LAS HUELLAS GENÉTICASHecho por Almudena Lorenzo Úbeda

1º Bachiller D.

¿Que son las huellas genéticas?

Es una técnica utilizada para distinguir entre los individuos de una misma especie utilizando muestras de su ADN.

¿Cómo se obtienen las huellas genéticas?

Para la identificación del ADN se debe realizar una extracción de ADN que puede proceder de sustancias tales como:

Artículos personales Banco de muestras Parientes de sangre. Restos humanos previamente identificados. A estas sustancias se le aplican unas técnicas como: Análisis de RFLP Análisis por PCR AmpFLP Análisis STR Análisis del cromosoma Y Análisis mitocondrial

Análisis de RFLP

Es un método utilizado por los biólogos moleculares para seguir una secuencia particular de ADN, que se transmite a otras células. RFLP se pueden utilizar en muchos entornos diferentes para lograr diferentes objetivos. En casos de paternidad o casos penales para determinar el origen de una muestra de ADN, para determinar el estado de la enfermedad de un individuo, para medir las tasas de recombinación que puede conducir a un mapa genético con la distancia entre el RFLP loci medido en centimorgans.

Análisis por PCR

Análisis de PCR significa "reacción de polimerasa en cadena. Es una técnica que permite a los técnicos a crear millones de repeticiones de ADN precisa de una sola muestra de ADN. De hecho, la amplificación de ADN junto con la PCR puede permitir que los científicos forenses realizar análisis de ADN en muestras que son tan pequeñas como un par de células de la piel. En contraste con algunas otras técnicas de análisis de ADN, análisis de PCR tiene la ventaja de analizar los tamaños de muestra muy pequeño, incluso si se degradan a pesar de que no debe ser contaminado con ADN de otras fuentes durante la recolección, almacenamiento y transporte de la muestra.

AmpFLP

Se trata de una técnica de amplificación de regiones polimórficas , preferiblemente el lócus D1S80. Este análisis pueden ser automatizado, y permite la fácil creación de árboles filogenéticos basados en la comparación de las muestras individuales de ADN.

Basado en el número variable de repetición en el tandem (VTNR) para distinguir diversos polimorfismos alelos, que son separados en un gel de poliacrilamida utilizado en una escalera alelica. Bandas podrían ser visualizados por tincíon de gel de plata. Un lugar popular para la toma de huellas dactilares es el locus D1S80. Al igual que los métodos basados en PCR, el ADN degradado o en cantidades muy pequeñas de ADN puede causar alélica de abandono.

Análisis STR

Análisis STR se refiere a 'short tandem repeat.. Este tipo de trabajos de análisis de ADN para estudiar las áreas individuales en el ADN. Las diferencias en determinadas regiones de ADN de una persona frente a otro puede permitir distinguir entre los individuos A pesar de que los seres humanos comparten la inmensa mayoría de el mismo ADN, la pequeña fracción de un porcentaje que varía puede ser aprovechada para crear un perfil de la persona.

. En las investigaciones penales, hay trece regiones que son analizados y comparados para establecer los perfiles. De hecho, las bases de datos de ADN utilizados a nivel de gobierno implica la secuencia de estos trece regiones. Las posibilidades de que dos personas tengan exactamente las trece regiones mismo es prácticamente imposible - una probabilidad en mil millones. Una broma de ADN común es que las probabilidades de una persona de ganar la lotería son más altos que la búsqueda de una combinación perfecta para las trece regiones. A través del análisis STR, una huella genética exacta de una persona puede ser creado y utilizado por un número de aplicaciones importantes.

Análisis del cromosoma Y El análisis del cromosoma Y es una

técnica útil para el análisis de ADN que puede compararse, en cierto sentido al estudio de los apellidos masculinos.. Piense en la manera en que los apellidos masculinos se transmiten de una generación a otra y continuar a través de los hijos. Este mecanismo es una representación simplificada de cromosomas. Un hijo hereda un cromosoma Y de su padre biológico y también hereda un cromosoma X de su madre biológica. Por el contrario, una mujer se heredan un cromosoma X de su madre biológica y un cromosoma X de su padre biológico. Como tal, cuando los científicos estudiar los cromosomas Y, que están estudiando estos cromosomas, ya que se heredan a través del tiempo a través de los hombres en la línea familiar. Este tipo de análisis de ADN tiene ramificaciones importantes para los científicos que deseen investigar los vínculos familiares entre los miembros masculinos.

Análisis mitocondrial

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Análisis del ADN mitocondrial es un tipo de prueba utilizando material genético pasa sólo de la madre al niño. Se ha vuelto cada vez más populares en las aplicaciones de la ley.

La mayoría de las pruebas de uso genético muestras tomadas desde el núcleo de la célula. El análisis mitocondrial difiere utilizando ADN extraído de otro organelo celular llamado mitocondria. También se llama ADN mitocondrial, este material es transportado en óvulo de la madre y pasa sin cambios a su descendenciaEspermatozoide del padre aporta sólo el ADN nuclear. Además de rastrear la ascendencia por línea materna, el ADNmt se puede utilizar para identificar a los individuos a través de una huella genética única.

Aplicaciones practicas. - Ciencia forense. - Identificación de restos

humanos por comparación con muestras de familiares.

- Pruebas de paternidad. - Estudiar la compatibilidad en

donaciones de órganos. - Estudios de evolución de

poblaciones animales salvajes.

- Estudio de la composición de los alimentos.

- Generación de hipótesis sobre las migraciones humanas en la migración.

- Identificación de inmigrantes y personas indocumentadas.