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dibiosis intestinal
03/01/2014
Ejemplo Biotest
Empresa inscrita en el registro nacional deinvestigacin del Ministerio de la Universidad einvestigacin.Sistema de tecnologa patentado.Conforme ISO 9001-EA 38 Sanidad.
IT-NA000-10Sistema empresarial conforme
Mtodo reportado
con repetibilidad al 94%.
UNI EN ISO 9001:2008
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El grfico indica
el trazado con-
junto del aparatodigestivo.
Los picos negati-
vos indican una
actividad aguda
crnica.
Vers. 8.20
La disbiosis intestinal que provocan inflamaciones, colitis,
estreimiento diarrea, malestares, fatiga, etc. representan hoy en
da un malestar social.
Los sntomas se deben a la mucosidad intestinal, a las bacterias pa-
tgenas, a la mala funcionalidad de las enzimas, a medicamentosequivocados, parsitos, mala alimentacin, estrs emocional.
Un intestino limpio garantiza una mejor salud. Nuestro intestino mi-
de aproximadamente 300 metros cuadrados, sobre su pavimento se
acumulan todos nuestros errores de toda una vida. Nuestra flora
bacteriana vital produce antibiticos naturales que junto a la vitami-
na K y B12 intervienen en el metabolismo de los cidos biliares y
procesos enzimticos para aumentar el sistema inmunitario, digerir
mejor, absorcin de la mejor parte de los alimentos y la menos in-
tolerante.
La buena salud generalmente depende siempre de un intestino lim-
pio, depurado de aminas txicas y de los radicales libres. Algunos
alimentos, durante la fase de la digestin (descarboxilacin), se vuel-
ven pegagosos creando una mucosa y acumulndose en los 300m
cuadrados del conducto intestinal hospedando txinas y grmenes
patgenos. En general son los alimentos cidos y las harinas, carnes,
moluscos, yemas, lentejas y cachuetes los responsables de la mayor
produccin de mucosa intestinal, mientras que alimentos como ctri-
cos, fruta, verdura y fermentos lcticos tienden a disolverla. Un ejem-
plo es el hecho de que antiguamente para pegar las pginas de libros
de poca se utilizaba una pega producida con la coccin de las hari-
nas. A muchos, les ocurre, que comiendo limn, fresas y pomelo,
aparecen puntitos sobre la piel, seal de que los ctricos estn derri-
tiendo las txinas de la mucosa intestinal liberndolas en la sangre.
Trazado de la Daphne Biotest de Anlisis Thema 06 - Test de la Disbiosis Intestinal realizado con la metodologa Daphne
-APARATO DIGESTIVO -
Thema 06-Producto editorial DAPHNELAB-Marca registrada y textos depositados en la SIAE-Todos los derechos reservados.
dibiosis intestinal
22%Porcentaje sinttico de rganos estresados
0
10
20
30
40
50
1 3 5 7 9 111315 171 92 123 25 27
Ejemplo Biotest
03/01/2014
IT-NA000-10
Elemento %
cod. 5.0.0.69-10M1
29
32
4233
39
30
27
29
18
47
32
27
37
25
35
37
28
32
10
38
42
50
30
35
34
3339
umbral 39
glndulas salivares
ploro
mesenteriocardias
estmago
mucosa gstrica
hgado
vescula biliar
conductos biliares
bilis
pncreas exocrino
bazo
duodeno
intestino delgado
ciego
apndice
transverso
ascendente
ngulo duodeno-yeyunal
descendiente
sigmoide
recto
mucosa del colon
placas de Peyer
mucosa del recto y colon sigmoide
red linftica del coloncolon total
Tel: +39.081.814.74.84Fax: [email protected]
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LAS TOXINAS INTESTINALES Y LA DISBIOSIS BACTERIANACuando la flora bacteriana se altera esta condicin se denomina disbiosis.Una disbiosis produce algunas txinas
intestinales que se convierten principalmente con los aminocidos.Este desorden txico induce a una notable re-
duccin de enzimas e inmunoglobulinas (IgA) depositndose en las Placas de Peyer.Las mismas forman parte del
60% de nuestro sistema inmunitario que se reducen notablemente en presencia disbiticas y txicas elevadas.
