UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS

Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.Alumno: Gisela Katherine Fernández Valarezo Curso: Quinto Paralelo: A Grupo N° 5

Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes 27 de Junio del 2014 Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes 04 de Junio del 2014

PRÁCTICA N° 4

Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD DE GLUCONATO DE CALCIO, EN SOLUCIÓN INYECTABLE.

Tema: DOSIFICACIÓN DE GLUCONATO DE CALCIO POR PERMANGANOMETRIA

Nombre Comercial: Gluconato de Calcio.

Laboratorio Fabricante: Ropsohn therapeutics Ltda.

Principio Activo: Calcio.

Concentración del Principio Activo: 10 g.

OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA

Aprender el proceso de valoración de gluconato de calcio en el laboratorio. Determinar la cantidad de calcio contenido en una forma farmacéutica liquida

inyectable.

MATERIALES: 1. Pipeta. 2. Vaso de precipitación. 3. Erlenmeyer. 4. Soporte universal 5. Agitador de vidrio.6. Bureta.7. Probeta.8. Papel filtro

9. Embudo

SUSTANCIAS:1. Permanganato de K 0.1 N2. Gluconato de calcio3. Agua destilada.4. H2SO4 20%5. Oxalato de amonio 5%

“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“

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PROCEDIMIENTO

1. Limpiar y desinfectar el área de trabajo.2. Tener todos los materiales listos para su uso. 3. Medimos en un vaso de precipitación la cantidad de medicamento calculada que

contiene 200 mg de principio activo (gluconato de Calcio).4. Adicionamos 10 ml de Oxalato de amonio 5%, mezclamos y dejamos en reposo

por 10 minutos.5. Luego de esto se filtra y recogemos el precipitado con agua destilada.6. Posteriormente colocamos el papel filtro junto con el precipitado en un vaso de

precipitación y adicionamos 5 ml de H2SO4 al 20%. Para la disolución del precipitado calentamos ligeramente.

7. Procedimos a la titulación con una solución de KMnO4 0.1N hasta que se produjo una coloración ROSA persistente por más de 10 sg. que nos indica el punto final de la titulación.

8. La referencia es que 1ml KMn04 0.1N es equivalente a 12.59 mg de gluconato de calcio.

9. Con los resultados obtenidos de la titulación se procede a realizar los cálculos correspondientes.

10. Los parámetros referenciales son 90-110 %.

GRÁFICOS

“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las

consecuencias“ Página 2

Solución inyectableGluconato de calcio Medir 2ml de solución

de Gluconato de calcio Adicionar 10 ml de oxalato de amonio al 5%, filtrar y

dejar reposar por 10 minutos

Filtrar y recoger el precipitado

Colocar el precipitado que quedo en el papel filtro y

adicionar 5 ml de H2SO4 al 20%

Calentar ligeramente hasta que se disuelva el precipitado

Titular con permanganato de potasio 0.1N

Titular hasta obtener una coloración rosada que indica el punto final de la titulación

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7 8

OBSERVACIONES

Con la forma farmacéutica en ampolla no se necesitó pesar para obtener los mg de p.a. requeridos para la práctica, se midió un volumen equivalente a la cantidad de p.a. necesarios.

Se observó la coloración Rosa producto de la titulación, que nos indica el punto final de la reacción.

CALCULOS

Datos:

Valores de referencia de calcio = 90-110%.% teórico= 10 g =1000 mgml de solución de KMnO4 0.1 N consumido = 15 ml K= 1.0392ml de solución de oxalato de amonio = 10 ml ml de H2SO4 = 5 mlReferencia= 1ml KMnO4. 0.1 N = 12.59 mg de calcio.Volumen practico de sol. Gluconato de Ca = 2 ml = 200 mg de p.a.

Calculo de 200 mg de calcio.

100 ml de sol. Gluconato de Ca 10 g de p.a.

X 0.2 g de p.a.

X= 2 mL de sol. De Gluconato de calcio.

Consumo teórico 1 ml de KMnO4 40.08 mg de p.a.

X 200 mg de p.a.

