OPOSICIONES                        PROBLEMAS  6 de agosto de 2014 

 

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Física y Química Extremadura 2015

TEMA:  QUÍMICA ORGÁNICA  NIVEL ••  EJERC. Nº  02 

Cierto  hidrocarburo B  (C8H10)  se  incorpora  a  la  síntesis  de Haworth  con anhídrido succínico rindiendo cuantitativamente un nuevo hidrocarburo C (C12H12) cuyo espectro 

13C‐NMR presenta 6 señales diferenciadas. B puede obtenerse de la reducción con amalgama de cinc en ácido clorhídrico de A (C8H8O)  cuyo  espectro 

1H‐NMR  se  compone  también  de  6  señales. Determine razonadamente las estructuras y asigne el nombre de cada uno de los compuestos A, B y C.  

SOLUCIÓN: 

e

d

b

ca

f

O

A (C8H8O)

o-metilbenzaldehido

B (C8H10)

o-xileno

C (C12H12)

2,3-dimetilnaftaleno

b

c

b

d

c

d

a

a e

f

e

f