Cuando las protenas no se digieren bien por causa de una disbiosis se producen toxinas intestinales a travs de
la descarboxilacin la cual produce aminas txicas.
Arginina >>> Agmatina
Cistna y Cistena >>> Mercaptano
Histidina >>> Histamina
Ornitina >>> Putrescina
Lisina >>> Cadaverina
Tirosina >>> Tiramina
Triptfano >>> Indol e Escatol
A estas toxinas de aminocidos se agregan toxinas producidas por
fermentacin.Alteraciones de aminas txicas y flora bacteriana inte-
stinal que pueden ocasionar problemas de colitis, gastritis,
estreimiento diarrea, hasta posibles alteraciones tumorales del
tracto del colon y del intestino.
Se recomienda seguir atentamente una terapia desintoxicante y
reequilibrante del sistema digestivo para recuperar la forma perfec-
ta de una correcta simbiosis mente-cuerpo.
Si se inicia el da con un vaso de agua tibia con zumo de limn y jugo de malva (o tisana) es una excelente ayu-
da para la eliminacin de las mucosas intestinales, sobre todo con la terapia progresiva de los limones , en los que
cada tres das se aumenta un limn disuelto en agua tibia hasta un mximo de diez limones al da y luego gra-
dualmente con la misma frecuencia se regresa a un limn al da. Adems se sugiere siempre dos cucharaditas de
digestivo sueco despus de haber comido y una tisana heptico-biliar.
La cantidad de aminas txicas acumuladas en el aparato digestivo despus de la descarboxilacin de las proteinas
de derivacin animal es del
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TOXINAS DIGESTIVAS
%
38
39
44
29
30
28
29
3435
25
35
48
17
34
0
10
20
30
40
50
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
57%
Ejemplo Biotest
Elemento %umbral 34
agmatina
mercaptano
histamina
cadaverina
putrescina
tiramina
indol
escatolac. Actico
CO2
ac. Oxlico
amoniaco
fenol
alcohol fuselico
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FLORA BACTERIANA
FLORA BATTERICA INTESTINALE
Para desenvolver mejor las propias actividades metoblicas,el aparato digestivo requiere la presencia de una
serie de bacterias,conocidas con el nombre de microflora intestinal, que favorecen los procesos de trnsito, de
absorcin y de transporte.Hay muchos estudios cientficos que han relevado un aumento del riesgo de algunas
enfermedades en sujetos que presentan una alteracin en la flora bacteriana intestinal.
Composicin de la microfloraEl aparato gastro-intestinal del ser humano est en grado de contener un promedio de 300-500 diferentes espe-
cies de bacterias. La mayor parte de las bacterias estn localizadas en la parte baja del intestino (colon). La esca-
sez de bacterias en el estmago y la parte alta del intestino es debida a la elevada presencia de sustancias corro-sivas (cidos, bilis y secreciones pancreticas), esto hace un hbitat inadacto a la sobrevivencia y a la prolifera-
cin de estos microorganismos. Desafortunadamente, entre las bacterias que sobreviven al ambiente cido hay
uno perjudicial, el Helicobacter pylori, responsable de la lcera gstrica.
La colonizacin del intestino por parte de estos bacilos empieza asi: se adquiere inmediatamente despus del
nacimiento y se completa a distancia de pocos das. A alterar su composicin y la entidad de la flora bacteriana
del recin nacido es el tipo de parto (parto vaginal cesrea), la alimentacin recibida (alimentacin materna
artificial) y el ambiente que nos rodea. Esto explica por qu, con los aos la flora intestinal puede cambiar, tam-
bin considerablemente.
A travs de un examen bacteriolgico de las heces y el cultivo de bacterias se ha evidenciado una neta preva-
lencia de bacterias anaerobias ( que pueden sobrevivir en ausencia de oxgeno o no), respecto a las aerobicas
( que necesitan oxgeno para seguir con vida).