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X= 15.88 ml de KMnO4 0.1 N

Consumo Real = (ml sol. KMnO4 0.1 N consumidos en práctica) x (K)

Consumo Real = (15.88 ml de KMnO4 0.1 N) x (1.0392) = 15.38 ml de KMnO4 0.1 N

Porcentaje real de calcio.

1 ml de E.D.T.A 0.1 N 40.08 mg de p.a.

15.38 ml KMnO4 0.1 N X X= 193.63 mg de calcio.

200 mg de p.a. 100%

193.63 mg de p.a. X X=96.81 %

RESULTADOS

De acuerdo a los cálculos realizados con los datos obtenidos en la práctica, el porcentaje real de calcio es de 96.81 %.

INTERPRETACION

De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este medicamento que tiene en su composición el gluconato de calcio, está dentro de los parámetros referenciales 90-110% establecido en la FARMACOPEA, lo que nos da a conocer, que el medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de control y proceso para garantizar la calidad del producto final.

CONCLUSION

Con la ejecución de está práctica hemos verificado si el medicamento inyectable de gluconato de calcio elaborado por Laboratorios Ropsohn therapeutics Ltda. contiene la cantidad de calcio establecido en la farmacopea, se llegó a esta conclusión, mediante un proceso de titulación con solución de KMnO4 0.1 N, sobre una cantidad conocida del p.a. disuelta en disuelta en Oxalato de amonio 5% para precipitar al p.a. y posteriormente disolverlo en H2SO4 20%, hasta observar una coloración ROSA persistente por más de 10 sg., que indica el punto final de la titulación, con lo cual precedimos a realizar los debidos cálculos y constatamos que si cumple con lo requerido en la farmacopea.

RECOMENDACIONES

Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.

Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos. Medir lo más exacto posible el volumen del medicamento.

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consecuencias“ Página 4

Colocar una hoja papel bond como base para observar con mayor claridad el cambio de coloración durante la titulación.

Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.

CUESTIONARIO

QUE ES EL GLUCONATO DE CALCIO

El gluconato de calcio es una sal de calcio y ácido glucónico indicado como suplemento mineral.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica). Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral. Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas.

DOSIS DE GLUCONATO DE CALCIO

IV por inyeccion lenta. Velocidad de administración y dosis a administrar dependen del estado del paciente y de valores obtenidos en ionograma sérico. Ads inicial: 7-14 mEq de calcio. Tratamiento de tetania hipocalcémica: 4,5-16 mEq de calcio hasta obtener respuesta terapéutica. Niños: inicial: 1-7 mEq de calcio.

No superar 0,7-1,8 mEq de calcio/min. El paciente estará acostado y se monitorizarán los niveles plasmáticos de calcio durante la administración. En perfusión diluida, la administración no deberá exceder de 36 h de perfusión continua.

Contenido total de Ca por ampolla de 10 ml: 4,6 mEq.

REACCIONES ADVERSASNáuseas, vómitos, mareos, somnolencia, latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica, HTA, necrosis tisular, sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de inyección, sudoración, sensación de hormigueo.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos secundarios de la administración de gluconato de calcio incluyen náuseas, estreñimiento y malestar estomacal. La extravasación de gluconato de calcio puede conllevar a celulitis. También se ha reportado que esta forma de calcio aumenta el flujo plasmático renal, la diuresis, natriuresis,4 5 la tasa de filtrado glomerular,6 la prostaglandina E2 y los niveles de alfa-F1.7

La inyección intravenosa muy rápida de gluconato de calcio puede causar vasodilatación, trastornos del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial y bradicardia. Las inyecciones intramusculares pueden dar lugar a necrosis local y formación de abscesos. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las

consecuencias“ Página 5

GLOSARIO

RASH.- La palabra rash puede referirse a una alteración de la piel.PERFUSIÓN.- es un término vinculado con el verbo perfundir, cuya acción consiste en hacer que un líquido ingrese de manera lenta pero sostenida en el organismo. La sustancia a introducir puede ser suero, sangre o un antibiótico, por citar algunas posibilidades, que se inyecta dentro de las venas.IONOGRAMA.- es una representación gráfica, producida por una ionosonda, de la cantidad de iones y electrones libres en un determinado cuerpo.TETANIA HIPOCALCÉMICA.- Enfermedad originada por un nivel anormalmente bajo de calcio en la sangre. Se caracteriza por hiperexcitabilidad del sistema neuromuscular. Una causa frecuente es el déficit de secreción paratiroidea.NATRIURESIS.- excreción de una cantidad de sodio en orina superior a la normal, como la derivada de la administración de fármacos diuréticos natriuréticos o de distintos procesos metabólicos o endocrinos.

