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Ciencia que se encarga del estudio, formación, estructura y transformación de aquellos compuestos que solo se encuentran en los organismos vivos y están constituidos básicamente de HIDRÓGENOS y CARBONOS ( hidrocarburos).
Fuentes: petróleo y minas de carbón.
Friedrich WhölerLogró obtener un compuesto orgánico de uno inorgánico.
August KekuléHizo la representación en
forma de esqueleto
Compuestos orgánicos unidos por enlaces covalentes.
Fórmula estructural y molecular de los comp. orgánicos
Clasificación HidrocarburosAcíclicos Cíclicos
Saturados Insaturados Homocíclicos Heterocíclicos
Alcanos Alquenos y alquinos
IsómerosCompuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural.
Alcanos
Formula general
Estan formados por cadenas de carbonos unidos por enlaces sencillos o simples covalentes.
RadicalesSe forman a partir de la pérdida de un hidrógeno de un alcano líneal.
Nomenclatura de Alcanos
3,3,5,5 tetrametil octano
2,4 dimetil, 4 etil, 3 isopropil octano
# donde estan las radicales
# de radicales
Nombre radical
# de carbonos
Por ser un alcano
Alquenos
Fórmula general
Compuestos de enlace doble que pierden 2 hidrógenos en carbonos vecinos.
Nomenclatura Alquenos
3,3,6 trimetil, 4 etil, 1,5 nona di eno
Lugar radical
# de radicales
Nombre radical
Lugar del doble enlace
# de C # =
Alqueno
3,5 dimetil, 4 isopropil, 2,4 heptadieno
Alquinos
Fórmula general
Se obtienen por la pérdida de 4 hidrógenos de 2 carbonos vecino de un alcano
Nomenclatura Alquinos
4,4 dimetil, 3 isopropil, 1 hexino
4 metil, 3 etil, 5 isopropil, 1,7 octa di ino
Lugar del triple enlace
# C
# Triples enlaces
Alquino
Halogenuros de AlquiloAquellos que tienen en su molécula uno o varios halógenos ( flúor, cloro, bromo y yodo) .
Fórmula general
R= radical alquilo X= grupo funcional
Ejemplo
Nomenclatura de Halogenuros de Alquilo
1. Encontrar la secuencia mas larga y continua de carbonos
2. Se enumera iniciando por el extremo en el que se encuentra primero el halógeno
3. Se escribe el # de carbonos + el radical que se encuentra pegado a la cadena principal
4. Se escribe el número de carbono en donde se encuentra el halógeno + nombre del halógeno + alcano
Pasos
2, 3 dimetil, 2,3 diiodo pentano
2,2 dimetil, 3 isopropil, 4 etil, 3, 4, 5 tribromo heptano
Tetrafloruro de carbono
Obtenciones de:
Alcanos
Alquenos
Alquinos
Halogenuros de alquilo
Obtención de AlcanosMétodo de Berthelot
1ª fase: reaccionan compuestos hidroxilados con ácido iodídrico
2ª fase: reaccionan el halogenuro de alquilo con más ácido iodídrico.
Método de Würtz
Se tratan dos moléculas de halogenuro de alquilo con sodio. Halógenos: fluor, cloro, bromo y yodo.
Obtención de AlquenosSe tratan derivados monohalogenados y el KOH (alcohol e hidróxido de potasio)
Obtención de AlquinosTratar compuestos dihalogenados ( en carbonos vecinos o en el mismo carbono) con hidróxido de potasio en solución alcohólica.
Obtención de Halogenuros de Alquilo1. Mediante una reacción de sustitución de 1 o más
hidrógenos de los alcanos por uno o más halógenos en presencia de luz ultravioleta.
2. Tratando derivados monohidroxilados con ácidos hidrácidos ( HCl).