Entre las bacterias del primer grupo presentes en el intestino se encuentran el bifidobacterium, el eubacterium, el
clostridium, el peptococcus, el peptostreptococcus y el ruminococcus. Entre las bacterias de tipo aerobico, al
contrario, han sido identificadas, entre otras, la escherichia, el enterobacter, el enterococcus, la klebsiella, el lac-
tobacillus y el proteus..
Porcentaje funcional de la disbiosis 32%
0
10
20
30
40
50
60
1 3 5 7 9 1113 15 17 1921 23 25 2 7 29 31
37
30
33
30
37
33
22
24
Ejemplo Biotest
%
37
39
54
38
19
25
24
33
40
40
3935
33
40
33
43
43
27
42
15
27
34
20
Elemento % Elemento %umbral 38
Escherichia coli
Helicobacter pylori
Candida albicans
Candida Glabrata
Candida Guillermondii
Candida Krusei
Candida Tropicalis
Candida Parapsilosis
Candida Pseudotropicalis
Clostridium difficile
Klebsiella oxytocaStaphyloccus aureus
Proteus
Pseudomonas
Clostridium perfrigens
Streptococcus
Shighella
Salmonella
Lact. Casei
Lact. Rhamnosus
Bifidobacterium bifidum
Lact. Lactis
Saccharomyces
Saccaromices Boulardii
Lactobacillus Reuteri
Lactobacillus Bulgaricus
Lactobac. Thermophilus
Lactobac. Acidophilus
Saccaromyces Cerevisiae
Yersinia
Lac. Gasseri
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Escherichia col i;
37; 22%
Helicobacter
pylori; 39; 23%Candida
albi cans ; 54;
32%
Clostridium
diffi ci le; 40; 23%
Escherichia coli
Helicobacter pylori
Candida albicans
Clostridium diff icile
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
38
19
2524
33
4039
35
33
40
33
4343
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Ejemplo Biotest
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Las funciones principalesLa flora bacteriana intestinal es una verdadera y autntica barrera microbiana-enzimtica capaz de proteger al orga-
nismo de los posibles ataques de microorganismos nocivos, y adems capaz de descomponer los elementos de
trnsito en partes cada vez ms pequeas con el fin de poner a disposicin los factores vitales, como vitami-
nas,sales minerales y todos los micronutrientes necesarios para el organismo. Segn algunas investigaciones. Segn
estudios realizados en animales de laboratorio especialmente privados de bacterias intestinales, el papel de la mi-
crofibra bacteriana parece resumirse en tres principales funciones: metablica, trfica y protectora.
Funcin metablica: fermentacin del residuo diettico no digerible y del moco endgeno intestinal; recupe-racin de la energia bajo forma de cidos grasos a cadena corta; produccin de vitamina K y absorcin de los
iones de control.
Funcin trfica: control de la proliferacin y de la diferenciacin de las clulas epiteliales; desarrollo y ho-meostasis del sistema inmunitario
Funcin protectora: efecto barrera contra los agentes patgenos.
Cuando se tiene una alteracin de la flora bacterica (por estrs, desrdenes alimencios, asuncin de frmacos y
enfermedades), entonces, se ve afectado todo el organismo; en particular, tales desequilibrios pueden ocasionar
una reduccin de las enzimas y de las inmunoglobulinas IgA, sustancias principales del sistema inmunitario presen-
tes en le intestino y concentradas en las estaciones linfticas, llamadas placas de Peyer que representan alme-
nos el 65% del potencia inmunitaria del organismo. De aqu el riesgo de excesivas proliferaciones de hongos y
agentes patgenos, as como la mayor exposicin al riesgo de enfermedades, tambin graves. En particular...