BIBLIOGRAFÍA Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A. Farmacéutico.

WEBGRAFÍA

http://www.vademecum.es/principios-activos-calcio+gluconato-a12aa03 http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P3602.HTM http://es.wikipedia.org/wiki/Gluconato_c%C3%A1lcico

AUTORIA

Bioq. Farm. Carlos García MSc.

FIRMAS DE LOS INTEGRANTES

__________________ __________________Elizabeth Guzmán Geovanny Ramón

_________________________Gisela Fernández

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ANEXOS

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PROCEDIMIENTO

11. Limpiar y desinfectar el área de trabajo.12. Tener todos los materiales listos para su uso. 13. Medimos en un vaso de precipitación la cantidad de medicamento calculada que

contiene 200 mg de principio activo (gluconato de Calcio).14. Adicionamos 10 ml de Oxalato de amonio 5%, mezclamos y dejamos en reposo

por 10 minutos.15. Luego de esto se filtra y recogemos el precipitado con agua destilada.16. Posteriormente colocamos el papel filtro junto con el precipitado en un vaso de

precipitación y adicionamos 5 ml de H2SO4 al 20%. Para la disolución del precipitado calentamos ligeramente.

17. Procedimos a la titulación con una solución de KMnO4 0.1N hasta que se produjo una coloración ROSA persistente por más de 10 sg. que nos indica el punto final de la titulación.

18. La referencia es que 1ml KMn04 0.1N es equivalente a 12.59 mg de gluconato de calcio.

19. Con los resultados obtenidos de la titulación se procede a realizar los cálculos correspondientes.

20. Los parámetros referenciales son 90-110 %.

GRÁFICOS

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OBSERVACIONES

Con la forma farmacéutica en ampolla no se necesitó pesar para obtener los mg de p.a. requeridos para la práctica, se midió un volumen equivalente a la cantidad de p.a. necesarios.

Se observó la coloración Rosa producto de la titulación, que nos indica el punto final de la reacción.

CALCULOS

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Solución inyectableGluconato de calcio Medir 2ml de solución

de Gluconato de calcio Adicionar 10 ml de oxalato de amonio al 5%, filtrar y

dejar reposar por 10 minutos

Filtrar y recoger el precipitado

Colocar el precipitado que quedo en el papel filtro y

adicionar 5 ml de H2SO4 al 20%

Calentar ligeramente hasta que se disuelva el precipitado

Titular con permanganato de potasio 0.1N

Titular hasta obtener una coloración rosada que indica el punto final de la titulación

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Datos:

Valores de referencia de calcio = 90-110%.% teórico= 10 g =1000 mgml de solución de KMnO4 0.1 N consumido = 15 ml K= 1.0392ml de solución de oxalato de amonio = 10 ml ml de H2SO4 = 5 mlReferencia= 1ml KMnO4. 0.1 N = 12.59 mg de calcio.Volumen practico de sol. Gluconato de Ca = 2 ml = 200 mg de p.a.

Calculo de 200 mg de calcio.

100 ml de sol. Gluconato de Ca 10 g de p.a.

X 0.2 g de p.a.

X= 2 mL de sol. De Gluconato de calcio.

Consumo teórico 1 ml de KMnO4 40.08 mg de p.a.

X 200 mg de p.a.

X= 15.88 ml de KMnO4 0.1 N

Consumo Real = (ml sol. KMnO4 0.1 N consumidos en práctica) x (K)

Consumo Real = (15.88 ml de KMnO4 0.1 N) x (1.0392) = 15.38 ml de KMnO4 0.1 N

Porcentaje real de calcio.

2 ml de E.D.T.A 0.1 N 40.08 mg de p.a.

15.38 ml KMnO4 0.1 N X X= 193.63 mg de calcio.

