Tinción Gram

Fundamentos y Procedimiento.

QFB. Marco Antonio Urtis García.

•El comportamiento tintorial de las bacterias ante la tinción Gram depende, fundamentalmente, de la composición química estructural de su pared celular.•La pared celular G+ es gruesa y rica en ácido teicoícos mientras la G- es delgada y con mucho más compuestos lipídicos.

Bacterias G-• A diferencia de las

bacterias G+, las G- retienen el colorante posterior al primario en la tinción Gram. Debido al mayor contenido graso, el complejo colorante primario + yodo-lugol, es removido al agregar la mezcla solvente alcohol-cetona.

• Gran parte de la patogenicidad de las bacterias G- se asocia al componente lipolisacárido que contienen (LPS), que constituye una endotoxina

Preparación del frotis húmedo DISCRETO (caldo, exudados, fluídos) o seco (caja petri), cuidando la fijación suavemente al calor. NO CALENTAR !

Con el objetivo SECO 10x, localizar campo de observación , a continuación subir el condensador y finalmente adicionar aceite de inmersión, enfocando la imágen con el

micrometrico.

Colocar CUIDADOSAMENTE el frotis en la platina.

Revisar animación en página de inicio de tema