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PRINCIPIOS BÁSICOS DE GENÉTICA

Genética: principios básicos para la enseñanza secundaria

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PRINCIPIOS BÁSICOS DE

GENÉTICA

¿Por qué los hermanos gemelos

son físicamente idénticos?

¿Cómo explicamos

los parecidos dentro

de una familia?

Por qué no nace un bebé a través

un tomate?

¿Por qué una loba no puede parir gatitos?

Gregorio Mendel

LA HERENCIA

Todos los seres vivos tienen características que se pueden transmitir de padres a hijos. La genética es la ciencia que estudia los componentes hereditarios que producen variabilidad (diversidad) entre los seres vivos, esto es, la herencia.

Como sabes, tanto las plantas como los animales están formados por células. En el núcleo de todas las células se encuentran los cromosomas, que son los encargados de transmitir los caracteres.

Aunque no conocía el

microscopio ni los

cromosomas, realizó los

primeros descubrimientos

genéticos, fundando las bases

de la Genética.

Célula en reposo Célula en división

Los cromosomas se

ven al microscopio

cuando la célula

está dividiéndose

Núcleo

Cromatina

Nucleolo

Membrana celular

Citoplasma

Núcleo

La célula constituye la unidad estructural y funcional básica de los seres

vivos, ya que es capaz de realizar por sí misma las tres funciones vitales:

Nutrición, Relación y Reproducción.

Célula eucariota

LA ESTRUCTURA CELULAR

Es la capa exterior que aísla y protege a la célula

del medio que la rodea, regulando el intercambio de

sustancias con él.

Es una sustancia viscosa en la que se encuentran

los orgánulos celulares responsables de las

diferentes funciones de la célula, como la

respiración celular, el almacenamiento y el

transporte de proteínas, etcétera.

Es el orgánulo responsable de controlar las funciones celulares. En su interior se

encuentra el material genético o ADN, que contiene toda la información

relacionada con la organización y funcionamiento celulares.

Núcleo

Ampliación

del núcleo

El núcleo dirige toda la

actividad de la célula porque

contiene las “instrucciones” o

el “programa” de ésta.

Esta información con las “instrucciones” se almacena en una molécula llamada

ADN (ácido desoxirribonucleico), que está unida a proteínas formando una

masa filamentosa llamada CROMATINA.

Célula eucariota

EL NUCLEO CELULAR

Nosotros comenzamos siendo una célula, luego dos, luego cuatro…

Hasta llegar aproximadamente a

50 trillones de células

Los cromosomas

son cadenas de ADN superenrolladas, compuestas por moléculas unidas como

las cuentas de un collar. Cada cierto número de cuentas constituye un gen, es

decir, un determinado trozo de ADN.

Los genes

Porción de ADN cuja función é de

portarla información que permitirá crear

un nuevo organismo y la transmiten

mediante un código químico.

LOS CROMOSOMAS Y LOS GENES

Existen genes para el tamaño, el color, la forma, etc.

Cada cromosoma contiene numerosos genes.

Los cromosomas pueden compararse con un lápiz de memoria, un CD o cualquier

otro soporte físico de almacenamiento de datos informáticos.

Los datos o archivos (la información), podrían compararse con los genes.

Al igual que en un CD o lápiz de

memoria caben muchos datos, en los

cromosomas hay muchísima

información (se calcula que hay unos

100.000 genes en la especie humana).

No puede haber datos si no hay un soporte físico.

No puede haber genes si no hay ADN.

El ADN de los cromosomas es

el soporte físico de los genes.

Cromosoma

A.D.N.

En nuestra lengua, podemos escribir innumerables

palabras, frases, libros… Para ello necesitamos las

28 letras del abecedario:

A B C D E F G H … etc.

En el lenguaje genético, con cuatro “letras” se

construyen innumerables genes

G A T C

play

Digital music information on CD

Ear and brain

music

sound waves

computer hard drive

extra step!

computer hardware and software

Una analogía del

ADN

Almacenamiento de

una música en una

forma digital .

Acaso la

información

almacenada posee

la apariencia de

música?

De manera similar,

el ADN representa

la información

genética que se

precisa para

“generar” la vida.

Nótese que la

información es

transmitida a través

de 3 pasos.

Digital life information on DNA

play

Development and metabolism

life

ribosome

RNA

protein

transcription

translation

Esta lámina está en inglés: ¿te animás a traducirla?

