Cardiopatías congénitas

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

Problemas de estructura y función cardiaca debido a un desarrollo anormal del corazón antes del nacimiento.

acianoticas

Sobre carga de volumen.

Se clasifican de acuerdo a la sobre carga fisiológica que le imponen al corazón.

sobre carga de presión.

cianóticas

Flujo reducido: presentan obstrucción al flujo pulmonar.

En este grupo se clasifican de acuerdo con la función fisiopatología del flujo pulmonar.

Flujo aumentado: no se caracteriza por la obstrucción del flujo pulmonar.

CIANOSIS

COMUNICACIÓN INTERAURICULAR

La CIA se puede localizar en cualquier parte del tabique interauricular.

Cuando el tabique interauricular se encuentra ausente por completo da lugar a una aurícula común.

Estas irregularidades suponen el 7% de todas las cardiopatías congénitas.

Esta comunicación es la abertura del tabique auricular ; que es la pared que divide las dos aurículas del corazón.

En los defectos grandes una cantidad considerable de sangre oxigenada pasa de la aurícula izquierda a la derecha; esta sangre se añade al retorno venoso habitual de la aurícula derecha, y el ventrículo derecho la bombea hacia los pulmones.

TIPOS DE DEFECTO DEL TABIQUE AURICULAR

Defecto en tabique interauricular en la fosa oval.

CIA tipo ostium primum.

CIA tipo venoso.

COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR

Se pueden dar en cualquier parte del tabique interventricular.

Malformaciones cardiacas que suponen el 25% de todas las cardiopatías congénitas.

Es una abertura en el tabique ventricular.

La CIV permite que la sangre rica en oxigeno pase desde el VI, a través de la abertura en el tabique, y se mezcle con la sangre pobre en oxigeno en el ventrículo derecho.

TIPOS DE CIV

CIV peri membranoso: abertura en la sección superior del tabique ventricular, cerca de las válvulas. Este tipo se presenta en el 75% de los casos.

CIV muscular: abertura en la sección inferior del tabique ventricular. Esta se presenta en el 20% de casos.

DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTES

Es la persistencia en la vida postnatal de una comunicación entre la aorta y la arteria pulmonar que está presente durante toda la vida fetal, que se cierra de diez a quince horas después del nacimiento.

TETRALOGÍA DE FALLOT Se clasifica como un defecto cardiaco

cianótico. Se refiere a un grupo de cuatro tipos de

defectos cardiacos presentes al nacer: -obstrucción del tracto de salida del

ventrículo derecho. -comunicación interventricular. -dextro posición de la aorta con

cabalgamiento sobre el tabique. -hipertrofia del ventrículo derecho.

Ventrículo único

En el V.U ambas aurículas vacían la sangre al ventrículo por medio de una válvula auriculoventricular común o a través de dos válvulas separadas.

Esta cavidad puede mostrar características anatómicas de ventrículo izquierdo del derecho o indeterminados.

Fin