200 mg de p.a. 100%

193.63 mg de p.a. X X=96.81 %

RESULTADOS

De acuerdo a los cálculos realizados con los datos obtenidos en la práctica, el porcentaje real de calcio es de 96.81 %.

INTERPRETACION

De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este medicamento que tiene en su composición el gluconato de calcio, está dentro de los “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las

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parámetros referenciales 90-110% establecido en la FARMACOPEA, lo que nos da a conocer, que el medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de control y proceso para garantizar la calidad del producto final.

CONCLUSION

Con la ejecución de está práctica hemos verificado si el medicamento inyectable de gluconato de calcio elaborado por Laboratorios Ropsohn therapeutics Ltda. contiene la cantidad de calcio establecido en la farmacopea, se llegó a esta conclusión, mediante un proceso de titulación con solución de KMnO4 0.1 N, sobre una cantidad conocida del p.a. disuelta en disuelta en Oxalato de amonio 5% para precipitar al p.a. y posteriormente disolverlo en H2SO4 20%, hasta observar una coloración ROSA persistente por más de 10 sg., que indica el punto final de la titulación, con lo cual precedimos a realizar los debidos cálculos y constatamos que si cumple con lo requerido en la farmacopea.

RECOMENDACIONES

Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.

Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos. Medir lo más exacto posible el volumen del medicamento. Colocar una hoja papel bond como base para observar con mayor claridad el

cambio de coloración durante la titulación. Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.

CUESTIONARIO

QUE ES EL GLUCONATO DE CALCIO

El gluconato de calcio es una sal de calcio y ácido glucónico indicado como suplemento mineral.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica). Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral. Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas.

DOSIS DE GLUCONATO DE CALCIO

IV por inyeccion lenta. Velocidad de administración y dosis a administrar dependen del estado del paciente y de valores obtenidos en ionograma sérico. Ads inicial: 7-14 mEq de calcio. Tratamiento de tetania hipocalcémica: 4,5-16 mEq de calcio hasta obtener respuesta terapéutica. Niños: inicial: 1-7 mEq de calcio.

No superar 0,7-1,8 mEq de calcio/min. El paciente estará acostado y se monitorizarán los niveles plasmáticos de calcio durante la administración. En perfusión diluida, la administración no deberá exceder de 36 h de perfusión continua.

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Contenido total de Ca por ampolla de 10 ml: 4,6 mEq.

REACCIONES ADVERSASNáuseas, vómitos, mareos, somnolencia, latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica, HTA, necrosis tisular, sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de inyección, sudoración, sensación de hormigueo.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos secundarios de la administración de gluconato de calcio incluyen náuseas, estreñimiento y malestar estomacal. La extravasación de gluconato de calcio puede conllevar a celulitis. También se ha reportado que esta forma de calcio aumenta el flujo plasmático renal, la diuresis, natriuresis,4 5 la tasa de filtrado glomerular,6 la prostaglandina E2 y los niveles de alfa-F1.7

La inyección intravenosa muy rápida de gluconato de calcio puede causar vasodilatación, trastornos del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial y bradicardia. Las inyecciones intramusculares pueden dar lugar a necrosis local y formación de abscesos.

GLOSARIO

RASH.- La palabra rash puede referirse a una alteración de la piel.PERFUSIÓN.- es un término vinculado con el verbo perfundir, cuya acción consiste en hacer que un líquido ingrese de manera lenta pero sostenida en el organismo. La sustancia a introducir puede ser suero, sangre o un antibiótico, por citar algunas posibilidades, que se inyecta dentro de las venas.IONOGRAMA.- es una representación gráfica, producida por una ionosonda, de la cantidad de iones y electrones libres en un determinado cuerpo.TETANIA HIPOCALCÉMICA.- Enfermedad originada por un nivel anormalmente bajo de calcio en la sangre. Se caracteriza por hiperexcitabilidad del sistema neuromuscular. Una causa frecuente es el déficit de secreción paratiroidea.NATRIURESIS.- excreción de una cantidad de sodio en orina superior a la normal, como la derivada de la administración de fármacos diuréticos natriuréticos o de distintos procesos metabólicos o endocrinos.

BIBLIOGRAFÍA Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A. Farmacéutico.