Cncer de colon
A pesar de que parece ser casi seguro el gran peso de la predisposicin gentica en el desarrollo de cncer del co-
lon, en algunos casos los responsables de la enfermedad parecen ser la alimentacin y un estilo de vida equivoca-
do. No es nuevo, de hecho, que un elevado consumo de carnes rojas y de grasas pueden aumentar el riesgo del
cncer colon-rectal y que, por el contrario el consumo regular de frutas, verduras, pescados y cereales pueden redu-
cir la incidencia de la enfermedad. Segn los espertos el enlace entre el riesgo de cncer intestinal y de una alimen-tacin incorrecta dependera de su alteracin en la composicin de la flora intestinal, la cual pudiese tambin favo-
recer el desarrollo de carcingenos,cocarcingenos y procarcingenos sustancias capaces de estimular la prolifera-
cin celular en sentido neoplstico.Del anlisis de heces en sujetos sanos que seguan una dieta rica en grasas y
pobre en frutas y verduras se ha, de hecho, evidenciado un aumento en la concentracin de Ni-nitroso-
compuestos, sustancias conocidas por ser la base del desarrollo del cncer de colon.
Enfermedades inflamatorias del intestino
Tambin por inflamacin del intestino se entiende, adems de las posibles causas genticas, parece jugar un papel
importante adems la alteracin de la flora bacteriana. En particular, numerosos casos de colitis ulcerosa y el mal
de Crohn (las ms difundidas formas de inflamacin intestinal) parece que dependiera propiamente por una escasa
produccin intestinal de IgA y IgG (otro tipo de inmunoglobulinas), cuya reduccin sera causada proprio por una
alteracin de la microflora bacteriana. Por consiguiente el intestino presenta dificultad para protegerse de las agre-
siones de agentes nocivos, bacterias y sustancias que se han perdido durante la digestin poniendo en accin parti-
culares automatismos celulares de respuesta infamatoria destinados a eliminar el factor de agresin, estos mecani-
smos,a la larga, proporcionaran una inflamacin crnica del intestino.
El estudio de los probiticos y los prebiticosPara prevenir estas y otras enfermedades intestinales, actualmente la investigacin mdica-cientfica se est intere-
sando por las bacterias probiticas y por los prebiticos,o aquellas bacterias consideradas tiles para la salud hu-
mana. En particular, con el trmino probitico se entienden aquellas bacterias que, una vez ingeridas, estn en
grado de llegar vivas y activas en el intestino, sin ser destruidas por las sales biliares y por los jugos gstricos; con el
trmino prebiticos, en cambio, se indican aquellos compuestos en grado de estimular el desarollo de bacterias
buenas presentes en el colon. La combinacin de probiticos y prebiticos es conocida tambin como
combinacin simbitica. Numerosos estudios sobre animales de laboratorio han demostrado como la adiccin en
la dieta de probiticos y prebiticos son capaces de reducir el desarollo del cncer de colon. En los seres humanos,
sin embargo no existe todava prueba cierta de este posible efecto protectivo. Ha sido, sin embargo, ampliamentedemostrado que las bacterias probiticas son capaces de contrarrestar la produccin de cancerge-
nos,cocarcingenos y procarcingenos, todos posibles promotores de tumores del intestino.
Ejemplo Biotest
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TIPOS DE CANDIDIASIS
La C. Albicans es la responsable del 90% de todas las micosis,con mayor adherencia a la mucosa respecto alos otros tipos de candida. El hongo puede penetrar activamente en el epitelio con la ayuda de los exoenzimas
lipolticas e hidrolticas. Energticamente activo en el meridiano del colon y del Pulmn Tipo Metal en la Medi-
cina Tradicional China.
La C. Glabrata es el agente patgeno ms frecuente en infecciones fungicidas de las vias urina-rias,principalmente causa micosis vaginales. Energticamente activo en el meridiano de la vejiga y de los riones
Tipo Agua.
La C. Guillermondii es un germen presente en el aire (aire, agua, plantas) tambin como agente contaminan-te en los alimentos. El hongo es altamente patgeno, puede provocar endocarditis en los adictos, septicemia
despus de una ciruga cardiovascular, meningitis, onicomicosis y afecciones cutaneas. Enrgicamente activo en
el meridiano del Maestro del corazn y el Vaso Gobernador.
La C.Krusei se encuentra en la saliva, sobre las uas, en los bronchios, en las heces y en la vagina. Est pre-sente en las endocarditis y provoca diarrea en los nios, pero en muchos casos tambin en los adultos. Enrgi-
camente activo en el meridiano del tenue y vaso de concepcin.
