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PROMOCIÓN DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PREPARACIÓN DE GUÍAS FARMACOLÓGICAS CIPAS 5 CIPAS 5 JORDANY ALBERTO CARDONA JORDANY ALBERTO CARDONA JOSE OCTALIVAR GUERRERO JOSE OCTALIVAR GUERRERO JHON FREDDY PIÑEIRO JHON FREDDY PIÑEIRO LUZ STELLA MONTOYA LUZ STELLA MONTOYA MONICA DONCEL MONICA DONCEL MARIA NORBY GONZALEZ MARIA NORBY GONZALEZ TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA DOCENTE: LUCY EVELIN PEREIRA

Promoción del uso racional de los Mtos y preparación de guias farmacológicas

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PROMOCIÓN DEL USO RACIONALDE LOS MEDICAMENTOS Y PREPARACIÓN DE

GUÍAS FARMACOLÓGICAS

CIPAS 5CIPAS 5

JORDANY ALBERTO CARDONAJORDANY ALBERTO CARDONAJOSE OCTALIVAR GUERREROJOSE OCTALIVAR GUERRERO

JHON FREDDY PIÑEIROJHON FREDDY PIÑEIROLUZ STELLA MONTOYALUZ STELLA MONTOYA

MONICA DONCELMONICA DONCELMARIA NORBY GONZALEZMARIA NORBY GONZALEZ

TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIATECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

DOCENTE: LUCY EVELIN PEREIRA

Cadena del medicamento:Cadena del medicamento:Conjunto de los sucesivos eslabones desde su registro hasta su empleo por el usuario, cada uno es un determinante de importancia variable de los efectos finales del fármaco sobre la salud del paciente en particular y de la comunidad en general.

LA OFERTA DE MEDICAMENTOSLA OFERTA DE MEDICAMENTOS

OFERTA DE MEDICAMENTOS

FÁRMACO NUEVO MEDICAMENTOS

PRESENTES EN EL MERCADO

INCLUYEN EN LISTA EN UNA

ENTIDAD

Cuando se

Más o menos eficaz que otros Es

Eficacia terapéutica no ha sido comprobada

Por que su

Combinaciones de dos o más principios activos

Tiene

Probabilidad de reacciones adversas

Con

Prescritos por el médico

No son

Hacen que sean fármacos de necesidad

Su oferta

Prescritos por el médico

Son

Seguimiento a su trazabilidad

Se hace

1. Regulados por patentes.

2. El principio activo no varia tanto.

3. Plantean la selección de medicamentos.

Son

1. La existencia de un número elevado de medicamentos pueden dar lugar a confusión a todos los niveles.

2. También se puede constituir un despilfarro de recursos humanos y económicos.

En cuanto a la salud

INFORMACIÓN SOBRE LOS MEDICAMENTOSINFORMACIÓN SOBRE LOS MEDICAMENTOS

PROCEDE DE LOS PROPIOS FABRICANTES

LA INDUSTRIA FARMACÉUTICAFuente sesgada

Con interés mas comercial que

sanitario

Gasta entre el 15 y el 25% en publicidad

Visita medica, Distribución de muestras,

Anuncios por correo , Congresos, reuniones,

documentación y material bibliográfico

Así aun en países desarrollado y no desarrollados

El presupuesto es superior

Y las

Inversiones en investigación y Inversiones en investigación y producción son menoresproducción son menores

Exageran los beneficios y minimizan los riesgos de uso

Estando lejos de tener algún valor educativo

Se diseñan estrategias informativas con el fin de mejorar la calidad del uso

de Mtos

formularios de mtos o guías farmacológicas

boletines u otras publicaciones periódicas sobre medicamentos

Asesoramiento proporcionado por centro de consulta terapéuticaInformación sobre fármacos y

sanitaria dirigido a los usuarios

GUIAS FARMACOLÓGICAS

Fuente de información que persigue el uso racional de los medicamentos

Criterios de selección de principios activos Estrategias terapéuticas A través de