WEBGRAFÍA

“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las

consecuencias“ Página 12

http://www.vademecum.es/principios-activos-calcio+gluconato-a12aa03 http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P3602.HTM http://es.wikipedia.org/wiki/Gluconato_c%C3%A1lcico

AUTORIA

Bioq. Farm. Carlos García MSc.

FIRMAS DE LOS INTEGRANTES

__________________ __________________Elizabeth Guzmán Geovanny Ramón

_________________________Gisela Fernández

ANEXOS

“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las

consecuencias“ Página 13

PROCEDIMIENTO

“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las

consecuencias“ Página 14

21. Limpiar y desinfectar el área de trabajo.22. Tener todos los materiales listos para su uso. 23. Medimos en un vaso de precipitación la cantidad de medicamento calculada que

contiene 200 mg de principio activo (gluconato de Calcio).24. Adicionamos 10 ml de Oxalato de amonio 5%, mezclamos y dejamos en reposo

por 10 minutos.25. Luego de esto se filtra y recogemos el precipitado con agua destilada.26. Posteriormente colocamos el papel filtro junto con el precipitado en un vaso de

precipitación y adicionamos 5 ml de H2SO4 al 20%. Para la disolución del precipitado calentamos ligeramente.

27. Procedimos a la titulación con una solución de KMnO4 0.1N hasta que se produjo una coloración ROSA persistente por más de 10 sg. que nos indica el punto final de la titulación.

28. La referencia es que 1ml KMn04 0.1N es equivalente a 12.59 mg de gluconato de calcio.

29. Con los resultados obtenidos de la titulación se procede a realizar los cálculos correspondientes.

30. Los parámetros referenciales son 90-110 %.

GRÁFICOS

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Solución inyectableGluconato de calcio Medir 2ml de solución

de Gluconato de calcio Adicionar 10 ml de oxalato de amonio al 5%, filtrar y

dejar reposar por 10 minutos

Filtrar y recoger el precipitado

Colocar el precipitado que quedo en el papel filtro y

adicionar 5 ml de H2SO4 al 20%

Calentar ligeramente hasta que se disuelva el precipitado

Titular con permanganato de potasio 0.1N

Titular hasta obtener una coloración rosada que indica el punto final de la titulación

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OBSERVACIONES

Con la forma farmacéutica en ampolla no se necesitó pesar para obtener los mg de p.a. requeridos para la práctica, se midió un volumen equivalente a la cantidad de p.a. necesarios.

Se observó la coloración Rosa producto de la titulación, que nos indica el punto final de la reacción.

CALCULOS

Datos:

Valores de referencia de calcio = 90-110%.% teórico= 10 g =1000 mgml de solución de KMnO4 0.1 N consumido = 15 ml K= 1.0392ml de solución de oxalato de amonio = 10 ml ml de H2SO4 = 5 mlReferencia= 1ml KMnO4. 0.1 N = 12.59 mg de calcio.Volumen practico de sol. Gluconato de Ca = 2 ml = 200 mg de p.a.

Calculo de 200 mg de calcio.

100 ml de sol. Gluconato de Ca 10 g de p.a.

X 0.2 g de p.a.

X= 2 mL de sol. De Gluconato de calcio.

Consumo teórico 1 ml de KMnO4 40.08 mg de p.a.

X 200 mg de p.a.

X= 15.88 ml de KMnO4 0.1 N

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Consumo Real = (ml sol. KMnO4 0.1 N consumidos en práctica) x (K)

Consumo Real = (15.88 ml de KMnO4 0.1 N) x (1.0392) = 15.38 ml de KMnO4 0.1 N

Porcentaje real de calcio.

3 ml de E.D.T.A 0.1 N 40.08 mg de p.a.

15.38 ml KMnO4 0.1 N X X= 193.63 mg de calcio.

200 mg de p.a. 100%

193.63 mg de p.a. X X=96.81 %

RESULTADOS

De acuerdo a los cálculos realizados con los datos obtenidos en la práctica, el porcentaje real de calcio es de 96.81 %.

INTERPRETACION

De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este medicamento que tiene en su composición el gluconato de calcio, está dentro de los parámetros referenciales 90-110% establecido en la FARMACOPEA, lo que nos da a conocer, que el medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de control y proceso para garantizar la calidad del producto final.