La C. Tropicalis se encuentra en las endocarditis fungicidas es muy resistente a la terapia. Enrgicamente acti-vo en el meridiano del tenue, corazn y Tipo Fuego Tipo Tierra con meridianos del bazo-pncreas.
La C. Parapsilosis es un agente etiolgico de la onicomicosis y dermatomicosis. Enrgicamente activo en elmeridiano del hgado y de la vescula biliar Tipo Madera en la Medicina China.
La C. Pseudotropicalis se encuentra en la saliva y en el frotis de mucosa. Enrgicamente activo sobretodo enlos meridianos del bazo de concepcin.
SINTOMAS DE LA SOSPECHA DE CANDIDASIS
Heces blandas,pegajosas y deformadas Iperflatulenza debido a levaduras que producen gas empujando el diafragma en el torax, esto provoca una
respiracin corta y trastornos cardiacos, extrasistoles incluso ataques de angina pectoris.
Picor perianal que se refuerza con el calor.
Ataques de hambre, sobretodo por los azcares y los carbohidratos.
Micosis vaginal y/o Balanitis crnica-recurrente.
Carencias permanentes de zinc y hierro.
CRITERIOS PARA NIOS Clicos Abdominales
Dermatitis del paal
SINTOMAS NO ESPECIFICOS
Diversas eflorescencias cutneas, por ejemplo pseudo-acn, manifestaciones psoriasiformes, candidiasis
Cansancio crnico
Sobrepeso
Diarrea y estreimiento
Hgado graso, valores hepticos altos
Mialgias y artritis
Inflamaciones crnicas de las vias urinarias
Intolerancias alimentarias
Hemicranias
Tendencias a las infecciones
Ejemplo Biotest
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ENZIMAS DIGESTIVAS
AMILASISEs una enzima digestiva capaz de dividir los oligosacridos y poligosacridos en compuestos ms pequeos
(disacridos). La amilasis srica se produce principalmente en el pncreas y en las glndulas partidas. Un aumento
de la amilasis puede instaurarse tambin en las lesiones inflamatorias de las glndulas salivares, lcera ppti-
ca,obstruccin intestinal, clculos biliares, anuerisma de aorta, peritonitis, apendicitis aguda, traumas cerebrales,
quemaduras, shock traumtico. Una leve variacin se verifica en caso de absceso tubo-ovrico. La hiperamilasemia
puede asociarse al hipertiroidismo.
Niveles altos de amilasemia pueden presentarse durante el embarazo y en los alcohlicos. Morfina, code-na, cloro-
tiazina, pentazocina, corticosteroides, anticonceptivos orales, pancreozimina, secretina pueden aumentar los nive-
les de amilasas.
BROMELINAEs una enzima proteoltica extrada del tallo de la pia. La bromelina mejora la renovacin de las proteinas en el
organismo incluso las del tejido articular. La bromelina posee una actividad anti-plaquetaria de las plaquetas verifi-
cada en el ser humano. Posee igualmente una actividad fibrinoltica directa sobre los cogulos sanguneos.
La bromelina posee una activdad antinflamatoria directa e indirecta. En los estudios sobre animales, la bromelina
ha sido la ms potente de las nuevas sustancias estudiadas, al igual que el medicamento prednisone. Acta en in-
flamaciones, en edemas y en el dolor tanto por medio de la fibrinolisis directa de los cogulos, que a travs de la
activacin de las prostaglandinas antinflamatorias y por la inhibicin de la bradiquinina, una sustancia que aumen-
ta la permeabilidad vascular y que estimula el dolor. La accin de la bromelina en los mediadores de la inflamacin
es realmente potente y variada.La bromelina ha sido estudiada diversas veces,en diferentes tipos de cncer, sola o como tratamiento adyuvan-
te,por su actividad anti-tumoral y anti-metstica con algunos resultados interesantes que ameritan ser profundiza-
dos.
La bromelina induce la produccin de citoquinas un elemento clave del sistema inmunitario sola o en combinacin
con el interfern.
Ayuda digestiva: la bromelina se activa en diferentes Ph, en el estmago y en el intestino delgado. Sustituye bien
sea la pepsina y la tripsina cuando son insuficientes o cuando el pncreas se encuentra debilitado.