Características Incluye un número limitado de medicamentos

Modificación de los patrones de reales de utilización de mtos

La selección de fármacos es Inteligencia clínica

Que define El papel del fármaco disponible

Orientarse mas a los problemas que a los fármacos

Para definir problemas clínicos

Con el fin de modificar los hábitos de prescripción

Y las diferencian de

Las farmacopeas, catálogos de Mtos libros de

farmacología y terapéutica

Objetivo: implicar a los médicos prescriptores en la

producción de inf. Terapéutica para su practica

asistencial

PLAN GENERAL DE ELABORACIÓN DE GUÍAS FARMACOLÓGICAS

2. Búsqueda de publicaciones posibles sobre la epidemiologia de la enfermedad

3. Lectura critica de las publicaciones

4. Reconocimiento de la existencia de áreas de incertidumbre terapéutica

5.Consideracion de los condicionantes de la practica clínica

6. Elaboración de un primer esbozo de guía

1. Identificación de los problemas mas frecuentes

7. Uso piloto de la guía reducido y amplio y modificaciones pertinentes

Estrategia Gral. de trabajo para la elaboración.

Tiene aspectos como:

1. Criterios de selección de los mtos y estrategias terapéuticas

2. Cantidad y tipo de información que debe contener sobre los mtos

seleccionados y no seleccionados .

3. A que problemas terapéuticos se les va a dar según: el entorno sanitario , su

frecuencia, gravedad, o por uso inadecuado de medicamentos (EUM)

4. a que fármacos o grupos farmacológicos se va a dar prioridad por

razones de frecuencia de uso, dificultad en el manejo, riesgos, costes o uso inadecuado tambien los EUM

2. Búsqueda de publicaciones posibles sobre la epidemiologia de la

enfermedad

1. Identificación de los problemas mas frecuentes

enfermedadesfrecuentes y sanitariamente

importantes

GUIAS FARMACOLÓGICASGUIAS FARMACOLÓGICAS

Objetivo: Mejorar la calidad de uso de los medicamentos

Para lograrlo debe dar:

PRIORIDADES A PRIORIDADES A

estrategias terapéuticas

pautas de dosificación de medicamentos

enfermedades frecuentes

nivel de consumo, indicaciones e impacto

sanitario del uso de fármacos inadecuados.

Que son tratadas de manera insuficiente

Son seleccionadas de manera inadecuada

la relación beneficio/riesgo o beneficio/coste

En función de

de amplio uso o duración de suempleo inadecuados

La selección delas prioridades de cada guía dependerá del

conocimiento de la utilización delos medicamentos en el ámbito al que aquélla se dirige.

CONSIDERACIONES ADICIONALES

1) Responsables de la elaboración de la guía

farmacológica2) Financiación. 3) Actualización de

la guía4) La guía en el

hospital.

5) Impacto real de la guía farmacológica en la práctica

clínica.

el responsable sea uncomité multidisciplinario e independiente.

especialistas médicos, médicos generales,

especialistas en farmacología

clínica y farmacéuticos.

farmacólogo clínico

apoyoinstitucional.

A disposición de todos los prescriptores de Mtos y,

preferiblemente, de forma gratuita

Revisión periódica

•La comercialización de nuevos medicamentos, •nuevos datos proporcionados por los EUM • nuevo conocimiento respecto a las enfermedades incluidas y a los medicamentos ya•comercializados, incluidos o no en la primera edición.

•Debe expresar los criterios de regulación de la Comisión deFarmacoterapia;•debe cubrir un mayor número de indicaciones clínicas;• debe describir la escalada terapéutica en cada indicación, y •generalmente no se incluyen los homólogos

Debe formar parte, como elemento básico, de un

conjunto de medidas educativas q deben comenzar ya en la formación dpregrado. Y COMPLEMENTARLA CON:

Boletines de información sobre medicamentos, servicio de

consultas terapéuticas, iniciativas de investigación clínica y

epidemiológica

http://farmacoepidemiologiamundialut.blogspot.com/