El ADN es un polímero de doble espiral, cuya espiral simple se encuentra

formado por una secuencia de nucleótidos (1 azúcar, 1 grupo fosfato e

una base nitrogenada AGCT).

Estas espirales se unen en las bases nitrogenadas por medio de enlaces

de hidrógeno.

FUNCION DEL ADN

La función principal del

ADN es mantener a través

de un sistema de claves

(código genético) la

información necesaria para

que las células hijas sean

idénticas a las progenitoras

(información genética).

El ADN es copiado en un

proceso llamado

replicación del ADN., el

cual acontece mediante el

proceso de la mitosis y la

meiosis.

El ADN debe de ser

copiado para el ARN

mensajero mARN.

Este mARN viaja del

núcleo hacia los

ribosomas que se

encuentran en el

citoplasma.

Una nueva cadena de

ARN complementaria es

creada , rARN. Partiendo

del mARN (que es lo

mismo que de la cadena

del ADN con a excepción

de la substitución de T

con el U).

TRANSCRIPCION Y TRANSLACION DEL ADN

En las células eucariotas hay dos tipos de división celular: mitosis y meiosis.

Célula madre Células hijas

MITOSIS

MEIOSIS

2n

2n

2n

2n

n

n

n

n

Cuando una

célula se divide

por mitosis, las

células hijas son

idénticas a la

célula madre.

Cuando la

división es por

meiosis, se

reduce a la mitad

el número de

cromosomas.

diploides

haploides

Célula madre Células hijas

REPRODUCCIÓN CELULAR

Heredamos de nuestros padres dos juegos de cromosomas, uno procedente

del padre, y otro, de la madre.

Todas las células somáticas del ser humano tienen 23 pares de cromosomas.

Cada par contiene uno de los caracteres, una pareja de genes en posiciones

análogas aunque no necesariamente con las misma información.

Esos dos genes portadores de la información para el mismo carácter se

denominan alelos, y la pareja de cromosomas se conoce como par de

cromosomas homólogos.

Cromosoma

procedente

del padre

Cromosoma

procedente

de la madre

Los ALELOS son formas

alternativas del mismo gen que

ocupan una posición idéntica en los

cromosomas homólogos y controlan

los mismos caracteres (pero no

necesariamente llevan la misma

información)

LA HERENCIA

Los genes trabajan por parejas, ya que para un mismo carácter (por ejemplo color

de ojos) hay dos alelos que se encargan de ello.

Alelo A

procedente

del padre

Alelo a

procedente

de la madre

Cromosoma

procedente

del padre

Cromosoma

procedente

de la madre

Par de cromosomas homólogos

Gen responsable del carácter

“color de los ojos”

Sólo podrá haber tres tipos de personas: AA, Aa y aa

Los individuos con el mismo tipo de alelo se denominan HOMOCIGOTOS para ese carácter

Los individuos con los dos alelos diferentes se denominas HETEROCIGOTOS para ese carácter

AA

aa

Aa

CROMOSOMAS HOMÓLOGOS Y

GENES ALELOS

El conjunto de genes de un individuo es su genotipo.

Aunque haya al menos dos genes (dos alelos) para cada carácter, no siempre

se manifiestan los dos, ya que unos genes son dominantes y otros son

recesivos (*). Cuando hay genes dominantes, los recesivos no se manifiestan.

Así, una persona que tenga genes para el color de pelo negro, procedentes del

padre, y para el color rubio, procedentes de la madre, será morena, ya que el

gen dominante es el del color de pelo negro.

(*) recesivo: alelo

que no se

manifiesta cuando

hay otro

dominante. Para

que se manifieste

un carácter

recesivo, el gen

para ese carácter

tiene que estar

presente en los

dos cromosomas.

¿Qué genes se manifiestan?

El aspecto que un individuo presenta es su fenotipo.

A A A a a a

Homocigoto AA Heterocigoto Aa Homocigoto aa

Ojos marrones Ojos azules

Como A domina sobre a, sólo tendrán fenotipo ojos azules los individuos con genotipo aa

¿Cómo se transmiten los genes?

