanismos de reparación del DNA
•Christopher J. Lord & Alan Ashworth Nature 481, 287–294 (19 January 2012) doi:10.1038/nature10760
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Aleatoria vs dirigida: test de fluctuación (Luria & Delbrück)
Mutación: ¿aleatoria o dirigida a la adaptación?
Luria, S. E., and Delbrück, M. 1943. Mutations of bacteria from virus sensitivity to virus resistance.Genetics, 28:491-511.
Tasas y frecuencias de mutación espontáneas
Frecuencia por gen (gameto o replicación) (10-4-10-8)
Por nucleótido (10-8 - 10-9)
Estimas recientes en humanos muestran que hay nuevas 75 mutaciones por genoma haploide y generación, que equivale a una tasa de mutación de 2.3 × 10-8 por bp.
Frec. Mutación: 2/8Tasa mutación: 1/7
(número de divisiones celulares = número células finales - 1)
Mutación
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Cambios en el nivel de un nucleótido (puntuales) del DNA:
Inserción: + A-T TGGTCGTAT TGGTCAGTATACCAGCATA ACCAGTCATA
Deleción: - G-C TGGTCGTAT TGGTCATATACCAGCATA ACCAGTATA
Transición: A-T -> G-C; G-C-> A-T; C-G -> T-A; T-A -> C-G
Transversión: AT->CG, … (8 posibilidades)
Mutación en el DNA
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Consecuencias de la mutación puntual en la región codificadora
Sin sentido
Cambio de sentido
Desplazamiento de marco
Base molecular de la mutación espontánea
Errores espontáneos durante la replicación
• Las formas tautomérica (producen transiciones)
• Alineamiento incorrecto
Lesiones espontáneas del DNA
•Despurinación (pérdida enlace glucosídico azúcar)
•Desaminación (pérdida grupo amino)
•Daño por oxidación: radicales hidroxilos, superóxido, peróxido de hidrógeno
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C CC
ATCCC CCCCCCCTACTAGGG GGGGGGGATGATCCCCCCCCCCCCCTAC
Errores espontáneos durante la replicación
• Alineamiento incorrecto
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Análogos de bases
5-bromouracilo -> análogo a la timina -> aparea con Guanina además de Adenina
2-aminopurina -> análogo adenina -> aparea Timina o Citosina
Mutaciones inducidas por agentes químicos
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Análogos de bases
5-bromouracilo -> análogo a la timina -> aparea con Guanina además de Adenina
2-aminopurina -> análogo adenina -> aparea Timina o Citosina
Mutaciones inducidas por agentes químicos
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Agentes químicos
Modificación de bases inducidas químicamente (genera emparejamientos incorrectos)
Óxido nitroso (desamina), metilmetano sulfonato (agentealquilante),…
Mutaciones inducidas por agentes químicos
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Agentes químicos
Agentes intercalantes: moléculas planas que se intercalan en el DNA
Proflavina, bromuro de etidio, dioxina
Mutaciones inducidas por agentes químicos
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Agentes físicos
Radiaciones ionizantes
Roturas cromosómicas - roturas de doble cadena (efectos letales)
Apareamiento incorrecto – roturas del enlace n-glucosídico
Mutaciones inducidas por agentes físicos
Reparación directa:
• DNA fotoliasa revierte dimerización
• Transferasas
Reparación por escisión
•Por escisión de bases modificadas
•Por escisión de nucleótidos (distorsiones doble cadena como los aductos de dímeros timina, errores de más de una base)
•Emparejamientos incorrectos durante la replicación
Reparación postreplicativa
Reparación propensa a error (SOS en bacterias)
Reparación de roturas de doble cadena
Mecanismos de reparación del DNA
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Reparación directa
DNA fotoliasa: revierte los dimeros de timina – fotorreactivación
Transferasas de grupos alquilo: eliminan los grupos alquilo generados por mutágenos (metanosulfonato de etilo, nitrosoguanidina)
Mecanismos de reparación del DNA
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Mecanismos de reparación del DNA
Síndrome de Werner
Mutación en el gen WRN, que codifica una helicasa que
participa en la estructura del tapón telomérico
Genética del cáncer
El cáncer es una consecuencia fenotípica de mutaciones somáticasCrecimiento incontrolado clon celular -> Metástasis. Selección natural entre células somáticas de un organismo que escapan al control del organismos
Tipos: •Leucemia (glóbulos blancos)•Linfoma (linfocitos)•Sarcoma (mesodermo: huesos, músculos)•Carcinoma (epitelio: piel, glándulas, mama) 85% cánceres
Teoría mutacional y teoría vírica -> Fusión: Mutaciones somáticas
Genética del cáncerCausas genéticas
Tres tipos de genes:
•Oncogenes: promueven proliferación celular (protooncogén). Muy conservados evolutivamente. Patrón autosómico dominante
•Genes supresores de tumores (TS): Inhiben la proliferación celular. Patrón autosómico recesivo. (P53, el guardián del genoma –se expresa ante la falta de oxígeno, toxicidad ambiental, daños DNA)
•Genes mutadores: genes que aumentan la tasa de mutación del conjunto del genoma
Metáfora del autobús•Acelerador = protooncogén•Freno = TS genes•Saboteador = genes mutadores
•Causas ambientales