CONCLUSION

Con la ejecución de está práctica hemos verificado si el medicamento inyectable de gluconato de calcio elaborado por Laboratorios Ropsohn therapeutics Ltda. contiene la cantidad de calcio establecido en la farmacopea, se llegó a esta conclusión, mediante un proceso de titulación con solución de KMnO4 0.1 N, sobre una cantidad conocida del p.a. disuelta en disuelta en Oxalato de amonio 5% para precipitar al p.a. y posteriormente disolverlo en H2SO4 20%, hasta observar una coloración ROSA persistente por más de 10 sg., que indica el punto final de la titulación, con lo cual precedimos a realizar los debidos cálculos y constatamos que si cumple con lo requerido en la farmacopea.

RECOMENDACIONES

Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.

Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos. Medir lo más exacto posible el volumen del medicamento. Colocar una hoja papel bond como base para observar con mayor claridad el

cambio de coloración durante la titulación. Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.

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CUESTIONARIO

QUE ES EL GLUCONATO DE CALCIO

El gluconato de calcio es una sal de calcio y ácido glucónico indicado como suplemento mineral.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica). Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral. Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas.

DOSIS DE GLUCONATO DE CALCIO

IV por inyeccion lenta. Velocidad de administración y dosis a administrar dependen del estado del paciente y de valores obtenidos en ionograma sérico. Ads inicial: 7-14 mEq de calcio. Tratamiento de tetania hipocalcémica: 4,5-16 mEq de calcio hasta obtener respuesta terapéutica. Niños: inicial: 1-7 mEq de calcio.

No superar 0,7-1,8 mEq de calcio/min. El paciente estará acostado y se monitorizarán los niveles plasmáticos de calcio durante la administración. En perfusión diluida, la administración no deberá exceder de 36 h de perfusión continua.

Contenido total de Ca por ampolla de 10 ml: 4,6 mEq.

REACCIONES ADVERSASNáuseas, vómitos, mareos, somnolencia, latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica, HTA, necrosis tisular, sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de inyección, sudoración, sensación de hormigueo.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos secundarios de la administración de gluconato de calcio incluyen náuseas, estreñimiento y malestar estomacal. La extravasación de gluconato de calcio puede conllevar a celulitis. También se ha reportado que esta forma de calcio aumenta el flujo plasmático renal, la diuresis, natriuresis,4 5 la tasa de filtrado glomerular,6 la prostaglandina E2 y los niveles de alfa-F1.7

La inyección intravenosa muy rápida de gluconato de calcio puede causar vasodilatación, trastornos del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial y bradicardia. Las inyecciones intramusculares pueden dar lugar a necrosis local y formación de abscesos.

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GLOSARIO

RASH.- La palabra rash puede referirse a una alteración de la piel.PERFUSIÓN.- es un término vinculado con el verbo perfundir, cuya acción consiste en hacer que un líquido ingrese de manera lenta pero sostenida en el organismo. La sustancia a introducir puede ser suero, sangre o un antibiótico, por citar algunas posibilidades, que se inyecta dentro de las venas.IONOGRAMA.- es una representación gráfica, producida por una ionosonda, de la cantidad de iones y electrones libres en un determinado cuerpo.TETANIA HIPOCALCÉMICA.- Enfermedad originada por un nivel anormalmente bajo de calcio en la sangre. Se caracteriza por hiperexcitabilidad del sistema neuromuscular. Una causa frecuente es el déficit de secreción paratiroidea.NATRIURESIS.- excreción de una cantidad de sodio en orina superior a la normal, como la derivada de la administración de fármacos diuréticos natriuréticos o de distintos procesos metabólicos o endocrinos.

BIBLIOGRAFÍA Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A. Farmacéutico.

WEBGRAFÍA

http://www.vademecum.es/principios-activos-calcio+gluconato-a12aa03 http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P3602.HTM http://es.wikipedia.org/wiki/Gluconato_c%C3%A1lcico

AUTORIA

Bioq. Farm. Carlos García MSc.

FIRMAS DE LOS INTEGRANTES

__________________ __________________Elizabeth Guzmán Geovanny Ramón

_________________________Gisela Fernández

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ANEXOS

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