Alteraciones del impulso nervioso

Pérdida o destrucción de vainas de mielina que rodean el axón.

Desmielinización

Caracterizada por la destrucción progresiva de las vainas de mielina en las neuronas del SNC.

Esclerosis múltiple

La esclerosis lateral amiotrófica (abreviadamente, ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular.

Esclerosis lateral amiotrófica

El Parkinson

¿Qué es?

La enfermedad de Parkinson es un trastorno que afecta las neuronas, en el cerebelo que controla los movimientos musculares.

Suele comenzar alrededor de los 60 años, pero puede aparecer antes.

Causas

Las neuronas producen una sustancia química llamada dopamina mueren o no funcionan adecuadamente.

Normalmente, la dopamina envía señales que ayudan a coordinar sus movimientos.

Síntomas

Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la mandíbula y la cara

Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco Lentitud de los movimientos Problemas de equilibrio y coordinación

Complicaciones

Dificultades para caminar o hacer labores simples.

Depresión Trastornos del sueño Dificultades para masticar, tragar o hablar.

Epilepsia

¿Que es?

Es un trastorno cerebral que hace que las personas tengan convulsiones recurrentes.

Las convulsiones ocurren cuando las neuronas del cerebro envían señales erróneas.

Causas

Hipoxia perinatal. Crisis febriles Traumatismos craneoencefálicos (TCE). Tumores Hemorragia intracraneal Consumo de tóxicos.

Síntomas

Crisis tonico-clónicas 

Crisis parciales complejas

Crisis de ausencias 

Tratamiento

A través de medicamentos inhibitorios de crisis: los antiepilépticos

HIDROCEFALIAES UNA ACUMULACIÓN DE LÍQUIDO DENTRO DEL CRÁNEO, QUE LLEVA A QUE SE PRESENTE HINCHAZÓN DEL CEREBRO

CAUSASLa hidrocefalia se debe a un problema con el flujo del líquido que rodea el cerebro, el cual se denomina líquido cefalorraquídeo o LCR.  Éste rodea al cerebro y la médula espinal y ayuda a amortiguar al primero.

El líquido cefalorraquídeo normalmente circula a través del cerebro y la médula espinal y se absorbe en el torrente sanguíneo

SINTOMASEn los bebés, la hidrocefalia provoca que la fontanela (área blanda) protruya y que la cabeza sea más grande de lo esperado. Los síntomas iniciales también pueden ser:

Ojos que parecen mirar hacia abajo

Irritabilidad

Convulsiones

Suturas separadas

Somnolencia

Vómitos

ALZHEIMEREs una enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales. Se caracteriza en su forma típica por una pérdida de la memoria inmediata y de otras capacidades mentales, a medida que mueren las células nerviosas (neuronas) y se atrofian diferentes zonas del cerebro. 

FACTORES RELACIONADOS

Beta amiloides 40 y 42 que son los causantes de la neurodegeneración cerebral

SINDROME DE HORNER

Es un raro trastorno que afecta los nervios que van al ojo y a la cara.

CAUSASEl síndrome de Horner puede ser causado por cualquier interrupción en una serie de fibras nerviosas que comienzan en la parte del cerebro llamada hipotálamo y que van hasta la cara y los ojos.

Las lesiones de las fibras nerviosas pueden ser el resultado de:

• Lesión a los nervios en la base del cuello llamado plexo braquial

• Migraña o cefaleas

• Accidente cerebrovascular, tumor u otro daño a un parte del cerebro llamada tronco del encéfalo

•  En contados casos, el síndrome de Horner puede estar presente en el momento de nacer (congénito). La afección puede ocurrir con una falta de color (pigmentación) del iris (parte coloreada del ojo).

SINTOMASLos síntomas pueden abarcar:

• Disminución de la sudoración en el lado afectado de la cara.

