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ATLAS DE LESIONES VASCULARES
UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES EAP ODONTOLOGÍA
UEC PATOLOGÍA BUCAL
R.M. Ronald Mayhuasca Salgado
LESIONES VASCULARES
1. Granuloma piógeno
2. Hemangioma
3. Sarcoma de Kaposi
Fibroma periférico
Fibroma osificante periférico
Granuloma piógeno GPCC
LESIONES VASCULARES
LESIONES VASCULARES
LESIONES VASCULARES
LESIONES VASCULARES
Lesiones benignas y malignas Neoplasia: Nuevo crecimiento, que puede ser reversible.
Cáncer: Proliferación no controlada de células que expresan grados variables respecto a sus precursores.
Característica Benigno Maligno
Diferenciación y anaplasia Índice de crecimiento Encapsulamiento Metástasis Ultraestructura
Parecido a precursora
Lento
Si
No
Definido
No se parece
Rápido
No
Si
Poco definido
Clasificación de neoplasias Denominación Descripción primaria:
Depende de las células o tejidos de origen
Benigno: El sufijo es «oma» Maligno: Se usan prefijos como: Si es epitelial: Carcinoma Si es mesenquimal: Sarcoma Si es hematopoyético: … «emia»
T. Benigno Tejido origen T. Maligno
EPITELIOMA
FIBROMA
HEMANGIOMA
LIPOMA
LEIOMIOMA
RABDOMIOMA
OSTEOMA
CONDROMA
ADENOMA
EPITELIO
TEJIDO FIBROSO/ MESENQUIMAL
ENDOTELIO VASCULAR
TEJIDO ADIPOSO
MÚSCULO LISO
MÚSCULO ESTRIADO
HUESO
CARTÍLAGO
TEJIDO GLANDULAR
CARCINOMA
FIBROSARCOMA
HEMANGIOSARCOMA
LIPOSARCOMA
LEIOMIOSARCOMA
RABDOMIOSARCOMA
OSTEOSARCOMA
CONDROSARCOMA
ADENOCARCINOMA
MELANOMA
LINFOMA
Hemangioma
Se puede relacionar a ANGIOMATOSIS DE STURGE WEBER (angiomatosis encefalotrigeminal) SINDROME DE KASSABACH-MERRIT (hemangioma con trombocitopenia) ANGIOSARCOMAS
Lesión maligna, rara y de crecimiento rápido de células endoteliales, frecuente en jóvenes y de mal pronóstico
Proliferación reactiva de células endoteliales en una trama fibrovascular o granulocítica, frecuente en encías. No es un verdadero granuloma
Etiología Clínica
Irritaciones crónicas persistentes Desconocida
Masa pediculada, de rosa a púrpura dependiendo del tiempo. Indolora y
sangrante, de crecimiento rápido. Predomina en jóvenes y gestantes.
Diagnóstico diferencial Tratamiento
Epulis granulomatoso Sarcoma Kaposi
Extirpación quirúrgica desde periostio y EAP.
Granuloma piógeno (gravídico)
Granuloma piogénico
Algunas lesiones pueden extenderse al paladar, tras estímulos como la colocación de bandas ortodónticas. Paciente gestante.
Evolución en un tiempo postparto de 3 meses
Granuloma piogénico
Características histopatológicas: Proliferación altamente vascular que semeja tejido de granulación (PMN, linfocitos y plasmocitos), a veces se congregan en lóbulos (hemangioma capilar lobulado). Su superficie ulcerada se reemplaza por una membrana fibrinopurulenta. Pueden madurar a fibromas gingivales.
Microscopía: Intenso infiltrado granulocítico y de células linfo plasmocitarias
Granuloma piogénico
Granuloma piogénico
Microscopía: Intenso infiltrado granulocítico y de células linfo plasmocitarias
Granuloma piogénico
Granuloma piogénico
Proliferación de canales vasculares grandes (cavernoso) o pequeños (capilares) que aparecen generalmente en niños. Son tumores benignos de la infancia, rápido crecimiento con progresiva involución. Las malformaciones vasculares no presentan proliferación epitelial, son anomalías estructurales. No regresiona Se categorizan de acuerdo a los vasos que compromete capilar, arterial o venoso) y de acuerdo a su dinámica (de alto o bajo flujo)
Etiología Clínica
Desconocida Más en mujeres. 60-70% de
casos en cabeza y cuello. Firmes a la palpación
Prolifera en los primeros 6-10 meses y regresiona hasta los 5-9
años. Lengua y labio Descartar hemangioma visceral.