LACTASISEs una enzima en grado de dividir la lactosa en los dos monosacridos que lo componen (glucosio y galactosa)
permitiendo su absorcin. Los casos de intolerancia a la lactosa son casi siempre secundarios a las patologas inte-
stinales, muy diferentes y de ms mayor proporcin es el problema de la intolerancia a la lactosa en los aos suce-sivos. De hecho, despus del destete, la actividad lactasica disminuye rpidamente,segn un esquema gentica-
mente predefinido.
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ENZIMAS DIGESTIVAS
Porcentaje hipofuncional de enzimas 33%
0
10
20
30
40
50
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Ejemplo Biotest
ENZIMI %
29
48
22
15
42
35
34
39
34
32
2342
Elemento %umbral 38celulasa
amilasa
pancreatina
proteasa
bromelina
lipasa
papana
gluten proteasa
lactasa
galactosidasa
renina
glutenasi
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LEPTINAEs una protena producida principalmente por el tejido adiposo,pero adems por otros tejidos entre los cuales la
placenta, tejido mamario y el tracto digestivo. Los niveles circulantes se encuentran directamente proporcionales
a la adiposidad, y son mayores en mujeres que en hombres. La leptina aumenta si hay un incremento ponderal
y disminuye durante el ayuno y despus del ejercicio fsico. Su funcin principal es aquella de regular la ho-
mestasis energtica (disminuye la ingesta de alimentos y aumenta el gasto energtico).
PROTEASISEnzima que tiene la funcin de romper las protenas en fragmentos ms pequeos (pptidos)
Provoca acumulacin de protenas no digeridas desencadenando fenmenos inflamatorios, autoinmunes y alr-
gicos. Normales niveles en cambio tienen una accin antinflamatoria, antiedmica inmunomodulador.
LIPASISEnzima que digiere las grasas favoreciendo la transformacin y la eliminacin energtica de las grasas acumula-
das en el organismo contribuyendo a la reduccin de los depsitos adiposos.
CELULASAEnzima que cataliza la hidrlisis de la celulosa. Falta en nuestro aparato digestivo. Provoca la transformacin de
la celulosa en celobiosa. Lo contienen la secreciones digestivas de varios invertebrados (insectos, caracoles), las
clulas y microorganismos bactrianos y hongos. La produccin de la celulasa es un requisito importante en las
bacterias que componen la flora microbitica gatrointestinal de los herbvoros las cuales son capaces de utilizar
como alimento los productos de la demolicin de la celulosa.
PAPAINA
Es una enzima en grado de degradar las protenas en pptidos, posee tambin una accin enzimtica digestivaque puede ser til en caso de una digestin difcil, debido a que facilita notablemente la digestin de las protei-
nas, convirtindose en un remedio insustituible despus de comidas abundantes e ingeridas de prisa. Si se ingie-
re en ayunas, la papana ejerce una accim antinflamatoria y una octima accin drenante, sobretodo, entrando
en sinerga con la bromelina (facilita la salida de los cidos grasos de las clulas adiposas).
PANCREATINAFrmaco que se extrae de pncreas del buey del cerdo, constituido por una mezcla de enzimas pancreticas
que intervienen en la digestin de las grasas, de los carbohidratos y de las proteinas. Se suministra en casos de
insuficiencia funcional del pncreas exocrino, bajo forma de pastillas o de cpsulas queratinizantes.
RENINA
Es una enzima del jugo gstrico (junto a la pepsina) que acta como un cido y provoca la coagulacin y lacuajadura de la leche dividendo la casena, se encuentra en una forma secreta solo en el estmago del nio
faltando en el del adulto.
GLUTEN PROTEASAPertenecen a este grupo la transglutaminasa, la gliadina (protena del alcohool soluble), contenida en la harina
de trigo) y el antiendomisio. La tranglutaminasa cataliza el enlace entre pptidos y reconoce como sustrato la
gliadina. Si en el suero del paciente encontramos anticuerpos anti-gliadina y anti-transglutaminasa estaremos
enfrente a un paciente afectado por la celiaquia.