• Párpado caído (ptosis)

• Hundimiento del globo ocular dentro de la cara

• Pupila (la parte negra en el centro del ojo) pequeña (encogida)

DATO EXTRAESTE SINDROME PUEDE ESTAR PRESENTES EN ANIMALES POR LO REGULAR EN GATOS Y PERROS

PARÁLISIS La pérdida de la función muscular puede ser causada

por:Una enfermedad del sistema nervioso: daño a nervios

(neuropatía), lesión de la médula espinal o daño cerebral (accidente cerebrovascular u otra lesión cerebral)

La parálisis puede ser temporal o permanente y puede afectar un área pequeña (localizada) o extensa (generalizada). Puede afectar un solo lado (unilateral) o ambos lados (bilateral).

Si la parálisis afecta la mitad inferior del cuerpo y ambas piernas, se denomina paraplejia. Si afecta tanto los brazos como las piernas, se denomina cuadriplejia. Si afecta los músculos que causan la respiración, es potencialmente mortal de manera rápida.

Parálisis flácida aguda

El síndrome de Parálisis Flácida Aguda (PFA) se caracteriza por un inicio rápido de debilidad muscular en las extremidades, afectando en ocasiones a los músculos de la respiración y/o a las estructuras anatómicas

dependientes del tronco del encéfalo, que suele alcanzar una intensidad máxima entre los días 1 y 10 a partir de su comienzo. El término "flácida" (hipotónica) indica la ausencia de espasticidad o de otros signos de trastorno motor dependiente de la primera motoneurona (neurona motora cortical y vía piramidal) tales como hiperreflexia, clonus o respuesta plantar extensora. Aunque puede afectar a individuos de cualquier edad, es fundamentalmente una enfermedad de la infancia, de ahí su importancia en la vigilancia de la

poliomielitis.

Parálisis cerebral espásticalos músculos están rígidos y contraídos

permanentemente. Los nombres asignados para estas clases de enfermedad combinan una descripción de las extremidades afectadas con el término de plejia ó paresia para significar paralizado ó débil respectivamente.

Cuando ambas piernas se afectan de espasticidad, estas pueden encorvarse y cruzarse a las rodillas. Esta postura en las piernas con apariencia de tijeras puede interferir con el caminar.

Enfermedad de Tay-SachsEs una enfermedad potencialmente mortal del sistema

nervioso que se transmite de padres a hijos.La enfermedad de Tay-Sachs ocurre cuando el cuerpo

carece de hexosaminidasa A, una proteína que ayuda a descomponer un químico que se encuentra en el tejido nervioso, llamado gangliósidos. Sin esta proteína, los gangliósidos, en particular los gangliósidos GM2, se acumulan en las células, especialmente las neuronas en el cerebro.

La enfermedad de Tay-Sachs ha sido clasificada en sus formas infantil, Juvenil y adulta, dependiendo de los síntomas y cuándo aparecen por primera vez. La mayoría de las personas con la enfermedad presentan la forma infantil, en la cual el daño neurológico generalmente comienza mientras el bebé aún está dentro del útero y los síntomas por lo general aparecen cuando el niño tiene de 3 a 6 meses de edad. La enfermedad tiende a empeorar muy rápidamente y el niño por lo general muere a la edad de 4 ó 5 años.La enfermedad de Tay-Sachs de comienzo tardío, que afecta a los adultos, es muy poco común.

AmnesiaLa pérdida de la memoria (amnesia) es el olvido

inusual. Usted posiblemente no es capaz de recordar hechos nuevos o traer a su memoria uno o más recuerdos del pasado, o ambos.

La pérdida de memoria puede presentarse por un corto tiempo y luego resolverse (transitorio) o puede no desaparecer y,  dependiendo de la causa, puede empeorar con el tiempo. 

Causas La pérdida de memoria puede resultar de una nueva lesión en el

cerebro, la cual es causada: Tumor cerebralTratamientos para el cáncer, como radiación al cerebro,

trasplante de medula ósea o quimioterapia.Concusión o traumatismo craneal. Jaqueca. Insuficiencia de oxígeno al cerebro cuando el corazón o la

respiración se detienen durante demasiado tiempo. Infecciones cerebrales graves, infección alrededor del cerebro.Una cirugía importante o una enfermedad grave, incluso cirugía

de cerebro.Amnesia global transitoria (pérdida súbita y temporal de la

memoria) por una causa incierta.Accidente isquémico transitorio (AIT) o accidente

cerebrovascular