Diagnóstico diferencial Tratamiento
Granuloma piógeno No biopsiar, angiograma
Cutáneos, tratamientos con láser Embolización.
Hemangioma
Hemangioma
Masa púrpura en la porción anterior de la lengua
Masa de células endoteliales vasculares que se hallan congregados en lóbulos Alta proliferación endotelial formando zonas de lumen
Hemangioma Capilar
Características histopatológicas: Canales pequeños revestidos de endotelio (fusiformes). Poco desarrollo de estroma fibroso. Semejan a granuloma piógeno
Proliferación endotelial, formando capilares pequeños y densos, con vasos de mayor calibre.
Hemangioma cavernoso
Características histopatológicas: Grandes canales irregulares y dilatados, revestido de endotelio, repletos de eritrocitos Carecen de capa muscular. Los hemangiomas intraóseos suelen ser cavernosos.
Acúmulo circunscrito de vasos sanguíneos grandes, irregulares y de pared fina , llenos de eritrocitos.
Microscopía: Proliferación de endotelio vascular con formación de reservorios (vasos lleno de glóbulos rojos)
Hemangioma cavernoso
Hemangioma cavernoso
Hemangioma cavernoso
Microscopía: Proliferación de endotelio vascular múltiple en un fondo fibrótico (vasos pequeños)
Hemangioma capilar
Hemangioma capilar
Hemangioma capilar
Microscopía: Proliferación de endotelio vascular múltiple en un fondo fibrótico (vasos pequeños)
Hemangioma capilar
Hemangioma capilar
Hemangioma capilar
Es un tumor agresivo que típicamente se presenta con lesiones cutáneas como placas o nódulos incluidas mucosas, nódulos linfáticos y vísceras. Es un tipo de angiosarcoma. Se asocia a virus e herpes tipo 8 y raramente metastatiza. Su perfil inmunológico es positivo a CD34, CD31. Cl´ínicamente existen 4 tipos: el clásico, endémico, iatrogénico y el asociado a VIH. El SK iatrogénico se desarrolla tras unos meses o años postransplante. El SK asociado a SIDA es la forma más agresiva .
Etiología Clínica
Desconocida Inmunosupresión marcada
Asociado a HVH tipo 8 Estadios avanzados de edad
Pacientes con VIH
Posee tres etapas: macular, placa y nodular de color púrpura o marrón oscuro y se pueden
acompañar por linfoedema
Piel del rostro y de las extremidades inferiores, encía, paladar, labio y lengua.
Diagnóstico diferencial Tratamiento
Hemangioma capilar Hemangioendotelioma kaposiforme
Resección quirúrgica, Radio y quimioterapia.
Sarcoma de Kaposi
Procesos infecciosos o autoinmunes asociados al SIDA
Sarcoma de Kaposi
Microscopía: Proliferación de células endoteliales en «cardumen de pez» , canales vasculares atípicos, núcleos de células endoteliales en aspecto «arrosariado», linfocitos, plasmocitos, eritrocitos extravasados y pigmentos de hemosiderina alrededor de las estructuras vasculares. Los tipos de SK no difieren unos de otros histológicamente. En la etapa de mancha los espacios vasculares han aumentado en número y podrían seccionar o agrupar fibras colágenas en el corion superficial.
Sarcoma de Kaposi
Microscopía: La etapa de placa muestra una exageración de las características mencionadas en la etapa de mancha, mayor proliferación vascular, infiltrado inflamatorio más denso, glóbulos hialinos y siderófagos. La etapa nodular muestra nódulos bien definidos de células fusiformes que evidencian mitosis. Periféricamente existen vasos sanguíneos ectásicos.
Microscopía: La etapa de placa muestra una exageración de las características mencionadas en la etapa de mancha, mayor proliferación vascular, infiltrado inflamatorio más denso, glóbulos hialinos y siderófagos. La etapa nodular muestra nódulos bien definidos de células fusiformes que evidencian mitosis. Periféricamente existen vasos sanguíneos ectásicos.
Sarcoma de Kaposi
Microscopía: Células fusiformes en «cardumen» Glóbulos rojos extravasados
Sarcoma de Kaposi
Sarcoma de Kaposi
R.M. Ronald Mayhuasca Salgado
radiologiamayhuasca.blogspot.com