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ENZIMAS DIGESTIVAS
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Trazado de la Daphne Biotest de Anlisis Thema 06 - Test de la Disbiosis Intestinal realizado con la metodologa Daphne
SISTEMA INMUNITARIO DIGESTIVO
Ejemplo Biotest
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34
49
34
42
20
19
3814
33
54
27
22
25
29
20
37
37
27
33
43
34
42
25
34
Elemento %
27%Porcentaje sinttico
umbral 38
acetilcolina
gastrina
colecistoquinina
secretina
pptido inhibidor gstrico
nervio vago
sales biliares
ptomanasanillo deWaldeyer
IgA
IgG
IgAs
biocine
noradrenalina
serotonina
sustancia P
dopamina
adenosin trifosfato
VIP Polipetdite int. Vasoat.
somatostatina
leu-encefalina
met-encefalina
niacina
Proteinas
ganglios linfticos intestinales 0 10 20 30 40 50 60
acetilcolina
colecistoquinina
noradrenalina
serotonina
sustancia P
dopamina
adenosin trifosfato
VIP Polipetdite int. Vasoat.
somatostatina
leu-encefalina
met-encefalina
0
10
20
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40
50
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dibiosis intestinal
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Trazado de la Daphne Biotest de Anlisis Thema 06 - Test de la Disbiosis Intestinal realizado con la metodologa Daphne
SISTEMA INMUNITARIO DIGESTIVO
Ejemplo Biotest
ANTICUERPOS INTESTINALES
La lmina propia de la mucosa intestinal produce todas las clases de Ig con una notable prevalencia (cerca el
90%) de IgA, mientras que en el resto del cuerpo la prevalencia es de las IgG (dichas inmunoglobulinas de me-
moria). El informe entre IgA/IgM/IgG en la mucosa intestinal es igual a 20:3.1; en el lumel intestinal la concen-
tracin de IgA es 1000 veces superior que las IgG mientras en el suero estas ltimas son 4-6 veces mayor que
las IgA. Las IgA intestinales contienen, envueltas en su estructura dimrica, una traccin secretora, que permite
una adherencia especfica en sitios de accin, y se modifican en IgAs.
Esta observacin ha llevado a pensar que haya un sistema defensivo especfico para la mucosa gastroentrica
con funcin, una especie de pintura de proteccin.Esto se configura como un sistema de proteccin local alta-
mente especializado,con ductalidad notable e indispensable para asegurar la homeostasis inmunolgica del hue-
spd en condiciones normales. Es precisamente la integridad funcional de esta pintura de proteccin que hacela diferencia entre un sujeto sano y uno enfermizo; ha sido demostrado que las IgAs poseen:
ACTIVIDAD ANTIVIRAL directa incluso en ausencia el complemento, (sistema secuencial enzimtico de de-
molicin antignico);
ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA sea por activacin de la via alternativa al complemento,sea con un mecani-
smo de neutralizacin que, con un efecto antiadherente,impide al antgeno de anclarse a las paredes muco-
sas;
ACCION DE LA CONSTITUCION FIBRILAR DEL MOCO sobre todo a nivel de las secreciones bronchiales
que permite aprovechar los antgenos neutralizndolos;
FUNCION DE INMUNE EXCLUSION selectiva hacia determinados antgenos;
ATTIVACION DE LAS ENZIMAS INTESTINALES que demoliran las molculas solo en caso en el que
esten vinculadas por las IgA presentes en el caldo intestinal.