MEIOSIS MEIOSIS

Madre Padre

Si la madre es Aa, la mitad

de los óvulos que produzca

serán A y la otra mitad a

Si el padre es Aa, la mitad de los

espermatozoides que produzca

serán A y la otra mitad a

MEIOSIS MEIOSIS

Madre Padre

Así son

los

gametos

Así son

las

células

madre de

los

gametos

Aa Aa

A a A a

AA Aa Aa aaAsí son

los hijos

Puede nacer un niño de ojos azules, de padres de ojos marrones,

si se combina un óvulo a con un espermatozoide a

A

A a

a

AA Aa

Aa aa

Esta es otra forma de representar las combinaciones posibles

entre los gametos masculinos y los femeninos:

Cuadro o

Tablero

de

Punnett

A: alelo dominante; se pone en mayúscula

a: alelo recesivo; se escribe en minúscula

A > a

Cuando el alelo de un gen (por ejemplo A) domina sobre otro

alelo del mismo gen (por ejemplo a) se expresa así:

Se pone el signo matemático “mayor que”, que aquí significa “domina sobre”

En estos casos se habla de DOMINANCIA

RR rr Rr

Puede suceder que los dos alelos de un determinado carácter sean

equipotentes, es decir, que ninguno domine sobre el otro. En este caso, los

individuos heterocigotos o híbridos, portadores de ambos alelos, tendrán

características intermedias o manifestarán las dos. Se habla entonces de

CODOMINANCIA.

Como ves, en este caso

R no domina sobre r

En la especie Mirabilis jalapa

(geranio) hay tres fenotipos

posibles para el color de la

flor:

-Flor roja. Genotipo RR

-Flor blanca. Genotipo rr

-Flor rosa. Genotipo Rr

Veamos un ejemplo:

CODOMINANCIA

MENDEL Y LAS LEYES DE LA HERENCIAGregory Mendel estudió los siguientes siete caracteres en ARVEJAS:

Forma de la semilla: lisa o rugosa

Color de la semilla: amarillo o verde.

Color de la Flor: púrpura o blanco.

Forma de las legumbres: lisa o estrangulada.

Color de las legumbres maduras: verde o amarillo.

Posición de las flores: axial o terminal.

Talla de las plantas: normal o enana.

La primera ley de Mendel:.

Ley de la uniformidad de

los híbridos de la primera

generación: Cuando se

cruzan dos variedades

individuos de raza pura

ambos (homocigotos ) para

un determinado carácter,

todos los híbridos de la

primera generación son

iguales.

Mendel llegó a esta

conclusión al cruzar

variedades puras de alverjas

amarillas y verdes pues

siempre obtenía de este

cruzamiento variedades de

guisante amarillas.

X

AA aa

A a

Aa

P

F1

P: Generación Parental (padres)

F1: Primera Generación Filial

El signo x significa “cruzamiento con”

La segunda ley de Mendel:.

Ley de la separación o

disyunción de los alelos.

Mendel tomó plantas

procedentes de las semillas

de la primera generación (F1)

del experimento anterior,

amarillas Aa, y las polinizó

entre sí. Del cruce obtuvo

semillas amarillas y verdes

en la proporción 3:1 (75%

amarillas y 25% verdes). Así

pues, aunque el alelo que

determina la coloración verde

de las semillas parecía haber

desaparecido en la primera

generación filial, vuelve a

manifestarse en esta

segunda generación.

AaX

A a A a

AA

A

A

a

Aa

a

Aa aa

P

F1

F2

Gametos

Aa

La Tercera Ley de Mendel:.

Ley de la independencia de

los caracteres no

antagónicos.

Mendel se planteó cómo se

heredarían dos caracteres.

Para ello cruzó alverjas

amarillas lisas con alverjas

verdes rugosas.

En la primera generación

obtuvo alverjas amarillos

lisos.

XAABB aabb

AB ab

AaBb

P

F1

Gametos

La Tercera Ley de Mendel:.

Ley de la independencia de

los caracteres no

antagónicos.

Al cruzar los guisantes

amarillos lisos obtenidos

dieron la siguiente

segregación:

9 amarillos lisos

3 verdes lisos

3 amarillos rugosos

1 verde rugoso.

De esta manera demostró

que los caracteres color y

textura eran independientes.

AaBb

X

AB Ab aB ab

AB AABB AABb AaBB AaBb

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

ab AaBb Aabb aaBb aabb

AB Ab aB ab AB Ab aB ab

AaBb

Gametos