La reducida proteccin inmunitaria a nivel del intestino por un dficit de IgA provoca el desarrollo anormal debacterias intestinales con prevalencia de flora anaerbica de tipo Bacteroides, la cual a su vez induce desconju-
gacin de las sales biliares que constituiran la causa directa de una posible diarrea y de una alterada funcin
absorbente de la mucosa (heces claras y rociadas). Se sabe que las sales biliares no conjugados inhiben la absor-
cin del agua,potasio, sodio, calcio y monosacridos en la parte intestinal en ayunas y, en gran concentra-
cin,provocan adems secrecin de elecrolitos y agua. La reducida presencia de IgA se ha manifestado en va-
rias enfermedades de naturalezza autoinmunitaria, como la artritis reumatoidea, el lupus, la anemia emoltica
autoinmune, la dermatomiositis, la anemia perniciosa, la tiroiditis, la hepatitis crnica. Estas observaciones expli-
can la importancia de una correcta produccin de IgAs en el intestino; esto ocurre en una escala masiva a partir
del segundo ao de vida y continua de forma muy activa hasta los 14-16 aos de vida, para luego reducirse de
una forma progresiva durante el curso de la vida. Debido a la carencia de IgA en nios hasta los 2 aos aproxi-
madamente, la proteccin ocurre a travs de los anticuerpos maternos trasmitidos por medio de la lactancia y a
travs de las clulas natural Killer (NK), trasmitidas siempre desde la madre, que se posicionan en las agmnda-las,cuyo papel de defensa primordial es esperar a que el sistema inmunitario se estructure. Esto explicara el
motivo por lo cual en el nio pequeo las agmndalas se presentan a menudo hinchadas y si la relacin desequi-
librada de las IgA llevan a una contnua inflamacin de agmidaltis y recada viral durante el ao, problemas de
naturaleza artrsico e inmunitaria en general.
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Trazado de la Daphne Biotest de Anlisis Thema 06 - Test de la Disbiosis Intestinal realizado con la metodologa Daphne
INDICES INTESTINALES
mohos
fermentacin
putrefaccin
inversin del PH
80
47
61
93
indices intestinales
30
30
48
22
28
10
24
33
2323
42
24
17%Porcentaje sintetico del suelo patologico
0
20
40
60
12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Ejemplo Biotest
Elemento %
Los porcentajes de este ltimo panel representan una
tendencia a desarrollar patologas sin indicar pato-
logas actuales.
PREDISPOSICION PATOLOGIA INTESTINAL
umbral 39
colon catarral
colon fibroso
colon purulento
colon cancrenoso
neo de colon
apendicitis catarral
ganglios linfticos infecciosos
ganglios linfticos inmunolgicos
ganglios neoplsticosganglios por defecto
ganglios por acumulacin
tejido purulento
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Hipofuncin orgnica por estrs del aparato digestivo en la clasificacin general del
Disbisiosis por acumulacin de aminas por mala digestin de
Disbisiosis por condicin de la flora bacteriana intestinal en hipofuncin en la clasificacin general del
Hipofuncin global enzimtica negativa en la clasificacin general del
Hipofuncin digestiva inmunitaria en la clasificacin del
Predisposicin del cultivo patolgico intestinal en base a
Tambin estn presentes,en actividad virulenta,bacterias de la flora bacteriana sealados en color verde atribuible a una con-dicin PNEI muy estresada como agente somatizante y estresante psicolgico,asi como una disbiosis de la flora saprofita yalimentacin de alimentos cidos y una alteracin funcional de las enzimas con hipofuncin orgnica debido al estrs del apa-rato digestivo.Los porcentajes sintticos que superan el 45% o se acercan a este valor han de considerarse negativos y por lo tanto se debenreequilibrar.
Se aconseja:
Beber mnimo un litro y medio de agua natural sin gas al da
La Daphne Lab pone a disposicin una lnea de consultas para casos particulares haciendo posible lacoordinacin sanitaria por sus doctores. Para cada exigencia y en el caso que quisiera abrir una li-nea de consultas dedicadas a su caso en especfico puede contactar los referentes Daphne Point.
El completo resultado del BioTest deber ser aprobado por su propio mdico de confianza,no deber interrumpir ninguna tera-pia mdica comenzada,consultar siempre a su mdico de confianza o a su especialista para cada exigencia y para el correctoutilizo de los suplementos nutricionales eventualmente recomendados.
22%
57%
32%
33%
27%
17%
Ejemplo Biotest 03/01/2014
IT-NA000-10
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dibiosis intestinal
EVALUACIN INTERPRETATIVA
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La Daphne Lab adhiere al proyecto GREENPEACE editores para los bosques respetando losparmetros de certicacin de los sistemas de calidad en la impresin de los Bio Test y productoseditoriales.
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